2019-2020年高中生物 第六章 蛋白質(zhì)和DNA技術(shù) 第二節(jié) DNA片段的擴(kuò)增——PCR技術(shù)自我小測(cè) 中圖版選修1.doc
《2019-2020年高中生物 第六章 蛋白質(zhì)和DNA技術(shù) 第二節(jié) DNA片段的擴(kuò)增——PCR技術(shù)自我小測(cè) 中圖版選修1.doc》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019-2020年高中生物 第六章 蛋白質(zhì)和DNA技術(shù) 第二節(jié) DNA片段的擴(kuò)增——PCR技術(shù)自我小測(cè) 中圖版選修1.doc(7頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
2019-2020年高中生物 第六章 蛋白質(zhì)和DNA技術(shù) 第二節(jié) DNA片段的擴(kuò)增——PCR技術(shù)自我小測(cè) 中圖版選修1 1.關(guān)于DNA復(fù)制,下列敘述正確的是( ?。? A.DNA復(fù)制時(shí),以RNA單鏈為模板 B. DNA復(fù)制不需要引物 C.引物與DNA母鏈通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)進(jìn)行結(jié)合 D. DNA數(shù)量呈4n指數(shù)增長(zhǎng) 2.下列有關(guān)PCR反應(yīng)的敘述,正確的是( ?。? A.PCR反應(yīng)所需要的引物是RNA B.PCR反應(yīng)所需要的材料是核糖核苷酸 C.PCR反應(yīng)所需要的酶在60 ℃會(huì)變性 D.PCR反應(yīng)需要在一定的緩沖溶液中進(jìn)行 3.有關(guān)PCR技術(shù),下列敘述不正確的是( ) A.用于PCR的引物長(zhǎng)度通常為20~30個(gè)核苷酸 B.在用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA時(shí),DNA的復(fù)制過(guò)程與細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制類(lèi)似 C. PCR反應(yīng)只需一定的緩沖溶液和DNA模板以及四種脫氧核苷酸 D. PCR一般經(jīng)歷三十多次循環(huán),每次循環(huán)分為高溫變性、低溫復(fù)性、中溫延伸 4.利用PCR技術(shù)擴(kuò)增某DNA片段得到下圖所示產(chǎn)物,則該產(chǎn)物至少經(jīng)過(guò)幾次循環(huán)才能產(chǎn)生?( ) A.1次 B.2次 C.3次 D.4次 5.PCR操作中,從第二輪循環(huán)開(kāi)始擴(kuò)增的DNA片段( ?。? A.長(zhǎng)度固定 B.一端固定 C.都不固定 D.不能確定 6.多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。PCR過(guò)程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán):95 ℃下使模板DNA變性、解鏈→55 ℃下復(fù)性(引物與DNA模板鏈結(jié)合)→72 ℃下引物鏈延伸(形成新的脫氧核苷酸鏈)。下列有關(guān)PCR過(guò)程的敘述中不正確的是( ) A.變性過(guò)程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵,也可利用解旋酶實(shí)現(xiàn) B.復(fù)性過(guò)程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合依靠互補(bǔ)配對(duì)原則完成 C.延伸過(guò)程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸 D.PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比,所需要酶的最適溫度較高 7.使用PCR儀的具體實(shí)驗(yàn)操作順序應(yīng)為( ) ①設(shè)計(jì)好PCR儀的循環(huán)程序?、诎磁浞綔?zhǔn)備好各組分 ③用微量移液器在微量離心管中依次加入各組分?、苓M(jìn)行PCR反應(yīng)?、蓦x心使反應(yīng)液集中在離心管底部 A.②③⑤④① B.①⑤③④② C.②③⑤①④ D.④②⑤③① 8.退火溫度是影響PCR特異性的較重要的因素。變性后溫度快速冷卻至40~60 ℃,可使引物和模板發(fā)生結(jié)合。PCR的結(jié)果可不考慮原來(lái)解旋開(kāi)的兩個(gè)DNA模板鏈的重新結(jié)合,原因不包括( ?。? A.由于模板DNA比引物復(fù)雜得多 B.引物和模板之間的碰撞結(jié)合機(jī)會(huì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于模板互補(bǔ)鏈之間的碰撞 C.加入引物的量足夠多而模板鏈數(shù)量少 D.模板鏈經(jīng)加熱解旋已經(jīng)變性,不可能再次結(jié)合 9.DNA檢測(cè)技術(shù)可應(yīng)用于親子鑒定、遺傳病檢測(cè)等領(lǐng)域。DNA檢測(cè)離不開(kāi)對(duì)樣品DNA的PCR擴(kuò)增。不同樣品DNA的擴(kuò)增過(guò)程或條件不同的是( ?。? A.引物 B.DNA聚合酶 C.四種脫氧核苷酸 D.預(yù)變性的溫度 10.在PCR實(shí)驗(yàn)操作中,下列說(shuō)法不正確的是( ?。? A.在微量離心管中添加各種試劑時(shí),只需一個(gè)吸頭 B.離心管的蓋子一定要蓋嚴(yán),防止液體外溢 C.用手輕彈離心管壁的目的是使反應(yīng)液充分混合 D.離心的目的是使反應(yīng)液集中在離心管底部,提高反應(yīng)效果 11.下列關(guān)于PCR技術(shù)的應(yīng)用,錯(cuò)誤的一項(xiàng)是( ?。? A.古生物學(xué)研究、刑偵破案、DNA序列分析 B.診斷遺傳疾病、基因克隆、古生物學(xué)研究 C. DNA序列分析、基因克隆、刑偵破案 D.診斷遺傳疾病、合成核苷酸、DNA序列分析 12.多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。請(qǐng)回答下列有關(guān)PCR技術(shù)的基本原理及應(yīng)用問(wèn)題。 (1)PCR利用DNA的熱變性原理解決了打開(kāi)DNA雙鏈的問(wèn)題,但又導(dǎo)致了DNA聚合酶失活的新問(wèn)題。到20世紀(jì)80年代,科學(xué)家從一種Taq細(xì)菌中分離到______________,它的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用解決了上述問(wèn)題。要將Taq細(xì)菌從其他普通的微生物中分離出來(lái),所用的培養(yǎng)基叫________。 (2)PCR的每次循環(huán)可以分為_(kāi)___________________________________________ ________三步。假設(shè)在PCR反應(yīng)中,只有一個(gè)DNA片段作為模板,請(qǐng)計(jì)算在5次循環(huán)后,反應(yīng)物中大約有________個(gè)這樣的DNA片段。 (3)請(qǐng)用簡(jiǎn)圖表示出一個(gè)DNA片段PCR反應(yīng)中第二輪的產(chǎn)物________。 (4)簡(jiǎn)述PCR技術(shù)的主要應(yīng)用。__________________________________________ ________________________________________________________________________。 13.PCR技術(shù)是把某一DNA片段在體外酶的作用下,合成許多相同片段的一種方法,利用它能快速而特異地?cái)U(kuò)增任何目的基因或DNA分子片段;電泳技術(shù)則是在外電場(chǎng)作用下,利用分子攜帶的凈電荷不同,把待測(cè)分子的混合物放在一定的介質(zhì)(如瓊脂糖凝膠)中進(jìn)行分離和分析的實(shí)驗(yàn)技術(shù),利用它可分離氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)、核苷酸、核酸等物質(zhì)和作親子鑒定。下圖是電泳裝置及相應(yīng)電泳結(jié)果。 (1)PCR技術(shù)能把某一DNA片段進(jìn)行擴(kuò)增,依據(jù)的原理是________。 (2)圖3是把含有21個(gè)氨基酸的多肽進(jìn)行水解得到的氨基酸混合物進(jìn)行電泳的結(jié)果,故可推知該多肽由________種氨基酸構(gòu)成。 (3)電泳和葉綠體色素分離采用的紙層析法比較,后者使用的介質(zhì)是________;電泳過(guò)程中,分子的遷移速率除與本身所帶凈電荷的多少有關(guān)外,你認(rèn)為還受什么因素影響?__________________________________________(至少列出兩種)。 (4)圖4通過(guò)提取某小孩和其母以及待測(cè)定的四位男性的DNA,分別用酶處理后,生成若干DNA片段,并進(jìn)行擴(kuò)增得到的混合物,然后進(jìn)行電泳得到的一組DNA指紋圖譜。請(qǐng)分析,在F1~F4中誰(shuí)最可能是該小孩真正的生物學(xué)父親?________。為什么? ________________________________________________________________________。 14.請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因,其原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制類(lèi)似(如下圖所示)。圖中引物為單鏈DNA片段,它是子鏈合成延伸的基礎(chǔ)。 ①?gòu)睦碚撋贤茰y(cè),第四輪循環(huán)產(chǎn)物中含有引物A的DNA片段所占的比例為_(kāi)_____。 ②在第______輪循環(huán)產(chǎn)物中開(kāi)始出現(xiàn)兩條脫氧核苷酸鏈等長(zhǎng)的DNA片段。 (2)設(shè)計(jì)引物是PCR技術(shù)關(guān)鍵步驟之一。某同學(xué)設(shè)計(jì)的兩組引物(只標(biāo)注了部分堿基序列)都不合理(如下圖),請(qǐng)分別說(shuō)明理由。 ① 第1組:________________________________________________________________; ② 第2組:________________________________________________________________。 (3)PCR反應(yīng)體系中含有熱穩(wěn)定DNA聚合酶,下面的表達(dá)式不能正確反映DNA聚合酶的功能,這是因?yàn)開(kāi)_______________________________。 參考答案 1.解析:DNA復(fù)制時(shí),以DNA單鏈為模板;需要RNA引物;DNA數(shù)量以2n形式增長(zhǎng)。 答案:C 2.解析:PCR反應(yīng)需要的引物是DNA,反應(yīng)所需要的材料是脫氧核苷酸,PCR所需要的酶是耐高溫的,在60 ℃不會(huì)變性。 答案:D 3.解析:PCR反應(yīng)中需要的條件有模板(DNA分子)、原料(4種脫氧核苷酸)、酶(DNA聚合酶)、引物(一段DNA)和一定的緩沖液等。 答案:C 4.解析:PCR技術(shù)中,第一次循環(huán)產(chǎn)生兩個(gè)DNA分子,每個(gè)DNA分子只有一條鏈具有引物。第二次循環(huán)產(chǎn)生四個(gè)DNA分子,其中兩個(gè)DNA分子只有一條鏈具有引物,另兩個(gè)DNA分子兩條鏈都具有引物。 答案:B 5.解析:PCR擴(kuò)增產(chǎn)物可分為長(zhǎng)產(chǎn)物片段和短產(chǎn)物片段兩部分。短產(chǎn)物片段的長(zhǎng)度嚴(yán)格地限制在兩個(gè)引物鏈之間,是需要擴(kuò)增的特定片段。進(jìn)入第二輪循環(huán)后,引物除與原始模板結(jié)合外,還要同新合成的鏈(即“長(zhǎng)產(chǎn)物片段”)結(jié)合,引物在與新鏈結(jié)合時(shí),由于新鏈模板的一端序列是固定的,這就等于這次延伸的子鏈片段被固定了終點(diǎn),保證了新片段的起點(diǎn)和終點(diǎn)都限定于引物擴(kuò)增序列以內(nèi),形成長(zhǎng)短一致的“短產(chǎn)物片段”。 答案:A 6.解析:變性過(guò)程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵,也可利用解旋酶實(shí)現(xiàn);復(fù)性過(guò)程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合依靠互補(bǔ)配對(duì)原則完成;延伸過(guò)程中需要DNA聚合酶、ATP、四種脫氧核糖核苷酸;PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比,所需要酶的最適溫度較高。 答案:C 7.解析:使用PCR儀進(jìn)行DNA擴(kuò)增前,首先按照PCR體系配方各組分,依次將各組分加入微量離心管離心,使反應(yīng)液集中于試管底部,然后再設(shè)計(jì)好PCR儀的循環(huán)程序進(jìn)行PCR反應(yīng)。 答案:C 8.解析:DNA在80~100 ℃溫度下變性,但溫度降低后又會(huì)復(fù)性。 答案:D 9.解析:不同的樣品DNA有不同的核苷酸序列,由于引物能與模板DNA(樣品DNA)按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則結(jié)合,因此不同樣品DNA所需的引物有不同的核苷酸序列。 答案:A 10.解析:在微量離心管中添加各種試劑時(shí),每吸取一種試劑后,移液器上的吸頭必須更換,確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性;離心管的蓋子一定要蓋嚴(yán),防止實(shí)驗(yàn)中脫落或液體外溢;離心10 s 的目的是使反應(yīng)液集中在離心管底部,提高反應(yīng)效果。 答案:A 11.解析:PCR技術(shù)能以極少量的DNA為模板,在幾小時(shí)內(nèi)復(fù)制出上百萬(wàn)份的DNA拷貝。這項(xiàng)技術(shù)有效地解決了因?yàn)闃悠分蠨NA含量太低而難以對(duì)樣品進(jìn)行分析研究的問(wèn)題,被廣泛應(yīng)用于遺傳疾病的診斷、刑偵破案、古生物學(xué)研究、基因克隆和DNA序列分析等各方面,而不能用于合成核苷酸。 答案:D 12.解析:(1)因PCR利用了DNA的熱變性原理解決了打開(kāi)DNA雙鏈的問(wèn)題,所以用于催化DNA復(fù)制過(guò)程的DNA聚合酶要具有耐高溫的特性。在高溫環(huán)境中培養(yǎng)微生物,只有耐高溫的微生物才能生存,其他微生物因高溫下酶變性而死亡。用這樣的選擇培養(yǎng)基可將Taq細(xì)菌從其他普通的微生物中分離出來(lái)。(2)DNA復(fù)制兩條鏈均作為模板,進(jìn)行半保留復(fù)制,所以復(fù)制5次后得到的子代DNA分子數(shù)為25=32個(gè)。(3)新合成的DNA鏈帶有引物,而最初的模板DNA的兩條鏈不帶有引物。(4)PCR技術(shù)可以對(duì)DNA分子進(jìn)行擴(kuò)增,所以可用于遺傳疾病的診斷、刑偵破案、古生物學(xué)研究、基因克隆和DNA序列測(cè)定等方面。 答案:(1)耐高溫的DNA聚合酶 選擇培養(yǎng)基 (2)高溫變性、低溫復(fù)性和中溫延伸 32 (3) (4)遺傳疾病的診斷、刑偵破案、古生物學(xué)研究、基因克隆和DNA序列測(cè)定等 13.解析:本題主要考查電泳的原理及其應(yīng)用。(1)PCR是將DNA片段在酶的作用下,體外合成許多相同的片段,原理是DNA復(fù)制。(2)某氨基酸的混合物經(jīng)電泳后出現(xiàn)分離,共有6個(gè)區(qū)域,表明此多肽由6種氨基酸構(gòu)成。(3)紙層析法分離葉綠素的過(guò)程中,色素溶解在層析液中,并隨之在濾紙上擴(kuò)散。電泳過(guò)程中,分子的遷移速率受到多種因素影響,如分子的大小、形狀,凝膠的種類(lèi)、密度,電泳的電壓大小等。(4)子代DNA是由親代DNA復(fù)制而來(lái)的,所以子代DNA與親代DNA相同,故C與F2之間為親子關(guān)系。 答案:(1)DNA分子復(fù)制 (2)6?。?)層析液 分子的大小和形狀、凝膠的種類(lèi)、電泳的電壓大小?。?)F2 因?yàn)镃和F2的DNA圖譜完全相同 14.解析:(1)①依據(jù)圖解特點(diǎn),第四輪循環(huán)產(chǎn)物中可以得到16個(gè)DNA分子,其中只有一個(gè)不含引物A的模板鏈,所以含引物A的DNA片段占15/16。②從圖解原DNA與引物A、B的比例關(guān)系分析,經(jīng)三次復(fù)制后開(kāi)始出現(xiàn)兩條脫氧核苷酸鏈等長(zhǎng)的DNA片段。(2)比較第1組引物的堿基順序,可以發(fā)現(xiàn)引物Ⅰ與引物Ⅱ的堿基能發(fā)生互補(bǔ)配對(duì),形成局部雙鏈結(jié)構(gòu)而失效;而第2組引物中,引物Ⅰ′折疊后會(huì)發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)而導(dǎo)致失效。(3)在PCR反應(yīng)體系中,引物首先與模板DNA單鏈互補(bǔ)配對(duì)形成局部雙鏈DNA片段,然后在DNA聚合酶的作用下將單個(gè)脫氧核苷酸依次連接到引物鏈上。 答案:(1)①15/16 ②三 (2)①引物Ⅰ和引物Ⅱ局部發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)而失效 ②引物Ⅰ′自身折疊后會(huì)出現(xiàn)局部堿基互補(bǔ)配對(duì)而失效 (3)DNA聚合酶只能將單個(gè)脫氧核苷酸連續(xù)結(jié)合到雙鏈DNA片段的引物鏈上- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請(qǐng)點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁(yè)顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開(kāi)word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國(guó)旗、國(guó)徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對(duì)作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2019-2020年高中生物 第六章 蛋白質(zhì)和DNA技術(shù) 第二節(jié) DNA片段的擴(kuò)增PCR技術(shù)自我小測(cè) 中圖版選修1 2019 2020 年高 生物 第六 蛋白質(zhì) DNA 技術(shù) 第二 片段 擴(kuò)增 PCR
鏈接地址:http://m.jqnhouse.com/p-2594299.html