2019-2020年高考生物考點解析與跟蹤精練 人類遺傳病與優(yōu)生.doc

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2019-2020年高考生物考點解析與跟蹤精練 人類遺傳病與優(yōu)生 一、考點解析 1.下列為某一遺傳病的家系圖，已知Ⅰ－1為攜帶者?？梢詼蚀_判斷的是 A．該病為常染色體隱性遺傳 B．Ⅱ－4是攜帶者 C．Ⅱ－6是攜帶者的概率為1/2 D．Ⅲ－8是正常純合子的概率為1/2 【解析】據圖，該病表現為父母正常，子女患病，因而該病可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳；如果是前者，則Ⅱ－3、Ⅱ－4都是攜帶者，如果是后者，則Ⅱ－4一定帶有致病基因；如果是后者，Ⅱ－4、Ⅰ－1都為攜帶者，Ⅰ－2基因型正常，Ⅱ－6是攜帶者的概率才為1/2，Ⅲ－8是正常純合子的概率為1/3。 【答案】B 2．人類遺傳病種類較多，發(fā)病率高。下列選項中，屬于染色體異常遺傳病的是（ ） A．抗維生素D佝僂病 B．苯丙酮尿癥 C．貓叫綜合癥 D．多指癥 【解析】A．屬于伴X的顯性遺傳病 B．為常染色體隱性遺傳病D．多基因遺傳病。 【答案】C 3．優(yōu)生，就是讓每個家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無關的措施是 A．適齡結婚，適齡生育 B．遵守婚姻法，不近親結婚 C．進行遺傳咨詢，做好婚前檢查 D．產前診斷，以確定胎兒性別 【解析】產前診斷的主要目的是檢查胎兒有無畸形或發(fā)育不良等，懷孕時選擇適宜性別的嬰兒屬優(yōu)生措施中的遺傳咨詢。 【答案】D 4．囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們？ A．“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風險” B．“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子” C．“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9" D．“根據家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16" 【解析】因為這對夫婦都有一個患該病的弟弟，其雙親都是雜合子，這對夫婦攜帶該致病基因的可能性都為2/3，他們生物子女患病可能性為2/3x2/3x1/4=1/9。 【答案】C 5．單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進行產前診斷。下圖為其產前核酸分子雜交診斷和結果示意圖。 （1）從圖中可見，該基因突變是由于 引起的。巧合的是，這個位點的突變使得原來正?；虻南拗泼盖懈钗稽c丟失。正?；蛟搮^(qū)域上有3個酶切位點，突變基因上只有2個酶切位點，經限制酶切割后，凝膠電泳分裂酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正?；蝻@示 條，突變基因顯示 條。 （2）DNA或RNA分子探針要用 等標記。利用核酸分子雜交原理，根據圖中突變基因的核苷酸序列（---ACGTGTT---），寫出作用探針的核糖核苷酸序列 。 （3）根據凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱ-1～Ⅱ-4中基因型BB的個體是 ，Bb的個體是 ，bb的個體是 。 【解析】比較基因B和和突變后的基因b的堿基組成，發(fā)現它們的差別僅是B基因一條鏈某一位點上的堿基A突變成b基因一條鏈某一位點上的堿基T（實質上對應的另一條鏈上的堿基也發(fā)生了改變）。據圖觀察，正?；駼經限制酶切割后，凝膠電泳分裂酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜都是二條，而突變后的基因b經限制酶切割后，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜都是一條。所以，在分析推斷胎兒Ⅱ-1～Ⅱ-4的基因型時，可以這樣認為：基因型Bb的個體同時帶有B基因和b基因，所以其應同時含有與B基因對應的二條帶譜，與b基因對應的一條帶譜（這也可以從Ⅰ-1和Ⅰ-2得到驗證）。符合這個條件的僅有Ⅱ-3。同理，基因型為BB的個體應僅有與B基因相對應的二條帶譜，符合條件的是Ⅱ-1和Ⅱ-4。bb的個體是只能是含有與b基因相對應的一條帶譜，為Ⅱ-2。作為探針的必要條件之一是要易于識別，所以可用放射性同位素或熒光分子等進行標記。既可以用脫氧核苷酸鏈作探針，也可以用核糖核苷酸鏈作探針，題干中明確要求用核糖核苷酸鏈，所以，特別要注意當DNA鏈上的堿基是A時，作探針用的RNA鏈上的堿基應為U。 【答案】（1）堿基對改變（或A變成T） 2 1 （2）放射性同位素（或熒光分子等） （3）---UGCACAA--- （4）Ⅱ-1和Ⅱ-4 Ⅱ-3 Ⅱ-2 6.某地發(fā)現一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅1.2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜。 請據圖分析回答問題： （1）該家族中決定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于__________染色體上。該基因可能是來自___________個體的基因突變。 （2）若II1和II2再生一個孩子，這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為______；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為______________。 （3）該家族身高正常的女性中，只有____________不傳遞身材矮小的基因。 〖解析〗 (1)由II1和II2生的小孩中有患者，即“無中生有為隱性”所以該家族中決定身材矮小的基因是隱性基因；由于在其后代中表現出明顯的性別差異，所以最可能為伴性遺傳，不可能是伴Y遺傳，因為I2沒有患病，而其后代中有患者，是位于X染色體； (2) II1的基因型是XAXa和II2的基因型為XAY，所以II1和II2再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為1/4；IV3的基因型為XAXa或XAXA概率分別為1/4、3/4，正常男性的基因型為：XAY，所以后中男性身材矮小的概率為1/41/2=1/8； (3) 要滿足這樣的要求“該家族身高正常的女性中，不傳遞身材矮小的基因”那么只有當該女性為顯性純合子。 【答案】(1)隱 X I1 (2) 1/4 1/8 (3)（顯性）純合子 7.下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題： （1）甲病屬于 ，乙病屬于 。 A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C．伴x染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱陛遺傳病 E．伴Y染色體遺傳病 （2）Ⅱ一5為純合體的概率是 ，Ⅱ一6的基因型為 ，Ⅲ一13的致病基因來自于 。 （3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。 【解析】本題考查了基因的分離定律和自由組合定律的基礎知識，包括遺傳病顯隱性性狀及遺傳方式的判斷、個體基因型的推寫、概率的計算等。 患甲病的夫婦生出了一正常的女兒，甲病一定是常染色體顯性遺傳。正常的夫婦生患乙病的孩子，乙病一定是隱性遺傳。由圖可推知個體1和2的基因型分別為aaXBXb和AaXBY,則II-5表現正常，其基因型為aaXBY,Ⅲ一13的致病基因來自于8。若只研究甲病，Ⅲ一10的基因型為Aa(概率2/3)或AA（概率1/3），Ⅲ一13的基因型為aa，則二者生育患甲病孩子的概率為 2/3。若只研究乙病，Ⅲ一10的基因型為XBXB（概率3/4）或XBXb（概率1/4），Ⅲ一13的基因型為XbY，則二者生患乙病孩子的概率為1/8.10與13生不患病孩子的概率為（1-2/3）（1-1/8），即7/24。 【答案】(1)A D （2）1/4 aaXBY 8 （3）2/3 1/8 7/24 8.下圖為甲種遺傳?。ɑ駻、a）和乙種遺傳?。ɑ驗锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分數表示） ⑴甲種遺傳病的遺傳方式為----------- ⑵乙種遺傳病的遺傳方式為------------------ ⑶III---2的基因型及其概率為-------------------- ⑷由于III---3個體表現兩種遺傳病，其兄弟III----2在結婚前找專家進行遺傳咨詢。專家的答復是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；如果是男孩則表現兩種遺傳病的概率分別是----------，如果是女孩則甲、乙兩種遺傳病的概率分別是-----------；因此建議------------------------- 〖解析〗解析：該題考查遺傳病遺傳方式的判斷、概率的計算以及遺傳咨詢等相關知識。根據系譜圖，一對表現正常夫婦（I1和I2）的女兒（II2）是甲病患者，從而判斷甲病是隱性遺傳病，由于其父親（I2）正常，所以可以排除伴X遺傳，即該病為常染色體隱性遺傳。一對正常夫婦（II2和II3 ）的兒子（III3）是乙病患者，從而判斷乙病是隱性遺傳病，但不能確定基因的位置。根據題干，從而確定乙病為伴X隱性遺傳病。根據系譜圖分析得出II2的基因型為AaXBY、II3的基因型為AaXBXB,其正常兒子（III2已確定為正常）的基因型為AAXBY或者AaXBY，其概率分別為1/3、2/3。正常女性（III1）是甲病攜帶者（Aa）的概率為1/10000，其孩子患甲病的概率為1/100002/31/4=1/60000；正常女性（III1）是乙病攜帶者（XBXb）的概率為1/100，其兒子患乙病的概率為1/1001/2=1/200，其女兒患乙病的概率為0。所以從優(yōu)生的角度考慮，建議該夫婦生女孩。 【答案】（1）常染色體隱性遺傳；（2）伴X染色體隱性遺傳 （3）AAXBY 1/3或AaXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；優(yōu)先選擇生育女孩 二、跟蹤精練 1．血液正常凝固基因H對不易凝固基因h為顯性，則下圖中甲、乙的基因型分別為 （ ） A．XHY，XHXH B．XHY，XHXh C．XhY，XHXh D．XhY，XHXH 〖答案〗C 2．下列各圖所表示的生物學意義，哪一項是錯誤的（ ） A．甲圖表示某二倍體生物細胞減數第二次分裂后期 B．乙圖中黑方框圖表示患者，可以推斷出該病為伴X染色體隱性遺傳病 C．丙圖表示的一對夫婦，如產生的后代是一個男孩，該男孩是患者的概率為1/2 D．丁圖中生物自交產生AaBB后代的概率為1/8 〖答案〗B 3．下列關于人類遺傳病的說法，正確的是 （ ） A．遺傳病的發(fā)病與遺傳因素有關而與環(huán)境因素無關 B．禁止近親結婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率 C．染色體的變異、基因突變都有可能導致人類出現遺傳病 D．先天性的疾病都是遺傳病，優(yōu)生、優(yōu)育可避免遺傳病的發(fā)生 〖答案〗BC 4． 半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。右圖為某半乳糖血癥家族譜系圖。根據系譜圖分析，下列有關敘述 正確的是 （ ） A．該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳 B．帶有致病基因的男性個體不一定患病 C．10為雜合體的幾率為2/3 D．若14與一患者婚配，所生兒子患病的幾率為1/3 〖答案〗ABD 5． 某遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述中，正確的是（ ） A．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ—1的基因型是XAXA B．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ—4的基因型是XaXa C．若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ—2的基因型是Aa D．若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ—3的基因型是AA 〖答案〗C 6． 人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（II）和非同源區(qū)（I、III）如右圖所示。下列有關敘述中錯誤的是（ ） A．I片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性 B．II片段上基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性 C．III片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性 D．由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定 〖答案〗D 7．下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導，不正確的是（ ） 遺傳病 遺傳方式 夫妻基因型 優(yōu)生指導 A 抗維生素D佝僂病 X染色體顯性遺傳 XaXaXAY 選擇生男孩 B 紅綠色盲癥 X染色體隱性遺傳 XbXbXBY 選擇生女孩 C 白化病 常染色體隱性遺傳病 AaAa 選擇生女孩 D 并指癥 常染色體顯性遺傳病 Tttt 產前基因診斷 〖答案〗C 8． 右圖是某白化病家族的遺傳系譜 圖，請推算Ⅱ2和Ⅱ3這對夫婦生一 個白色病孩子的概率是（ ） A．1/9 B．1/4 C．1/6 D．1/8 〖答案〗C 9．一位只患白化病的女性患者(致病基因為a)的父親正常，母親只患色盲(致病基因為b)。則這位白化病人正常情況下產生的次級卵母細胞可能的基因型是（ ） A．aXB或aY B．aXB或aXb C．aaXBXB或aaXbXb D．aaXBXB或aaYY 〖答案〗C 10．囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們？ A．“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風險” B．“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子” C．“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9” D．“根據家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/6” 〖答案〗C 11.研究人員發(fā)現，在艾滋病病人的血液中，除了有“人類免疫缺陷病毒(HIV)”外，還有大量的“空心HIV”(病毒外殼)。下列針對這種“空心HIV”的敘述，不正確的是（ ） A．它可能是感染了HIV的T細胞損傷后溢出來的未組裝的衣殼 B．它既具有抗原特異性，也具有感染性 C．它不是HIV的次級代謝產物 D．它是HIV的基因控制合成的蛋白質，原料來自宿主細胞 〖答案〗B 12.下列有關遺傳病的說法，正確的是 （ ） A．一對夫婦，生育了一個“新生兒無腦”患者，則其下一個孩子患此病的概率為1/4 B．先天性疾病都是遺傳病 C．“先天愚型”患者是體內第21號常染色體缺失一條所致 D．單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病 〖答案〗D 13.原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（ ） ①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率 ②在患者家系中調查并計算發(fā)病率 ③在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式 ④在患者家系中調查研究遺傳方式 A．③④ B．②③ C．①④ D．①② 〖答案〗C 14.下列有關人類遺傳病的說法正確的是( ) A.單基因遺傳病是受1個基因控制的遺傳病 B.鐮刀型細胞貧血癥的人與正常人相比，其基因中有1個堿基發(fā)生了改變 C.貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號染色體發(fā)生部分缺失 D. 21三體綜合征的人與正常人相比，多了1對21號染色體 〖答案〗C 15. 下圖表示人類某單基因遺傳病的系譜圖。表現正常的4號與一位正常男性婚配，生了一個既患該病又患血友病的兒子，預測他們再生一個正常女兒的概率是 （ ） A．3/16 B．3/8 C．3/4 D．1/4 〖答案〗B 16.下圖示某種單基因病在一家族中的發(fā)病情況。有關敘述正確的是 （ ） ①該致病基因一般不可能在細胞質中 ②該致病基因是隱性基因 ③控制這種遺傳病的基因一定存在于X染色體上 ④若3號生一患該病的女兒，則致病基因一定在常染色體上 A．① B．①② C．②③ D．②④ 〖答案〗B 17.某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%。現有一對表現正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生男孩中，同時患上述兩種遺傳病的概率是 （ ） A．1/44 B．1/88 C．7/2200 D．3/800 〖答案〗A 18.原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（ ） ①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率 ②在患者家系中調查并計算發(fā)病率 ③在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式 ④在患者家系中調查研究遺傳方式 A．③④ B．②③ C．①④ D．①② 〖答案〗C 19.人類21三體綜合征的成因是生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。若女患者與正常人結婚后可以生育，其子女患該病的概率為 （ ） A．0 B．1/4 C．1/2 D．1 〖答案〗C 20.某課題小組在調查人類先天性腎炎的家系遺傳狀況時，發(fā)現某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個家庭中，女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1：2。下列對此調查結果較準確的解釋是 （ ） A．先天性腎炎是一種常染色體遺傳病 B．先天性腎炎是一種隱性遺傳病 C．被調查的母親中雜合子占2/3 D．被調查的家庭數過少難下結論 〖答案〗C 21. 右圖為某種遺傳病的系譜圖，其遺傳方式不可能為 （ ） A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳 C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳 〖答案〗D 22. 如圖所示的四個遺傳圖譜中，肯定不屬于伴性遺傳的是 （ ） A．① B．④ C．①③ D．②④ 〖答案〗A 23.某研究性學習小組在調查人群中的遺傳病時，以“研究病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡單可行且所選擇的調查方法最為合理的是 （ ） A．研究貓叫綜合癥的遺傳方式，在學校內隨機抽樣調查 B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中調查 C．研究艾滋病的遺傳方式，在全市隨機抽樣調查 D．研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調查 〖答案〗D 24. 下圖所示的遺傳系譜圖中，2號個體無甲病致病基因。1號和2號所生的第一個孩子表現正常的幾率為 （ ） A．1/3 B．2/9 C．2/3 D．1/4 〖答案〗A 25.已知某種遺傳病是由一對等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以動員全體學生參與該遺傳病的調查，為調查的科學準確，請你為該校學生設計調查步驟，并分析致病基因的位置。 Ⅰ）調查步驟： （1）確定要調查的遺傳病，掌握其癥狀及表現 （2）設計計錄表格及調查要點如下： 雙親性狀 調查的家庭個數 子女總數 子女患病人數 男 女 總計 （3）分多個小組調查，獲得足夠大的群體調查數據 （4）匯總總結，統(tǒng)計分析結果如下： 2）回答總是： ①請在表格中的相應位置填出可能的雙親性狀 ②若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，可能是 遺傳病。 ③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隱性遺傳病 ④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是 遺傳病。 ⑤若只有男性患病，可能是 遺傳病。 ⑥若男女患病比例相等，且發(fā)病率較高，可能是常染色體顯性遺傳病 〖答案〗（12分） ①表格中雙親可能性狀 雙親性狀 調查的家庭個數 子女總數 子女患病人數 男 女 雙親正常 母患病父正常 父患病母正常 雙親都患病 總計 （4）②常染色體隱性 ④伴X顯性 （5）伴Y 26.下圖的甲為某家族遺傳性腎炎（顯性基因A，隱性基因a）和苯丙酮尿癥（顯性基因B，隱性基因b）遺傳系譜圖；乙表示家族中一些個體體內細胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態(tài)及遺傳性腎炎基因在染色體上的位置。試分析回答： （1）乙圖中B所示細胞中含染色體組數為 ，C所示細胞中染色體數和DNA分子數之比為 。 （2）乙圖所示細胞可能在圖甲Ⅰ1體內存在的是 。 （3）甲圖中Ⅱ1的基因型為 ，個體U只患一種病的概率是 ，若已知個體U為苯丙酮尿癥女孩，則Ⅱ2和Ⅱ3再生一個正常男孩的概率為 。 〖答案〗（1）4 1:2 （2）A、C（2分） （3）bbXAY 1/2 3/16 27.在一個遠離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳?。ɑ驗锳、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙?。ɑ驗锽、b），兩種病中有一種為血友病，請據圖分析回答： （1）___________病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在___________染色體上，為___________性遺傳病。 （2）Ⅱ—6的基因型為___________，Ⅲ—13的基因型為___________。 （3）Ⅱ—6在形成配子時，在相關的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是___________。 （4）若Ⅲ—11與該島上一個表現型正常的女子結婚，則其孩子中患甲病的概率為___________。 （5）若Ⅲ—11與Ⅲ—13婚配，則其孩子中不患遺傳病的概率為___________。 〖答案〗（8分） （1）乙 常 隱 （2） （3）基因的自由組合定律 （4）11% （5）1／3 D．4號遺傳的 28.生物研究小組的同學對某地區(qū)人類的遺傳病進行詞查。在調查中發(fā)現甲種遺傳?。ê喎Q甲病）發(fā)病率較高，往往是代代相傳,乙種遺傳?。ê喎Q乙?。┑陌l(fā)病率較低。 下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現情況統(tǒng)計表（甲、乙病均由核基因控制）。請根據所給的材料和所學的知識回答： （1）控制甲病的基因最可能位于_______ 染色體上，控制乙病的基因最可能位于_______染色體上，主要理由是____________________________。 （2）右圖是該小組的同學在調查中發(fā)現的上述兩種遺傳病的家族系譜圖（其中甲病顯性基因用A表示．隱性基因用a表示；乙病顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）。請根據家族系譜圖回答下列問題： ①III11的基因型是________。 ②如果Ⅳ12是男孩，則該男孩同時患甲病和乙病的概率為______．只患甲病的概率為___。 ③如果Ⅳ12是女孩，且為乙病的患者，則最可能的患病原因是___________________. 〖答案〗（每空2分）（1）常 X 甲病男女患病的人數（或概率）相同，乙病男性患者多于女性 （2）①aaXBXB或aaXBXb ②1/8 3/8 ③基因突變 29.地中海小島撒丁島與世隔絕，當地居民普遍患有多種遺傳病，是各種遺傳病基因采集樣本的理想地點。 （1）選擇該地為遺傳病基因采集樣本地的原因是__________________________。 （2）如果通過抽取血液來獲得基因樣本，則檢測的是__________細胞中的基因。原因是___________________ _______。 （3）右圖是兩種遺傳病的系譜圖，其中甲病為地中海貧血癥（一種常染色體隱性遺傳病，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示），若該島中每256人中有一人患有地中海貧血癥，則該島人群中基因A的頻率為 。乙病致病基因位于 染色體上，為 性基因。若圖中Ⅲ2與Ⅲ3結婚生了一個男孩，則該男孩患乙病的概率為 。 （4）要降低該地遺傳病發(fā)生的頻率，可以采取哪些措施？ 〖答案〗（9分） （1）因該地不與外界人群發(fā)生基因交流 （2）白細胞（淋巴細胞） 白細胞（淋巴細胞）有細胞核，有完整的DNA組成 （3）15/16 常 顯 1/2 （4）避免近親結婚（與島外人群通婚）（1分）；進行遺傳咨詢和產前診斷（1分）