2019年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 1-2-8化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡課時(shí)作業(yè).doc

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2019年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 1-2-8化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡課時(shí)作業(yè) 一、選擇題 1．(xx山東濰坊聯(lián)考)一定條件下反應(yīng)2AB(g)A2(g)＋B2(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是(　　) A．單位時(shí)間內(nèi)生成n mol A2，同時(shí)消耗2n mol AB B．容器內(nèi)三種氣體AB、A2、B2共存 C．AB的消耗速率等于A2的消耗速率 D．容器中各組分的體積分?jǐn)?shù)不隨時(shí)間變化 解析：任何時(shí)刻，生成n mol A2，必然消耗2n mol AB，A項(xiàng)錯(cuò)誤；可逆反應(yīng)中任何時(shí)刻，反應(yīng)物與生成物均共存，B項(xiàng)錯(cuò)誤；達(dá)到平衡時(shí)，AB的消耗速率與A2的消耗速率之比等于化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比，C項(xiàng)錯(cuò)誤；達(dá)到平衡后，反應(yīng)物和生成物的濃度不再變化，各組分的體積分?jǐn)?shù)不再變化，D項(xiàng)正確。 答案：D 2．(xx安徽皖南八校聯(lián)考)相同溫度下，在體積相等的三個(gè)恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng)：2NH3(g)N2(g)＋3H2(g)　ΔH＝＋92.4 kJ/mol。 實(shí)驗(yàn)測(cè)得起始、平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表： 下列敘述正確的是(　　) A．熱量關(guān)系：a＝b B．①②③反應(yīng)的平衡常數(shù)：③>①>② C．達(dá)平衡時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)：①>③ D．①中的密度不再改變時(shí)說明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài) 解析：若反應(yīng)①中NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為50%，則a＝b，若反應(yīng)①中NH3的平衡轉(zhuǎn)化率小于50%，則ab，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；溫度相同，所以反應(yīng)①、②、③的平衡常數(shù)相同，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；反應(yīng)③可以看成是在兩個(gè)相同容器中相同條件下同時(shí)進(jìn)行反應(yīng)①，達(dá)平衡后，把這兩個(gè)容器中的氣體壓縮到其中一個(gè)容器中，如果平衡不移動(dòng)，氫氣的體積分?jǐn)?shù)應(yīng)該與反應(yīng)①相等，但是壓強(qiáng)增大，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，氫氣的體積分?jǐn)?shù)減小，所以達(dá)平衡時(shí)氫氣的體積分?jǐn)?shù)：①>③，C選項(xiàng)正確；因?yàn)闅怏w總質(zhì)量始終不變，容器恒容，所以密度始終不變，不能用密度變化來衡量反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：C 3．(xx江西南昌調(diào)研)在一恒容的密閉容器中充入0.1 mol/L CO2、0.1 mol/L CH4，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)CH4(g)＋CO2(g)2CO(g)＋2H2(g)，測(cè)得CH4平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖，下列有關(guān)說法不正確的是(　　) A．上述反應(yīng)的ΔH<0 B．壓強(qiáng)：p4>p3>p2>p1 C．1100℃時(shí)該反應(yīng)平衡常數(shù)為1.64 D．壓強(qiáng)為p4時(shí)，在y點(diǎn)：v正>v逆 解析：由圖象可知，壓強(qiáng)一定時(shí)，溫度越高，甲烷的平衡轉(zhuǎn)化率越大，故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，ΔH>0，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該反應(yīng)為氣體分子數(shù)增加的反應(yīng)，壓強(qiáng)越大，甲烷的平衡轉(zhuǎn)化率越小，故壓強(qiáng)p4>p3>p2>p1，B項(xiàng)正確；1100℃時(shí)，甲烷的平衡轉(zhuǎn)化率為80.00%，故平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度分別為c(CH4)＝0.02 mol/L，c(CO2)＝0.02 mol/L，c(CO)＝0.16 mol/L，c(H2)＝0.16 mol/L，即平衡常數(shù)K＝＝1.64，C項(xiàng)正確；壓強(qiáng)為p4時(shí)，y點(diǎn)未達(dá)到平衡狀態(tài)，此時(shí)v正>v逆，D項(xiàng)正確。 答案：A 4．(xx河北唐山統(tǒng)考)等物質(zhì)的量的A(g)與B(g)在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)：A(g)＋B(g)2C(g)＋D(s)　ΔH<0，下列敘述正確的是(　　) A．達(dá)到平衡后，反應(yīng)速率v正(A)＝2v逆(C) B．達(dá)到平衡后，增大壓強(qiáng)，平衡逆向移動(dòng) C．達(dá)到平衡后，升高溫度，平衡正向移動(dòng) D．平衡常數(shù)K值越大，A的轉(zhuǎn)化率越大 解析：根據(jù)反應(yīng)速率之比應(yīng)等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知，2v正(A)＝v逆(C)時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；這是一個(gè)反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變的反應(yīng)，改變壓強(qiáng)，平衡不移動(dòng)，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度，平衡向吸熱的反應(yīng)方向移動(dòng)，即逆向移動(dòng)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；平衡常數(shù)K值越大，說明平衡正向進(jìn)行的程度越大，A的轉(zhuǎn)化率越大，D選項(xiàng)正確。 答案：D 5．(xx貴州貴陽監(jiān)測(cè)考試)某密閉容器中充入等物質(zhì)的量的A和B，一定溫度下發(fā)生反應(yīng)：A(g)＋xB(g)2C(g)，達(dá)到平衡后，在不同的時(shí)間段，分別改變影響反應(yīng)的一個(gè)條件，測(cè)得容器中各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度、反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說法中正確的是(　　) A．前8 min A的平均反應(yīng)速率為0.08 molL－1min－1 B．反應(yīng)方程式中的x＝1，正反應(yīng)為吸熱反應(yīng) C．30 min時(shí)降低溫度，40 min時(shí)升高溫度 D．30～40 min該反應(yīng)增大了壓強(qiáng)或使用了催化劑 解析：由圖象可以看出前8 min內(nèi)，物質(zhì)A的濃度由2.00 molL－1減少到1.36 molL－1，故vA＝0.08 molL－1min－1，A項(xiàng)正確；由A、B、C的變化曲線可得出x＝1,30 min時(shí)各物質(zhì)的濃度均減小且正、逆反應(yīng)速率相同，則改變條件為增大體積(或減小壓強(qiáng))，40 min時(shí)各物質(zhì)的濃度不變，正、逆反應(yīng)速率均增大，且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率，故40 min時(shí)改變的條件是升高溫度，平衡逆向移動(dòng)，所以，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，B、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：A 6．(xx福建理綜卷)NaHSO3溶液在不同溫度下均可被過量KIO3氧化，當(dāng)NaHSO3完全消耗即有I2析出，依據(jù)I2析出所需時(shí)間可以求得NaHSO3的反應(yīng)速率。將濃度均為0.020 molL－1的NaHSO3溶液(含少量淀粉)10.0 mL、KIO3(過量)酸性溶液40.0 mL混合，記錄10～55℃間溶液變藍(lán)時(shí)間，55℃時(shí)未觀察到溶液變藍(lán)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。據(jù)圖分析，下列判斷不正確的是(　　) A．40℃之前與40℃之后溶液變藍(lán)的時(shí)間隨溫度的變化趨勢(shì)相反 B．圖中b、c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的NaHSO3反應(yīng)速率相等 C．圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的NaHSO3反應(yīng)速率為5.010－5 molL－1s－1 D．溫度高于40℃時(shí)，淀粉不宜用作該實(shí)驗(yàn)的指示劑 解析：B項(xiàng)中，b、c兩點(diǎn)的其他條件相同，溫度不同，肯定反應(yīng)速率不同。但兩點(diǎn)變藍(lán)的時(shí)間相同，可能高于40℃后，溫度越高，I2與淀粉越不易結(jié)合。C項(xiàng)中v(NaHSO3)＝＝＝5.010－5 molL－1s－1。 答案：B 7．(xx北京海淀期末)T℃時(shí)，在體積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)X(g)＋3Y(g)2Z(g)，各組分在不同時(shí)刻的濃度如下表： 物質(zhì) X Y Z 初始濃度/molL－1 0.1 0.2 0 2 min末濃度/molL－1 0.08 a b 平衡濃度/molL－1 0.05 0.05 0.1 下列說法正確的是(　　) A．平衡時(shí)，X的轉(zhuǎn)化率為20% B．T℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)為40 C．增大平衡后的體積壓強(qiáng)，v正增大，v逆減小，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) D．前2 min內(nèi)，用Y的變化量表示的平均反應(yīng)速率v(Y)＝0.03 molL－1min－1 解析：平衡時(shí)，X的轉(zhuǎn)化率為100%＝50%，A項(xiàng)錯(cuò)誤；T℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝＝＝1600，B項(xiàng)錯(cuò)誤；增大平衡后的體系壓強(qiáng)，v正增大，v逆增大，且v正>v逆，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；前2 min內(nèi)，v(Y)＝3v(X)＝3＝0.03 molL－1min－1，D項(xiàng)正確。 答案：D 8．(xx山西診斷)一定溫度下，在某2 L恒容密閉容器中加入納米級(jí)Cu2O并通入0.1 mol H2O(g)，發(fā)生反應(yīng)：2H2O(g)2H2(g)＋O2(g)；ΔH＝＋484 kJmol－1，不同時(shí)間產(chǎn)生O2的物質(zhì)的量見下表： 時(shí)間/min 20 40 60 80 n(O2)/mol 0.0010 0.0016 0.0020 0.0020 下列說法正確的是(　　) A．達(dá)到平衡時(shí)，需要從外界吸收的能量為0.968 kJ B．前20 min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(H2O)＝2.510－5 molL－1min－1 C．增大c(H2O)，可以提高水的分解率 D．使用顆粒更小的納米級(jí)Cu2O，可以增大平衡時(shí)O2的體積分?jǐn)?shù) 解析：根據(jù)表中信息知，達(dá)平衡時(shí)生成的n(O2)＝0.0020 mol，則達(dá)平衡時(shí)吸收的熱量是484 kJmol－10.0020 mol＝0.968 kJ，A項(xiàng)正確；前20 min內(nèi)，v(O2)＝＝2.510－5 molL－1min－1，則v(H2O)＝2v(O2)＝510－5 molL－1min－1，B項(xiàng)錯(cuò)誤；增大H2O的濃度，H2O的轉(zhuǎn)化率降低，C項(xiàng)錯(cuò)誤；催化劑只能增大反應(yīng)速率，不能使平衡移動(dòng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：A 9．(xx鄭州質(zhì)量預(yù)測(cè))在溫度t1和t2(已知t2>t1)下，X2(g)和H2反應(yīng)生成HX的平衡常數(shù)如下表： 化學(xué)方程式 K(t1) K(t2) F2＋H22HF 1.81036 1.91032 Cl2＋H22HCl 9.71012 4.21011 Br2＋H22HBr 5.6107 9.3106 I2＋H22HI 43 34 依據(jù)K的變化，隨著鹵素原子序數(shù)的遞增，下列推斷不正確的是(　　) A．X2與H2反應(yīng)的劇烈程度逐漸減弱 B．HX的穩(wěn)定性逐漸減弱 C．HX的生成反應(yīng)是放熱反應(yīng) D．在相同條件下，平衡時(shí)X2的轉(zhuǎn)化率逐漸降低 解析：A項(xiàng)，K值的大小反映出反應(yīng)進(jìn)行的程度，對(duì)反應(yīng)的劇烈程度不能判斷，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，同溫度下，K值逐漸減小說明反應(yīng)進(jìn)行程度減小，則反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率逐漸降低，可見生成氫化物穩(wěn)定性逐漸減弱，正確；C項(xiàng)，隨溫度升高，K值減小，說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，結(jié)合B項(xiàng)分析知其說法正確，故答案為A。 答案：A 10．(xx太原高三第二學(xué)段測(cè)評(píng))在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)：A(g)＋3B(g)2C(g)，有關(guān)下列圖象的說法不正確的是(　　) A．依據(jù)圖甲可判斷正反應(yīng)的ΔH<0 B．在圖乙中，虛線可表示使用了催化劑 C．圖丙中，可能改變的條件是增大壓強(qiáng) D．由圖丁中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量隨溫度的變化情況，可推知正反應(yīng)的ΔH>0 解析：A項(xiàng)，由圖知在平衡狀態(tài)下升高溫度，v逆>v正，所以平衡逆向移動(dòng)，所以正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，ΔH<0，正確；B項(xiàng)，虛線先到達(dá)拐點(diǎn)，說明反應(yīng)速率快，可能是使用了催化劑，正確；C項(xiàng)，該反應(yīng)是氣體分子數(shù)之和變小的反應(yīng)，增大壓強(qiáng)，平衡正向移動(dòng)，v正>v逆，正確；D項(xiàng)，已知＝，該反應(yīng)進(jìn)行過程中氣體總質(zhì)量一直不變，正反應(yīng)時(shí)總物質(zhì)的量變小，所以正反應(yīng)是變大的反應(yīng)，由圖知升高溫度，變小，所以平衡逆向移動(dòng)，正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，ΔH<0，錯(cuò)誤。 答案：D 11．(xx武漢部分學(xué)校高三聯(lián)考)將2 mol A與2 mol B混合于2 L的密閉容器中，發(fā)生如下反應(yīng)：2A(g)＋3B(g)2C(g)＋zD(g)，若2 min后達(dá)到平衡，A的轉(zhuǎn)化率為50%，測(cè)得v(D)＝0.25 mol/(Lmin)，下列推斷正確的是(　　) A．v(C)＝0.2 mol/(Lmin) B．z＝3 C．B的轉(zhuǎn)化率為25% D．C的體積分?jǐn)?shù)約為28.6% 解析：寫出計(jì)算的“三段式”如下： 　　　　2A?。?B2C＋zD 起始/mol 2 2 0 0 轉(zhuǎn)化/mol 1 1.5 1 1 平衡/mol 1 0.5 1 1 A項(xiàng)，v(C)＝1 mol(2 L2 min)＝0.25 mol/(Lmin)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，v(C)＝v(D)，則C和D前面的計(jì)量數(shù)相等，則z＝2，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，B的轉(zhuǎn)化率為1.52100%＝75%，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，C的體積分?jǐn)?shù)為1(1＋0.5＋1＋1)100%＝28.6%，正確。 答案：D 12．(xx東北三省四市模擬)某溫度下，在一個(gè)2 L的密閉容器中，加入4 mol A和2 mol B進(jìn)行如下反應(yīng)：3A(g)＋2B(g) 4C(s)＋2D(g)，反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡，測(cè)得生成1.6 mol C。則下列說法正確的是(　　) A．此時(shí)，B的平衡轉(zhuǎn)化率是40% B．增加B，平衡向右移動(dòng)，B的平衡轉(zhuǎn)化率增大 C．該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K＝ D．增大該體系的壓強(qiáng)，平衡向右移動(dòng)，化學(xué)平衡常數(shù)增大 解析：A項(xiàng)，平衡時(shí)生成1.6 mol C，消耗0.8 mol B，所以B的平衡轉(zhuǎn)化率為0.8/2100%＝40%，正確；B項(xiàng)，增加B，反應(yīng)物濃度增大，平衡正向轉(zhuǎn)動(dòng)，A的轉(zhuǎn)化率增大，但B的轉(zhuǎn)化率減小，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，固體一般不列入平衡常數(shù)表達(dá)式中，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng)，所以增大壓強(qiáng)，平衡正向移動(dòng)，平衡常數(shù)K只與溫度有關(guān)，溫度不變，K是定值，錯(cuò)誤。 答案：A 二、非選擇題 13．(xx江西南昌調(diào)研)合成氨工業(yè)的原料氣H2可用天然氣制取，其生產(chǎn)流程如下圖： (1)寫出反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式_____________________________； 該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為__________________。 (2)轉(zhuǎn)化爐中反應(yīng)為CO(g)＋H2O(g)===CO2(g)＋H2(g)，其平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如下表： 溫度 400℃ 500℃ 800℃ 1000℃ 平衡常數(shù) 10 9 1 0.5 該反應(yīng)為__________反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。 (3)合成氨反應(yīng)原理為N2(g)＋3H2(g)2NH3(g) ΔH＝－92.4 kJ/mol。 回答下列問題： ①工業(yè)合成氨原料氮?dú)獾闹苽浞椒ㄊ莀____________________。 ②在一定溫度下，將1 mol N2和3 mol H2充入一容積不變的密閉容器中進(jìn)行合成反應(yīng)，達(dá)到平衡時(shí)，容器的壓強(qiáng)為起始的，平衡狀態(tài)記為S0，則平衡時(shí)容器內(nèi)NH3的體積分?jǐn)?shù)為__________；若保持溫度不變，開始時(shí)向容器中加入a mol N2、b mol H2、c mol NH3，要使反應(yīng)始終向逆反應(yīng)方向進(jìn)行，且達(dá)到平衡后各物質(zhì)物質(zhì)的量與原平衡S0完全相同，則起始時(shí)c的取值范圍應(yīng)是__________。 解析：(1)反應(yīng)Ⅰ為高溫條件下甲烷與水蒸氣反應(yīng)生成CO和H2的反應(yīng)，化學(xué)方程式為CH4＋H2O(g)CO＋3H2，其平衡常數(shù)表達(dá)式為K＝。(2)由表格中的數(shù)據(jù)可知，溫度越高，平衡常數(shù)越小，故正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。(3)①工業(yè)合成氨原料氮?dú)鈦碓从诳諝?，方法是通過加壓、降溫，使空氣液化，然后通過汽化分離得到氮?dú)?。②利用“三段式”法可求出S0狀態(tài)下各物質(zhì)的物質(zhì)的量，設(shè)轉(zhuǎn)化的N2為x mol，則 　　　N2　　＋　　3H2　　　2NH3 起始(mol) 1 3 0 轉(zhuǎn)化(mol) x 3x 2x 平衡(mol) 1－x 3－3x 2x 根據(jù)平衡前后壓強(qiáng)關(guān)系列式：＝，得x＝0.4，因此S0狀態(tài)下NH3的體積分?jǐn)?shù)為100%＝25%。S0狀態(tài)時(shí)，n(NH3)＝0.8 mol，要使反應(yīng)始終逆向進(jìn)行，則起始時(shí)n(NH3)>0.8 mol，n(NH3)最多為2 mol。 答案：(1)CH4＋H2O(g)CO＋3H2 K＝　(2)放熱 (3)①先液化空氣，再汽化分離(或分離液態(tài)空氣)?、?5%　0.8”或“<”)；若其他條件保持一定，降低溫度，該反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率__________(填“增大”、“減小”或“不變”，下同)，化學(xué)反應(yīng)速率將__________。 (2)在恒定溫度T℃，2 L恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)aA(g)＋bB(g)cC(g)，容器中A、B、C物質(zhì)的量變化如圖所示，回答下列問題： ①該化學(xué)方程式中a∶b∶c為__________，T℃時(shí)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K的值為__________。(保留2位小數(shù)) ②0～15 min內(nèi)，B的平均反應(yīng)速率為__________，反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，A的轉(zhuǎn)化率為__________。 ③據(jù)圖判斷，反應(yīng)進(jìn)行至20 min時(shí)，曲線發(fā)生變化的原因是__________(用文字表達(dá))，反應(yīng)重新達(dá)平衡時(shí)，A的體積分?jǐn)?shù)將__________(填“增大”、“減小”或“不變”)。 ④10 min到15 min的曲線變化的原因可能是__________。 解析：(1)由題給圖表數(shù)據(jù)可知，隨溫度升高，化學(xué)平衡常數(shù)K減小，所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，即ΔH<0。降低溫度，平衡正向移動(dòng)，A的轉(zhuǎn)化率增大，降低溫度，化學(xué)反應(yīng)速率減小。(2)①由物質(zhì)的量的變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知，a∶b∶c＝2∶1∶2。化學(xué)平衡常數(shù)K＝＝＝0.31。②v(B)＝＝0.0033 mol/(Lmin)，A的轉(zhuǎn)化率為100%＝20%。③反應(yīng)進(jìn)行到20 min時(shí)，B的物質(zhì)的量突然增大，A和C的物質(zhì)的量瞬時(shí)不變，所以是增大了B的量。增大B的量，平衡正向移動(dòng)，不斷消耗A，A的體積分?jǐn)?shù)將減小。④10～15 min，各物質(zhì)的變化量比0～10 min大，可能是使用了催化劑。 答案：(1)<　增大　減小　(2)①2∶1∶2　0.31 ②0.0033 mol/(Lmin)　20%　③增大了B的量　減小?、苁褂昧舜呋瘎?