陜西省西安地區(qū)八校高三下學期聯(lián)考(三)化學試題及答案

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1、 陜西省西安地區(qū)八校聯(lián)考2015屆高三下學期聯(lián)考(三) 理 綜 化學試 題 可能用到的相對原子質(zhì)量:H -1 C-12 N-14 O-16 S-32 Mn-55 Fe-56 7.有兩組物質(zhì):①組CH4、聚乙烯、鄰二甲苯 ②組2-丁烯、乙炔、苯乙烯下列有關(guān)上述有機物說法正確的是 A.①組物質(zhì)都不能使酸性高錳酸鉀褪色,②組物質(zhì)都能使酸性高錳酸鉀褪色 B.①組物質(zhì)都不能使溴的四氯化碳褪色,②組物質(zhì)都能使溴的四氯化碳褪色 C.②組物質(zhì)所有原子可以在同一平面內(nèi) D.鄰二甲苯的一氯代物只有兩種 8.右圖是部分短周期元素原子(用字母表示)最外壓A子

2、數(shù)與 原子序數(shù)的關(guān)系圖.下列說法正確的是 A.該圖體現(xiàn)出原子核外電子層呈現(xiàn)周期性變化 B.簡單離子半徑: C.R、Z形成的化合物中可能含有共價鍵 D.由酸性:可證明非金屬性: 9.下列陳述I、II正確并且有因果關(guān)系的是 10.實驗室從含溴化氫的廢液中提取溴單質(zhì),下列說法中能達到實驗目的的是 A.用裝置甲氧化廢液中的溴化氫 B.用裝置乙分離CCl4層和水層 C.用裝置丙分離CCl4和液溴 D.用儀器丁長期貯存液溴 11.下列表示對應化學反應的離子方程式.其中正確的是   A、向NaAlO2溶液中通入足量的   B、

3、溶液中加入少量氫氧化鋇溶液:   C、工業(yè)上用氨水吸收二氧化硫:   D、磁性氧化鐵溶于稀硝酸 12.25℃時,醋酸、次氯酸、亞硝酸的電離常數(shù)如下表,下列敘述不正確的是 A、PH相同的氯水和亞硝酸溶液,水電離出的c(H+)相同 B、往氯水滴加NaOH溶液呈中性: C、濃度相等的 D、向PH=a的醋酸溶液中加一定量水,所得溶液的均有可能 13.用酸性氫氧燃料電池(甲池)為電源進行電解的實驗裝置(乙池,一定條件下可實現(xiàn)有機物的電化學儲氫)如下圖所示.甲池中C為含苯的物質(zhì)的量分數(shù)為10%的混合氣體,D為l0mol混合氣體其中苯的物質(zhì)的量分數(shù)為24 010(雜質(zhì)不參與反應)

4、,E為標準狀況下2. 8mol氣體(忽略水蒸汽),下列說法正確的是 A.甲池中A處通入H2,E處有O2放出 B.甲池中H+由F極移向G極 C.乙池中陰極區(qū)只有苯被還原 D.導線中共傳導11.2mol電子 26.(14分)乙酰苯胺可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體,實驗室制備乙酰苯胺反應原理和有關(guān)數(shù)據(jù)如下: 實驗步驟: 在50ml圓底燒瓶中加入無水苯胺5ml.,冰醋酸7.5mL,鋅粉0.lg,按下圖安裝儀器,加入沸石,給反應器均勻加熱,使反應液在微沸狀態(tài)下回流,調(diào)節(jié)加熱溫度,使柱頂溫度控制在105℃左右,反應約60~ 80nun,當

5、反應基本完成時,停止加熱. 在攪拌下,趁熱將燒瓶中的物料倒人盛有l(wèi)00mL冰水的燒杯中,劇烈攪拌,并冷卻燒杯至室溫,粗乙酰苯胺結(jié)晶析出,抽濾、洗滌、干燥,得到乙酰苯胺粗品.將粗品重結(jié)晶,抽濾,晾干,稱重,計算產(chǎn)率, 注:D為刺形分餾柱,用于沸點差別不太大的混合物的分離. 請回答下列問題: (1)儀器B的名稱 。 (2)裝置圖中加熱可用 . (3)實驗中加入鋅粉的目的是 (填“水浴”或“油浴”). (4)為何要控制分餾柱上端的溫度在105℃左右 。 (5)通過觀察到 ,備好的

6、冰水中的原因 。 現(xiàn)象可判斷反應基本完成,反應結(jié)束后須立即倒入事先準備好的冰水中的原因 。 (6)洗滌乙酰苯胺粗品最合適的試劑是 。 a.用少量冷水洗 b.用少量熱水洗 c.先用冷水洗,再用熱水洗 d.用酒精洗 (7)該實驗最終得到純品1.8 g,則乙酰苯胺的產(chǎn)率是 。 27.(15分)將廢舊鋅錳電池處理得到含錳混合物,現(xiàn)以含錳混合物為原料制備錳鋅鐵氧體的主要流程如圖l所示: 請回答下列問題: (1)MnOOH中,錳元素的化合價為____ (2)堿性鋅錳干電池的電解質(zhì)為KOH,Mn02參與的電板

7、反應方程式為 。 (3)酸浸時,反應的離子方程式為 (4)在不同pH下,溶液對Hg的吸收率及主要產(chǎn)物如圖2所示: ①pH對Hg吸收率的影響規(guī)律是 。 ②在強酸性環(huán)境下Hg的吸收率高的原因可能是 。 (5)錳回收新方法:向含錳混合物加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不斷攪拌至無氣泡為止,其主要反應為:  ?、佼?molMnO2參加反應時,共有     mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移。 ②MnOOH與濃鹽酸在加熱條件下也可以發(fā)生反應,試寫出其反應的化學方程式:        的加料方式       ?。ㄌ钭帜福?,原因是   

8、      a、將MnSO4溶液與Na2CO3溶液同時加入到反應容器中  b、將MnSO4溶液緩慢加入到盛有Na2CO3溶液的反應容器中 c、將Na2CO3溶液緩慢加入到盛有MnSO4溶液的反應容器中 d、以上三種方式都無法得到MnCO3 28.(14分)SiCl4在室溫下為無色液體,易揮發(fā),有強烈的刺激性.把SiCl4先轉(zhuǎn)化為SiHCl3,再經(jīng)氫氣還原生成高純硅. (1)高溫條件下,SiHCl3與氫氣反應的方程式為: 。 (2)已知: (3)力研究反應(iii)的最適宜反應溫度,右圖為四 氯化碳的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化曲線:由圖可知該反應

9、最 適宜的溫度為 ,四氯化碳的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而 增大的原因為____ (4)一定條件下,在2L恒容密閉容器中發(fā)生反應(iii),6h后達到平衡,H2與SiHCl3的物質(zhì)量濃度分別為 ①從反應開始到平衡, ②該反應的平衡常數(shù)表達式為K= ,溫度升高,K值 (填“”增大”、“減小”或“不變”). ③原容器中,通入H2的體積(標準狀況下)為 。 ④若平衡后再向容器中充人與起始時等量的SiCl4和H2(假設Si足量),當反應再次達到平衡時,與原平衡相比較,H2的體積分數(shù)將 (填“增大”、“減小”或“不變”

10、). ⑤平衡后,將容器的體積壓縮為1L,再次達到平衡時,H2的物質(zhì)的量濃度范圍為 。 36.【化學選修2一化學與技術(shù)】(15分) 下圖是某企業(yè)設計的硫酸一磷肥一水泥聯(lián)產(chǎn)、海水一淡水多用、鹽一熱一電聯(lián)產(chǎn)的三大生態(tài)產(chǎn)業(yè)鏈流程圖. 根據(jù)上述產(chǎn)業(yè)流程回答下列問題: (1)該流程①、②、③、④、⑤為能量或物質(zhì)的輸送,請分別寫出輸送的主要物質(zhì)的化學式或能量形式:① ,、②____、③__ 、④ 、⑤ (2)沸騰爐發(fā)生反應的化學方程式: ,磷肥廠的主要產(chǎn)艄是普鈣(磷酸二氫鈣和硫酸鈣),寫出由磷礦石和硫酸反應

11、制普鈣的化學方程式 . (3)用1噸硫鐵礦(FeS2的質(zhì)量分數(shù)為36%)接觸法制硫酸,制硫酸的產(chǎn)率為65%,則最后能生產(chǎn)出質(zhì)量分數(shù)為98%的硫酸____噸. (4)熱電廠的冷卻水是____,該流程中濃締鹽水除提取鹽以外還可提取的物質(zhì)有 (寫出一種即可). (5)根據(jù)現(xiàn)代化工廠設計理念請?zhí)岢龈郀t煉鐵廠廢氣和廢渣的利用設想. (寫出兩點即可). 37.【化學選修3-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分) X、Y、Z、W、Q五種前四周期元素,原子序數(shù)依次增大.已知X、Y、Z、W均為非金屬元素,XW2分子與YY為等電子體,元素W的原子序數(shù)等于元素Z的原子

12、序數(shù)加8,Q的最外層電子數(shù)為2,次外層電子數(shù)等于Y和W2 -最外層電子數(shù)之和,根據(jù)以上信息回答下列問題: (1)上述五種元素中電負性最大的是____(填元素符號,下同),Y的第一電離能大于Z的第一電離能原因 。 (2)XW2的電子式為 。 (3)Q的價電子排布式為 ,Y3的分子構(gòu)型為 。 (4)下列關(guān)于WZ2結(jié)構(gòu)的說法正確的是 。 a.WZ2直線形非極性分子 c.WZ2中w為sp3雜化 b.WZ2直線形極性分子 d.WZ2中W為sp2雜化 38.【化學選修5-有機化學基礎(chǔ)】(

13、15分) 化合物G是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥.可以通過下圖所示的路線合成: PCl3 請回答下列問題: (1)B→C的轉(zhuǎn)化所加的試劑可能是 ,C+E→F的反應類型是 (2)有關(guān)G的下列說法正確的是         a、屬于芳香烴      b、可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應 (3)E的結(jié)構(gòu)簡式為        (4)F與足量NaOH浴液充分反應的化學方程式為 。 (5)E的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生水解反應,又能與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應的還有____種,其中苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子的是 (寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式). (6)已知:氯苯用10%-15%的氫氧化鈉溶液在360-3900C、28-30MPa條件水解再酸化可制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化,苯甲酸苯酚酯是一種重要的有機合成中間體,試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任用) - 14 -

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