(課標專用 5年高考3年模擬A版)高考化學 專題十五 水的電離和溶液的酸堿性試題-人教版高三化學試題

上傳人:文*** 文檔編號:240558111 上傳時間:2024-04-15 格式:DOCX 頁數(shù):23 大?。?57.88KB
收藏 版權申訴 舉報 下載
(課標專用 5年高考3年模擬A版)高考化學 專題十五 水的電離和溶液的酸堿性試題-人教版高三化學試題_第1頁
第1頁 / 共23頁
(課標專用 5年高考3年模擬A版)高考化學 專題十五 水的電離和溶液的酸堿性試題-人教版高三化學試題_第2頁
第2頁 / 共23頁
(課標專用 5年高考3年模擬A版)高考化學 專題十五 水的電離和溶液的酸堿性試題-人教版高三化學試題_第3頁
第3頁 / 共23頁

本資源只提供3頁預覽,全部文檔請下載后查看!喜歡就下載吧,查找使用更方便

20 積分

下載資源

資源描述:

《(課標專用 5年高考3年模擬A版)高考化學 專題十五 水的電離和溶液的酸堿性試題-人教版高三化學試題》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《(課標專用 5年高考3年模擬A版)高考化學 專題十五 水的電離和溶液的酸堿性試題-人教版高三化學試題(23頁珍藏版)》請在裝配圖網上搜索。

1、專題十五 水的電離和溶液的酸堿性 探考情 悟真題 【考情探究】 考點 內容解讀 5年考情 預測熱度 考題示例 難度 關聯(lián)考點 水的電離 溶液的酸堿性 1.了解水的電離、離子積常數(shù) 2.了解溶液pH的含義及其測定方法,能進行pH的簡單計算 2016課標Ⅰ,12,6分 中 指示劑的選擇、溶液中離子濃度的關系 ★★ 酸堿中和滴定及其遷移應用 1.掌握中和滴定實驗的基本操作 2.了解中和滴定實驗主要儀器的使用方法 2018課標Ⅲ,26,14分 中 SO42-的檢驗方案設計 ★★ 分析解讀  從近幾年的高考試題來看,本專題知識是必考內容,通常以滴定曲線

2、的形式在選擇題中考查,賦分4~8分,考查內容包括:1.在新情景下,考查水的電離平衡及與KW的關系,以及影響水的電離程度的因素。2.pH的簡單計算和判斷溶液的酸堿性。3.根據溶液混合或稀釋后的pH計算溶液的體積比。4.中和滴定實驗的有關知識。預計在今后的高考中有關酸堿中和滴定曲線的相關選擇題,以及氧化還原滴定相關的綜合性實驗題會繼續(xù)出現(xiàn)。 【真題探秘】 破考點 練考向 【考點集訓】 考點一 水的電離 溶液的酸堿性 1.(2020屆貴州貴陽摸底,16)如圖表示水中c(H+)和c(OH-)的關系,下列判斷錯誤的是(  ) A.圖中T1

3、.M區(qū)域內任意點(不含實線上的點)均有c(H+)c(Na+)>c(H+)>c(OH-) C.點②所示溶液中:c(Na+)=c(HA)+c(A-) D.水的電離程度隨著NaOH溶液的滴入,不斷增大  答案 B 3.(2019遼寧六校協(xié)作體期初聯(lián)考,1

4、4)已知100℃時,水的離子積常數(shù)KW=1×10-12。對于該溫度下pH=11的氨水,下列敘述正確的是(  ) A.向該溶液中加入同溫同體積pH=1的鹽酸,反應后溶液呈中性 B.溫度降至25℃,該氨水中H2O電離出的H+濃度小于10-11mol·L-1 C.該氨水中加入NH4Cl溶液,NH3·H2O的電離程度增強 D.滴加等濃度等體積的硫酸,得到的溶液中存在電離平衡:NH4HSO4(aq)NH4+(aq)+H+(aq)+SO42-(aq)  答案 B 4.(2018河南洛陽第一次統(tǒng)考,13)能影響水的電離平衡,并使溶液中的c(H+)>c(OH-)的措施是(  ) A.向水中通入S

5、O2 B.將水加熱煮沸 C.向純水中投入一小塊金屬鈉 D.向水中加入NaCl  答案 A 考點二 酸堿中和滴定及其遷移應用 1.(2019四川頂級名校入學考試,6)下列實驗誤差分析錯誤的是(  ) A.用濕潤的pH試紙測某稀堿性溶液的pH,測定值偏小 B.用容量瓶配制溶液,定容時俯視刻度線,所配溶液濃度偏小 C.滴定前滴定管內無氣泡,終點讀數(shù)時有氣泡,所測體積偏小 D.測定中和反應的反應熱時,將堿緩慢倒入酸中,所測溫度值偏小  答案 B 2.(2020屆廣西玉林高中第一次月考,12)室溫下,用0.100mol·L-1的NaOH溶液分別滴定均為20.00mL0.100mo

6、l·L-1的鹽酸和醋酸溶液,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是(  ) A.Ⅰ表示的是滴定醋酸的曲線 B.pH=7時,滴定醋酸消耗的V(NaOH)>20.00mL C.V(NaOH)=20.00mL時,兩份溶液中c(Cl-)>c(CH3COO-) D.V(NaOH)=10.00mL時,滴定醋酸所得溶液中c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)  答案 C 3.(2018河南天一大聯(lián)考階段檢測五,13)室溫時,用0.0200mol·L-1稀鹽酸滴定20.00mL0.0200mol·L-1NaY溶液,溶液中水的電離程度隨所加稀鹽酸體積的變化曲線如圖所示(忽略滴定

7、過程中溶液的體積變化),則下列有關說法中正確的是[已知:K(HY)=5.0×10-11](  ) A.可選擇酚酞作為滴定指示劑 B.M點溶液的pH>7 C.圖中Q點水的電離程度最小,KW<10-14 D.M點,c(Na+)=c(HY)+c(Y-)+c(Cl-)  答案 B 4.(2020屆安徽江淮十校一聯(lián),21)某活動小組利用廢鐵屑(含少量S等元素)為原料制備三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體[K3Fe(C2O4)3·3H2O]并測定其組成。 實驗一:制備硫酸亞鐵銨[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O]。 小組同學設計如圖所示裝置(夾持儀器略去)。 稱取一定量的廢鐵屑于錐

8、形瓶中,加入適量的稀硫酸,在通風櫥中置于50~60℃熱水浴中加熱,充分反應。待錐形瓶中溶液冷卻后加入氨水,攪拌使其反應完全,制得淺綠色懸濁液。 (1)廢鐵屑在使用前需要用熱的飽和碳酸鈉溶液進行洗滌,目的是          。? (2)在實驗中選擇50~60℃熱水浴的原因是                   ,KMnO4溶液的作用是                 。? (3)若要確保獲得淺綠色懸濁液,實驗過程中應注意的是      (填字母)。? A.保持鐵屑過量   B.控制溶液呈強酸性 C.持續(xù)升高溫度 實驗二:制備三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體。 實驗小組用實驗一錐形瓶中的懸

9、濁液設計以下實驗流程制備三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體。 (4)寫出步驟Ⅰ生成黃色沉淀(FeC2O4·2H2O)的化學方程式:                                     。? (5)小組同學準確稱取了mg廢鐵屑,經過以上步驟(假設過程中鐵沒有損失)得到三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體并配制成了250mL溶液,取25mL該溶液于錐形瓶中,加入2mol/L硫酸溶液15mL,滴入二苯胺磺酸鈉溶液作指示劑,用cmol/L的K2Cr2O7標準液滴定至紫紅色,進行了三次平行實驗,平均消耗標準液VmL,已知Cr2O72-在酸性介質中被還原為Cr3+,則廢鐵屑中鐵元素的質量分數(shù)為   

10、   (用相關字母表示)。?  答案 (1)除去廢鐵屑上的油污 (2)使反應物受熱均勻,便于控溫,加快反應速率(答案合理均可) 吸收H2S等雜質氣體,防止污染空氣 (3)AB (4)(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O+H2C2O4FeC2O4·2H2O↓+(NH4)2SO4+H2SO4+4H2O (5)56cVm% 煉技法 提能力 【方法集訓】 方法 溶液pH的計算方法 1.(2019吉林一中期中,24)下列四種溶液:①pH=2的CH3COOH溶液:②pH=2的鹽酸;③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液。常溫下,有關上述溶液的比較中,正確的是(  ) A.由水電

11、離的c(H+):①=②>③=④ B.將②、③兩種溶液混合后,若pH=7,則消耗溶液的體積:③>② C.等體積的①、②溶液分別與足量鋁粉反應,生成H2的速率:①>② D.向等體積的四種溶液中分別加入100mL水后,溶液的pH:③>④>①>②  答案 C 2.(2018陜西西安長安一中六檢,15)某溫度時,測得0.01mol·L-1的NaOH溶液的pH=11,下列說法錯誤的是(  ) A.該溫度下水的離子積常數(shù)KW=10-13 B.該溫度下,將pH=a的NaOH溶液VaL與pH=b的硫酸VbL混合,所得溶液為中性,若a=12,b=2,則Va∶Vb=1∶10 C.該溫度下,將pH=a

12、的NaOH溶液VaL與pH=b的硫酸VbL混合,所得溶液為中性,若a+b=12,則Va∶Vb=10∶1 D.該溫度下,將pH=a的NaOH溶液VaL與pH=b的硫酸VbL混合,所得溶液為中性,若Va∶Vb=100∶1,則a+b=10  答案 D 3.(2020屆陜西合陽中學開學調研,20)Ⅰ.下表是不同溫度下水的離子積常數(shù): 溫度/℃ 25 T2 水的離子積常數(shù) 1×10-14 1×10-12 試回答以下問題: (1)T2℃時,將pH=11的苛性鈉溶液V1L與pH=1的稀硫酸V2L混合(設混合后溶液的體積為原兩溶液體積之和),所得混合溶液的pH=2,則V1∶V2=  

13、  。此溶液中各種離子的濃度由大到小的順序是              。? Ⅱ.現(xiàn)有含F(xiàn)eCl2雜質的氯化銅晶體(CuCl2·2H2O),為制取純凈的CuCl2·2H2O,首先將其制成水溶液,然后按下圖所示步驟進行提純: 25℃時,部分陽離子以氫氧化物形式開始和完全沉淀時溶液的pH見下表: 沉淀物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Cu(OH)2 開始沉淀pH 2.7 7.6 4.7 完全沉淀pH 3.2 9.7 6.7 請回答下列問題: (2)流程中加入的試劑a最合適的是    (填序號)。? A.酸性高錳酸鉀溶液    B.NaClO溶液 C.H

14、2O2溶液    D.稀硝酸 加入試劑a的目的是             。? (3)調節(jié)pH約為4應該加入的物質可以是    。? A.CuO      B.CuCl2 C.Cu(OH)2    D.NaOH (4)最后能不能直接蒸發(fā)結晶得到CuCl2·2H2O?    (填“能”或“不能”)。理由: ? 。?  答案 (1)9∶11 c(Na+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-) (2)C 將Fe2+氧化為Fe3+ (3)AC (4)不能 加熱促進銅離子水解,生成的HCl易揮發(fā),則不能直接蒸發(fā)結晶得到CuCl2·2H2O 【五年高考】 A組 統(tǒng)一命題·課標卷

15、題組 考點一 水的電離 溶液的酸堿性 考點二 酸堿中和滴定及其遷移應用  (2018課標Ⅲ,26,14分)硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3·5H2O,M=248g·mol-1)可用作定影劑、還原劑。 回答下列問題: (1)已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp(BaS2O3)=4.1×10-5。市售硫代硫酸鈉中常含有硫酸根雜質,選用下列試劑設計實驗方案進行檢驗: 試劑:稀鹽酸、稀H2SO4、BaCl2溶液、Na2CO3溶液、H2O2溶液 實驗步驟 現(xiàn)象 ①取少量樣品,加入除氧蒸餾水 ②固體完全溶解得無色澄清溶液 ③       ? ④       ,有刺激

16、性氣體產生? ⑤靜置,          溶液? ⑥      ? (2)利用K2Cr2O7標準溶液定量測定硫代硫酸鈉的純度。測定步驟如下: ①溶液配制:稱取1.2000g某硫代硫酸鈉晶體樣品,用新煮沸并冷卻的蒸餾水在    中溶解,完全溶解后,全部轉移至100mL的    中,加蒸餾水至    。? ②滴定:取0.00950mol·L-1的K2Cr2O7標準溶液20.00mL,硫酸酸化后加入過量KI,發(fā)生反應:Cr2O72-+6I-+14H+3I2+2Cr3++7H2O。然后用硫代硫酸鈉樣品溶液滴定至淡黃綠色,發(fā)生反應:I2+2S2O32-S4O62-+2I-。加入淀粉溶液作為

17、指示劑,繼續(xù)滴定,當溶液    ,即為終點。平行滴定3次,樣品溶液的平均用量為24.80mL,則樣品純度為    %(保留1位小數(shù))。?  答案 (1)③加入過量稀鹽酸 ④出現(xiàn)乳黃色渾濁 ⑤(吸)取上層清液,滴入BaCl2 ⑥產生白色沉淀 (2)①燒杯 容量瓶 刻度 ②藍色褪去 95.0 B組 自主命題·省(區(qū)、市)卷題組 考點一 水的電離 溶液的酸堿性 1.(2019北京理綜,12,6分)實驗測得0.5mol·L-1CH3COONa溶液、0.5mol·L-1CuSO4溶液以及H2O的pH隨溫度變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是(  ) A.隨溫度升高,純水中c(

18、H+)>c(OH-) B.隨溫度升高,CH3COONa溶液的c(OH-)減小 C.隨溫度升高,CuSO4溶液的pH變化是KW改變與水解平衡移動共同作用的結果 D.隨溫度升高,CH3COONa溶液和CuSO4溶液的pH均降低,是因為CH3COO-、Cu2+水解平衡移動方向不同  答案 C 2.(2015廣東理綜,11,4分)一定溫度下,水溶液中H+和OH-的濃度變化曲線如圖所示,下列說法正確的是(  ) A.升高溫度,可能引起由c向b的變化 B.該溫度下,水的離子積常數(shù)為1.0×10-13 C.該溫度下,加入FeCl3可能引起由b向a的變化 D.該溫度下,稀釋溶液可能引起由

19、c向d的變化  答案 C 3.(2015重慶理綜,3,6分)下列敘述正確的是(  ) A.稀醋酸中加入少量醋酸鈉能增大醋酸的電離程度 B.25℃時,等體積等濃度的硝酸與氨水混合后,溶液pH=7 C.25℃時,0.1mol·L-1的硫化氫溶液比等濃度的硫化鈉溶液的導電能力弱 D.0.1molAgCl和0.1molAgI混合后加入1L水中,所得溶液中c(Cl-)=c(I-)  答案 C 考點二 酸堿中和滴定及其遷移應用 4.(2018江蘇單科,13,4分)根據下列圖示所得出的結論不正確的是(  ) A.圖甲是CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)與反

20、應溫度的關系曲線,說明該反應的ΔH<0 B.圖乙是室溫下H2O2催化分解放出氧氣的反應中c(H2O2)隨反應時間變化的曲線,說明隨著反應的進行H2O2分解速率逐漸減小 C.圖丙是室溫下用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1某一元酸HX的滴定曲線,說明HX是一元強酸 D.圖丁是室溫下用Na2SO4除去溶液中Ba2+達到沉淀溶解平衡時,溶液中c(Ba2+)與c(SO42-)的關系曲線,說明溶液中c(SO42-)越大c(Ba2+)越小  答案 C 5.(2016天津理綜,6,6分)室溫下,用相同濃度的NaOH溶液,分別滴定濃度均為0.1mol·

21、L-1的三種酸(HA、HB和HD)溶液,滴定曲線如圖所示,下列判斷錯誤的是(  ) A.三種酸的電離常數(shù)關系:KHA>KHB>KHD B.滴定至P點時,溶液中:c(B-)>c(Na+)>c(HB)>c(H+)>c(OH-) C.pH=7時,三種溶液中:c(A-)=c(B-)=c(D-) D.當中和百分數(shù)達100%時,將三種溶液混合后:c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH-)-c(H+)  答案 C 6.(2015廣東理綜,12,4分)準確移取20.00mL某待測HCl溶液于錐形瓶中,用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定,下列說法正確的是(  ) A.滴定管用蒸

22、餾水洗滌后,裝入NaOH溶液進行滴定 B.隨著NaOH溶液滴入,錐形瓶中溶液pH由小變大 C.用酚酞作指示劑,當錐形瓶中溶液由紅色變無色時停止滴定 D.滴定達終點時,發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有懸滴,則測定結果偏小  答案 B 7.(2019北京理綜,26,12分)化學小組用如下方法測定經處理后的廢水中苯酚的含量(廢水中不含干擾測定的物質)。 Ⅰ.用已準確稱量的KBrO3固體配制一定體積的amol·L-1KBrO3標準溶液; Ⅱ.取V1mL上述溶液,加入過量KBr,加H2SO4酸化,溶液顏色呈棕黃色; Ⅲ.向Ⅱ所得溶液中加入V2mL廢水; Ⅳ.向Ⅲ中加入過量KI; Ⅴ.用bmol·

23、L-1Na2S2O3標準溶液滴定Ⅳ中溶液至淺黃色時,滴加2滴淀粉溶液,繼續(xù)滴定至終點,共消耗Na2S2O3溶液V3mL。 已知:I2+2Na2S2O32NaI+Na2S4O6 Na2S2O3和Na2S4O6溶液顏色均為無色 (1)Ⅰ中配制溶液用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和     。? (2)Ⅱ中發(fā)生反應的離子方程式是                 。? (3)Ⅲ中發(fā)生反應的化學方程式是                 。? (4)Ⅳ中加KI前,溶液顏色須為黃色,原因是              。? (5)KI與KBrO3物質的量關系為n(KI)≥6n(KBrO3)

24、時,KI一定過量,理由是?? 。? (6)Ⅴ中滴定至終點的現(xiàn)象是         。? (7)廢水中苯酚的含量為       g·L-1(苯酚摩爾質量:94g·mol-1)。? (8)由于Br2具有     性質,Ⅱ~Ⅳ中反應須在密閉容器中進行,否則會造成測定結果偏高。?  答案 (1)容量瓶 (2)BrO3-+5Br-+6H+3Br2+3H2O (3)+3Br2↓+3HBr (4)Br2過量,保證苯酚完全反應 (5)反應物用量存在關系:KBrO3~3Br2~6KI,若無苯酚時,消耗KI物質的量是KBrO3物質的量的6倍,因有苯酚消耗Br2,所以當n(KI)≥6n(KBrO3)

25、時,KI一定過量 (6)溶液藍色恰好消失  (7)(6aV1-bV3)×946V2 (8)易揮發(fā) 8.(2017天津理綜,9,18分)用沉淀滴定法快速測定NaI等碘化物溶液中c(I-),實驗過程包括準備標準溶液和滴定待測溶液。 Ⅰ.準備標準溶液 a.準確稱取AgNO3基準物4.2468g(0.0250mol)后,配制成250mL標準溶液,放在棕色試劑瓶中避光保存,備用。 b.配制并標定100mL0.1000mol·L-1NH4SCN標準溶液,備用。 Ⅱ.滴定的主要步驟 a.取待測NaI溶液25.00mL于錐形瓶中。 b.加入25.00mL0.1000mol·L-1AgNO3

26、溶液(過量),使I-完全轉化為AgI沉淀。 c.加入NH4Fe(SO4)2溶液作指示劑。 d.用0.1000mol·L-1NH4SCN溶液滴定過量的Ag+,使其恰好完全轉化為AgSCN沉淀后,體系出現(xiàn)淡紅色,停止滴定。 e.重復上述操作兩次。三次測定數(shù)據如下表: 實驗序號 1 2 3 消耗NH4SCN標準溶液體積/mL 10.24 10.02 9.98 f.數(shù)據處理。 回答下列問題: (1)將稱得的AgNO3配制成標準溶液,所使用的儀器除燒杯和玻璃棒外還有 。? (2)AgNO3標準溶液放在棕色試劑瓶中避光保存的原因是                。? (

27、3)滴定應在pH<0.5的條件下進行,其原因是                      。? (4)b和c兩步操作是否可以顛倒    ,說明理由 ?                      。? (5)所消耗的NH4SCN標準溶液平均體積為    mL,測得c(I-)=    mol·L-1。? (6)在滴定管中裝入NH4SCN標準溶液的前一步,應進行的操作為            。? (7)判斷下列操作對c(I-)測定結果的影響(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。 ①若在配制AgNO3標準溶液時,燒杯中的溶液有少量濺出,則測定結果    。? ②若在滴定終點讀取滴定管刻度

28、時,俯視標準液液面,則測定結果    。?  答案 (18分)(1)250mL(棕色)容量瓶、膠頭滴管 (2)避免AgNO3見光分解 (3)防止因Fe3+的水解而影響滴定終點的判斷(或抑制Fe3+的水解) (4)否(或不能) 若顛倒,Fe3+與I-反應,指示劑耗盡,無法判斷滴定終點 (5)10.00 0.0600 (6)用NH4SCN標準溶液進行潤洗 (7)偏高 偏高 9.(2015山東理綜,31,19分)毒重石的主要成分為BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質),實驗室利用毒重石制備BaCl2·2H2O的流程如下: (1)毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨,目的是 

29、               。實驗室用37%的鹽酸配制15%的鹽酸,除量筒外還需使用下列儀器中的    。? a.燒杯    b.容量瓶    c.玻璃棒    d.滴定管 (2)加入NH3·H2O調pH=8可除去    (填離子符號),濾渣Ⅱ中含       (填化學式)。加入H2C2O4時應避免過量,原因是                      。? 已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9 Ca2+ Mg2+ Fe3+ 開始沉淀時的pH 11.9 9.1 1.9 完全沉淀時的pH 13.9 11.1 3

30、.2 (3)利用間接酸堿滴定法可測定Ba2+的含量,實驗分兩步進行。 已知:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O Ba2++CrO42-BaCrO4↓ 步驟Ⅰ:移取xmL一定濃度的Na2CrO4溶液于錐形瓶中,加入酸堿指示劑,用bmol·L-1鹽酸標準液滴定至終點,測得滴加鹽酸的體積為V0mL。 步驟Ⅱ:移取ymLBaCl2溶液于錐形瓶中,加入xmL與步驟Ⅰ相同濃度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸堿指示劑,用bmol·L-1鹽酸標準液滴定至終點,測得滴加鹽酸的體積為V1mL。 滴加鹽酸標準液時應使用酸式滴定管,“0”刻度位于滴定管的    (填“上方”

31、或“下方”)。BaCl2溶液的濃度為    mol·L-1。若步驟Ⅱ中滴加鹽酸時有少量待測液濺出,Ba2+濃度測量值將    (填“偏大”或“偏小”)。?  答案 (1)增大接觸面積從而使反應速率加快 a、c (2)Fe3+ Mg(OH)2、Ca(OH)2 H2C2O4過量會導致生成BaC2O4沉淀,產品產量減少 (3)上方 b(V0-V1)y 偏大 C組 教師專用題組 考點一 水的電離 溶液的酸堿性 1.(2013天津理綜,5,6分)下列有關電解質溶液的說法正確的是 (  ) A.在蒸餾水中滴加濃H2SO4,KW不變 B.CaCO3難溶于稀硫酸,也難溶于醋酸 C.在Na

32、2S稀溶液中,c(H+)=c(OH-)-2c(H2S)-c(HS-) D.NaCl溶液和CH3COONH4溶液均顯中性,兩溶液中水的電離程度相同 答案 C 2.(2013山東理綜,13,4分)某溫度下,向一定體積0.1mol·L-1的醋酸溶液中逐滴加入等濃度的NaOH溶液,溶液中pOH(pOH=-lg[OH-])與pH的變化關系如圖所示,則(  ) A.M點所示溶液的導電能力強于Q點 B.N點所示溶液中c(CH3COO-)>c(Na+) C.M點和N點所示溶液中水的電離程度相同 D.Q點消耗NaOH溶液的體積等于醋酸溶液的體積 答案 C 3.(2013課標Ⅱ,13,6分)

33、室溫時,M(OH)2(s)M2+(aq)+2OH-(aq) Ksp=a。c(M2+)=bmol·L-1時,溶液的pH等于(  ) A.12lg(ba)    B.12lg(ab) C.14+12lg(ab)    D.14+12lg(ba) 答案 C 考點二 酸堿中和滴定及其遷移應用 4.(2014山東理綜,13,5分)已知某溫度下CH3COOH和NH3·H2O的電離常數(shù)相等,現(xiàn)向10mL濃度為0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加相同濃度的氨水,在滴加過程中(  ) A.水的電離程度始終增大 B.c(NH4+)c(NH3·H2O)先增大再減小 C.c(CH3COOH)

34、與c(CH3COO-)之和始終保持不變 D.當加入氨水的體積為10mL時,c(NH4+)=c(CH3COO-) 答案 D 5.(2014四川理綜,6,6分)下列溶液中粒子的物質的量濃度關系正確的是(  ) A.0.1mol/LNaHCO3溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-) B.20mL0.1mol/LCH3COONa溶液與10mL0.1mol/LHCl溶液混合后溶液呈酸性,所得溶液中:c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+) C.室溫下,pH=2的鹽酸與pH=12的氨水

35、等體積混合,所得溶液中:c(Cl-)+c(H+)>c(NH4+)+c(OH-) D.0.1mol/LCH3COOH溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(OH-)>c(H+)+c(CH3COOH) 答案 B 【三年模擬】 時間:40分鐘 分值:80分 一、選擇題(每題6分,共48分) 1.(2018江西西路片七校一聯(lián),9)下列敘述正確的是(  ) A.某溶液的pH=7,則該溶液為中性溶液 B.一定溫度下,向AgCl飽和溶液中加入少量NaCl固體,Ksp(AgCl)減小 C.常溫下,反應X(s)+Y(l)2Z(g)不能自發(fā)進行,則該反應的ΔH>0 D

36、.常溫下,0.01mol·L-1的NaOH溶液中由水電離出的c(H+)=1.0×10-2mol·L-1  答案 C 2.[2018陜西渭南質量檢測(Ⅰ),12]下列說法中不正確的是(  ) A.常溫下用pH=3的某酸溶液與pH=11的某堿溶液等體積混合,若混合溶液的pH=4,則反應生成的鹽可能為強堿弱酸鹽 B.石灰乳中存在下列平衡:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq),恒溫條件下,向石灰乳中加入少量生石灰時,pH增大 C.常溫下pH=4的NH4Cl溶液和鹽酸,由水電離出的氫離子的濃度的比為106∶1 D.常溫下將0.1mol·L-1的醋酸溶液加水稀釋,溶液中c(C

37、H3COO-)/c(CH3COOH)的值增大  答案 B 3.(2020屆四川成都摸底,17)下列有關電解質溶液的說法正確的是(  ) A.0.1mol/L氨水中滴入等濃度等體積的醋酸,溶液導電性增強 B.適當升高溫度,CH3COOH溶液pH增大 C.稀釋0.1mol/LNaOH溶液,水的電離程度減小 D.CH3COONa溶液中加入少量CH3COOH,c(CH3COO-)c(CH3COOH)·c(OH-)減小  答案 A 4.(2020屆四川成都七中入學調研,14)25℃時,用濃度均為0.1mol/L的NaOH溶液和鹽酸分別滴定體積均為20mL、濃度均為0.1mol/L的HA溶

38、液與BOH溶液。滴定過程中溶液的pH隨滴加溶液的體積變化關系如圖所示。下列說法中正確的是  (  ) A.HA為弱酸,BOH為強堿 B.a點時,溶液中離子濃度存在關系:c(B+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(BOH) C.b點時兩種溶液中水的電離程度相同,且V=20 D.c、d兩點溶液混合后微粒之間存在關系:c(H+)=c(OH-)+c(BOH)  答案 D 5.(2020屆河南焦作定位考試,14)常溫下,通過改變0.100mol·L-1二元弱酸H2A溶液的pH,測得溶液中的H2A、HA-、A2-的物質的量分數(shù)δ(X)隨pH的變化曲線如下圖所示[已知δ(X)=c(X)c(H

39、2A)+c(HA-)+c(A2-)]。 下列敘述正確的是(  ) A.lgK1(H2A)=4.4 B.NaHA溶液顯堿性 C.pH=6.7時,c(HA-)=c(A2-) D.NaHA與Na2A溶液以任意比混合,一定有:c(Na+)>c(HA-)+2c(A2-)  答案 C 6.(2019吉林一中期中,25)在不同溫度下的水溶液中離子濃度曲線如圖所示,下列說法不正確的是(  ) A.向b點對應的醋酸溶液中滴加NaOH溶液至a點,此時c(Na+)=c(CH3COO-) B.T℃時,加入CH3COONa可能引起由c向d的變化 C.T℃時,將pH=2的硫酸與pH=10的

40、KOH等體積混合后,溶液顯中性 D.b點對應的溶液中大量存在:K+、Ba2+、NO3-、I-  答案 D 7.(2019吉林遼源高中二模,13)已知:AG=lgc(H+)c(OH-),室溫下用0.01mol·L-1NH3·H2O溶液滴定20.00mL0.01mol·L-1某一元酸HA,可得下圖所示的結果,下列說法中錯誤的是(  ) A.該滴定實驗最好選用甲基橙作指示劑 B.整個過程中,C點時水的電離程度最大 C.若x3=30,則有3c(OH-)=c(NH4+)+3c(H+)-2c(NH3·H2O) D.A→C的過程中,可存在:c(A-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-

41、)  答案 B 8.(2019安徽黃山二檢,13)在某溫度時,將nmol·L-1氨水滴入10mL1.0mol·L-1鹽酸中,溶液pH和溫度隨加入氨水體積變化曲線如圖所示,下列有關說法正確的是(  ) A.a點KW=1.0×10-14 B.b點:c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-) C.25℃時,NH4Cl水解常數(shù)為(n-1)×10-7(用n表示) D.d點水的電離程度最大  答案 C 二、非選擇題(共32分) 9.(2020屆吉林一中一調,28)(16分)ClO2是一種優(yōu)良的消毒劑,常將其制成NaClO2固體,以便運輸和貯存,過氧化氫法制備NaClO2固

42、體的實驗裝置如圖所示。 已知:①2NaClO3+H2O2+H2SO42ClO2↑+O2↑+Na2SO4+2H2O,2ClO2+H2O2+2NaOH2NaClO2+O2↑+2H2O; ②ClO2熔點為-59℃、沸點為11℃,濃度過高時易發(fā)生分解; ③H2O2沸點為150℃。 (1)儀器C的名稱是        ,儀器A的作用是        ,冰水浴冷卻的目的是         和          。? (2)該裝置不完善的方面是           。? (3)空氣流速過快或過慢,均降低NaClO2產率,試解釋其原因:空氣流速過慢時,                 ;空氣流

43、速過快時,                   。? (4)Cl-存在時會催化ClO2的生成。反應開始時在C中加入少量鹽酸,ClO2的生成速率大大提高,并產生微量氯氣。該過程可能經兩步完成,請將其補充完整: ①              (用離子方程式表示)? ②H2O2+Cl22Cl-+O2+2H+ (5)NaClO2純度測定: ①準確稱取所得NaClO2樣品10.0g于燒杯中,加入適量蒸餾水和過量的碘化鉀晶體,再滴入適量的稀硫酸,充分反應(ClO2-的還原產物為Cl-),將所得混合液配成250mL待測溶液; ②取25.00mL待測液,用2.0mol·L-1Na2S2O3標準液滴

44、定(I2+2S2O32-2I-+S4O62-),以淀粉溶液作指示劑,達到滴定終點時的現(xiàn)象為                             ,重復滴定3次,測得Na2S2O3標準液平均用量為20.00mL,則該樣品中NaClO2的質量分數(shù)為    。[M(NaClO2)=90.5g·mol-1]?  答案 (1)三頸燒瓶 防止倒吸 降低NaClO2的溶解度 減少H2O2的分解(或增加ClO2的溶解度、減少ClO2的分解) (2)沒有尾氣處理裝置 (3)ClO2不能及時被移走,濃度過高導致分解 ClO2不能被充分吸收,導致浪費原料,產率降低 (4)2ClO3-+2Cl-+4H+2ClO

45、2↑+Cl2↑+2H2O (5)當最后一滴Na2S2O3標準液滴下后,溶液由藍色變無色,且30秒內不恢復 90.5% 10.(2018安徽A10聯(lián)盟聯(lián)考,19)(16分)廢物的綜合利用是化學研究的重要課題,以廢鐵屑(含有少量鎳)制備高鐵酸鉀(K2FeO4)的流程如下圖所示: 已知:①25℃時,一些金屬氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時的pH如下表所示。 M(OH)n pH 開始沉淀 沉淀完全 Fe(OH)3 2.30 3.70 Ni(OH)2 7.60 9.75 ②25℃時,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38、Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16、

46、Ksp[Ni(OH)2]=2.0×10-15。 (1)K2FeO4中鐵元素的化合價為    。? (2)“堿液洗滌”的目的是除去鐵屑表面的油污,一般用Na2CO3溶液除污的原理是           (用離子方程式作答)。? (3)步驟⑤發(fā)生反應的化學方程式為                          。? (4)步驟③中若不加H2O2溶液,將會產生的后果是         ,原因是                        。? (5)用滴定法測定所制粗K2FeO4的純度:取0.240g粗K2FeO4樣品,加入足量硫酸酸化的KI溶液,充分反應后,用0.200mol·L-

47、1Na2S2O3標準溶液滴定,滴定消耗標準溶液的體積為20.00mL。 涉及的反應有:FeO42-+4I-+8H+Fe2++2I2+4H2O,2S2O32-+I2S4O62-+2I-。 ①滴定時選用的指示劑為    ,滴定終點的現(xiàn)象為                       。? ②粗K2FeO4的純度為    。?  答案 (每空2分)(1)+6 (2)CO32-+H2OHCO3-+OH- (3)2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH2Na2FeO4+3NaCl+5H2O (4)固體中會混有Ni(OH)2 Ksp[Fe(OH)2]和Ksp[Ni(OH)2]相差不大,僅調節(jié)pH難以使二者分離 (5)①淀粉溶液 溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘內不變色 ②82.5%或0.825

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網站聲明 - 網站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網,我們立即給予刪除!

五月丁香婷婷狠狠色,亚洲日韩欧美精品久久久不卡,欧美日韩国产黄片三级,手机在线观看成人国产亚洲