《高中生物《血紅蛋白的提取和分離》教案3新人教版選修》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高中生物《血紅蛋白的提取和分離》教案3新人教版選修(9頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、
課題 3 血紅蛋白的提取和分離
★課題目標
(一)知識與技能
1、嘗試從血液中提取和分離血紅蛋白
2、了解色譜法、電泳法等分離生物大分子的基本原理
(二)過程與方法
體驗血紅蛋白提取和分離的實驗的嚴格要求,注意按照操作提示進行相關(guān)步驟
(三)情感、態(tài)度與價值觀
初步形成科學(xué)的思維方式,發(fā)展科學(xué)素養(yǎng)和人文精神
★課題重點
凝膠色譜法的原理和方法
★課題難點
樣品的預(yù)處理;色譜柱填料的處理和色譜柱的裝填
★教學(xué)方法
啟發(fā)式教學(xué)
2、
★教學(xué)工具
多媒體課件
★教學(xué)過程
(一)引入新課
蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔(dān)者, 是細胞內(nèi)含量最高的有機化和物。 對蛋白質(zhì)的研究有
助于人們對生命過程的認識和理解。 所以需要從細胞中提取蛋白質(zhì)進行研究。 怎樣提取蛋白質(zhì)呢?
(二)進行新課
1.基礎(chǔ)知識
蛋白質(zhì)的物化理性質(zhì):形狀、大小、電荷性質(zhì)和多少、溶解度、吸附性質(zhì)、親和力等千差萬別,由此提取和分離各種蛋白質(zhì)。
用心 愛心 專心 1
1. 1 凝膠色譜法(分配色譜法):
( 1)原理: (圖 5- 13a)分子量大的分
3、子通過多孔凝膠顆粒的間隙,路程短,流動快;分子量小的分子穿過多孔凝膠顆粒內(nèi)部,路程長,流動慢。
( 2)凝膠材料:多孔性,多糖類化合物,如葡聚糖、瓊脂糖。
( 3)分離過程:(圖 5-13b)
混合物上柱→洗脫→大分子流動快、小分子流動慢→收集大分子→收集小分子*洗脫:從色譜柱上端不斷注入緩沖液,促使蛋白質(zhì)分子的差速流動。
1. 2
緩沖溶液
( 1)原理:由弱酸和相應(yīng)的強堿弱酸鹽組成(如
H2CO3 - NaHCO 3, HC - NaC ,
NaH2PO4/Na 2HPO
4、4 等),調(diào)節(jié)酸和鹽的用量,可配制不同
pH 的緩沖液。
(2)緩沖液作用:抵制外界酸、堿對溶液
pH 的干擾而保持 pH 穩(wěn)定。
1. 3
凝膠電泳法:
( 1)原理:不同蛋白質(zhì)的帶電性質(zhì)、電量、形狀和大小不同,在電場中受到的作用力大小、方向、阻力不同,導(dǎo)致不同蛋白質(zhì)在電場中的運動方向和運動速度不同。
[思考]閱讀教材后,填寫下表:
決定運動 形成庫 形成 決定運動
方向 侖力 阻力 速率
電荷
√
性質(zhì)
電荷 √
√
量
分子 √ √
5、
用心 愛心 專心 2
形狀
分子 √
√
大小
(2)分離方法:瓊脂糖凝膠電泳、聚丙烯酰胺經(jīng)膠電泳等。
(3)分離過程: 在一定 pH 下,使蛋白質(zhì)基團帶上正電或負電; 加入帶負電荷多的 SDS,形成“蛋白質(zhì)- SDS 復(fù)合物”,使蛋白質(zhì)遷移速率僅取決于分子大小。
2.實驗設(shè)計
2.1 蛋白質(zhì)的提取和分離一般分為哪些基本步驟?
樣品處理、粗分離、純化、純度鑒定。
思考:是否所有種類的蛋白質(zhì)的提取和分離都是這樣的?為什么?
不是。因為蛋白質(zhì)的來源和性質(zhì)不同,
6、分離方法差別很大。
2.2 選擇實驗材料
( 1)你認為鳥類血液和哺乳動物血液中,最好哪種血液來提取血紅蛋白?為什么?哺乳動物血液。因為該細胞中沒有細胞核,血紅蛋白含量高。
( 2)請閱讀教材,認識哺乳動物血液組成及血紅蛋白性質(zhì)。并思考回答下列問題:
血液由 和 兩部分組成。
血細胞中 細胞數(shù)量最多,細胞的含量最高的化合物是 。
該化合物是由 和 構(gòu)成的,其中每個亞基中都含有一個能與 O2 和 CO2結(jié)合的
基團。
2.3 從紅細胞中分離出血紅蛋白的過程為: 洗滌紅細胞、 釋放血紅蛋白、 分離血紅蛋白、
透析。洗滌紅細胞
7、的目的是什么?
除去血漿蛋白的雜蛋白,有利于后續(xù)步驟的分離純化。
紅細胞的洗滌過程為
血液+檸檬酸鈉→低速短時離心→吸出上層血漿→紅細胞+ 5 倍體積生理鹽水 →緩慢
攪拌 10min→低速短時離心→吸出上清液→反復(fù)洗滌直至上清液無黃色
思考:加入檸檬酸鈉有何目的?為什么要低速、短時離心?為什么要緩慢攪拌?
防止血液凝固;防止白細胞沉淀;防止紅細胞破裂釋放出血紅蛋白。
思考:你有什么方法將紅細胞中的血紅蛋白釋放出來?
用心 愛心 專心 3
加入蒸餾水,用玻璃棒快速攪拌一段時間。
補充:
8、加入蒸餾水后紅細胞液體積與原血液體積要相同。 加入甲苯的目的是溶解細胞膜,
有利于血紅蛋白的釋放和分離。 此時,紅細胞破碎混合液中不僅含有血紅蛋白, 而且還含有細胞破碎物、脂質(zhì)、 甲苯有機溶劑等。怎樣除去這些雜質(zhì)呢?由于它們的密度不同,科學(xué)家
采取了離心分離的方法:
紅細胞破碎混合液→中速長時離心( 2000c/min 10min )→濾紙過濾除去脂質(zhì)→分液漏斗分離出血紅蛋白
2.4 如何除無機鹽離子和小分子有機物質(zhì)呢?。
透析。半透膜的選擇透過性,大分子物質(zhì)不能通過半透膜,離子和小分子能夠通過半透膜。
在透析過程中, 血紅蛋白溶液中的離子和小分子不斷
9、通過半透膜擴散進入到 pH= 7 的磷
酸緩沖液中。
思考:為何使用 pH=7 的磷酸緩沖液?為什么緩沖液量遠多于血紅蛋白溶液量?
維持血紅蛋白的正常特性。有利于雜質(zhì)分子充分地向外擴散。
總結(jié):通過以上四個基本過程,紅細胞中的血紅蛋白就被提取出來。但其中還含有其他
種類的蛋白質(zhì)分子 (如呼吸酶等) 。怎樣將雜蛋白與血紅蛋白分離開來呢?我們來研究蛋白
質(zhì)提取和分離的第二個步驟――粗分離(凝膠色譜操作)。
2.5 凝膠色譜分離蛋白質(zhì)包括:制作色譜柱、裝填色譜柱、樣品加入和洗脫。
根據(jù)教材圖 5- 19,說出制作色譜柱需要的材料。
橡
10、皮塞 2 個、打孔器、小刀、移液管、尼龍紗、尼龍網(wǎng)、玻璃管、尼龍管等。
色譜柱的制作過程:準備材料→加工橡皮塞→安裝色譜柱
下面進行第二步――凝膠色譜柱的裝填。請閱讀教材:
色譜柱的裝填過程。
步驟
操作要求
①
操作要求
色譜柱垂直固定在支架上
②
計算稱量凝膠
根據(jù)色譜柱體積計算凝膠用量
凝膠顆粒+蒸餾水→充分溶脹
③
配制懸浮液
凝膠顆粒+洗脫液→沸水浴
④
裝填懸浮液
一次性緩慢倒入;輕輕敲打
⑤
緩沖液洗滌平衡
立刻用磷酸緩沖液洗滌平衡12h
樣品加入和洗脫。其基本過程是:
11、
調(diào)節(jié)緩沖液面→加入蛋白質(zhì)樣品→調(diào)節(jié)緩沖液面→洗脫→收集分裝蛋白質(zhì)
用心 愛心 專心 4
至此,血紅蛋白即可得到粗分離。在整個操作過程中,應(yīng)當(dāng)注意以下事項:
( 1)紅細胞的洗滌:
洗滌次數(shù)不能過少;低速、短時離心。
( 2)凝膠的預(yù)處理:
沸水浴法時間短,還能除去微生物和氣泡
( 3)色譜柱的裝填:
裝填盡量緊密,降低顆粒間隙;無氣泡;洗脫液不能斷流。
( 4)色譜柱成功標志:紅色區(qū)帶均勻一致地移動。
(三)課堂總結(jié)、點評
血 蛋白質(zhì)分子的差異性
紅
12、
蛋
凝膠色譜法
原
理
分離過程
白
凝膠電泳法
的
提
緩沖溶液
組
成
作
用
取
和
蛋白質(zhì)的
樣品處理
粗
分
離
分
離
提取分離
純度鑒定
純
化
(四)實例探究
例 1 利用凝膠色譜法,什么樣的蛋白質(zhì)先洗脫出來( )
A. 相對分子質(zhì)量大的
B. 溶解度高的
C. 相
13、對分子量小的
D. 所代電荷多的
解析:凝集色譜法使根據(jù)相對分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì)的有效方法。相對分子質(zhì)量較
小的蛋白質(zhì)能進入凝膠內(nèi)部通道,路程較長, 移動速度較慢; 相對分子質(zhì)量大的蛋白質(zhì),路程較短,移動速度較快,首先洗脫出來。
答案: A
例 2 蛋白質(zhì)提取和分離分為哪幾步( )
A. 樣品處理、凝膠色譜操作、 SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳
B. 樣品處理、凝膠色譜操作、純化
C. 樣品處理、粗分離、純化、純度鑒定
D. 樣品處理、純化、粗分離、純度鑒定
解析:蛋白質(zhì)的提取和分離分為樣品處理、粗分離、純化、純度鑒定四步。 A 中凝
14、膠色
譜操作及 SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳為實驗操作過程中的技術(shù)
用心 愛心 專心 5
答案: C
☆綜合應(yīng)用
例 3 用凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)時,分子量大的蛋白質(zhì)( )
A 路程較長,移動速度較慢 B 路程較長,移動速度較快
C路程較短,移動速度較慢 D 路程較短,移動速度較快
解析:在小球體內(nèi)部有許多貫穿的通道, 當(dāng)相對分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)通過凝膠時, 相
對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)容易進入凝膠內(nèi)部的通道, 路程較長, 移動速度較慢; 而相對分子
質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)無法進入凝膠內(nèi)部的通道,
15、只能在凝膠外部移動, 路程較短, 移動速度較
快。
答案: D
(五)鞏固練習(xí)
1. 凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)的依據(jù)是( )
A. 對其他分子的親和力
B. 溶解度
C. 所帶電荷多少
D. 相對分子質(zhì)量的大小
2. 凝膠色譜法中所用的凝膠化學(xué)本質(zhì)大多是( )
A. 糖類化合物
B. 脂質(zhì)
C. 蛋白質(zhì)
D. 核酸
3. 選用紅細胞作為分離蛋白質(zhì)的實驗材料,有何好處( )
A. 血紅蛋白是有色蛋白
B. 紅細胞無細胞核
C. 紅細胞蛋
16、白質(zhì)含量高
D. 紅細胞 DNA 含量高
用心 愛心 專心 6
4. 將攪拌好的混合液離心來分離血紅蛋白溶液時,第二層是( )
A. 甲苯
B. 血紅蛋白水溶液
C. 脂溶性物質(zhì)的沉淀層
D. 其他雜質(zhì)的沉淀
5.
血紅蛋白因含有(
)而呈紅色
A. O2B. CO
C. CO2D. 血紅素
6.
下列操作正確的是(
)
A. 分離紅細胞時采用低速長時間離心
B. 紅細胞釋放出血紅蛋白只需要加入蒸餾水就可
C. 分離血紅蛋白溶液是低速
17、短時間離心
D. 透析時要用 20mmol/l 的磷酸緩沖液,透析 12h
7. 樣品的加入和洗脫的敘述正確的是( )
A. 先加入 1ml 透析后的樣品
B. 加樣前要使緩沖液緩慢下降全部流出
C. 如果紅色帶均勻一致的移動,說明色譜柱制作成功
D. 洗脫時可以用緩沖液也可以用清水
8. 下列有關(guān)提取和分離血紅蛋白的程度敘述錯誤的是( )
A. 樣品的處理就是通過一系列操作收集到血紅蛋白溶液
B. 通過透析可以去除樣品中分子質(zhì)量較大的雜質(zhì),此為樣品的粗提取
C. 可通過凝膠色譜法將相對
18、分子質(zhì)量大的雜質(zhì)蛋白除去,即樣品的純化
D. 可通過 SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定血紅蛋白的純度
9. 凝膠色譜法操作正確的是( )
A. 將橡皮塞上部用刀切出鍋底狀的凹穴
B. 將橡皮塞下部切出凹穴
用心 愛心 專心 7
C. 插入的玻璃管的上部要超出橡皮塞的凹穴底面
D. 將尼龍網(wǎng)剪成與橡皮塞下部一樣大小的圓片
10. 樣品的加入和洗脫的操作不正確的是( )
A. 加樣前, 打開色譜柱下端的流出口, 使柱內(nèi)凝膠面上的緩沖液緩慢下降到凝膠面
的下面
B.
19、 加樣后,打開下端出口,使樣品滲入凝膠床內(nèi)
C. 等樣品完全進入凝膠層后,關(guān)閉下端出口
D. 用吸管小心的將 1ml 透析后的樣品加到色譜柱的頂端,不要破壞凝膠面
答案: 1. D 2.A 3.A 4.D 5.D 6.D 7.C 8.B 9.A 10.D
★ 課余作業(yè)
1、你能描述血紅蛋白分離的完整過程嗎?
2、與其他真核細胞相比較,紅細胞有什么特點?這對你進行蛋白質(zhì)的分離和提取有什
么意義?
★ 教學(xué)體會
本課題重在讓學(xué)生了解生物科學(xué)在蛋白質(zhì)領(lǐng)域的進展, 說明提取、 分離高純度的蛋白質(zhì)
的重要性和
20、必要性, 并學(xué)習(xí)一些蛋白質(zhì)分離和提取的基本技術(shù)。 教師可以發(fā)揮學(xué)生的主動性,
讓學(xué)生介紹當(dāng)前有關(guān)蛋白質(zhì)研究的新進展, 激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣, 然后指出本課題的學(xué)習(xí)意
義,讓薛生初步體會分離純化蛋白質(zhì)的過程和方法
★ 資料袋
凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)的原理
凝膠色譜法也稱為分配色譜法, 它是根據(jù)分子量的大小分離蛋白質(zhì)的方法之一。 所用的
凝膠實際上是一些微小的多孔球體, 這些小球體大多數(shù)是由多糖類化合物構(gòu)成, 小球體內(nèi)部
有許多貫穿的通道, 當(dāng)一個含有各種分子的樣品溶液緩慢流經(jīng)時, 各分子在色譜柱內(nèi)進行兩
種不同的運動, 即垂直向下的運動和無
21、規(guī)則的擴散運動, 相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)分子不
能進入凝膠顆粒內(nèi)部,只能分布在顆粒之間, 通過的路程較短,移動速度較快;相對分子質(zhì)
量較小的蛋白質(zhì)分子比較容易進入凝膠內(nèi)的通道,通過的路程較長,移動速度較慢。因此,
樣品中相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)先流出, 相對分子質(zhì)量中等的分子后流出, 相對分子質(zhì)量
最小的分子最后流出,這種現(xiàn)象又叫分子篩現(xiàn)象。 此外, 凝膠本身具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu), 相對
分子質(zhì)量大的分子通過這種網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上的空襲時阻力大, 而相對分子質(zhì)量小的分子通過時阻
用心 愛心 專心 8
力小,因此不同分子量的蛋白質(zhì)分子可以獲得分離。
用心 愛心 專心 9