2019-2020年高考化學一輪復習 課時跟蹤檢測30 有機物的結構、分類和命名 新人教版.doc

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2019-2020年高考化學一輪復習 課時跟蹤檢測30 有機物的結構、分類和命名 新人教版 1.下列有機化合物的分類不正確的是(　　) A B 苯的同系物 芳香族化合物 C D 不飽和烴 醇 2.下列說法正確的是(　　) A．有機物種類繁多的主要原因是有機物分子結構十分復雜 B．烴類分子中的碳原子與氫原子是通過非極性鍵結合的 C．同分異構現(xiàn)象的廣泛存在是造成有機物種類繁多的唯一原因 D．烷烴的結構特點是碳原子通過單鍵連接成鏈狀，剩余價鍵均與氫原子結合 3．(xx海南高考)分子式為C10H14的單取代芳香烴，其可能的結構有(　　) A．2種　　　　　　　　 B．3種 C．4種 D．5種 4．(xx海南高考改編)下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為3∶1的有(　　) ①乙酸異丙酯?、谝宜崾宥□ァ、蹖Χ妆健、芫妆? A．①②　　　　　　　　　 B．②③ C．①③ D．②④ 5．下列有機物的命名正確的是(　　) A．二溴乙烷： B．3乙基1丁烯： C．2甲基2,4己二烯： D．2,2,3三甲基戊烷： 6．(xx全國高考)某單官能團有機化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對分子質量為58，完全燃燒時產生等物質的量的CO2和H2O。它可能的結構共有(不考慮立體異構)(　　) A．4種　　　　　　　　 B．5種 C．6種 D．7種 7.一種有機物的化學式為C4H4，分子結構如右圖所示，將該有機物與適量氯氣混合后光照，生成的鹵代烴的種類共有(　　) A．2 B．4 C．5 D．6 8．充分燃燒某液態(tài)芳香烴X，并收集產生的全部水，恢復到室溫時，得到水的質量跟原芳香烴X的質量相等。則X的分子式是(　　) A．C10H16 B．C11H14 C．C12H18 D．C13H20 9．有機化合物A～H的轉換關系如下圖所示： ①　　　　 ②　　　 ?、? (C9H14O4) ④ 請回答下列問題： (1)鏈烴A有支鏈且只有一個官能團，其相對分子質量在65～75之間，1 mol A完全燃燒消耗7 mol 氧氣，則A的結構簡式是________，名稱是_____________________________。 (2)在特定催化劑作用下，A與等物質的量的H2反應生成E，由E轉化為F的化學方程式是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)G與金屬鈉反應能放出氣體，由G轉化為H的化學方程式是________________。 (4)①的反應類型是________；③的反應類型是________。 (5)鏈烴B是A的同分異構體，分子中的所有碳原子共平面，其催化氫化產物為正戊烷，寫出B所有可能的結構簡式______________________。 10．(xx北京海淀區(qū)高三調研)有機物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機合成的中間體。16.8 g該有機物經燃燒生成44.0 g CO2和14.4 g H2O；質譜圖表明其相對分子質量為84，紅外光譜分析表明A分子中含有O—H鍵和位于分子端的C≡C鍵，核磁共振氫譜上有三個峰，峰面積之比為6∶1∶1。 (1)A的分子式是________________________________________________________。 (2)下列物質中，一定條件下能與A發(fā)生反應的是________。 A．H2 B．Na C．酸性KMnO4溶液 D．Br2 (3)A的結構簡式是_________________________________________________________。 (4)有機物B是A的同分異構體，1 mol B可與1 mol Br2加成。該有機物中所有碳原子在同一個平面，沒有順反異構現(xiàn)象，則B的結構簡式是 ______________________________。 11．X、Y均是由C、H、O三種元素組成的相對分子質量小于240的芳香族化合物，已知： Ⅰ.化合物X、Y中三種元素C、H、O的質量比均為9∶1∶3； Ⅱ.X、Y互為同分異構體，且X、Y均可以發(fā)生下列化學反應： X＋H2OA1＋B1(C5H12O) Y＋H2OA2＋B2 B1和B2互為同系物，B1、B2的相對分子質量的關系為Mr(B1)－Mr(B2)＝42。 (1)X或Y的分子式是_______________________________________________________。 (2)A1的分子式是________；A1能夠發(fā)生的化學反應有________(填序號)。 ①酯化反應?、谘趸磻、叟c三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應?、芟シ磻、菖c溴水發(fā)生取代反應?、夼c溴水發(fā)生加成反應 (3)A2與濃硫酸共熱可以發(fā)生消去反應，也可以在銅作催化劑的條件下被氧氣氧化，其氧化產物與新制的氫氧化銅共熱生成的有機物苯環(huán)上的一氯代物只有一種。 ①Y的結構簡式為_________________________________________________________； ②A2與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應的化學方程式為______________________________ ________________________________________________________________________。 12．化合物A經李比希法和質譜法分析得知其相對分子質量為136，分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個峰且面積之比為1∶2∶2∶3，A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其核磁共振氫譜與紅外光譜如下圖。關于A的下列說法中，正確的是(　　) A．A分子不能發(fā)生水解反應 B．A在一定條件下可與4 mol H2發(fā)生加成反應 C．符合題中A分子結構特征的有機物只有1種 D．與A屬于同類化合物的同分異構體只有2種 13．(xx廣東高考)苯甲酸廣泛應用于制藥和化工行業(yè)。某同學嘗試用甲苯的氧化反應制備苯甲酸。反應原理： ＋2KMnO4 ＋KOH＋2MnO2↓＋H2O ＋HCl―→＋KCl 實驗方法：一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反應一段時間后停止反應，按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應的甲苯。 已知：苯甲酸分子量122，熔點122.4℃，在25℃和95℃時溶解度分別為0.3 g和6.9 g；純凈固體有機物一般都有固定熔點。 (1)操作Ⅰ為________，操作Ⅱ為________。 (2)無色液體A是________，定性檢驗A的試劑是________，現(xiàn)象是________。 (3)測定白色固體B的熔點，發(fā)現(xiàn)其在115℃開始熔化，達到130℃時仍有少量不熔。該同學推測白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物，設計了如下方案進行提純和檢驗，實驗結果表明推測正確。請完成表中內容。 序號 實驗方案 實驗現(xiàn)象 結論 ① 將白色固體B加入水中，加熱溶解，________ 得到白色晶體和無色濾液 ② 取少量濾液于試管中，________ 生成白色沉淀 濾液含Cl－ ③ 干燥白色晶體，________ ________ 白色晶體是苯甲酸 (4)純度測定：稱取1.220 g產品，配成100 mL甲醇溶液，移取25.00 mL溶液，滴定，消耗KOH的物質的量為2.4010－3 mol，產品中苯甲酸質量分數(shù)的計算表達式為________________________________________________________________________， 計算結果為________(保留2位有效數(shù)字)。 答 案 1．A　2.D　3.C 4．選D　①中有三種氫；②中有兩種氫，個數(shù)比為9∶3；③中有兩種氫，個數(shù)比為6∶4，④中有兩種氫，個數(shù)比為9∶3。 5．選C　A項應為1,2二溴乙烷，B項應為3甲基1戊烯，D項應為2,2,4三甲基戊烷。 6．選B　由于該有機物完全燃燒時產生等物質的量的CO2和H2O，所以分子中C和H的原子個數(shù)比為1∶2，再結合該分子的相對分子質量可得其分子式為C3H6O。又由于是單官能團有機化合物，所以它可能的結構有：CH3CH2CHO、CH3COCH3、、、，共5種，B項正確。 7．選B　據(jù)甲烷與Cl2的反應可知，反應很難停留在一元取代物上，再據(jù)圖示結構為正四面體型結構，可知其一氯代物、二氯代物、三氯代物、四氯代物各有一種。 8．選C　烴燃燒后，其中的氫全部轉入水中，故水中氧元素的質量等于烴中碳元素的質量。水中氧、氫元素的質量比為16∶2＝8∶1，則芳香烴中：＝＝＝＝，符合的只有C。 9．解析：由②的反應條件判斷F分子中有2個—Br，據(jù)③的反應條件可知G為二元醇，根據(jù)反應④的反應物及H的分子式判斷G分子結構中碳原子數(shù)為5，因烴A有支鏈且只有一個官能團，1 mol A完全燃燒消耗7 mol O2，則A的分子式為C5H8，結構簡式為，各物質的轉化關系為： H(C9H14O4)　　　　　　　酯化反應 答案：(1)(CH3)2CHC≡CH　3甲基1丁炔 (2)(CH3)2CHCH===CH2＋Br2(CH3)2CHCHCH2BrBr (3) ＋＋2H2O (4)加成反應(或還原反應)　取代反應 (5)CH3CH===CHCH===CH2 CH2===CH—CH2—CH===CH2 10．解析：(1)設有機物A的分子式為CxHyOz，則由題意可得： CxHyOz＋O2xCO2＋H2O 84 44x 9y 16．8 g 44.0 g 14.4 g ＝＝， 解得：x＝5，y＝8。 因12x＋y＋16z＝84，解得：z＝1。有機物A的分子式為C5H8O。 (2)A分子中含有C≡C鍵，能與H2、Br2發(fā)生加成反應，能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應；A中含有羥基，能與Na發(fā)生置換反應。 (3)根據(jù)A的核磁共振氫譜中有峰面積之比為6∶1∶1的三個峰，再結合A中含有O—H鍵和位于分子端的C≡C鍵，便可確定其結構簡式為。 (4)根據(jù)1 mol B可與1 mol Br2加成，可以推斷B中含有1個C===C鍵，再結合B沒有順反異構體，可推出B的結構簡式為 [注意：CH3CH2CH===CHCHO、CH3CH===CHCH2CHO或CH3CH===C(CH3)CHO均有順反異構體]。 答案：(1)C5H8O　(2)ABCD (3) 　(4) 11．解析：X、Y中三種元素C、H、O的質量比為均為9∶1∶3，可以確定X、Y中C、H、O原子的個數(shù)比為∶1∶＝12∶16∶3。其相對分子質量小于240，故可以確定X、Y的分子式為C12H16O3。B1的分子式為C5H12O，是一種醇，那么A1的分子式為C7H6O3，X應含有苯環(huán)，且水解生成A1和B1，故A1含有羧基，根據(jù)分子式C7H6O3，可以確定其含有苯環(huán)、羧基、酚羥基，由此可以確定A1的性質。B2與B1互為同系物，且相對分子質量相差42，可以確定B2的分子式為C2H6O(乙醇)，根據(jù)Y的水解方程式，可以確定A2的分子式為C10H12O3，A2與濃硫酸共熱可以發(fā)生消去反應，也可以在銅作催化劑的條件下被氧氣氧化，其氧化產物與新制的氫氧化銅共熱生成的有機物苯環(huán)上的一氯代物只有一種，可以確定A2的結構簡式為，這樣就可以確定Y的結構簡式。 答案：(1)C12H16O3 (2)C7H6O3?、佗冖邰? (3)① ②CH2===＋H2O 12．選C　因化合物A中有4類氫原子，個數(shù)分別為：1、2、2、3，又因為A是一取代苯，苯環(huán)上有三類氫原子，分別為1、2、2，所以剩余側鏈上的3個氫原子等效，為—CH3，結合紅外光譜知，A中含有酯基，可以水解，A為，與A發(fā)生加成反應的H2應為3 mol，與A同類的同分異構體應為5種。 13．解析：(1)濾液經操作Ⅰ分為有機相和水相，則Ⅰ為分液。有機相加無水Na2SO4干燥、過濾，再進行蒸餾(操作Ⅱ)獲得無色液體A，顯然A為甲苯。苯甲酸的溶解度受溫度影響相對較大，水相經一系列處理，得到白色固體B，則B的主要成分為苯甲酸。 (2)甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化生成苯甲酸，KMnO4被還原生成MnO2，溶液的紫紅色褪去。 (3)將白色固體B加入水中，加熱溶解，冷卻結晶，過濾，得到白色晶體和無色濾液。用AgNO3溶液定性檢驗Cl－的存在，測定所得白色晶體的熔點，確定為苯甲酸。 (4)苯甲酸與KOH發(fā)生中和反應：＋KOH―→＋H2O，消耗2.4010－3mol KOH，則產品中苯甲酸的質量分數(shù)為100%＝96%。 答案：(1)分液　蒸餾 (2)甲苯　酸性KMnO4溶液　溶液顏色褪去(或其他合理答案) (3)①冷卻結晶，過濾?、诘稳胂NO3和AgNO3溶液 ③取適量加熱，測定熔點　白色晶體在122.4C熔化為液體(或其他合理答案) (4)100%　96%