有機肥料新標準NY525-2011要點

《有機肥料新標準NY525-2011要點》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《有機肥料新標準NY525-2011要點（15頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、 有機肥料新標準 NY525-2011 有機肥料 1 范圍 本文件規(guī)定了有機肥料的技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標識、包裝、運輸和貯存。 本文件適用于以畜禽糞便、 動植物殘體和以動植物產品為原料加工的下腳料為原料，并經發(fā)酵腐熟后制成的有機肥料。 本文件不適用于綠肥、農家肥和其他農民自積自造的有機糞肥。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件對于本文件的應用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件， 僅注日期的版本適用于本文件。 凡是不注日期的引用文件， 其最新版本（包括所有的修改單）適

2、用于本文件。 GB/T 601 化學試劑 滴定分析（容量分析）用標準溶液制備 GB/T 6679 固體化工產品采樣通則 GB/T 6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法 GB/T 8170 數值修約規(guī)則與極限數值的表示和判定 GB/T 8576 復混肥料中游離水含量測定 真空烘箱法 GB 18382 肥料標識 內容和要求 GB 18877 有機 -無機復混肥料 GB/T 19524.1 肥料中糞大腸菌群的測定 GB/T 19524.2 肥料中蛔蟲卵死亡率的測定 H

3、G/T 2843 化肥產品化學分析常用標準滴定溶液、標準溶液、試劑溶液和指示劑溶液 NY 884 生物有機肥 有機肥料新標準 NY525-2011 有機肥料 1 范圍 本文件規(guī)定了有機肥料的技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標識、包裝、運輸和 貯存。 本文件適用于以畜禽糞便、 動植物殘體和以動植物產品為原料加工的下腳料為原 料，并經發(fā)酵腐熟后制成的有機肥料。 本文件不適用于綠肥、農家肥和其他農民自積自造的有機糞肥。 2 規(guī)范性引用文件 下列

4、文件對于本文件的應用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件， 僅注日期的 版本適用于本文件。 凡是不注日期的引用文件， 其最新版本（包括所有的修改單） 適用于本文件。 GB/T 601 化學試劑 滴定分析（容量分析）用標準溶液制備 GB/T 6679 固體化工產品采樣通則 GB/T 6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法 GB/T 8170 數值修約規(guī)則與極限數值的表示和判定 GB/T 8576 復混肥料中游離水含量測定 真空烘箱法 GB 18382 肥料標識 內容和要求 GB 18877

5、 有機 -無機復混肥料 GB/T 19524.1 肥料中糞大腸菌群的測定 GB/T 19524.2 肥料中蛔蟲卵死亡率的測定 HG/T 2843 化肥產品化學分析常用標準滴定溶液、標準溶液、試劑溶液和指示 劑溶液 NY 884 生物有機肥 本文件中所用水應符合 GB/T 6682 中三級水的規(guī)定。所列試劑，除注明外，均指分析純試劑。試驗中所需標準溶液，按 HG/T 2843 規(guī)定制備。 5.1 外觀 目視、鼻嗅測定。 5.2 有機質含量測定 (重鉻酸鉀容量法 ) 5.

6、2.1 方法原理 用定量的重鉻酸鉀 —硫酸溶液， 在加熱條件下， 使有機肥料中的有機碳氧化， 多余的重鉻酸鉀用硫酸亞鐵標準溶液滴定，同時以二氧化硅為添加物作空白試驗。 根據氧化前后氧化劑消耗量， 計算有機碳含量， 乘以系數 1.724 ，為有機質含量。 5.2.2 儀器、設備 實驗室常用儀器設備。 5.2.3 試劑及制備 5.2.3.1 二氧化硅：粉末狀。 5.2.3.2 硫酸 ( ρ 1.84)。 5.2.3.3 重鉻酸鉀 (K2Cr2O7) 標準溶液： c[(1/6 K2Cr2O7)]=0.1mol/L

7、。 稱取經過 130 ℃烘 3h~ 4h 的重鉻酸鉀（基準試劑） 4.9031g ，先用少量水溶解，然后轉移入 1L 容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻備用。 5.2.3.4 重鉻酸鉀溶液： c[(1/6 K2Cr2O7)]=0.8mol/L 。 稱取重鉻酸鉀 (分析純 )80.0g ，先用少量水溶解，然后轉移入釋至刻度，搖勻備用。  1 L 容量瓶中，稀 5.2.3.5 硫酸亞鐵（  FeSO4 ）標準溶液：  c(FeSO4)=0.2mol/L  。 稱?。?FeSO4 7H2O ）（

8、分析純） 55.6g ，溶于 900m L 水中，加硫酸（ 5.2.3.2 ） 20m L 溶解，稀釋定容至 1L ，搖勻備用 (必要時過濾 )。此溶液的準確濃度以 0. 1mol/L 重鉻酸鉀標準溶液 (5.2.3.3) 標定，現用現標定。 c(FeSO4)=0.2mol/L 標準溶液的標定：吸取重鉻酸鉀標準溶液 (5.2.3.3)20.00mL 加入 150mL 三角瓶中，加硫酸 (5.2.3.2)3mL ~ 5mL 和 2 滴~ 3 滴鄰啡啰啉指示 劑 (5.2.3.6) ，用硫酸亞鐵標準溶液 (5.2.3.5) 滴定。根據硫酸亞鐵標準溶液滴定時的消耗量按式（ 1

9、）計算其準確濃度 c： ???????????????????? （ 1） 式中： c1—— 重 酸 準溶液的 度， 位 摩 每升（ mol/L ）； V1 —— 吸取重 酸 準溶液的體 ， 位 毫升（ mL ）； V2 —— 滴定 消耗硫酸 準溶液的體 ， 位 毫升（ mL ）。 5.2.3.6 啡 啉指示 稱取硫酸 （分析 ） 0.695g 和 啡 啉（分析 ） 1.485g 溶于 100mL 水, 勻 用。此指示 易 ， 密 保存于棕色瓶中。 5.2.4 定步

10、 稱取 Φ1mm 的 干 0.2g~ 0.5g （精確至 0.0001g ），置于 500mL 的三角瓶中，準確加入 0.8 mol/L 重 酸 溶液 (5.2.3.4)50.0mL ，再加入 50.0 mL 硫酸（ 5.2.3.2 ），加一彎 小漏斗，置于沸水中 ,待水沸 后保持 30min 。取出冷卻至室溫，用水沖洗小漏斗，洗液承接于三角瓶中。取下三角瓶，將反 物 無 入 250mL 容量瓶中，冷卻至室溫，定容，吸取 50.0mL 溶液于 250mL 三角瓶內，加水 至 100mL 左右，加 2 滴~ 3 滴 啡 啉指示 (5.2.3.6) ，用 0. 2mo

11、l/L 硫酸 準溶液 (5.2.3.5) 滴定近 點 ， 溶液由 色 成暗 色， 再逐 滴加入硫酸 準溶液直至生成 色 止。同 稱取 0.2g( 精確至 0.001g) 二氧化硅 (5.2.3.1) 代替 ，按照相同分析步 ，使用同 的 ， 行空白 。 如果滴定 所用硫酸 準溶液的用量不到空白 所用硫酸 準溶液用量的三分之一 ， 減少稱 量，重新 定。 5.2.5 分析 果的表述 有機 含量以肥料的 量分數表示，按式（ 2） 算： ???????????????? （2） 式中： c——

12、硫酸 準溶液的摩 度， 位 摩 每升（ mol/L ）； V0 —— 空白 ，消耗硫酸 準溶液的體 ， 位 毫升（ mL）； V —— 品 定 ，消耗硫酸 準溶液的體 ， 位 毫升（ mL）； 0.003 —— 四分之一碳原子的摩 量， 位 克每摩 （ g/mol ）； ???????????????????? （ 1） 式中： c1—— 重 酸 準溶液的 度， 位 摩 每升（ mol/L ）； V1 —— 吸取重 酸 準溶液的體 ， 位 毫升（ mL ）； V2

13、—— 滴定 消耗硫酸 準溶液的體 ， 位 毫升（ mL ）。 5.2.3.6 啡 啉指示 稱取硫酸 （分析 ） 0.695g 和 啡 啉（分析 ） 1.485g 溶于 100mL 水, 勻 用。此指示 易 ， 密 保存于棕色瓶中。 5.2.4 定步 稱取 Φ1mm 的 干 0.2g~ 0.5g （精確至 0.0001g ），置于 500mL 的 三角瓶中，準確加入 0.8 mol/L 重 酸 溶液 (5.2.3.4)50.0mL ，再加入 50.0 mL 硫酸（ 5.2.3.2 ），加一彎 小漏斗

14、，置于沸水中 ,待水沸 后保持 30min 。取 出冷卻至室溫，用水沖洗小漏斗，洗液承接于三角瓶中。取下三角瓶，將反 物 無 入 250mL 容量瓶中，冷卻至室溫，定容，吸取 50.0mL 溶液于 250mL 三 角瓶內，加水 至 100mL 左右，加 2 滴~ 3 滴 啡 啉指示 (5.2.3.6) ，用 0. 2mol/L 硫酸 準溶液 (5.2.3.5) 滴定近 點 ， 溶液由 色 成暗 色， 再逐 滴加入硫酸 準溶液直至生成 色 止。同 稱取 0.2g( 精確至 0.001g) 二氧化硅 (5.2.3.1) 代替 ，按照相同分析步

15、，使用同 的 ， 行空白 。 如果滴定 所用硫酸 準溶液的用量不到空白 所用硫酸 準溶 液用量的三分之一 ， 減少稱 量，重新 定。 5.2.5 分析 果的表述 有機 含量以肥料的 量分數表示，按式（ 2） 算： ???????????????? （2） 式中： c—— 硫酸 準溶液的摩 度， 位 摩 每升（ mol/L ）； V0 —— 空白 ，消耗硫酸 準溶液的體 ， 位 毫升（ mL）； V —— 品 定 ，消耗硫酸 準溶液的體 ， 位 毫升（ mL

16、）； 0.003 —— 四分之一碳原子的摩 量， 位 克每摩 （ g/mol ）； 5.3.2.3 氫氧化鈉溶液：質量濃度為 40% 的溶液。 稱取 40g 氫氧化鈉（化學純）溶于 100mL 水中。 5.3.2.4 2% （m/V ）硼酸溶液： 稱取 20g 硼酸溶于水中，稀釋至 1L。 5.3.2.5 定氮混合指示劑： 稱取 0.5g 溴甲酚綠和 0.1g 甲基紅溶于 100mL95% 乙醇中。 5.3.2.6 硼酸 -指示劑混合液：每升 2% 硼酸（5.3.2.4 ）溶液中加入 20 mL 定氮混合指示劑（ 5.3

17、.2.5 ，）并用稀堿或稀酸調至紅紫色（ pH 約 4.5 ）。此溶液放置時間不宜過長，如在使用過程中 pH 值有變化，需隨時用稀堿或稀酸調節(jié)。 5.3.2.7 硫酸 [c(1/2H2SO4)=0.05mol/L] 或鹽酸 [c(HCl)=0.05mol/L] 標準溶液：配制和標定，按照 GB/T 601 進行。 5.3.3 儀器、設備 實驗室常用儀器設備和定氮蒸餾裝置或凱氏定氮儀。 5.3.4 分析步驟 5.3.4.1 試樣溶液制備 稱取過 Φ1mm 篩的風干試樣 0.5g~ 1.0g （精確至 0.0001g ），置于開氏燒瓶

18、底部，用少量水沖洗沾附在瓶壁上的試樣，加 5mL 硫酸 (5.3.2.1) 和 1.5mL 過氧化 氫 (5.3.2.2) ，小心搖勻，瓶口放一彎頸小漏斗，放置過夜。在可調電爐上緩慢升 溫至硫酸冒煙， 取下，稍冷加 15 滴過氧化氫，輕輕搖動開氏燒瓶， 加熱 10min ，取下，稍冷后再加 5 滴 ~ 10 滴過氧化氫并分次消煮，直至溶液呈無色或淡黃色 清液后，繼續(xù)加熱 10min ，除盡剩余的過氧化氫。取下稍冷，小心加水至 20mL ~ 30mL ，加熱至沸。取下冷卻，用少量水沖洗彎頸小漏斗，洗液收入原開氏燒瓶中。將消煮液移入 100mL 容量瓶中，加水定容，靜置澄清

19、或用無磷濾紙干過濾到具塞三角瓶中，備用。 5.3.4.2 空白試驗 除不加試樣外，試劑用量和操作同 5.3.4.1 。 5.3.4.3 測定 5.3.4.3.1 蒸餾前檢查蒸餾裝置是否漏氣，并進行空蒸餾清洗管道。 5.3.4.3.2 吸取消煮清液 50.0mL 于蒸餾瓶內，加入 200mL 水。于 250mL 三角瓶加入 10mL 硼酸 -指示劑混合液 (5.3.2.6) 承接于冷凝管下端，管口插入硼酸液面中。由筒型漏斗向蒸餾瓶內緩慢加入 15mL 氫氧化鈉溶液 (5.3.2.3) ，關好活塞。加熱蒸餾，待餾出液體積約 100mL ，即可停止蒸

20、餾。 5.3.2.3 氫氧化鈉溶液：質量濃度為 40% 的溶液。 稱取 40g 氫氧化鈉（化學純）溶于 100mL 水中。 5.3.2.4 2% （m/V ）硼酸溶液： 稱取 20g 硼酸溶于水中，稀釋至 1L。 5.3.2.5 定氮混合指示劑： 稱取 0.5g 溴甲酚綠和 0.1g 甲基紅溶于 100mL95% 乙 醇中。 5.3.2.6 硼酸 -指示劑混合液：每升 2% 硼酸（5.3.2.4 ）溶液中加入 20 mL 定氮混 合指示劑（ 5.3.2.5 ，）并用稀堿或稀酸調至紅紫色（ pH 約 4.5 ）。此溶

21、液放置 時間不宜過長，如在使用過程中 pH 值有變化，需隨時用稀堿或稀酸調節(jié)。 5.3.2.7 硫酸 [c(1/2H2SO4)=0.05mol/L] 或鹽酸 [c(HCl)=0.05mol/L] 標準溶液：配 制和標定，按照 GB/T 601 進行。 5.3.3 儀器、設備 實驗室常用儀器設備和定氮蒸餾裝置或凱氏定氮儀。 5.3.4 分析步驟 5.3.4.1 試樣溶液制備 稱取過 Φ1mm 篩的風干試樣 0.5g~ 1.0g （精確至 0.0001g ），置于開氏燒瓶底 部，用少量水沖洗沾附在瓶壁上的試樣

22、，加 5mL 硫酸 (5.3.2.1) 和 1.5mL 過氧化 氫 (5.3.2.2) ，小心搖勻，瓶口放一彎頸小漏斗，放置過夜。在可調電爐上緩慢升 溫至硫酸冒煙， 取下，稍冷加 15 滴過氧化氫，輕輕搖動開氏燒瓶， 加熱 10min ，取下，稍冷后再加 5 滴 ~ 10 滴過氧化氫并分次消煮，直至溶液呈無色或淡黃色 清液后，繼續(xù)加熱 10min ，除盡剩余的過氧化氫。取下稍冷，小心加水至 20mL ~ 30mL ，加熱至沸。取下冷卻，用少量水沖洗彎頸小漏斗，洗液收入原開氏燒瓶中。將消煮液移入 100mL 容量瓶中，加水定容，靜置澄清或用無磷濾紙干過濾到具塞三角瓶中，備

23、用。 5.3.4.2 空白試驗 除不加試樣外，試劑用量和操作同 5.3.4.1 。 5.3.4.3 測定 5.3.4.3.1 蒸餾前檢查蒸餾裝置是否漏氣，并進行空蒸餾清洗管道。 5.3.4.3.2 吸取消煮清液 50.0mL 于蒸餾瓶內，加入 200mL 水。于 250mL 三角 瓶加入 10mL 硼酸 -指示劑混合液 (5.3.2.6) 承接于冷凝管下端，管口插入硼酸液面 中。由筒型漏斗向蒸餾瓶內緩慢加入 15mL 氫氧化鈉溶液 (5.3.2.3) ，關好活塞。 加熱蒸餾，待餾出液體積約 100mL ，即可停止蒸餾。

24、 有機肥料試樣采用硫酸和過氧化氫消煮， 在一定酸度下， 待測液中的磷酸根離子與偏釩酸和鉬酸反應形成黃色三元雜多酸。 在一定濃度范圍 [1mg/L~ 20mg/L] 內，黃色溶液的吸光度與含磷量呈正比例關系，用分光光度法定量磷。 5.4.2 試劑 5.4.2.1 硫酸（ ρ 1.84）。 5.4.2.2 硝酸。 5.4.2.3 30% 過氧化氫。 5.4.2.4 釩鉬酸銨試劑： A 液：稱取 25.0g 鉬酸銨溶于 400mL 水中。 B 液：稱取 1.25g 偏釩酸銨溶于 300mL 沸水中，冷卻后加

25、250mL 硝酸（ 5.4.2. 2），冷卻。 在攪拌下將 A 液緩緩注入 B 液中，用水稀釋至 1L ，混勻，貯于棕色瓶中。 5.4.2.5 氫氧化鈉溶液：質量濃度為 10% 的溶液。 5.4.2.6 硫酸（ 5.4.2.1 ）：體積分數為 5% 的溶液。 5.4.2.7 磷標準溶液： 50μ g/mL。 稱取 0.2195g 經 105 ℃烘干 2h 的磷酸二氫鉀（基準試劑），用水溶解后，轉入 1L 容量瓶中，加入 5mL 硫酸（ 5.4.2.1 ），冷卻后用水定容至刻度。該溶液 1m L 含磷（ P）50μg。 5

26、.4.2.8 2，4-（或 2，6-）二硝基酚指示劑：質量濃度為 0.2% 的溶液。 5.4.2.9 無磷濾紙。 5.4.3 儀器、設備 實驗室常用儀器設備及分光光度計。 5.4.4 分析步驟 5.4.4.1 試樣溶液制備 按 5.3.4.1 操作制備。 5.4.4.2 空白溶液制備 除不加 外， 用的 和操作同 5.4.4.1 。 5.4.4.3 定 吸取 5.00mL~ 10.00mL 溶液（ 5.4.4.1 ）（含磷 0.05mg~ 1.0mg ）于 50m

27、 L 容量瓶中，加水至 30mL 左右，與 準溶液系列同條件 色、比色， 取吸光度。 5.4.4.4 校準曲 制 吸取磷 準溶液（ 5.4.2.7 ）0，1.0 ，2.5 ，5.0 ， 7.5， 10.0 ， 15.0mL 分 置于 7 個 50mL 容量瓶中，加入與吸取 溶液等體 的空白溶液， 加水至 30mL 左右，加 2 滴 2，4-（或 2，6- ）二硝基酚指示 溶液（ 5.4.2.8 ），用 氧化 溶液（ 5. 4.2.5 ）和硫酸溶液（ 5.4.2.6 ） 溶液 呈微黃色，加 10.0mL 酸 （ 5.4.2.4 ）， 勻

28、，用水定容。此溶液 1mL 含磷（ P）0，1.0 ，2.5 ，5.0 ， 7. 5，10.0 ，15.0 μg的 準溶液系列。在室溫下放置 20min 后，在分光光度 波 440nm1 ） 用 1cm 光徑比色皿，以空白溶液 器零點， 行比色， 取吸光度。根據磷 度和吸光度 制 準曲 或求出直 回 方程。 1)波 的 可根據磷 度： 磷 度（ mg/L ）： 0.75~ 5.5 2~ 15 4~ 17 7~ 20 波 （ nm ） 400 440 470 490 5.4.5 分析 果的表述 肥料的磷含量以肥料

29、的 量分數表示，按式（ 4） 算： ??????????????? （4） 式中： c—— 由校準曲 得或由回 方程求得 色液磷 度， 位 微克每毫升（ μg /mL ）； V—— 色體 ， 50mL ； D—— 分取倍數，定容體 /分取體 ， 100/5 或 100/10 ； m—— 干 量， 位 克（ g）； X0 —— 干 含水量； 除不加 外， 用的 和操作同 5.4.4.1 。 5.4.4.3 定 吸取 5.00mL~ 10.

30、00mL 溶液（ 5.4.4.1 ）（含磷 0.05mg~ 1.0mg ）于 50m L 容量瓶中，加水至 30mL 左右，與 準溶液系列同條件 色、比色， 取吸光 度。 5.4.4.4 校準曲 制 吸取磷 準溶液（ 5.4.2.7 ）0，1.0 ，2.5 ，5.0 ， 7.5， 10.0 ， 15.0mL 分 置于 7 個 50mL 容量瓶中，加入與吸取 溶液等體 的空白溶液， 加水至 30mL 左右，加 2 滴 2，4-（或 2，6- ）二硝基酚指示 溶液（ 5.4.2.8 ），用 氧化 溶液（ 5. 4.2.5 ）和硫酸溶液（ 5.4

31、.2.6 ） 溶液 呈微黃色，加 10.0mL 酸 （ 5.4.2.4 ）， 勻，用水定容。此溶液 1mL 含磷（ P）0，1.0 ，2.5 ，5.0 ， 7. 5，10.0 ，15.0 μg的 準溶液系列。在室溫下放置 20min 后，在分光光度 波 440nm1 ） 用 1cm 光徑比色皿，以空白溶液 器零點， 行比色， 取吸 光度。根據磷 度和吸光度 制 準曲 或求出直 回 方程。 1)波 的 可根據磷 度： 磷 度（ mg/L ）： 0.75~ 5.5 2~ 15 4~ 17 7~ 20 波 （ nm

32、） 400 440 470 490 5.4.5 分析 果的表述 肥料的磷含量以肥料的 量分數表示，按式（ 4） 算： ??????????????? （4） 式中： c—— 由校準曲 得或由回 方程求得 色液磷 度， 位 微克每毫升（ μg /mL ）； V—— 色體 ， 50mL ； D—— 分取倍數，定容體 /分取體 ， 100/5 或 100/10 ； m—— 干 量， 位 克（ g）； X0 —— 干 含水量； 5.5.4 分

33、析步 5.5.4.1 溶液制 按 5.3.4.1 制 。 5.5.4.2 空白溶液制 除不加 外， 用的 和操作同 5.5.4.1 。 5.5.4.3 校準曲 制 吸取 準溶液（ 5.5.2.4 ）0，1.00 ，2.50 ，5.00 ， 7.50 ， 10.00mL 分 置于 5 個 50mL 容量瓶中，加入與吸取 溶液等體 的空白溶液， 用水定容， 此溶液為 1mL 含 （ K）0，2.00 ，5.00 ， 10.00 ，15.00 ，20.00 μg的 準溶液系列。 在火焰光度 上， 以空白溶液

34、 器零點， 以 準溶液系列中最高 度的 準溶液 度至 80 分度 。再依次由低 度至高 度 量其他 準溶液， 器示 。根據 度和 器示 制校準曲 或求出直 回 方程。 5.5.4.4 定 吸取 5.00mL 溶液（ 5.5.4.1 ）于 50mL 容量瓶中，用水定容。與 準溶液系列同條件在火焰光度 上 定， 器示 。 每 定 5 個 品后 用 準溶液校正 器。 5.5.5 分析 果的表述 肥料的 含量以肥料的 量分數表示，按式（ 5） 算： ?????????????? （ 5）

35、 式中： c —— 由校準曲 得或由回 方程求得 定液 度， 位 微克每毫升（ μ g/mL ）； V—— 定體 ，本操作 50mL ； D—— 分取倍數，定容體 /分取體 ， 100/5 ； m—— 干 量， 位 克（ g）； X0 —— 干 含水量； 5.5.4 分析步 5.5.4.1 溶液制 按 5.3.4.1 制 。 5.5.4.2 空白溶液制 除不加 外， 用的 和操作同 5.5.4.1 。 5.5.4.3 校準曲 制

36、 吸取 準溶液（ 5.5.2.4 ）0，1.00 ，2.50 ，5.00 ， 7.50 ， 10.00mL 分 置于 5 個 50mL 容量瓶中，加入與吸取 溶液等體 的空白溶液， 用水定容， 此溶液為 1mL 含 （ K）0，2.00 ，5.00 ， 10.00 ，15.00 ，20.00 μg的 準溶液系列。 在火焰光度 上， 以空白溶液 器零點， 以 準溶液系列中最高 度的 準溶液 度至 80 分度 。再依次由低 度至高 度 量其他 準溶液， 器示 。根據 度和 器示 制校準曲 或求出直 回 方程。 5.5.4.4 定 吸取

37、 5.00mL 溶液（ 5.5.4.1 ）于 50mL 容量瓶中，用水定容。與 準溶液系 列同條件在火焰光度 上 定， 器示 。 每 定 5 個 品后 用 準溶 液校正 器。 5.5.5 分析 果的表述 肥料的 含量以肥料的 量分數表示，按式（ 5） 算： ?????????????? （ 5） 式中： c —— 由校準曲 得或由回 方程求得 定液 度， 位 微克每毫升（ μ g/mL ）； V—— 定體 ，本操作 50mL ； D—— 分取倍數，定容體 /分取

38、體 ， 100/5 ； m—— 干 量， 位 克（ g）； X0 —— 干 含水量； 5.7.4 操作步 稱取 Φ1mm 的 干 5.0g 于 100mL 杯中，加 50mL 水（ 煮沸 除二氧化碳）， 15min ，靜置 30min ，用 pH 酸度 定。 5.7.5 允 差 取平行 定 果的算 平均 最 分析 果， 保留一位小數。平行分析 果的 差 不大于 0.2 pH 位。 5.8 重金屬的 定 5.8.1 按 GB 18877 行。 5.8.2 分

39、析 果的表述 肥料的重金屬含量以肥料的 量分數 w(mg/kg) 表示，按式（ 6） 算： ?????????????? （ 6） 式中： ρ——由校準曲 得或由回 方程求得 定液中重金屬 度， 位 微克每毫升（ μg/mL）； ρ0—— 由校準曲 得或由回 方程求得空白溶液中重金屬 度， 位 微克每毫升（ μg/mL）； V—— 定體 ； D—— 分取倍數，定容體 /分取體 ； m—— 干 量， 位 克（ g）； X0 —— 干 含水量； 所得 果保留一位小數。 5

40、.9 蛔蟲卵死亡率的 定 按 GB/T 19524.2 行。 5.10 大 菌群數的 定 按 GB/T 19524.1 行。 5.7.4 操作步 稱取 Φ1mm 的 干 5.0g 于 100mL 杯中，加 50mL 水（ 煮沸 除二 氧化碳）， 15min ，靜置 30min ，用 pH 酸度 定。 5.7.5 允 差 取平行 定 果的算 平均 最 分析 果， 保留一位小數。平行分析 果的 差 不大于 0.2 pH 位。 5.8 重金屬的 定

41、 5.8.1 按 GB 18877 行。 5.8.2 分析 果的表述 肥料的重金屬含量以肥料的 量分數 w(mg/kg) 表示，按式（ 6） 算： ?????????????? （ 6） 式中： ρ——由校準曲 得或由回 方程求得 定液中重金屬 度， 位 微克每毫 升（ μg/mL）； ρ0—— 由校準曲 得或由回 方程求得空白溶液中重金屬 度， 位 微克每 毫升（ μg/mL）； V—— 定體 ； D—— 分取倍數，定容體 /分取體 ； m—— 干 量， 位 克（

42、g）； X0 —— 干 含水量； 所得 果保留一位小數。 5.9 蛔蟲卵死亡率的 定 按 GB/T 19524.2 行。 5.10 大 菌群數的 定 按 GB/T 19524.1 行。 取 袋數（ n ）=33 √ N ????????????? （ 7） 式中： N—— 每批取 袋數。 將抽出的 品袋平放， 每袋從最 角 插入取 器到四分之三 ， 取出不少于 100g 品，每批抽取 品 量不少于 2kg 。 6.5.2 散裝 品 散裝 品取 ，按

43、GB/T 6679 定 行。 6.5.3 品 分 將 取的 品迅速混勻， 用四分法將 品 分至 1000g ，分裝于三個干 的廣口瓶中，密封、 上 ，注明生 企 名稱、 品名稱、批號、取 日期、取 人姓名。其中，一瓶用于 水分 定，一瓶 干用于 品分析，一瓶保存至少 2 個月，以 用。 6.6 制 ：將 6.5.3 中一瓶 干后的 分 品， 多次 分后取出 100 g 品，迅速研磨至全部通 Φ1mm 尼 ，混勻，收集于干燥瓶中，作成分分析用。 6.7 當供需雙方 品 量 生異 需仲裁 ， 按《 品 量仲裁

44、和 品 量 定管理 法》有關 定 行。 7 包裝、 、運 和 存 7.1 有機肥料用覆膜 袋或塑料 袋 聚乙 內袋包裝。每袋 含量（ 50 0.5 ）kg 、（ 400.4 ） kg、（ 250.25 ）kg、（ 100.1 ）kg ，平均每袋 含量不得低于 50.0kg 、 40.0kg 、25.0kg 、10.0kg 。 7.2 有機肥料包裝袋上 注明： 品名稱、商 、有機 含量、 養(yǎng)分含量、 含量、 準號、登 號、企 名稱、廠址。其余按 GB18382 行。 7.3 有機肥料 存于陰涼干燥 ，在運 程中 防潮、防曬、防破裂。