（新課標(biāo)Ⅲ）2019版高考生物一輪復(fù)習(xí) 專題13 伴性遺傳與人類遺傳病課件.ppt

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1、高考生物 (課標(biāo)專用),專題13伴性遺傳與人類遺傳病,考點(diǎn)1伴性遺傳 1.(2018天津理綜,2,6分)蘆筍是雌雄異株植物,雄株性染色體為XY,雌株為XX;其幼莖可食用,雄株產(chǎn)量高。以下為兩種培育雄株的技術(shù)路線。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是() A.形成愈傷組織可通過添加植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑進(jìn)行誘導(dǎo) B.幼苗乙和丙的形成均經(jīng)過脫分化和再分化過程 C.雄株丁的親本的性染色體組成分別為XY、XX D.與雄株甲不同,雄株丁培育過程中發(fā)生了基因重組,五年高考,答案C本題主要考查育種的相關(guān)知識(shí)。植物組織培養(yǎng)過程中,利用植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)愈傷組織的形成與分化,A正確;由花粉形成單倍體幼苗乙、丙的過程包括脫分化、再分化兩個(gè)階

2、段,B正確;雄株丁的親本乙、丙由雄株的花粉經(jīng)單倍體育種培育而來,只有植物乙、丙的性染色體組成為XX、YY時(shí),雄株丁的性染色體組成才為XY,C錯(cuò)誤;雄株丁的培育過程中經(jīng)歷了減數(shù)分裂產(chǎn)生花粉的過程,該過程中發(fā)生了基因重組,D正確。,知識(shí)拓展植物激素在植物組織培養(yǎng)中的作用 植物組織培養(yǎng)過程中,生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素兩者用量的比例影響植物細(xì)胞的發(fā)育方向。生長(zhǎng)素用量比細(xì)胞分裂素用量,比值高時(shí),有利于根的分化、抑制芽的形成;比值低時(shí),有利于芽的分化、抑制根的形成;比值適中時(shí),促進(jìn)愈傷組織的形成。,2.(2017課標(biāo),6,6分)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因

3、(b)為顯性,位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是() A.親本雌蠅的基因型是BbXRXr B.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16 C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體,答案B本題借助果蠅雜交實(shí)驗(yàn)考查考生對(duì)基因的分離定律、自由組合定律與伴性遺傳的掌握情況。解答此題時(shí),可將兩對(duì)相對(duì)性狀分開單獨(dú)分析。分析翅的長(zhǎng)短,長(zhǎng)翅與長(zhǎng)翅交配,后代出現(xiàn)殘翅,則親本均為雜合子,F1中殘翅個(gè)體占1/4,而F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅,故F1雄蠅中白眼個(gè)體的概率為1/2,F1雄蠅從母本得到白眼基因Xr的

4、概率是1/2,由此可判斷親本中雌果蠅控制眼色相關(guān)的基因型為XRXr(紅眼),親本雄果蠅(白眼)的基因型為XrY,A正確;F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅(B_)雄蠅的概率=3/41/2=3/8,B錯(cuò)誤;雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例均為1/2,C正確;白眼殘翅雌蠅(bbXrXr)可產(chǎn)生基因型為bXr的極體和卵細(xì)胞,D正確。,方法技巧(1)對(duì)于兩對(duì)等位基因控制兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳計(jì)算問題,應(yīng)把兩對(duì)等位基因分別按照分離定律單獨(dú)分析計(jì)算,再重新組合即可計(jì)算出答案。(2)伴X遺傳中,雄性個(gè)體的X染色體來源于母本,所以可根據(jù)子代雄性個(gè)體的表現(xiàn)型直接確定母本的基因型:若子代雄性關(guān)于X染色體上基因的性狀有兩種表現(xiàn)型,可推測(cè)母本

5、為雜合子;若子代雄性關(guān)于X染色體上基因的性狀只有一種表現(xiàn)型,可推測(cè)母本為純合子。,3.(2016課標(biāo),6,6分,0.55)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制,且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言,G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配,得到的子一代果蠅中雌雄=21,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè):雌蠅中() A.這對(duì)等位基因位于常染色體上,G基因純合時(shí)致死 B.這對(duì)等位基因位于常染色體上,g基因純合時(shí)致死 C.這對(duì)等位基因位于X染色體上,g基因純合時(shí)致死 D.這對(duì)等位基因位于X染色體上,G基因純合時(shí)致死,答案D因?yàn)樽右淮壷写菩?21,可推測(cè)該

6、性狀可能為伴X遺傳。又據(jù)題干可知,親本用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配,可推測(cè)親本雜交組合為XGXg、XgY,理論上,其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY,又因?yàn)槭芫阎胁淮嬖贕、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死,可推測(cè)XGY的個(gè)體致死,從而出現(xiàn)子一代中雌雄=21。由此可推測(cè)XGXG雌性個(gè)體致死。,知識(shí)歸納致死現(xiàn)象分為個(gè)體致死和配子致死兩種,若出現(xiàn)致死現(xiàn)象,但后代性別比正常,則致死基因位于常染色體上。若因致死現(xiàn)象導(dǎo)致后代性別比偏離正常,則致死基因位于性染色體上,如后代雌雄=21。若后代只有一種性別的個(gè)體,則為父本中X或Y的精子致死。,4.(2014安徽理綜,5,6分)鳥類的性別決定為ZW型

7、。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種,均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果,推測(cè)雜交1的親本基因型是() A.甲為AAbb,乙為aaBBB.甲為aaZBZB,乙為AAZbW C.甲為AAZbZb,乙為aaZBWD.甲為AAZbW,乙為aaZBZB,答案B根據(jù)雜交1和雜交2的結(jié)果可推知,這兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因中必定有一對(duì)基因位于性染色體上,另一對(duì)基因位于常染色體上,結(jié)合題干可判斷,A、D錯(cuò)誤;若雜交1的親本基因型為C中的AAZbZb和aaZBW,則其子代雌雄個(gè)體眼色表現(xiàn)不同,與題中雜交1子代的結(jié)果不相符,C錯(cuò)誤,故B正確。,5.(2018課標(biāo),32,12分)某

8、種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒有其等位基因。 回答下列問題: (1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為;理論上,F1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為,F2雌禽中豁眼禽所占的比例為。 (2)為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽,請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果,要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。 (3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上,m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼,而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無影響

9、。以此推測(cè),在考慮M/m基因的情況下,若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽,則親本雌禽的基因型為,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。,答案(1)ZAZA,ZaWZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼1/2 (2)雜交組合:豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW) 預(yù)期結(jié)果:子代雌禽為豁眼(ZaW),雄禽為正常眼(ZAZa) (3)ZaWmmZaZaMm,ZaZamm,解析(1)由“豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒有其等位基因”,可推知純合體正常眼雄禽的基因型為ZAZA,豁眼雌禽的基因型為ZaW。F1個(gè)體的基因型為ZAZa、ZAW,雌雄均為正常眼。F1雌雄交配產(chǎn)生

10、的F2雌禽中豁眼禽(ZaW)所占的比例為1/2。(2)要使子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼,應(yīng)選擇豁眼的雄禽ZaZa和正常眼的雌禽ZAW進(jìn)行雜交。(3)根據(jù)題意,子代中出現(xiàn)豁眼雄禽ZaZa_ _,則正常眼親本雌禽的基因型為ZaWmm,正常眼親本雄禽基因型可能為ZAZaM_或ZaZamm(mm純合使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼),其子代豁眼雄禽的基因型可能為ZaZaMm或ZaZamm。,規(guī)律方法巧用子代表現(xiàn)型判斷子代性別 在伴性遺傳中,親本中同型為隱性、異型為顯性的雜交組合所產(chǎn)生的子代中,雌、雄個(gè)體的表現(xiàn)型不同且與親代相反。如本題(2)中的遺傳圖解可表示為:,6.(2018江蘇單科,33

11、,8分)以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān):蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性,位于Z染色體上,而W染色體上無相應(yīng)的等位基因;常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提,tt時(shí)為白色羽。各種羽色表型見圖。請(qǐng)回答下列問題: (1)雞的性別決定方式是型。 (2)雜交組合TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為,用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交,預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為。 (3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交,子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽全色羽=11,則該雄雞基因型為。,(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色 羽雞,兩個(gè)親本的基因型為,其子代中蘆花羽

12、雌雞所占比例理論上為。 (5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄,蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交,以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄,則親本雜交組合有(寫出基因型)。,答案(8分) (1)ZW(2)1/41/8(3)TTZBZb(4)TtZBZbTtZbW3/16(5)TTZbZbTTZBWTTZbZbttZBWttZbZbTTZBW,解析本題主要考查自由組合定律和伴性遺傳及其應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)。(1)雞的性別決定方式為ZW型。(2)根據(jù)題意知:蘆花羽雞的基因型為T_ZBZ-或T_ZBW,全色羽雞的基因型為T_ZbZb或T_ZbW,白色羽雞的基因型為tt_ _。雜交組合T

13、tZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占比例為=,該子代蘆花羽雄雞(TtZBZb)與ttZBW雜交,子代中蘆花羽雌雞(TtZBW)所占比例 為=。(3)蘆花羽雄雞(T_ZBZ-)與ttZbW雜交,子代中蘆花羽全色羽=11,可推知蘆花羽 雄雞的基因型為TTZBZb。(4)蘆花羽雄雞(T_ZBZ-)與全色羽雌雞(T_ZbW)雜交,子代出現(xiàn)白色羽(tt_ _)和全色羽(T_ZbZb、T_ZbW),可推知兩個(gè)親本的基因型為TtZBZb、TtZbW,其子代中蘆花羽雌雞(T_ZBW)所占的比例為=。(5)伴性遺傳時(shí),親本中同型為隱性、異型為顯性的雜 交組合所產(chǎn)生的個(gè)體中,雌雄表現(xiàn)型不同,可

14、依據(jù)子代的表現(xiàn)型確定子代的性別。由于T基因的存在是B或b基因表現(xiàn)的前提,故tt_ _均表現(xiàn)為白色羽,所以純種雙親不能均為tt;則親本雜交組合有TTZbZbTTZBW,TTZbZbttZBW,ttZbZbTTZBW三種。,方法技巧“先分后合法”分析自由組合類問題 首先將自由組合定律問題拆分為若干個(gè)分離定律問題,在獨(dú)立遺傳的情況下,有幾對(duì)等位基因就可拆分成幾組分離定律問題。如TtZbZbttZBW,可拆分成Tttt、ZbZbZBW兩組。按分離定律進(jìn)行逐一分析后,最后將得到的結(jié)果利用乘法進(jìn)行組合。,7.(2017課標(biāo),32,12分)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因

15、(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對(duì)白毛為顯性。回答下列問題: (1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,nn無角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為;公羊的表現(xiàn)型及其比例為。 (2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛白毛=31,我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例,若,則說明M/m是位于X染色體上;若,則說明M/m

16、是位于常染色體上。 (3)一般來說,對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言,當(dāng)一對(duì)等位基因 (如A/a)位于常染色體上時(shí),基因型有種;當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí), 基因型有種;當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)(如圖所示), 基因型有種。,答案(1)有角無角=13有角無角=31 (2)白毛個(gè)體全為雄性白毛個(gè)體中雄性雌性=11 (3)357,解析此題考查考生對(duì)分離定律、自由組合定律、伴性遺傳以及等位基因、同源染色體等概念的掌握,以及用所學(xué)概念和遺傳規(guī)律分析具體問題的能力。(1)根據(jù)題干信息,NN、nn在雌、雄羊中都表現(xiàn)為有角、無角,Nn在雌、雄羊中表現(xiàn)不同,基因型為Nn的公羊表現(xiàn)為有角,基因型為Nn的母羊

17、表現(xiàn)為無角。故Nn雌雄個(gè)體交配,子一代中基因型及其比例為NNNnnn=121,公羊中有角無角=31,母羊中有角無角=13。(2)若M/m位于X染色體上,純合黑毛母羊(XMXM)與純合白毛公羊(XmY)雜交,子一代為XMXm和XMY,子二代為XMXM、XMXm、XMY和XmY,所以子二代中白毛個(gè)體全為雄性。若M/m 位于常染色體上,遺傳與性別無關(guān),所以子二代白毛個(gè)體中雌性雄性=11。(3)當(dāng)一對(duì)等位基因(A/a)位于常染色體上,基因型有AA、Aa、aa 3種;當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí),基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY和XaY,共5種;當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí),雌性個(gè)體的基因型有

18、XAXA、XAXa、XaXa 3種,雄性個(gè)體的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 4種,共有7種基因型。,知識(shí)拓展常染色上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián),這種遺傳為從性遺傳;性染色上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián),這種遺傳為伴性遺傳。,8.(2016課標(biāo),32,12分,0.537)已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制,但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中灰體黃體灰體黃體為1111。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果,回答下列問題: (1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn),

19、能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性? (2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn),這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求:每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合,并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。),答案(1)不能 (2)實(shí)驗(yàn)1: 雜交組合:黃體灰體 預(yù)期結(jié)果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性都表現(xiàn)為黃體 實(shí)驗(yàn)2: 雜交組合:灰體灰體 預(yù)期結(jié)果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性中一半表現(xiàn)為灰體,另一半表現(xiàn)為黃體,解析(1)假設(shè)與體色相關(guān)的基因用A、a表示。灰體雌蠅與黃體雄蠅雜交,子代中出現(xiàn)了灰體和黃體,由此不能判斷該相對(duì)性狀的顯隱性;而子代雌雄個(gè)體中灰體和黃體的比

20、例均為11,基因在常染色體(如親本基因型為Aaaa)或X染色體上(如親本基因型為XAXaXaY)均可出現(xiàn)此比例,所以不能確定基因的位置。(2)若控制體色的基因位于X染色體上,且黃體(用基因a表示)為隱性性狀,則親本基因型為XAXaXaY,子代基因型為XAXa(灰體)、XaXa(黃體)、XAY(灰體)、XaY(黃體)。伴性遺傳后代的表現(xiàn)型往往與性別相關(guān)聯(lián),所以若要證明該基因位于X染色體上,則所選個(gè)體雜交子代表現(xiàn)型能表現(xiàn)出性別差異。分析同學(xué)甲得到的子代果蠅可得出兩組雜交組合能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論:黃體(XaXa)灰體(XAY)XAXa(灰體)、XaY(黃體),子代中所有雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性都表現(xiàn)

21、為黃體;灰體(XAXa)灰體(XAY)XAXA(灰體)、XAXa(灰體)、XAY(灰體)、XaY(黃體),子代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性中灰體與黃體各半。,思路梳理遺傳探究類題目:先把乙同學(xué)的結(jié)論作為假設(shè),然后去進(jìn)行演繹推理。,9.(2015課標(biāo),32,10分,0.518)等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。 不考慮基因突變和染色體變異,請(qǐng)回答下列問題: (1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個(gè)顯

22、性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人?為什么? (2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來自(填“祖父”或“祖母”),判斷依據(jù)是;此外,(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來自外祖父還是外祖母。,答案(1)不能(1分)女孩AA中的一個(gè)A必然來自父親,但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥,故無法確定父親傳給女兒的A是來自祖父還是祖母;另一個(gè)A必然來自母親,也無法確定母親傳給女兒的A是來自外祖父還是外祖母。(3分,其他合理答案也給分) (2)祖母(2分)該女孩的一個(gè)XA來自父親,而父親的XA一定來自祖母(3分)不能(1分),解析本題主要考查常染色體上基因的遺傳特點(diǎn)和X染色體上

23、基因的遺傳特點(diǎn)。(1)如果該等位基因位于常染色體上,根據(jù)常染色體上基因的傳遞規(guī)律,該女孩所含的2個(gè)顯性基因A分別來自其父母,但因其外祖父母、祖父母基因型均為Aa,故其父母中的顯性基因A均無法確定來源。(2)如果該等位基因位于X染色體上,根據(jù)性染色體上基因的傳遞規(guī)律,該女孩所含的XAXA基因分別來自其父母,其父親的XA一定來自祖母,而Y一定來自祖父,故該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)可以確定來源;其母親的XA無法確定來源。,方法技巧處理此類問題最好先畫出遺傳系譜圖,依據(jù)常染色體、X染色體上基因的遺傳規(guī)律(父親的X染色體基因一定傳給女兒,兒子的X染色體基因一定來自母親,而常染色體基因的傳遞無此特點(diǎn))及子代個(gè)

24、體基因的來源(父親的精子和母親的卵細(xì)胞)進(jìn)行推理、判斷。,10.(2014課標(biāo),32,11分,0.51)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對(duì)等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問題: (1)據(jù)系譜圖推測(cè),該性狀為(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào))。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào)),可能是雜合子的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào))

25、。,答案(11分)(1)隱性(2分) (2)-1、-3和-4(3分) (3)-2、-2、-4(3分)-2(3分),解析(1)在遺傳系譜圖中,無中生有為隱性,本題圖中-1和-2不表現(xiàn)該性狀,生出-1表現(xiàn)該性狀,可推斷該性狀為隱性性狀。(2)Y染色體上基因的遺傳特點(diǎn)是子代雄性的性狀均隨父,雌性皆無該性狀。若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,因?yàn)?1不表現(xiàn)該性狀,其雄性后代-1應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀;-3為雌性,應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀;-3表現(xiàn)該性狀,其雄性后代-4應(yīng)該表現(xiàn)該性狀。(3)若控制該隱性性狀的基因僅位于X染色體上,未表現(xiàn)該性狀的母羊的父、母、子或女中若有一個(gè)表現(xiàn)該性狀,則該母羊一定是雜合子;由-1不

26、表現(xiàn)該性狀、-2為雜合子可推知,-2可以是純合子也可以是雜合子;綜合以上所述,一定是雜合子的個(gè)體是-2、-2、-4,可能是雜合子的個(gè)體是-2。,以下為教師用書專用,11.(2015江蘇單科,4,2分)下列關(guān)于研究材料、方法及結(jié)論的敘述,錯(cuò)誤的是() A.孟德爾以豌豆為研究材料,采用人工雜交的方法,發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律 B.摩爾根等人以果蠅為研究材料,通過統(tǒng)計(jì)后代雌雄個(gè)體眼色性狀分離比,認(rèn)同了基因位于染色體上的理論 C.赫爾希與蔡斯以噬菌體和細(xì)菌為研究材料,通過同位素示蹤技術(shù)區(qū)分蛋白質(zhì)與DNA,證明了DNA是遺傳物質(zhì) D.沃森和克里克以DNA大分子為研究材料,采用X射線衍射的方法,破譯了

27、全部密碼子,答案D孟德爾以豌豆為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行了一系列的實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律,A正確;摩爾根等人以果蠅為研究材料,證明了基因在染色體上,B正確;噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),證明了DNA是遺傳物質(zhì),C正確;沃森和克里克以4種脫氧核苷酸為原料,采用物理模型法,發(fā)現(xiàn)了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu),D錯(cuò)誤。,12.(2014福建理綜,5,6分)STR是DNA分子上以26個(gè)核苷酸為單元重復(fù)排列而成的片段,單元的重復(fù)次數(shù)在不同個(gè)體間存在差異?，F(xiàn)已篩選出一系列不同位點(diǎn)的STR用作親子鑒定,如7號(hào)染色體有一個(gè)STR位點(diǎn)以“GATA”為單元,重復(fù)714次;X染色體有一個(gè)STR位點(diǎn)以“ATAG”為單元,重復(fù)1115次。

28、某女性7號(hào)染色體和X染色體DNA的上述STR位點(diǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(),A.篩選出用于親子鑒定的STR應(yīng)具有不易發(fā)生變異的特點(diǎn) B.為保證親子鑒定的準(zhǔn)確率,應(yīng)選擇足夠數(shù)量不同位點(diǎn)的STR進(jìn)行檢測(cè) C.有絲分裂時(shí),圖中(GATA)8和(GATA)14分別分配到兩個(gè)子細(xì)胞 D.該女性的兒子X染色體含有圖中(ATAG)13的概率是,答案C有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞是相同的,都具有(GATA)8和(GATA)14,C錯(cuò)誤;只有不易發(fā)生變異的STR才能作為親子鑒定的依據(jù),A正確;選擇足夠數(shù)量不同位點(diǎn)的STR進(jìn)行檢測(cè),進(jìn)而保證親子鑒定的準(zhǔn)確性,B正確;兒子的X染色體肯定來自其母親兩條X染色體中的一條

29、,因此該女性兒子的X染色體含有圖中(ATAG)13的概率為1/2,D正確。,13.(2015廣東理綜,28,16分)下表為野生型和突變型果蠅的部分性狀。 (1)由表可知,果蠅具有的特點(diǎn),常用于遺傳學(xué)研究。摩爾根等人運(yùn)用法,通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn),證明了基因在染色體上。 (2)果蠅產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程稱為。受精卵通過過程發(fā)育為幼蟲。 (3)突變?yōu)楣壍奶峁┰牧?。在果蠅的飼料中添加堿基類似物,發(fā)現(xiàn)子代突變型不僅僅限于表中所列性狀,說明基因突變具有的特點(diǎn)。 (4)果蠅X染色體上的長(zhǎng)翅基因(M)對(duì)短翅基因(m)是顯性。常染色體上的隱性基因(f)純合時(shí),僅使雌蠅轉(zhuǎn)化為不育的雄蠅。對(duì)雙雜合的雌蠅進(jìn)行測(cè)交,F1中

30、雌蠅的基因型有種,雄 蠅的表現(xiàn)型及其比例為 。,答案(16分)(1)多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀(2分)假說演繹(2分)(2)減數(shù)分裂(1分)有絲分裂和細(xì)胞分化(2分)(3)進(jìn)化(1分)不定向、隨機(jī)(2分)(4)2(2分)長(zhǎng)翅可育短翅可育長(zhǎng)翅不育短翅不育=2211(4分),解析(1)分析表格,果蠅有許多易于區(qū)分的相對(duì)性狀,這是果蠅作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的重要原因之一。摩爾根等人運(yùn)用假說演繹法,通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn),證明了基因在染色體上。(2)果蠅通過減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞,受精卵通過細(xì)胞分裂、分化過程發(fā)育為幼蟲。(3)生物進(jìn)化的原材料的來源是突變和基因重組。由于基因突變的不定向性,在果蠅飼料中添加堿基類似物,會(huì)

31、發(fā)現(xiàn)子代突變型不僅僅出現(xiàn)表中所列性狀。 (4)雙雜合雌蠅測(cè)交組合為FfXMXmffXmY,結(jié)果如下表:,14.(2014天津理綜,9,16分)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料,其四對(duì)相對(duì)性狀中紅眼(E)對(duì)白眼(e)、灰身(B)對(duì)黑身(b)、長(zhǎng)翅(V)對(duì)殘翅(v)、細(xì)眼(R)對(duì)粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅M的四對(duì)等位基因在染色體上的分布。 (1)果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是。 (2)欲測(cè)定果蠅基因組的序列,需對(duì)其中的條染色體進(jìn)行DNA測(cè)序。 (3)果蠅M與基因型為的個(gè)體雜交,子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀。 (4)果蠅M產(chǎn)生配子時(shí),非等位基因和不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個(gè)體測(cè)交,出現(xiàn)

32、相同比例的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅后代,則表明果蠅M在產(chǎn)生配子過程中,導(dǎo)致基因重組,產(chǎn)生新的性狀組合。,(5)在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進(jìn)行雜交獲取果蠅M的同時(shí),發(fā)現(xiàn)了一只無眼雌果蠅。為分析無眼基因的遺傳特點(diǎn),將該無眼雌果蠅與果蠅M雜交,F1性狀分離比如下:,從實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷,果蠅無眼基因位于號(hào)(填寫圖中數(shù)字)染色體上,理由是。 以F1果蠅為材料,設(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)判斷無眼性狀的顯隱性。 雜交親本:。 實(shí)驗(yàn)分析:。,答案(16分)(1)紅眼、細(xì)眼(2)5(3)XEXe(4)B(或b)v(或V)V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換(5)7、8(或7、或

33、8)無眼、有眼基因與其他各對(duì)基因間的遺傳均遵循自由組合規(guī)律 示例: 雜交親本:F1中的有眼雌雄果蠅 實(shí)驗(yàn)分析:若后代出現(xiàn)性狀分離,則無眼為隱性性狀; 若后代不出現(xiàn)性狀分離,則無眼為顯性性狀。,解析本題以遺傳學(xué)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料果蠅為背景,主要考查基因分離和自由組合定律及伴性遺傳的綜合運(yùn)用。(1)依據(jù)題干信息,M果蠅的基因型為BbRrVvXEY,因此眼睛的表現(xiàn)型是紅眼、細(xì)眼。(2)基因組測(cè)序時(shí),需選擇每對(duì)常染色體中的一條和兩條性染色體進(jìn)行DNA測(cè)序,因此需測(cè)定5條染色體。(3)M果蠅眼睛顏色為紅色,基因型為XEY,由子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀可推知與M果蠅雜交的個(gè)體基因型為XEXe。(4)

34、若非等位基因位于同一對(duì)同源染色體上則不遵循自由組合定律,由此可推知B和v或b和V之間不遵循自由組合定律。果蠅M(基因型為BbVv)和黑身殘翅個(gè)體(基因型為bbvv)測(cè)交,出現(xiàn)相同比例的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅后代,可推知M果蠅產(chǎn)生比例相同的BV和bv雄配子,而M果蠅的B和v基因位于同一條染色體上,因此可判斷M在產(chǎn)生配子過程中V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換。(5)無眼雌果蠅與果蠅M雜交后代,有眼與無眼性狀為11,且與其他各對(duì)基因間的遺傳均遵循自由組合定律,則無眼基因位于7、8號(hào)染色體上。讓F1中的多對(duì)有眼雌雄果蠅雜交,若后代發(fā)生性狀分離,則無眼為隱性性狀;若后代不出現(xiàn)性狀分離,

35、則無眼為顯性性狀。,15.(2014江蘇單科,33,9分)有一果蠅品系,其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段(用XClB表示)。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀;l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活);ClB存在時(shí),X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換;正常果蠅X染色體無ClB區(qū)段(用X+表示)。果蠅的長(zhǎng)翅(Vg)對(duì)殘翅(vg)為顯性,基因位于常染色體上。請(qǐng)回答下列問題: (1)圖1是果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖。圖中F1長(zhǎng)翅與殘翅個(gè)體的比例為,棒眼與正常眼的比例為。如果用F1正常眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交,預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是;用F1棒眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與 F1

36、正常眼長(zhǎng)翅的雄果蠅雜交,預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是。,(2)圖2是研究X射線對(duì)正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變,需用正常眼雄果蠅與F1中果蠅雜交,X染色體的誘變類型能在其雜交后代果蠅中直接顯現(xiàn)出來,且能計(jì)算出隱性突變頻率,合理的解釋是;如果用正常眼雄果蠅與F1中果蠅雜交,不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率,合理的解釋是。,答案(9分) (1)31121/31/27 (2)棒眼雌性雄性 雜交后代中雄果蠅X染色體來源于親代雄果蠅,且X染色體間未發(fā)生交換,Y染色體無對(duì)應(yīng)的等位基因 正常眼雌性X染色體間可能發(fā)生了交換,解析(1)P:VgvgVgvg長(zhǎng)翅(Vg_)殘翅

37、(vgvg)=31。P:X+XClBX+YX+X+(正常眼)X+Y(正常眼)X+XClB(棒眼)XClB Y(不能存活),所以F1代中棒眼正常眼=12。F1中正常眼長(zhǎng)翅雌果蠅(1/3VgVg X+X+、2/3Vgvg X+X+)與正常眼殘翅雄果蠅(vgvg X+Y)雜交,子代中全為正常眼殘翅概率=2/31/2=1/3,所以子代中正常眼殘翅果蠅的概率=11/3=1/3。F1中棒眼長(zhǎng)翅雌果蠅(Vg_ X+XClB)與正常眼長(zhǎng)翅雄果蠅(Vg_ X+Y)雜交, 子代中棒眼果蠅占1/3(與之前的計(jì)算方法和結(jié)果相同),殘翅果蠅=2/32/31/4=1/9,所以子代中棒眼殘翅果蠅的概率=1/31/9=1/2

38、7。(2)由題意知:棒眼(X+XClB)與射線處理的正常眼(X?Y)雜交,F1代中雌性個(gè)體有X+X?和XClBX?兩種。如果X染色體間非姐妹染色單體發(fā)生互換,則會(huì)影響該隱性突變頻率的準(zhǔn)確計(jì)算,所以應(yīng)選擇有ClB存在的雌性個(gè)體,故確定讓正常眼雄果蠅(X+Y)與F1代中棒眼雌性果蠅(XClBX?)雜交,所得子代基因型為:X+XClB、X+X?、X?Y、XClBY(不能存活)。若發(fā)生隱性突變,則可在子代的雄性中直接顯現(xiàn)出來,并且根據(jù)雄性中隱性突變性狀的比例可準(zhǔn)確計(jì)算隱性突變頻率。,考點(diǎn)2人類遺傳病 1.(2018江蘇單科,12,2分)通過羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查,是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形

39、一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是() A.孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱 B.夫婦中有核型異常者 C.夫婦中有先天性代謝異常者 D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者,答案A孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱,該病屬于傳染病而不屬于遺傳病,無需對(duì)胎兒進(jìn)行細(xì)胞檢查,A符合題意;若夫婦中有核型異常者,為確定胎兒核型是否異常,需要取胎兒細(xì)胞進(jìn)行核型分析,B不符合題意;若夫婦中有先天性代謝異常者,代謝異常可能由遺傳因素引起,需要取胎兒細(xì)胞進(jìn)行染色體和基因檢查,C不符合題意;若夫婦中有明顯先天性肢體畸形者,先天性肢體畸形可能由遺傳因素引起,需要取胎兒細(xì)胞進(jìn)行染色體和基因檢查,D不符合題意。,名師點(diǎn)睛本題主要考查羊膜穿刺

40、技術(shù)這一產(chǎn)前診斷方法,解答本題的關(guān)鍵在于掌握各種產(chǎn)前診斷方法的適用范圍。,2.(2017江蘇單科,6,2分)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是() A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病 B.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病 C.雜合子篩查對(duì)預(yù)防各類遺傳病具有重要意義 D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類型,答案D本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)。遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病,A錯(cuò)誤;具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病不一定是遺傳病,B錯(cuò)誤;雜合子篩查對(duì)預(yù)防染色體異常遺傳病不具有實(shí)際意義,C錯(cuò)誤;只有在確定遺傳病類型的基礎(chǔ)上才能推算遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率,D正確。,3.(2016課標(biāo),6

41、,6分,0.718)理論上,下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述,正確的是() A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率,答案D理論上,若常染色體隱性遺傳病的致病基因頻率為p,則男性和女性中的發(fā)病率均為p2,A錯(cuò)誤;若常染色體顯性遺傳病的致病基因頻率為q,則正?；蝾l率為1-q,男性和女性中正常的概率均為(1-q)2,患病概率均為1-(1-q)2=2q-q2,B錯(cuò)誤;若X染色體隱性

42、遺傳病的致病基因頻率為n,則男性(X-Y)中的發(fā)病率為n,D正確;若X染色體顯性遺傳病的致病基因頻率為m,則正?；蝾l率為1-m,女性中正常的概率為(1-m)2,患病概率為1-(1-m)2=2m-m2,C錯(cuò)誤。,解題關(guān)鍵掌握發(fā)病率、基因頻率概念,和伴X染色體遺傳的基因頻率的計(jì)算方法是解題的關(guān)鍵。,4.(2016浙江理綜,6,6分)如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,2的致病基因位于1對(duì)染色體,3和6的致病基因位于另1對(duì)染色體,這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。2不含3的致病基因,3不含2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是() A.3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B.若2所患的是伴X染色體隱性遺

43、傳病,2不患病的原因是無來自父親的致病基因 C.若2所患的是常染色體隱性遺傳病,2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4 D.若2與3生育了 1個(gè)先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失,則該X染色體來自母親,答案 D根據(jù)3和6的致病基因相同,3和4表現(xiàn)型正常,其女兒3患病,可確定3和6所患的是常染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤;若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,相關(guān)基因用B、b表示,3所患的是常染色體隱性遺傳病,相關(guān)基因用A、a表示,又由題干可知,2不含3的致病基因,3不含2的致病基因,則2的基因型為AAXbY,3的基因型為aaXBXB,其子代2的基因型為AaXBXb,b是來自父

44、親的致病基因,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若2所患的是常染色體隱性遺傳病,則2的基因型為AAbb,3的基因型為aaBB,其子代2的基因型為AaBb,2與基因型相同的人婚配,其子女正常(A_B_)的概率為=,患病概率為1-=,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)2與3生 育了患病女孩,且該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失,可以確定2所患的是伴X染色體隱性遺傳病(若2所患是常染色體隱性遺傳病,2與3的女兒基因型為AaBb,X染色體長(zhǎng)臂缺失不會(huì)導(dǎo)致女兒患病),只有來自母親的X染色體長(zhǎng)臂缺失,才會(huì)導(dǎo)致女兒基因型為AaXbX-而患病,D項(xiàng)正確。,疑難突破本題解題的關(guān)鍵是找準(zhǔn)突破口,以題干中“2的致病基因位于1對(duì)染色體,3和6的致病基因位于另1對(duì)染色

45、體,這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病”的關(guān)鍵條件為突破口,可知先天聾啞遺傳病的遺傳涉及兩對(duì)等位基因,并由遺傳系譜圖推斷出兩對(duì)基因的遺傳方式。,5.(2015課標(biāo),6,6分,0.867)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是() A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn),答案B短指為常染色體顯性遺傳病,常染色體遺傳病的發(fā)病率男女均等,A錯(cuò)誤;紅綠色盲為伴X染色體隱性

46、遺傳病,設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b,則女性患者基因型為XbXb,其中一個(gè)Xb來自父親,故父親的基因型為XbY,為色盲患者,B正確;抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,其發(fā)病率女性高于男性,C錯(cuò)誤;“在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)”是顯性遺傳病的特點(diǎn),而白化病為常染色體隱性遺傳病,不具備上述特點(diǎn),D錯(cuò)誤。,易錯(cuò)警示常染色體上基因的遺傳一般與性別無關(guān),X染色上的顯性基因會(huì)導(dǎo)致女患者多于男患者,X染色上的隱性基因會(huì)導(dǎo)致男患者多于女患者。,6.(2015山東理綜,5,5分)人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系

47、譜圖,下列分析錯(cuò)誤的是() A.-1的基因型為XaBXab或XaBXaB B.-3的基因型一定為XAbXaB,C.-1的致病基因一定來自-1 D.若-1的基因型為XABXaB,與-2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4,答案C根據(jù)題意首先分析-3的基因型為XAbX-B,由于X-B來自-1(患病),所以可確定-3的基因型為XAbXaB,B項(xiàng)正確;進(jìn)一步判斷-1的基因型為XaBXa_,A項(xiàng)正確;分析圖解知-1的基因型為XAbY或XaBY,致病基因a或b來自-1或-2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;經(jīng)分析知-2的基因型為Xa_Y,-1(XABXaB)和-2的后代中XABXaBXa_(患病女孩)XAB YXaB Y(患病男孩)=

48、1111,D 項(xiàng)正確。,解題關(guān)鍵結(jié)合圖解信息分析出-3、-2的基因型是解題的關(guān)鍵。,7.(2015福建理綜,5,6分)綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針),僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理,紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)胞,可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對(duì)某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是() A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列 B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病 C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病

49、 D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生,答案AX探針能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,說明X染色體上必定有一段與X探針相同的堿基序列;據(jù)圖分析可知妻子患染色體異常遺傳病;妻子的父母性染色體異常而進(jìn)行正常的減數(shù)分裂,或性染色體正常而進(jìn)行異常的減數(shù)分裂,均可能造成妻子體細(xì)胞性染色體異常;妻子產(chǎn)生的異常卵細(xì)胞與其丈夫產(chǎn)生的兩種精子結(jié)合的機(jī)會(huì)均等,故選擇后代的性別不能避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生。,試題點(diǎn)評(píng)本題考查減數(shù)分裂及人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)。正確理解性染色體在親子代間的傳遞規(guī)律是解答本題的關(guān)鍵。,8.(2015浙江理綜,6,6分)甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳

50、家系圖如圖,其中4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是() A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B.1與5的基因型相同的概率為1/4 C.3與4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型 D.若7的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親,答案D本題主要考查依據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳方式、遺傳規(guī)律的運(yùn)用、染色體變異等知識(shí)。3和4均不患甲病,7患有甲病,則可判斷甲病為隱性遺傳病,又因?yàn)?不攜帶甲病的致病基因,則判斷甲病為伴X隱性遺傳病;因?yàn)?和2都不患乙病,而1患乙病,且1為女孩,則可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤。設(shè)甲病致病基因?yàn)閎,正常基因?yàn)锽,乙病

51、致病基因?yàn)閍,正?；?yàn)锳,則1的基因型為AaXBXb,3的基因型為AaXBXb,4的基因型為aaXBY,5的基因型是AaXBXB的概率為1/2,是AaXBXb的概率為1/2,則1與5基因型相同的概率為1/2,B項(xiàng)錯(cuò)誤。根據(jù)以上分析可得,3和4的后代中理論上共有24=8種基因型,女孩表現(xiàn)型有21=2種,男孩表現(xiàn)型有22=4種,共有6種表現(xiàn)型,C項(xiàng)錯(cuò)誤。若7的性染色體組成為XXY,則根據(jù)其表現(xiàn)型可確定其基因型為XbXbY,根據(jù)其雙親的基因型可確定其母親AaXBXb在形成生殖細(xì)胞的過程中減數(shù)第二次分裂異常,產(chǎn)生了異常生殖細(xì)胞XbXb,D正確。,疑難突破本題解題的關(guān)鍵是找準(zhǔn)突破口,以題干中“4不攜帶

52、甲病的致病基因”的關(guān)鍵條件為突破口,使解題較容易。,9.(2014課標(biāo),5,6分,0.304)圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是() A.-2和-4必須是純合子 B.-1、-1和-4必須是純合子,C.-2、-3、-2和-3必須是雜合子 D.-4、-5、-1和-2必須是雜合子,答案B由題干可知該病為常染色體隱性遺傳病(設(shè)由A、a基因控制),無論-2和-4是否為純合子(AA),-2、-3、-4、-5的基因型均

53、為Aa,A錯(cuò)誤;若-1、-1和-4是純合子,則-1為Aa的概率為1/4;-3的基因型為1/3AA、2/3Aa,-2為Aa的概率為1/3,-1與-2婚配生出患病孩子的概率為1/31/41/4=1/48,與題意相符,B正確;若-2和-3是雜合子,-4和-1同時(shí)是AA或Aa或一個(gè)是AA,另一個(gè)是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,C錯(cuò)誤;若-1和-2是雜合子Aa,則子代患病概率為1/4,D錯(cuò)誤。,試題點(diǎn)評(píng)本題主要考查遺傳病患病概率計(jì)算的相關(guān)知識(shí)?？疾閷W(xué)生的綜合運(yùn)用能力。試題難度較大。,10.(2014山東理綜,6,5分)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的

54、等位基因。下列推斷正確的是() A.-2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B.-1基因型為XA1Y的概率是1/4 C.-2基因型為XA1XA2的概率是1/8 D.-1基因型為XA1XA1的概率是1/8,答案D-2的兩條X染色體一條來自-1,另一條來自-2,所以-2的基因型是1/2XA1XA2、 1/2XA1XA3,A錯(cuò)誤;由于-1的X染色體來自-2,且-2產(chǎn)生XA1配子的概率為1/2,所以-1基因型為XA1Y的概率是1/2,B錯(cuò)誤;-2 和-3的基因型分析方法完全相同,-2的兩條X染色體一條來自-3,另一條來自-4(XA2Y),由于-4產(chǎn)生的含X染色體的配子僅XA2一種,-3產(chǎn)生的含X染色體

55、的配子中,含XA1配子的概率為1/2,所以-2的基因型為XA1XA2的概率為11/2=1/2,C錯(cuò)誤;-1產(chǎn)生的含X染色體的配子中,含XA1配子的概率為1/2,-3產(chǎn)生的配子含有XA1的概率為1/2,所以-2產(chǎn)生的配子含XA1的概率為1/4,所以-1的基因型為XA1XA1的概率為1/21/4=1/8,D正確。,11.(2017課標(biāo),32,12分)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚,并已懷孕。回答下列問題: (1)用“”表示尚未出生的孩子,請(qǐng)畫出該家系的系譜圖,以表示該家

56、系成員血友病的患病情況。 (2)小女兒生出患血友病男孩的概率為;假如這兩個(gè)女兒基因型相同,小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為。 (3)已知一個(gè)群體中,血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為;在女性群體中攜帶者的比例為。,答案(1) (2)1/81/4(3)0.011.98%,解析本題考查伴性遺傳、基因頻率的計(jì)算。(1)系譜圖見答案。通常系譜圖中必須給出的信息包括:性別、性狀表現(xiàn)、親子關(guān)系、世代數(shù)以及每個(gè)個(gè)體在世代中的位置。(2)由于血友病為伴X隱性遺傳病,假如致病基因用a表示,

57、則小女兒的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa,其丈夫的基因型為XAY,故其后代為患病男孩的概率為1/21/4=1/8。假如這兩個(gè)女兒基因型相同,則小女兒的基因型確定為XAXa,其后代為血友病基因攜帶者女孩(XAXa)的概率為1/4。(3)男性患者的基因型為XaY,其在男性群體中的基因型頻率為1%,故Xa的基因頻率也為1%,XA的基因頻率為99%。已知男性群體和女性群體的Xa基因頻率相等,根據(jù)血友病的基因頻率和基因型頻率,可知其遵循遺傳平衡,所以女性群體中攜帶者的比例為21%99%=1.98%。,方法技巧遺傳平衡時(shí)位于X染色體上的基因的基因頻率與基因型頻率的關(guān)系(以紅綠色盲為例) (1)紅綠

58、色盲基因(Xb)的基因頻率在男性和女性中相同,但男性與女性的發(fā)病率不同。 (2)人群中男性的紅綠色盲發(fā)病率即為該群體Xb的基因頻率。 (3)若紅綠色盲基因Xb的基因頻率為10%,則 男性中 女性中 說明:若男性和女性數(shù)量相等,則女性攜帶者XBXb在女性中的比例和人群中的比例分別為18%和9%。,以下為教師用書專用,12.(2016江蘇單科,30,7分)鐮刀型細(xì)胞貧血癥(SCD)是一種單基因遺傳病,下圖為20世紀(jì)中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖,基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請(qǐng)回答下列問題: (1)SCD患者血紅蛋白的2條肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸,而2條肽鏈正常。H

59、bS基因攜帶者(HbAHbS)一對(duì)等位基因都能表達(dá),那么其體內(nèi)一個(gè)血紅蛋白分子中最多有條異常肽鏈,最少有條異常肽鏈。,(2)由圖可知,非洲中部HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為HbAHbA的個(gè)體相比,HbAHbS個(gè)體對(duì)瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng),因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后,人群中基因型為的個(gè)體比例上升。 (3)在瘧疾疫區(qū),基因型為HbAHbS個(gè)體比HbAHbA和HbSHbS個(gè)體死亡率都低,體現(xiàn)了遺傳學(xué)上的現(xiàn)象。 (4)為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式,調(diào)查方法可分別選擇為(填序號(hào))。 在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 在患者家系中調(diào)查 在瘧疾疫區(qū)人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查

60、對(duì)同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析比對(duì) (5)若一對(duì)夫婦中男性來自HbS基因頻率為1%5%的地區(qū),其父母都是攜帶者;女性來自HbS基因頻率為10%20%的地區(qū),她的妹妹是患者。請(qǐng)預(yù)測(cè)這對(duì)夫婦生下患病男孩的概率為。,答案(7分)(1)20 (2)HbSHbAHbA (3)雜種(合)優(yōu)勢(shì) (4) (5)1/18,解析(1)由題意可知,SCD患者血紅蛋白含有2條正常的肽鏈和2條異常的肽鏈,而攜帶者HbAHbS一對(duì)等位基因都能表達(dá),所以其體內(nèi)一個(gè)血紅蛋白分子中最多含有2條異常的鏈,最少有0條異常肽鏈。 (2)在瘧疾疫區(qū),由于HbAHbS個(gè)體比HbAHbA個(gè)體對(duì)瘧疾病原體的抵抗力較強(qiáng),存活率較高,所以HbS基因

61、頻率高。 在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾后,HbAHbA個(gè)體比例上升。(3)在瘧疾疫區(qū),基因型為HbAHbS個(gè)體比HbAHbA和HbSHbS個(gè)體死亡率都低,體現(xiàn)了遺傳學(xué)上的雜種優(yōu)勢(shì)現(xiàn)象。(4)SCD的發(fā)病率是在社會(huì)群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查,而其遺傳方式的調(diào)查要在患者家系中進(jìn)行。(5)該男性的父母都是攜帶者,所以其基因型為HbAHbS的概率是2/3;該女性的妹妹是患者,所以其父母也都是攜帶者,其基因型為HbAHbS的概率也是2/3,則這對(duì)夫婦生下患病男孩的概率為2/32/31/41/2=1/18。,名師點(diǎn)睛解答本題的關(guān)鍵在于理解基因控制蛋白質(zhì)的合成,不論該蛋白質(zhì)由多少條肽鏈組成,正常血紅蛋白由HbA控制合成

62、,異常血紅蛋白由HbS控制合成。另外須理解種群基因頻率不是固定不變的,會(huì)因自然選擇、基因突變、基因重組而改變;調(diào)查人類遺傳病發(fā)病率應(yīng)選擇廣大人群,調(diào)查人類遺傳病遺傳方式應(yīng)選擇患者家系。在計(jì)算后代表現(xiàn)型概率時(shí),應(yīng)注意無基因型為HbSHbS的患者,因?yàn)榛蛐蜑镠bSHbS的患者幾乎都死于兒童期。,13.(2015江蘇單科,30,7分)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病,稱為苯丙酮尿癥(PKU),正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示)。圖1是某患者的家族系譜圖,其中1、2、3及胎兒1(羊水細(xì)胞)的DNA經(jīng)限制酶Msp消化,產(chǎn)

63、生不同的片段(kb表示千堿基對(duì)),經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交,結(jié)果見圖2。請(qǐng)回答下列問題: 圖1,圖2 (1)1、1的基因型分別為。 (2)依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果,胎兒1的基因型是。1長(zhǎng)大后,若與正常異性婚配,生一個(gè)正常孩子的概率為。 (3)若2和3生的第2個(gè)孩子表型正常,長(zhǎng)大后與正常異性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。 (4)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示),2和3色覺正常,1是紅綠色盲患者,則1兩對(duì)基因的基因型是。若2和3再生一正常女孩,長(zhǎng)大后與正常男性婚配,生一個(gè)紅綠色盲且為PKU

64、患者的概率為。,答案(7分)(1)Aa、aa (2)Aa279/280 (3)46.67 (4)AaXbY1/3 360,解析本題主要考查遺傳病類型的判斷及患病概率的計(jì)算。(1)根據(jù)1和2表現(xiàn)型正常,而其女兒1患病,可確定該病為常染色體隱性遺傳病,所以1、 1的基因型分別為Aa和aa。(2)1基因型為aa,依據(jù)圖2可知2、3、1的基因型均為Aa,1與正常異性(1/70Aa)婚配,生一個(gè)患病孩子的概率為1/701/4=1/280,正常孩子的概率為1-1/280=279/280。(3)2和3所生的表現(xiàn)型正常的孩子為1/3AA、2/3Aa,其與正常異性(1/70Aa)生下患病孩子的概率為2/31/7

65、01/4,正常人群中男女婚配生下患病孩子的概率為1/701/701/4,所以前者是后者的(2/31/701/4)/(1/701/701/4)=46.67(倍)。(4)1的基因型為AaXbY,2和3的基因型分別為AaXBY、AaXBXb,他們的正常女兒的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb,人群中正常男性的基因型及概率為1/70AaXBY,所以2、3的正常女兒與人群中正常男性婚配后子代患紅綠色盲概率為1/21/4=1/8,子代患PKU的概率為2/31/701/4=1/420,兩病皆患概率為1/81/420 =1/3 360。,考點(diǎn)1伴性遺傳 1.(2017云南曲靖

66、一中高三第三次半月考,23)對(duì)一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析。假定DNA序列不發(fā)生任何變異,則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是() A.甲的兩條X染色體彼此相同、乙的兩條X染色體彼此相同的概率都為1 B.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1 C.甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1 D.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1,三年模擬,A組 20162018年高考模擬基礎(chǔ)題組,答案C女兒的兩條X染色體,其中一條來自父親,另一條來自母親,故兩條X染色體彼此相同的概率幾乎為0,A錯(cuò)誤;甲來自母親的一條X染色體與乙來自母親的一條相同的概率為,B 錯(cuò)誤;由于父親只含一條X染色體,所以甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1,C正確;甲來自父親的X染色體與乙來自父親的X染色體肯定相同,所以甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為0,D錯(cuò)誤。,知識(shí)歸納XY型生物雌性個(gè)體的體細(xì)胞中性染色體為XX,兩條X染色體是同源染色體,一條來自母方,一條來自父方。雄性個(gè)體的性染色體為XY,屬于一對(duì)異型的同源染色體,其中X染色體來自母方,Y染色體來自父方。,