2018-2019版高中化學(xué) 專題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類 第二單元 有機(jī)化合物的分類和命名 第2課時(shí)課件 蘇教版選修5.ppt

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1、第2課時(shí)有機(jī)化合物的命名,專題2第二單元有機(jī)化合物的分類和命名,學(xué)習(xí)目標(biāo)定位 1.掌握簡單有機(jī)物的習(xí)慣命名。 2.能記住系統(tǒng)命名法的幾個(gè)原則。 3.能依據(jù)系統(tǒng)命名法的原則對烷烴、烯烴、炔烴、苯的簡單同系物進(jìn)行命名。 4.能根據(jù)名稱寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式,并能判斷給出有機(jī)物名稱的正誤。,,,新知導(dǎo)學(xué),達(dá)標(biāo)檢測,內(nèi)容索引,新知導(dǎo)學(xué),1.烷烴習(xí)慣命名法 (1)根據(jù)烷烴分子里所含 數(shù)目來命名, 數(shù)加“烷”字,就是簡單的烷烴的命名。 (2)碳原子數(shù)在十以內(nèi)的,從一到十依次用__________________________ _______________來表示;碳原子數(shù)在十以上的用 表示

2、。如:CH4名稱為 ,C5H12名稱為戊烷,C14H30名稱為 。,,一、烷烴的命名,,碳原子,碳原子,甲、乙、丙、丁、戊、己、,庚、辛、壬、癸,中文數(shù)字,甲烷,十四烷,(3)當(dāng)碳原子數(shù)相同時(shí),在(碳原子數(shù))烷名前面加 、 、 等。如:分子式為C5H12的同分異構(gòu)體有3種,寫出它們的名稱和結(jié)構(gòu)簡式。 ;, ;, 。,正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3,異戊烷,新戊烷,正,異,新,2.烷基命名法 (1)烴分子失去一個(gè) 所剩余的原子團(tuán)叫烴基。 (2)甲烷失去一個(gè)H原子,得到 ,叫 ;乙烷失去一個(gè)H原子,得到 ,叫乙基。像這樣由烷烴失去一個(gè)

3、 剩余的原子團(tuán)叫烷基,烷基的組成通式為 。 (3)丙烷分子失去一個(gè)氫原子后的烴基有兩種,正丙基的結(jié)構(gòu)簡式是 ,異丙基的結(jié)構(gòu)簡式是。,氫原子,CH3,甲基,CH2CH3,氫原子,CnH2n1,CH2CH2CH3,3.烷烴系統(tǒng)命名法 (1)分析下列烷烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱的對應(yīng)關(guān)系,并填空:,位置,主鏈,個(gè)數(shù),支鏈,(2)總結(jié)烷烴系統(tǒng)命名法的步驟 選主鏈,稱某烷。選定分子中 為主鏈,按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。 編序號(hào),定支鏈。選主鏈中 一端開始編號(hào);當(dāng)兩個(gè)相同支鏈離兩端主鏈距離相同時(shí),從離第三個(gè)支鏈最近的一端開始編號(hào),等近時(shí)按支鏈最簡進(jìn)行編號(hào)。 取代基寫在前,注

4、位置,短線連。先寫取代基 ,再寫取代基_____。 不同基團(tuán),簡單在前、復(fù)雜在后、相同合并,最后寫主鏈名稱。,最長的碳鏈,離支鏈最近的,編號(hào),名稱,例如: 名稱為 。,3-甲基-4-乙基己烷,烷烴的命名 (1)系統(tǒng)命名法書寫順序的規(guī)律 阿拉伯?dāng)?shù)字(用“,”隔開)-(漢字?jǐn)?shù)字)支鏈名稱、主鏈名稱 (取代基位置)(取代基總數(shù),若只有一個(gè),則不用寫),(2)烷烴命名的原則,最長:含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈 最多:當(dāng)有幾條不同的碳鏈含碳原子數(shù)相同時(shí),選擇含支鏈 最多的一條作為主鏈,選主鏈,,最近:從離支鏈最近的一端開始編號(hào) 最簡:若有兩個(gè)不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離,則 從簡單的一端開

5、始編號(hào) 最?。喝〈幪?hào)位次之和最小,編序號(hào),,(3)烷烴命名的注意事項(xiàng) 取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。 相同取代基要合并,必須用中文數(shù)字表示其個(gè)數(shù)。 多個(gè)取代基位置間必須用逗號(hào)“,”分隔。 位置與名稱間必須用短線“-”隔開。 若有多種取代基,必須簡單寫在前,復(fù)雜寫在后。,例1用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴。,答案,(1) ______________。,(2) _____________________。,(3) ________________。,2,4-二甲基己烷,2,5-二甲基-3-乙基己烷,3,5-二甲基庚烷,(4) ____________________。,答案,2,4-

6、二甲基-3-乙基己烷,例2下列烷烴的命名是否正確?若有錯(cuò)誤,請加以改正。,答案,解析,(1) 2-乙基丁烷,(2) 3,4-二甲基戊烷,(3) 1,2,4-三甲基丁烷,(4) 2,4-二甲基己烷,答案(1)、(2)、(3)命名錯(cuò)誤,正確的烷烴命名分別是(1)3-甲基戊烷,(2)2,3-二甲基戊烷,(3)3-甲基己烷。 (4)正確。,解析(1)、(3)選錯(cuò)了主鏈,(1)中主鏈不是最長的,(3)中誤把主鏈末端當(dāng)成了取代基。 (2)是起點(diǎn)定錯(cuò)了,應(yīng)是離支鏈最近的一端為起點(diǎn):,。,1.烯烴、炔烴的命名 (1)選主鏈:將含 的最長碳鏈作為主鏈,并按主鏈所含_______

7、數(shù)稱為“某烯”或“某炔”。 (2)編號(hào)位:從距離 最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào) 定位。,,二、帶有官能團(tuán)的有機(jī)化合物的命名,雙鍵或叁鍵,碳原子,雙鍵或叁鍵,(3)寫名稱:先用中文數(shù)字“二、三”在烯或炔的名稱前表示雙鍵或叁鍵的 ;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯?dāng)?shù)字表示雙鍵或叁鍵的 (用碳碳雙鍵或碳碳叁鍵碳原子的最小編號(hào));最后在前面寫出取代基的名稱、個(gè)數(shù)和位置。,個(gè)數(shù),位置,如: 命名為 ; 命名為 。,3-甲基-1-丁炔,2-甲基-2,4-己二烯,2.二烯烴、醇的命名 仿照烯烴、炔烴命名方法,命名下列物質(zhì),(1),(2),;,;,2-乙基-

8、1,3-丁二烯,3-乙基-3-己醇,(3),(4),;,;,(5),。,1,3-丙二醇,3-甲基-2-丁醇,2-甲基丁醛,烯烴、炔烴和其他衍生物的命名方法步驟,(1)選主鏈,定名稱:將含 的最長碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。 (2)近官能團(tuán),定號(hào)位:從距離 最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。 (3)官能團(tuán),合并算:用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的 (如是雙鍵或叁鍵,只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示官能團(tuán)的 。,官能團(tuán),官能團(tuán),位置,個(gè)數(shù),例3(2018南京溧水中學(xué)高二期末)下列有機(jī)物命名正確的是,答案,解析,A.,2-

9、乙基丙烷,B.CH3CCCH2CH32-戊炔,C. 1,3,4-三甲苯,D. 2-甲基-2-丙烯,,解析烷烴的命名,不能出現(xiàn)2-乙基,否則說明選取的主鏈不是最長碳鏈,該有機(jī)物最長碳鏈含有4個(gè)C,主鏈為丁烷,在2號(hào)C含有1個(gè)甲基,有機(jī)物正確命名為2-甲基丁烷,A項(xiàng)錯(cuò)誤; 炔烴的命名選取含有碳碳叁鍵的最長碳鏈為主鏈,從距離碳碳叁鍵最近的一端開始編號(hào),CH3CCCH2CH3的名稱為2-戊炔,B項(xiàng)正確; 選取位次和最小的甲基為起點(diǎn),名稱為1,2,4-三甲苯,C項(xiàng)錯(cuò)誤; 編號(hào)方向錯(cuò)誤,應(yīng)該從距離碳碳雙鍵最近的一端開始編號(hào),該有機(jī)物正確命名為2-甲基-1-丙烯,D項(xiàng)錯(cuò)誤。,例4

10、(1)有機(jī)物 的系統(tǒng)命名是_____________。 將其在催化劑存在下完全氫化,所得烷烴的系統(tǒng)命名是____________。 (2)有機(jī)物 的系統(tǒng)命名是 ________________________。將其在催化劑存在下完全氫化,所得烷烴的系統(tǒng)命名是______________________。,答案,解析,3-甲基-1-丁烯,2-甲基丁烷,5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔,2,3-二甲基-5-乙基庚烷,1.用習(xí)慣命名法,寫出下列有機(jī)物的名稱。,,三、環(huán)狀化合物的命名,,甲基環(huán)己烷,甲苯,乙苯,鄰甲基苯酚,,,,,2.用兩種方法對下列有機(jī)物命名。,(1)系統(tǒng)命名法 、

11、 、 、 。 (2)習(xí)慣命名法 、 、 、 。,1,2-二甲苯,1,3-二甲苯,1,4-二甲苯,1,4-苯二酚,鄰二甲苯,間二甲苯,對二甲苯,對苯二酚,環(huán)狀化合物的命名方法 (1)以 作為母體,環(huán)的側(cè)鏈作為取代基。 (2)若有多個(gè)取代基,可對環(huán)編號(hào)或用鄰、間、對來表示。 (3)從官能團(tuán)連接的碳原子開始編號(hào)。,環(huán),例5(2018徐州高二期末)下列有機(jī)物與其名稱相符的是,答案,解析,A. 2-乙基丙烷,B. 2-甲基-3-丁烯,C. 環(huán)己酚,D. 1,2-二甲苯,,解析A項(xiàng)最長碳鏈為4個(gè)碳原子,名稱為2-甲基丁烷,錯(cuò)誤; B

12、項(xiàng)名稱為3-甲基-1-丁烯,錯(cuò)誤; C項(xiàng)為環(huán)己醇,錯(cuò)誤; D項(xiàng)為1,2-二甲苯,也叫作鄰二甲苯,正確。,解析苯的同系物命名時(shí),以苯環(huán)為母體,側(cè)鏈作取代基。編號(hào)時(shí),將最簡單的取代基所連的碳原子編為“1”號(hào),然后按順時(shí)針或逆時(shí)針編號(hào),使取代基位置編號(hào)之和最小。,例6下列有機(jī)物命名是否正確?若不正確,請寫出正確的名稱。 (1) 苯基甲烷_____。,答案,解析,(2) 二乙苯______________________。,(3) 1,4-二甲基-6-乙基苯____________________。,甲苯,鄰二乙苯(或1,2-二乙苯),1,4-二甲基-2-乙基苯,方法點(diǎn)撥,苯的同系物的命名方法

13、 (1)以苯作為母體,苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基,稱為“某苯”。 (2)若苯環(huán)上有兩個(gè)或兩個(gè)以上的取代基時(shí),則將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào),編號(hào)時(shí)從小取代基開始,并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。 注意當(dāng)苯環(huán)上含有不飽和烴基或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí),可將苯作為取代基。如,的名稱為苯乙烯;,的名稱,為苯乙炔。,學(xué)習(xí)小結(jié),(1)有機(jī)物命名時(shí)選好主鏈?zhǔn)敲淖铌P(guān)鍵的一步,然后是編序號(hào),就近、就簡、最小是編序號(hào)時(shí)遵循的三條原則。同時(shí)書寫要注意規(guī)范,數(shù)字與漢字之間用“-”隔開,數(shù)字之間用“,”隔開。 (2)烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團(tuán),在命名時(shí)要注意到官能團(tuán)對命名的影響,選擇主鏈時(shí)要選擇含有官能團(tuán)的碳鏈為

14、主鏈。,達(dá)標(biāo)檢測,1.有機(jī)物(CH3CH2)2CHCH3的名稱是 A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷 C.2-乙基戊烷 D.3-乙基丁烷,答案,1,2,3,4,5,解析將該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式變形為,解析,,2.下列選項(xiàng)中是3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式的是,答案,解析,,1,2,3,4,5,解析根據(jù)有機(jī)化合物的名稱寫出其結(jié)構(gòu)簡式,然后對比判斷即可。書寫時(shí)可按如下過程:先寫主碳鏈,再標(biāo)官能團(tuán),最后補(bǔ)充氫原子。,3.(2017如東高級(jí)中學(xué)高二期中)已知丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡寫成鍵線式結(jié) 構(gòu) 。有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為 ,有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的 H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是 A.有機(jī)

15、物A的一氯代物只有5種 B.用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A,名稱為2,2,3-三甲基戊烷 C.B的結(jié)構(gòu)可能有3種,其中一種名稱為3,4,4-三甲基-2-戊烯 D.若有機(jī)物C與H2以12加成生成A,則C的結(jié)構(gòu)只有1種,答案,解析,,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,4.下列各物質(zhì)的名稱不正確的是 A.3-甲基-2-戊烯 B.1,3-二甲苯 C.3-乙基-1-丁炔 D.2,2-二甲基丁烷,答案,解析,,1,2,3,4,5,解析根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式重新命名,C項(xiàng) 應(yīng)命名為3-甲基-1-戊炔。,5.(1)用系統(tǒng)命名法命名下列幾種苯的同系物:,______________,________________,________________。 (2)上述有機(jī)物的一氯代物的種類分別是 ____,_____,_____。,答案,1,2,4-三甲基苯,1,3,5-三甲基苯,1,2,3-三甲基苯,6,2,4,1,2,3,4,5,

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