《青霉素類藥物》ppt課件

上傳人:xiao****017 文檔編號(hào):16380748 上傳時(shí)間:2020-09-30 格式:PPTX 頁(yè)數(shù):21 大?。?.34MB
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1、青霉素類藥物,,,目錄,,1,,作用機(jī)制及耐藥機(jī)制,2,,,3,,,4,,臨床應(yīng)用,研發(fā)歷史,分類,,,研發(fā)歷史,,,英國(guó)病理學(xué)家霍華德弗洛里與生物化學(xué)家錢恩實(shí)現(xiàn)對(duì)青霉素的分離與純化,美國(guó)制藥企業(yè)開(kāi)始對(duì)青霉素進(jìn)行大批量生產(chǎn),1928,1938,1941,1942,英國(guó)細(xì)菌學(xué)家亞歷山大弗萊明發(fā)現(xiàn)并命名“青霉素”,德國(guó)化學(xué)家恩斯特錢恩,開(kāi)始做提純實(shí)驗(yàn),1945年,弗萊明、弗洛里和錢恩因“發(fā)現(xiàn)青霉素及其臨床效用”而共同榮獲了諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。,,,作用機(jī)制,1,抑制轉(zhuǎn)肽酶活性,,,,-內(nèi)酰胺類抗生素是通過(guò)干擾細(xì)菌細(xì)胞壁肽聚糖的合成而顯示殺菌作用。 細(xì)胞壁由復(fù)雜的多聚物肽聚糖構(gòu)成,肽聚糖由多糖和多

2、肽組成。5個(gè)甘氨酸基的多肽和氮乙酰胞壁酸葡萄糖胺連接,肽鏈的末端是D-丙氨酰-D-丙氨酸。青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)具有轉(zhuǎn)肽酶功能,催化轉(zhuǎn)肽反應(yīng),使末端D-丙氨酸脫落并與臨近多肽形成交叉網(wǎng)狀聯(lián)結(jié),從而使細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)堅(jiān)韌。-內(nèi)酰胺類抗生素與天然D-丙氨酰-D-丙氨酸結(jié)構(gòu)類似,他們可以和PBPs活性位點(diǎn)通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)肽酶活性,從而阻止了肽聚糖的合成,導(dǎo)致細(xì)胞壁缺損,引起細(xì)菌細(xì)胞死亡,,,作用機(jī)制,2,增加細(xì)菌細(xì)胞壁自溶酶活性,,,,-內(nèi)酰胺類抗生素使細(xì)菌裂解死亡最終是由于細(xì)胞壁自溶酶的活性增加,產(chǎn)生自溶或胞壁質(zhì)水解。自溶酶的活性可能與維持細(xì)菌細(xì)胞的正常功能與分裂有關(guān)。另外有證據(jù)表明-內(nèi)酰胺類

3、抗生素可阻滯自溶酶抑制物的作用。,,,耐藥機(jī)制,1,2,生成-內(nèi)酰胺酶(最常見(jiàn)),藥物對(duì)PBPs的親和力降低,藥物在作用部位不能達(dá)到有效濃度,3,(1)孔道蛋白數(shù)量和質(zhì)量的改變 (2)主動(dòng)外排系統(tǒng)加強(qiáng),青霉素類,1,2,,,天然青霉素(青霉素G),部分合成青霉素,,,5,,,4,,,3,,,2,,,1,口服耐酸青霉素,耐酶青霉素,廣譜青霉素,抗銅綠假單胞菌青霉素,抗革蘭陰性桿菌青霉素,,,分類,,,青霉素G,目前仍為治療敏感菌的首選藥物,常肌內(nèi)注射其鈉鹽,,,1,口服耐酸青霉素,,,2,耐酶青霉素,,,3,廣譜青霉素,,抗銅綠假單胞菌青霉素,4,,,5,抗革蘭陰性桿菌青霉素,美西林、替莫西林,

4、,,適應(yīng)癥,,其中青霉素為以下感染的首選藥物: 1溶血性鏈球菌感染,如咽炎、扁桃體炎、猩紅熱、丹毒、蜂窩織炎和產(chǎn)褥熱等。 2肺炎鏈球菌感染如肺炎、中耳炎、腦膜炎和菌血癥等。 3不產(chǎn)青霉素酶葡萄球菌感染。 4炭疽。 5破傷風(fēng)、氣性壞疽等梭狀芽孢桿菌感染。 6梅毒(包括先天性梅毒)。 7鉤端螺旋體病。 8回歸熱。 9白喉。 10青霉素與氨基糖苷類藥物聯(lián)合用于治療草綠色鏈球菌心內(nèi)膜炎。,青霉素適用于敏感細(xì)菌所致各種感染,如膿腫、菌血癥、肺炎和心內(nèi)膜炎等。,,,適應(yīng)癥,,青霉素亦可用于治療: 1流行性腦脊髓膜炎。 2放線菌病。 3淋病。 4奮森咽峽炎。 5萊姆病。 6多殺巴斯德菌感染。 7鼠咬熱。 8

5、李斯特菌感染。 9除脆弱擬桿菌以外的許多厭氧菌感染。 風(fēng)濕性心臟病或先天性心臟病患者進(jìn)行口腔、牙科、胃腸道或泌尿生殖道手術(shù)和操作前,可用青霉素預(yù)防感染性心內(nèi)膜炎發(fā)生。,,,,用法用量,,青霉素由肌內(nèi)注射或靜脈滴注給藥。 1成人:肌內(nèi)注射,一日80萬(wàn)200萬(wàn)單位,分34次給藥;靜脈滴注:一日200萬(wàn)2000萬(wàn)單位,分24次給藥。 2小兒:肌內(nèi)注射,按體重2.5萬(wàn)單位/kg,每12小時(shí)給藥1次;靜脈滴注:每日按體重5萬(wàn)20萬(wàn)/kg,分24次給藥。 3新生兒(足月產(chǎn)):每次按體重5萬(wàn)單位/kg,肌內(nèi)注射或靜脈滴注給藥;出生第一周每12小時(shí)1次,一周以上者每8小時(shí)1次,嚴(yán)重感染每6小時(shí)1次。 4早產(chǎn)兒

6、:每次按體重3萬(wàn)單位/kg,出生第一周每12小時(shí)1次,24周者每8小時(shí)1次;以后每6小時(shí)1次。 5腎功能減退者:輕、中度腎功能損害者使用常規(guī)劑量不需減量,嚴(yán)重腎功能損害者應(yīng)延長(zhǎng)給藥間隔或調(diào)整劑量。當(dāng)內(nèi)生肌酐清除率為1050ml/分時(shí),給藥間期自8小時(shí)延長(zhǎng)至812小時(shí)或給藥間期不變、劑量減少25%;內(nèi)生肌酐清除率小于10ml/分時(shí),給藥間期延長(zhǎng)至1218小時(shí)或每次劑量減至正常劑量的25%50%而給藥間期不變。 6肌內(nèi)注射時(shí),每50萬(wàn)單位青霉素鈉溶解于1ml滅菌注射用水,超過(guò)50萬(wàn)單位則需加滅菌注射用水2ml,不應(yīng)以氯化鈉注射液為溶劑;靜脈滴注時(shí)給藥速度不能超過(guò)每分鐘50萬(wàn)單位,以免發(fā)生中樞神經(jīng)系

7、統(tǒng)毒性反應(yīng)。,,,不良反應(yīng),,1過(guò)敏反應(yīng):青霉素過(guò)敏反應(yīng)較常見(jiàn),包括蕁麻疹等各類皮疹、白細(xì)胞減少、間質(zhì)性腎炎、哮喘發(fā)作等和血清病型反應(yīng);過(guò)敏性休克偶見(jiàn),一旦發(fā)生,必須就地?fù)尵龋枰员3謿獾罆惩?、吸氧及使用腎上腺素、糖皮質(zhì)激素等治療措施。 2毒性反應(yīng):少見(jiàn),但靜脈滴注大劑量本品或鞘內(nèi)給藥時(shí),可因腦脊液藥物濃度過(guò)高導(dǎo)致抽搐、肌肉陣攣、昏迷及嚴(yán)重精神癥狀等(青霉素腦?。4朔N反應(yīng)多見(jiàn)于嬰兒、老年人和腎功能不全患者。 3赫氏反應(yīng)和治療矛盾:用青霉素治療梅毒、鉤端螺旋體病等疾病時(shí)可由于病原體死亡致癥狀加劇,稱為赫氏反應(yīng);治療矛盾也見(jiàn)于梅毒患者,系治療后梅毒病灶消失過(guò)快,而組織修補(bǔ)相對(duì)較慢或病灶部位纖維組

8、織收縮,妨礙器官功能所致。 4二重感染:可出現(xiàn)耐青霉素金葡菌、革蘭陰性桿菌或念珠菌等二重感染。 5應(yīng)用大劑量青霉素鈉可因攝入大量鈉鹽而導(dǎo)致心力衰竭。,,,禁忌癥,,有青霉素類藥物過(guò)敏史或青霉素皮膚試驗(yàn)陽(yáng)性患者禁用。,,,注意事項(xiàng),,1應(yīng)用本品前需詳細(xì)詢問(wèn)藥物過(guò)敏史并進(jìn)行青霉素皮膚試驗(yàn),皮試液為每1ml含500單位青霉素,皮內(nèi)注射0.050.1ml,經(jīng)20分鐘后,觀察皮試結(jié)果,呈陽(yáng)性反應(yīng)者禁用。必須使用者脫敏后應(yīng)用,應(yīng)隨時(shí)作好過(guò)敏反應(yīng)的急救準(zhǔn)備。 2對(duì)一種青霉素過(guò)敏者可能對(duì)其他青霉素類藥物、青霉胺過(guò)敏,有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過(guò)敏性疾病患者應(yīng)慎用本品。 3青霉素水溶液在室溫不穩(wěn)定,20單位/ml青霉素溶液30放置24小時(shí)效價(jià)下降56%,青霉烯酸含量增加200倍,因此應(yīng)用本品須新鮮配制。 4大劑量使用本品時(shí)應(yīng)定期檢測(cè)電解質(zhì); 5對(duì)診斷的干擾: (1)應(yīng)用青霉素期間,以硫酸銅法測(cè)定尿糖時(shí)可能出現(xiàn)假陽(yáng)性,而用葡萄糖酶法則不受影響。 (2)靜脈滴注本品可出現(xiàn)血鈉測(cè)定值增高。 (3)本品可使血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶或門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高。,,謝謝,

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