(江蘇專用)2020高考化學二輪復習 第三板塊 考前巧訓特訓 第二類 非選擇題專練 “5+1”增分練(二)

上傳人:水****8 文檔編號:20287204 上傳時間:2021-03-03 格式:DOC 頁數(shù):10 大?。?98.50KB
收藏 版權申訴 舉報 下載
(江蘇專用)2020高考化學二輪復習 第三板塊 考前巧訓特訓 第二類 非選擇題專練 “5+1”增分練(二)_第1頁
第1頁 / 共10頁
(江蘇專用)2020高考化學二輪復習 第三板塊 考前巧訓特訓 第二類 非選擇題專練 “5+1”增分練(二)_第2頁
第2頁 / 共10頁
(江蘇專用)2020高考化學二輪復習 第三板塊 考前巧訓特訓 第二類 非選擇題專練 “5+1”增分練(二)_第3頁
第3頁 / 共10頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

5 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《(江蘇專用)2020高考化學二輪復習 第三板塊 考前巧訓特訓 第二類 非選擇題專練 “5+1”增分練(二)》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《(江蘇專用)2020高考化學二輪復習 第三板塊 考前巧訓特訓 第二類 非選擇題專練 “5+1”增分練(二)(10頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 “5+1”增分練(二) 16.(12分)(2019南京二模)以硫鐵礦燒渣(主要成分Fe2O3、SiO2,少量的Fe3O4、Al2O3、MgO)生產(chǎn)安全高效的水處理劑高鐵酸鉀(K2FeO4)的工藝流程如下: 已知:FeO在強堿性溶液中穩(wěn)定,但在Fe(OH)3催化作用下會發(fā)生分解。 (1)“酸浸”時加入硫酸的量不宜過多的原因是_________________________________。 (2)“氧化”時發(fā)生反應的離子方程式為______________________________________。 (3)在控制其他條件不變的情況下,探究保持Fe2(SO4)3和NaOH總

2、質量不變,改變其質量比對K2FeO4產(chǎn)率的影響,實驗結果如圖所示,當質量比大于0.55時K2FeO4的產(chǎn)率下降的原因可能是_______________________________________________。 (4)“過濾2”產(chǎn)生的濾渣的主要成分為________(填化學式),“過濾3”所得濾液中含有的陰離子有OH-、Cl-、SO、____________、____________(填化學式)。 (5)K2FeO4可將水中的H2S氧化為硫酸鹽,同時K2FeO4被還原為Fe(OH)3,則反應時K2FeO4與H2S的物質的量之比為________。 解析:硫鐵礦燒渣(主要成分F

3、e2O3、SiO2,少量的Fe3O4、Al2O3、MgO)加入稀硫酸、過氧化氫,濾渣為二氧化硅,濾液中含有鐵離子、鋁離子、硫酸根離子和鎂離子,加入次氯酸鈉溶液和氫氧化鈉溶液,混合發(fā)生氧化還原反應生成高鐵酸鈉、氯化鈉和水,過濾除去氫氧化鎂,濾液中加入氫氧化鉀溶液實現(xiàn)高鐵酸鈉轉化為高鐵酸鉀沉淀,冷卻結晶過濾得到高鐵酸鉀固體,上述工藝得到的高鐵酸鉀常含有雜質,“過濾3”所得濾液中含有的陰離子有OH-、Cl-、SO、FeO、AlO,可用重結晶法提純。 (1)為避免后續(xù)“氧化”步驟中消耗較多的氫氧化鈉,則“酸浸”時加入硫酸的量不宜過多; (2)“氧化”時發(fā)生反應的離子方程式為2Fe3++3ClO-+

4、10OH-===2FeO+3Cl-+5H2O; (3)題給信息中FeO在強堿性溶液中穩(wěn)定,但在Fe(OH)3催化作用下會發(fā)生分解,由圖像可知,當質量比大于0.55時,過多的Fe3+與NaOH反應生成Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)3可以加速K2FeO4的分解,從而使K2FeO4的產(chǎn)率下降; (4)濾渣2含有氫氧化鎂,“過濾3”所得濾液中含有的陰離子有OH-、Cl-、SO、FeO、AlO; (5)K2FeO4可將水中的H2S氧化為硫酸鹽,同時K2FeO4被還原為Fe(OH)3,反應中Fe元素化合價由+6價降低為+3價,S元素化合價由-2價升高為+6價,則K2FeO4與H2S的物質的量之比為8∶

5、3。 答案:(1)可以減少“氧化”步驟中NaOH的用量 (2)2Fe3++3ClO-+10OH-===2FeO+3Cl-+5H2O (3)當硫酸鐵跟氫氧化鈉的質量比增大到一定程度時,過多的Fe3+與NaOH反應生成Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)3可以加速K2FeO4的分解,從而使K2FeO4的產(chǎn)率下降 (4)Mg(OH)2 FeO AlO (5)8∶3 17.(15分)(2019無錫一模)納多洛爾是臨床常用的治療高血壓藥物,可以通過以下方法合成: (1)化合物H中的含氧官能團名稱為_________________________________________。

6、(2)A→B的反應類型為________;化合物G的結構簡式為________________。 (3)D→E的化學方程式為_____________________________________________。 (4)寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式:_________________。 ①能發(fā)生銀鏡反應,水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應; ②分子中只有3種不同化學環(huán)境的氫原子。 (5)已知:請寫出以甲苯、(CH3CO)2O和CH3OH為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OHCH2===CH2CH3CH2C

7、l。 解析:(1)化合物H()中的含氧官能團名稱為醚鍵、羥基; (2)反應 苯環(huán)上的氫原子被—SO3H代替,則反應類型為取代反應;由 得到E →G是酯基水解,則化合物G的結構簡式為 18.(12分)(2019蘇北三市一模)實驗室以食鹽為原料制備焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)并測定其純度,流程如下: 已知:①Na2SO3+SO2===Na2S2O5, 5C2O+2MnO+16H+===10CO2↑+2Mn2++8H2O; ②焦亞硫酸鈉與強酸接觸則放出SO2而生成相應的鹽類。 (1)反應Ⅰ的化學方程式為_______________________

8、_______________;流程中X的化學式為____________。 (2)0.5 mol Na2S2O5溶解于水配成1 L溶液,該溶液pH=4.5。溶液中部分微粒濃度隨溶液酸堿性變化如圖所示,寫出Na2S2O5溶于水時主要反應的離子方程式為________________________________________。 (3)為測定產(chǎn)品的純度,實驗步驟依次為: 步驟1:準確稱取20.00 g產(chǎn)品于反應容器中,加入稍過量的2 molL-1的H2SO4溶液,蒸餾;將產(chǎn)生的SO2用200.00 mL 0.500 0 molL-1酸性KMnO4溶液吸收,完全吸收后,加水稀釋得到吸

9、收液250 mL。 步驟2:準確量取25.00 mL吸收液,用0.100 0 molL-1的K2C2O4標準溶液滴定,消耗K2C2O4標準溶液48.00 mL。 計算產(chǎn)品中焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)的純度(寫出計算過程)。 解析:(1)向NaCl飽和溶液中通入NH3和CO2,利用NaHCO3的溶解度小,便于從溶液中析出,則反應Ⅰ的化學方程式為NH3+CO2+H2O+NaCl===NH4Cl+NaHCO3↓,過濾后將濾渣加熱,NaHCO3受熱分解,放出CO2,即X為CO2; (2)Na2S2O5溶解于水所得溶液pH=4.5,據(jù)圖可知,pH=4.5時HSO濃度最大,即Na2S2O5轉化為

10、HSO,則Na2S2O5溶于水時主要反應的離子方程式為S2O+H2O===2HSO。 答案:(1)NH3+CO2+H2O+NaCl===NH4Cl+NaHCO3↓ CO2  (2)S2O+H2O===2HSO (3)由反應5C2O+2MnO+16H+===10CO2↑+2Mn2++8H2O得關系式:2MnO~5C2O 步驟2中反應的n(KMnO4)=0.100 0 molL-148.0010-3 L=1.9210-3 mol, 步驟1中反應的n(KMnO4)=0.500 0 molL-120010-3 L -1.9210-3 mol 10=8.0810-2 mol, 由關系式:5N

11、a2S2O5~10SO2~4MnO可得: 20.000 g產(chǎn)品中n(Na2S2O5)=8.0810-2 mol =0.101 mol, w(Na2S2O5)=100%=95.95%。 19.(15分)(2019揚、泰、南、淮、徐、宿、連三模)實驗室以菱鎂礦(主要成分MgCO3,少量的CaO、SiO2、Al2O3、Fe2O3)為原料生產(chǎn)高純MgO,其主要實驗流程如下: (1)寫出用熱的NH4Cl溶液浸出鎂元素的離子方程式:____________________________ ___________________________________________________

12、_____________________。 (2)在溫度、攪拌時間一定的情況下,攪拌轉速對Mg(OH)2的沉淀量的影響如圖1所示。攪拌轉速大于500轉/分,Mg(OH)2沉淀量降低的原因是________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)灼燒Ⅱ所用裝置如圖2所示,儀器A的名稱是________。為提高MgO的純度,需充分灼燒,通過“稱量”確定灼燒已經(jīng)完全的方法是___________________________

13、__________ ____________________________________________________________________________。 (4)將用NH4Cl浸出所得溶液直接蒸干、灼燒也能制得MgO,該方法的缺點是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)補充完整由濾渣(SiO2、Al2O3、

14、Fe2O3)制備純凈的Al2(SO4)318H2O晶體的實驗步驟:向一定量濾渣中加入足量的稀硫酸,充分反應后過濾,向濾液中滴加NaOH溶液至生成的沉淀不再減少,過濾,___________________________________________________________ ________________________________________________________________________,抽干,裝瓶。(實驗中須使用的試劑:CO2氣體、稀硫酸、蒸餾水、無水乙醇) 解析:(1)根據(jù)實驗流程可知,在灼燒Ⅰ后,菱鎂礦中的MgCO3分解得到MgO,用熱的NH4

15、Cl溶液浸出Mg元素,原理是利用NH的水解(NH+H2ONH3H2O+H+),溶液呈酸性,使得MgO溶解浸出(MgO+2H+===Mg2++H2O),故離子方程式為MgO+2NH===Mg2++2NH3↑+H2O。(2)根據(jù)圖1數(shù)據(jù),攪拌轉速大于500轉/分時,Mg(OH)2沉淀量降低是因為攪拌轉速過快,Mg(OH)2顆粒變小,不易沉降。(3)根據(jù)圖2可知,儀器A是坩堝;灼燒Ⅱ是在坩堝中加熱發(fā)生反應:Mg(OH)2MgO+H2O,當連續(xù)兩次灼燒后稱得固體(坩堝和固體)質量相同,說明灼燒完成。(4)根據(jù)實驗流程可知,用NH4Cl浸出所得溶液中,含有MgCl2和NH4Cl,直接灼燒,Mg2+和

16、NH水解生成的NH3、HCl污染環(huán)境,Mg(OH)2分解生成MgO的純度不高,能源消耗更大。(5)據(jù)實驗流程分析,此時濾液中主要含有AlO,向所得濾液中通入CO2氣體至Al(OH)3沉淀不再增多,過濾,用蒸餾水洗滌沉淀2~3次,加入稀H2SO4至Al(OH)3完全溶解,生成Al2(SO4)3,將所得Al2(SO4)3溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾,用無水乙醇洗滌晶體2~3次。 答案:(1)MgO+2NH===Mg2++2NH3↑+H2O (2)攪拌轉速過快,Mg(OH)2顆粒變小,不易沉降(或攪拌轉速過快,促進氨氣揮發(fā)) (3)坩堝 連續(xù)兩次灼燒后稱得(坩堝和固體的)質量相同 (4)直接

17、灼燒生成的NH3、HCl污染環(huán)境、生成MgO純度不高、能耗更高 (5)向所得濾液中通入二氧化碳氣體至沉淀不再增多,過濾,用蒸餾水洗滌沉淀2~3次,加入稀硫酸至沉淀完全溶解,將所得溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶,過濾,用無水乙醇洗滌晶體2~3次 20.(14分)(2019南通一模)消除含氮化合物對大氣和水體的污染是環(huán)境保護的重要研究課題。 (1)已知: N2(g)+O2(g)===2NO(g)ΔH=a kJmol-1 2NO(g)+O2(g)===2NO2(g)ΔH=b kJmol-1 4NH3(g)+5O2(g)===4NO(g)+6H2O(l)ΔH=c kJmol-1 反應8NH3(g)

18、+6NO2(g)===7N2(g)+12H2O(l)ΔH=________kJmol-1。 (2)水體中過量氨氮(以NH3表示)會導致水體富營養(yǎng)化。 ①用次氯酸鈉除去氨氮的原理如圖1所示。寫出該圖示的總反應化學方程式:____________________________________________。該反應需控制溫度,溫度過高時氨氮去除率降低的原因是________________________________________________________。 ②取一定量的含氨氮廢水,改變加入次氯酸鈉的用量,反應一段時間后,溶液中氨氮去除率、總氮(溶液中所有可溶性的含氮化

19、合物中氮元素的總量)去除率以及剩余次氯酸鈉的含量隨m(NaClO)∶m(NH3)的變化情況如圖2所示。點B剩余NaClO含量低于點A的原因是____________________________________________。當m(NaClO)∶m(NH3)>7.6時,水體中總氮去除率反而下降,可能的原因是_______________________________。 (3)電極生物膜電解脫硝是電化學和微生物工藝的組合。某微生物膜能利用電解產(chǎn)生的活性原子將NO還原為N2,工作原理如圖3所示。 ①寫出該活性原子與NO反應的離子方程式:________________________

20、______。 ②若陽極生成標準狀況下2.24 L氣體,理論上可除去NO的物質的量為________mol。 解析:(1)將給定的三個熱化學方程式依次分別編號為①、②、③,根據(jù)蓋斯定律,將③2-①7-②3即得目標熱化學方程式8NH3(g)+6NO2(g)===7N2(g)+12H2O(l),則ΔH=(2c-7a-3b)kJmol-1; (2)①由圖1可知,發(fā)生了反應Ⅰ.NaClO+H2O===HClO+NaOH,Ⅱ.2NH3+3HClO===N2+3HCl+3H2O,Ⅲ.HCl+NaOH===NaCl+H2O,將Ⅰ3+Ⅱ+Ⅲ3即得總反應的化學方程式為2NH3+3NaClO===N2+3N

21、aCl+3H2O;該反應需控制溫度,溫度過高時氨氮去除率降低的原因是溫度過高,HClO發(fā)生分解,氨氮去除率隨之降低;②根據(jù)圖2可知,點B剩余NaClO含量低于點A的原因是增加NaClO的量,反應速率加快,相同時間內NaClO消耗多;當m(NaClO)∶m(NH3)>7.6時,溶液中氨氮去除率接近100%,而水體中總氮去除率反而下降,可能是因為有部分NH3被氧化成NO或NO等可溶性含氮化合物; (3)①根據(jù)圖3所示2NO+10H===N2↑+2OH-+4H2O?、谌絷枠O生成標準狀況下2.24 L氣體即0.1 mol O2,NO還原為N2,根據(jù)得失電子守恒,得關系式4NO→5O2→20e-,理論

22、上可除去NO的物質的量為:0.1 mol=0.08 mol。 答案:(1)2c-7a-3b (2)①2NH3+3NaClO===N2+3NaCl+3H2O  溫度過高,HClO發(fā)生分解,氨氮去除率隨之降低 ②增加NaClO的量,反應速率加快,相同時間內NaClO消耗多 有部分NH3被氧化成NO或NO (3)①2NO+10H===N2↑+2OH-+4H2O ②0.08 21.(12分)(2019南通七市三模)已知X、Y、Z、R都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大。X是空氣中含量最高的元素,Z基態(tài)原子核外K、L、M三層電子數(shù)之比為1∶4∶2,R基態(tài)原子的3d原子軌道上的電

23、子數(shù)是4s原子軌道上的4倍,Y基態(tài)原子的最外層電子數(shù)等于Z、R基態(tài)原子的最外層電子數(shù)之和。(答題時,X、Y、Z、R用所對應的元素符號表示) (1)X、Y、Z的第一電離能由小到大的順序為________________,寫出一種與ZY互為等電子體的分子的化學式:____________。 (2)R3+基態(tài)核外電子排布式為________。 (3)化合物Z3X4熔點高達1 900 ℃以上,硬度很大。該物質的晶體類型是____________。 (4)Y、Z形成的某晶體其晶胞結構如右圖所示,則該化合物的化學式為______________。 (5)R2+與過量的氨水形成的配離子的化學式

24、為[R(NH3)6]2+,1 mol[R(NH3)6]2+中含有σ鍵的數(shù)目為________。 解析:根據(jù)題意,X、Y、Z、R都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大。X是空氣中含量最高的元素,則X是N;Z基態(tài)原子核外K、L、M三層電子數(shù)之比為1∶4∶2,即K、L、M三層電子數(shù)分別為2、8、4,則Z為Si;R基態(tài)原子的3d原子軌道上的電子數(shù)是4s原子軌道上的4倍,即R基態(tài)核外電子排布為1s22s22p63s23p63d84s2,則R為Ni;Y基態(tài)原子的最外層電子數(shù)等于Z、R基態(tài)原子的最外層電子數(shù)之和,Y原子最外層電子數(shù)為6,核電荷數(shù)介于N和Si之間,則Y為O。 (1)根據(jù)元素周期

25、律,同周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大呈增大趨勢,但ⅤA族元素的p軌道處于半滿的穩(wěn)定狀態(tài),故其第一電離能大于同周期相鄰元素,同主族元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而減小,則X、Y、Z的第一電離能由小到大的順序為 Si

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!

五月丁香婷婷狠狠色,亚洲日韩欧美精品久久久不卡,欧美日韩国产黄片三级,手机在线观看成人国产亚洲