2019高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第十一章 有機化學(xué)基礎(chǔ) 11-2-3 考點三 鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)基礎(chǔ)小題快練 新人教版.doc

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11-2-3 考點三 鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 一、鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 1．下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機物說法正確的是(　　) A．四種物質(zhì)中分別加入氯水，均有紅棕色液體生成 B．四種物質(zhì)中加入NaOH溶液共熱，然后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成 C．四種物質(zhì)中加入NaOH的醇溶液共熱，然后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成 D．乙發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯烴 解析：這四種有機物均不能與氯水反應(yīng)，A不正確；B選項描述的是鹵代烴中鹵素原子的檢驗方法，說法正確；甲、丙和丁均不能發(fā)生消去反應(yīng)，選項C不正確；乙發(fā)生消去反應(yīng)只有一種產(chǎn)物，選項D不正確。 答案：B 2．某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為，下列關(guān)于該物質(zhì)的說法中正確的是(　　) A．該物質(zhì)在NaOH的醇溶液中加熱可轉(zhuǎn)化為醇類 B．該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀 C．該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng) D．該物質(zhì)可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng) 解析：該物質(zhì)在NaOH的水溶液中，可以發(fā)生水解反應(yīng)，其中—Br被—OH取代，A項錯誤；該物質(zhì)中的溴原子必須水解成Br－，才能和AgNO3溶液反應(yīng)生成AgBr沉淀，B項錯誤；該有機物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上沒有H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C項錯誤；該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，D項正確。 答案：D 3．下列過程中，發(fā)生了消去反應(yīng)的是(　　) A．C2H5Br和NaOH溶液混合共熱 B．一氯甲烷和苛性鉀的乙醇溶液混合共熱 C．一溴丁烷與KOH的丁醇溶液混合共熱 D．氯苯與NaOH溶液混合共熱 解析：有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如水、鹵化氫等分子)，而生成含不飽和鍵(碳碳雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)，叫做消去反應(yīng)。據(jù)此可知選項C是消去反應(yīng)，A、D是鹵代烴的水解反應(yīng)，也是取代反應(yīng)，B中鹵代烴只有1個碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，答案選C。 答案：C 4．下列混合物中可用分液漏斗分離，且有機物應(yīng)從分液漏斗的上口倒出的是(　　) A．、Br2 B．CH3CH2CH2CH2Cl、H2O C．CCl4、CHCl3 D．CH2Br—CH2Br、NaBr(H2O) 解析：液體分層的是B項和D項，分層后有機物在上層的是B項，一氯代烷的密度比水的小，故正確答案為B。 答案：B 5．將1氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱，生成的產(chǎn)物再跟溴水反應(yīng)，得到一種有機物，它的同分異構(gòu)體有(　　) A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 解析： 答案：B 二、鹵代烴中鹵素種類的檢驗 6．為了測定某飽和鹵代烴的分子中鹵素原子的種類和數(shù)目，可按下列步驟進行實驗： 回答下列問題： (1)加入AgNO3溶液時產(chǎn)生的沉淀為淺黃色，則此鹵代烴中的鹵素原子是________。 (2)已知此鹵代烴液體的密度是1.65 gmL－1，其蒸氣對甲烷的相對密度是11.75，則每個此鹵代烴分子中鹵素原子的數(shù)目為________；此鹵代烴的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。 解析：(1)因加入AgNO3溶液時產(chǎn)生的沉淀為淺黃色，故鹵代烴中鹵素原子為溴原子。 (2)溴代烴的質(zhì)量為11.40 mL1.65 gmL－1＝18.81 g，摩爾質(zhì)量為1611.75＝188 (gmol－1)。 因此溴代烴的物質(zhì)的量為≈0.1 mol。 n(AgBr)＝＝0.2 mol。 故每個鹵代烴分子中溴原子數(shù)目為2，根據(jù)相對分子質(zhì)量判斷其分子式為C2H4Br2，其結(jié)構(gòu)簡式可能為CH2BrCH2Br或CH3CHBr2。 答案：(1)溴原子　(2)2　CH2BrCH2Br或CH3CHBr2 三、鹵代烴在有機合成中的應(yīng)用 7．以2氯丙烷為主要原料制1,2丙二醇[CH3CH(OH)CH2OH]時，依次經(jīng)過的反應(yīng)類型為(　　) A．加成反應(yīng)→消去反應(yīng)→取代反應(yīng) B．消去反應(yīng)→加成反應(yīng)→取代反應(yīng) C．消去反應(yīng)→取代反應(yīng)→加成反應(yīng) D．取代反應(yīng)→加成反應(yīng)→消去反應(yīng) 解析：有機物的合成，常采用逆推法，要生成1,2丙二醇，則需要通過1,2二氯丙烷的水解反應(yīng)，要生成1,2二氯丙烷，則需要利用丙烯和氯氣的加成反應(yīng)，而丙烯的生成，可利用2氯丙烷的消去反應(yīng)，所以依次經(jīng)過的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)→加成反應(yīng)→取代反應(yīng)。 答案：B 8．由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是(　　) 解析：設(shè)計出由CH3CH2CH2Br到CH3CH(OH)CH2OH的流程圖，再看反應(yīng)類型。CH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2 ―→CH3CHXCH2X(X代表鹵素原子)―→CH3CH(OH)CH2OH，依次發(fā)生消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)(取代反應(yīng))，由對應(yīng)的反應(yīng)條件可知B正確。 答案：B 9．從溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制備方案中最好的是(　　) 解析：本題考查鹵代烴制取方案的設(shè)計。在有機合成中，理想合成方案有以下特點：①盡量少的步驟；②選擇生成副產(chǎn)物最少的反應(yīng)原理；③試劑價廉；④實驗安全；⑤符合環(huán)保要求。在有機合成中引入鹵原子或引入鹵原子作中間產(chǎn)物，用加成反應(yīng)，而不用取代反應(yīng)，因為光照下鹵代反應(yīng)產(chǎn)物無法控制，得到產(chǎn)品純度低。A項，發(fā)生三步反應(yīng)，步驟多，產(chǎn)率低；B項，溴與烷烴發(fā)生取代反應(yīng)，是連續(xù)反應(yīng)，不能控制產(chǎn)物種類，副產(chǎn)物多；C項，步驟多，且發(fā)生鹵代反應(yīng)難控制產(chǎn)物純度；D項，步驟少，產(chǎn)物純度高。 答案：D (1)從左到右依次填寫每步反應(yīng)所屬的反應(yīng)類型(填字母)： a．取代反應(yīng)，b.加成反應(yīng)，c.消去反應(yīng)，d.加聚反應(yīng)。 ①________；②________；③________；④________； ⑤________；⑥________。 (2)寫出①、⑤、⑥三步反應(yīng)的化學(xué)方程式： ①________________________________________________________________________。 ⑤________________________________________________________________________。 ⑥________________________________________________________________________。 解析： 答案：(1)①a?、赽?、踓?、躡?、輈　⑥b (2)① ⑤ ⑥