《藥物化學(xué)》畢業(yè)考試題庫(kù)-

《《藥物化學(xué)》畢業(yè)考試題庫(kù)-》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《《藥物化學(xué)》畢業(yè)考試題庫(kù)-（29頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、畢業(yè)生考試習(xí)題庫(kù) （適用于藥學(xué)專業(yè)） 藥 物 化 學(xué) 第一章 緒論 一、選擇題（單選） 1. 藥物化學(xué)的研究對(duì)象是 ( ) A. 天然藥物 B. 生物藥物 C. 化學(xué)藥物 D. 中藥材 E. 中成藥 2. 硝苯地平的作用靶點(diǎn)為 ( ) A. 受體 B. 酶 C. 離子通道 D. 核酸 E. 基因 二、 配比選擇題 [5-9] A. 藥品通用名 B. INN名稱 C. 化學(xué)名 D. 商品名 E. 俗名 5．對(duì)乙酰氨基酚 ( )

2、 6. 泰諾 ( ) 7．Paracetamol ( ) 8. N-（4-羥基苯基）乙酰胺 ( ) 9．醋氨酚 ( ) 第二章 合成抗感染藥 一、選擇題（單選） 1．磺胺類藥物的作用機(jī)制是抑制 ( ) A．二氫葉酸合成酶 B．二氫葉酸還原酶 C．葉酸合成酶 D．葉酸還原酶 E. DNA回旋酶 2. 下列具有三氮唑結(jié)構(gòu)的抗真菌藥物有 ( ) A. 酮康唑 B. 氟康唑 C. 克霉唑 D.兩性霉素 E. 咪康唑 3. 屬于開(kāi)環(huán)核苷類的抗病毒藥物是 ( )

3、A. 阿昔洛韋 B. 利巴韋林 C. 齊多夫定 D. 鹽酸金剛烷胺 E. 阿糖腺苷 4.下面哪個(gè)藥物為抗菌增效劑 ( ) A. 磺胺甲噁唑 B. 呋喃妥因 C. 鹽酸小檗堿 D. 甲氧芐啶 E. 諾氟沙星 5. 在喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系中，為抗菌活性不可缺少的部分是 ( ) A．1-位氮原子無(wú)取代 B．3-位上有羧基和4-位是羰基 C．5 位的氨基 D．7 位雜環(huán)取代基團(tuán) E．8 位的氟原子 6. 磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧芐啶（TMP）代謝拮抗葉酸生物合

4、成通路 ( ) A．都作用于二氫葉酸還原酶 B．都作用于二氫葉酸合成酶 C．前者作用于二氫葉酸還原酶，后者作用于二氫葉酸合成酶 D．前者作用于二氫葉酸合成酶，后者作用于二氫葉酸還原酶 E．干擾細(xì)菌對(duì)葉酸的攝取 7. 利福平的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于下列哪一種 ( ) A. 大環(huán)羧酸類 B. 氨基糖甙類 C. 大環(huán)內(nèi)酰胺類 D. 環(huán)狀多肽類 E. 大環(huán)內(nèi)酯類 8. 下列哪個(gè)藥物結(jié)構(gòu)中含有疊氮基團(tuán) ( ) A. 利巴韋林 B. 齊多夫定 C. 阿昔洛韋 D. 特比萘芬 E. 克霉唑 9. 與乙胺嘧啶屬同一結(jié)構(gòu)類型,作用機(jī)制也相似

5、的藥物為 ( ) A. 磺胺甲惡唑 B. 甲氧芐啶 C. 丙磺舒 D. 甲氨蝶呤 E. 磷酸氯喹 10. 以下屬于噁唑烷酮類抗菌藥物的是 ( ) A. 小檗堿 B. 呋喃妥因 C. 氟康唑 D. 利奈唑胺 E. 左氧氟沙星 11. 以下為氨基糖苷類抗結(jié)核藥的是 ( ) A. 鏈霉素 B. 乙胺丁醇 C. 利福平 D. 異煙肼 E. 利福噴汀 12. 異煙肼保存不當(dāng)使毒性增大的原因是 ( ) A. 水解生成異煙酸和肼,異煙酸使毒性增大 B. 與光氧化生成異煙酸,使毒性增大 C. 遇光氧化生成氮?dú)夂彤悷熕徜@,異煙酸銨的毒性大 D. 水解生成異煙

6、酸銨和肼,異煙酸銨使毒性增大 E. 水解生成異煙酸和肼,游離肼使毒性增大 13. 喹諾酮類藥物影響兒童對(duì)鈣離子吸收的結(jié)構(gòu)因素是（ ） A. 1 位上的脂肪烴基 B. 6 位的氟原子 C. 3 位的羧基和4 位的酮羰基 D. 7 位的脂肪雜環(huán) E. 1 位氮原子 14. 鹽酸小檗堿最穩(wěn)定的存在形式是 ( ) A. 醛式 B. 醇式 C. 酮式 D. 季銨堿式 E. 烯醇式 15. 復(fù)方新諾明是由哪兩種藥物組成的 ( ) A. 磺胺甲噁唑和克拉維酸 B. 磺胺甲噁唑和丙磺舒 C. 磺胺吡啶和甲氧芐啶

7、 D. 磺胺甲噁唑和甲氧芐啶 E. 磺胺嘧啶和甲氧芐啶 16. 阿苯達(dá)唑臨床應(yīng)用是 ( ) A. 抗高血壓 B. 抗絲蟲(chóng)病 C. 驅(qū)蛔蟲(chóng)、蟯蟲(chóng) D. 利尿 E. 抗瘧 17. 諾氟沙星的臨床用途 ( ) A. 抗過(guò)敏 B. 抗真菌 C. 抗菌 D. 抗寄生蟲(chóng) E. 抗腫瘤 18.下列哪個(gè)是金黃色葡萄球菌骨髓炎的首選藥物 ( ) A.磷霉素 B.鹽酸克林霉素 C.替硝唑 D.鹽酸小檗堿 E.呋喃妥因 19. 環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 ( ) A B

8、C D 20. 喹諾酮類抗菌藥的光毒性主要來(lái)源于幾位取代基 ( ) A.5位 B.6位 C.7位 D.8位 E.2位 21.利福平的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為 ( ) A.氨基糖苷 B.異喹啉 C.大環(huán)內(nèi)酰胺 D.硝基呋喃 E.咪唑 22.下列哪一個(gè)藥物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上不屬于磺胺類 ( ) A磺胺嘧啶 B磺胺甲基異噁唑 C甲氧芐啶 D氫氯噻嗪 E百浪多息 23.治療和預(yù)防流腦的首選藥物是 ( ) A磺胺嘧啶 B磺胺甲惡唑 C甲氧芐啶 D異煙肼 E諾氟沙星 24. 磺胺藥物的特征定性反應(yīng)

9、是 ( ) A異羥肟酸鐵鹽反應(yīng) B使KMnO4褪色 C紫脲酸胺反應(yīng) D成苦味酸鹽 E重氮化偶合反應(yīng) 25. 磺胺類藥物的抑菌作用,是由于它能與細(xì)菌生長(zhǎng)所必須的( )產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)作用,干擾了細(xì)菌的正常生長(zhǎng). A苯甲酸 B苯甲醛 C鄰苯基苯甲酸 D對(duì)硝基苯甲酸 E對(duì)氨基苯甲酸 26. 甲氧芐啶的作用機(jī)理是 ( ) A可逆性地抑制二氫葉酸還原酶 B可逆性地抑制二氫葉酸合成酶 C抑制微生物的蛋白質(zhì)合成 D抑制微生物細(xì)胞壁的合成 E抑制革蘭氏陰性桿菌產(chǎn)生的乙酰轉(zhuǎn)移酶

10、 27.下列抗真菌藥物中含有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是 ( ) A伊曲康唑 B布康唑 C益康唑 D硫康唑 E噻康唑 28.多烯類抗真菌抗生素的作用機(jī)制為 ( ) A干擾真菌細(xì)胞壁合成 B破壞真菌細(xì)胞膜 C抑制真菌蛋白質(zhì)合成 D抑制真菌核酸合成 E增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的功能 29.下列藥物中,用于抗病毒治療的是 ( ) A諾氟沙星 B對(duì)氨基水楊酸鈉 C乙胺丁醇 D克霉唑 E三氮唑核苷 30.屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的抗瘧藥為 ( ) A乙胺嘧啶 B氯喹 C伯氨喹 D奎寧

11、 E甲氟喹 （二）配比選擇題 [31-35] A抑制二氫葉酸還原酶 B抑制二氫葉酸合成酶 C抑制DNA回旋酶 D抑制蛋白質(zhì)合成 E抑制依賴DNA的RNA聚合酶 31. 磺胺甲噁唑 ( ) 32. 甲氧芐啶 ( ) 33. 利福平 ( ) 34. 鏈霉素 ( ) 35. 環(huán)丙沙星 ( ) [36-40] A氯喹 B頭孢氨芐 C利福平 D齊多夫定

12、 E伊曲康唑 36. 抗病毒藥物 ( ) 37. 抗菌藥物 ( ) 38. 抗真菌藥物 ( ) 39. 抗瘧藥物 ( ) 40. 抗結(jié)核藥物 ( ) [41-45] A干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成 B影響細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成 C抑制細(xì)菌核酸的合成 D損傷細(xì)胞膜 E抑制葉酸的合成 41. 頭孢菌素的作用機(jī)理 ( ) 42. 多肽抗生素的作用機(jī)理 ( ) 43. 磺胺類藥物的

13、作用機(jī)理 ( ) 44. 利福平的作用機(jī)理 ( ) 45. 四環(huán)素的作用機(jī)理 ( ) [46-50] A 鹽酸左旋咪唑 B 磺胺甲噁唑 C 乙胺嘧啶 D 磷酸氯喹 E 甲硝唑 46. 通過(guò)插入DNA 雙螺旋鏈發(fā)揮作用的藥物是 ( ) 47. 具有二氫葉酸還原酶抑制作用的藥物是 ( ) 48. 具有抗厭氧菌作用的抗蟲(chóng)藥物是 ( ) 49. 具有免疫調(diào)節(jié)作用的驅(qū)蟲(chóng)藥物是 ( ) 40. 具有二氫葉酸合成酶抑制作用的

14、藥物是 ( ) 第三章 抗生素 一、選擇題（單選） 1. 下列哪一藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素（ ） A.苯唑西林 B.舒巴坦 C.氨曲南 D.克拉維酸 E. 頭孢哌酮 2. 屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的藥物是（ ） A.多西環(huán)素 B.羅紅霉素 C.阿米卡星 D.棒酸 E. 鏈霉素 3. 青霉素G分子結(jié)構(gòu)中手性碳原子的絕對(duì)構(gòu)型為（ ）。 A. 2R, 5R, 6R B. 2S, 5R, 6R C. 2S, 5S, 6S D. 2S, 5S, 6R 4. 固體粉末具有顏色的藥物是 （ ） A

15、.鏈霉素 B.紅霉素 C.青霉素 D.利福平 E. 氯霉素 5. 細(xì)菌對(duì)青霉素產(chǎn)生耐藥性的原因是：細(xì)菌產(chǎn)生一種酶使（ ） A.噻唑環(huán)開(kāi)環(huán) B.β-內(nèi)酰胺環(huán)開(kāi)環(huán) C. 酰胺側(cè)鏈水解 D.噻唑環(huán)氧化 6. 抗生素阿米卡星屬于 （ ） A.大環(huán)內(nèi)酯類 B.氨基苷類 C.磷霉素類 D.四環(huán)素類 E. 氯霉素類 7. 能引起永久耳聾的抗生素藥物是（ ） A.四環(huán)素類抗生素 B.氨基苷類抗生素 C. β-內(nèi)酰胺類抗生素 D 紅霉素類抗生素 E. 氯霉素類 8. 各種青霉素在化學(xué)上的區(qū)別在于 （ ）

16、 A形成不同的鹽 B不同的?；鶄?cè)鏈 C分子的光學(xué)活性不一樣 D分子內(nèi)環(huán)的大小不同 E聚合的程度不一樣 9. 青霉素分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為（ ） A一個(gè) B兩個(gè) C三個(gè) D四個(gè) E五個(gè) 10. 青霉素結(jié)構(gòu)中易被破壞的部位是 （ ） A酰胺基 B羧基 C β-內(nèi)酰胺環(huán) D苯環(huán) E噻唑環(huán) 11．克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素（ ）。 A大環(huán)內(nèi)酯 B 氨基糖苷類 C β-內(nèi)酰胺類 D 四環(huán)素類

17、 E 多肽類 12．十五元環(huán)并且環(huán)內(nèi)含氮的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是（ ） A.羅紅霉素 B.克拉霉素 C.琥乙紅霉素 D.阿奇霉素 E.紅霉素 13．耐酸青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中含有（ ）。 A 電負(fù)性原子 B 較大的空間位阻基團(tuán) C 水溶性的氨基、羧基 D 脂溶性基團(tuán) E 給電子基團(tuán) 14．耐酶青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中含有（ ）。 A 電負(fù)性原子 B 較大的空間位阻基團(tuán) C水溶性的氨基 D 脂溶性基團(tuán) E 給電子基團(tuán) 15．廣譜青霉素的

18、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中含有（ ）。 A 電負(fù)性原子 B 較大的空間位阻基團(tuán) C水溶性的氨基 D 脂溶性基團(tuán) E 給電子基團(tuán) 16. β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是（ ） A)干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄 B)影響細(xì)胞膜的滲透性 C)抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性,阻止細(xì)胞壁的合成 D)為二氫葉酸還原酶抑制劑 E)干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成 17. 下列哪一個(gè)藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑（ ） A)氨芐西林 B)氨曲南 C)克拉維酸鉀 D)阿齊霉素 E)阿莫西林 18. 對(duì)第八對(duì)顱腦神經(jīng)有損害作

19、用，可引起不可逆耳聾的藥物是（ ） A)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素 B)四環(huán)素類抗生素 C)氨基糖苷類抗生素 D)β-內(nèi)酰胺類抗生素 E)氯霉素類抗生素 19. 阿莫西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為（ ） A) B) C) D) 20. 能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷，產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是（ ） A)氨芐西林　 B)氯霉素 C)青霉素 D)阿齊霉素 E)阿米卡星 21. 下列哪個(gè)藥物屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素（ ） A)舒巴坦 B)氨曲南 C)克拉維酸 D)甲砜霉素 E)亞胺培南 22. 下列各藥物中哪個(gè)屬

20、于碳青霉烯類抗生素（ ） A.舒巴坦 B.亞胺培南 C.克拉維酸 D.硫酸慶大霉素 E.乙酰螺旋霉素 23. 哌拉西林屬于哪一類抗菌藥（ ） A.大環(huán)內(nèi)酯類 B.氨基糖苷類 C.β-內(nèi)酰胺類 D.四環(huán)素類 E.其他類 24. 下列哪項(xiàng)與青霉素G性質(zhì)不符（ ） A.易產(chǎn)生耐藥性 B.易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng) C.可以口服給藥 D.對(duì)革蘭陽(yáng)性菌效果好 E.為天然抗生素 25. 哪個(gè)是在胃酸中易被破壞的抗生素（ ） A.羅紅霉素 B.阿奇霉素 C.紅霉素 D.克拉霉素 E.琥乙紅霉素 26. 引起青霉素過(guò)敏的主要原因是（ ）

21、 A.青霉素本身為過(guò)敏源 B.青霉素的水解物 C.青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物 D.青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致 E.合成、生產(chǎn)過(guò)程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物 （二）配比選擇題 [27-31] A) B) C) D) E) 27. 頭孢氨芐的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 28. 氨芐西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 29. 阿莫西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 30. 頭孢克洛的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 31. 頭孢拉定的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 [32-36

22、] A)克拉霉素 B)氨曲南 C)甲砜霉素 D)阿米卡星 E)土霉素 32. 為氨基糖苷類抗生素 33. 為四環(huán)素類抗生素 34. 為β-內(nèi)酰胺抗生素 35. 為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素 36. 為氯霉素類抗生素 第四章 中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物 一、選擇題（單選） 1. 巴比妥類藥物具有弱酸性是因?yàn)榉肿又芯哂校? ）。 A. 羰基 B. 二酰亞胺基 C. 氨基 D. 嘧啶環(huán) 2. 巴

23、比妥類藥物作用時(shí)間持續(xù)長(zhǎng)短與下列哪項(xiàng)有關(guān)（ ）。 A. 與5,5取代基的碳原子數(shù)目有關(guān) B. 與解離常數(shù)有關(guān) C. 與5,5取代基在體內(nèi)代謝穩(wěn)定性有關(guān) D. 與脂水分配系數(shù)有關(guān) 3. 苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥在酸、堿中可發(fā)生水解反應(yīng)因?yàn)榉肿又芯哂校? ）。 A. 羰基 B. 酯基 C. 七元環(huán) D. 內(nèi)酰胺基 4. 巴比妥類藥物的鈉鹽及苯妥英鈉水溶液放置過(guò)程中變渾濁，是與空氣中哪種氣體接觸引起的（ ）。 A. 氮?dú)? B. 氧氣 C. 二氧化碳 D. 二氧化硫 5. 鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是 （ ）。 A.雙嗎啡 B.可待因

24、 C. N-氧化嗎啡 D.阿樸嗎啡 6. 由地西泮代謝產(chǎn)物開(kāi)發(fā)使用的藥物是（ ）。 A. 奧沙西泮 B. 三唑侖 C. 硝西泮 D. 艾司唑侖 7. 用于鎮(zhèn)靜催眠的藥物是（ ）。 A. 吡拉西坦 B. 佐匹克隆 C. 氟哌啶醇 D. 氟西汀 8. 下列哪項(xiàng)與艾司唑侖不相符（ ）。 A. 在酸溶液中，受熱水解，水解產(chǎn)物可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng) B. 與吡啶-硫酸銅試液作用顯紫色 C. 為苯二氮卓環(huán)在1,2位并入雜環(huán)的衍生物 D. 結(jié)構(gòu)具有三氮唑環(huán) 9. 與吡啶-硫酸銅試液作用顯綠色的藥物是（ ）。 A. 苯巴比妥 B. 鹽酸氯丙嗪 C. 苯妥

25、英鈉 D. 硫噴妥鈉 10. 臨床用于治療抑郁癥的藥物是（ ）。 A. 鹽酸丙咪嗪 B. 鹽酸氯丙嗪 C. 丙戊酸鈉 D. 氟哌啶醇 11. 氟哌啶醇屬于（ ）。 A. 鎮(zhèn)靜催眠藥 B. 抗癲癇藥 C. 抗精神病藥 D. 中樞興奮藥 12. 氯丙嗪在空氣或日光中放置，逐漸變?yōu)榧t色，結(jié)構(gòu)中易氧化的部分是（ ）。 A. 二甲基氨基 B. 側(cè)鏈部分 C. 酚羥基 D. 吩噻嗪環(huán) 13. 下列鎮(zhèn)痛藥中成癮性最小的是 （ ）。 A. 枸櫞酸芬太尼 B. 鹽酸哌替啶 C. 噴他佐辛 D. 鹽酸嗎啡 14. 嗎啡易氧化變色是因?yàn)榉肿又芯哂校? ）

26、。 A. 酚羥基 B. 醇羥基 C. 哌啶環(huán) D. 醚鍵 15. 嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥都具有鎮(zhèn)痛作用，是因?yàn)椋? ）。 A. 具有相同的基本結(jié)構(gòu) B. 具有相同的構(gòu)型 C. 具有共同的構(gòu)象 D. 化學(xué)結(jié)構(gòu)具有很大相似性 16. 下列藥物中哪個(gè)藥物能改善腦功能（ ）。 A. 氯丙嗪 B. 吡拉西坦 C. 舒巴坦 D. 咖啡因 17. 用于治療阿爾茨海默病的藥物主要是（ ）。 A. 苯二氮卓類藥物 B. 乙酰膽堿酯酶抑制劑 C. 巴比妥類藥物 D. 吩噻嗪類藥物 18．鹽酸嗎啡水溶液與三氯化鐵試液反應(yīng)呈藍(lán)色，是由于結(jié)構(gòu)中含有哪種基團(tuán)（

27、）。 A酚羥基 B醇羥基 C 雙鍵 D 叔氨基 19．按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，哌替啶屬于哪種類型（ ）。 A 嗎啡喃類 B 苯嗎喃類 C 哌啶類 D 氨基酮類 20．按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，美沙酮屬于（ ）。 A 哌啶類 B 氨基酮類 C 嗎啡喃類 D 苯嗎喃類 21．下列藥物中屬于嗎啡喃類的合成鎮(zhèn)痛藥有（ ）。 A美沙酮 B 噴他佐辛 C 芬太尼 D 哌替啶 22．鹽酸嗎啡水溶液易被氧化，是由于結(jié)構(gòu)中含有哪種基團(tuán)（ ）。 A 醇羥基 B 雙鍵 C 叔胺基 D 酚羥基

28、 23. 鹽酸嗎啡注射液放置過(guò)久，顏色變深，這是發(fā)生了以下哪種化學(xué)反應(yīng) A.水解反應(yīng) B.還原反應(yīng) C.加成反應(yīng) D.氧化反應(yīng) 24. 納洛酮結(jié)構(gòu)中17位由以下哪種基團(tuán)取代 A.甲基 B.1-甲基-2-丁烯基 C.環(huán)丙烷甲基 D.烯丙基 25. 下列鎮(zhèn)痛藥中可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是 A.美沙酮 B.哌替啶C.嗎啡 D.芬太尼 26. 鹽酸氟西汀屬于哪一類抗抑郁藥 ( ) A)去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑 B)單胺氧化酶抑制劑 C) 5-羥色胺受體抑制劑 D)5-羥色胺再攝取抑制劑

29、 27.安定是下列哪一個(gè)藥物的商品名 ( ) A)苯巴比妥 B)甲丙氨酯 C)地西泮 (D)鹽酸氯丙嗪 28.苯巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用，生成 ( ) A)綠色絡(luò)合物 B)紫堇色絡(luò)合物 C)白色膠狀沉淀 D)氨氣 E)紅色 29. 硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物 ( ) A)超長(zhǎng)效類(>8小時(shí)) B)長(zhǎng)效類(6-8小時(shí)) C)中效類(4-6小時(shí)) D)短效類(2-3小時(shí)) E)超短效類(1/4小時(shí)) 30. 鹽酸哌替啶與下列試液顯橙紅色的是 ( ) A)硫酸甲醛試液

30、 B)乙醇溶液與苦味酸溶液 C)硝酸銀溶液 D)碳酸鈉試液 31. 鹽酸嗎啡水溶液的pH值為 ( ) A)1-2 (B)2-3 (C)4-6 (D)6-8 (E)7-9 32. 鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是 ( ) A)雙嗎啡 (B)可待因 (C)阿樸嗎啡 (D)苯嗎喃 (E)美沙酮 33. 嗎啡具有的手性碳個(gè)數(shù)為 ( ) A)二個(gè) (B)三個(gè) (C)四個(gè) (D)五個(gè) (E)六個(gè) 34. 鹽酸嗎啡溶液，遇甲醛硫酸試液呈( ) A)綠色 (B)藍(lán)紫色 (C)棕色

31、 (D)紅色 (E)不顯色 35. 關(guān)于鹽酸嗎啡，下列說(shuō)法不正確的是( ) A)白色、有絲光的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末 (B)天然產(chǎn)物 C)水溶液呈堿性 (D)易氧化 (E)有成癮性 （二）、配比選擇題 [36-40] A)作用于阿片受體 B)作用多巴胺受體 C)作用于苯二氮卓受體 D)作用于H2受體 E)作用于GABA受體 36. 美沙酮 37. 氯丙嗪 38. 普羅加比 39. 雷尼替丁 40. 地西泮 [41-45] A)氯丙嗪 B)

32、嗎啡 C)阿托品 D)氯苯拉敏 E)西咪替丁 41. 具五環(huán)結(jié)構(gòu) 42. 具硫醚結(jié)構(gòu) 43. 具吩噻嗪環(huán) 44. 具二甲胺基取代 45. 常用硫酸鹽 第五章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物 一、選擇題（單選） 1.具有莨菪酸結(jié)構(gòu)的定性鑒別反應(yīng)是 A．重氮化偶合反應(yīng) B．FeCl3顯色反應(yīng) C．坂口反應(yīng) D．Vitali反應(yīng) 2. 下列說(shuō)法與腎上腺素不符的是 A．含有鄰苯二酚結(jié)構(gòu) B．對(duì)α和β受體都有較強(qiáng)激動(dòng)作用 C．藥用R構(gòu)型，具有右旋光性 D．呈酸堿兩性 3. 選擇

33、性作用于β受體的藥物是 A．腎上腺素 B．可樂(lè)定 C．去甲腎上腺素 D．異丙腎上腺素 E．多巴胺 4. 沙丁胺醇氨基上的取代基是 A．甲基 B．異丙基 C．叔丁基 D．乙基 E．氯原子 5.結(jié)構(gòu)中無(wú)酚羥基藥物是 A．腎上腺素 B．麻黃堿 C．異丙腎上腺素 D．去甲腎上腺素 E．肌肉松弛藥 6.下列屬于芳酸酯類局麻藥的是 A．普魯卡因 B．利多卡因 C. 達(dá)克羅寧 D．普魯卡因胺 7.瘦肉精的主要成分是 A．腎上腺

34、素 B．麻黃堿 C. 普萘洛爾 D. 克倫特羅 E．多巴胺 8.下列屬于非鎮(zhèn)靜H1受體拮抗劑的是 A．氯苯那敏 B．酮替芬 C. 氯雷他定 D．賽庚啶 E．苯海拉明 9.西替利嗪屬于哪類抗過(guò)敏藥 A．乙二胺類 B．哌嗪類 C. 丙胺類 D．氨基醚類 E．哌啶類 10.莨菪堿類藥物，當(dāng)結(jié)構(gòu)中具有哪些基團(tuán)時(shí)其中樞作用最強(qiáng) A．6 位上無(wú)羥基，6,7 位上有氧橋 B．6,7 位上無(wú)氧橋 C．6 位上無(wú)羥基，6,7 位上無(wú)氧橋 D．6,7 位上有氧橋 E．6 位上有羥基，6,7

35、位上無(wú)氧橋 11.下列哪個(gè)描述對(duì)于丁溴東莨菪堿是相符的 A．對(duì)中樞作用較弱，系外周抗膽堿藥 B．臨床用為鎮(zhèn)靜藥，用于全身麻醉前給藥 C．用于治療老年癡呆病 D．乙酰膽堿酯酶抑制劑 E．肌肉松弛藥 12.在下列哪種藥物中可以開(kāi)發(fā)出治療老年性癡呆的新用途 A．膽堿受體激動(dòng)劑 B．乙酰膽堿酯酶抑制劑 C．M 膽堿受體阻斷劑 D．N1 膽堿受體阻斷劑 E．N2 膽堿受體阻斷劑 13．母核為芐基四氫異喹啉結(jié)構(gòu)的肌松藥是 A．氯化琥珀膽堿 B．苯磺酸阿曲庫(kù)銨 C．泮庫(kù)溴銨

36、 D．溴新斯的明 E．溴丙胺太林 14. 阿托品的結(jié)構(gòu)由以下兩部分組成： A.哌啶環(huán)和苯乙酸 B.莨菪酸和托品烷 C.莨菪醇和苯丙酸 D.莨菪醇和莨菪烷 E、莨菪醇和托品酸 15．阿托品可與硫酸成鹽是因?yàn)榉肿又泻? A. 伯氨基 B. 仲氨基 C. 叔氨基 D. 季氨基 E. 酰胺基 16．下列臨床可用于治療胃潰瘍的抗膽堿藥物有: A.雷尼替丁 B. 泮庫(kù)溴氨 C.溴新斯的明 D.奧美拉唑 E. 溴丙胺太林 17．屬于氨基醚類H1 受體拮抗劑的藥物是

37、 A. 鹽酸賽庚啶 B. 富馬酸酮替芬 C. 鹽酸苯海拉明 D. 馬來(lái)酸氯苯那敏 E. 氯雷他定 18．下列哪條敘述與奧美拉唑不符 A．結(jié)構(gòu)中含有亞磺?；? B．在酸堿溶液中穩(wěn)定 C．本身無(wú)活性，為前體藥物 D．為質(zhì)子泵抑制劑 E．經(jīng)酸催化重排為活性物質(zhì) 19．屬于非鎮(zhèn)靜性H1 受體拮抗劑的藥物是 A. 馬來(lái)酸氯苯那敏 B. 富馬酸酮替芬 C. 氯雷他定 D. 鹽酸賽庚啶 E. 鹽酸苯海拉明 20. 鹽酸賽庚啶屬于 A

38、．乙二胺類H1 受體拮抗劑 B．哌嗪類H1 受體拮抗劑 C．三環(huán)類H1 受體拮抗劑 D．哌啶類H1 受體拮抗劑 E．丙胺類H1 受體拮抗劑 21. 富馬酸酮替芬屬于 A．乙二胺類H1 受體拮抗劑 B．哌嗪類H1 受體拮抗劑 C．三環(huán)類H1 受體拮抗劑 D．哌啶類H1 受體拮抗劑 E．丙胺類H1 受體拮抗劑 22. 下列哪個(gè)描述對(duì)于馬來(lái)酸氯苯那敏是不相符的 A．又名撲爾敏 B．氯苯那敏也可與其他酸（如：高氯酸）成鹽 C．其S-(+)-對(duì)映體活性強(qiáng)，但藥用外消旋體 D．用于過(guò)敏

39、性疾病的治療 E．屬于非鎮(zhèn)靜類H1 受體拮抗劑 23. 阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因?yàn)榛瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪種結(jié)構(gòu) A.酰胺鍵 B.內(nèi)酯鍵 C.酰亞胺鍵 D.酯鍵 E.內(nèi)酰胺鍵 24. 腎上腺素發(fā)生氧化變色不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)為 A．側(cè)鏈上的羥基 B．兒茶酚胺結(jié)構(gòu) C．側(cè)鏈上的氨烴基 D．側(cè)鏈上的氨基 25. 關(guān)于硫酸阿托品,下列說(shuō)法不正確的是 A. 現(xiàn)可采用合成法制備 B. 水溶液呈中性 C. 在堿性溶液較穩(wěn)定 D. 可用Vitali反應(yīng)鑒別

40、 26．馬來(lái)酸氯苯那敏又名為 A. 苯那君 B. 撲爾敏 C. 非那根 D. 息斯敏 27.下列具有明顯中樞鎮(zhèn)靜作用的是 A. 氯苯那敏 B. 氯馬斯汀 C. 阿伐斯汀 D. 氯雷他定 28 . 利多卡因比普魯卡因作用時(shí)間長(zhǎng)的主要原因是 A. 酰胺鍵比酯鍵不易水解 B. 普魯卡因有酯基 C. 利多卡因有酰胺結(jié)構(gòu) D. 利多卡因的中間部分較普魯卡因短 29. 臨床應(yīng)用的阿托品是莨菪堿的（ ） A)右旋體 (B)左旋體 (C)外消旋體 (D)內(nèi)消旋體

41、 30. 阿托品的特征定性鑒別反應(yīng)是（ ） A)與AgNO3溶液反應(yīng) (B)與香草醛試液反應(yīng) (C)與CuSO4試液反應(yīng) (D)Vitali反應(yīng) 31.臨床藥用(-)-麻黃堿的結(jié)構(gòu)是（ ） A) B) C) D) E)上述四種的混合物 32. 苯海拉明屬于組胺H1受體拮抗劑的哪種結(jié)構(gòu)類型 （ ） A)乙二胺類 (B)哌嗪類 (C)丙胺類 (D)三環(huán)類 (E)氨基醚類 33.下列何者具有明顯中樞鎮(zhèn)靜作用（ ） (A) 氯苯那敏 (B) 氯馬斯汀(C) 阿伐斯汀 (D)氯雷他定 (E) 西替利嗪 34.若以下

42、圖代表局麻藥的基本結(jié)構(gòu)，則局麻作用最強(qiáng)的X為 （ ） A)－O－ B)－NH－ C)－S－ D)－CH2－ E)－NHNH－ 35.利多卡因比普魯卡因作用時(shí)間長(zhǎng)的主要原因是（ ） A.普魯卡因有芳香第一胺結(jié)構(gòu) B.普魯卡因有酯基 C.利多卡因有酰胺結(jié)構(gòu) D.利多卡因的中間部分較普魯卡因短 E.酰胺鍵比酯鍵不易水解 36.鹽酸普魯卡因最易溶于哪種試劑（ ） A)水 B)酒精 C)氯仿 D)乙醚 E)丙酮 37.鹽酸魯卡因因具有( )，故重氮化后與堿性β-萘

43、酚偶合后生成猩紅色偶氮染料 A)苯環(huán) B)伯氨基 C)酯基 D)芳伯氨基 E)叔氨基 38苯乙胺類擬腎上腺素藥，側(cè)鏈氨基上被體積較大的異丙基或叔丁基取代時(shí) A.對(duì)α1受體激動(dòng)作用增大 B.對(duì)α2受體激動(dòng)作用增大 C.對(duì)β受體激動(dòng)作用增大 D.對(duì)β受體激動(dòng)作用減小 E.對(duì)α和β受體激動(dòng)作用均增大 39可能成為制備冰毒的原料的藥物是 A.鹽酸哌替啶 B.鹽酸偽麻黃堿 C.鹽酸克侖特羅 D.鹽酸普萘洛爾 E.阿替洛爾 40與鹽酸普萘洛爾的敘述不相符的是

44、 A.屬于β-受體拮抗劑 B.結(jié)構(gòu)中含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu) C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇 D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán) E.藥用其外消旋體 （二）、配比選擇題 [41-45] A．鹽酸可樂(lè)定 B．腎上腺素 C．鹽酸普萘洛爾 D．硫酸沙丁胺醇 E．鹽酸哌唑嗪 41．內(nèi)源性的交感神經(jīng)遞質(zhì) 42．中樞α2受體激動(dòng)劑 43．β受體阻斷劑 44．β2 受體激動(dòng)劑 45．α1 受體阻斷劑 [46-50] A用于治療重癥肌無(wú)力、術(shù)后腹氣脹及尿潴留 B用于胃腸道、腎、膽絞痛，急性微循環(huán)

45、障礙，有機(jī)磷中毒等，眼科用于散瞳 C麻醉輔助藥，也可用于肌肉松弛 D用于過(guò)敏性休克、心臟驟停和支氣管哮喘的急救，還可制止鼻粘膜和牙齦出血 E用于治療支氣管哮喘，哮喘型支氣管炎和肺氣腫患者的支氣管痙攣等 46.泮庫(kù)溴銨 47.新斯的明 48.沙丁胺醇 49.腎上腺素 50.阿托品 [51-55] A．硫酸阿托品 B．東莨菪堿 C．多奈哌齊 D．溴丙胺太林 E．氫溴酸加蘭他敏 51．用于老年癡呆癥的治療 52．用于治療脊髓灰質(zhì)炎后遺癥、肌肉萎

46、縮及重癥肌無(wú)力 53．用于內(nèi)臟絞痛、散瞳以及有機(jī)磷中毒的急救 54．用于全身麻醉前給藥，是中藥麻醉的主要成分 55．用于胃腸痙攣、胃及十二指腸潰瘍的輔助治療 第六章 心血管系統(tǒng)藥物 一、選擇題（單選） 1．能與2，4-二硝基苯肼反應(yīng)生成腙的藥物是 A．普萘洛爾 B．硝苯地平 C．美西律 D．胺碘酮 2．屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是 A．氯貝丁酯 B．洛伐他汀 C．地高辛 D．氯沙坦 3．具有甾體母核的利尿藥是 A．螺內(nèi)酯 B．氫氯噻嗪 C．乙酰唑胺 D．依他

47、尼酸 4．下列不是抗心律失常藥的是 A．普魯卡因胺 B．普萘洛爾 C．利多卡因 D．可樂(lè)定 5．可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的藥物是 A．普萘洛爾 B．腎上腺素 C．卡托普利 D．普魯卡因胺 6．下列屬無(wú)機(jī)酸酯的是 A．硝酸毛果蕓香堿 B．硝酸異山梨酯 C．氯貝丁酯 D．非諾貝特 7．下列藥物具大蒜特臭的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．非諾貝特 D．吉非貝齊 8．屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的降血脂藥是 A．硝酸甘油 B．卡托普利

48、 C．洛伐他汀 D．美西律 9．能發(fā)生自動(dòng)氧化產(chǎn)生二硫化合物的藥物是 A．洛伐他汀 B．普魯卡因胺 C．硝苯地平 D．卡托普利 10．氫氯噻嗪是屬于下列哪類結(jié)構(gòu)的利尿藥 A．多元醇類 B．有機(jī)汞類 C．蝶啶類 D．磺酰胺類 11.哪個(gè)是第一個(gè)上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑 A.氯貝丁酯B.氯沙坦C.氟伐他汀D.利血平E.卡托普 12.氯吡格雷的抗血栓機(jī)制是 A.拮抗血小板ADP受體 B. 抑制血栓素合成酶，減少血栓素TXA2的生成 C.鈣拮抗劑

49、 D. 磷酸二酯酶抑制劑及其他抗血小板藥 13.華法林鈉為 A.抗凝血藥 B.止血藥 C.鈣拮抗劑 D.磷酸二酯酶抑制劑 E.抗血小板藥 14.硝酸異山梨酯體內(nèi)的具有抗心絞痛活性代謝產(chǎn)物 A.異山梨酸 B.異山梨醇 C.甘油酸 D.單硝酸異山梨酯 E.異山梨醇-2-硝酸酯 15.硝酸甘油為 A.甘油一硝酸酯 B.甘油二硝酸酯 C.1，3-丙三醇二硝酸酯 D.1，2，3-丙三醇三硝

50、酸酯 E.1，2-丙三醇二硝酸酯 16.地高辛的臨床用途為 A.抗心絞痛 B.抗高血壓 C.調(diào)血脂 D.抗心律失常 E.抗心力衰竭 17.下列屬于磷酸二酯酶抑制劑的抗心力衰竭藥的是 A.阿托品 B.硝苯地平 C.地高辛 D.米力農(nóng) E.鹽酸美西律 18.纈沙坦屬于下列哪種作用類型的藥物 A.磷酸二酯酶抑制劑 B.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑 C.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑 D.腎上腺素α1受體阻滯劑 E.鈣通道阻滯劑 19.與卡托普利性質(zhì)不符的是 A.具

51、有強(qiáng)堿性 B.水溶液不穩(wěn)定，易氧化 C.水溶液可使碘試液褪色 D.具有旋光性，藥用S構(gòu)型左旋體 E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑 20.非諾貝特屬于 A.中樞性降壓藥 B.煙酸類降血脂藥 C.苯氧乙酸類降血脂藥 D.抗心絞痛藥 E.強(qiáng)心藥 21.與洛伐他汀敘述不符的是 A.結(jié)構(gòu)中有多個(gè)手性碳原子，有旋光性 B.對(duì)酸堿不穩(wěn)定，易發(fā)生水解 C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮 D.為HMG-CoA還原酶抑制劑 E.結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán) 22.屬于HMG-

52、CoA還原酶抑制劑的藥物是 A.氟伐他汀 B.卡托普利 C.氨力農(nóng) D.乙胺嘧啶 E.普萘洛爾 23.下面心血管藥物，哪一種含有二氫吡啶結(jié)構(gòu) A．洛伐他汀 B．硝苯地平 C．氯貝丁酯 D．潘生丁 E．桂利嗪 24．結(jié)構(gòu)與β-受體拮抗劑相似，具有輕度β-受體拮抗作用的抗心律失常藥物是 A．鹽酸普魯卡因胺 B．鹽酸利多卡因 C．鹽酸普羅帕酮 D．奎尼丁 E．鹽酸美西律 25．結(jié)構(gòu)中含有六元內(nèi)酯環(huán)的血脂調(diào)節(jié)藥物是 A．阿托伐他汀 B．吉非貝齊 C．非諾

53、貝特 D．洛伐他汀 E．氯貝丁酯 26.下列二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中2,6 位取代基不同的藥物是 C A．尼莫地平 B．尼群地平 C．氨氯地平 D．硝苯地平 E．硝苯啶 27. 屬于鈣通道阻滯劑的藥物是（ ） A) B) C) D) 28. 下列哪個(gè)屬于鉀通道阻滯劑（ ） (A)鹽酸胺碘酮 (B)鹽酸美西律(C)鹽酸地爾硫 (D)硫酸奎尼丁 (E)洛伐他汀 29.屬于AngⅡ受體拮抗劑是（ ） A)氯貝丁脂 B)洛伐他汀 C)地高辛 D)硝酸甘油

54、E)氯沙坦 30.口服吸收慢，起效慢，半衰期長(zhǎng)，易發(fā)生蓄積中毒的藥物是（ ） A)甲基多巴 B)氯沙坦 C)利多卡因 D)鹽酸胺碘酮 E)硝苯地平 31.鹽酸美西律屬于下列哪類鈉通道阻滯劑（ ） A)Ⅰa B)Ⅰb C)Ⅰc D)Ⅰd E)上述答案都不對(duì) 32. 屬于非聯(lián)苯四唑類的AngⅡ受體拮抗劑是（ ） A)依普沙坦 B)氯沙坦 C)坎地沙坦 D)厄貝沙坦 E)纈沙坦 33.下列他汀類調(diào)血脂藥中，哪一個(gè)不屬于2-甲基丁酸萘酯衍生物（ ） A)美伐他汀

55、 B)辛伐他汀 C)洛伐他汀 D)普伐他汀 E)阿托伐他汀 34.尼群地平主要被用于治療（ ） A)高血脂病 B)高血壓病 C)慢性肌力衰竭 D)心絞痛 E)抗心律失常 35.根據(jù)臨床應(yīng)用,心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類（ ） A)降血脂藥、強(qiáng)心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥 B)抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、利尿藥 C)降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強(qiáng)心藥 D)降血脂藥、抗?jié)兯?、抗心律失常藥、抗組胺藥 E)抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、維生素 36

56、.硝酸酯和亞硝酸酯類藥物的治療作用，主要是由于（ ） A)減少回心血量 B)減少了氧消耗量 C)擴(kuò)張血管作用 D)縮小心室容積 E)增加冠狀動(dòng)脈血量 37. 具有抗心律失常作用的麻醉藥是 A.鹽酸利多卡因 B.鹽酸氯胺 C.鹽酸普魯卡因 D.鹽酸丁卡因 E.鹽酸布比卡因 38. 不用于抗心律失常的藥物有 A.鹽酸美西律 B.普羅帕酮 C.鹽酸普魯卡因胺 D.鹽酸胺碘酮 E.硝酸異山梨酯 39. 屬于鉀通道阻滯劑

57、的抗心律失常藥物是 A.鹽酸利多卡因 B.鹽酸胺碘酮 C.鹽酸普羅帕酮 D.奎尼丁 E.普萘洛爾 40. 與氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)相符的是 A.不含有鄰氯苯基 B.3位5位取代基相同 C. 含有雙醚結(jié)構(gòu) D.含有手性碳原子 二、配比選擇題 [41-45] A.鹽酸地爾硫卓 B.硝苯吡啶 C.鹽酸普萘洛爾 D.硝酸異山梨酯 E.鹽酸哌唑嗪 41. 具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道拮抗劑 42. 具有硫氮雜卓結(jié)構(gòu)的治心絞痛藥 43. 具有氨基

58、醇結(jié)構(gòu)的受體阻滯劑 44. 具有酯類結(jié)構(gòu)的抗心絞痛藥 45. 具有苯并嘧啶結(jié)構(gòu)的降壓藥 [46-50] A．桂利嗪 B．氯沙坦 C．氫氯噻嗪 D．卡托普利 E．利血平 46. 利尿降壓藥是 47. 作用于交感神經(jīng)系統(tǒng)的降壓藥是 48. 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）抑制劑是 49. 血管緊張素II 受體拮抗劑是 50. 鈣通道阻滯劑是 [51-53] A．桂利嗪 B．氫氯噻嗪 C．呋塞米 D．依他尼酸 E．螺內(nèi)酯 51. 含有甾體結(jié)構(gòu)的藥物是 52. 含有雙磺酰胺結(jié)構(gòu)的藥物是 53. 含有單磺酰胺結(jié)構(gòu)的藥物是 [

59、54-58] A.普羅帕酮 B.美托洛爾 C.雙嘧達(dá)莫 D.米諾地爾 E.依那普利 54. Ic 型鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥 55. ACE 抑制劑類抗高血壓藥 56. β受體阻滯劑類藥物 57. 血管擴(kuò)張藥 58. 抗血小板藥 [59-62] A．馬來(lái)酸依那普利 B．鹽酸哌唑嗪 C．氯沙坦 D．鹽酸地爾硫卓 E．利血平 59．屬腎上腺素α1 受體拮抗劑的藥物是 60．屬血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）抑制劑的藥物是 61．屬血管緊張素II 受體拮抗劑的藥物是 62．屬鈣通道阻滯劑的藥物是

60、[63-65] A.鹽酸普萘洛爾 B.鹽酸維拉帕米 C.鹽酸美西律 D.鹽酸胺碘酮 E.鹽酸普魯卡因胺 63. 鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥Ia型 64. 延長(zhǎng)心肌動(dòng)作電位時(shí)程的抗心律失常藥 65. 鈣拮抗劑類，用于抗心律失常和抗心絞痛 [66-68] A.鹽酸胺碘酮 B.奎尼丁 C.維拉帕米 D.硝苯地平 E.鹽酸索他洛爾 66. 為非二氫吡啶類鈣通道阻滯劑類抗心律失常藥 67. 為鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥 68. 為鉀通道阻滯劑類抗心

61、律失常藥 [69-72] A.洛伐他汀 B.非諾貝特 C.氟伐他汀 D.卡托普利 E.吉非貝齊 69. 含氟降血脂藥 70. 含氯降血脂藥 71. 含內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)降血脂藥 72. 含苯氧戊酸結(jié)構(gòu)降血脂藥 [73-77] A氯貝丁酯 B硝酸甘油 C硝苯地平 D卡托普利 E普萘洛爾 73. 屬于抗心絞痛藥物（ ） 74. 屬于鈣拮抗劑（ ） 75. 屬于β受體阻斷劑（ ） 76. 降血酯藥物（ ） 77.降血壓藥物（ ） 第七章 消化系統(tǒng)藥物 一、選擇題（單選） 1. 屬于呋喃類抗

62、潰瘍藥物的是( ) A. 西咪替丁 B. 雷尼替丁 C. 法莫替丁 D. 羅沙替丁 2. 組胺H2受體拮抗劑主要用于( ) A. 抗過(guò)敏 B. 抗?jié)? C. 抗高血壓 D. 抗腫瘤 3. 下列屬于質(zhì)子泵抑制劑的是( ) A. 鹽酸昂丹司瓊B. 法莫替丁 C. 奧美拉唑 D. 多潘立酮 4.屬于外周性多巴胺D2受體拮抗劑的藥物是( ) A.昂丹司瓊 B.甲氧氯普胺C.莫沙必利D.多潘立酮 5. 下列屬于前藥的是( ) A. 雷尼替丁 B. 甲氧氯普胺 C. 奧美拉唑 D. 多潘立酮 6. 經(jīng)灼燒后，遇醋酸鉛試紙可生成黑色硫化鉛

63、沉淀的藥物是( ) A. 奧美拉唑 B. 甲氧氯普胺 C. 多潘立酮 D. 雷尼替丁 7. 屬于5-HT3受體拮抗劑類止吐藥是( ) A. 昂丹司瓊 B. 甲氧氯普胺 C. 氯丙嗪 D. 多潘立酮 8．對(duì)甲氧氯普安說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A．是多巴胺D2受體拮抗劑B．結(jié)構(gòu)與普魯卡因相似，為苯甲酰胺的類似物 C．有中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用D．可用于局部麻醉 9.關(guān)于奧美拉唑的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的( ) A.本身無(wú)活性 B.為兩性化合物C.經(jīng)H+催化重排為活性物質(zhì) D.質(zhì)子泵抑制劑 E.抗組胺藥 10.奧美拉唑的作用機(jī)制是(

64、 ) A.質(zhì)子泵抑制劑 B.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑 C.磷酸二酯酶抑制劑D.組胺H2受體拮抗劑 E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑 11. 以下哪個(gè)藥物的作用機(jī)制與5-HT3或5-HT4受體無(wú)關(guān)( ) A.鹽酸格拉司瓊B.莫沙必利C.托烷司瓊D.多潘立酮E.鹽酸昂丹司瓊 12.有關(guān)奧美拉唑的敘述不符的是( ) A.結(jié)構(gòu)中含有磺酰胺基 B.對(duì)強(qiáng)酸不穩(wěn)定 C.奧美拉唑鈉鹽也可供藥用 D.為質(zhì)子泵抑制劑 E.屬于非可逆的質(zhì)子泵抑制劑 13.鹽酸雷尼替丁在 H2 受體拮抗劑中屬于哪一結(jié)構(gòu)類型 ( ) A．咪唑類 B．噻唑類

65、 C．呋喃類 D．哌啶甲苯類 E．其他類 14. 下列說(shuō)法正確的是的 ( ) A．埃索美拉唑是奧美拉唑的R-(-)-異構(gòu)體 B．埃索美拉唑的療效和作用時(shí)間優(yōu)于奧美拉唑 C．硫糖鋁為果糖硫酸酯的堿式鋁鹽 D．哌侖西平對(duì)胃壁細(xì)胞和唾液腺的毒覃堿受體均有高度親合性 E．枸櫞酸鉍鉀主要通過(guò)抑制胃酸分泌而發(fā)揮療效 15．體外沒(méi)有活性，進(jìn)入體內(nèi)后發(fā)生重排形成活性代謝物的藥物是哪一個(gè) A．法莫替丁 B．西咪替丁C．雷尼替丁 D．奧美拉唑E．西替利嗪 16.可用于胃潰瘍治療的含咪唑環(huán)的藥物是( ) A.鹽酸氯丙嗪 B.奮乃

66、靜C.西咪替丁 D.鹽酸丙咪嗪 E.多潘立酮 17.下列藥物中，不含帶硫的四原子鏈的H2受體拮抗劑為( ) A.尼扎替丁 B.羅沙替丁C.甲咪硫脲 D.西咪替丁 E.雷尼替丁 18.下列藥物中，具有光學(xué)活性的是（ ） A.雷尼替丁 B.多潘立酮 C.西咪替丁 D.奧美拉唑 E.甲氧氯普胺 19.西咪替丁主要用于治療（ ） A.十二指腸球部潰瘍 B.過(guò)敏性皮炎 C.結(jié)膜炎 D.麻疹 E.驅(qū)腸蟲(chóng) 20.與莫沙必利結(jié)構(gòu)不符的是( ) A.具有苯甲酰胺結(jié)構(gòu) B.含有兩個(gè)手性碳 C.含有嗎啉環(huán) D.含有芳伯胺基 E.含有4-氟苯基 二、配伍選擇題 [21-24] A.奧美拉唑 B.西咪替丁 C.雷貝拉唑 D.埃索美拉唑 E.泮托拉唑 21. 是奧美拉唑的S異構(gòu)體 22. 化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，制成有腸溶衣的膠囊 23. 第一個(gè)可逆的質(zhì)子泵抑制劑 24. 屬于前體藥物，能使十二指腸潰瘍較快愈合 [25-29] A