23伴性遺傳習(xí)題課課稿

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1、單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,習(xí)題課,伴性遺傳,1.以下遺傳系譜中，不行能是由X染色體上隱 性基因準(zhǔn)備的性狀遺傳是(),2.人類眼睛棕色A對藍(lán)色a是顯性，這對等位基因位于常染色體上。一對棕色眼、色覺正常的夫婦有一個藍(lán)色眼睛且色盲的兒子，假設(shè)這對夫婦再生一個孩子，其基因型與母親一樣的幾率是,A0 B12 C14 D18,3.如圖是患甲病顯性基由于A，隱性基由于a和乙病顯性基由于B，隱性基由于b兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖答復(fù)：,1甲病致病基因位于_染色體上，為_性基因。,2從系譜圖中可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是_ _；子代患病，則親代之一必_；

2、假設(shè)5 與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為_。,3假設(shè)1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病的基因位于_染色體上；為_性基因。乙病的特點(diǎn)是呈_遺傳。2的基因型為_，2基因型為_，1與5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病概率為_，所以我國婚姻法制止近親間的婚配。,4以以下圖為某遺傳病的系譜圖設(shè)等位基由于A、a。據(jù)圖答復(fù)1該遺傳病的致病基因是在_染色體上，屬_遺傳病。2 10、11、12 都表現(xiàn)正常，他們的父親 5最可能的基因型_310 和13 可能一樣的基因型是_。9為雜合體的概率為_。410 為純合體的概率為_。,59假設(shè)11 和 結(jié)婚，其子女患該病的概率是 _。,6 14同時患紅綠色盲，

3、但其父母 7.8視覺均正常，其父親的基因型為_ _。,7該遺傳病的致病基因與紅綠色盲基因連鎖嗎？理由是？,1假設(shè)F是卵細(xì)胞，與精子結(jié)合后使這對夫婦生下孩子I為白化病兼色盲患者，則I的性別是 。假設(shè)G是卵細(xì)胞，與精子E結(jié)合后使這對夫婦生下孩子是H，則H的基因型為 ，表現(xiàn)型為 。,2該對夫婦再生一個孩子是白化病兼色盲的男孩的幾率是 。,3該對夫婦生下一個孩子，醫(yī)生診斷是21三體綜合癥，這是屬于 遺傳病。請運(yùn)用減數(shù)分裂有關(guān)的學(xué)問簡要說明該小孩患21三體綜合癥的可能緣由假設(shè)緣由在母方,5.人類白化病由基因a把握，紅綠色盲基因由b把握，據(jù)圖分析,6.下表表示果蠅的6個純系即均為純合體的性狀和攜帶這些基因

4、的染色體。純系的性狀都是隱性。請答復(fù)以下問題：,品系,性狀,野生型（各性狀都正常）,白眼（其他性狀正常）,黑身（其他性狀正常）,痕跡翅（其他性狀正常）,深棕色眼（其他性狀正常）,紫眼（其他性狀正常）,染色體,第1（X）染色體,第2染色體,第2染色體,第3染色體,第2染色體,1爭論伴性遺傳時，應(yīng)選擇的最恰當(dāng)?shù)慕慌浣M合為 。,2用常染色體上的基因，通過翅和眼的性狀驗(yàn)證自由組合定律時，應(yīng)選擇的最恰當(dāng)?shù)慕慌浣M合為 。,3品系的雌蠅和品系的雄蠅之間交配，產(chǎn)生的F1相互之間再進(jìn)展交配，得到的F2中，野生型和黑身之比為3：1，從其中只取出具有表現(xiàn)野生型的，全部使之自由交配，理論上下一代的野生型與黑身的表現(xiàn)型

5、之比為 。,7.下面是關(guān)于動植物伴性遺傳的問題。,1小家鼠的正常尾與彎曲尾是一對相對性狀相關(guān)基因設(shè)為A、a。某試驗(yàn)動物養(yǎng)殖場現(xiàn)有三個小家鼠養(yǎng)殖籠，每籠中均有正常尾和彎曲尾小家鼠，且正常尾和彎曲尾的性別狀況不同：正常尾全為雌性、彎曲尾全為雄性；或正常尾全為雄性、彎曲尾全為雌性。各籠內(nèi)雌雄小家鼠交配后產(chǎn)生的子代狀況如下：,甲籠：雌雄小家鼠均為彎曲尾。,乙籠：雌性小家鼠為彎曲尾，雄性小家鼠為正常尾。,丙籠：雌雄小家鼠均為一半數(shù)量的個體為彎曲尾，另一半為正常尾。,請分析答復(fù)：,甲、乙、丙三個養(yǎng)殖籠中，親代正常尾小家鼠的性別依次分別是 。,丙籠中親代小家鼠的基因型是 。,2女婁菜是一種雌雄異株的高等植物

6、，屬XY型性別準(zhǔn)備。其正常植株呈綠色，局部植株呈金黃色，且金黃色僅存在于雄株中(把握相對性狀的基因用B、b表示)，以下是某爭論小組完成的三組雜交試驗(yàn)及結(jié)果。,第組：綠色雌株和金黃色雄株親本雜交，后代全為綠色雄株。,第組：綠色雌株和金黃色雄株親本雜交，后代表現(xiàn)型及比例為：綠色雄株:金黃色雄株=1:1。,第組：綠色雌株和綠色雄株親本雜交，后代表現(xiàn)型及比例為：綠色雌株:綠色雄株:金黃色雄株=2:1:1,相對于植株綠色，女婁菜植株的金黃色是 性狀。,依據(jù)第、組子代的表現(xiàn)型及比例推想，兩組子代中均沒有消逝雌株的緣由是,請寫出第組雜交試驗(yàn)的遺傳圖解。,一般步驟,1.定性：確定顯隱性,無中生有,為隱性；,有

7、中生無為,顯性,。,2.定位：確定基因位置,假設(shè) 推論 結(jié)論,3.定型：確定基因型,個體有沒有誕生,性別要求,系譜圖分析,4.定率：計(jì)算幾率,例、以以下圖是在調(diào)查中覺察的甲、乙兩種遺傳病在某家族中的遺傳狀況，把握甲、乙兩病的基因分別用A(a)、B(b)表示(其中1不含乙病的致病基因，1不含甲病的致病基因)。請據(jù)圖答復(fù)：,把握乙病的基因是位于_染色體上的_性基因。,1與2結(jié)婚懷孕后，后代中患遺傳病的幾率為_；后代中患病女孩的基因型可能為_。假設(shè)在妊娠早期對胎兒脫屑檢查，可推斷后代是否患有這兩種遺傳病。請問，他們可實(shí)行的最好措施是_。(供選措施有：A染色體數(shù)目檢查 B性別檢測 C基因檢測 D無需進(jìn)

8、展上述檢測),x,隱,764,aaX,B,X,B,或aaX,B,X,b,C,A_X,B,X,-,A_X,B,Y,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,習(xí)題.人的正常色覺B對紅綠色盲呈顯性；正常膚色A對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系(3是正常的純合體。請答復(fù)：,1,的基因型是_，,的基因型是_,。,2,是純合體的幾率是_。,3假設(shè),生精彩盲男孩的幾率是_;生出女孩是,白化病的幾率_;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,AaX Y,B,AaX X,b,B,習(xí)題、以以下圖為某家族患兩

9、種病的遺傳系譜(甲種病基因用 A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，6不攜帶乙種病基因。請答復(fù)：,(1)甲病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上，乙病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上。,(2)4和5基因型是_。,(3)假設(shè)7和9結(jié)婚，,子女中同時患有兩,種病的概率是_，,只患有甲病的概率,是_，只患有乙,病的概率是_。,隱,常,隱,X,AaX,B,X,b,1/24,7/24,1/12,例、甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一局部是同源的(甲圖中I片段)，該局部基因互為等位：另一局部是非同源的(甲圖中的1，2片段)，該局部基因不互為等位。請答復(fù)：,(1)人類的血友病基因,位于甲圖中的

10、片段。,(2)在減數(shù)分裂形成配,子過程中，x和Y染色,體能通過互換發(fā)生基,因重組的是甲圖中的,片段。,(3)某種病的遺傳系譜,如乙圖，則把握該病的基因很可能位于甲圖中的 片段。,(4)假設(shè)把握某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例確定一樣嗎?試舉一例:,2,1,不愿定。例如母本為XaXa，父本為XaYA，則后代男性個體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。,有關(guān)伴性遺傳的常見習(xí)題解題方法的總結(jié),與性別準(zhǔn)備有關(guān)的遺傳設(shè)計(jì)：子代性別的的選擇,解題方法：原理是用一種性狀來指示性別的雌雄，而能用來指示性

11、別的性狀，其基因位于雌雄共有的性染色體上。選用的親本是：隱性性狀的性純合子如XaXa顯性性狀的性雜合子如XAY，表現(xiàn)顯性性狀的子代為性純合子，表現(xiàn)隱性性狀的子代為性雜合子,P,隱性性狀 顯性性狀,性純合子,性雜合子,F,1,顯性性狀 隱性性狀,性純合子,性雜合子,桑蠶中覺察雄蠶產(chǎn)絲多，質(zhì)量好。為了在幼蟲時期準(zhǔn)時鑒別雌雄，以便淘汰雌蠶保存雄蠶，人們依據(jù)伴性遺傳的原理，設(shè)計(jì)了 一個雜交組合方案，較好地解決了 這個問題?，F(xiàn)供給以下資料和條件：,家蠶的性染色體為ZW型即雄性為zz雌性為zw,正常蠶幼蟲的皮膚不透亮，是由顯性基因A把握?！坝托Q”幼蟲的皮膚透亮如油紙可以看到內(nèi)部器官是由隱性基因a把握。A對

12、a顯性，他們都位于Z染色體上。,現(xiàn)在正常蠶和“油蠶”兩個品種雌雄幼蟲假設(shè)干條。請根“油蠶”據(jù)供給的資料和條件，利用伴性遺傳的原理。設(shè)計(jì)一個雜交組合方案，能在幼蟲時，就依據(jù)皮膚特性把雌雄蠶區(qū)分開來。,P,隱性性狀 顯性性狀,性純合子,性雜合子,F,1,顯性性狀 隱性性狀,性純合子,性雜合子,油蠶雄性,Z,a,Z,a,正常蠶雌性,Z,A,W,正常蠶雄性,Z,A,Z,a,油蠶雌性,Z,a,W,有一種雌雄異株的草本經(jīng)濟(jì)植物，屬XY型性別準(zhǔn)備。其葉片上的斑點(diǎn)是由X染色體上的隱性基因b把握的。某園藝場要通過雜交培育出一批在苗期就能識別雌雄的植株，則應(yīng)選擇：,1表現(xiàn)型為_的植株作母本，其基因型為_。表現(xiàn)型為

13、_的植株作父本，其基因型為_。,2子代中表現(xiàn)型為_的是雌株；子代中表現(xiàn)型為_的是雄株。,葉片上有斑點(diǎn),葉片上無斑點(diǎn),X,B,Y,葉片上無斑點(diǎn),葉片上有斑點(diǎn),X,b,X,b,練習(xí)：蘆花雞的雛雞的頭上絨羽有黃色斑點(diǎn)，成雞羽毛有橫斑，是黑白相間。蘆花基因A對非蘆花基因a顯性，它們都位于Z染色體上雞的性別準(zhǔn)備方式為ZW型，雌雞是ZW，雄雞是ZZ。某養(yǎng)禽場為了提高雞的生產(chǎn)性能多產(chǎn)蛋、多孵雛雞，需要選擇雌性雛雞進(jìn)展養(yǎng)殖，但在雛雞時，無法直接區(qū)分雌雄，那么，可供利用的一個交配組合是_寫出親本的表現(xiàn)型和基因型,它們的子代生活力氣強(qiáng)，而且在孵化后即可依據(jù)頭上絨羽上有無_ _，就可把雛雞的雌雄區(qū)分開來，其中_為雄

14、雞，_為雌雞。,P,隱性性狀 顯性性狀,性純合子,性雜合子,F,1,顯性性狀 隱性性狀,性純合子,性雜合子,練習(xí)：蘆花雞的雛雞的頭上絨羽有黃色斑點(diǎn)，成雞羽毛有橫斑，是黑白相間。蘆花基因A對非蘆花基因a顯性，它們都位于Z染色體上雞的性別準(zhǔn)備方式為ZW型，雌雞是ZW，雄雞是ZZ。某養(yǎng)禽場為了提高雞的生產(chǎn)性能多產(chǎn)蛋、多孵雛雞，需要選擇雌性雛雞進(jìn)展養(yǎng)殖，但在雛雞時，無法直接區(qū)分雌雄，那么，可供利用的一個交配組合是_寫出親本的表現(xiàn)型和基因型,它們的子代生活力氣強(qiáng)，而且在孵化后即可依據(jù)頭上絨羽上有無_ _，就可把雛雞的雌雄區(qū)分開來，其中_為雄雞，_為雌雞。,非蘆花公雞ZaZa蘆花母雞ZAW,黃色斑點(diǎn),無黃

15、色斑點(diǎn),有黃色斑點(diǎn),人類遺傳病的判定,解題方法：先要推斷出致病基因的位置以及顯隱性，然后依據(jù)題目要求分別寫出個體的寫出基因型及表現(xiàn)型及子代基因型表現(xiàn)型的比例。其中遺傳病的性質(zhì)可以依據(jù)以下步驟來推斷：,第一步：確認(rèn)或排解Y染色體遺傳。,其次步：推斷致病基因是顯性還是 隱性,無中生有為隱性,有中生無為顯性,有無生有無顯隱都可能,第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。,首先考慮后者，只有不符合X染色體遺傳病的特點(diǎn)時，才可推斷為常染色體遺傳??；否則兩種染色體上的狀況都要考慮。,例1：,結(jié)論：該病是位于常染色體上的隱性遺病,。,例2：,：,結(jié)論：初步認(rèn)定該病為伴X染色體隱性遺傳病,。,

16、例3,結(jié)論：初步認(rèn)定該病為伴X染色體顯性遺傳病,1.右圖為某單基因遺傳病的系譜圖，致病基由于A或a，請分析答復(fù)以下問題：,1該病的致病基因在 染色體上，是 性遺傳病。,22和3的基因型一樣的概率是 。,32的基因型可能是 。,42假設(shè)與一攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是 。,常,隱,1,Aa,112,2.以以下圖為甲種遺傳病基由于A、a和乙種遺傳病基由于B、b的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請答復(fù)以下問題概率用分?jǐn)?shù)表示。,1甲種遺傳病的遺傳方式為_。,2乙種遺傳病的遺傳方式為_。,3-2的基因型及其概率為 。,4由于-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)展遺傳詢問。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；H假設(shè)是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_，假設(shè)是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_；因此建議_,常染色體隱性遺傳,伴X染色體隱性遺傳,AAX,B,Y1/3或AaX,B,Y2/3,1/60000和1/200,1/60000和0,優(yōu)先選擇生育女孩,3.某工廠有男女