2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十單元 化學(xué)實驗基礎(chǔ) 第2節(jié) 物質(zhì)的檢驗、分離和提純課時練.doc
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第2節(jié) 物質(zhì)的檢驗、分離和提純 一、選擇題 1.(2018屆河北定州中學(xué)期中)為了除去粗鹽中的Ca2+、Mg2+、SO及泥沙,得到純凈的NaCl,可將粗鹽溶于水,然后在下列操作中選取必要的步驟和正確的操作順序( )。 ①過濾;②加過量NaOH溶液;③加適量鹽酸;④加過量Na2CO3溶液;⑤加過量BaCl2溶液 A.④②⑤ B.④①②⑤③ C.②⑤④①③ D.①④②⑤③ 2.(2018屆遼寧鐵嶺聯(lián)考)下列有關(guān)實驗原理、方法和結(jié)論都正確的是( )。 A.室溫下向苯和少量苯酚的混合溶液中加入適量NaOH溶液,振蕩、靜置后分液,可除去苯中少量苯酚 B.取少量溶液X,向其中加入適量新制氯水,再加幾滴KSCN溶液,溶液變紅,說明X溶液中一定含有Fe2+ C.向飽和FeCl3溶液中滴加過量氨水,可制取Fe(OH)3膠體 D.已知II2+I(xiàn)-,向盛有KI3溶液的試管中加入適量CCl4,振蕩靜置后CCl4層顯紫色,說明KI3在CCl4中的溶解度比在水中的大 3.下列除雜方案錯誤的是( )。 選項 被提純的物質(zhì) 雜質(zhì) 除雜試劑 除雜方法 A CO(g) CO2(g) NaOH溶液、濃H2SO4 洗氣 B NH4Cl(aq) Fe3+(aq) NaOH溶液 過濾 C Cl2(g) HCl(g) 飽和食鹽水、濃H2SO4 洗氣 D Na2CO3(s) NaHCO3(s) — 灼燒 4.(2018屆湖北黃岡調(diào)研)根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象,所得結(jié)論正確的是( )。 選項 實驗操作、現(xiàn)象 結(jié)論 A 火柴梗上滴少量的濃硫酸;火柴梗變黑 濃硫酸具有強(qiáng)氧化性 B 含銹的鐵浸泡在NH4Cl溶液里;鐵銹逐漸溶解 NH4Cl溶液顯酸性 C Ba(NO3)2溶液中通入SO2氣體;產(chǎn)生白色沉淀 BaSO3難溶 D 某無色溶液中通入過量的CO2氣體;有白色沉淀 一定含有AlO 5.(2018屆陜西寶雞一模)下列關(guān)于實驗操作說法正確的是( )。 A.用苯萃取溴水中的溴時,將溴的苯溶液從分液漏斗下口放出 B.中和滴定實驗中,錐形瓶用蒸餾水洗凈須經(jīng)烤箱烘干后才可使用 C.配制0.5 molL-1 480 mL的NaOH溶液需稱量9.6 g的NaOH固體作溶質(zhì) D.某溶液中滴入2滴K3[Fe(CN)6]溶液生成具有特征藍(lán)色的沉淀,說明原溶液中含有 Fe2+ 6.(2018屆浙江臺州中學(xué)統(tǒng)考)下列有關(guān)實驗?zāi)艹晒Φ氖? )。 A.苯加到溴水中,將會和溴發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色 B.用冷卻結(jié)晶法來提純含少量KCl雜質(zhì)的KNO3晶體 C.將10%的葡萄糖溶液加到新制氫氧化銅懸濁液中,出現(xiàn)磚紅色沉淀 D.進(jìn)行淀粉水解實驗時,為檢驗水解產(chǎn)物和水解程度,加液順序為:淀粉溶液→H2SO4溶液→NaOH溶液→碘水→新制Cu(OH)2懸濁液 7.(2018屆吉林吉大附中摸底)下列除雜方法錯誤的是( )。 選項 括號內(nèi)為雜質(zhì) 實驗操作或方法 A NO2(NO) 通入O2 B CuSO4溶液[Fe2(SO4)3] 加入足量CuO,過濾 C 溴苯(溴) 加入NaOH溶液,分液 D MnO2(I2) 加熱 二、非選擇題 8. NaClO2是一種重要的殺菌消毒劑,也常用來漂白織物等,其一種生產(chǎn)工藝如下: 回答下列問題: (1)NaClO2中Cl的化合價為________。 (2)寫出“反應(yīng)”步驟中生成ClO2的化學(xué)方程式:_________________________。 (3)“電解”所用食鹽水由粗鹽水精制而成,精制時,為除去Mg2+和Ca2+,要加入的試劑分別為________、________?!半娊狻敝嘘帢O反應(yīng)的主要產(chǎn)物是________。 (4)“尾氣吸收”是吸收“電解”過程排出的少量ClO2。此吸收反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為________,該反應(yīng)中氧化產(chǎn)物是________。 (5)“有效氯含量”可用來衡量含氯消毒劑的消毒能力,其定義是:每克含氯消毒劑的氧化能力相當(dāng)于多少克Cl2的氧化能力。NaClO2的有效氯含量為________(計算結(jié)果保留兩位小數(shù))。 9.從化工廠鉻渣中提取硫酸鈉的工藝如下: 已知:①鉻渣含有Na2SO4及少量Cr2O、Fe3+;②Fe3+、Cr3+完全沉淀(c≤1.010-5 mol L-1)時pH分別為3.6和5。 (1)“微熱”除能加快反應(yīng)速率外,同時還可以____________________________,濾渣A為________(填化學(xué)式)。 (2)根據(jù)溶解度(S)溫度(t)曲線,操作B的最佳方法為__________(填字母序號)。 A.蒸發(fā)濃縮,趁熱過濾 B.蒸發(fā)濃縮,降溫結(jié)晶,過濾 (3) 酸化后Cr2O可被SO還原成Cr3+,離子方程式為__________________________ ___________________________________; 酸C為______________,Cr(OH)3的溶度積常數(shù)Ksp[Cr(OH)3]=__________。 (4) 根據(jù)2CrO+2H+Cr2O+H2O設(shè)計圖示裝置(均為惰性電極)電解Na2CrO4溶液制取Na2Cr2O7,圖中右側(cè)電極連接電源的______極,其電極反應(yīng)式為___________________ _____________________________________________________。 10.(2018屆河南百校聯(lián)盟聯(lián)考)白炭黑(SiO2nH2O)廣泛用于硅橡膠、塑料、油漆涂料等,制備白炭黑的方法主要有兩種。 (1)向硅酸鈉溶液中通入熱的HCl氣體來制取白炭黑。 ①氯化氫的電子式為________。常溫下Na2SiO3溶液的pH________7(填“>”“<”或“=” )。 ②用化學(xué)方程式表示該制備原理:______________________________________________。 (2)以紅土鎳礦(含SiO2、MgO、Fe2O3、NiO等)為原料制取白炭黑,其工藝流程如圖所示。 ①步驟Ⅰ熔融反應(yīng)器適宜的材質(zhì)是________(填“陶瓷”“玻璃”或“不銹鋼”)。 ②步驟Ⅱ在稍低于100 ℃ 時進(jìn)行水浸的目的是______________________________。 ③步驟Ⅳ通入過量二氧化碳并控制pH=8~9,碳酸化時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__________________________________。 ④向步驟Ⅴ過濾得到的濾液中加入石灰乳,發(fā)生苛性化反應(yīng),會重新生成NaOH,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________。 ⑤步驟Ⅵ酸洗后再進(jìn)行水洗,某同學(xué)為加快洗滌速率,將水洗換為用無水酒精洗滌,該同學(xué)的操作________(填“正確”或“不正確”)。 11.(2018屆湖北荊州中學(xué)質(zhì)檢)有分別含有A、B、C、D、E、F的六瓶無色溶液(中學(xué)常用的無機(jī)試劑)。已知純E為無色油狀液體,溶于水時會放出大量熱;B、C、D和F是常見金屬的鹽,且它們的陰離子均不同?,F(xiàn)進(jìn)行如下實驗: ①A的溶質(zhì)為有刺激性氣味的氣體,其水溶液用沾有濃鹽酸的玻璃棒接近時產(chǎn)生白色煙霧。 ②將A的溶液分別加入其他五種物質(zhì)的溶液中,只有溶有D、F的溶液中有白色沉淀產(chǎn)生;繼續(xù)加入過量A溶液時,D中沉淀無變化,F(xiàn)中沉淀完全溶解。 ③將B的溶液分別加入C、D、E、F的溶液中,含C、D、F的三種溶液中均產(chǎn)生沉淀,D、E溶液中有無色、無味氣體逸出。 ④將C的溶液分別加入D、E、F中,均有白色沉淀生成,再加入稀HNO3,沉淀均不溶。其中一種沉淀X在醫(yī)療上有非常重要的用途,其密度很大,且能夠阻止X射線通過。 根據(jù)上述實驗信息,請回答下列問題: (1)溶質(zhì)C對水的電離平衡是________(填“促進(jìn)”“抑制”或“無影響”,下同), 溶質(zhì)D對水的電離平衡是________。 (2)確定溶液B中的陽離子可通過________(填方法)鑒定。 (3)寫出上述六種溶液能采用兩溶液互滴法就可鑒別的所有溶液組:___________________________。 (4)將等體積、等物質(zhì)的量濃度的A溶液和E溶液混合,反應(yīng)后溶液中各種離子濃度由大到小的順序為__________________________________________________________。 (5)已知常溫下X的溶解度為2.3310-4 g,則Ksp(X)=__________________。 第2節(jié) 物質(zhì)的檢驗、分離和提純 1.C 解析:Ca2+用碳酸鈉除去,Mg2+用氫氧化鈉除去,SO用氯化鋇除去,最后加入鹽酸酸化。但由于過量的氯化鋇要用碳酸鈉來除去,所以碳酸鈉必須在氯化鋇之后加入,而氫氧化鈉可以隨意調(diào)整。因此正確的操作順序可以是②⑤④①③。 2.A 解析:苯酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成易溶于水的苯酚鈉,而苯不溶于水且密度比水小,故室溫下向苯和少量苯酚的混合溶液中加入適量NaOH溶液,振蕩、靜置后分液,可除去苯中少量苯酚,A正確;取少量溶液X,應(yīng)先向其中加入幾滴KSCN溶液,溶液不變紅,再加適量新制氯水,溶液變紅,才能說明X溶液中一定含有Fe2+,B錯誤;向飽和FeCl3溶液中滴加過量氨水,生成Fe(OH)3沉淀,不能制取Fe(OH)3膠體,C錯誤;已知II2+I(xiàn)-,向盛有KI3溶液的試管中加入適量CCl4,振蕩靜置后CCl4層顯紫色,說明I2在CCl4中的溶解度比在水中的大,D錯誤。 3.B 解析:CO2被氫氧化鈉吸收,然后利用濃硫酸干燥即可,A正確;氫氧化鈉也能與銨鹽反應(yīng),B錯誤;利用飽和食鹽水除去氯氣中的氯化氫,再用濃硫酸干燥氯氣即可,C正確;碳酸氫鈉受熱分解即得到碳酸鈉,D正確。 4.B 解析:火柴梗變黑,利用濃硫酸的脫水性,故A錯誤;NH4Cl屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,NH+H2ONH3H2O+H+,其溶液顯酸性,F(xiàn)e2O3+6H+===2Fe3++3H2O,故B正確;NO在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,能把SO氧化成SO,沉淀是BaSO4,故C錯誤;此溶液可能是Na2SiO3,故D錯誤。 5.D 解析:苯的密度小于水,用苯萃取溴水中的溴時,溴的苯溶液應(yīng)從分液漏斗上口倒出,A錯誤;中和滴定實驗中,錐形瓶用蒸餾水洗凈后不必干燥,B錯誤;配制0.5 mol L-1 480 mL的NaOH溶液需要500 mL容量瓶,則需稱量0.5 molL-10.5 L40 gmol-1=10.0 g的NaOH固體作溶質(zhì),C錯誤。 6.B 解析:苯可以使溴水褪色是因為苯能萃取溴水中的溴,而不是發(fā)生取代反應(yīng),A錯誤;硝酸鉀的溶解度隨溫度的變化較大,可以采用冷卻結(jié)晶法來提純含少量KCl雜質(zhì)的KNO3晶體,B正確;將10%的葡萄糖溶液加到新制氫氧化銅懸濁液中,加熱煮沸后才能出現(xiàn)磚紅色沉淀,C錯誤;用碘水檢驗淀粉的存在需要在酸性溶液中,若溶液呈堿性,加入的碘水會和NaOH溶液反應(yīng),D錯誤。 7.A 解析:O2能將NO氧化為O2,但多余的O2無法除去,故A錯誤;在含有Fe2(SO4)3的CuSO4溶液中加入適量CuO,可調(diào)節(jié)溶液的pH促進(jìn)Fe3+完全水解轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀除去,故B正確;溴苯中混有的少量溴,可用NaOH溶液洗滌后,再分液,下層為溴苯,故C正確;碘易升華,用加熱的方法可除去MnO2中混有的少量I2,故D正確。 8.(1)+3 (2)2NaClO3+SO2+H2SO4===2ClO2+2NaHSO4 (3)NaOH溶液 Na2CO3溶液 NaClO2 (4)2∶1 O2 (5)1.57 解析:(2)NaClO3和SO2在H2SO4酸化條件下生成ClO2,其中NaClO3是氧化劑,還原產(chǎn)物為ClO2,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,此反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaClO3+SO2+H2SO4===2ClO2+2NaHSO4。(3)食鹽溶液中混有Mg2+和Ca2+,可利用過量NaOH溶液除去Mg2+,利用過量Na2CO3溶液除去Ca2+;向NaCl溶液中加入ClO2,進(jìn)行電解,陽極發(fā)生反應(yīng)2Cl--2e-===Cl2↑,產(chǎn)生Cl2, 陰極發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生NaClO2,可見“電解”中陰極反應(yīng)的主要產(chǎn)物是NaClO2。(4)根據(jù)圖示可知:利用含有過氧化氫的NaOH溶液吸收ClO2氣體,產(chǎn)物為NaClO2,則此吸收反應(yīng)中,氧化劑為ClO2,還原產(chǎn)物為NaClO2,還原劑是H2O2,氧化產(chǎn)物是O2,反應(yīng)的化學(xué)方程式是2NaOH+2ClO2+H2O2===2NaClO2+O2+2H2O,可知氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為2∶1。(5)每克NaClO2的物質(zhì)的量n(NaClO2)== mol,其獲得電子的物質(zhì)的量n(e-)= mol4= mol,1 mol Cl2獲得電子的物質(zhì)的量是2 mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,可知其相對于氯氣的物質(zhì)的量n= mol= mol,則氯氣的質(zhì)量為 mol71 gmol-1≈1.57 g。 9.(1)促進(jìn)Fe3+水解生成Fe(OH)3而除去 Fe(OH)3 (2)A (3)3SO+Cr2O+8H+===2Cr3++3SO+4H2O H2SO4 1.010-32 (4)正 4OH--4e-===O2↑+2H2O 解析:(3)根據(jù)Cr3+完全沉淀(c≤1.010-5 molL-1)時pH為5,則c(H+)=10-5 molL-1,c(OH-)=10-9 molL-1,則Cr(OH)3的溶度積常數(shù)Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)c3(OH-)=1.010-32。 10.(1)①H∶∶ >?、?HCl+Na2SiO3+(n-1)H2O===SiO2nH2O↓+2NaCl (2)①不銹鋼?、诩涌旖∷俾省、跾iO+2CO2+(n+1)H2O===SiO2nH2O↓+2HCO ④NaHCO3+Ca(OH)2===CaCO3↓+NaOH+H2O ⑤不正確 解析:(1)①氯化氫是共價化合物,其電子式為H∶∶;硅酸是弱酸,SiO在溶液中發(fā)生水解,則常溫下Na2SiO3溶液的pH>7,顯堿性。②向硅酸鈉溶液中通入熱的HCl氣體得SiO2nH2O和NaCl,根據(jù)原子守恒配平得反應(yīng)化學(xué)方程式為2HCl+Na2SiO3+(n-1)H2O===SiO2nH2O↓+2NaCl。(2)①高溫下NaOH可以和二氧化硅反應(yīng)生成硅酸鈉,則步驟Ⅰ熔融反應(yīng)器適宜的材質(zhì)不能是陶瓷或玻璃,應(yīng)選擇不銹鋼。③根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原理,步驟Ⅳ通入過量二氧化碳并控制pH=8~9,可生成碳酸氫鈉和SiO2nH2O,根據(jù)電荷守恒及原子守恒,可得碳酸化時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:SiO+2CO2+(n+1)H2O===SiO2nH2O↓+2HCO。④向步驟V過濾得到的濾液中含有碳酸氫鈉,加入石灰乳,會重新生成NaOH和碳酸鈣沉淀。⑤酸化后生成的SiO2nH2O表面有附著的碳酸氫鈉溶液,用無水酒精洗滌無法除去碳酸氫鈉,故此操作不正確。 11.(1)無影響 促進(jìn) (2)焰色反應(yīng) (3)NH3H2O和AgNO3;H2SO4和Na2CO3或K2CO3 (4)c(H+)>c(SO)>c(NH)>c(OH-) (5)1.010-10 解析:①A的溶質(zhì)有刺激性氣味,用沾有濃鹽酸的玻璃棒接近A時產(chǎn)生白色煙霧,說明A為NH3H2O;②將A分別加入其他五種溶液中,只有D、F中有沉淀產(chǎn)生;繼續(xù)加入過量A時,D中沉淀無變化,可能為Al(OH)3或Mg(OH)2,F(xiàn)中沉淀完全溶解,則F為AgNO3,D可能為Al2(SO4)3或MgSO4;③將B分別加入C、D、E、F中,C、D、F中產(chǎn)生沉淀,D、E中有無色、無味氣體逸出,該氣體為CO2,說明E為酸溶液,且純E為無色油狀液體,說明D為Al2(SO4)3,E為H2SO4;④將C分別加入D、E、F中,均有白色沉淀生成,再加入稀HNO3,沉淀均不溶,則該沉淀可能為BaSO4或AgCl,則C應(yīng)為BaCl2,B可能為Na2CO3或K2CO3,其中一種沉淀在醫(yī)療上有非常重要的用途,其密度很大,且能夠阻止X射線通過,說明生成硫酸鋇沉淀。(1) C為BaCl2,屬于強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,對水的電離平衡無影響,D為Al2(SO4)3,屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,能夠水解,對水的電離平衡起促進(jìn)作用。(2)B可能為Na2CO3或K2CO3,可以通過焰色反應(yīng)鑒定,若火焰呈黃色,則為Na2CO3,若透過藍(lán)色鈷玻璃觀察,火焰呈紫色,則為K2CO3。(3)NH3H2O和AgNO3生成的氫氧化銀能夠溶于過量的氨水,可以采用兩溶液互滴法鑒別;H2SO4和Na2CO3或K2CO3反應(yīng)能夠生成碳酸氫根和二氧化碳,現(xiàn)象不同,可以采用兩溶液互滴法鑒別。(4)將等體積、等物質(zhì)的量濃度的氨水和硫酸混合,生成硫酸氫銨,HSO完全電離,溶液顯酸性,反應(yīng)后溶液中各種離子濃度由大到小的順序為c(H+)>c(SO)>c(NH)>c(OH-)。(5)100 g水中溶解2.3310-4g 硫酸鋇其物質(zhì)的量為=1.010-6mol,溶液的體積約為100 mL,即0.1 L,故c(SO)=c(Ba2+)=c(BaSO4)==1.010-5 molL-1,故BaSO4的Ksp=c(SO)c(Ba2+)=1.010-10。- 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