《基因在染色體上伴性遺傳》

《《基因在染色體上伴性遺傳》》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《《基因在染色體上伴性遺傳》（8頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 基因在染色體上　伴性遺傳 (45分鐘 100分) 一、選擇題(包括10小題,每小題5分,共50分) 1.(2013南昌模擬)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.紅眼對(duì)白眼是顯性 B.眼色遺傳符合分離定律 C.眼色和性別表現(xiàn)為自由組合 D.紅眼和白眼基因位于X染色體上 2.人類的紅綠色盲基因位于X染色體上。母親為攜帶者,父親色盲,生下4個(gè)孩子,其中1個(gè)正常,2個(gè)攜帶者,1個(gè)色盲。他們的性別是(　　) A.三女一男或全是男孩 B.全是男

2、孩或全是女孩 C.三女一男或兩女兩男 D.三男一女或兩男兩女 3.人的膚色正常(A)與白化(a)基因位于常染色體上,色覺正常(B)與紅綠色盲(b)基因位于X染色體上。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦(但這對(duì)夫婦的父親均是色盲患者),生了一個(gè)患白化病的女兒。這對(duì)夫婦的基因型是(　　) A.AaXBYAAXBXb B.AaXbYAaXBXb C.AaXBYAaXBXB D.AaXBYAaXBXb 4.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個(gè)既患白化病(a)又患紅綠色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是(　　) A.AaXBY、AaXBXb B.AaXBY、aaXbX

3、b C.AAXbY、AAXBXb D.AaXBY、aaXBXb 5.用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下: P F1 ①♀灰身紅眼♂黑身白眼 ♀灰身紅眼、♂灰身紅眼 ②♀黑身白眼♂灰身紅眼 ♀灰身紅眼、♂灰身白眼 下列說法不正確的是(　　) A.實(shí)驗(yàn)中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼 B.體色和眼色的遺傳符合自由組合定律 C.若組合①的F1隨機(jī)交配,則F2雄果蠅中灰身白眼的概率為3/4 D.若組合②的F1隨機(jī)交配,則F2中黑身白眼的概率為1/8 6.一個(gè)家庭中,父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者,母親的表現(xiàn)型正常,他們卻生了一個(gè)

4、手指正常卻患紅綠色盲的孩子。下列敘述不正確的是(　　) A.該孩子的色盲基因來自祖母 B.父親的基因型是雜合的 C.這對(duì)夫婦再生一個(gè)只患紅綠色盲的男孩的概率是1/8 D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/2 7.下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ4是雜合子 B.Ⅲ7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病 C.Ⅲ8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病 D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 8.(2013平頂山模擬)果蠅的眼色由一對(duì)等位基因(A、a)控制。在純種暗紅 眼♀純種朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中,F1只有暗紅眼;在純種朱紅眼♀純種暗紅

5、眼♂的反交實(shí)驗(yàn)中,F1雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的 是(　　) A.正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型 B.反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上 C.正、反交的子代中,雌性果蠅的基因型都是XAXa D.若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配,其后代表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶1 9.(2013安慶模擬)果蠅的眼色是伴X染色體遺傳。一對(duì)紅眼果蠅交配,后代中出現(xiàn)了白眼果蠅。若子一代果蠅自由交配,理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為(　　) A.3∶1　　　B.5∶3　　　C.13∶3　　　D.7∶1 10.(能力挑戰(zhàn)題)(2013廣州模擬

6、)高膽固醇血癥是冠心病、心肌梗死、心臟猝死的重要危險(xiǎn)因素?？刂迫祟惸掣吣懝檀佳Y的基因位于常染色體上,以D和d表示。Dd為中度患者,dd為高度患者。下圖是對(duì)該高膽固醇血癥和白化病(A、a表示相關(guān)基因)患者家庭的調(diào)查情況,據(jù)圖分析不正確的是(　　) A.Ⅰ1的基因型為AaDd,Ⅰ2的基因型為AaDD B.Ⅱ9的基因型為aaDD C.Ⅱ7與Ⅱ8的孩子患白化病的概率為1/6 D.Ⅱ7與Ⅱ8生一個(gè)同時(shí)患這兩種病的孩子的幾率為1/18 二、非選擇題(包括2小題,共50分) 11.(20分)某自然種群的雌雄異株植物為XY型性別決定,該植物的花色(白色、藍(lán)色和紫色)由常染色體上的兩對(duì)獨(dú)立遺傳

7、的等位基因(A和a、B和b)控制,葉型(寬葉和窄葉)由另一對(duì)等位基因(D和d)控制,寬葉(D)對(duì)窄葉(d)為顯性,請(qǐng)據(jù)圖回答: 注:圖甲為該種植物的花色控制過程。圖乙為該種植物的性染色體簡(jiǎn)圖,圖中的Ⅰ片段為同源部分,圖中的Ⅱ、Ⅲ片段為非同源部分。 (1)圖甲中的基因是通過控制　　　　的合成來控制代謝過程,從而控制該種植物的花色性狀。 (2)該種植物的白花植株與藍(lán)花植株雜交,F1全為紫花植株,則親本控制花色的基因型分別是　　　　、　　　　。用F1中雌雄植株相互雜交,F2的花色表現(xiàn)型及其比例為　　　　　　　　　。 (3)圖甲說明,基因與其控制的性狀之間的數(shù)量對(duì)應(yīng)關(guān)系是　

8、 。 (4)若控制葉型的基因位于圖乙中的性染色體上,但不知是位于Ⅰ片段,還是僅位于Ⅱ片段上?，F(xiàn)有各種葉型的純種植物若干,請(qǐng)利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷等位基因(D和d)是位于Ⅰ片段,還是僅位于Ⅱ片段上。請(qǐng)寫出遺傳圖解,并用文字簡(jiǎn)要說明推斷過程。 12.(30分)(能力挑戰(zhàn)題)回答下列問題: 已知Y染色體具有強(qiáng)烈的雄性化作用,但它的作用不是絕對(duì)的。在小鼠X染色體上發(fā)現(xiàn)了一隱性突變純合致死基因(t),可以發(fā)生睪丸雌性化現(xiàn)象,使突變小鼠呈現(xiàn)雌性外表性狀,但不能與正常雄性交配。 (1)性狀表現(xiàn)為雌性的一只小鼠可能的基因型是　　　　　　。 (2)一雌性攜帶者小鼠與正常雄性小鼠交配,假如子代

9、數(shù)量較多,則根據(jù)性狀分析子代的性別比例是　　　　　　。請(qǐng)畫出相應(yīng)的遺傳圖解。 (3)現(xiàn)有一只性狀表現(xiàn)為雌性的個(gè)體,請(qǐng)通過實(shí)驗(yàn)來探究其基因型,并描述相關(guān)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 實(shí)驗(yàn)步驟: ①　 。 ②觀察記錄是否交配。 ③　 。 ④ 　。 結(jié)果與結(jié)

10、論: ①　 。 ②　 。 ③　 。 答案解析 1.【解析】選C。根據(jù)子一代全為紅眼,可判定紅眼為顯性;根據(jù)子二代雌性全為紅眼,雄性一半紅眼、一半白眼,可判定基因在X染色體上;眼色遺傳遵循分離定律。 2.【解析】選C。母親為攜帶者(XBXb

11、),父親色盲(XbY),后代中子女基因型為XBXb、XbXb、XBY、XbY,這對(duì)夫婦生下4個(gè)孩子,1個(gè)正常(XBY),2個(gè)攜帶者(XBXb),1個(gè)色盲(XbXb或XbY),因此他們的性別是三女一男或兩女兩男。 3.【解析】選D。由于這對(duì)夫婦生了一個(gè)患白化病的女兒,因此這對(duì)夫婦的基因型均為Aa。這對(duì)夫婦的表現(xiàn)正常,但這對(duì)夫婦的父親均是色盲患者,由此可知,妻子的基因型為XBXb,丈夫的基因型為XBY。 4.【解析】選C。因?yàn)槟泻⒒及谆?白化病為常染色體上的隱性遺傳病,所以男孩基因型是aa,此男孩母親一定含有白化病基因,所以外祖父、外祖母至少有一個(gè)含有白化病基因,而C選項(xiàng)中的控制膚色的基因全

12、部都是顯性基因,后代不會(huì)出現(xiàn)白化病基因。 5.【解題指南】 (1)考查實(shí)質(zhì):①基因位置和顯隱性關(guān)系的判斷; ②隨機(jī)交配的計(jì)算方法。 (2)解題關(guān)鍵:解答本題首先要由①組合確定灰身和紅眼為顯性性狀,明確F1隨機(jī)交配是所有的雌性個(gè)體和所有的雄性個(gè)體間的結(jié)合。 【解析】選C。根據(jù)第①組的實(shí)驗(yàn)可以判斷出灰身是顯性性狀、紅眼是顯性性狀;根據(jù)第②組的后代可以判斷出控制眼色遺傳的基因位于X染色體上。假設(shè)控制體色的基因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,第①組F1的基因型為BbXAXaBbXAY,則F2雄果蠅中灰身白眼的概率為3/41/2=3/8;第②組F1的基因型為BbXAXaBbXaY,則

13、F2中黑身白眼的概率為1/41/2=1/8。 6.【解析】選A。設(shè)多指基因?yàn)锳,正常指基因?yàn)閍,色覺正常基因?yàn)锽,色盲基因?yàn)閎。父親基因型為AaXBY,母親基因型為aaXBXb,所以該孩子的色盲基因不會(huì)來自祖母。這對(duì)夫婦再生一個(gè)只患紅綠色盲男孩的概率為1/21/4=1/8。父親產(chǎn)生的精子有4種類型:AXB、AY、aXB、aY,因此精子中不攜帶致病基因的概率為1/2。 7.【解析】選D。由題干可知該病為伴性遺傳,從家系圖可以看出,該病為伴X染色體遺傳病,若為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ6應(yīng)為患者,而圖中Ⅲ6正常,因此可判斷為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ4為雜合子;正常夫婦不含有該病的致病基因,后代應(yīng)

14、正常;男性患者與正常女性婚配,男性的致病基因會(huì)傳給女兒,兒子均正常;伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是人群中女性患者多于男性患者。 8.【解析】選D。本題主要考查正、反交的運(yùn)用,基因型的判斷及相關(guān)知識(shí)的分析理解能力。正、反交可用于判斷控制生物性狀的基因位于常染色體上還是性染色體上,如果正、反交后代的表現(xiàn)型情況相同,則基因位于常染色體上,如果正、反交后代的表現(xiàn)型情況不同,則位于性染色體上,故A、B正確;分析題干可知,正交后代的基因型為XAXa和XAY,子代雜交后代雌性均為暗紅眼,雄性中暗紅眼和朱紅眼各占一半,反交后代的基因型為XAXa和XaY,子代雜交,后代雌性中暗紅眼和朱紅眼各占一半,雄性中暗

15、紅眼和朱紅眼各占一半,故C正確、D錯(cuò)誤。 9.【解析】選C。果蠅的眼色是伴X染色體遺傳,紅眼是顯性,白眼是隱性。由題意可知,子一代的基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY,雌性個(gè)體中XAXA、XAXa各占1/2,雄性個(gè)體中XAY、XaY也是各占1/2,隨機(jī)交配中,計(jì)算出白眼的比例即可,白眼占的比例為1/21/21/4+1/21/21/2=3/16,因此紅眼占的比例為13/16。 10.【解析】選C。白化病是常染色體隱性遺傳病。Ⅰ1的基因型為A_Dd,Ⅰ2的基因型為A_DD,而Ⅱ6為白化病患者,因此Ⅰ1的基因型為AaDd,Ⅰ2的基因型為AaDD。Ⅱ9患白化病而不患高膽固醇血癥,基因型應(yīng)為

16、aaDD。Ⅱ7不患白化病而患中度高膽固醇血癥,基因型為A_Dd,Ⅱ7是AADd的概率為1/3,是AaDd的概率為2/3。 Ⅱ9基因型為aaDD,因此Ⅰ3的基因型為AaDD,Ⅰ4的基因型為AaDd,Ⅱ8基因型應(yīng)為A_DD,其中AADD占1/3,AaDD占2/3。Ⅱ7(A_Dd)和Ⅱ8(A_DD)的孩子患白化病的概率為2/32/31/4=1/9,患高膽固醇血癥的概率為1/2,所以兩病都患的概率為1/91/2=1/18。 【方法技巧】基因型的判斷方法 基因型的確定方法——畫線法具體操作如下: (1)根據(jù)親代的表現(xiàn)型將能確定的部分寫出來,不能確定的部分畫橫線表示。 (2)再根據(jù)子代表現(xiàn)型及比

17、例關(guān)系,確定沒有確定的部分。 (3)綜合寫出正確的基因型。 11.【解析】本題考查基因的自由組合定律及遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。(1)據(jù)圖甲,很明顯體現(xiàn)的是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,從而控制該植物的花色性狀的過程示意圖,屬于基因?qū)π誀畹拈g接控制。(2)據(jù)圖甲,A_B_表現(xiàn)為紫花,A_bb表現(xiàn)為藍(lán)花,aaB_和aabb都表現(xiàn)為白花,該種植物的白花植株與藍(lán)花植株雜交,F1全為紫花植株,則親本控制花色的基因型只能為aaBB和AAbb,F1的基因型為AaBb,類似于孟德爾的兩對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn),所以F2的花色表現(xiàn)型及其比例為紫色∶藍(lán)色∶白色=9∶3∶4。(3)圖甲說明,基因與其控制的性狀之間

18、的數(shù)量對(duì)應(yīng)關(guān)系是多對(duì)一。(4)用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷等位基因(D和d)是位于Ⅰ片段還是僅位于Ⅱ片段上,最好是選擇隱性雌個(gè)體和顯性雄個(gè)體,如果是伴性遺傳的話,這種親本雜交后代性狀與性別關(guān)聯(lián)程度最明顯,易于區(qū)分。 答案：(1)酶 (2)aaBB　AAbb　紫色∶藍(lán)色∶白色=9∶3∶4 (3)一個(gè)性狀可能受到2個(gè)或多個(gè)基因控制 (4) 用純種窄葉雌株與寬葉雄株雜交,若子一代雄株為寬葉,則等位基因(D和d)位于Ⅰ片段,若子一代雄株為窄葉,則等位基因(D和d)僅位于Ⅱ片段上。 12.【解析】(1)由于睪丸雌性化現(xiàn)象的存在,表現(xiàn)為雌性性狀的個(gè)體除純合與雜合的雌性外,還有含有隱性突變基因的

19、雄性個(gè)體,但因XtXt純合致死,所以有3種可能。 (2)正常情況下雌雄相等,但XtY個(gè)體表現(xiàn)為雌性,所以表現(xiàn)的性狀比例為3︰1。 (3)因?yàn)榘l(fā)生睪丸雌性化現(xiàn)象的個(gè)體不能與正常雄性交配,所以利用此現(xiàn)象可以來判斷這只小鼠的基因型。純合與雜合的雌性個(gè)體產(chǎn)生的F1性狀相同,無法區(qū)分,但產(chǎn)生的XtY仍不能與正常雄性個(gè)體交配,所以只能再次利用上述方法來判斷。 答案：(1)XTXT或XTXt或XtY (2)雌∶雄=3∶1　遺傳圖解如圖: (3)實(shí)驗(yàn)步驟: ①讓這只雌性個(gè)體與正常雄性個(gè)體交配 ③若交配則讓其子代中的雌性個(gè)體與正常雄性個(gè)體再交配 ④觀察并記錄是否交配 結(jié)果與結(jié)論: ①若這只雌性個(gè)體不能與正常雄性交配,則其基因型為XtY ②若這只雌性個(gè)體所產(chǎn)子代中的雌性個(gè)體,都能與正常雄性個(gè)體交配,則其基因型為XTXT ③若這只雌性個(gè)體所產(chǎn)子代中的雌性個(gè)體,出現(xiàn)不能與正常雄性交配的個(gè)體,則其基因型為XTXt 高考學(xué)習(xí)網(wǎng)－中國(guó)最大高考學(xué)習(xí)網(wǎng)站G | 我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)！