2019-2020年高二化學溴乙烷 鹵代烴一.doc

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2019-2020年高二化學溴乙烷 鹵代烴一 課 題 第一節(jié) 溴乙烷 鹵代烴（1） 研討時間 02月 13日 執(zhí)行時間 02月14日 教學目的 與要求 1使學生了解烴的衍生物和官能團概念。2使學生掌握溴乙烷的化學性質(zhì)，理解水解反應和消去反應。 重點難點 重點、難點：掌握溴乙烷的化學性質(zhì)，理解水解反應和消去反應 教具準備 課件 教 學 程 序 個人增減 從上一章起，我們學習了有機化合物的一些知識，今天我們將繼續(xù)學習有機化合物。請同學們寫出以前學過的一氯乙烷、乙醇、乙酸的結(jié)構(gòu)簡式。 老師分析這三種有機物的結(jié)構(gòu)，引出烴的衍生物的概念——從結(jié)構(gòu)看，這些有機物都可以看成是烴分子里的氫原子被其它原子或原子團取代而衍變成的，稱作烴的衍生物。又這三種物質(zhì)性質(zhì)上的差異是由結(jié)構(gòu)決定的，哪么它們的結(jié)構(gòu)上差異在什么地方呢？——引出官能團概念——這些決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團稱為官能團。 介紹幾種常見的官能團：碳碳雙鍵或三鍵、鹵素原子(—X)、羥基(—OH)、羧基(—COOH)、硝基(—NO2)、醛基(—CHO)。 每種烴的衍生物都是由烴基和官能團兩部分組成，學習烴的衍生物的方法是從結(jié)構(gòu)入手，抓住官能團，分析和掌握性質(zhì)，是學習烴的衍生物的最好方法。本節(jié)我們共同學習鹵代烴的代表物——溴乙烷的性質(zhì)?？凑n本P153二、鹵代烴，劃下鹵代烴的定義。 第一節(jié) 溴乙烷 鹵代烴 一、溴乙烷 1分子結(jié)構(gòu) 溴乙烷的比例模型和球棍模型，然后分析四式。 2物理性質(zhì) 展示一瓶溴乙烷，看色、聞味，取少量加入試管，滴水振蕩、靜置，總結(jié)物理性質(zhì)。 無色液體、難溶于水，密度比水大 3化學性質(zhì) 溴乙烷有哪些化學性質(zhì)呢？（先實驗，后寫反應方程式） 【6－1】 實驗證明，鹵代烴水解反應，實質(zhì)是可逆反應。請同學們考慮一下，為什么鹵代烴水解反應需要加堿，并加熱？目的是什么？ 如果溴乙烷與強堿的醇溶液共熱，那將發(fā)生另外一類反應：消去反應。 (2)消去反應——有—C=C—或—C≡C—生成 | | 有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個小分子（如H2O、 HX等），而生成不飽和（含雙鍵或三鍵）化合物的反應，叫消去反應。 鹵代烴的化學性質(zhì)：注意反應條件和反應類型之間的關(guān)系。 例12—溴丁烷（CH3CHBrCH2CH3）與下列溶液共熱，各得到什么產(chǎn)物？寫出有關(guān)的方程式，注明反應類型：（1）NaOH水溶液（2）NaOH醇溶液。 解析：（1）發(fā)生水解反應（取代反應） （2）發(fā)生消去反應，可以得到兩種產(chǎn)物：CH2=CH—CH2—CH3 或 CH3—CH=CH—CH3 強調(diào)：寫反應方程式時要注意條件。 例2是不是所有的一鹵代烴都能發(fā)生消去反應？ 解析：不是。根據(jù)消去反應特點，可以總結(jié)出發(fā)生消去反應的條件：與鹵素原子所連碳原子的鄰位碳原子（即β位C原子）上必須有H原子。如CH3Cl、(CH3)3CCH2Br等不能發(fā)生消去反應。（與官能團直接相連的C為α，順次為β，如C-C-βC-αC-Cl）。 練習：課本P155 一（1、3）二（1、2、3、4）三 課本P156四 練習冊 板書 設(shè)計 第六章 烴的衍生物 第一節(jié) 溴乙烷 鹵代烴 一、溴乙烷 3.化學性質(zhì) (1)水解反應———是取代反應 1分子結(jié)構(gòu) 2物理性質(zhì) （2）消去反應 后記