(通用版)高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 題型特訓(xùn)18 第11題 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(選考)B(含解析)-人教版高三化學(xué)試題

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1、題型特訓(xùn)18 第11題 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(選考)B 1.(2019四川瀘州二模)鈷、銅及其化合物在工業(yè)上有重要的用途,回答下列問題: (1)請(qǐng)補(bǔ)充完基態(tài)Co的簡(jiǎn)化電子排布式:[Ar]    ,Co2+有     個(gè)未成對(duì)電子。? (2)Na3[Co(NO2)6]常用作檢驗(yàn)K+的試劑,配位體NO2-的中心原子的雜化形式為       ,空間構(gòu)型為    。大π鍵可用符號(hào)πnm表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n為各原子的單電子數(shù)(形成σ鍵的電子除外)和得電子數(shù)的總和(如苯分子中的大π鍵可表示為π66),則NO2-中大π鍵應(yīng)表示為        。? (3)配合物[Cu(En)2]SO

2、4的名稱是硫酸二乙二胺合銅(Ⅱ),是銅的一種重要化合物。其中En是乙二胺(H2NCH2CH2NH2)的簡(jiǎn)寫。 ①配合物[Cu(En)2]SO4中N、O、Cu的第一電離能由小到大的順序是          。? ②乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均屬于胺,且相對(duì)分子質(zhì)量相近,但乙二胺比三甲胺的沸點(diǎn)高得多,原因是                                  。? (4)金屬Cu晶體中的原子堆積方式如圖所示,其配位數(shù)為     ,銅的原子半徑為a nm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則Cu的密度為        g·cm-3(列出計(jì)算式即可)。? 2.(2019湖北武漢

3、外國(guó)語學(xué)校一模)根據(jù)下列五種短周期元素的電離能數(shù)據(jù)(單位:kJ·mol-1),回答下面各題。 元素代號(hào) I1 I2 I3 I4 I5 Q 800.6 2 427.1 3 659.7 25 025.8 32 826.7 R 495.8 4 562 6 910.3 9 543 13 354 S 577.5 1 816.7 2 744.8 11 577 14 842 T 1 402.3 2 856 4 578.1 7 475.0 9 444.9 U 2 080.7 3 952.3 6 122 9 371 12 177 (1

4、)在這五種元素中,最可能處于同一族的兩種元素是      (填元素符號(hào)),S元素最可能是   區(qū)元素。? (2)基態(tài)Q元素原子的價(jià)電子排布式為       。Q和T同周期?;衔颭T中T元素的化合價(jià)為      ;同周期中第一電離能介于Q、T之間的同周期元素有     種。? (3)化合物RT3中化學(xué)鍵類型為      ,RT3的陰離子的幾何構(gòu)型為       。? (4)下列元素中,化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)最像U元素的是         。? A.硼 B.鈹 C.鋰 D.氦 E.碳 (5)R的某種氧化物X晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)a=0.566 nm,X的化學(xué)式為    ;列式并計(jì)算晶體

5、X的密度    。? 3.(2019廣東廣州天河二模)碳、氮、氧、氟、鈣、銅等元素的化合物廣泛存在于自然界,回答下列問題: (1)將乙炔(C2H2)通入[Cu(NH3)2]Cl溶液生成Cu2C2紅棕色沉淀。乙炔分子中σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)比值為       ,基態(tài)Cu+核外電子排布式為      ,[Cu(NH3)2]Cl中化學(xué)鍵類型為       。? (2)NF3是微電子工業(yè)中優(yōu)良的等離子刻蝕氣體。元素第一電離能N    (填“>”“<”或“=”)F,NF3中氮原子的雜化軌道類型為       ,NF3屬于       (填“極性”或“非極性”)分子。? (3)C60可以用作儲(chǔ)氫材料。

6、已知金剛石中C—C鍵的鍵長(zhǎng)為154.45 pm,C60中C—C鍵的鍵長(zhǎng)為140~145 pm,有同學(xué)據(jù)此認(rèn)為C60的熔點(diǎn)高于金剛石,你認(rèn)為    (填“正確”或“不正確”),理由是                    。? (4)氮的氧化物和含氧酸在醫(yī)療上具有重要的應(yīng)用。寫出與N2O互為等電子體的分子       (任寫一種),酸性HNO3>HNO2,試著從結(jié)構(gòu)上解釋其原因?  。? (5)電石(CaC2)是有機(jī)合成化學(xué)工業(yè)的基本原料。CaC2晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl晶體相似(如圖所示),但晶體中由于啞鈴形C22-的存在,

7、使晶胞沿一個(gè)方向拉長(zhǎng)。CaC2晶體中每個(gè)Ca2+周圍距離最近的C22-的數(shù)目為          ,已知CaC2晶體的密度為2.22 g·cm-3,該晶胞的體積為        cm3。? 參考答案 題型特訓(xùn)18 第11題 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(選考)B 1.答案 (1)3d74s2 3 (2)sp2 V形 π34 (3)①Cu

8、有3個(gè)未成對(duì)的電子。 (2)NO2-中心原子N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,故雜化軌道數(shù)為3,所以N原子的雜化方式為sp2雜化,空間構(gòu)型為V形;NO2-中參與形成大π鍵的原子個(gè)數(shù)為3,每個(gè)原子提供一個(gè)單電子,得到電子為1個(gè),所以NO2-的大π鍵可以表示為π34。 (3)①同一周期主族元素從左到右,原子半徑逐漸減小,第一電離能有增大趨勢(shì),但ⅡA族和ⅤA族元素例外,O的第一電離能小于N,O和N為非金屬元素,Cu為金屬元素,Cu比O、N易失電子,所以第一電離能由小到大的順序是Cu

9、因而乙二胺比三甲胺的沸點(diǎn)高得多。 (4)由圖可知,距每個(gè)Cu原子最近的Cu原子有12個(gè),即配位數(shù)為12。晶胞中實(shí)際含有的Cu為4個(gè),其質(zhì)量為4×64NAg。已知銅的原子半徑為anm,由圖可知,晶胞中面對(duì)角線長(zhǎng)為4anm,晶胞的棱長(zhǎng)為22anm,則晶胞的體積為(22a×10-7)3cm3,所以有(22a×10-7)3cm3×ρ=4×64NAg,解得ρ=4×64(22×a×10-7)3NAg·cm-3。 2.答案 (1)B和Al p (2)2s22p1 -3 3 (3)離子鍵、共價(jià)鍵 直線形 (4)D (5)Na2O 4×62g·mol-1(0.566×10-7)3cm3×6.02×10

10、23mol-1≈2.27 g·cm-3 解析 Q元素的I4?I3,Q元素的原子最外層有3個(gè)電子,Q處于ⅢA族;R元素的I2?I1,R元素的原子最外層有1個(gè)電子,R處于ⅠA族;S元素的I4?I3,S元素的原子最外層有3個(gè)電子,S處于ⅢA族;T、U元素的I1~I5沒有突變,T、U的最外層電子至少有5個(gè)。 (1)根據(jù)上述分析,這五種元素中,最可能處于同一族的兩種元素是Q和S,Q和S都處于ⅢA族,Q的I1大于S的I1,Q為硼元素,S為鋁元素,即最可能處于同一族的兩種元素是B和Al。S元素為鋁元素,基態(tài)Al原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p1,最后一個(gè)電子填入3p能級(jí),Al是p區(qū)元素

11、。 (2)Q為硼元素,B原子核外有5個(gè)電子,基態(tài)B原子核外電子排布式為1s22s22p1,基態(tài)B原子的價(jià)電子排布式為2s22p1。Q的化合價(jià)為+3價(jià),根據(jù)化合物中元素的正負(fù)化合價(jià)代數(shù)和為0,QT中T元素的化合價(jià)為-3價(jià)。Q屬于第二周期,Q和T同周期,T也屬于第二周期,則T為氮元素,同周期中第一電離能介于B和N之間的有Be、C、O3種元素。 (3)R為ⅠA族元素,R原子核外電子數(shù)大于5,R為鈉元素;T為氮元素,RT3為NaN3,其中含有離子鍵和共價(jià)鍵。NaN3中陰離子為N3-,N3-與CO2互為等電子體,CO2為直線形,則N3-也為直線形。 (4)U的最外層電子至少有5個(gè),U不可能是ⅠA族

12、~ⅣA族元素,U的第一電離能較大,U可能是0族元素,化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)最像U元素的是氦。 (5)用“均攤法”分析,小球(Na+)有8個(gè),大球(O2-)有8×18+6×12=4個(gè),則X的化學(xué)式為Na2O。晶胞的體積為(0.566nm)3=(0.566×10-7)3cm3,1mol晶胞的體積為(0.566×10-7)3cm3×NA,1mol晶胞的質(zhì)量為4×62g,晶體X的密度為4×62g·mol-1(0.566×10-7)3cm3×6.02×1023mol-1≈2.27g·cm-3。 3.答案 (1)3∶2 1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10 離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵 (

13、2)< sp3 極性 (3)不正確 金剛石是原子晶體,熔化時(shí)需要破壞共價(jià)鍵,C60為分子晶體,熔化時(shí)破壞分子間作用力,無需破壞共價(jià)鍵,所以C60熔點(diǎn)低于金剛石 (4)CO2或CS2(合理即可) 電負(fù)性O(shè)>N,—NO2中N的正電性大于—NO中的N,導(dǎo)致HO—NO2中O—H鍵的極性大于HO—NO中的O—H鍵的極性,因而在水分子作用下HO—NO2比HO—NO更容易電離出H+,即酸性HNO3>HNO2 (5)4 1.92×10-22 解析 (1)乙炔分子中有3個(gè)σ鍵與2個(gè)π鍵。Cu為29號(hào)元素,基態(tài)Cu+核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10。[Cu(NH3)

14、2]Cl中Cu+與NH3之間的化學(xué)鍵為配位鍵,N—H鍵為極性共價(jià)鍵,[Cu(NH3)2]+與Cl-之間為離子鍵。 (2)同周期主族元素從左到右電離能呈增大趨勢(shì),所以氟元素的第一電離能比氮元素的第一電離能大。NF3中N原子雜化軌道數(shù)目為4,采取sp3雜化。NF3分子構(gòu)型與NH3相似,NH3分子構(gòu)型是三角錐形,所以NF3分子構(gòu)型也是三角錐形,三角錐形分子的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,正負(fù)電荷中心不重疊,為極性分子。 (3)金剛石是原子晶體,熔化時(shí)需要破壞共價(jià)鍵,C60為分子晶體,熔化時(shí)破壞分子間作用力,無需破壞共價(jià)鍵,所以C60熔點(diǎn)低于金剛石。 (4)與N2O互為等電子體的分子有CO2、CS2等。電負(fù)性O(shè)>

15、N,—NO2中N的正電性大于—NO中的N,導(dǎo)致HO—NO2中O—H鍵的極性大于HO—NO中的O—H鍵的極性,因而在水分子作用下HO—NO2比HO—NO更容易電離出H+,即酸性HNO3>HNO2。 (5)依據(jù)晶胞示意圖可以看出,晶胞的一個(gè)平面的長(zhǎng)與寬不相等,再由圖中體心可知1個(gè)Ca2+周圍距離最近的C22-有4個(gè)。要特別注意題給的信息,CaC2晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl晶體的相似,該晶胞中含有Ca2+為12×14+1=4,一個(gè)晶胞中含有4個(gè)CaC2,CaC2晶體的密度為2.22g·cm-3,該晶胞的體積V=mρ=4×64g2.22g·cm-3×6.02×1023≈1.92×10-22cm3。

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