高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第三章 烴的含氧衍生物課件(選修5).ppt
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第三章 烴的含氧衍生物,考綱要求) 1.了解醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們的相互聯(lián)系。2.能列舉事實(shí)說明有機(jī)分子中基團(tuán)之間的相互影響。3.結(jié)合實(shí)際了解某些有機(jī)物對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響,關(guān)注有機(jī)化合物的安全使用問題。4.了解加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。,一、醇 1.概念 羥基與 上的碳原子相連的化合物。 2.飽和一元醇的通式 。,考點(diǎn)一 醇和酚,烴基或苯環(huán)側(cè)鏈,CnH2n+2O(n≥1),3.物理性質(zhì)的變化規(guī)律 4.醇類化學(xué)性質(zhì)(以乙醇為例),,5.幾種常見的醇,二、酚 1.苯酚的組成與結(jié)構(gòu),3.苯酚的化學(xué)性質(zhì) (1)羥基中氫原子的反應(yīng): ①弱酸性:H2CO3C6H5OHHCO ②與活潑金屬反應(yīng),熔融的苯酚與Na反應(yīng)的化學(xué)方程式為: 。,石炭酸,不能,變渾濁,(2)苯環(huán)上的取代反應(yīng): 苯酚與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為: 此反應(yīng)常用于苯酚的定性檢驗(yàn)和定量測定,不宜用于有機(jī)物分離提純。 (3)顯色反應(yīng): 苯酚跟FeCl3溶液作用顯 色,利用這一反應(yīng)可以檢驗(yàn)苯酚的存在。,紫,(4)加成反應(yīng):,3.如何除去苯中的苯酚,加入濃溴水再過濾行嗎? 4.苯酚能否被HNO3、KMnO4(H+)氧化?,提示:,3.除去苯中的苯酚,應(yīng)加入NaOH溶液反應(yīng)后再分液,不能用溴水,因三溴苯酚在苯中可溶。 4.能。因苯酚能被空氣中的氧氣氧化,更能被強(qiáng)氧化劑氧化。,答案:C,醇與酸的辨別,2.下列物質(zhì)屬于酚類,且是苯酚的同系物的是( ) 答案:A,3.由羥基分別跟下列基團(tuán)相互結(jié)合所構(gòu)成的化合物中,屬于醇類的是________,屬于酚類的是________。 E.HO—CH2—CH2— 答案:CE BD,4.下列各醇中,既能發(fā)生消去反應(yīng)又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)的是( ),醇和酸的性質(zhì),解析:A不能發(fā)生消去反應(yīng);B能發(fā)生消去反應(yīng),也能發(fā)生催化氧化反應(yīng);C不能發(fā)生消去反應(yīng)但能發(fā)生催化氧化反應(yīng);D能發(fā)生消去反應(yīng)但不能被催化氧化。 答案:B,醇類的兩個(gè)反應(yīng)規(guī)律 (1)醇的催化氧化規(guī)律: 醇的催化氧化的反應(yīng)情況與跟羥基(—OH)相連的碳原子上的氫原子的個(gè)數(shù)有關(guān)。,,(2)醇的消去規(guī)律: 醇分子中,連有羥基(—OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子,并且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時(shí),才可發(fā)生消去反應(yīng),生成不飽和鍵。表示為: 等結(jié)構(gòu)的醇不能發(fā)生消去反應(yīng)。,,答案:(1)D (2)C,6.莽草酸是合成治療禽流感和甲型H1N1流感藥物——達(dá)菲的重要原料。已知莽草酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于這種有機(jī)化合物的說法正確的是( ) A.莽草酸的分子式為C6H10O5 B.莽草酸能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.莽草酸遇FeCl3溶液顯紫色 D.1 mol莽草酸與足量氫氧化鈉反應(yīng),最多消耗氫氧化鈉4 mol 解析:根據(jù)題給結(jié)構(gòu)簡式可得出莽草酸的分子式為C7H10O5,A項(xiàng)錯(cuò);莽草酸的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,能使溴的四氯化碳溶液褪色,B項(xiàng)正確;莽草酸分子結(jié)構(gòu)中不含酚羥基,遇FeCl3溶液不會(huì)顯紫色,C項(xiàng)錯(cuò);莽草酸分子結(jié)構(gòu)中僅含一個(gè)羧基,其余為醇羥基,故1 mol莽草酸與足量氫氧化鈉反應(yīng),最多消耗氫氧化鈉1 mol,D項(xiàng)錯(cuò)。 答案:B,7.寫出分子式為C7H8O芳香族化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。,醇和酸的同分異構(gòu)現(xiàn)象,答案:C,一、醛 1.概念及分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn) (1)概念:醛基與烴基(或氫原子)相連的化合物。 (2)官能團(tuán): 。 (3)通式:飽和一元脂肪醛 。,考點(diǎn)二 醛、羧酸、酯,—CHO,CnH2nO,2.常見醛的物理性質(zhì),3.化學(xué)性質(zhì),,二、羧酸和酯 1.羧酸 (1)羧酸:由 相連構(gòu)成的有機(jī)化合物。官能團(tuán)為—COOH。 飽和一元羧酸分子的通式為 。 (2)甲酸和乙酸的分子組成和結(jié)構(gòu):,烴基或氫原子與羧基,CnH2n+1COOH,(3)化學(xué)性質(zhì): ①酸的通性: R—COOH電離方程式為 。 ②酯化反應(yīng): CH3COOH和CH3CHOH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________________________。,2.酯,(2)酯的性質(zhì): ①低級酯的物理性質(zhì):,②化學(xué)性質(zhì)——水解反應(yīng):,CH3COOC2H5在稀H2SO4或NaOH溶液催化作用下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為: , .,1.下列物質(zhì)不屬于醛類的物質(zhì)是( ) 答案:B,醛、羧酸、酯的辨識(shí),答案:D,3.寫出分子式符合C4H8O2羧酸和酯的結(jié)構(gòu)簡式。,4.有一種芳香族有機(jī)物,它的分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán),已知該物質(zhì)可能含有一個(gè)羧基。不能滿足該條件的有機(jī)物的分子式是( ) A.C8H8O2 B.C8H6O2 C.C8H12O2 D.C9H8O2,答案:C,5.(2014年高考重慶卷)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結(jié)構(gòu)簡式如圖(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng),所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加,則該試劑是( ) A.Br2的CCl4溶液 B.Ag(NH3)2OH溶液 C.HBr D.H2,預(yù)測有機(jī)物的性質(zhì),,答案:A,答案:A,7.磷酸毗醛素是細(xì)胞重要組成部分,可視為磷酸(分子中有3個(gè)羥基)形成的酯,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列說法錯(cuò)誤的是( ) A.能與金屬鈉反應(yīng) B.能使石蕊試液變紅 C.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) D.1 mol該酯與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3 mol NaOH,,答案:D,解析:此有機(jī)物中所含有的官能團(tuán)中,—OH、—COOH均能與Na反應(yīng),—COOH與連在苯環(huán)上的—OH能與NaOH反應(yīng),NaHCO3只能與—COOH發(fā)生反應(yīng),故當(dāng)分別與等物質(zhì)的量的該有機(jī)物反應(yīng)時(shí)消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3∶2∶1。 答案:B,9.有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是( ) A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng) C.苯酚能和氫氧化鈉溶液反應(yīng),而乙醇不能和氫氧化鈉溶液反應(yīng) D.苯酚苯環(huán)上的氫比苯分子中的氫更容易被鹵素原子取代 解析:B中是由于官能團(tuán)不同導(dǎo)致性質(zhì)不同。A中苯環(huán)與甲基相互影響;C中苯環(huán)和乙基對羥基的影響不同;D中羥基對苯環(huán)發(fā)生影響。 答案:B,有機(jī)物分子中基團(tuán)之間的相互影響,考點(diǎn)三 烴的衍生物之間的轉(zhuǎn)化,,1.某一有機(jī)物A可發(fā)生下列反應(yīng): 已知C為羧酸,且C、E均不發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的可能結(jié)構(gòu)有( ) A.1種 B.2種 C.3種 D.4種,有機(jī)物的推斷,答案:B,2.下圖是一些常見有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,關(guān)于反應(yīng)①~⑦的說法不正確的是( ) A.反應(yīng)①是加成反應(yīng) B.只有反應(yīng)②是加聚反應(yīng) C.只有反應(yīng)⑦是取代反應(yīng) D.反應(yīng)④⑤⑥是取代反應(yīng) 解析:本題考查常見有機(jī)物轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)類型,屬于容易題。A項(xiàng)乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),正確;B項(xiàng)乙烯含有不飽和鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)得聚乙烯,正確;C項(xiàng)④⑤⑥⑦都是取代反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng)正確。 答案:C,,3.(2014年高考山東卷)3對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體,其合成路線如下:,答案:(1)3 醛基 (2)bd,4.(2014年高考新課標(biāo)全國卷Ⅰ)席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下:,利用有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系合成有機(jī)物,,有機(jī)反應(yīng)基本類型 1.烴的衍生物化學(xué)性質(zhì)歸納,,2.反應(yīng)類型與有機(jī)類型的關(guān)系,典例 普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是(雙選)( ) A.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) B.能使酸性KMnO4溶液褪色 C.能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng) D.1 mol該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH反應(yīng),答案 BC,(7)當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與X2(鹵素單質(zhì))反應(yīng)時(shí),通常是X2與烷烴或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的H原子發(fā)生的取代反應(yīng),而當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑且與X2的反應(yīng)時(shí),通常為苯環(huán)上的H原子直接被取代。,即時(shí)訓(xùn)練 請仔細(xì)閱讀以下轉(zhuǎn)化關(guān)系: A是從蛇床子果實(shí)中提取的一種中草藥有效成分,是由碳、氫、氧元素組成的酯類化合物; B稱作冰片,可用于醫(yī)藥和制香精、樟腦等; C的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子; D中只含一個(gè)氧原子,與Na反應(yīng)放出H2; F為烴。 請回答:,,(1)B的分子式為________。 (2)B不能發(fā)生的反應(yīng)是(填序號(hào))________。 a.氧化反應(yīng) b.聚合反應(yīng) c.消去反應(yīng) d.取代反應(yīng) e.與Br2加成反應(yīng) (3)寫出D→E、E→F的反應(yīng)類型: D→E________,E→F________。 (4)F的分子式為________。 化合物H是F的同系物,相對分子質(zhì)量為56,寫出H所有可能的結(jié)構(gòu):__________________________。 (5)寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡式并用系統(tǒng)命名法給F命名: A.________,C.________,F(xiàn)的名稱:________。 (6)寫出E→D的化學(xué)方程式:_________________________。,解析:F是相對分子質(zhì)量為70的烴,故其分子式為C5H10。E與F的相對分子質(zhì)量差值為81,從條件看,應(yīng)為鹵代烴的消去反應(yīng),而溴的相對原子質(zhì)量為80,所以E應(yīng)為溴代烴。D只含有一個(gè)氧,與Na能放出H2,則應(yīng)為醇。A為酯,水解生成的B中含有羥基,則C中應(yīng)含有羧基,在C、D、E、F的相互轉(zhuǎn)變過程中碳原子數(shù)不變,則C中碳應(yīng)為5個(gè),氫為102-512-216=10,則C的化學(xué)式為C5H10O2,又C中核磁共振氫譜中含有4種氫,可確定C的結(jié)構(gòu)簡式為:(CH3)2CHCH2COOH。 (1)從B的結(jié)構(gòu)式,根據(jù)碳的四價(jià)原則即可寫出分子式。(2)B中有羥基,則可以發(fā)生氧化、消去和取代反應(yīng)。(3)C到D為羧基還原成了羥基,D至E為羥基被溴取代生成溴代烴。溴代烴也可在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成醇。(4)F為烯烴,其同系物H也應(yīng)為烯烴,又相對分子質(zhì)量為56,則14n=56,得n=4。所有同分異構(gòu)體為1丁烯,2丁烯(存在順反異構(gòu))和甲基丙烯四種。,(5)B為醇,C為羧酸,兩者結(jié)合可寫出A的結(jié)構(gòu)。F的名稱要注意從靠近碳碳雙鍵的一端進(jìn)行編號(hào)命號(hào)。(6)E→D為溴代烴在NaOH水溶液存在的條件下發(fā)生的取代反應(yīng)。,- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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