【新教材】高考化學二輪復習 專題14 常見有機物及其應用練解析版 含解析

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1、新教材適用高考化學 高三二輪復習講練測之練案【新課標版化學】 1．【2015新課標Ⅱ卷理綜化學】分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體的有機物有(不含立體異構(gòu)) （ ） A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 【答案】B 【解析】分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體，這說明該有機物是飽和的一元羧酸，即分子組成為C4H9—COOH，丁基有4種，分別是CH3CH2CH2CH2—、(CH3)2CHCH2—、(CH3)3C—、CH3CH2CH(CH3)—，所以該羧酸也有4種

2、，答案選B。 【考點定位】本題主要是考查有機物同分異構(gòu)體種類判斷，側(cè)重于碳鏈異構(gòu)體的考查。 【名師點晴】該題的關鍵是熟悉常見官能團的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，準確判斷出有機物的屬類，依據(jù)碳鏈異構(gòu)體的書寫方法逐一分析判斷即可，旨在考查學生靈活運用基礎知識解決實際問題的能力。 2．【2015浙江理綜化學】下列說法不正確的是（ ） A．己烷有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點、沸點各不相同 B．在一定條件下，苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應都屬于取代反應 C．油脂皂化反應得到高級脂肪酸鹽與甘油 D．聚合物()可由單體CH3CH＝CH2和CH2＝CH2加聚制得 【答案】A 【

3、考點定位】本題主要是考查有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、基本營養(yǎng)物質(zhì)、有機反應類型，涉及己烷同分異構(gòu)體判斷、取代反應判斷、苯的化學性質(zhì)、油脂組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和應用以及加聚產(chǎn)物單體判斷等。 【名師點晴】本題考查有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關系，涉及有機物同分異構(gòu)體識別，取代反應、油脂等知識；考查學生閱讀材料接受信息的能力，綜合運用知識的能力，是高考有機試題的常見題型，這道高考題為一道中檔題。同分異構(gòu)體判斷是高考中常見考點和重要的題型，同分異構(gòu)體考查的常見題型有：①限定范圍書寫或補寫同分異構(gòu)體。解題時要看清所限范圍，分析已知的幾個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點，對比聯(lián)想找出規(guī)律后再補寫，同時注意碳的四價原則和對官能團存在位置的要

4、求。②判斷是否是同分異構(gòu)體。做此類題時要先看分子式是否相同，再看結(jié)構(gòu)是否不同。對結(jié)構(gòu)不同的要從兩個方面來考慮：一是原子或原子團的連接順序；二是原子或原子團的空間位置。③判斷取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的數(shù)目。其分析方法是分析有機物的結(jié)構(gòu)特點，確定不同位置的氫原子種數(shù)，再確定取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體數(shù)目；或者依據(jù)烴基的同分異構(gòu)體數(shù)目進行判斷。己烷同分異構(gòu)體的判斷依據(jù)“主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊”的規(guī)律書寫。 3．【2015重慶理綜化學】某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應制備： 下列敘述錯誤的是（ ） A．X、Y和Z均能使溴水褪色 B．X和Z均能與N

5、aHCO3溶液反應放出CO2 C．Y既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加成反應 D．Y可作加聚反應單體，X可作縮聚反應單體 【答案】B 【解析】A. X、Z中有酚羥基，能與濃溴水發(fā)生取代反應，Y中有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應，它們均能使溴水褪色，A正確；B.酚羥基的酸性比碳酸弱，不能與NaHCO3 溶液反應放出CO2，B錯誤；C.Y中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，有苯環(huán)，能發(fā)生取代反應，C正確；D.Y有碳碳雙鍵，能發(fā)生類似聚乙烯的加聚反應，Y中也有酚羥基，能發(fā)生類似酚醛樹脂的縮聚反應，D正確；答案選B。 【考點定位】本題主要考查有機物官能團性質(zhì)分析。 【名師點晴】決定有機物主要化學性質(zhì)的

6、是官能團，有機化學的學習主要是學習官能團代表的這類物質(zhì)的共性，將酚羥基、碳碳雙鍵、羧基等官能團的性質(zhì)與分析化妝品的成分聯(lián)系起來，考查學生在特定情境中應用所學知識分析問題、解決問題的能力，在注重考查基礎知識的基礎上，設計試題背景新穎，對提高學生的化學科學素養(yǎng)有著積極作用。 4．【2015福建理綜化學】下列關于有機化合物的說法正確的是（ ） A．聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵 B．以淀粉為原料可制取乙酸乙酯 C．丁烷有3種同分異構(gòu)體 D．油脂的皂化反應屬于加成反應 【答案】B 【考點定位】考查關于有機化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應類型及同分異構(gòu)體的判斷的知識。 【名師點睛】有機化合物是

7、含有碳元素的化合物。本題以生活中常見的物質(zhì)聚氯乙烯、淀粉、肥皂的成分為線索展開對有機物的研究。包裝材料的聚氯乙烯、研究酯化反應的代表性物質(zhì)乙酸乙酯是以人們的生活必須物質(zhì)淀粉為原料生產(chǎn)、丁烷的不同結(jié)構(gòu)研究有機物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象、生活中經(jīng)常使用的洗滌劑肥皂的取反應原理，研究加聚反應、酯化反應、皂化反應的反應特點、有機物同分異構(gòu)體的書寫特點。有機物的同分異構(gòu)體類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。掌握物質(zhì)的化學性質(zhì)和物質(zhì)發(fā)生反應時斷鍵部位以及同分異構(gòu)體的概念書寫規(guī)律是解決本題的關鍵。 5．【2015北京理綜化學】合成導

8、電高分子材料PPV的反應： 下列說法中正確的是（ ） A．合成PPV的反應為加聚反應 B．PPV與聚苯乙烯具有相同的重復結(jié)構(gòu)單元 C．和苯乙烯互為同系物 D．通過質(zhì)譜法測定PPV的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度 【答案】D 【考點定位】考查高分子有機化合物的知識，涉及加聚反應、縮聚反應的區(qū)別，高分子化合物鏈節(jié)的判斷，同系物的判斷，以及質(zhì)譜法的應用等 【名師點晴】解答本題應掌握加聚反應和縮聚反應的特點，根據(jù)所給反應方程式可看出，該反應中有小分子物質(zhì)生成，故為縮聚反應；同時還應明確同系物的判斷方法，知道質(zhì)譜法在有機物相對分子質(zhì)量測定中的應用。 6．【2015廣東理綜化

9、學】化學是你，化學是我，化學深入我們生活，下列說法正確的是（ ） A．木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍色 B．食用花生油和雞蛋清都能發(fā)生水解反應 C．包裝用材料聚乙烯和聚氯乙烯都屬于烴 D．PX項目的主要產(chǎn)品對二甲苯屬于飽和烴 【答案】B 【解析】木材纖維主要成分是纖維素，遇碘水不變藍色，A錯；花生油屬于酯類，可以發(fā)生水解反應，雞蛋主要成分是蛋白質(zhì)，水解生成氨基酸，B對；聚氯乙烯中有氯原子，不屬于烴類，C錯；對二甲苯中有苯環(huán)，不屬于飽和烴，D錯。 【考點定位】本題主要考查淀粉的遇碘變藍的特性，油脂和蛋白質(zhì)的性質(zhì)，常用塑料的組成以及飽和烴的概念。 【名師點睛】本題主要涉及生活中

10、常見的有機物，纖維素和淀粉都屬于糖類，但淀粉有遇碘變藍的特性，花生油屬于酯類可以發(fā)生水解反應，蛋白質(zhì)也可發(fā)生水解反應，聚氯乙烯中有氯原子，所以不屬于烴類，這里要知道烴的概念；苯環(huán)是不飽和的，判斷二甲苯是不是飽和烴就要理解飽和烴的概念。本題考查了生活中常見有機物的基本性質(zhì)和烴、飽和烴的基本概念。 7．【2015海南化學】分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應放出氫氣的有機物有（不含立體異構(gòu)）（ ） A．3種 B． 4種 C． 5種 D．6種 【答案】B 【解析】分子式是C4H10O并能與金屬Na發(fā)生反應放出氫氣的物質(zhì)是醇類，C4H10O可以看作是C4H10的分子中的一個H原子

11、被羥基-OH取代，C4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH3) 2CHCH3兩種不同的結(jié)構(gòu)，前者有2種不同的H原子，后者也有2種不同的H原子，它們分別被羥基取代，就得到一種醇，因此符合該性質(zhì)的醇的種類是4種，選B。 【考點定位】本題考查飽和一元醇同分異構(gòu)體的書寫。 【名師點睛】解答此題要先結(jié)合分子式C4H10O確定該物質(zhì)符合飽和一元醇和醚的通式，再結(jié)合性質(zhì)：能與金屬鈉反應放出氫氣確定該物質(zhì)為飽和一元醇，示性式為C4H9—OH，根據(jù)丁烷的結(jié)構(gòu)和等效氫知識判斷C4H9—有4種結(jié)構(gòu)，確定同分異構(gòu)體數(shù)目為4種。同分異構(gòu)體的書寫是高考有機化學的必考題，該類題型考查學生思維的有序性和全面性。熟練掌

12、握醇類的性質(zhì)，靈活運用各種方法是解題的關鍵。 8．【2015海南化學】下列反應不屬于取代反應的是（ ） A．淀粉水解制葡萄糖 B．石油裂解制丙烯 C．乙醇與乙酸反應制乙酸乙酯 D．油脂與濃NaOH反應制高級脂肪酸鈉 【答案】B 【考點定位】本題考查有機反應類型的判斷。 【名師點睛】將淀粉和油脂的水解、乙酸乙酯的制備、石油的裂解與有機反應類型的判斷結(jié)合在一起考查。熟練掌握選項中涉及的反應歷程，明確取代反應等反應類型的特點才能作出正確的判斷；注意取代反應不涉及化學鍵飽和性的變化，一般有機物的水解為取代反應。題目較易。 9．【2015

13、江蘇化學】己烷雌酚的一種合成路線如下： 下列敘述正確的是（ ） A．在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應 B．在一定條件，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應 C．用FeCl3溶液可鑒別化合物X和Y D．化合物Y中不含有手性碳原子 【答案】BC 【考點定位】考查有機物官能團的性質(zhì)、手性碳原子定義等知識。 【名師點睛】掌握官能團的性質(zhì)，官能團決定該有機物的化學性質(zhì)，鹵代烴發(fā)生消去反應和水解反應，條件不同，要求熟記，酚羥基對苯環(huán)上的氫的影響，易發(fā)生取代，和甲醛發(fā)生縮聚反應，檢驗酚羥基用三氯化鐵溶液，顯色說明酚羥基的存在，有機物反應有規(guī)律可遵循的，那就是反應實質(zhì)，平

14、時學習多注意。 10．【2015上海化學】已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如右圖所示。關于咖啡酸的描述正確的是（ ） A．分子式為C9H5O4 B．1mol咖啡酸最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應 C．與溴水既能發(fā)生取代反應，又能發(fā)生加成反應 D．能與Na2CO3溶液反應，但不能與NaHCO3溶液反應 【答案】C 【解析】A．根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C9H8O4，錯誤。B．苯環(huán)和碳碳雙鍵能夠與氫氣發(fā)生加成反應，而羧基有獨特的穩(wěn)定性，不能與氫氣發(fā)生加成反應，所以1mol咖啡酸最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應，錯誤。C．咖啡酸含有碳碳雙鍵，可以與溴水發(fā)生加成反應，含有酚羥基，可以與溴水

15、發(fā)生取代反應，正確；D．咖啡酸含有羧基，能與Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反應反應，錯誤。 【考點定位】考查咖啡酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的知識。 【名師點睛】物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì)，對有機物來說，有機物的官能團對物質(zhì)的性質(zhì)其決定作用。要會利用物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式、分子式的關系進行推斷，掌握物質(zhì)的官能團的性質(zhì)、各類反應的特點及分子分子中含有的各個官能團的數(shù)目多少再行相應的計算是本題的關鍵。 11．鹵代烴的制備有多種方法，下列鹵代烴不適合由相應的烴經(jīng)鹵代反應制得的是（ ） A． B． C． D． 【答案】C 【解析】可由環(huán)己烷發(fā)生取代反應產(chǎn)生，錯誤。B. 可由2,2-二甲基丙烷

16、發(fā)生取代反應產(chǎn)生，C. 可由發(fā)生水解反應產(chǎn)生，而不適合用發(fā)生取代反應產(chǎn)生，，正確。D．可有2,2,3,3—四甲基丁烷發(fā)生取代反應產(chǎn)生，錯誤。 【考點定位】考查物質(zhì)制取的反應類型的判斷的知識。 【名師點睛】烴會發(fā)生取代反應，取代反應是逐步進行的，同一種類的烴原子個數(shù)越多，發(fā)生取代反應的幾率就越大。選項Cl原子所取代的H原子位置只有一個H原子，而其它位置的H原子則有9個，因此該取代反應產(chǎn)生的幾率最小，制取的可能性很小。掌握烷烴的取代反應的特點是本題的關鍵。 12．【2014年高考新課標Ⅱ卷第8題】四聯(lián)苯的一氯代物有 （ ） A．3種 B．4種

17、 C．5種 D．6種 【答案】C 【解析】判斷有機物一氯代物的數(shù)目的方法是根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)利用等效氫的概念：“同一碳原子上的氫等效；同一碳原子上連接的甲基上的氫等效；處于對稱位置碳原子上的氫等效；”判斷有機物中氫原子的種類，有機物中氫原子有幾種其一氯代物就有幾種。由題給四聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)簡式知，四聯(lián)苯為高度對稱結(jié)構(gòu)，其氫原子有5種，故四聯(lián)苯的一氯代物有5種，選C。 13．【2014年高考新課標Ⅰ卷第7題】下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是 （ ） A．戊烷 B．戊醇 C．戊烯 D．乙酸乙酯

18、 【答案】A 14．【2015海南化學】（8分）乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示： 回答下列問題： （1）A的結(jié)構(gòu)簡式為 。 （2）B的化學名稱是 。 （3）由乙醇生產(chǎn)C的化學反應類型為 。 （4）E是一種常見的塑料，其化學名稱是 。 （5）由乙醇生成F的化學方程式為 。 【答案】（1）CH3COOH

19、 （2）乙酸乙酯 （3）取代反應 （4）聚氯乙烯 （5）CH3CH2OH CH2=CH2 ↑+ H2O 【考點定位】考查以乙醇為載體的有機物之間的轉(zhuǎn)化。 【名師點睛】本題以乙醇的性質(zhì)及應用的轉(zhuǎn)化流程為載體考查乙醇、乙酸及碳碳雙鍵的性質(zhì)。涉及有機物的命名、反應類型的判斷、化學方程式的書寫，考查學生對常見有機物及官能團的性質(zhì)和轉(zhuǎn)化關系掌握的熟練程度，考查學生分析問題、解決問題的能力，邏輯推理能力。題目難度中等。 1．【安徽合肥168中2016屆第二次月考】山萘酚(Kaempf erol)結(jié)構(gòu)如下圖所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆類、茶葉中，

20、具有多種生物學作用，如抗氧化、抑制腫瘤生長及保護肝細胞等作用。下列有關山萘酚的敘述正確的是（ ） A．結(jié)構(gòu)式中含有羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵 B．可發(fā)生取代反應、水解反應、加成反應 C．可與NaOH反應，不能與NaHCO3反應 D． 1 mol山萘酚與溴水反應最多可消耗4 mol Br2 【答案】C 【解析】 試題分析：A、根據(jù)該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知不含酯基，錯誤；B、該有機物含有酚羥基、醇羥基、酮基，能發(fā)生取代反應、加成反應，不能發(fā)生水解反應，錯誤；C、該有機物含有酚羥基，能與NaOH反應，不能與NaHCO3反應，錯誤；D、酚羥基的鄰位、間位的H原子能被Br

21、2取代，碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成反應，所以1 mol山萘酚與溴水反應最多可消耗5 mol Br2，錯誤。 2．【安徽屯溪一中2016屆第二次月考】分子式為C5H10O2，并能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體的有機物有多少種(不含立體異構(gòu))（ ） A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 【答案】B 【解析】 試題分析：能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體，說明該有機物含有羧基，則該有機物由1個羧基和1個丁基組成，丁基共有4種：CH3CH2CH2CH2—、CH3CH2CH(CH3)—、CH2CH(CH3)CH2—、CH3C (CH3

22、)2—，所以該有機物的結(jié)構(gòu)共有4種，故答案為B項。 3．【湖北孝感高中2016屆10月月考】下列關于有機物的說法正確的是 （ ） A．實驗室制備硝基苯加入試劑的順序為：先加入濃硫酸，再滴加苯，最后滴加濃硝酸 B．蔗糖和葡萄糖不是同分異構(gòu)體，但屬同系物 C．可用金屬鈉區(qū)分乙酸、乙醇和苯 D．石油裂解和煤的干餾都是化學變化，而石油的分餾和煤的氣化都是物理變化 【答案】C 4．【重慶一中2016屆10月月考】右圖是一種形狀酷似羅馬兩面神Janus的有機物結(jié)構(gòu)簡式，化學家建議將該分子叫做“Janusene”，下列說法正確的是 （ ） A．Janusene的分子式為C

23、30H20 B．Janusene屬于苯的同系物 C．Janusene苯環(huán)上的一氯代物有8種 D．Janusene既可發(fā)生氧化反應，又可發(fā)生還原反應 【答案】D 【解析】 試題分析：A. 根據(jù)有機物結(jié)構(gòu)可知分子中含有30個C原子、22個H原子，所以該有機物分子式為C30H22，A錯誤；B.苯的同系物含有1個苯環(huán)、側(cè)鏈為烷基，該有機物含有4個苯環(huán)，不是苯的同系物，B錯誤；C.該有機物分子為對稱結(jié)構(gòu)，分子中苯環(huán)含有4種H原子，苯環(huán)上的一氯代物有4種，C錯誤；D.該有機物屬于烴能燃燒，屬于氧化反應，分子中含有苯環(huán)，可以與氫氣發(fā)生加成反應，屬于還原反應，D正確；答案選D。 5．【安徽屯溪一

24、中2016屆第三次月考】三聯(lián)苯 的一氯代物有（ ） A、2種 B、3種 C、4種 D、5種 【答案】C 【解析】 試題分析：三聯(lián)苯有兩條對稱軸，因此其一氯取代產(chǎn)物有4種，故選項正確的是C。 6．【廣西柳鐵一中2016屆10月月考】相對分子質(zhì)量均為88的飽和一元醇和飽和一元羧酸發(fā)生酯化反應，生成酯的結(jié)構(gòu)可能有（不考慮立體異構(gòu)） （ ） A． 8種 B． 12種 C． 16種 D． 32種 【答案】C 7．【貴州遵義航天高中2016屆第三次月考】反應中，W為 （ ）

25、 A．CH3CHO B．CH3CH2OH C．CH3COOH D．H2O 【答案】B 【解析】 試題分析：該反應相當于是溴原子被CH3CH2O－取代，所以根據(jù)原子守恒可知W的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，答案選B。 8．【貴州遵義航天高中2016屆第三次月考】莽草酸結(jié)構(gòu)簡式如右圖。下列說法錯誤的是 （ ） A. 該物質(zhì)分子式為C7H10O5 B．該物質(zhì)與乙酸互為同系物 C．該物質(zhì)能與乙醇發(fā)生酯化反應 D.1 mol該物質(zhì)與Na反應時，最多消耗Na 4 mol 【答案】B 1．分子式為C5H12O的醇與分

26、子式為C5H10O2的羧酸形成的酯共有（不考慮立體異構(gòu)） （ ） A．24種 B．28種 C．32種 D．40種 【答案】C 【解析】 試題分析：分子式為C5H12O的醇是戊基與羥基連接形成的化合物，戊基有8種，所以分子式為C5H12O的醇共有8種；分子式為C5H10O2的羧酸是丁基與羧基連接形成的化合價，丁基有4種結(jié)構(gòu)，則分子式為C5H12O2的羧酸共有4種，題目組合后能得到酯的種類是：84=32種，故選項是C。 2. 某有機物(僅含碳、氫、氧)的相對分子量在50～100之間，經(jīng)分析得知，其中氧質(zhì)量分數(shù)為36．37%。有關其同分異構(gòu)體數(shù)目的

27、說法錯誤的是（ ） A．屬于酯類的有4種 B．屬于羧酸的有2種 C．既含有羥基又含有醛基的有3種 D．存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體 【答案】C 【解析】 試題分析：氧質(zhì)量分數(shù)為36．37%，若分子中含有一個氧原子，相對分子質(zhì)量為44，若含有兩個氧原子，相對分子質(zhì)量為88；該有機物的相對分子量在50～100之間，所以該有機物的相對分子量為88，分子式為C4H8O2；A、該有機物屬于酯類，則為四碳酯，有甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯4種，A正確；B、屬于羧酸的有丁酸、甲基丙酸2種，B正確；C、既含有羥基又含有醛基的有2-羥基丁醛

28、、3-羥基丁醛、4-羥基丁醛、2-甲基-2-羥基丙醛、2-甲基-3-羥基丙醛5種，C錯誤；D、存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體，D正確；答案選C。 3．下列說法中正確的是 （ ） A．丙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，還可能在一定條件下與溴發(fā)生取代反應 B．正丁烷比丙烷難液化 C．淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物 D．乙醇的催化氧化也屬于加成反應 【答案】A 2,4,6 4．開瑞坦是治療過敏性鼻炎的良藥，其有效成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關說法正確的是 （ ） A．該有機物易溶于水 B．分子中含有四個六元環(huán)，其中有

29、一個是苯環(huán) C．1mol分子水解后只能得到2mol產(chǎn)物 D．1mol分子最多能與7molH2發(fā)生加成反應 【答案】D 【解析】 試題分析：該有機物含有多個C原子，難溶于水，錯誤；B．分子中含有三個六元環(huán)，其中有一個是苯環(huán)，錯誤；C．1mol分子水解后能得到1mol的HCl、1mol的C2H5OH、1mol 三種產(chǎn)物，錯誤；D．在一個分子中含有7個雙鍵，所以1mol分子最多能與7molH2發(fā)生加成反應，正確。 5．酚酞，別名非諾夫他林，是制藥工業(yè)原料,其結(jié)構(gòu)如右圖所示，有關酚酞說法不正確的是 （ ） A．分子式為C20H14O4 B．可以發(fā)生取代反應、加成反應、氧化反應 C．含有的官能團有羥基、酯基 D．1mol該物質(zhì)可與H2和溴水發(fā)生反應，消耗H2和Br2 的最大值為10mol和4mol 【答案】D