2019年高考化學一輪復習 第四板塊 專題九 有機化學基礎 跟蹤檢測(二十七)有機物的結構、分類與命名.doc
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2019年高考化學一輪復習 第四板塊 專題九 有機化學基礎 跟蹤檢測(二十七)有機物的結構、分類與命名 1.按碳骨架分類,下列說法正確的是( ) D.CH3CH(CH3)2屬于鏈狀化合物 解析:選D A是苯酚,屬于酚類,錯誤;B是環(huán)己烯,屬于環(huán)烯烴,錯誤;C屬于稠環(huán)芳香烴,錯誤;D是2甲基丙烷,屬于鏈狀烴,正確。 2.下列有機物命名正確的是( ) 解析:選B A為2甲基丁烷,錯誤;B為1丁醇,正確;C為對二甲苯,錯誤;D為2甲基1丙烯,錯誤。 3.下列說法正確的是( ) A.分子式為C4H10O的醇,能在銅催化和加熱條件下被氧氣氧化為醛的同分異構體共有4種 B.2氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱的反應產物中一定不存在同分異構體 C.3甲基3乙基戊烷的一氯代物有5種 D.分子式為C7H8O的有機物,能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應的同分異構體共有3種 解析:選D A項,C3H7—CH2OH能被氧化成醛,故只有2種,錯誤;B項,2氯丁烷消去時可生成1丁烯或2丁烯,二者互為同分異構體,錯誤;C項,3甲基3乙基戊烷的碳骨架為,其中有3種不同的H原子,一氯代物有3種,錯誤;D項,C7H8O屬于酚類的同分異構體共有3種,正確。 4.某化合物由碳、氫、氧三種元素組成,其紅外光譜圖有C—H鍵、H—O鍵、C—O鍵的振動吸收,該有機物的相對分子質量是60,則該有機物的結構簡式可能是( ) A.CH3CH2CH2OH C.CH3CH2OCH3 D.CH3CH2CHO 解析:選A 紅外光譜圖有O—H鍵,說明含—OH,再根據其相對分子質量是60,可判斷其分子式為C3H7OH,結構簡式可能為CH3CH2CH2OH或CH3CH(OH)CH3。 5.某有機物的結構簡式為。下列關于該有機物的敘述正確的是( ) A.該有機物屬于芳香烴 B.該有機物苯環(huán)上一氯代物有6種 C.該有機物可發(fā)生取代、加成、加聚、消去反應 D.1 mol該有機物在適當條件下,最多可與3 mol Br2、5 mol H2反應 解析:選D A項,含有O元素,不屬于烴類,錯誤;B項,苯環(huán)上一氯代物有3種,錯誤;C項,不能發(fā)生消去反應,錯誤;D項,1 mol該有機物中,—OH兩個鄰位、各消耗1 mol Br2,共3 mol Br2,苯環(huán)上與3 mol H2加成,與各與1 mol H2加成,共5 mol H2,正確。 6.有機物X在酸性溶液中能發(fā)生下圖反應: 下列說法中正確的是( ) A.X分子中含有3種官能團 B.可以用NaHCO3溶液區(qū)分X與化合物Ⅰ C.化合物Ⅱ分子中只含碳、氫元素,屬于烴類 D.1 mol化合物Ⅰ與足量NaOH溶液共熱,最多可消耗2 mol NaOH 解析:選B X分子中含有酯基、醚鍵、酚羥基和碳碳雙鍵等官能團,A項錯誤;X分子中不含羧基,化合物Ⅰ分子中含有羧基,后者可與NaHCO3反應,則可用NaHCO3溶液區(qū)分X與化合物Ⅰ,B項正確;根據酯的水解反應特點可知R是,含有O和N,不屬于烴類,C項錯誤;化合物Ⅰ分子中的羧基和酚羥基都可以和NaOH溶液反應,故1 mol 化合物Ⅰ最多可消耗3 mol NaOH,D項錯誤。 7.五倍子是一種常見的中草藥,其有效成分為X。在一定條件下X可分別轉化為Y、Z。 下列說法錯誤的是( ) A.1 mol Z最多能與7 mol NaOH發(fā)生反應 B.1 mol X最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應 C.Y分子結構中有3個手性碳原子 D.Y能發(fā)生加成、取代、消去、氧化、縮聚反應 解析:選A A項,Z中含有5個酚羥基、1個—COOH、1個酚酯基,1 mol Z最多消耗8 mol NaOH,錯誤;B項,X中酚羥基的鄰、對位上的H能被Br取代,正確;C項,Y中3個—OH所連的碳原子為手性碳原子,正確;D項,Y中有C===C,能發(fā)生加成反應,—OH能發(fā)生取代反應,—OH鄰位碳上有H,能發(fā)生消去反應,C===C、—OH均能被氧化,—COOH和—OH能縮聚成酯,正確。 8.下列化合物在核磁共振氫譜中能出現兩組峰,且其峰面積之比為2∶1的有( ) A.乙酸甲酯 B.鄰苯二酚 C.2甲基丙烷 D.對苯二甲酸 解析:選D A.乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有2種氫原子,核磁共振氫譜中能出現兩組峰,且其峰面積之比為1∶1,錯誤;B.鄰苯二酚中含有3種氫原子,核磁共振氫譜中能出現三組峰,且其峰面積之比為1∶1∶1,錯誤;C.2甲基丙烷含有2種氫原子,核磁共振氫譜中能出現兩組峰,且其峰面積之比為9∶1,錯誤;D.對苯二甲酸中含有2種氫原子,核磁共振氫譜中能出現兩組峰,且其峰面積之比為2∶1,正確。 9.化合物A經李比希法和質譜法分析得知其相對分子質量為136,分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個峰且面積之比為1∶2∶2∶3,A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基,其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。關于A的下列說法中,正確的是( ) A.A分子屬于酯類化合物,在一定條件下能發(fā)生水解反應 B.A在一定條件下可與4 mol H2發(fā)生加成反應 C.符合題中A分子結構特征的有機物有兩種 D.與A屬于同類化合物的同分異構體只有2種 解析:選A A的分子式為C8H8O2,不飽和度為=5,分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基,其核磁共振氫譜有四個吸收峰,說明分子中含有4種H原子,峰面積之比為1∶2∶2∶3,則四種氫原子個數之比=1∶2∶2∶3,結合紅外光譜可知,分子中存在酯基等基團,A的結構簡式為,含有酯基,屬于酯類化合物,在一定條件下能發(fā)生水解反應,A正確;1 mol A含有1 mol苯環(huán),可以與3 mol H2發(fā)生加成反應,B錯誤;符合題中A分子結構特征的有機物為,只有一種,C錯誤;與A屬于同類化合物,應含有酯基、苯環(huán),若為羧酸與醇形成的酯有:甲酸苯甲酯,若為羧酸與酚形成的酯,可以是乙酸酚酯,可以是甲酸與酚形成的酯,甲基有鄰、間、對三種位置,故5種同分異構體,D錯誤。 10.下列說法正確的是( ) B.CH3CH===CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上 解析:選A 在被溴取代時,位置有苯環(huán)上甲基的鄰、間、對位3種,甲基1種,共4種,中有4種氫,則其一溴代物也有4種,A項正確;CH3CH===CHCH3中存在雙鍵,其C===C鍵與C—C鍵間夾角是120,四個碳原子不可能共直線,B項錯誤;在有機物命名中要求主鏈最長,所以的命名是2,3,4,4四甲基己烷,C項錯誤;同系物要求結構相似,官能團相同,而中有醚鍵, 中沒有醚鍵,所以不是同系物,D項錯誤。 11.丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作殺蟲劑和防腐劑,結構簡式如圖。 (1)丁子香酚的分子式為____________。 (2)下列物質在一定條件下能跟丁子香酚反應的是_______(填字母)。 a.NaOH溶液 b.NaHCO3溶液 c.FeCl3溶液 d.Br2的CCl4溶液 (3)符合下列條件的丁子香酚的同分異構體共有________種,寫出其中任意一種的結構簡式:____________。 ①能與NaHCO3溶液反應 ②苯環(huán)上只有兩個取代基 ③苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種 (4)丁子香酚的某種同分異構體A可發(fā)生如下轉化(部分反應條件已略去)。 提示:RCH===CHR′RCHO+R′CHO A→B的化學方程式為_____________________________________________, 反應類型為____________。C中滴加少量溴水振蕩,主要現象為________________。 解析:(1)由結構簡式可知其分子式為C10H12O2。 (2)丁子香酚含有碳碳雙鍵、醚鍵和羥基,具有烯烴、醚和酚的性質,能發(fā)生氧化反應、加成反應、還原反應、加聚反應、取代反應等。含有酚羥基,所以能與NaOH溶液發(fā)生中和反應,故a正確;不含羧基,所以不能與NaHCO3溶液反應,故b錯誤;含有酚羥基,所以能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,故c正確;含有碳碳雙鍵和酚羥基,所以能與Br2發(fā)生加成反應、取代反應,故d正確。 (3)能與NaHCO3溶液反應,說明分子中含有—COOH,苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,說明兩個取代基位于對位,則符合要求的同分異構體有 (4)A與丁子香酚互為同分異構體,則A的分子式為C10H12O2,再利用B的分子式C12H16O2可以看出:A到B發(fā)生的是羥基的H被—CH2CH3取代的反應,故同時生成HCl;第一步為酯的水解反應,生成A,第三步發(fā)生的是題給的信息反應,則根據產物結構可反推出B為所以A→B的反應類型為取代反應。C中含有醛基,能被溴水氧化,則滴加少量溴水振蕩,溴水褪色。 答案:(1)C10H12O2 (2)acd (3)5 取代反應 溴水褪色 12.(1)磷的化合物三氯氧磷()與季戊四醇以物質的量之比2∶1 反應時,可獲得一種新型阻燃劑中間體X,并釋放出一種酸性氣體。季戊四醇與X 的核磁共振氫譜如下圖所示。 ①酸性氣體是__________________(填化學式)。 ②X的結構簡式為____________________。 (2)有機化合物A~H的轉換關系如下: 請回答下列問題: ①鏈烴A有支鏈且只有一個官能團,其相對分子質量在65~75之間,1 mol A完全燃燒消耗7 mol氧氣,則A的結構簡式是____________________。 ②在特定催化劑作用下,A與等物質的量的H2反應生成B。由B轉化為C的化學方程式是____________________________。 ③F也是A的一種同分異構體,它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構),則F的結構簡式為____________。 解析:(1)①三氯氧磷與季戊四醇發(fā)生取代反應,產物是HCl氣體和磷酸酯,化學方程式是 (2)①由D中有5個碳,進而知A中有5個C, A能與H2加成,B能與Br2加成,說明A中不飽和度至少為2,又據1 mol A燃燒消耗7 mol O2,故A分子式為C5H8,再據題意A中只有一個官能團,且含有支鏈,可以確定A的結構簡式為(CH3)2CHCCH。②(CH3)2CHCCH與等物質的量的H2完全加成后得到B:(CH3)2CHCHCH2,B再與Br2發(fā)生加成反應。③F只有1種化學環(huán)境的氫,結構對稱性強,則F的結構簡式是 13.氯吡格雷是一種用于預防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其他動脈循環(huán)障礙疾病的藥物。以2氯苯甲醛為原料合成該藥物的路線如下: (1)A中官能團名稱為___________________________________________。 (2)C生成D的反應類型為____________________________________________。 (3)X(C6H7BrS)的結構簡式為__________________________________________。 (4)寫出C聚合成高分子化合物的反應的化學方程式 ________________________________________________________________________。 (5)物質G是物質A的同系物,比A多一個碳原子,符合以下條件的G的同分異構體共有________種。 ①除苯環(huán)之外無其他環(huán)狀結構; ②能發(fā)生銀鏡反應。 其中核磁共振氫譜中有5個吸收峰,且峰值比為2∶2∶1∶1∶1的結構簡式為________________________________________________________________________。 解析:(5)結合題中限定條件分析,G的同分異構體中苯環(huán)上的取代基有以下幾種組合方式:①—Cl、—CH2CHO,二者在苯環(huán)上有鄰、間、對3種位置關系;②—CH2Cl、—CHO,二者在苯環(huán)上有鄰、間、對3種位置關系;③—Cl、—CHO、—CH3,三者在苯環(huán)上有10種位置關系(先固定2個取代基為鄰、間、對位關系,再移動第3個取代基);④。故符合條件的G的同分異構體共有3+3+10+1=17種。核磁共振氫譜中有5個吸收峰,且峰值比為2∶2∶1∶1∶1的結構簡式為 答案:(1)醛基、氯原子 (2)酯化反應(或取代反應) (3)- 配套講稿:
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