電大藥學09秋《藥物化學》期末自測題(1)-金色陽光人才.doc

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09秋藥物化學期末自測題 一、根據(jù)下列藥物的化學結構寫出其藥名及主要臨床用途( 每小題2分，共20分) 藥名 主要臨床用途 1． 2． N H C H 3 O C l ·HCl 3． 4． 5． O NO ClCH2CH2NCNHCH2CH2Cl 6． C H C H 2 N H C H ( C H 3 ) 2 O H H O H O 7. 8. 9. 10. 11． O O H O O H H C O H H C H 2 O H 12． N C H 3 O O C C H C H 2 O H C 6 H 5 H O H B r 13. 14. 15. 16. 17． 18．HOCH2 CH2 CH2COONa 19. 20. N N N C H 2 O H C C H 2 N N N F F 21. 22. 23． 24． 二、寫出下列藥物的化學結構式及主要臨床用途（每小題4分，化學結構式1分，主要臨床用途3分，共16分） 1．撲熱息痛 化學結構式： 主要臨床用途： 2. 阿司匹林 化學結構式： 主要臨床用途： 3. 對氨基水楊酸鈉 化學結構式： 主要臨床用途： 4．鹽酸苯海拉明 化學結構式： 主要臨床用途： 5. 尼群地平 化學結構式： 主要臨床用途： 6. 順鉑 化學結構式： 主要臨床用途： 7．氯貝丁酯 化學結構式： 　　　　　　　　　 主要臨床用途： 8. 硝苯地平 化學結構式： 　　　　主要臨床用途： 9. 氯丙嗪 化學結構式： 　　　　主要臨床用途： 10．硝苯地平 化學結構式： 　　　　主要臨床用途： 11. 諾氟沙星 化學結構式： 　　　　主要臨床用途： 12. 利多卡因 化學結構式： 　　　　主要臨床用途： 三、選擇題（每題只有一個正確答案）（每小題2分，共20分）。 1、抗過敏藥馬來酸氯苯那敏屬于（ ）H1受體拮抗劑。 A、三環(huán)類 B、丙胺類 C、氨基醚類 D、乙二胺類 2、奧美拉唑為（ ）。 A、H1受體拮抗劑 B、H2受體拮抗劑 C、質(zhì)子泵抑制劑 D、ACE抑制劑 3、下列藥物中，（ ）為阿片受體拮抗劑。 A、嗎啡 B、美沙酮 C、納洛酮 D、舒芬太尼 4、下列藥物中，（ ）以左旋體供藥用。 A、布洛芬 B、氯胺酮 C、鹽酸乙胺丁醇 D、鹽酸嗎啡 5、烷化劑類抗腫瘤藥物按化學結構不包括（ ）。 A、喹啉羧酸類 B、乙撐亞胺類 C、氮芥類 D、亞硝基脲類 6、甲氧芐啶為（ ）。 A、二氫葉酸合成酶抑制劑 B、二氫葉酸還原酶抑制劑 C、磷酸二酯酶抑制劑 D、碳酸酐酶抑制劑 7、下列藥物中，（ ）不易被空氣氧化。 A、腎上腺素 B、去甲腎上腺素 C、多巴胺 D、麻黃堿 8、維生素B1的主要臨床用途為（ ）。 A、 防治腳氣病及消化不良等。 B、防治各種黏膜及皮膚炎癥等。 C、防治凝血酶原過低癥、新生嬰兒出血癥等。 D、防治夜盲癥、角膜軟化癥及皮膚粗糙等。 9、吡拉西坦的主要臨床用途為（ ）。 A、改善腦功能 B、興奮呼吸中樞 C、利尿 D、肌肉松弛 10、下列藥物中，（ ）主要用作抗真菌藥。 A、阿昔洛韋 B、氟康唑 C、鹽酸乙胺丁醇 D、氧氟沙星 11、地西泮臨床不用作（ ）。 A、抗焦慮藥 B、抗抑郁藥 C、抗癲癇藥 D、鎮(zhèn)靜催眠藥 12、（ ）是目前臨床上應用最廣泛、作用最強的一類鈣拮抗劑。 A、二氫吡啶類 B、芳烷基胺類 C、苯并硫氮雜類 D、二苯基哌嗪類 13、下列藥物中，（ ）不是抗代謝抗腫瘤藥物。 A、氟尿嘧啶 B、甲氨喋呤 C、洛莫司汀 D、巰嘌呤 14、下列藥物中，（ ）不是環(huán)氧合酶抑制劑。 A 、吲哚美辛 B、吡羅昔康 C、可待因 D、萘普生 15、下列藥物中，（ ）可發(fā)生重氮化-偶合反應。 A、腎上腺素 B、麻黃堿 C、鹽酸克侖特羅 D、硫酸沙丁醇胺 16、下列藥物中，（ ）含有兩個手性碳原子。 A、氯霉素 B、鹽酸氯胺酮 C、布洛芬 D、雌二醇 17、下列藥物中，（ ）不具有兒茶酚結構。 A、腎上腺素 B、鹽酸多巴胺 C、鹽酸克侖特羅 D、去甲腎上腺素 18、不屬于芳香氮芥的抗腫瘤藥物是（ ）。 A、美法侖 B、氮甲 C、苯丁酸氮芥 D、環(huán)磷酰胺 19、下列藥物中，（ ）與堿性酒石酸銅共熱，生成氧化亞銅的橙紅色沉淀。 A、黃體酮 B、地塞米松 C、炔雌醇 D、甲睪酮 20、米非司酮為（ ）。 A、雌激素 B、孕激素 C、抗雌激素 D、抗孕激素 21、阿齊霉素為（ ）抗生素。 A、β-內(nèi)酰胺類 B、四環(huán)素類 C、氨基糖甙類 D、大環(huán)內(nèi)酯類 22、下列藥物中，（ ）是地西泮在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物。 A、奧沙西泮 B、硝西泮 C、氟西泮 D、氯硝西泮 23、氨基糖甙類抗生素產(chǎn)生耐藥性的主要原因是由于細菌產(chǎn)生了鈍化酶。這些鈍化酶中不 包括（ ）。 A、β-內(nèi)酰胺酶 B、磷酸轉(zhuǎn)移酶 C、核苷轉(zhuǎn)移酶 D、乙酰轉(zhuǎn)移酶 24、下列藥物中，（ ）不具有酸性。 A、阿司匹林 B、維生素C C、氯丙嗪 D、吲哚美辛 四、填充題（每空2分，共20分） 1、阿霉素為 類抗腫瘤抗生素，其主要毒副作用為骨髓抑制和 。 2、磺胺甲噁唑常與抗菌增效劑甲氧芐啶合用，稱為 。 3、中樞興奮藥按藥物的作用部位可分為興奮大腦皮層的藥物、興奮延髓呼吸中樞的藥物和 。 4、擬膽堿藥根據(jù)作用機制的不同可分為 和 兩種類型。 5、擬腎上腺素藥在代謝過程中主要受四種酶的催化，有 、兒茶酚O-甲基轉(zhuǎn)移酶、醛氧化酶和醛還原酶。 6、螺內(nèi)酯加入一定量的濃硫酸并緩緩加熱，有 氣體產(chǎn)生，遇濕潤的乙酸鉛試紙呈暗黑色。 7、鹽酸苯海拉明屬于 類H1受體拮抗劑。 8、咖啡因、可可堿、茶堿均為 類中樞興奮藥。 9、環(huán)磷酰胺在腫瘤組織中的代謝產(chǎn)物有丙烯醛、磷酰氮芥及 ，三者都是較強的烷化劑。 10、巴比妥類藥物屬于結構非特異性藥物，其作用的強弱與快慢與藥物的解離常數(shù)及 有關。 11、 是β-內(nèi)酰胺類抗生素發(fā)揮生物活性的必需基因，該類抗生素通過抑制細菌 細胞壁的合成而發(fā)揮抗菌活性。 12、咖啡因、可可堿、茶堿均為 衍生物，均為中樞興奮藥。 13、血脂調(diào)節(jié)藥主要包括煙酸類，苯氧乙酸類、 類及其他類型。 14、炔雌醇結構中含有 基團，遇硝酸銀試液產(chǎn)生白色的炔雌醇銀沉淀。 15、阿霉素為 類抗腫瘤抗生素，其主要毒副作用為骨髓抑制和心臟毒性。 16、阿糖胞苷臨床既可以作為 藥物，又可作為抗病毒藥物。 17、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑可以減少 的生物合成，臨床用作 18、阿司匹林屬于 類解熱鎮(zhèn)痛藥，臨床上廣泛用于解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎抗風濕外。 19、布洛芬有一對對映異構體，其S-異構體活性比R-異構體強，臨床用其 ________（左旋體、右旋體或外消旋體）。 20、氯琥珀膽堿為 受體阻斷劑。 21、炔雌醇結構中含有 基團，遇硝酸銀試液產(chǎn)生白色的炔雌醇銀沉淀。 22、阿糖胞苷臨床既可以作為 藥物，又可作為抗病毒藥物。