2013高考生物 考點(diǎn)預(yù)測(cè)分析 遺傳的基本規(guī)律（含解析）新人教版

《2013高考生物 考點(diǎn)預(yù)測(cè)分析 遺傳的基本規(guī)律（含解析）新人教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2013高考生物 考點(diǎn)預(yù)測(cè)分析 遺傳的基本規(guī)律（含解析）新人教版（8頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2013高考生物考點(diǎn)預(yù)測(cè)分析： 遺傳的基礎(chǔ)規(guī)律 【考綱要求】 2－3? 遺傳的基本規(guī)律 ? （1）孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法 （2）基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律 （3）基因與性狀的關(guān)系 （4）伴性遺傳 II II II II 【高考分布】 注： ①直方圖橫軸代表高考考點(diǎn) ②直方圖縱軸代表5年高考匯總分值 【命題分析】 1．注重綜合：基因的分離定律和自由組合定律、伴性遺傳的綜合應(yīng)用是考查的重點(diǎn)，也是高考的難點(diǎn)和必考點(diǎn)，主要以非選擇題的形式進(jìn)行考查，往往與生產(chǎn)實(shí)踐相結(jié)合。近幾年關(guān)于基因自由組合定律的考查較多，涉及9：3

2、：3：1的變形等，分離定律和伴性遺傳的考查相對(duì)較少。 2．趨于平穩(wěn)：考點(diǎn)和分值趨于平穩(wěn)。試題以判斷、推理、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)為主，考查推理能力和綜合運(yùn)用能力，試題靈活多變，綜合性強(qiáng)，常常作為控制試題難度的壓軸題，結(jié)合實(shí)驗(yàn)考查的試題類(lèi)型較多。 3.2013命題預(yù)測(cè)：基因的分離定律和自由組合定律、伴性遺傳的綜合應(yīng)用仍是命題的重點(diǎn)，自由組合定律考查的可能性較大，但由于分離定律和伴性遺傳近幾年考查相對(duì)較少，而他們也是高考考查的重點(diǎn)之一，所以2013年有可能涉及分離定律和伴性遺傳等的綜合考查。， 【試題預(yù)測(cè)】 一、選擇題（共10小題） 1. （2013·江蘇質(zhì)量檢測(cè)）有關(guān)孟德?tīng)柕摹凹僬f(shuō)—演繹法

3、”的敘述中不正確的是 （ ） A．在“一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)”中提出了遺傳因子的說(shuō)法 B．“測(cè)交實(shí)驗(yàn)”是對(duì)推理過(guò)程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn) C．“生物性狀是由遺傳因子決定的；體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在；配子中遺傳因子成單存在；受精時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”屬于演繹的內(nèi)容 D．“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于推理內(nèi)容 【解析】。孟德?tīng)柤僬f(shuō)-演繹法是通過(guò)雜交和自交提出問(wèn)題，作出假說(shuō)對(duì)雜交和自交作出合理解釋?zhuān)堇[是假設(shè)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的正確，再通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，最后得出結(jié)論，C選項(xiàng)屬于假說(shuō)內(nèi)容，“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于推理內(nèi)容，所以C選項(xiàng)符合題意。 【答案】C 2. （2013·成都

4、外國(guó)語(yǔ)學(xué)校月考）某種昆蟲(chóng)控制翅色的等位基因種類(lèi)共有五種，分別為VA、VB、VD、VE、v。其中VA、VB、VD、VE均對(duì)v為顯性。VA、VB、VD、VE互為顯性，都可以表現(xiàn)出各自控制的性狀。該昆蟲(chóng)體細(xì)胞中的基因成對(duì)存在，則基因型種類(lèi)和翅色性狀種類(lèi)依次分別為( ) A．15和10 B．10和7 C．15和11 D．25和7 【解析】該昆蟲(chóng)體細(xì)胞的基因型種類(lèi)有5+C＝15；其中VAVA與VAv、VBVB與VBv、VDVD與VDv、VEVE與VEv，表現(xiàn)型相同，所以表現(xiàn)型種類(lèi)共有11種。 【答案】C 3．(2012·安慶三模)蘿卜的花有白、紅、紫三種顏色，該性狀由常染色體上的

5、一對(duì)等位基因R—r控制。下表為三組不同類(lèi)型植株之間的雜交結(jié)果。下列相關(guān)敘述中不正確的是(　　) 組別 親本 子代表現(xiàn)型及數(shù)量 一 紫花×白花 紫花428，白花415 二 紫花×紅花 紫花413，紅花406 三 紫花×紫花 紅花198，紫花396，白花202 A.白花、紫花、紅花植株的基因型分別是rr、Rr、RR B．白花植株自交的后代均開(kāi)白花，紅花植株自交的后代均開(kāi)紅花 C．白花與紅花植株雜交的后代中，既沒(méi)有紅花也沒(méi)有白花 D．可用紫花植株與白花或紅花植株雜交驗(yàn)證基因的分離定律 3．【解析】　一對(duì)常染色體上的等位基因控制的性狀有三種，說(shuō)明該基因中R對(duì)r為不完全

6、顯性，即RR、Rr、rr分別對(duì)應(yīng)三種性狀。由組別三可知，紫花植株的基因型為Rr，但三組雜交結(jié)果均不能判斷出白花和紅花植株的基因型是rr、RR，還是RR、rr，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。白花植株和紅花植株均為純合體，二者自交的后代都不會(huì)出現(xiàn)性狀分離，二者雜交的后代都為紫花的Rr。因?yàn)樵撔誀顬椴煌耆@性，RR、Rr的表現(xiàn)型不同，所以，無(wú)論是Rr×rr、還是Rr×RR，后代都會(huì)出現(xiàn)1∶1的測(cè)交分離比，即都可用來(lái)驗(yàn)證基因的分離定律。 【答案】　A 4．(2012·天水九中高考預(yù)測(cè)) 紅眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表所示(設(shè)眼色基因用A、a表示，翅型基因用B、b表示)，右圖為某果蠅體

7、細(xì)胞中的染色體組成，染色體上的字母表示基因。分析圖表，下列說(shuō)法中不正確的是(　　) 表現(xiàn)型 紅眼長(zhǎng)翅 紅眼殘翅 白眼長(zhǎng)翅 白眼殘翅 雌蠅 30 10 0 0 雄蠅 30 10 30 10 A.眼色中的紅眼，翅型中的長(zhǎng)翅均為顯性性狀 B．右圖所示基因型即為表中紅眼雄蠅基因型 C．右圖中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Y染色體組成一個(gè)染色體組 D．若右圖果蠅產(chǎn)生了含YB的配子，則說(shuō)明配子形成過(guò)程中發(fā)生了基因突變或交叉互換 4．【解析】　由于親本都是紅眼，雜交后代出現(xiàn)性狀分離，故紅眼為顯性性狀，同理，翅型中的長(zhǎng)翅為顯性性狀，A正確。由表中數(shù)據(jù)知，翅的遺傳無(wú)性別之分，為常染色體

8、遺傳，而眼色為伴性遺傳，由于雄性親本為紅眼，而子代雄蠅中有白眼，所以眼色不可能是伴Y遺傳，是伴X遺傳，而右圖中的B和b分別位于X和Y染色體上，所以不能表示表中雄蠅的基因組成，B錯(cuò)誤。根據(jù)染色體組的概念，可知圖中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的一條染色體和X或Y染色體組成一個(gè)染色體組，C正確。在減數(shù)分裂過(guò)程中，X和Y染色體能聯(lián)會(huì)配對(duì)，此過(guò)程中如發(fā)生交叉互換則可以形成含YB的配子，另外，在減數(shù)第一次分裂間期Y染色體復(fù)制過(guò)程中如發(fā)生基因突變也可形成含YB的配子，D正確。 【答案】　B 5．(2012·西安高三年級(jí)期末檢測(cè))育種工作者選用野生純合子的家兔，進(jìn)行下圖所示雜交實(shí)驗(yàn)，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是(　　) A

9、．家兔的體色是由兩對(duì)基因決定的，遵循孟德?tīng)栠z傳定律 B．對(duì)F1進(jìn)行測(cè)交，后代表現(xiàn)型3種，比例為1∶1∶2 C．F2灰色家兔中基因型有3種 D．F2表現(xiàn)型為白色的家兔中，與親本基因型相同的占1/4 5．【解析】　由圖F2表現(xiàn)型比9∶3∶4可知，是A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1的變形。即F1的基因型可表示為AaBb。所以家兔的體色是由兩對(duì)基因決定的，遵循孟德?tīng)栠z傳定律，A正確。由F2的表現(xiàn)型及比例可推出基因之間的作用關(guān)系，對(duì)F1進(jìn)行測(cè)交，后代表現(xiàn)型3種，灰∶黑∶白＝1∶1∶2，B正確。親本白色基因型可表示為aabb，F(xiàn)2中白色aabb占1/4，D正確。F2灰色基因型

10、有4種，故C錯(cuò)。 【答案】　C 6．(2012·南京、鹽城三模)如圖為某家系中甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜，其中一種是伴性遺傳病，下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是(　　) A．Ⅱ3的甲病和乙病致病基因分別來(lái)自Ⅰ2和Ⅰ1 B．Ⅲ5的基因型有兩種可能，Ⅲ8的基因型有四種可能 C．若Ⅲ4與Ⅲ6結(jié)婚，生育一個(gè)正常孩子的概率是1/4 D．若Ⅲ3與Ⅲ7結(jié)婚，則后代不會(huì)出現(xiàn)患病的孩子 6．【解析】　由Ⅱ4與Ⅱ5患甲病，有正常的女兒可知甲病為常染色體上的顯性遺傳病，且Ⅱ4與Ⅱ5不患乙病，有患乙病的兒子，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，題中已知甲、乙兩種遺傳病中有一種為伴性遺傳，則乙病為X染色體上的隱性遺傳病。

11、Ⅱ3的母親正常，不含甲病致病基因，Ⅱ3的甲病致病基因來(lái)自Ⅰ2，Ⅱ3的父親不攜帶乙病的致病基因，Ⅱ3的乙病致病基因來(lái)自Ⅰ1，A正確；若甲病基因用A—a表示，乙病基因用B—b表示，Ⅲ5的基因型可能為AAXbY和AaXbY兩種可能，Ⅲ8的基因型可能為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb四種可能，B正確；Ⅲ4與Ⅲ6的基因型分別為AaXBXb、aaXbY，兩者婚配生育正常孩子的概率＝1/2×1/2＝1/4，C正確；Ⅲ3與Ⅲ7的基因型分別為aaXBY、1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，兩者婚配生出患病孩子的概率＝1/2×1/4＝1/8，D錯(cuò)誤。 【答案】　D 7．(2012·鄭

12、州高三質(zhì)檢)雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄性均為蘆花形，雌性均為非蘆花形。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是(　　) A．控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上而不可能在W染色體上 B．雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大 C．讓F1中的雌、雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型雄雞有一種，雌雞有兩種 D．將F2中的蘆花雞雌、雄交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4 7．【解析】　 因此F3中蘆花雞占3/4。 【答案】　C 8．(2012·汕頭六校高三聯(lián)考)科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體。為確定突變基因的顯隱性及其位置，設(shè)計(jì)了

13、雜交實(shí)驗(yàn)方案：利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示)，以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有關(guān)敘述不正確的是(　　) A．若突變基因位于Y染色體上，則Q和P值分別為1、0 B．若突變基因位于X染色體上且為顯性，則Q和P值分別為0、1 C．若突變基因位于X染色體上且為隱性，則Q和P值分別為1、1 D．若突變基因位于常染色體上且為顯性，則Q和P值分別為1/2、1/2 8．【解析】　突變基因位于Y染色體上，無(wú)論是顯性或隱性突變，對(duì)于雌株無(wú)影響，而后代雄株均為突變體；若突變基因位于X染色

14、體上且為顯性，則子代雌株全是突變體，而雄株無(wú)突變體；若突變基因位于X染色體上且為隱性，則雌雄株均不表現(xiàn)突變性狀；若突變基因位于常染色體上且為顯性，則子代中有一半為突變植株，另一半表現(xiàn)正常。 【答案】　C 9．(2012·黃岡中學(xué)高三模擬)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)先天性垂體性侏儒癥的家系(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a)，系譜如下圖所示。下列判斷不正確的是(　　) A．該病為常染色體上的隱性基因控制的遺傳病 B．Ⅱ-3的基因型為AA或Aa C．該病患者由于垂體產(chǎn)生的生長(zhǎng)激素不足，引起侏儒癥 D．Ⅱ-3與Ⅱ-5基因型相同的概率為1/2 9．【解析】　由Ⅰ-1與Ⅰ-2婚配后Ⅱ-2

15、、Ⅱ-7、Ⅱ-10均患病，可知該病為隱性致病基因控制的遺傳病，女兒患病，父親正常，說(shuō)明致病基因位于常染色體上；且推出父母均為攜帶者Aa、Aa，則Ⅱ-3的基因型為AA或Aa；Ⅱ-3與Ⅱ-5基因型均可能為AA或Aa，其相同的概率為1。侏儒癥是由于生長(zhǎng)激素分泌不足導(dǎo)致的生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。 【答案】　D 10．(2012·濰坊高考仿真試題)小麥麥穗基部離地的高度受四對(duì)基因控制，這四對(duì)基因分別位于四對(duì)同源染色體上。每個(gè)基因?qū)Ω叨鹊脑黾有?yīng)相同且具疊加性。將麥穗離地27 cm的mmnnuuvv和離地99 cm的MMNNUUVV雜交得到F1；再用F1代與甲植株雜交，F(xiàn)2產(chǎn)生子代的麥穗離地高度范圍是36～90

16、 cm。甲植株可能的基因型為(　　) A．mmNnUuVv　　　　　　B．MmNnUuVv C．mmnnUuVV D．mmNNUuVv 10．【解析】　本題考查基因的自由組合定律。四對(duì)基因分別位于四對(duì)同源染色體上，因此四對(duì)基因的遺傳符合自由組合定律。99 cm與27 cm相差72 cm，又“每個(gè)基因?qū)Ω叨鹊脑黾有?yīng)相同且具疊加性”，所以每個(gè)顯性基因的增高效應(yīng)為9 cm；F1(MmNnUuVv)與甲植株雜交，產(chǎn)生F2代的麥穗離地高度范圍是36～90 cm，則F2中個(gè)體表現(xiàn)型有7種：36 cm、45 cm、54 cm、63 cm、72 cm、81 cm、90 cm，其基

17、因型可分為含1個(gè)、2個(gè)、3個(gè)、4個(gè)、5個(gè)、6個(gè)、7個(gè)顯性基因7類(lèi)，于是推測(cè)，甲植株產(chǎn)生的配子的基因型至少含1個(gè)顯性基因，最多含3個(gè)顯性基因，所以選D。 【答案】　D 二、非選擇題（本題共3小題） 11．(2012·南昌高三調(diào)研)西葫蘆(2n＝40)的黃皮與綠皮為一對(duì)相對(duì)性狀，且黃皮為顯性，控制該性狀的基因?yàn)閅、y；另有一基因t也與西葫蘆的皮色表現(xiàn)有關(guān)，當(dāng)該基因突變時(shí)會(huì)出現(xiàn)白皮西葫蘆。下面是相關(guān)的一個(gè)遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題： (1)在F2中基因t與其突變基因在細(xì)胞核中應(yīng)位于________染色體上，突變的最終結(jié)果是導(dǎo)致西葫蘆的表皮細(xì)胞不能合成________。 (2)在

18、♀TTyy×♂t(yī)tYY雜交組合中，若T基因所在同源染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)不分離，減數(shù)第二次分裂正常進(jìn)行，則產(chǎn)生的雌配子的染色體數(shù)目為_(kāi)_______，這種情況下雜交后代的果皮表現(xiàn)型可能是________________。 (3)該遺傳實(shí)驗(yàn)中，親代中白皮西葫蘆和綠皮西葫蘆的基因型分別為_(kāi)_______。 (4)F2中白皮西葫蘆的基因型有________種，其中后代仍全為白皮的個(gè)體所占比例為_(kāi)_______。 (5)如果讓F2中的綠皮西葫蘆與F1雜交，其后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)___________________________________。 11．【解析】　(1)基因t與其突變基因

19、在細(xì)胞核中位于同源染色體上，突變后果皮顏色為白色，則不能合成色素。(2)由于♀TTyy在減數(shù)第一次分裂后期TT沒(méi)有分離，所以形成的基因型為T(mén)Ty和y，染色體數(shù)為21和19，產(chǎn)生的子代基因型為T(mén)TtYy和tYy，所以表現(xiàn)型為白皮∶黃皮＝1∶1。(3)根據(jù)子二代中后代的性狀分離比為12∶3∶1，則子一代為T(mén)tYy，所以雙親均為純合子即基因型為T(mén)TYY、ttyy。(4)雙雜合子自交后代中有9種基因型，根據(jù)題意可知，其后代白皮基因型為6種，其自交后代全為白皮的必須保證均含有TT，即TTYY、TTYy和TTyy，占F2中白皮的比例＝(1＋2＋1)/12＝1/3。(5)F1的基因型為T(mén)tYy，綠皮基因型為

20、ttyy，則子代基因型為T(mén)tYy、Ttyy、ttYy、ttyy，比例為1∶1∶1∶1，表現(xiàn)型及比例為白皮∶黃皮∶綠皮＝2∶1∶1。 【答案】　(1)同源　色素　(2)19或21　白皮或黃皮　(3)TTYY、ttyy　(4)6　1/3　(5)白皮西葫蘆∶黃皮西葫蘆∶綠皮西葫蘆＝2∶1∶1 12．(2012·蘇北四市高三聯(lián)考)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)甲遺傳病致病基因位于________染色體

21、上，乙遺傳病致病基因位于________染色體上。 (2)Ⅱ2的基因型為_(kāi)_______，Ⅲ3的基因型為_(kāi)_______。 (3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是________。 (4)若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是________。 12．【解析】　(1)根據(jù)Ⅱ1、Ⅱ2不患病，其后代Ⅲ2患病可知，甲病為隱性遺傳病，若甲病為X染色體上的隱性遺傳病，則因Ⅰ1患甲病，則其兒子Ⅱ3一定患甲病，然而Ⅱ3不患甲病，所以甲病的致病基因不是位于X染色體上，而是位于常染色體上。因?yàn)棰?、Ⅲ4不患乙病，其后代Ⅳ2或Ⅳ3患乙病，可知乙病為隱性遺

22、傳病，若乙病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ3、Ⅲ4均為雜合子，而已知Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，所以乙病的致病基因位只能位于X染色體上。(2)①根據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，根據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病，則Ⅲ3的基因型為XBXb，可推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb。②根據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)從患甲病角度分析，Ⅲ3的基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，則Ⅲ4的基因型為Aa，可推知后代為患甲病的幾率為2/3×1/4＝1/6。從患乙

23、病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，則Ⅲ4的基因型為XBY，可推知后代患甲病男孩的幾率為1/4，因此同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率＝1/6×1/4＝1/24。(4)從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代為患乙病男孩的幾率＝1/2×1/4＝1/8。 【答案】　(1)?！　(2)AaXBXb　AAXBXb或AaXBXb　(3)1/24　(4)1/8 13．(2012·鄭州高三質(zhì)檢)火雞的性別決定類(lèi)型為ZW型，雌性火雞的性染色體組成是ZW，雄性火雞的

24、性染色體組成是ZZ。某火雞種場(chǎng)孵化的一批雛火雞中出現(xiàn)了一只罕見(jiàn)的白化羽雌火雞，為研究火雞的羽色遺傳，為該白化羽雌火雞選配了若干正常羽雄火雞，結(jié)果F1均為正常羽。F1火雞多次相互交配，后代中均有白化羽出現(xiàn)，白化羽火雞都是雌性。通過(guò)F1的雄火雞與此白化羽雌火雞回交，先后得到4只白化羽雄火雞?？刂苹痣u羽色的基因用B、b表示。請(qǐng)分析回答： (1)火雞白化羽性狀屬于________(填“隱性”或“顯性”)性狀，且控制該性狀的基因位于________染色體上。 (2)表現(xiàn)型為正常羽的雛火雞中，雄性的基因型是________________，雌性的基因型是________。 (3)F1的雄火雞與白化羽

25、雌火雞回交，得到白化羽雄火雞的概率為_(kāi)_______。 (4)若選擇________________羽的雄火雞與________________羽的雌火雞雜交，就可通過(guò)體色直接判斷出子代火雞的性別。 (5)正常羽雌火雞ZBW與白化羽雄火雞ZbZb雜交，正常情況下子代的表現(xiàn)型及比例是________________________。 13．【解析】　(1)為白化羽雌火雞選配了若干正常羽雄火雞，結(jié)果F1均為正常羽，說(shuō)明火雞的白化羽性狀屬于隱性性狀。F1火雞多次相互交配，后代中均有白化羽出現(xiàn)，出現(xiàn)的白化羽火雞都是雌性，說(shuō)明控制白化羽的基因與性別有關(guān)，位于Z染色體上。(3)F1的雄火雞的基因型為ZBZb，白化羽雌火雞的基因型為ZbW，ZBZb×ZbW→1/4ZBZb(正常羽雄火雞)、1/4ZbZb(白化羽雄火雞)、1/4ZBW(正常羽雌火雞)、1/4ZbW(白化羽雌火雞)。 【答案】　(1)隱性　Z　(2)ZBZB、ZBZb　ZBW　(3)1/4 (4)白化　正?！?5)白化羽雌火雞∶正常羽雄火雞＝1∶1