（衡水萬卷）高三生物二輪復(fù)習(xí) 作業(yè)卷（十六）基因在染色體上和伴性遺傳（含解析）-人教版高三生物試題

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1、基因在染色體上和伴性遺傳 考試時(shí)間：90分鐘 考試范圍：基因在染色體上和伴性遺傳 姓名：__________班級(jí)：__________考號(hào)：__________ 一 、選擇題（本大題共20小題。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的） 1.若觀察到一個(gè)動(dòng)物細(xì)胞中正處于染色體兩兩配對。你認(rèn)為正確的判斷是(　　) A．這個(gè)細(xì)胞可能來自肝臟 B．此時(shí)細(xì)胞的染色體上含有染色單體 C．此時(shí)細(xì)胞中的染色體數(shù)和DNA分子數(shù)均為體細(xì)胞的二倍 D．染色單體的形成和染色單體變成染色體發(fā)生在同一個(gè)細(xì)胞中 2.下列關(guān)于染色體和質(zhì)粒的敘述，正確的是 A．染色體和質(zhì)粒的化學(xué)本

2、質(zhì)都是DNA B．染色體和質(zhì)粒都只存在于原核細(xì)胞中 C．染色體和質(zhì)粒都與生物的遺傳有關(guān) D．染色體和質(zhì)粒都可作為基因工程的常用載體 3.研究人員將抗蟲基因?qū)嗣藁?xì)胞培育轉(zhuǎn)基因抗蟲棉。右圖表示兩個(gè)抗蟲基因在染色體上隨機(jī)整合的三種情況，以下說法不正確的是（不考慮交叉互換和突變） A.有絲分裂后期含四個(gè)抗蟲基因的有甲、乙、丙 B.減數(shù)第二次分裂后期可能含四個(gè)抗蟲基因的有甲、丙 C.減數(shù)第一次分裂后期含四個(gè)抗蟲基因的有甲、乙、丙 D.配子中可能含兩個(gè)抗蟲基因的有乙、丙 4.下列關(guān)于科學(xué)史中研究方法或生物實(shí)驗(yàn)方法的敘述中，正確的是( ) ①赫爾希和蔡斯噬菌體侵染

3、細(xì)菌實(shí)驗(yàn)——同位素標(biāo)記法 ②孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)提出遺傳定律——假說—演繹法 ③DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)和研究某種群數(shù)量變化規(guī)律——模型建構(gòu)法 ④探究酵母菌兩種細(xì)胞呼吸方式的差異——對比實(shí)驗(yàn)法 ⑤摩爾根證明基因在染色體上——類比推理法 A．①②④⑤ B．①②③④ C．①②③ D．②③④⑤ 5.已知A、a是一對等位基因。下圖①～③分別表示某種動(dòng)物存在地理隔離的3個(gè)不同的種群的A基因頻率的變化情況，3個(gè)種群的初始個(gè)體數(shù)依次為26，260和2600。有關(guān)分析錯(cuò)誤的是 A.種群越小基因的喪失對該基因頻率的影響越大 B.自然選擇使A基因頻率發(fā)生定向改變 C

4、.125-150代之間③幾乎沒有發(fā)生進(jìn)化 D.②在125代時(shí)aa個(gè)體約占總數(shù)的25% 6.下圖是同一種動(dòng)物體內(nèi)有關(guān)細(xì)胞 A．具有同源染色體的細(xì)胞只有②和③ B．動(dòng)物睪丸中不可能同時(shí)出現(xiàn)以上細(xì)胞 C．③所示的細(xì)胞中不可能有基因重組 D．上述細(xì)胞中有8條染色單體的是①②③ 7.A種植物的細(xì)胞和B種植物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)如右圖所示（僅 顯示細(xì)胞核），將A、B兩種植物細(xì)胞去掉細(xì)胞壁后，誘導(dǎo)二者的原生質(zhì)體融合，形成單核的雜種細(xì)胞，若經(jīng)過 組織培養(yǎng)后得到了雜種植株，則該雜種植株是 ( ) A．二倍體；基因型是DdYyR

5、r B．三倍體；基因型是DdYyRr C．四倍體；基因型是DdYyRr D．四倍體；基因型是DDddYYyyRRrr 8.（2015新課標(biāo)1高考真題）抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是 A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 9.（2015山東高考真題）人體某遺傳病

6、受X染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異，根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是 A.I-1的基因型為XaBXab或XaBXaB B.II-3的基因型一定為XAbXaB C.IV-1的致病基因一定來自于I-1 D.若II-1的基因型為XABXaB,與II-2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4 10.（2015?安慶校級(jí)模擬）果蠅是重要的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料，其眼色有紅色、朱砂色和白色三種表現(xiàn)型，是受兩對獨(dú)立遺傳基因（E、e和B、b）控制的，其中B、b位于X染色體上．只要有B存

7、在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B 和E都不存在時(shí)為白眼，其余情況為朱砂眼．現(xiàn)將一只白眼雌果蠅和一只雄果蠅作為親本雜交得F1代，F(xiàn)1代中個(gè)體自由交配得F2代，F(xiàn)2代雌雄果蠅中白眼的比例都是．下列說法錯(cuò)誤的是（） A．親本中雄果蠅的表現(xiàn)型為紅眼 B．F1代中雌果蠅的體細(xì)胞中可能含有兩個(gè)B基因 C．F2代中雜合雌果蠅中紅眼占 D．F2代中b的基因頻率為 11.如圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，正確的分析是（　?。? A．圖中2的雙親肯定不是色盲患者 B．圖中6的色盲基因不可能來自4 C．圖中1、4是色盲基因的攜帶者 D．圖中2、7是色盲基因的攜帶者 12.椎

8、實(shí)螺是雌雄同體的動(dòng)物，一般進(jìn)行異體受精，但分開飼養(yǎng)時(shí)，它們進(jìn)行自體受精。已知椎實(shí)螺外殼的旋向是由一對核基因控制的，右旋（D）對左旋（d）是顯性，旋向的遺傳規(guī)律是子代旋向只由其母本核基因型決定而與其自身基因型無關(guān)。 對以下雜交后結(jié)果的推測（設(shè)雜交后全部分開飼養(yǎng)）錯(cuò)誤的是( ) A．♀DD×♂dd，F(xiàn)1全是右旋，F(xiàn)2也全是右旋，F(xiàn)3中右旋／左旋＝3／1 B．♀dd×♂DD，F(xiàn)1全是左旋，F(xiàn)2也全是左旋，F(xiàn)3中右旋／左旋＝3／1 C．♀dd×♂Dd，F(xiàn)1全是左旋，F(xiàn)2中右旋／左旋＝1／1 D．♀DD×♂Dd，F(xiàn)1全是右旋，F(xiàn)2也全是右旋 13.如圖是某單基因遺傳病系譜圖，有關(guān)基因位

9、于性染色體上，下列分析錯(cuò)誤的 (　　) A．該遺傳病基因的遺傳遵循孟德爾的基因分離定律 B．該遺傳病的致病基因位于X染色體特有的區(qū)段上 C．1號(hào)個(gè)體是致病基因攜帶者 D．3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的幾率為1/2 14.果蠅的X、Y染色體（如圖）有同源區(qū)段（I片段）和非同源區(qū)段（Ⅱ—l、Ⅱ—2片段）。有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。下列對結(jié)果分析錯(cuò)誤的是( ) 雜交組合一 P：剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全剛毛 雜交組合二 P：截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀):截毛(♂)＝1:1 雜交組合三 P：截毛

10、(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀):剛毛(♂)＝1:1 A．I片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異 B．通過雜交組合一，直接判斷剛毛為顯性性狀 C．通過雜交組合二，可以判斷控制該性狀的基因位于Ⅱ—l片段 D．減數(shù)分裂中，X、Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是I片段 15.在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，下列雜交實(shí)驗(yàn)成立： ①朱紅眼（雄）×暗紅眼（雌）→全為暗紅眼 ②暗紅眼（雄）×朱紅眼（雌）→暗紅眼（雌）×朱紅眼（雄） 若讓②雜交的后代中雌雄果蠅交配，所得后代的表現(xiàn)型及比例應(yīng)是 A.全部暗紅眼 B.雌蠅暗紅眼，雄蠅朱紅眼 C.雄蠅暗紅眼

11、，雌蠅朱紅眼 D.雌蠅.雄蠅中朱紅眼.暗紅眼各半 16.純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀，中只有暗紅眼；而暗紅眼♂×朱紅眼♀，中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。其中相關(guān)的基因?yàn)锳和a，則下列說法不正確的是（　?。? A.正.反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型 B.反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上 C.正.反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是 D.若正.反交的中雌.雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1：1：1：1 17.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是 A. 性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B. 性染色體上的基因都伴隨性染色

12、體遺傳 C. 生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D. 初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體 18.某性別決定方式為XY的動(dòng)物從出生到成年，雌雄個(gè)體在外觀上幾乎完全一樣，僅憑肉眼難以區(qū)分性別。在X染色體上的復(fù)等位基因BA（灰紅色）對B（藍(lán)色）為顯性，B對b（巧克力色）為顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色個(gè)體和一只藍(lán)色個(gè)體交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個(gè)體。則親代灰紅色、藍(lán)色與子代巧克力色的性別可能分別是 A．雄性、雌性、雌性 B．雌性、雄性、雌性 C．雄性、雌性、雄性 D．雄性、雌性、不能確定 19.火雞為ZW型性別決定，WW胚胎不能存活，火雞卵有時(shí)能孤雌生殖

13、，有三種可能的機(jī)制：①卵沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，仍為二倍體；②卵核被極體授精；③卵核染色體加倍。預(yù)期每一假設(shè)機(jī)制所產(chǎn)生的子代的雌：雄分別是(　　) A．全為雌、4:1、全為雄 B．全為雄、4:1、全為雌 C．全為雌、2: 1、全為雄 D．全為雄、1:2、全為雄 20.火雞的性別決定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞（ZW）的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代（WW的胚胎不能存活）。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是（ ） A

14、．雌：雄=1:1 B．雌：雄=1:2 C．雌：雄=3:1 D．雌：雄=4:1 二 、填空題（本大題共3小題） 21.（2015四川高考真題）果蠅的黑身、灰身由一對等位基因（B、b）控制。 （1）實(shí)驗(yàn)一：黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌雄果蠅表型比均為灰身：黑身＝3：1。 ①果蠅體色性狀中，＿＿為顯性。F1的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫做＿＿＿＿；F2的灰身果蠅中，雜合子占＿＿。 ②若一大群果蠅隨機(jī)交配，后代有9900只灰身果蠅和100只黑身果蠅，則后代中Bb的基因型頻率為＿＿＿。若該群體置于天然黑色環(huán)境中，灰身果蠅

15、的比例會(huì)＿＿＿，這是＿＿的結(jié)果。 （2）另一對同源染色體上的等位基因（R、r）會(huì)影響黑身果蠅的體色深度。 實(shí)驗(yàn)二：黑身雌蠅丙（基因型同甲）與灰身雄蠅丁雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2表型比為：雌蠅中灰身：黑身＝3：1；雄蠅中灰身：黑身：深黑身＝6：1：1。 ①R、r基因位于＿＿＿染色體上，雄蠅丁的基因型為＿＿＿，F(xiàn)2中灰身雄蠅共有＿＿＿種基因型。 ②現(xiàn)有一只黑身雌蠅（基因型同丙），其細(xì)胞（2n＝8）中Ⅰ、Ⅱ號(hào)染色體發(fā)生如圖所示變異。 變異細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)，所有染色體同源區(qū)段須聯(lián)會(huì)且均相互分離，才能形成可育配子。 用該果蠅重復(fù)實(shí)驗(yàn)二，則F1雌蠅的減數(shù)第二次分裂后期細(xì)

16、胞中有一條染色體，F(xiàn)2的雄蠅中深黑身個(gè)體占＿＿。 22.為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖．設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，色盲的致病的基因?yàn)閎，請回答： （1）寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ﹣8　 　Ⅲ﹣10　 ?。? （2）若Ⅲ﹣8與Ⅲ﹣10結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率是　 ??；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是　 ?。? （3）若Ⅲ﹣9和Ⅲ﹣7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是　 　發(fā)病的概率是　 ?。? 23.甲圖為人的性染色體簡圖，X和Y染色體有一部

17、分是同源的（I片段），該部分基因互為等位；另一部分是非同源的（Ⅱ—1，Ⅱ—2片段），該部分基因不互為等位。請回答： Y X (1)人類的血友病基因位于甲圖中的________片段； (2)減數(shù)分裂形成配子時(shí)，X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中_____片段； (3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中_______片段； (4)假設(shè)控制某個(gè)相對性狀的基因A（A）位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例_____________________。 0.2016萬卷作業(yè)（十六）答案解析 一

18、、選擇題 1.【答案】B 2.【答案】C 3.【答案】B 解析：有絲分裂間期，細(xì)胞中進(jìn)行了DNA的復(fù)制，因此有絲分裂后期，甲、乙、丙細(xì)胞中都含有4個(gè)抗蟲基因，A正確；由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分離，非同源染色體的自由組合，到減數(shù)第二次分裂后期可能含四個(gè)抗蟲基因的有乙、丙，B錯(cuò)誤；減數(shù)第一次分裂間期，細(xì)胞中進(jìn)行了DNA的復(fù)制，因此減數(shù)第一次分裂后期，甲、乙、丙細(xì)胞中都含有4個(gè)抗蟲基因，C正確；由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分離，非同源染色體的自由組合，減數(shù)分裂形成的配子中可能含有兩個(gè)抗蟲基因的是乙、丙，D正確； 【思路點(diǎn)撥】根據(jù)題意和圖示分析可知，甲植株相當(dāng)于抗蟲因子純合子

19、，其產(chǎn)生的配子均含有抗沖基因；乙植株相當(dāng)于抗蟲基因雜合子，其產(chǎn)生的配子有一般含有抗蟲基因；并相當(dāng)于抗蟲基因雜合子，其產(chǎn)生的配子有3/4含有抗沖基因。 4.【答案】B 解析：摩爾根證明基因在染色體上——假說—演繹法，⑤錯(cuò)誤 5.【答案】D 6.【答案】C 7.【答案】C 8.【答案】B 【解析】A，短指常染色體遺傳，發(fā)病率男性女性相等。B，紅綠色盲伴X隱性遺傳，女性患者的父親兒子患病?？咕S生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，發(fā)病率女性高于男性；白化病是常染色體隱性遺傳病，一般隔代遺傳。 9.【答案】C 【解析】I一2基因型為XAbY，Ⅱ一4、Ⅲ一l、Ⅲ一2均為正常男性，

20、其基因型均為XABY，因Ⅱ一3為I一2的女兒，故Ⅱ一3的基因型為XAbX-，由于Ⅱ一3正常，故其一定含有B基因，Ⅱ一3的基因型為XAbXaB或XAbXAB，但I(xiàn)一1和I一2均為患病個(gè)體，都不可能同時(shí)含有基因A和B，故Ⅱ一3的基因型為XAbXaB，B項(xiàng)正確；患病個(gè)體I一1的基因型為XaBXaB或XaBXab，A項(xiàng)正確；Ⅱ一3的基因型為XAbXaB，其女兒Ⅲ—3的基因型為XABXAb或XABXaB，Ⅲ一3的兒子Ⅳ一1的基因型為XAbY或XaBY，Ⅳ一1的致病基因來自Ⅲ一3，Ⅲ一3的致病基因來自Ⅱ一3，Ⅱ—3的兩個(gè)致病基因分別來自I一1的XaBXaB或XaBXab和I一2的XAbY，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若Ⅱ一

21、1的基因型為XABXaB，由于I一1的基因型為XaBXaB或XaBXab，所以Ⅱ一2的基因型為xaBY或XabY，生育患病女孩的概率為1／4，D項(xiàng)正確。 10.【答案】D 分析： 根據(jù)題意，眼色有紅色、朱砂色和白色三種表現(xiàn)型，是受兩對獨(dú)立遺傳基因（E、e和B、b）控制的，其中B、b位于X染色體上．只要有B存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B和E都不存在時(shí)為白眼，其余情況為朱砂眼，即紅眼的基因型為__XB_，白眼的基因型為eeXb_，其余基因型為朱砂色． 解答： 解：A、一只白眼雌果蠅（eeXbXb）和一只雄果蠅作為親本雜交得F1代，F(xiàn)1代中個(gè)體自由交配得F2代，F(xiàn)2代雌雄果蠅中白眼的比例都是（=

22、×），說明F1雄果蠅是EeXbY，雌果蠅是EeXBXb，則親本雄果蠅是EEXBY，表現(xiàn)型是紅眼，A正確； B、F1雌果蠅是EeXBXb，有絲分裂間期DNA復(fù)制后會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)B基因，B正確； C、已知F1雄果蠅是EeXbY，雌果蠅是EeXBXb，則F2代中雜合雌果蠅中紅眼占÷（1﹣）=，C正確； D、已知F1雄果蠅是EeXbY，雌果蠅是EeXBXb，F(xiàn)2代中與B、b有關(guān)的基因型為XBXb、XbXb、XBY、XbY，所以b的基因頻率為，D錯(cuò)誤． 故選：D． 點(diǎn)評： 本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，具有一定的難度，屬于考綱中理解、應(yīng)用層次的要求，要求考生具有一定的審題能力、分析理解能力和數(shù)據(jù)

23、處理能力，對考生的綜合能力要求較高．意在培養(yǎng)學(xué)生利用所學(xué)知識(shí)分析題意、獲取信息和解決問題的能力． 11.【答案】C 分析： 由題干可知，該遺傳病與性別有關(guān)，應(yīng)該結(jié)合伴性遺傳的特點(diǎn)來分析．紅綠色盲為X染色體的隱性遺傳病，其特點(diǎn)是男患者的母親及女兒至少為攜帶者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象． 解答： 解：A、圖中的母親肯定不是色盲患者，但其父親有可能是色盲患者，A錯(cuò)誤； B、6號(hào)個(gè)體為女患者，其色盲基因分別來自3號(hào)和4號(hào)，B錯(cuò)誤； C、由子代情況可推知圖中1號(hào)和4號(hào)的基因組成是XBXb，均為致病基因的攜帶者，C正確； D、圖中2號(hào)和7號(hào)為正常男性，都不是色盲基因的攜帶者

24、，D錯(cuò)誤． 故答：C． 點(diǎn)評： 本題以色盲為例來考查伴X隱性遺傳的特點(diǎn)，意在考查考生能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力． 12.【答案】B 解析：既然旋向的遺傳規(guī)律是子代旋向只由其母本核基因型決定，這樣就形成了母本的基因型控制子代的表現(xiàn)型的現(xiàn)象（只控制子代），母本的基因型為DD，F(xiàn)1 的基因型Dd全是右旋，F(xiàn)2的基因型DD、Dd和dd受母性影響，表現(xiàn)全是右旋，F(xiàn)3表現(xiàn)型受F2的基因型控制，右旋／左旋＝3／1，A正確；♀dd×♂DD，F(xiàn)1全是左旋（Dd）, F2也全是右旋，B錯(cuò)誤；♀dd×♂Dd，F(xiàn)1的基因型Dd、dd全是左旋，F(xiàn)2中右旋／左旋＝1

25、／1,C正確；♀DD×♂Dd，F(xiàn)1全是右旋（DD、Dd）, F2也全是右旋,D正確 13.【答案】B 解析：根據(jù)題意該基因位于性染色體上，不可能只位于Y染色體上，因有女性患者，也不可能只位于X染色體上，因5號(hào)女兒患者的父親2號(hào)沒有患病，因而該致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 【思路點(diǎn)撥】致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，2號(hào)的基因型為XaYA，為攜帶者，表現(xiàn)型正常。 14.【答案】 C解析：：雄果蠅的X染色體只能傳給子代的雌性個(gè)體，Y染色體只能傳給子代雄性個(gè)體，X、Y染色體上的基因控制的性狀可能出現(xiàn)性別差異，A正確；根據(jù)剛毛和截毛雜交，后代都是剛毛，可知?jiǎng)偯秋@性， B正確；

26、根據(jù)雜交組合二不能確定基因在Ⅱ—l片段，如XbXb和XBYb雜交后代，雌性都是剛毛，雄性都是截毛，C錯(cuò)誤；X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段是同源區(qū)段，在減數(shù)分裂過程中可以發(fā)生交叉互換，D正確。 【思路點(diǎn)撥】本題主要考查伴性遺傳的特點(diǎn)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。 15.【答案】D 16.【答案】D　 解析：兩純種果蠅雜交，若正交和反交的后代只有一種性狀，則控制性狀的基因在常染色體上，否則在X染色體上或在細(xì)胞質(zhì)中。根據(jù)題意可知，A和a在X染色體上。正交后代中果蠅的基因型為.，二者自由交配，其后代的基因型為...，但表現(xiàn)型有3種：暗紅眼♀.暗紅眼♂

27、.朱紅眼♂，比例為2：1：1。而反交得的基因型為.，二者自由交配后代有四種表現(xiàn)型，且比例是1：1：1：1。 17.【答案】B 18.【答案】C 19.【答案】A 20.【答案】D 二 、填空題 21.【答案】（1）①灰色　　性狀分離　　2/3　?、?8%　　降低　　自然選擇　 （2）①X　　BBXrY　　4　?、? 【解析】（1）①由果蠅的交配結(jié)果可知，果蠅體色性狀中，灰色對黑色為顯性。F1的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫做性狀分離。F2的灰身果蠅中，雜合子占2/3。 ②由該果蠅種群中后代有9900只灰身果蠅和100只黑身果蠅可知，黑身果蠅的基因型頻率（bb）為1/100，即黑身的

28、基因頻率（b）為1/10，則灰身的基因頻率（B）為9/10，群體中Bb的基因型頻率為2×1/10×9/10＝18%。若該群體置于天然黑色環(huán)境中，由于自然選擇的作用，灰身果蠅的比例會(huì)降低。 （2）①由交配結(jié)果中雄性和雌性的表型比不同可知，R、r基因位于X染色體上，則雜交過程為bbXRXR×BBXrY→F1：BbXRY、BbXRXr，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2：（1BB、2Bb、1bb）（1XRXR、1XRXr、1XRY、1XrY），F(xiàn)2中灰身雄蠅共有BBXRY、BBXrY、BbXRY、BbXrY4種基因型。 ②雌蠅丙（bbXRXR）的一個(gè)細(xì)胞發(fā)生染色體變異后，F(xiàn)1中雌蠅的基因型為BbXRXr，但其只

29、能產(chǎn)生bR、B、Xr3種含一條染色體的配子，與BbXRY交配后無法得到bbXRY的個(gè)體。 22. 分析： 人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．白化病屬于常染色體隱性遺傳病，色盲屬于伴X隱性遺傳?。畵?jù)此解答． 解答： 解：（1）因?yàn)镮

30、﹣2是XbY，所以II﹣4是XBXb，而II﹣3是XBY，所以III﹣8是XBXB或XBXb．而III﹣8是白化患者，所以III﹣8是aaXBXB或aaXBXb．因III﹣9是aa，所以II﹣5和II﹣6都是Aa，故III﹣10是AA或Aa．而III﹣10是色盲，故III10是AAXbY或AaXbY． （2）III﹣8與III﹣10婚配后代只患一種病的概率=白化×不色盲+不白化×色盲．后代白化概率為：×（+）×=，不白化：1﹣=；后代色盲概率為×（+）×=，不色盲的概率是1﹣=．所以白化×不色盲+不白化×色盲：×+×=，同時(shí)患兩種病的概率為：白化×色盲：×=． （3）III﹣7的基因型是AAXBY或AaXBY，III﹣9的基因型是aaXBXB或aaXBXb，子女可能患的遺傳病是只患白化病、只患色盲病、既白化又色盲，概率是，計(jì)算方法與（2）相同． 故答案為： （1）aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY （2） （3）只患白化病、只患色盲病、既白化又色盲 點(diǎn)評： 此題主要考查伴性遺傳以及人類常見遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握，難度適中． 23. (1)Ⅱ-2； (2)Ⅰ； (3)Ⅱ-1； (4)不一定。例如母本為XaXa，父本為XaYA，則后代男性