2019版高考生物總復習 第七單元 生物的變異、育種和進化單元檢測.doc

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第七單元 生物的變異、育種和進化 單元檢測 一、選擇題(每題5分，共60分) 1．(2017湖北高三聯(lián)考)下列有關生物變異的說法，正確的是(　　) A．DNA中堿基對的替換、缺失、增添一定引起基因突變 B．觀察細胞分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變的位置 C．基因重組和染色體數目變異均不會引起基因中堿基序列的改變 D．秋水仙素誘導多倍體形成的原因是促進染色單體分離使染色體數目加倍 解析：染色體上DNA中堿基對的替換、缺失、增添若不發(fā)生在基因內部，就不會引起基因結構的改變，也就不會引起基因突變，A錯誤；無法用光學顯微鏡直接觀察到基因是否發(fā)生基因突變和基因重組，B錯誤；基因重組是原有的基因重新組合，染色體數目變異只會改變基因數目，二者均不會引起基因中堿基序列的改變，C正確；秋水仙素誘導多倍體形成的原因是通過抑制紡錘體形成，從而使染色體數目加倍，D錯誤。 答案：C 2．(2017衡水聯(lián)考)下列關于生物變異的說法，錯誤的是(　　) A．等位基因之間可以存在堿基數目和排列順序的不同 B．聯(lián)會時的交叉互換實現(xiàn)了染色體上等位基因的重新組合 C．基因突變是可遺傳的變異，但不一定會遺傳給子代 D．染色體片段缺失可以改變染色體上基因的數量和排列順序，但一般不改變基因的結構，而且通常是不利變異 解析：同源染色體聯(lián)會時的交叉互換實現(xiàn)了非等位基因的重新組合，B錯誤。 答案：B 3．將基因型Dd的高莖豌豆幼苗(品系甲)用秋水仙素處理后，得到四倍體植株幼苗(品系乙)，將品系甲、品系乙在同一地塊中混合種植，在自然狀態(tài)下繁殖一代，下列敘述正確的是(　　) A．品系甲植株自交后代出現(xiàn)高莖和矮莖植株是基因重組的結果 B．由品系乙產生的單倍體植株高度不育 C．品系甲、品系乙混合種植后，產生的子代中有二倍體、三倍體和四倍體 D．品系甲和品系乙存在生殖隔離，屬于不同物種 解析：品系甲植株自交后代出現(xiàn)高莖和矮莖植株是等位基因分離的結果，A錯誤；品系乙為四倍體植株幼苗，由品系乙產生的單倍體含兩個染色體組，植株可育，B錯誤；豌豆為自花傳粉植物，品系甲、品系乙混合種植后，不會出現(xiàn)三倍體，C錯誤；品系甲和品系乙存在生殖隔離，屬于不同物種，D正確。 答案：D 4．(2017邵陽二模)下列有關生物的變異和育種的敘述，正確的是(　　) A．基因突變會導致染色體上基因的數目發(fā)生改變 B．位于一對同源染色體上的非等位基因不能發(fā)生基因重組 C．單倍體育種中，可用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗 D．基因工程育種能使不同物種的優(yōu)良性狀集中在同一個體中 解析：基因突變是基因中堿基對的替換、增添和缺失，所以不會導致染色體上基因的數目發(fā)生改變，A錯誤；由于在四分體時期會發(fā)生交叉互換，所以位于一對同源染色體上的非等位基因能發(fā)生基因重組，B錯誤；單倍體植株高度不育，不能形成種子，所以單倍體育種中，只可用秋水仙素處理單倍體幼苗，不能處理萌發(fā)的種子，C錯誤。 答案：D 5．(2017海南模擬)現(xiàn)有若干未交配過的四種果蠅(甲、乙、丙、丁)，眼色有正常眼(B)和褐眼(b)，體色有灰體(E)和黑體(e)，兩對基因分布情況如圖所示。下列敘述正確的是(　　) A．丙果蠅的變異來源為交叉互換 B．乙果蠅減數第二次分裂后期細胞的基因型為BE和bE C．若乙與丁雜交，后代中灰體雄果蠅的比例為 D．若想在F1中獲得基因型為BbEe的比例最高，選用的親本雜交組合有甲和乙、甲和丁 解析：丙果蠅是非同源染色體之間交換片段，屬于染色體結構變異中的易位，A錯誤；乙果蠅減數第二次分裂后期細胞的基因型為BBEE和bbEE，B錯誤；乙、丁雜交，后代中全為灰體，其中雄性的比例為，C正確；甲、乙均為雌性，若想在F1中獲得基因型為BbEe的比例最高，選用的親本雜交組合只有甲和丁，D錯誤。 答案：C 6．某高山動物的毛色有深灰色、銀灰色和白色，依次受B、by和b基因的控制，研究發(fā)現(xiàn)：深灰色個體的毛色會隨著季節(jié)的變化而改變顏色；對深灰色個體身體的某一部位用一定劑量的紫外線處理后，部分個體的該部位長出白色且毛色不再改變。下列分析錯誤的是(　　) A．深灰色個體毛色的季節(jié)性變化是一種適應現(xiàn)象 B．毛色的季節(jié)性變化表明基因的表達受環(huán)境條件的影響 C．紫外線引起深灰色個體毛色的改變是突變的結果 D．紫外線能引起B(yǎng)、by和b基因結構的定向改變 解析：紫外線引起B(yǎng)、by和b基因結構的改變是不定向的，D錯誤。 答案：D 7．下列有關遺傳、進化的敘述正確的是(　　) A．體細胞中含有兩個染色體組的生物一定是二倍體 B．種群基因頻率是否發(fā)生改變僅取決于自然選擇的作用 C．遺傳信息傳遞到蛋白質是表現(xiàn)型實現(xiàn)的基礎 D．抗維生素D佝僂病是由多對等位基因控制的遺傳病 解析：由受精卵發(fā)育而來，體細胞中含有兩個染色體組的生物是二倍體，而由配子發(fā)育而來，體細胞中含有兩個染色體組的生物是單倍體，A錯誤；影響種群基因頻率變化的因素有自然選擇、基因突變和染色體變異、遷入和遷出、遺傳漂變等，B錯誤；蛋白質是生命活動的主要承擔者，因此遺傳信息傳遞到蛋白質是表現(xiàn)型實現(xiàn)的基礎，C正確；抗維生素D佝僂病是由一對等位基因控制的遺傳病，D錯誤。 答案：C 8．(2017濰坊期末)某二倍體植物的基因型為AaBbDd，3對基因分別控制三對相對性狀且獨立遺傳。以下是培育該植物新個體的兩種途徑： 途徑①：植物→花粉?！鷨伪扼w幼苗→個體Ⅰ 途徑②：植物→花粉粒＋卵細胞→受精卵→個體Ⅱ 下列有關分析錯誤的是(　　) A．該植物能產生8種基因型的花粉粒 B．可用低溫處理單倍體幼苗獲得個體Ⅰ C．個體Ⅱ中能穩(wěn)定遺傳的類型占 D．途徑①可快速、簡便地獲得aabbdd個體 解析：該植物AaBbDd產生的花粉粒有222＝8種類型，且比例相等，A正確；可用低溫處理單倍體幼苗獲得個體Ⅰ，B正確；個體Ⅱ中能穩(wěn)定遺傳的類型，即純合子占＝，C正確；途徑①表示花粉離體培養(yǎng)獲得單倍體，植物高度不育，不能獲得aabbdd個體，D錯誤。 答案：D 9．(2017昆明測試)近年來自閉癥的患病率呈上升趨勢，該病癥與遺傳物質改變有關?；谙铝胁∫蚣僭O的相關推斷，不合理的是(　　) 選項 假設 推斷 A 單基因突變 突變基因的堿基對數量一定發(fā)生改變 B 多基因突變 不一定遺傳給后代 C 位于X染色體上的顯性基因突變?yōu)殡[性基因 男性患者較多 D 染色體結構變異 基因的數目不一定發(fā)生改變 解析：基因突變可能是堿基對的替換引起的，堿基對數量不一定改變，A錯誤；多基因突變遺傳病在后代發(fā)病率高，具有家族聚集現(xiàn)象，但是不一定遺傳給后代，B正確；位于X染色體上的顯性基因突變?yōu)殡[性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，后代男性患者大于女性患者，C正確；染色體結構的變異包括增添、缺失、異位和倒位，所以基因的數目不一定發(fā)生改變，D正確。 答案：A 10．人類眼球震顫癥為單基因顯性遺傳病，輕者(Aa)眼球稍微能轉動，重者(AA)不能轉動。下圖是某家族的遺傳系譜圖，下列分析錯誤的是(　　) A．可推定致病基因位于X染色體上 B．可推定此病患者女性多于男性 C．可推定眼球微動患者多為女性 D．3和4婚配，后代患病的概率為 解析：如果為常染色體遺傳，1為AA，2為aa，5必為Aa，與題不符，因此致病基因位于X染色體上，A正確；女性有兩條X染色體，只要一條為XA即患病，B正確；只有女性才有XAXa，眼球微動患者全為女性，C錯誤；3、4分別為XaY、XAXa，后代基因型為XAXa、XaXa、XAY、XaY，患病的概率為，D正確。 答案：C 11．下列觀點不符合現(xiàn)代生物進化理論的是(　　) A．新物種的形成意味著生物能夠以新的方式利用環(huán)境條件 B．獅和虎可以交配并繁殖后代，因此它們之間不存在生殖隔離 C．種群中個體的死亡可能會導致種群基因庫發(fā)生改變 D．共同進化是指不同物種之間以及生物與環(huán)境之間在相互影響中不斷進化、發(fā)展 解析：新物種的形成意味著生物能夠以新的方式利用環(huán)境條件，A正確；獅和虎可以交配并繁殖后代，但后代不可育，因此獅和虎之間存在生殖隔離，B錯誤；基因庫是指一個種群中全部個體的所有基因，所以種群中個體的死亡，可使種群基因庫在代代相傳的過程中發(fā)生一些變化，C正確；共同進化是指不同物種之間以及生物與環(huán)境之間在相互影響中不斷進化、發(fā)展，D正確。 答案：B 12．(2017大連一模)甲、乙兩果蠅品系有六對相對性狀的差異，經多次品系間雜交實驗發(fā)現(xiàn)，絕大多數雜交組合產生的F1表現(xiàn)與甲相同，表明乙品系上述6種性狀均為隱性性狀。但有一組雜交后代F1中出現(xiàn)了4顯2隱的情況，若六對相對性狀分別由六對等位基因控制，對此現(xiàn)象下列解釋最合理的是(　　) A．若六對等位基因位于非同源染色體上，乙果蠅發(fā)生染色體加倍 B．若六對等位基因位于非同源染色體上，乙果蠅發(fā)生染色體片段易位 C．若六對等位基因位于一對同源染色體上，甲果蠅發(fā)生染色體片段易位 D．若六對等位基因位于一對同源染色體上，甲果蠅發(fā)生染色體片段缺失 解析：有六對相對性狀差異的甲、乙兩果蠅品系間經多次雜交實驗發(fā)現(xiàn)，絕大多數雜交組合產生的F1表現(xiàn)與甲相同，說明甲品系上述6種性狀均為顯性性狀，乙品系上述6種性狀均為隱性性狀。若六對相對性狀分別由六對等位基因控制，且均位于非同源染色體上，乙果蠅無論是發(fā)生染色體加倍還是發(fā)生染色體片段易位，則在理論上甲乙兩品系雜交后代F1都表現(xiàn)為6種顯性性狀，A、B錯誤；若六對等位基因位于一對同源染色體上，甲果蠅發(fā)生染色體片段易位，則在理論上甲乙兩品系雜交后代F1都表現(xiàn)為6種顯性性狀，C錯誤；若六對等位基因位于一對同源染色體上，甲果蠅發(fā)生染色體片段缺失，且缺失片段上含有兩個顯性基因，則甲乙兩品系雜交后代F1中就會出現(xiàn)4顯2隱的情況，D正確。 答案：D 二、非選擇題(共40分) 13．(14分)一個正常眼色的果蠅種群由于受到射線照射，出現(xiàn)了兩只褐眼雌果蠅，分別記為果蠅A和果蠅B。為研究果蠅A和果蠅B的突變是否為同一突變，進行了如下實驗： 實驗一：果蠅A純合正常雄果蠅→F1中40正常(♀)∶38褐眼(♀)∶42正常(♂) 實驗二：果蠅B純合正常雄果蠅→F1中62正常(♀)∶62褐眼(♀)∶65正常(♂)∶63褐眼(♂) 實驗三：實驗二中F1褐眼雌雄果蠅互相交配→F2中25正常(♀)∶49褐眼(♀)∶23正常(♂)∶47褐眼(♂) 綜合上述實驗結果，請回答： (1)果蠅A發(fā)生的突變是________(顯、隱)性突變，且該突變具有致死效應，突變基因位于________染色體上。 (2)果蠅B發(fā)生的突變是________(顯、隱)性突變，該突變也具有致死效應。果蠅B的突變發(fā)生在__________染色體上，理由是 ______________________________________________________。 基因用D、d表示，請寫出致死個體的基因型________。 (3)若上述突變基因均能獨立控制褐色素的合成而表現(xiàn)褐眼，讓果蠅A與實驗二中F1代褐眼雄果蠅雜交，則褐眼的遺傳遵循__________________定律，其后代出現(xiàn)褐眼果蠅的概率是________。 解析：(1)實驗一果蠅A與純合正常雄果蠅，后代雌性一半正常，一半褐眼，而雄性只有雌性的一半，且表現(xiàn)為正常，說明果蠅A發(fā)生的突變是顯性突變，且該突變具有致死效應，突變基因位于X染色體上。 (2)實驗二與實驗三中子代眼色性狀與性別無關，說明果蠅B的突變發(fā)生在常染色體上，實驗二中F1褐眼雌雄果蠅互相交配，后代正常∶褐眼＝1∶2，說明顯性純合致死，即果蠅B發(fā)生的突變是顯性突變。該突變也具有致死效應。 (3)由上述分析已知褐眼受常染色體和X染色體上的兩對等位基因控制，遵循基因的自由組合定律。假設兩對基因分別是A與a、B與b，則果蠅A的基因型為aaXBXb，果蠅B的基因型是AaXbXb，則實驗二中F1代褐眼雄果蠅的基因型為AaXbY。讓果蠅A(aaXBXb)與實驗二中F1代褐眼雄果蠅(AaXbY)雜交，其后代正常的概率為＝，所以后代出現(xiàn)褐眼果蠅的概率是1－＝。 答案：(1)顯　X(答性染色體不恰當)　(2)顯　?！嶒灦c實驗三中子代眼色性狀與性別無關　DD　(3)基因的自由組合　 14．(12分)(2017洛陽三模)遺傳學是一門探索生命起源和進化歷程的學科，興起于20世紀，發(fā)展異常迅速。請分析回答： (1)最早證明基因位于染色體上的科學家是________(填“孟德爾”“薩頓”或“摩爾根”)，他發(fā)現(xiàn)了控制果蠅紅白眼色的基因位于________染色體上。 (2)在遺傳學研究中，經常要通過實驗來確定某基因位于哪一條常染色體。對于植物核基因的定位常用到下列方法(三體和單體產生的配子均為可育配子，且后代均存活)，例如： ①讓常染色體隱性突變型和野生型三體(2號染色體多一條)品系雜交，子一代中的三體個體再與隱性親本回交，如果在它們的子代中野生型和突變型之比是5∶1而不是________，則說明該突變基因及其等位基因位于2號染色體上。 ②也可讓常染色體隱性突變型和野生型單體(2號染色體缺少一條)品系雜交，如果子一代中野生型和突變型之比是________而不是________，則說明該突變基因及其等位基因位于2號染色體上。 解析：(1)摩爾根以果蠅為實驗材料，運用假說—演繹法，將控制紅眼與白眼的基因與X染色體聯(lián)系起來，證明了基因位于染色體上。(2)設相關基因用A、a表示。①若突變基因在2號染色體上，常染色體隱性突變型(aa)和野生型三體(AAA)雜交獲得的三體果蠅為AAa，AAa產生的配子類型及比例為A∶Aa∶AA∶a＝2∶2∶1∶1，故AAa與aa回交后代表現(xiàn)型及比例為野生型∶突變型＝5∶1。若突變基因不在2號染色體上，野生型三體果蠅基因型為AA，它與常染色體隱性突變型(aa)雜交獲得的果蠅為Aa，Aa與aa回交后代表現(xiàn)型及比例為野生型∶突變型＝1∶1。②若突變基因在2號染色體上，常染色體隱性突變型(aa)和野生型單體(AO)雜交，子一代中野生型和突變型之比為Aa∶aO＝1∶1；若該突變基因不在2號染色體上，野生型單體果蠅基因型為AA，它與常染色體隱性突變型(aa)雜交，子一代全為野生型。 答案：(1)摩爾根　X　(2)①1∶1　 ②1∶1　1∶0(全為野生型) 15．(14分)(2017淄博二模)遺傳性胰腺炎(HP)是由胰蛋白酶原基因突變導致的，突變陽性個體有50%的機會將突變基因傳給子代而患病(圖甲為某HP家族的遺傳系譜)。原發(fā)性免疫缺陷病(SCID)患者的X染色體上存在堿基置換突變(圖乙為某SCID家族的遺傳系譜)。調查得知，圖中與HP家族和SCID家族婚配的個體，家族中均沒有發(fā)病史。請回答下列問題： (1)HP的遺傳方式是____________，SCID的遺傳方式是____________。乙家族中Ⅲ－6和Ⅲ－7是雙胞胎，她們基因型相同的概率是________。 (2)甲家族中Ⅲ－6與乙家族中Ⅲ－7婚配，根據兩種病的遺傳特點，建議他們生育孩子的性別是__________________。確定胎兒是否攜帶致病基因可采用的方法是____________________。 (3)甲家族中Ⅲ－5與乙家族中的Ⅲ－6婚配，后代中男孩患病的概率是________。孕期進行羊水檢測，發(fā)現(xiàn)胎兒脫落細胞的性染色體組成為XXY，且X染色體上都攜帶致病基因，從細胞分裂的角度分析出現(xiàn)XXY的原因是__________________________________。 解析：(1)因為HP突變陽性個體有50%的機會將突變基因傳給子代而患病，由此推知HP患者為顯性遺傳病，結合遺傳圖譜甲可知不可能為伴X顯性遺傳病，只能為常染色體顯性遺傳病。圖乙中，Ⅱ－3與Ⅱ－4婚配的子代Ⅲ－5患病，且Ⅰ－2無發(fā)病史，由此判斷乙病為伴X隱性遺傳病。乙家族中Ⅲ－6和Ⅲ－7的子代若為同卵的雙胞胎，則她們基因型相同的概率是1，若為異卵雙生，則其概率為。 (2)若HP由A、a控制，SCID由B、b控制，由系譜圖可知甲家族中Ⅲ－6的基因型為aaXBY，與乙家族中Ⅲ－7為aaXBXB或aaXBXb，其婚配生育的孩子中男孩有可能患SCID病，因此建議生女孩。確定胎兒是否攜帶致病基因可采用的方法是基因檢測。 (3)甲家族中Ⅲ－5的基因型為AaXBY，乙家族中的Ⅲ－6的基因型為aaXBXB或aaXBXb，二者婚配產生的男孩子代中，患HP的概率為，正常的概率為?；糞CID的概率為，正常的概率為，則后代中男孩患病的概率是1－()＝。某一胎兒的脫落細胞的基因型為XbXbY，則與Ⅲ－6在卵細胞形成過程中發(fā)生了異常減數分裂有關，即Ⅲ－6在卵細胞形成過程中，減數第二次分裂時次級卵母細胞中攜帶致病基因的兩條X染色體移向同一極。 答案：(1)常染色體顯性遺傳　伴X隱性遺傳　1或　(2)女孩　基因檢測　(3)?、螅?在卵細胞形成過程中，減數第二次分裂時次級卵母細胞中攜帶致病基因的兩條X染色體移向同一極