產前超聲篩查胎兒神經系統(tǒng)畸形PPT課件

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產前超聲篩查胎兒神經系統(tǒng)畸形,正常胎兒神經系統(tǒng)觀察的內容,1. 頭顱形態(tài)及大小 正常頭顱呈橢圓形，兩側對稱，枕部稍寬，到12周時顱骨骨化已明顯，可顯示出完整的顱骨光環(huán)，從而可除外無腦畸形； 顱骨外有皮膚覆蓋，厚約1~2mm，頸后部皮膚略厚，12周最厚不超過3mm，19周不超過5~6mm，軟組織回聲均勻，無囊性改變。,胎兒神經系統(tǒng)的超聲檢查，腦內結構的一系列橫切面較容易獲得，而冠狀切面和矢狀切面由于胎兒位置關系常較難顯示。腦內結構的重要橫切面主要有三個，即丘腦水平橫切面、側腦室水平橫切面和經小腦橫切面，通過這三個切面的系統(tǒng)觀察，可檢測出約95%的神經系統(tǒng)明顯畸形； 胎兒腦的冠狀切面和矢狀切面在評價胎兒某些顱內結構時很有幫助。,2. 觀察和顯示腦內結構的主要平面,對胎兒脊柱的超聲檢查應盡可能從矢狀切面、橫切面及冠狀切面進行觀察，從而更準確的了解脊柱及其表面軟組織的情況； 約在孕8周時，下部分胸椎和上部分腰椎首先骨化，然后以此為中心向脊柱的頭尾側逐漸骨化。骶尾部脊柱在17~18周才骨化，故18周前發(fā)生的骶尾部脊柱不易診斷。,3. 脊柱的連續(xù)性和完整性,神經系統(tǒng)主要畸形,神經管缺陷畸形 無腦畸形和露腦畸形 腦及腦膜膨出 脊柱裂 腦積水 前腦無裂畸形,神經管缺陷畸形,無腦畸形和露腦畸形、腦或腦膜膨出、脊柱裂這一組畸形，均屬于神經管缺陷畸形； 正常人胚第4周末神經溝愈合成為神經管。神經管頭段膨大衍化為腦，后段較細衍化為脊髓。如果神經管閉合過程受阻，便產生神經管缺陷畸形。,神經管缺陷畸形,神經管缺陷畸形是臨床最常見的先天畸形，約占全部畸形的25%； 病因不明，可能是多因素致病，包括染色體畸形、基因突變、物理、化學、生物等因素； 近些年該類畸形發(fā)生率呈逐年下降趨勢，產前超聲及時診斷、終止妊娠和孕前、孕早期服用葉酸對發(fā)生率的下降起到了肯定的作用。,露腦及無腦畸形,腦露畸形是指胎兒顱骨缺失，但是腦組織尚完整。無腦畸形是指顱骨和雙側大腦半球均缺失； 目前認為露腦畸形是無腦畸形的早期階段。露腦畸形患兒腦組織及表面覆蓋的腦膜，直接暴露、浸泡于羊水中，受到羊水的化學性刺激和胎動及胎手觸碰的機械性損傷，使腦膜、腦組織逐漸破碎、脫落發(fā)展成為無腦兒。,主要病變特征,露腦畸形胎兒眼眶以上的顱骨缺如，尚有完整腦組織及表面覆蓋的腦膜； 無腦畸形胎兒眼眶以上的顱骨缺如，同時伴兩側大腦半球及覆蓋的皮膚缺如，僅存的少許腦組織、血管和結締組織呈一個團狀“瘤樣”結構；無腦兒有特征性面容：眼球突出呈“蛙樣面容”，耳位低、小下頜等；,超聲圖像特征—露腦畸形,顱骨強回聲環(huán)缺失，腦膜為纖細微弱線樣結構，腦結構比正常胎兒清晰； 早期大腦半球規(guī)則、對稱，但內部結構紊亂、不均勻； 可伴其它畸形；常合并羊水過多。,超聲圖像特征—無腦畸形,基本特征是：顱骨光環(huán)消失、腦組織回聲消失、“蛙樣面容” 胎頭顱骨光環(huán)消失、正常腦組織回聲消失，胎頭在頸椎上方呈一“瘤樣”中等回聲； 雙眼向前突出，呈現(xiàn)“蛙眼征”或“蛙樣面容”； 羊水過多及羊水“渾濁”； 患兒可合并脊柱短直、脊柱裂、唇腭裂、畸形足等其他畸形。,腦及腦膜膨出,胎兒顱骨先天性缺損，硬腦膜或腦組織從缺損處膨出稱腦膨出。 膨出物僅含腦脊液為腦膜膨出；如果腦組織與腦膜一起膨出則為腦膜-腦膨出。 此類畸形在胚胎第3周末至第4周由神經管閉合受阻形成。病因不清，有家族傾向；也可是某些綜合癥的一個表現(xiàn)；孕婦風疹病毒感染、高燒、接觸致畸物質等均可引起胎兒畸形。,主要病變特征,顱骨缺損范圍差別很大，小的僅能通過探針，大者直徑可達數(shù)厘米； 缺損的75%見于枕后部， 額部、頂部較少，鼻根部更少見。顱頂部膨出可伴胼胝體缺如、腦穿通畸形等；額部膨出合并面部異常；鼻根部膨出致眼眶距增寬，眼眶變小；腦向眼眶后方膨出致眼球突出。,超聲圖像特征,基本特征：胎頭旁或枕后有囊性或囊實性腫物、顱骨缺損： 若為腦膜膨出，囊內顯示無回聲為腦脊液；若為腦膜-腦膨出，囊內還有不規(guī)則實性回聲，實性區(qū)與顱內腦組織有血流相通； 顱骨缺損的超聲表現(xiàn)為顱骨連續(xù)中斷。在腫物與頭皮連接處尋找或血流穿過顱骨的位置尋找，易于發(fā)現(xiàn)缺損； 大量腦組織膨出時可導致顱內結構移位。,鑒別診斷,頸部水囊瘤： 頸枕部囊性包塊，有纖細隔反射，為多房性囊性腫物；顱骨完整；無腦內結構異常改變；頸部水囊瘤常合并胎兒水腫（皮膚水腫、胸水或腹水）。 頭皮軟組織包塊: 如血管瘤、皮樣囊腫、皮膚囊腫等，顱骨均完整，無腦內結構異常改變。,脊柱裂,脊柱裂是指脊椎有缺損，椎管閉合不全向背側敞開（偶有裂隙位于腹側），脊髓或脊神經暴露； 該病是因包繞在神經管周圍的生骨節(jié)細胞不能愈合形成完整的椎弓，造成了大小不同程度的脊柱裂隙。,輕者僅幾個椎弓未愈合留有一小裂隙，脊髓、脊膜、神經根均正常，表面皮膚完整形成隱性脊柱裂； 嚴重者大范圍的椎弓未發(fā)育，脊椎、脊髓、皮膚完全裂開，脊髓裸露形成脊髓外翻； 中間程度的脊柱裂最多見，患處常形成皮樣囊袋。,主要病變特征,脊柱裂基本特征：脊柱缺損、表面軟組織改變、頭部有間接表現(xiàn)： 隱性脊柱裂：椎弓有一小裂隙，脊髓、脊膜、神經根均正常，皮膚完整； 脊膜膨出：患處囊內僅含脊膜和腦脊液； 脊髓脊膜膨出：患處囊內含脊膜、腦脊液和脊神經； 脊髓外翻：脊椎、脊髓、皮膚完全分裂，脊髓裸露。,脊柱裂的頭部改變,大多數(shù)開放性脊柱裂有小腦下疝、小腦延髓池消失、胎頭“檸檬狀”改變，75%伴腦室擴張、腦積水。,超聲圖像特征,脊柱裂基本特征：脊柱缺損、表面軟組織異常、頭部間接表現(xiàn)。 1. 脊柱缺損表現(xiàn) 矢狀切面：脊柱變形，皮膚連續(xù)中斷； 橫切面：椎弓“V”型或”U”型分開； 冠狀面：兩條平行的串珠樣強光帶在缺損處增寬，排列紊亂。,超聲圖像特征,2. 頭部表現(xiàn)：后顱窩消失、小腦香蕉征，檸檬頭、 腦室擴張； 3. 部分合并羊水過多，足內翻等。,胎兒腦積水是指由于各種原因引起腦脊液在腦室系統(tǒng)內過多的積聚,出現(xiàn)腦室擴張和壓力升高; 中腦導水管狹窄是腦室擴張或腦積水最常見病因,其他原因包括顱內感染導致腦脊液產生、吸收或回流障礙; 腦結構畸形；染色體異常；多發(fā)畸形綜合征等。,腦積水,超聲圖像特征,頭圍明顯增大，腦室系統(tǒng)明顯擴張，側腦室寬度大于15 mm，脈絡叢呈“懸垂”征； 可為一側或雙側側腦室擴大，也可表現(xiàn)為側腦室、第三腦室、第四腦室同時擴大;大腦組織常受壓變?。?孕24周后側腦室／大腦半球(LV/HW)比值>1/3可提示腦積水的存在；,鑒別診斷,孔洞腦：又稱腦穿通畸形，由于顱內感染或先天性腦組織發(fā)育異常導致腦實質內的腦組織缺損，常表現(xiàn)非對稱性大腦半球空洞,和側腦室可以貫通,也可能不貫通； 蛛網膜囊腫：為局限清楚的無回聲腫塊或低回聲，壁薄而光滑，囊腫表面多直接緊貼硬腦膜下，不能顯示蛛網膜下腔間隙； 全前腦所致單一巨大腦室。,積水性無腦畸形（Hydranencephaly）又稱水腦畸形，1829年Cruveilhier首次報告此病； 本病并非真正的無腦，積水性無腦畸形一詞是由腦積水（hydrocephalus）和無腦畸形（anencephaly）合并而成，雖然此詞不盡理想，但目前文獻中仍多采用。,積水性無腦畸形,在先天性腦發(fā)育異常的分類中，積水性無腦畸形屬于器官源性畸形。該病包括“腦積水”和“無腦畸形” 兩個病理改變； 目前認為此種畸形發(fā)病機制與腦血管供血障礙有關，胚胎時期頸內動脈發(fā)育不良或閉塞，致使大腦前、中動脈供應的幕上半球發(fā)育障礙。因此，大腦半球的大部分被液態(tài)腔代替，也稱為水腦。,超聲圖像特征,顱內大片的液性暗區(qū)，中線結構不連續(xù)； 顯示正常大腦鐮回聲，可將積水性無腦畸型和無葉型全前腦鑒別開； 如發(fā)生在妊娠早期，更多的動脈區(qū)域受累，組織損失程度會更廣，顱內除了腦干與大腦鐮結構，其余均為液性成份，沒有腦組織回聲。,前腦無裂畸形又稱為全前腦，是由于胚胎期前腦不分裂或不完全分裂所導致的一系列腦畸形和顏面部畸形； 胚胎第５周時，前腦分為端腦和間腦，前者是左右大腦的始基。端腦和間腦的分離障礙，或大腦左右半球分離障礙均可導致前腦無裂畸形。,前腦無裂畸形,分 類,根據(jù)前腦分裂程度的不同，可分為： 無葉全前腦：最嚴重，大腦半球完全融合無分裂,僅存單一腦室,丘腦融合, 中線結構缺如; 半葉全前腦：中間類型,前腦后側部分分裂,但仍只有單一腦室,丘腦融合或部分融合; 葉狀全前腦：畸形程度最輕,大腦結構大致正常,畸形范圍可以僅僅是透明膈或胼胝體缺如,側腦室的前角部在正中融合,產前常常無法作出診斷。,面部畸形,由于大腦半球未分開，可形成一系列不同程度的面部中線結構畸形： 眼畸形：可為眼距過近，嚴重者形成獨眼畸形； 鼻畸形：可表現(xiàn)為單鼻孔畸形、無鼻孔畸形或喙鼻畸形； 唇畸形：可伴有中央唇裂、雙側唇裂等。,超聲圖像特征,無葉全前腦： 顱內結構紊亂：在頭顱橫切面上見單個擴張的腦室，雙側丘腦融合，腦中線結構消失，透明隔腔、胼胝體及第三腦室缺如； 面部結構嚴重異常。,超聲圖像特征,半葉全前腦： 頭顱橫切面顯示前部為單一腦室腔，后部可分開為兩個腦室，丘腦融合，后部大腦鐮可顯示，小腦結構可正常； 眼眶及眼距可正常，也可合并嚴重面部畸形。 葉狀全前腦： 聲像圖無特異性，診斷困難。,鑒別診斷,腦積水：重度腦積水腦室可以明顯擴張，但仍保持側腦室結構與腦中線，腦室內可見到漂浮脈絡叢，丘腦不僅不融合,反而因第三腦室的擴張而分開。同時，不伴有面部畸形。,謝謝聆聽 ！,