《遺傳變異》PPT課件
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1、1 基 因 、 基 因 符 號(hào) 以 及 有 關(guān) 術(shù) 語(yǔ)1、 基 因 是 合 成 一 條 多 肽 或 RNA所 必 需 的 完 整 的 核 酸序 列 。2 、 基 因 組 、 基 因 型 是 指 生 物 單 倍 體 細(xì) 胞 所 有 基 因 。 基 因 組 側(cè) 重 “ 全 部 堿 基 對(duì) 序 列 的 組 成 ” ; 基 因 型 ( genotype) 是 生 物 基 因 體 現(xiàn) 的 功 能 、 特性 , 側(cè) 重 “ 某 個(gè) 基 因 ” 。 2 3 、 基 因 符 號(hào) 常 以 說(shuō) 明 某 個(gè) 基 因 功 能 特 性 的 英 文 的前 3個(gè) 字 母 表 示 , 一 般 用 小 寫(xiě) 斜 體 , 該 基
2、因 的 功 能特 性 在 右 上 角 以 / 、 r / s表 示 。n 組 氨 酸 基 因 用 his( histidine的 前 3個(gè) 字 母 ) 表 示 ,his - 表 示 組 氨 酸 缺 陷 型 ;n gal+、 gal-分 別 表 示 能 發(fā) 酵 半 乳 糖 ( galactose ) 和不 能 發(fā) 酵 半 乳 糖 ;n strs、 strr分 別 表 示 對(duì) 鏈 霉 素 ( streptomucin) 敏 感和 具 抗 性 。 基 因 座 位 (gene locus)指 各 個(gè) 基 因 在 染 色 體 上特 定 的 位 置 。 3 4、 性 狀 是 構(gòu) 成 一 個(gè) 生 物 個(gè) 體
3、 的 有 關(guān) 結(jié) 構(gòu) 、 形 態(tài) 、 物質(zhì) 和 功 能 等 各 方 面 特 征 的 總 稱 。5 、 表 型 指 微 生 物 在 特 定 條 件 下 表 現(xiàn) 出 來(lái) 的 某 種 生物 學(xué) 特 性 。 4 5 野 生 型 菌 株 與 突 變 型 菌 株 野 生 型 菌 株 , 從 自 然 界 分 離 到 的 任 何 微 生 物 在其 發(fā) 生 突 變 前 的 原 始 菌 株 。 突 變 型 菌 株 , 野 生 型 菌 株 經(jīng) 突 變 后 , 性 狀 改 變的 菌 株 。正 向 突 變 與 回 復(fù) 突 變 正 向 突 變 突 變 型 菌 株 回 復(fù) 突 變 回 復(fù) 突 變 , 野 生 型 菌 株 經(jīng)
4、 突 變 成 為 突 變 型 菌 株以 后 , 經(jīng) 再 一 次 突 變 , 有 時(shí) 突 變 型 菌 株 又 恢 復(fù) 為野 生 型 菌 株 原 有 的 性 狀 , 則 這 次 的 突 變 被 稱 為 回復(fù) 突 變 。 野 生 型 菌 株( 或 野 生 型 菌 株 的 表 型 ) 6 自 發(fā) 突 變 與 誘 發(fā) 突 變自 發(fā) 突 變 , 自 然 條 件 下 發(fā) 生 的 突 變 。誘 發(fā) 突 變 , 用 各 種 人 工 因 素 處 理 細(xì) 胞 , 突 變 率 大 大增 加 , 這 種 突 變 稱 為 誘 變 。誘 變 劑 , 如 紫 外 線 、 亞 硝 酸 等 。突 變 率 , 在 生 長(zhǎng) 的 微
5、生 物 群 體 中 , 每 一 細(xì) 胞 的 某 一性 狀 在 每 一 世 代 中 獨(dú) 立 發(fā) 生 突 變 的 機(jī) 率 。 一 般 也 可 簡(jiǎn)單 地 用 每 單 位 群 體 在 繁 殖 一 代 過(guò) 程 中 所 形 成 的 突 變 細(xì)胞 平 均 數(shù) 來(lái) 表 示 。 7 ( 二 ) 突 變 的 類 型 ( 根 據(jù) 突 變 體 表 型 來(lái) 分 ) 8 9 10 11 12 13 生 物 化 學(xué) 統(tǒng) 一 性 法 則 :人 和 細(xì) 菌 在 DNA的 結(jié) 構(gòu) 及 特 性 方 面 是 一 致 的 , 能 使 微 生 物發(fā) 生 突 變 的 誘 變 劑 必 然 也 會(huì) 作 用 于 人 的 DNA, 使 其 發(fā) 生
6、 突變 , 最 后 造 成 癌 變 或 其 他 不 良 的 后 果 。化 學(xué) 藥 劑 對(duì) 細(xì) 菌 的 誘 變 率 與 其 對(duì) 動(dòng) 物 的 致 癌 性 成 正 比 。 超過(guò) 95 的 致 癌 物 質(zhì) 對(duì) 微 生 物 有 誘 變 作 用 , 90 以 上 的 非 致癌 物 質(zhì) 對(duì) 微 生 物 沒(méi) 有 誘 變 作 用 。誘 變 劑 的 共 性 原 則 :( 四 ) 突 變 株 的 應(yīng) 用 Ames試 驗(yàn) 14 美 國(guó) 加 利 福 尼 亞 大 學(xué) 的 Bruce Ames教 授 于 1975年 發(fā) 明 , 因此 稱 為 Ames試 驗(yàn) 。原 理 :檢 測(cè) 鼠 傷 寒 沙 門 氏 菌 ( Salmone
7、lla typhmurium) 組 氨 酸 營(yíng) 養(yǎng)缺 陷 型 菌 株 ( his -) 的 回 復(fù) 突 變 率 。 15 16 證 明 Ames試 驗(yàn) 重 要 性 的 應(yīng) 用 實(shí) 例 : 上 世 紀(jì) 60-70年 代 , 一 種 降 低 婦 女 妊 娠 反 應(yīng) 的 藥 物 “ 反 應(yīng)停 ” 流 行 。 但 隨 后 發(fā) 現(xiàn) 畸 形 兒 的 出 生 率 明 顯 增 高 (海 豹 肢 癥), 而 且 生 產(chǎn) 畸 形 兒 的 婦 女 大 多 曾 服 用 “ 反 應(yīng) 停 ” 。 采 用 Ames試 驗(yàn) 發(fā) 現(xiàn) 這 種 物 質(zhì) 的 確 具 有 很 強(qiáng) 的 致 突 變 作 用, 因 此 這 種 藥 物 被
8、禁 止 使 用 。 藥 品 開(kāi) 發(fā) 過(guò) 程 中 , 必 須 有 “ 三 致 ” 實(shí) 驗(yàn) 的 數(shù) 據(jù) , 才 能 夠獲 得 批 準(zhǔn) 。 目 前 , 在 臨 床 醫(yī) 生 的 嚴(yán) 格 指 導(dǎo) 下 , 我 國(guó) 眾 多 皮 膚 科 、 免疫 科 和 腫 瘤 科 的 患 者 正 在 接 受 著 “ 沙 利 度 胺 ” “反 應(yīng) ?!?的 治 療 。 17 調(diào) 查 顯 示 , 孕 婦 懷 孕 時(shí) 末 次 月 經(jīng) 后 第 34到 50天 是 反 應(yīng) 停 作 用 的 敏感 期 , 在 此 時(shí) 間 段 以 外 服 用 反 應(yīng) 停 , 一 般 不 會(huì) 導(dǎo) 致 胎 兒 的 出 生 缺 陷 。 http:/ 18 (
9、二 ) 基 因 突 變 的 主 要 規(guī) 律1、 自 發(fā) 性 和 不 對(duì) 應(yīng) 性2、 稀 有 性 : 環(huán) 境 因 素 的 影 響 , DNA復(fù) 制 過(guò) 程 的 偶 然錯(cuò) 誤 等 而 導(dǎo) 致 , 一 般 頻 率 較 低 , 通 常 為 10-610-9 。3、 誘 發(fā) 性 : 某 些 物 理 、 化 學(xué) 因 素 對(duì) 生 物 體 的 DNA進(jìn)行 直 接 作 用 , 突 變 以 較 高 的 頻 率 產(chǎn) 生 。 ( 誘 變 劑 僅起 著 提 高 誘 變 率 的 作 用 )4、 獨(dú) 立 性 : 某 個(gè) 基 因 的 突 變 是 一 獨(dú) 立 事 件 , 對(duì) 其 他基 因 的 突 變 幾 率 沒(méi) 有 影 響 。
10、5、 穩(wěn) 定 性6、 可 逆 性 19 變 量 實(shí) 驗(yàn) ( fluctuation analysis)Salvador Luria & Max Delbrck( 1943) 20 影 印 平 板 法 常 用 于 營(yíng) 養(yǎng) 缺 陷 型 的 鑒 別 、 分 離 。 21 22 菌 名 突 變 性 狀 突 變 率E. coli 抗 T1噬 菌 體 3 10 8E. coli 抗 T3噬 菌 體 1 10 7 E. coli 不 發(fā) 酵 乳 糖 1 10 10E. coli 抗 紫 外 線 1 10 5Staphylococcus aureus 抗 青 霉 素 1 10 7S. aureus 抗 鏈 霉
11、 素 1 10 9 Salmonella typhi 抗 25g/L鏈 霉 素 1 10 6 Bacillus megaterium 抗 異 煙 肼 5 10 5 23 ( 一 ) 自 發(fā) 突 變 的 分 子 機(jī) 制1、 低 劑 量 誘 變 因 素 的 長(zhǎng) 期 綜 合 效 應(yīng) 外 源 性 誘 變 因 素 : 各 種 輻 射 、 環(huán) 境 中 低 濃 度 誘 變劑 、 高 溫 、 宇 宙 射 線 等 (量 效 關(guān) 系 ) 內(nèi) 源 性 誘 變 因 素 : 各 種 代 謝 物 ( 如 H2O2、 咖 啡 堿 、硫 氰 化 合 物 ) 、 轉(zhuǎn) 座 因 子2、 堿 基 結(jié) 構(gòu) 的 變 化 A T; G C
12、。 據(jù) 統(tǒng) 計(jì) , 堿 基 對(duì) 發(fā) 生 自 發(fā) 突 變 的 幾 率 約 為 10-8 10-9。T( 酮 式 ) 變 為 T( 烯 醇 式 ) , 則 T G。 5-MeC自 發(fā) 脫 氨 作 用 。 24 酮 式 烯 醇 式 互 變 異 構(gòu) 胺 式 亞 胺 式 互 變 異 構(gòu) 25 26 27 3、 環(huán) 出 效 應(yīng) DNA102 3 4 5 6 7 8 91 102 34 5 67 8 91 102 8 91 102 3 4 5 6 7 8 91 序 列 3和 序 列 7配 對(duì) 成 環(huán) 28 29 堿基結(jié)構(gòu)的變化 30 亞 硝 酸 、 羥 胺 和 各 種 烷 化 劑 ( 硫 酸 二 乙 酯 ,
13、 甲基 磺 酸 乙 酯 , N-甲 基 -N硝 基 -N-亞 硝 基 胍 , N-甲 基 -N-亞硝 基 脲 , 乙 烯 亞 胺 , 環(huán) 氧 乙 酸 , 氮 芥 等 ) 。使 堿 基 發(fā) 生 氧 化 脫 氨 , 腺能 引 起 顛 換 的 誘 變 劑 很 少 , 只 是 部 分 烷 化 劑 才 有 。 31 32 33 34 35 堿 基 置 換 在 編 碼 蛋 白 的 基 因 中 的 可 能 作 用 : DNA單 一密 碼 子 的 改 變 產(chǎn) 生 不 同 的 蛋 白 。 36 37 38 硝 酸 與 5-BU的 誘 變 機(jī) 制 異 同亞 硝 酸 5-BU直 接 作 用 于 原 有 堿 基 ,
14、改 變 其 結(jié) 構(gòu) 摻 入 DNA代 謝 , 替 代 正 常 堿 基對(duì) 繁 殖 細(xì) 胞 、 休 止 細(xì) 胞 都 有 作 用 僅 對(duì) 繁 殖 細(xì) 胞 有 作 用子 二 代 出 現(xiàn) 轉(zhuǎn) 換 子 三 代 出 現(xiàn) 轉(zhuǎn) 換可 發(fā) 生 回 復(fù) 突 變 可 發(fā) 生 回 復(fù) 突 變 39 ( 3) 移 碼 突 變 ( frame-shift mutation) 40 41 ( 4) 染 色 體 畸 變 42 若 干 誘 變 劑 的 作 用 機(jī) 制 及 誘 變 功 能 ( 往 往 不 止 單 種 功 能 ) 43 四 、 突 變 的 修 復(fù)*以 紫 外 線 照 射 形 成 的 胸 腺 嘧 啶 二 聚 體 的 修
15、 復(fù) 為 例 44 1.光 復(fù) 活 經(jīng) 紫 外 線 照 射 后 的 微生 物 立 即 暴 露 于 可 見(jiàn) 光下 時(shí) , 可 明 顯 降 低 其 死亡 率 的 現(xiàn) 象 , 稱 為 光 復(fù)活 作 用 。 光 復(fù) 活 酶 , 又 稱 光 裂解 酶 45 2.暗 修 復(fù) 主 要 指 切 除 修 復(fù)。 是 細(xì) 胞 內(nèi) 的 主 要修 復(fù) 系 統(tǒng) 。 46 3、 重 組 修 復(fù) 這 是 在 DNA復(fù) 制 時(shí)進(jìn) 行 的 一 種 越 過(guò) 損 傷的 修 復(fù) 。 47 一 般 認(rèn) 為 , SOS修 復(fù) 系 統(tǒng) 是 紫 外 線 誘 發(fā) 突 變 的 主 要 原 因 。 4、 SOS修 復(fù) 指 DNA受 到 嚴(yán) 重?fù)p 傷
16、 、 細(xì) 胞 處 于 危急 狀 態(tài) 時(shí) 所 誘 導(dǎo) 的一 種 DNA修 復(fù) 方 式 。 修 復(fù) 結(jié) 果 只 是 能維 持 基 因 組 的 完 整性 ,提 高 細(xì) 胞 的 生 成率 ,但 留 下 的 錯(cuò) 誤 較多 ,使 細(xì) 胞 有 較 高 的突 變 率 。 48 49 50 51 52 53 54 受 體 菌 ( recipient) 接 受 供 體 菌 ( donor) 裸 露 的DNA片 段 , 從 而 獲 得 供 體 菌 部 分 遺 傳 性 狀 的 現(xiàn) 象 。 55 范 圍 : 轉(zhuǎn) 化 現(xiàn) 象 最 早 發(fā) 現(xiàn) 于 肺 炎 鏈 球 菌 , 目 前了 解 , 許 多 革 蘭 氏 陽(yáng) 性 菌 和
17、 陰 性 菌 均 能 進(jìn)行 轉(zhuǎn) 化 , 如 嗜 血 桿 菌 、 芽 胞 桿 菌 等 。 大 腸桿 菌 、 葡 萄 球 菌 、 假 單 胞 菌 及 鏈 霉 菌 等 需經(jīng) 人 工 處 理 后 才 能 進(jìn) 行 轉(zhuǎn) 化 。 56 1、 轉(zhuǎn) 化 的 條 件( 1) 供 體 DNA片 段 的 大 小 , MW為 106-108, 同 源( 一 般 30%以 上 即 認(rèn) 為 同 源 性 較 高 ) 、 未 變 性 。( 2) 受 體 菌 的 生 理 狀 態(tài) 感 受 態(tài) 受 體 菌 能 吸 收 外 源 裸 露 DNA片 段 的 暫 時(shí)性 生 理 狀 態(tài) n與 菌 的 特 異 性 、 生 理 狀 態(tài) 、 菌 齡
18、 及 培 養(yǎng) 條 件 等 有 關(guān) ; nCa2+、 Mg2+; 冷 熱 激 處 理 57 58 同 源 區(qū) 段 配 對(duì)復(fù) 制 與 分 離 59 ( 1) 自 然 遺 傳 轉(zhuǎn) 化 自 然 感 受 態(tài) 的 出 現(xiàn) 是 細(xì) 胞 一 定 生 長(zhǎng) 階 段 的 生 理 特性 , 受 細(xì) 菌 自 身 的 基 因 控 制 。 是 自 然 界 基 因 交 換 的重 要 方 式 。( 2) 人 工 轉(zhuǎn) 化 人 工 感 受 態(tài) 則 是 通 過(guò) 人 為 誘 導(dǎo) 的 方 法 , 使 細(xì) 胞 具有 攝 取 DNA的 能 力 , 或 人 為 地 將 DNA導(dǎo) 入 細(xì) 胞 內(nèi) 。( 3) 原 生 質(zhì) 體 轉(zhuǎn) 化 60 特 殊
19、 的 轉(zhuǎn) 化 轉(zhuǎn) 染 ( transfection) 提 取 噬 菌 體 或 病 毒 的 DNA/RNA來(lái) 轉(zhuǎn) 化 感受 態(tài) 的 受 體 菌 , 并 產(chǎn) 生 正 常 子 代 病 毒 或 噬菌 體 。 (區(qū) 別 于 真 核 生 物 的 轉(zhuǎn) 染 ) 61 通 過(guò) 供 體 菌 與 受 體 菌 細(xì) 胞 之 間 的 直 接 接 觸 ,遺 傳 物 質(zhì) 自 供 體 菌 轉(zhuǎn) 移 入 受 體 菌 ( 原 核 微 生物 遺 傳 物 質(zhì) 轉(zhuǎn) 移 方 式 , 較 廣 泛 ) 。范 圍 : 革 蘭 氏 陰 性 菌 中 幾 乎 所 有 的 腸 道 菌 科的 細(xì) 菌 , 革 蘭 氏 陽(yáng) 性 菌 中 的 鏈 球 菌 、 枯草
20、 桿 菌 、 葡 萄 球 菌 、 厭 氧 菌 以 及 鏈 霉 菌等 。 62 “U”型 管 實(shí) 驗(yàn) ( Bernard Davis, 1950 )證 實(shí) 接 合 過(guò) 程 需 要 細(xì) 胞 間 的 直 接 接 觸 U形 管 中 間的 濾 板 , 允 許培 養(yǎng) 基 的 營(yíng) 養(yǎng)物 質(zhì) 通 過(guò) , 但細(xì) 菌 無(wú) 法 通 過(guò)。 63 F因 子 的 分 子 量 通 常 為 5 107, 上 面 有 編碼 細(xì) 菌 產(chǎn) 生 性 菌 毛 ( sex pili) 及 控 制 接 合過(guò) 程 進(jìn) 行 的 20多 個(gè) 基 因 。 64 65 4、 F因 子 的 四 種 細(xì) 胞 形 式 66 67 ( 1) F F 雜 交
21、 雜 交 的 結(jié) 果 : 供 體 細(xì) 胞 和 受 體 細(xì) 胞 均 成 為 F 細(xì)胞 , 即 : F F F F F 菌 株 的 F因 子 向 F-細(xì) 胞 轉(zhuǎn) 移 , 但 含 F因 子 的宿 主 細(xì) 胞 的 染 色 體 DNA一 般 不 被 轉(zhuǎn) 移 。 68 69 Hfr菌 株 的 F因 子 插 入 到 染 色 體 DNA上 , 因 此 只要 發(fā) 生 接 合 轉(zhuǎn) 移 過(guò) 程 , 就 可 以 把 部 分 甚 至 全 部 細(xì)菌 染 色 體 傳 遞 給 F-細(xì) 胞 并 發(fā) 生 重 組 , 由 此 而 得 名為 高 頻 重 組 菌 株 。 Hfr+F-Hfr+(F-) ( 2) Hfr F 雜 交 70
22、 71 Hfr菌 株 仍 然 保 持 著 F 細(xì) 胞 的 特 征 , 具 有 性 菌毛 , 并 象 F 一 樣 與 F 細(xì) 胞 進(jìn) 行 接 合 。 所 不 同 的 是, F因 子 的 先 導(dǎo) 區(qū) ( leading region) 結(jié) 合 著 染 色 體DNA向 受 體 細(xì) 胞 轉(zhuǎn) 移 , F因 子 除 先 導(dǎo) 區(qū) 以 外 , 其 余絕 大 部 分 是 處 于 轉(zhuǎn) 移 染 色 體 的 末 端 , 由 于 轉(zhuǎn) 移 過(guò)程 常 被 中 斷 , 因 此 F因 子 不 易 轉(zhuǎn) 入 受 體 細(xì) 胞 中 , 故Hfr F 雜 交 后 的 受 體 細(xì) 胞 ( 或 接 合 子 ) 大 多 數(shù) 仍然 是 F 。
23、72 73 攜 帶 F因 子 的 菌 株 稱 初 生 F菌 株 。F F 與 F F 的 不 同 : 供 體 的 部 分 染 色 體 基 因 隨 F一 起 轉(zhuǎn)入 受 體 細(xì) 胞 。 與 染 色 體 發(fā) 生 重 組 ; 繼 續(xù) 存 在 于 F因 子 上 , 形 成 部 分 二 倍 體( 次 生 F菌 株 ) ;( 3) F F 雜 交 74 75 通 過(guò) 完 全 或 部 分 缺 陷 噬 菌 體 為 媒 介 , 將 供 體 菌 的DNA片 段 攜 帶 到 受 體 細(xì) 胞 , 通 過(guò) 交 換 與 整 合 , 從 而使 受 體 菌 獲 得 供 體 菌 的 部 分 遺 傳 性 狀 。 細(xì) 菌 轉(zhuǎn) 導(dǎo) 的
24、 類 型 普 遍 性 轉(zhuǎn) 導(dǎo)局 限 性 轉(zhuǎn) 導(dǎo) 完 全 轉(zhuǎn) 導(dǎo)流 產(chǎn) 轉(zhuǎn) 導(dǎo)高 頻 轉(zhuǎn) 導(dǎo)低 頻 轉(zhuǎn) 導(dǎo) 76 普 遍 性 轉(zhuǎn) 導(dǎo) 由 轉(zhuǎn) 導(dǎo) 噬 菌 體 攜 帶 了 供 體 菌 基 因 組 中 的任 何 一 部 分 染 色 體 片 段 , 當(dāng) 它 感 染 受 體 菌時(shí) , 使 后 者 獲 得 了 這 部 分 遺 傳 性 狀 的 現(xiàn) 象 。 77 78 完 全 普 遍 轉(zhuǎn) 導(dǎo) 的 過(guò) 程誤 包 79 80 81 局 限 性 轉(zhuǎn) 導(dǎo) 過(guò) 程溫 和 噬 菌 體 感 染整 合 到 細(xì) 菌 染 色 體 的 特 定 位 點(diǎn) ,宿 主 細(xì) 胞 發(fā) 生 溶 源 化溶 源 菌 因 誘 導(dǎo) 而 發(fā) 生 裂 解
25、時(shí) ,在 前 噬 菌 體 二 側(cè) 的 少 數(shù) 宿 主 基因 偶 爾 發(fā) 生 的 不 正 常 切 割 而 連在 噬 菌 體 DNA上部 分 缺 陷 的 溫 和 噬 菌 體 把 供 體 菌 的 少 數(shù) 特 定 基 因 轉(zhuǎn) 移到 受 體 菌 中 82 83 1、 低 頻 轉(zhuǎn) 導(dǎo) ( low frequency transduction, LFT)溫 和 噬 菌 體 裂 解 時(shí) 的 不正 常 切 割 : 包 含 gal或 bio基 因 ( 幾 率 一 般 僅 有 10-6)缺 陷 噬 菌 體 在 宿 主 細(xì) 胞 內(nèi)能 夠 象 正 常 的 DNA分 子一 樣 進(jìn) 行 復(fù) 制 、 包 裝 , 提供 所 需
26、 要 的 裂 解 功 能 , 形成 轉(zhuǎn) 導(dǎo) 顆 粒 。 但 沒(méi) 有 正 常噬 菌 體 的 溶 源 性 和 增 殖 能力 , 感 染 受 體 細(xì) 胞 后 , 通過(guò) DNA整 合 進(jìn) 宿 主 染 色體 而 形 成 穩(wěn) 定 的 轉(zhuǎn) 導(dǎo) 子 。 84 2、 高 頻 轉(zhuǎn) 導(dǎo) ( high frequency transduction, HFT)gal 10 6gal 噬 菌 體 感 染 E.coli噬 菌 體 誤 切 割LFT裂 解 物 噬 菌 體 ( 輔助 噬 菌 體 ) 感 染 E.coli雙 重 溶 源 菌LFT裂 解 物 形 成 轉(zhuǎn) 導(dǎo)子 的 頻 率 很高 , 理 論 上可 達(dá) 50 ,故 稱
27、之 為 高頻 轉(zhuǎn) 導(dǎo) 。 85 50% 50%形 成 陽(yáng) 性 轉(zhuǎn) 導(dǎo) 子 形 成 噬 菌 斑gal gal gal HFT裂 解 物 感 染 E.coli( gal-) 雙 重 溶 源 菌HFT裂 解 物 86 比 較 項(xiàng) 目 普 通 性 轉(zhuǎn) 導(dǎo) 局 限 性 轉(zhuǎn) 導(dǎo)轉(zhuǎn) 導(dǎo) 的 發(fā) 生 自 然 發(fā) 生 人 工 誘 導(dǎo)噬 菌 體 形 成 錯(cuò) 誤 的 裝 配 前 噬 菌 體 反 常 切 除形 成 機(jī) 制 包 裹 選 擇 模 型 雜 種 形 成 模 型內(nèi) 含 DNA 只 含 宿 主 染 色 體 DNA 同 時(shí) 有 噬 菌 體 DNA和 宿主 DNA轉(zhuǎn) 導(dǎo) 性 狀 供 體 的 任 何 性 狀 多 為 前
28、 噬 菌 體 鄰 近 兩 端的 DNA片 斷轉(zhuǎn) 導(dǎo) 過(guò) 程 通 過(guò) 雙 交 換 使 轉(zhuǎn) 導(dǎo) DNA替 換 了 受 體 DNA同 源 區(qū) 轉(zhuǎn) 導(dǎo) DNA插 入 , 使 受 體菌 為 部 分 二 倍 體 轉(zhuǎn) 導(dǎo) 子 不 能 使 受 體 菌 溶 源 化轉(zhuǎn) 導(dǎo) 特 性 穩(wěn) 定 為 缺 陷 溶 源 菌轉(zhuǎn) 導(dǎo) 特 性 不 穩(wěn) 定 87 88 89 90 91 常 見(jiàn) 的 衰 退 現(xiàn) 象 :菌 落 和 細(xì) 胞 形 態(tài) 的 改 變 ; 生 長(zhǎng) 速 度 緩 慢 , 產(chǎn) 孢 子 越 來(lái) 越 少 ; 抵 抗 力 、 抗 不 良 環(huán) 境 能 力 減 弱 等 。代 謝 產(chǎn) 物 生 產(chǎn) 能 力 或 其 對(duì) 宿 主 寄 生
29、 能 力 下 降 ; 92 93 94 菌 種 保 藏 主 要 是 根 據(jù) 菌 種 的 生 理 、 生 化 特 性 , 人 工 創(chuàng) 造條 件 使 菌 體 的 代 謝 活 動(dòng) 處 于 休 眠 狀 態(tài) 。 95 方 法 名 稱 主 要 措 施 適 宜 菌 種 保 藏 期 評(píng) 價(jià)冰 箱 保 藏 法 ( 斜 面 )冰 箱 保 藏 法 ( 半 固 體 )石 蠟 油 封 藏 法沙 土 保 藏 法冷 凍 干 燥 法 低 溫低 溫低 溫 、 缺 氧干 燥 、 無(wú) 營(yíng) 養(yǎng)干 燥 、 無(wú) 氧 、 低溫 、 有 保 護(hù) 劑 各 大 類細(xì) 菌 、 酵 母 菌各 大 類產(chǎn) 孢 子 微 生 物各 大 類 36月612月12年110年515年 以上 簡(jiǎn) 便簡(jiǎn) 便簡(jiǎn) 便簡(jiǎn) 便有 效簡(jiǎn) 便有 效 96 多 歧 管 冷 凍 干 燥 機(jī)液 氮 罐 97 中 國(guó) 微 生 物 菌 種 保 藏 管 理 委 員 會(huì) (CCCCM) 美 國(guó) 的 典 型 菌 種 保 藏 中 心 (ATCC) 英 國(guó) 國(guó) 家 典 型 菌 種 保 藏 所 ( NCTC) 法 國(guó) 里 昂 巴 斯 德 研 究 所 ( IPL)國(guó) 內(nèi) 外 菌 種 保 藏 機(jī) 構(gòu) : 98
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