2013高考化學(xué) 考前回歸 知識(shí)點(diǎn)整理 第一章 原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)知識(shí)點(diǎn)歸納 新人教版選修3

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1、第一章 原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)知識(shí)點(diǎn)歸納 決定整個(gè)原子不顯電性 各層電子數(shù) 最外層電子數(shù) 決定主族元素的化學(xué)性質(zhì) 原子的電子式 原 子 ZAX 原 子 核 質(zhì)子 中子 核電荷數(shù) 決定元素種類 決定原子種類 質(zhì)量數(shù) 近似相對(duì)原子質(zhì)量 同位素(兩個(gè)特性) 核 外 電 子 電子數(shù) 電子排布 電子層 原子結(jié)構(gòu)示意圖 1.原子結(jié)構(gòu) 2.位、構(gòu)、性關(guān)系的圖解、表解與例析 (1)元素在周期表中的位置、元素的性質(zhì)、元素原子結(jié)構(gòu)之間存在如下關(guān)系: 元素性質(zhì) 同周期:從左到右遞變性 同主族:從上到下 相似性

2、 遞變性 主族:最外層電子數(shù)=最高正價(jià)=8- 負(fù)價(jià) 原子半徑 原子得失 最外層電子數(shù) 電子的能力 位置 原子序數(shù)=質(zhì)子數(shù) 主族序數(shù)=最外層電子數(shù) 周期數(shù)=電子層數(shù) 原子結(jié)構(gòu) (2)元素及化合物性質(zhì)遞變規(guī)律表解 同周期:從左到右 同主族:從上到下 核電荷數(shù) 逐漸增多 逐漸增多 電子層結(jié)構(gòu) 電子層數(shù)相同,最外層電子數(shù)遞增 電子層數(shù)遞增,最外層電子數(shù)相同 原子核對(duì)外層 電子的吸引力 逐漸增強(qiáng) 逐漸減弱 主要化合價(jià) 正價(jià)+1到+7 負(fù)價(jià)-

3、4到-1 最高正價(jià)等于族序數(shù)(F、O除外) 元素性質(zhì) 金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng) 電離能增大, 電負(fù)性增大 金屬性逐漸增強(qiáng),非金屬性逐漸減弱,第一電離能逐漸減小, 電負(fù)性逐漸減小 最高價(jià)氧化物 對(duì)應(yīng)水化物的 酸堿性 酸性增強(qiáng) 堿性減弱 酸性減弱 堿性增強(qiáng) 非金屬氣態(tài)氫化物的形成和 熱穩(wěn)定性 氣態(tài)氫化物形成由難到易, 穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng) 氣態(tài)氫化物形成由易到難, 穩(wěn)定性逐漸減弱 3.元素的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的遞變規(guī)律 隨著原子序數(shù)遞增 ① 原子結(jié)構(gòu)呈周期性變化 ② 原子半徑呈周期性變化 ③ 元素主要化合價(jià)呈周期性變化 ④ 元素的金屬性

4、與非金屬形呈周期性變化 ⑤ 元素原子的第一電離能呈周期性變化 ⑥ 元素的電負(fù)性呈周期性變化 元素周期律 排列原則 ① 按原子序數(shù)遞增的順序從左到右排列 ② 將電子層數(shù)相同的元素排成一個(gè)橫行 ③ 把最外層電子數(shù)相同的元素(個(gè)別除外),排成一個(gè)縱行 周期 (7個(gè) 橫行) ① 短周期(第一、二、三周期) ② 長周期(第四、五、六周期) ③ 不完全周期(第七周期) 性質(zhì)遞變 原子半徑 主要化合價(jià) 元素性質(zhì) 金屬性強(qiáng) 弱判斷實(shí) 驗(yàn)標(biāo)志 非金屬性 強(qiáng)弱判斷 實(shí)驗(yàn)標(biāo)志 元 素 周 期 表 族(18 個(gè)縱行)

5、① 主族(第ⅠA族—第ⅦA族共七個(gè)) ② 副族(第ⅠB族—第ⅦB族共七個(gè)) ③ 第Ⅷ族(第8—10縱行) ④ 零族(稀有氣體) 結(jié) 構(gòu) 4.核外電子構(gòu)成原理 (1)核外電子是分能層排布的,每個(gè)能層又分為不同的能級(jí)。 能層 1 2 3 4 5 K L M N O 最多容納電子數(shù)(2n2) 2 8 18 32 50 離核遠(yuǎn)近 距離原子核由遠(yuǎn)及近 能量 具有能量由低及高 能級(jí) s sp spd spdf … 最多容納電子數(shù) 2 2 6 2 6 10 2 6 10

6、 14 能量 ns<(n-2)f<(n-1)d

7、一般說,族序數(shù)—2=本族非金屬元素的種數(shù)(1 A族 除外)。 3.若主族元素族序數(shù)為m,周期數(shù)為n,則: (1)m/n<1時(shí)為金屬,m/n值越小,金屬性越強(qiáng): (2)m/n>1時(shí)是非金屬,m/n越大,非金屬性越強(qiáng);(3)m/n=1時(shí)是兩性元素。 第二章 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)復(fù)習(xí) 本質(zhì):原子之間形成共用電子對(duì)(或電子云重疊) 特征:具有方向性和飽和性 σ鍵 特征 電子云呈軸對(duì)稱(如s—sσ鍵、 s—pσ鍵、p—pσ鍵) π鍵 特征 電子云分布的界面對(duì)通過鍵軸的一個(gè)平面對(duì)稱(如p—pπ鍵) 成鍵方式 共價(jià)單鍵—σ鍵 共價(jià)雙鍵—1個(gè)

8、σ鍵、1個(gè)π鍵 共價(jià)叁鍵—1個(gè)σ鍵、2個(gè)π鍵 規(guī)律 鍵能:鍵能越大,共價(jià)鍵越穩(wěn)定 鍵長:鍵長越短,共價(jià)鍵越穩(wěn)定 鍵角:描述分子空間結(jié)構(gòu)的重要參數(shù) 用于衡量共價(jià)鍵的穩(wěn)定性 鍵參數(shù) 共 價(jià) 鍵 (1)微粒間的相互作用 σ鍵 π鍵 按成鍵電子云 的重疊方式 極性鍵 非極性鍵 一般共價(jià)鍵 配位鍵 離子鍵 共價(jià)鍵 金屬鍵 按成鍵原子 的電子轉(zhuǎn)移方式 化學(xué)鍵 范德華力 氫鍵 分子間作用力 1.微粒間的相互作用 (2)共價(jià)鍵的知識(shí)結(jié)構(gòu) 2.分子構(gòu)型與物質(zhì)性質(zhì) 定義:原子形成分子時(shí),能量相近的軌道混合重新組合成一組新軌道 sp雜化 sp2

9、雜化 sp3雜化 分類 構(gòu)型解釋: 雜化理論 sp雜化:直線型 sp2雜化:平面三角形 sp3雜化:四面體型 雜化軌道理論 價(jià)電子理論 實(shí)驗(yàn)測定 理論推測 構(gòu)型判斷 分 子 構(gòu) 型 共價(jià)鍵的極性 分子空間構(gòu)型 決定因素 由非極性鍵結(jié)合而成的分子時(shí)非極性分子(O3除外),由極性鍵組成的非對(duì)稱型分子一般是極性分子,由極性鍵組成的完全對(duì)稱型分子為非極性分子。對(duì)于ABn型分子,若中心原子A化合價(jià)的絕對(duì)值等于該元素所在的主族序數(shù)則為非極性分子,否則為非極性分子 極 性 判 斷 相似相溶規(guī)則:極性分子構(gòu)成的物質(zhì)易溶于極性溶劑, 非極性分子構(gòu)成的物

10、質(zhì)易溶于非極性溶劑 分 子 極 性 手性分子:概念 手性原子:概念 分 子 概念:由提供孤對(duì)電子的配體與接受孤對(duì)電子的中心原子以配位鍵結(jié)合而成的化合物 外界 內(nèi)界 中心原子 配位體 配位數(shù) 組成 中心原子空軌道 配位體可提供孤對(duì)電子 形成條件 配位數(shù)是2時(shí)可形成直線型如[Ag(NH3)2]+ 配位數(shù)是3時(shí)可形成平面三角形如[HgI3]- 配位數(shù)是4時(shí)可形成 四面體[ZnCl4]2- 平面正方形[PtCl4]2- 空間結(jié)構(gòu) 配合物的結(jié)構(gòu) [Zn(NH3)4]SO4 內(nèi)界 外界

11、 中 配 配 心 位 位 原 體 數(shù) 子 電離方程式:[Zn(NH3)4]SO4===[Zn(NH3)4]2++ SO42- 配 合 物 3.配合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 4.雜化軌道類型與分子空間構(gòu)型的關(guān)系及常見分子 雜化類型 一般構(gòu)型 常見分子 sp 直線型 BeCl2、HgCl2、BeH2等 sp2 平面三角型 BF3、BCl3 sp3 四面體 CH4、CCl4、NH3(三角錐)、H2O(V型) dsp2 平面正方形 ICl4-、XeF4 sp3d 三角雙錐 PCl5 sp3d2 八面體 SF6 一般來說,一個(gè)分子有幾

12、個(gè)軌道參與雜化就會(huì)形成幾個(gè)能量相同的雜化軌道,形成幾個(gè)共價(jià)鍵,相應(yīng)對(duì)應(yīng)一般構(gòu)型,但如果分子中存在孤對(duì)電子或在一定場效應(yīng)作用下,分子構(gòu)型會(huì)發(fā)生變化如NH3、H2O等。另外,具有相同價(jià)電子數(shù)和相同原子數(shù)的分子或離子具有相同空間結(jié)構(gòu)特征。 5.價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷共價(jià)分子結(jié)構(gòu)的一般規(guī)則 n= A的價(jià)電子數(shù)+B的價(jià)電子數(shù)×m 2 中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)與分子的幾何構(gòu)型有密切聯(lián)系,對(duì)ABm型化合物,A的價(jià)層電子對(duì)數(shù): 計(jì)算時(shí)一般說來,價(jià)電子數(shù)即為最外層電子數(shù),但B為鹵素、氫原子時(shí),提供1個(gè)價(jià)電子;若為氧原子、硫原子則不提供電子;若有成單電子則看成電子對(duì)。

13、價(jià)層電子對(duì)數(shù)與幾何構(gòu)型的關(guān)系。 電子對(duì)數(shù) 2 3 4 幾何構(gòu)型 直線型 平面三角形 四面體 如果價(jià)層電子對(duì)中有未成鍵的孤對(duì)電子,則幾何構(gòu)型發(fā)生相應(yīng)的變化,用價(jià)層電子對(duì)理論解釋。 6,分子類型與軌道類型、空間構(gòu)型、共價(jià)鍵類型的關(guān)系 分子類型 分子構(gòu)型 鍵角 鍵的極性 分子極性 常見物質(zhì) A 非極性分子 He、Ne、Ar A2 直線(對(duì)稱)形 非極性鍵 非極性分子 H2、O2、N2 AB 直線(非對(duì)稱)形 極性鍵 極性分子 HX、CO、NO AB2或 A2B AB2 直線(對(duì)稱)形 1800 極性鍵 非

14、極性分子 CO2、CS2 A2B 折線(不對(duì)稱)形 極性鍵 極性分子 H2O、H2S AB3 正三角(對(duì)稱)形 1200 極性鍵 非極性分子 BF3 、SO3 AB3 三角錐(不對(duì)稱)形 極性鍵 極性分子 NH3、PCl3 AB3 正四面體(對(duì)稱)形 109028, 極性鍵 非極性分子 CH4、CCl4 7.等電子原理 等電子原理是指原子數(shù)相同、價(jià)電子總數(shù)相同的分子具有相似的化學(xué)鍵特征,其性質(zhì)相近。如CO和N2,都為二原子十價(jià)電子分子,二者的物理性質(zhì)如熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、水中溶解度等 方面都非常接近,但化學(xué)性質(zhì)差異較大,如CO有還原性和可燃性

15、,而N2還原性很弱,且不具有可燃性。等電子原理不只局限于無機(jī)物,在有機(jī)物中也存在,如苯(C6H6)和硼氮苯 (B3N3C6),二者都為十二原子三十價(jià)電子分子,其性質(zhì)相近。 8.氫鍵及其對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響 定義:由于電負(fù)性很強(qiáng)的原子形成共價(jià)鍵的氫原子與另一個(gè)分子中電負(fù)性很強(qiáng)的原子之間形成的作用力 分子內(nèi)氫鍵: 分子間氫鍵 分類 屬性:氫鍵不屬于化學(xué)鍵,屬于一種較弱的作用力,其大小介于范德華和化學(xué)鍵之間 對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響: (1) 溶質(zhì)分子和溶劑分子間形成氫鍵,則溶解度驟增 (2) 氫鍵的存在,使分子的熔沸點(diǎn)升高 氫 鍵

16、 第三章 晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)復(fù)習(xí) 1.認(rèn)識(shí)晶體與非晶體的區(qū)別;了解四種晶體的特征. 2.理解四種晶體的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,能根據(jù)有關(guān)的理論解釋晶體的物理性質(zhì). 3.知道四種晶體的結(jié)構(gòu)粒子、粒子間作用力的區(qū)別以及里子粒子間作用對(duì)晶體性質(zhì)的影響。 4.學(xué)會(huì)晶胞所含粒子的數(shù)的計(jì)算方法。 一、晶體的常識(shí) 1.晶體與非晶體比較 ? 本質(zhì)差別 性質(zhì)差別 制法 鑒別方法 自范性 微觀結(jié)構(gòu) 固定熔點(diǎn) 各向異性 晶 體 ?有 ?呈周期性有序排列 ?有 ?有 凝固、凝華、結(jié)晶 ? X-衍射 實(shí)驗(yàn)

17、等 非 晶 體 ?無 ?無序排列 ?無 ?無 ? 二、四類晶體的比較 晶體類型 離子晶體 原子晶體 分子晶體 金屬晶體 構(gòu)成微粒 ?陽陰離子 原子 分子 ? 金屬離子 和自由電子 微粒間作用力 肯定有離子鍵可能有共價(jià)鍵 共價(jià)鍵 ?分子間:范德華力 分子內(nèi):共價(jià)鍵 金屬鍵 是否有分子存在 ?無 ?無分子、是巨大網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) 有分子 無 導(dǎo) 電 性 ?熔化時(shí)或水溶液能導(dǎo)電 無或差 ?晶體不導(dǎo)電,溶于水能電離的,其水溶液能導(dǎo)電;熔化不導(dǎo)電 導(dǎo)電 熔化

18、時(shí)鍵的變化 ?斷開離子鍵、共價(jià)鍵不一定斷 ?斷鍵 不斷鍵 ? 減弱 物質(zhì)種類 ?大多數(shù)鹽、強(qiáng)堿 活潑金屬 氧化物 金剛石、Si、SiO2、SiC、B ?氣體、多數(shù)非金屬單質(zhì)、酸、多數(shù)有機(jī)物 金屬 三、四類晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的比較 離子晶體 分子晶體 原子晶體 金屬晶體 晶體粒子 陰、陽離子 分子 原子 金屬離子、自由電子 粒子間作用 離子鍵 分子間作用力 共價(jià)鍵 金屬鍵 硬 度 較大 較小 很大 一般較大,部分小 熔、沸點(diǎn) 較高 較低 很高 有高有低 溶解性 易溶于極性溶劑 相似相溶

19、 難溶 難溶,有些可與水反應(yīng) 導(dǎo)電性 熔化或溶于水能導(dǎo)電 不易導(dǎo)電 不易導(dǎo)電 良導(dǎo)體 (導(dǎo)電傳熱) 晶體熔沸點(diǎn)高低的判斷 ⑴不同晶體類型的熔沸點(diǎn)比較 一般:原子晶體>離子晶體>分子晶體(有例外) ⑵同種晶體類型物質(zhì)的熔沸點(diǎn)比較 ①離子晶體:陰、陽離子電荷數(shù)越大,半徑越小,熔沸點(diǎn)越高 ②原子晶體: 原子半徑越小→鍵長越短→鍵能越大,熔沸點(diǎn)越高 ③分子晶體:組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體 相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子的極性越大,熔沸點(diǎn)越高 (含氫鍵時(shí)反常) ④金屬晶體: 金屬陽離子電荷數(shù)越高,半徑越小,熔沸點(diǎn)越高 五、幾種典型晶體空間結(jié)構(gòu) 1.

20、氯化鈉晶體中陰、陽離子的配位數(shù)是 6 ,即每個(gè)Na+緊鄰 6 個(gè)Cl-,這些Cl-構(gòu)成的幾何圖形是 正八面體;每個(gè)Na+與12個(gè)Na+等距離相鄰。平均每個(gè)氯化鈉晶胞含有(4)個(gè)Na+和( 4 ) 個(gè)Cl-。 2.在氯化銫晶體中,每個(gè)Cl-(或Cs+)周圍與之最接近且距離相等的Cs+(或Cl-)共有 8個(gè),這幾個(gè)Cs+(或Cl-)在空間構(gòu)成的幾何構(gòu)型為立方體;在每個(gè)Cs+周圍距離相等且最近的Cs+共有 6個(gè),這幾個(gè)Cs+(或Cl-)在空間構(gòu)成的幾何構(gòu)型為 正八面體;一個(gè)氯化銫晶胞含有(1)個(gè)Cs+和(1)個(gè)Cl- 。 3.干冰晶體 (1)二氧化碳分子的位置: (2)每個(gè)晶

21、胞含二氧化碳分子的個(gè)數(shù) (3)與每個(gè)二氧化碳分子等距離且最近的二氧化碳分子有幾個(gè)? 4.金剛石屬于原子晶體,這種晶體的特點(diǎn)是 空間網(wǎng)狀,無單個(gè)分子.金剛石中每個(gè)C原子與 4個(gè)C原子緊鄰,由共價(jià)鍵構(gòu)成最小環(huán)狀結(jié)構(gòu)中有6 個(gè)C原子.晶體中C原子個(gè)數(shù)與C-C鍵數(shù)之比為: 1∶(4×1/2)=1∶2 5.二氧化硅中每個(gè)Si與 4 個(gè)O原子形成共價(jià)鍵,每個(gè)O與2個(gè)Si原子形成共價(jià)鍵。在晶體中Si與O原子個(gè)數(shù)比為1︰2,.平均每n mol SiO2晶體中含有Si-O鍵最接近_4nmol。 6.石墨屬于混合晶體,是層狀結(jié)構(gòu), C原子呈sp2雜化; 晶體中每個(gè)C原子被3個(gè)六邊形共用

22、,平均每個(gè)環(huán)占有2個(gè)碳原子。 晶體中碳原子數(shù)、碳環(huán)數(shù)和碳碳單鍵數(shù)之比為2:1:3。 晶體中存在的作用有:共價(jià)鍵、金屬鍵和范德華力 7. 白磷的鍵角為多少?Wg白磷中磷磷單鍵的數(shù)目為多少?60°,(W/124) ×6 ×NA 六、用均攤法確定晶胞所含粒子數(shù)和晶體的化學(xué)式 ⑴處于頂點(diǎn)的粒子,同時(shí)為8個(gè)晶胞共有,每個(gè)粒子有( )屬于晶胞; ⑵處于棱上的粒子,每個(gè)粒子有( )屬于晶胞。 ⑶處于面上的粒子,每個(gè)粒子有( )屬于晶胞。 ⑷處于內(nèi)部的粒子,( )屬于晶胞。 2.幾種金屬晶體的晶胞 簡單立方(釙) 體心立方(鉀型) 鎂型 面心立方(銅型) 配位數(shù) 6 8 12 12 晶胞平均所 1 2 2 4 含的粒子數(shù)

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