《化學(xué)第12章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 基礎(chǔ)課1 認(rèn)識有機(jī)化合物》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《化學(xué)第12章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 基礎(chǔ)課1 認(rèn)識有機(jī)化合物（85頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選修5 5第十二章第十二章基礎(chǔ)課基礎(chǔ)課1認(rèn)識有機(jī)化合物認(rèn)識有機(jī)化合物明確考綱明確考綱理清主干理清主干1.能能根根據(jù)據(jù)有有機(jī)機(jī)化化合合物物的的元元素素含含量量、相相對對分分子子質(zhì)質(zhì)量量確確定定有有機(jī)機(jī)化化合合物物的的分分子式。子式。2了了解解常常見見有有機(jī)機(jī)化化合合物物的的結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)；了了解解有有機(jī)機(jī)物物分分子子中中的的官官能能團(tuán)團(tuán)，能能正正確表示它們的結(jié)構(gòu)。確表示它們的結(jié)構(gòu)。3了了解解確確定定有有機(jī)機(jī)化化合合物物結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)的的化化學(xué)學(xué)方方法法和和某某些些物物理理方方法法，(如如質(zhì)質(zhì)譜譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等紅外光譜、核磁共振氫譜等)。4能能正正確確書書寫寫有有機(jī)機(jī)化
2、化合合物物的的同同分分異構(gòu)體異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體不包括手性異構(gòu)體)。5能能夠夠正正確確命命名名簡簡單單的的有有機(jī)機(jī)化化合合物。物。0202真題演練明確考向欄目導(dǎo)航0101基礎(chǔ)落實(shí)技能提升0303課后鞏固穩(wěn)基提能0101基礎(chǔ)落實(shí)技能提升1按碳的骨架分類按碳的骨架分類考點(diǎn)一有機(jī)化合物的分類考點(diǎn)一有機(jī)化合物的分類(1)有有機(jī)化合機(jī)化合物物 芳香芳香 鏈狀鏈狀 環(huán)狀環(huán)狀 脂環(huán)脂環(huán)(2)烴烴 烷烴烷烴 烯烴烯烴 炔烴炔烴 苯環(huán)苯環(huán)(2)烴烴 稠環(huán)芳香烴稠環(huán)芳香烴 苯苯 苯的同系物苯的同系物 2按官能團(tuán)分類按官能團(tuán)分類(1)官能團(tuán)：決定化合物官能團(tuán)：決定化合物_的原子或原子團(tuán)。的原子或原子團(tuán)。特殊性質(zhì)
3、特殊性質(zhì)(2)有機(jī)物的主要類別有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物官能團(tuán)和典型代表物類別類別官能團(tuán)官能團(tuán)代表物名稱代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式烷烴烷烴甲烷甲烷CH4烯烴烯烴_(碳碳雙鍵碳碳雙鍵)乙烯乙烯H2C=CH2炔烴炔烴_(碳碳三鍵碳碳三鍵)乙炔乙炔HCCHCC 類別類別官能團(tuán)官能團(tuán)代表物名稱代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式芳香烴芳香烴苯苯鹵代烴鹵代烴X(鹵素原子鹵素原子)溴乙烷溴乙烷C2H5Br醇醇_(羥基羥基)乙醇乙醇C2H5OH酚酚苯酚苯酚C6H5OH醚醚_(醚鍵醚鍵)乙醚乙醚CH3CH2OCH2CH3醛醛_(醛基醛基)乙醛乙醛CH3CHOOH 類別類別官能團(tuán)官能團(tuán)代表物名稱代表物名稱、
4、結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式酮酮_(羰基羰基)丙酮丙酮CH3COCH3羧酸羧酸_(羧基羧基)乙酸乙酸CH3COOH酯酯_酯基酯基乙酸乙酯乙酸乙酯CH3COOCH2CH3羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵 2迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖所示。迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖所示。該物質(zhì)中含有的官能團(tuán)有該物質(zhì)中含有的官能團(tuán)有_。羧基、酯基、羧基、酯基、(酚酚)羥基、碳碳雙鍵羥基、碳碳雙鍵 醇醇 酚酚 芳香烴芳香烴(或苯的同系物或苯的同系物)酯酯 鹵代烴鹵代烴 烯烴烯烴 羧酸羧酸 醛醛 1烷烴的命名烷烴的命名(1)習(xí)慣命名法習(xí)慣命名法考點(diǎn)二有機(jī)物
5、的命名考點(diǎn)二有機(jī)物的命名 如如：CH3(CH2)3CH3(正正戊戊烷烷)CH3CH(CH3)CH2CH3(異異戊戊烷烷)C(CH3)4(新新戊戊烷烷)2其他鏈狀有機(jī)物的命名其他鏈狀有機(jī)物的命名(1)選主鏈選主鏈選擇含有選擇含有_在內(nèi)在內(nèi)(或連接官能團(tuán)或連接官能團(tuán))的最長的碳鏈為主鏈。的最長的碳鏈為主鏈。(2)編序號編序號從距離從距離_最近的一端開始編號。最近的一端開始編號。(3)寫寫名名稱稱把把官官能能團(tuán)團(tuán)、取取代代基基和和支支鏈鏈位位置置用用阿阿拉拉伯伯?dāng)?shù)數(shù)字字標(biāo)標(biāo)明明，寫寫出出有有機(jī)機(jī)物物的名稱。的名稱。官能團(tuán)官能團(tuán) 官能團(tuán)官能團(tuán) 4甲基甲基1戊炔戊炔 3甲基甲基3戊醇戊醇 3苯的同系物的
6、命名苯的同系物的命名苯苯作作為為母母體體，其其他他基基團(tuán)團(tuán)作作為為取取代代基基。苯苯環(huán)環(huán)上上二二元元取取代代物物可可分分別別用用鄰鄰、間間、對對表表示。示。3甲基甲基2丁醇丁醇 1,2二溴乙烷二溴乙烷 3甲基甲基2戊烯醛戊烯醛 2甲基甲基2,4己二烯己二烯 2甲基甲基2戊烯戊烯 (1)2,6二二甲甲基基4乙乙基基辛辛烷烷：_；(2)對乙基苯甲酸：對乙基苯甲酸：_；(3)2甲基甲基1戊烯：戊烯：_；(4)2,3,4三三甲甲基基戊戊烷烷：_；(5)2,3二甲基二甲基1,3丁二烯：丁二烯：_。2寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：CH2=C(CH3)CH2CH2CH3 (CH3)2C
7、HCH(CH3)CH(CH3)2 CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2 1有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤(1)主鏈選取不當(dāng)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長不是主鏈最長、支鏈最多支鏈最多)。(2)編號錯(cuò)編號錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號之和不是最小取代基位號之和不是最小)。(3)支鏈主次不分支鏈主次不分(不是先簡后繁不是先簡后繁)。(4)“”、“，”忘記或用錯(cuò)。忘記或用錯(cuò)。2弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能團(tuán)。指官能團(tuán)。(2)二、三、四二、三、四
8、指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。(3)1、2、3指官能團(tuán)或取代基的位置。指官能團(tuán)或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁甲、乙、丙、丁指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1、2、3、41研究有機(jī)化合物的基本步驟研究有機(jī)化合物的基本步驟考點(diǎn)三研究有機(jī)物的一般步驟和方法考點(diǎn)三研究有機(jī)物的一般步驟和方法結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式 實(shí)驗(yàn)式實(shí)驗(yàn)式 分子式分子式 2分離提純有機(jī)物常用的方法分離提純有機(jī)物常用的方法(1)蒸餾和重結(jié)晶蒸餾和重結(jié)晶適用對象適用對象要求要求蒸餾蒸餾常常用用于于分分離離、提提純純液液態(tài)有機(jī)物態(tài)有機(jī)物該有機(jī)物該有機(jī)物_性較強(qiáng)性較強(qiáng)該有機(jī)物與雜質(zhì)的該有機(jī)物與雜質(zhì)的_相差較
9、大相差較大重結(jié)晶重結(jié)晶常常用用于于分分離離、提提純純固固態(tài)有機(jī)物態(tài)有機(jī)物雜質(zhì)在所選溶劑中雜質(zhì)在所選溶劑中_很小或很大很小或很大被被提提純純的的有有機(jī)機(jī)物物在在此此溶溶劑劑中中_受受溫溫度影響度影響_熱穩(wěn)定熱穩(wěn)定 沸點(diǎn)沸點(diǎn) 溶解度溶解度 溶解度溶解度 較大較大(2)萃取和分液萃取和分液常用的萃取劑：常用的萃取劑：_、_、_、石油醚、二氯甲烷等。、石油醚、二氯甲烷等。液液液液萃萃取取：利利用用有有機(jī)機(jī)物物在在兩兩種種_的的溶溶劑劑中中的的_不不同同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過程。將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過程。固固液萃取：用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程。液萃取：
10、用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程。苯苯CCl4乙醚乙醚 互不相溶互不相溶 溶解性溶解性 3有機(jī)物組成的確定有機(jī)物組成的確定(1)元素分析元素分析(2)相對分子質(zhì)量的測定相對分子質(zhì)量的測定質(zhì)譜法質(zhì)譜法質(zhì)質(zhì)荷荷比比(分分子子離離子子、碎碎片片離離子子的的_與與其其_的的比比值值)_值值即即為為該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量。該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量。相對質(zhì)量相對質(zhì)量 電荷電荷 最大最大 4分子結(jié)構(gòu)的鑒定分子結(jié)構(gòu)的鑒定(1)化化學(xué)學(xué)方方法法：利利用用特特征征反反應(yīng)應(yīng)鑒鑒定定出出_，再再制制備備它它的的衍衍生生物物進(jìn)進(jìn)一一步步確確認(rèn)。認(rèn)。常見官能團(tuán)特征反應(yīng)如下：常見官能團(tuán)特征反應(yīng)如下：官能團(tuán)官能團(tuán) 官能
11、團(tuán)種類官能團(tuán)種類試劑試劑判斷依據(jù)判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳碳雙鍵或碳碳三鍵碳三鍵溴的溴的CCl4溶液溶液紅棕色褪去紅棕色褪去酸性酸性KMnO4溶液溶液紫色褪去紫色褪去鹵素原子鹵素原子NaOH溶液，溶液，AgNO3和稀硝酸的混合液和稀硝酸的混合液有沉淀產(chǎn)生有沉淀產(chǎn)生醇羥基醇羥基鈉鈉有氫氣放出有氫氣放出官能團(tuán)種類官能團(tuán)種類試劑試劑判斷依據(jù)判斷依據(jù)酚羥基酚羥基FeCl3溶液溶液顯紫色顯紫色濃溴水濃溴水有白色沉淀產(chǎn)生有白色沉淀產(chǎn)生醛基醛基銀氨溶液銀氨溶液有銀鏡生成有銀鏡生成新制新制Cu(OH)2懸濁液懸濁液有磚紅色沉淀產(chǎn)生有磚紅色沉淀產(chǎn)生羧基羧基NaHCO3溶液或溶液或Na2CO3溶液溶液有有CO2氣體放
12、出氣體放出(2)物理方法物理方法紅外光譜紅外光譜分分子子中中化化學(xué)學(xué)鍵鍵或或官官能能團(tuán)團(tuán)可可對對紅紅外外線線發(fā)發(fā)生生振振動(dòng)動(dòng)吸吸收收，不不同同化化學(xué)學(xué)鍵鍵或或官官能能團(tuán)團(tuán)_不不同同，在在紅紅外外光光譜譜圖圖上上將將處處于于不不同同的的位位置置，從從而而可可以以獲獲得得分分子子中中含含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。核磁共振氫譜核磁共振氫譜吸收頻率吸收頻率 正誤判斷，正確的劃正誤判斷，正確的劃“”，錯(cuò)誤的劃，錯(cuò)誤的劃“”(1)某有機(jī)物中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為某有機(jī)物中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為1 4，則該有機(jī)物一定是，則該有機(jī)物一定是CH4()(2)有有機(jī)機(jī)物物完完全全燃燃燒燒后后僅
13、僅生生成成CO2和和H2O，則則該該有有機(jī)機(jī)物物中中一一定定含含有有C、H、O三三種元素種元素()(3)質(zhì)質(zhì)譜譜法法可可以以測測定定有有機(jī)機(jī)物物的的摩摩爾爾質(zhì)質(zhì)量量，而而紅紅外外光光譜譜和和核核磁磁共共振振氫氫譜譜圖圖可可以以確確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型定有機(jī)物的官能團(tuán)類型()(RJ選選修修5P233)某某有有機(jī)機(jī)物物由由C、H、O三三種種元元素素組組成成，它它的的紅紅外外吸吸收收光光譜譜表表明明有有羥羥基基OH鍵鍵和和烴烴基基上上CH鍵鍵的的紅紅外外吸吸收收峰峰，且且烴烴基基與與羥羥基基上上氫氫原原子子個(gè)個(gè)數(shù)數(shù)之之比比為為2 1，它的相對分子質(zhì)量為，它的相對分子質(zhì)量為62，試寫出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡
14、式。，試寫出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。解解析析：由由于于烴烴基基與與羥羥基基上上氫氫原原子子個(gè)個(gè)數(shù)數(shù)比比為為21，相相對對分分子子質(zhì)質(zhì)量量為為62，可可知知應(yīng)應(yīng)該該有有2個(gè)個(gè)OH，則烴基上有，則烴基上有4個(gè)氫，個(gè)氫，2個(gè)個(gè)C，因此結(jié)構(gòu)簡式為，因此結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH。答案：答案：HOCH2CH2OH1(2018安安陽陽一一中中月月考考)已已知知有有機(jī)機(jī)物物A的的紅紅外外光光譜譜和和核核磁磁共共振振氫氫譜譜如如下下圖圖，下下列說法錯(cuò)誤的是列說法錯(cuò)誤的是()C A由紅外光譜可知由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有
15、三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C若若A的化學(xué)式為的化學(xué)式為C3H6O，則其結(jié)構(gòu)簡式為，則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH3D僅由核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)僅由核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)解解析析：由由紅紅外外光光譜譜可可知知，該該有有機(jī)機(jī)物物中中至至少少有有三三種種不不同同的的化化學(xué)學(xué)鍵鍵，A正正確確；由由核核磁磁共共振振氫氫譜譜可可知知，該該有有機(jī)機(jī)物物分分子子中中有有三三種種不不同同化化學(xué)學(xué)環(huán)環(huán)境境的的氫氫原原子子，B正正確確；CH3COCH3中中只只有有一一種種氫氫原原子子，不不符符合合題題意意，C錯(cuò)錯(cuò)誤誤；核核磁
16、磁共共振振氫氫譜譜可可判判斷斷氫氫原原子子種類種類，但僅由核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)但僅由核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)，D正確正確。2(2018福福建建清清流流一一中中段段考考)有有機(jī)機(jī)物物中中碳碳原原子子和和氫氫原原子子個(gè)個(gè)數(shù)數(shù)比比為為3 4，不不能能與與溴溴水水反反應(yīng)應(yīng)卻卻能能使使酸酸性性KMnO4溶溶液液褪褪色色。其其蒸蒸氣氣密密度度是是相相同同狀狀況況下下甲甲烷烷密密度度的的7.5倍倍。在鐵存在時(shí)與溴反應(yīng)，能生成兩種一溴代物。該有機(jī)物可能是在鐵存在時(shí)與溴反應(yīng)，能生成兩種一溴代物。該有機(jī)物可能是()B 3(2017天天津津第第一一中中學(xué)學(xué)期期中中)有有機(jī)機(jī)物物A
17、只只由由C、H、O三三種種元元素素組組成成，常常用用作作有有機(jī)機(jī)合合成成的的中中間間體體，測測得得8.4 g該該有有機(jī)機(jī)物物經(jīng)經(jīng)燃燃燒燒生生成成22.0 g CO2和和7.2 g水水。質(zhì)質(zhì)譜譜圖圖表表明明其其相相對對分分子子質(zhì)質(zhì)量量為為84；紅紅外外光光譜譜分分析析表表明明A中中含含有有OH和和位位于于分分子子端端的的CCH，其核磁共振氫譜顯示有其核磁共振氫譜顯示有3組峰，且峰面積之比為組峰，且峰面積之比為6 1 1。(1)寫出寫出A的分子式：的分子式：_。(2)寫出寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：的結(jié)構(gòu)簡式：_。C5H8O (3)下列物質(zhì)一定能與下列物質(zhì)一定能與A發(fā)生反應(yīng)的是發(fā)生反應(yīng)的是_(填序號填序號)
18、。a氫溴酸氫溴酸 b酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液c溴的四氯化碳溶液溴的四氯化碳溶液 dNa(4)有有機(jī)機(jī)物物B是是A的的同同分分異異構(gòu)構(gòu)體體，1 mol B可可以以與與1 mol Br2加加成成，B分分子子中中所所有有碳碳原原子子在在同同一一平平面面上上，核核磁磁共共振振氫氫譜譜顯顯示示有有3組組峰峰，且且峰峰面面積積之之比比為為6 1 1。則則B的的結(jié)結(jié)構(gòu)簡式是構(gòu)簡式是_。abcd (CH3)2C=CHCHO 有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定流程有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定流程運(yùn)用有序思維突破同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目的判斷運(yùn)用有序思維突破同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目的判斷 2常見的官能團(tuán)類別異構(gòu)常見的官能團(tuán)類別異構(gòu)3同
19、分異構(gòu)體的書寫同分異構(gòu)體的書寫(1)書寫步驟書寫步驟書寫同分異構(gòu)體時(shí)，首先判斷該有機(jī)物是否有類別異構(gòu)。書寫同分異構(gòu)體時(shí)，首先判斷該有機(jī)物是否有類別異構(gòu)。就每一類物質(zhì)，先寫出碳鏈異構(gòu)體，再寫出官能團(tuán)的位置異構(gòu)體。就每一類物質(zhì)，先寫出碳鏈異構(gòu)體，再寫出官能團(tuán)的位置異構(gòu)體。碳鏈異構(gòu)體按碳鏈異構(gòu)體按“主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊”的規(guī)律書寫。的規(guī)律書寫。檢查是否有書寫重復(fù)或書寫遺漏，根據(jù)檢查是否有書寫重復(fù)或書寫遺漏，根據(jù)“碳四價(jià)碳四價(jià)”原則檢查是否有書寫錯(cuò)誤。原則檢查是否有書寫錯(cuò)誤。(2)書寫規(guī)律書寫規(guī)律烷烷烴烴：烷烷烴烴只只存存在在碳碳鏈鏈異異構(gòu)構(gòu)
20、，書書寫寫時(shí)時(shí)應(yīng)應(yīng)注注意意要要全全而而不不重重復(fù)復(fù)，具具體體規(guī)規(guī)則則如如下下：成成直直鏈鏈，一一條條線線；摘摘一一碳碳，掛掛中中間間；往往邊邊移移，不不到到端端；摘摘二二碳碳，成成乙乙基基；二二甲甲基基，同、鄰、間。同、鄰、間。具有官能團(tuán)的有機(jī)物，一般書寫的順序：碳鏈異構(gòu)具有官能團(tuán)的有機(jī)物，一般書寫的順序：碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)。官能團(tuán)異構(gòu)。芳香族化合物：取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰、間、對芳香族化合物：取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰、間、對3種。種。原則原則舉例舉例同一碳原子上的氫原子是等效的同一碳原子上的氫原子是等效的CH4中的中的4個(gè)氫原子等效個(gè)氫原子等效同同一一碳碳原原子
21、子上上所所連連的的甲甲基基上上的的氫氫原子是等效的原子是等效的C(CH3)4中的中的4個(gè)甲基上的個(gè)甲基上的12個(gè)氫原子等效個(gè)氫原子等效處處于于對對稱稱位位置置上上的的氫氫原原子子是是等等效效的的CH3CH3中中的的6個(gè)個(gè)氫氫原原子子等等效效、乙乙烯烯分分子子中中的的4個(gè)個(gè) H等等 效效、苯苯 分分 子子 中中 的的 6個(gè)個(gè) 氫氫 等等 效效、(CH3)3CC(CH3)3上的上的18個(gè)氫原子等效個(gè)氫原子等效(2)二取代或多取代產(chǎn)物的數(shù)目判斷二取代或多取代產(chǎn)物的數(shù)目判斷定定一一移移一一或或定定二二移移一一法法：對對于于二二元元取取代代物物同同分分異異構(gòu)構(gòu)體體的的數(shù)數(shù)目目判判斷斷，可可固固定定一一個(gè)
22、個(gè)取代基的位置，再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。取代基的位置，再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。A 解解析析：能能使使溴溴的的CCl4溶溶液液褪褪色色，也也能能與與NaHCO3溶溶液液反反應(yīng)應(yīng)生生成成氣氣體體，說說明明該該有有機(jī)機(jī)物物含含有有碳碳碳碳雙雙鍵鍵和和羧羧基基，如如果果沒沒有有支支鏈鏈，根根據(jù)據(jù)雙雙鍵鍵位位置置的的不不同同，有有3種種結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)，如如果果有有一一個(gè)個(gè)甲甲基基為為支支鏈鏈，甲甲基基的的位位置置有有2種種，每每一一種種碳碳碳碳雙雙鍵鍵位位置置有有2種種，同同分分異異構(gòu)構(gòu)體體有有4種種，如如果果有有一一個(gè)個(gè)乙乙基基為為支支鏈鏈，同同分分異異構(gòu)構(gòu)體體的
23、的結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)有有1種種，所所以以同同分分異異構(gòu)構(gòu)體體的的結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)共有共有8種種。6 6 7 3寫出下列滿足條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。寫出下列滿足條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。(1)C9H10O2的的有有機(jī)機(jī)物物有有多多種種同同分分異異構(gòu)構(gòu)體體，滿滿足足下下列列條條件件的的同同分分異異構(gòu)構(gòu)體體有有_種，寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：種，寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：含含有有苯苯環(huán)環(huán)且且苯苯環(huán)環(huán)上上只只有有一一個(gè)個(gè)取取代代基基；分分子子結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)中中含含有有甲甲基基；能能發(fā)發(fā)生生水水解解反應(yīng)反應(yīng)。5 分子中含有苯環(huán)分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種且苯環(huán)上的一氯代物有兩種與與FeCl3溶
24、液發(fā)生顯色反應(yīng)溶液發(fā)生顯色反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)苯環(huán)上有兩個(gè)取代基苯環(huán)上有兩個(gè)取代基分子中有分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫種不同化學(xué)環(huán)境的氫既既能能與與FeCl3溶溶液液發(fā)發(fā)生生顯顯色色反反應(yīng)應(yīng)，又又能能發(fā)發(fā)生生銀銀鏡鏡反反應(yīng)應(yīng)，水水解解產(chǎn)產(chǎn)物物之之一一也也能能發(fā)發(fā)生生銀鏡反應(yīng)銀鏡反應(yīng)寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。答案：答案：D0202真題演練明確考向答案：答案：A酯基、碳碳雙鍵酯基、碳碳雙鍵 硝基硝基 醚鍵醚鍵 酯基酯基(酚酚)羥基、羰基、羥基、羰基、酰胺鍵酰胺鍵 己二酸己二酸 苯甲醛苯甲醛 三氟甲苯三氟甲苯 鄰硝基甲苯鄰硝基甲苯 3,4二乙基二乙基2,
25、4己二烯己二烯 520152015全全國國卷卷，38(5)38(5)D(HOOCCH2CH2CH2COOH)的的同同分分異異構(gòu)構(gòu)體體中中能能同同時(shí)滿足下列條件的共有時(shí)滿足下列條件的共有_種種(不含立體異構(gòu)不含立體異構(gòu))；能能與與飽飽和和NaHCO3溶溶液液反反應(yīng)應(yīng)產(chǎn)產(chǎn)生生氣氣體體；既既能能發(fā)發(fā)生生銀銀鏡鏡反反應(yīng)應(yīng)，又又能能發(fā)發(fā)生生皂皂化化反應(yīng)。其中核磁共振氫譜顯示為反應(yīng)。其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為組峰，且峰面積比為6 1 1的是的是_5 6(2017全全國國卷卷，36)化化合合物物G是是治治療療高高血血壓壓的的藥藥物物“比比索索洛洛爾爾”的的中中間間體體，一種合成一種合成G的路
26、線如下：的路線如下：已知以下信息：已知以下信息：A的核磁共振氫譜為單峰；的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6 1 1。D的的苯苯環(huán)環(huán)上上僅僅有有兩兩種種不不同同化化學(xué)學(xué)環(huán)環(huán)境境的的氫氫；1 mol D可可與與1 mol NaOH或或2 mol Na反應(yīng)。反應(yīng)?；卮鹣铝袉栴}：回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)B的化學(xué)名稱為的化學(xué)名稱為_。2丙醇丙醇(或異丙醇或異丙醇)(3)C與與D反反應(yīng)應(yīng)生生成成E的的化化學(xué)學(xué)方方程程式式為為_ _。(4)由由E生成生成F的反應(yīng)類型為的反應(yīng)類型為_。(5)G的分子式為的分子式為_。(
27、6)L是是D的的同同分分異異構(gòu)構(gòu)體體，可可與與FeCl3溶溶液液發(fā)發(fā)生生顯顯色色反反應(yīng)應(yīng)，1 mol的的L可可與與2 mol的的Na2CO3反應(yīng)，反應(yīng)，L共有共有_種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積取代反應(yīng)取代反應(yīng) C18H31NO4 6(4)根根據(jù)據(jù)E和和F的的分分子子式式和和生生成成物物的的分分子子式式可可知知，另另一一種種生生成成物物為為HCl，因因此此該該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。(5)G分分子子中中含含有有18個(gè)個(gè)碳碳原原子子，如如果果G分分子子飽飽和和則則含含有有182238個(gè)個(gè)氫氫原原子子；但但G分分子子結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)中中含含有有一一個(gè)個(gè)苯苯環(huán)環(huán)，不不飽飽和和度度為為4，要要減減去去8個(gè)個(gè)氫氫原原子子，含含有有一一個(gè)個(gè)N原原子子，可可增增加加1個(gè)個(gè)氫氫原原子子，因因此此G分分子子中中應(yīng)應(yīng)有有31個(gè)個(gè)氫氫原原子子，還還含含有有4個(gè)個(gè)氧氧原原子子，因因此此G的的分分子式為子式為C18H31NO4。謝謝觀看
化學(xué)第12章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 基礎(chǔ)課1 認(rèn)識有機(jī)化合物
