（浙江選考）2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題九 第三單元 烴的衍生物夯基提能作業(yè).docx

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第三單元　烴的衍生物 1.(2018浙江11月選考,15,2分)下列說法不正確的是(　　) A.石油裂解氣可以使溴水褪色,也可以使高錳酸鉀溶液褪色 B.可以用新制氫氧化銅檢驗(yàn)乙醇中是否含有乙醛 C.正丙醇(CH3CH2CH2OH)和鈉反應(yīng)要比水和鈉反應(yīng)劇烈 D.CH2CHCH3+Cl2 CH2CHCH2Cl+HCl屬于取代反應(yīng) 答案　C　A項(xiàng),石油裂解氣由于含有烯烴,所以可以使溴水褪色,也可以使高錳酸鉀溶液褪色,故A正確;B項(xiàng),乙醛與新制氫氧化銅加熱煮沸時(shí)出現(xiàn)紅色沉淀,而乙醇無此現(xiàn)象,因此可以用新制氫氧化銅檢驗(yàn)乙醇中是否含有乙醛,故B正確;C項(xiàng),根據(jù)乙醇和鈉反應(yīng)不如水和鈉反應(yīng)劇烈,推出正丙醇(CH3CH2CH2OH)和鈉反應(yīng)不如水和鈉反應(yīng)劇烈,故C不正確;D項(xiàng),取代反應(yīng)是有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng),CH2CHCH3+Cl2CH2CHCH2Cl+HCl屬于取代反應(yīng),故D正確。 2.(2017浙江11月選考,14,2分)下列說法正確的是(　　) A.正丁烷和異丁烷均有兩種一氯取代物 B.乙烯和苯都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),說明二者的分子中均含碳碳雙鍵 C.乙醇與金屬鈉能反應(yīng),且在相同條件下比水與金屬鈉的反應(yīng)更劇烈 D.乙醛能被還原成乙醇,但不能被氧化成乙酸 答案　A　CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3均有兩種一氯取代物,A正確;苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng),但苯分子中不含碳碳雙鍵,B錯(cuò)誤;在相同條件下,乙醇與金屬鈉的反應(yīng)不如水與金屬鈉的反應(yīng)劇烈,C錯(cuò)誤;乙醛既能被還原成乙醇,又能被氧化成乙酸,D錯(cuò)誤。 3.下列關(guān)于醇化學(xué)性質(zhì)的說法正確的是(　　) A.乙醇分子中的氫原子均可被金屬鈉取代 B.乙醇在濃硫酸作催化劑時(shí)加熱至140 ℃可以制備乙烯 C.所有的醇都可以被氧化為醛或酮 D.交警檢查司機(jī)酒后駕車是利用了乙醇能被重鉻酸鉀氧化的性質(zhì) 答案　D　乙醇分子中乙基上的氫原子不能被金屬鈉取代,A錯(cuò)誤;乙醇在濃硫酸作催化劑時(shí)加熱至170 ℃可以制備乙烯,B錯(cuò)誤;醇分子中與羥基相連的碳原子上有兩個(gè)氫原子的可以催化氧化為醛,有一個(gè)氫原子的可以催化氧化為酮,沒有氫原子的不能發(fā)生催化氧化反應(yīng),C錯(cuò)誤;交警檢查司機(jī)酒后駕車是利用了乙醇能被重鉻酸鉀氧化,溶液顏色發(fā)生變化的性質(zhì),D正確。 4.某同學(xué)在學(xué)習(xí)了乙酸的性質(zhì)后,根據(jù)甲酸的結(jié)構(gòu)()對(duì)甲酸的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了下列推斷,其中不正確的是(　　) A.能與碳酸鈉溶液反應(yīng) B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)也能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng) C.不能使KMnO4酸性溶液褪色 D.能與單質(zhì)鎂反應(yīng) 答案　C　甲酸分子中含有醛基和羧基兩種官能團(tuán),具有醛與羧酸的雙重性質(zhì),故C錯(cuò)誤。 5.(2017浙江4月選考,26,6分)A是天然氣的主要成分,以A為原料在一定條件下可獲得有機(jī)物B、C、D、E、F,其相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。已知烴B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16 gL-1,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F為有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體。 請(qǐng)回答: (1)有機(jī)物D中含有的官能團(tuán)名稱是　　　　　　　　。 (2)D+E→F的反應(yīng)類型是　　　　　　　　。 (3)有機(jī)物A在高溫下轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)下列說法正確的是　　　。 A.有機(jī)物E與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)要?jiǎng)×? B.有機(jī)物D、E、F可用飽和Na2CO3溶液鑒別 C.實(shí)驗(yàn)室制備F時(shí),濃硫酸主要起氧化作用 D.有機(jī)物C能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液氧化 答案　(1)羧基 (2)取代反應(yīng)或酯化反應(yīng) (3)2CH4+3H2 (4)BD 解析　A是甲烷,Mr(B)=1.1622.4≈26,則B是;C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B與水反應(yīng)生成C,則C是CH3CHO;C被氧氣氧化得到D,D是CH3COOH; CH3CHO加氫還原得到E,E是CH3CH2OH;F是CH3COOCH2CH3。(4)金屬鈉與乙醇反應(yīng)比金屬鈉與水反應(yīng)慢,A錯(cuò)。D是CH3COOH,能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體;E是CH3CH2OH,能溶于Na2CO3溶液;F是CH3COOCH2CH3,不溶于Na2CO3溶液,發(fā)生分層,故可鑒別,B對(duì)。實(shí)驗(yàn)室制備CH3COOCH2CH3時(shí),濃硫酸作催化劑和吸水劑,C錯(cuò)。C是CH3CHO,能被氧化,D對(duì)。 6.(2016浙江10月選考,26,6分)烴A是一種重要的化工原料。已知A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25 gL-1,B可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖: 請(qǐng)回答: (1)有機(jī)物B中含有的官能團(tuán)名稱是　　　　。 (2)第⑤步發(fā)生加成反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 (3)將金屬鈉與有機(jī)物D反應(yīng)所得的少量產(chǎn)物溶于水,滴加2滴酚酞試液,水溶液顯紅色,其原因是　　　　　　　　　　　　　　　(用化學(xué)方程式表示)。 (4)下列說法正確的是　　　　。 A.有機(jī)物A與D在一定條件下可反應(yīng)生成乙醚[(CH3CH2)2O] B.用新制堿性氫氧化銅懸濁液無法區(qū)分有機(jī)物B、C和D C.通過直接蒸餾乙酸乙酯和有機(jī)物C的混合物,可分離得到純的乙酸乙酯 D.相同條件下乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解較在稀硫酸中更完全 答案　(1)醛基 (2)CH2 CH2+CH3COOH CH3COOCH2CH3 (3)CH3CH2ONa+H2O CH3CH2OH+NaOH (4)AD 解析　烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25 gL-1,則M(A)=28 gmol-1,故A是乙烯;由于乙烯與氧氣反應(yīng)生成B,且B可發(fā)生銀鏡反應(yīng),可確定B為乙醛;根據(jù)圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系可進(jìn)一步確定C是乙酸、D是乙醇。 (1)有機(jī)物B為乙醛,含有的官能團(tuán)名稱是醛基。 (2)第⑤步為乙烯和乙酸發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2 CH2+CH3COOH CH3COOCH2CH3。 (3)將金屬鈉與有機(jī)物D(CH3CH2OH)反應(yīng)所得的少量產(chǎn)物CH3CH2ONa溶于水,CH3CH2ONa發(fā)生水解,溶液顯堿性,滴加2滴酚酞試液,水溶液顯紅色,水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2ONa+H2O CH3CH2OH+NaOH。 (4)有機(jī)物A(CH2 CH2)與D(CH3CH2OH)在一定條件下可反應(yīng)生成乙醚[(CH3CH2)2O],故A正確;用新制堿性氫氧化銅懸濁液可以區(qū)分有機(jī)物CH3CHO(加熱煮沸時(shí)出現(xiàn)磚紅色沉淀)、CH3COOH(懸濁液溶解得藍(lán)色溶液)和CH3CH2OH(無現(xiàn)象),故B錯(cuò)誤;通過直接蒸餾乙酸乙酯和乙酸的混合物,不能分離得到純的乙酸乙酯,故C錯(cuò)誤;相同條件下乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中可水解完全,而乙酸乙酯在稀硫酸中的水解是可逆的,故D正確。 7.(2018浙江4月選考,26,4分)摩爾質(zhì)量為32 gmol-1的烴的衍生物A能與金屬鈉反應(yīng),F是由兩種均具有芳香氣味的有機(jī)物組成的混合物。相關(guān)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(含有相同官能團(tuán)的有機(jī)物通常具有相似的化學(xué)性質(zhì)): 請(qǐng)回答: (1)D中的官能團(tuán)的名稱是　　　　。 (2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　。 (3)D→E的化學(xué)方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)下列說法正確的是　　　　。 A.石油裂解氣和B都能使酸性KMnO4溶液褪色 B.可以用碳酸鈉溶液洗去C、E和F混合物中的C、E C.相同物質(zhì)的量的D、E或F充分燃燒時(shí)消耗等量的氧氣 D.有機(jī)物C和E都能與金屬鈉反應(yīng) 答案　(1)碳碳雙鍵 (2)HCHO (3)CH3CHCH2+H2OCH3CH2CH2OH、 CH3CHCH2+H2O (4)ABD 解析　A是摩爾質(zhì)量為32 gmol-1的烴的衍生物,且A能與金屬鈉反應(yīng),說明A分子中含有—OH,則A中除去—OH外剩余部分的式量為32-17=15,應(yīng)為—CH3,故A為甲醇(CH3OH)。由題給轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B為甲醛(HCHO),C為甲酸(HCOOH)。F是由分子式均為C4H8O2的兩種具有芳香氣味的有機(jī)物組成的混合物,故F為HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2組成的混合物,進(jìn)而可逆推E為CH3CH2CH2OH和(CH3)2CHOH組成的混合物,D為CH3CHCH2,其含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵,D→E為CH3CHCH2與H2O的加成反應(yīng)。(4)甲醛及石油裂解氣中含有的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈不飽和烴均能使酸性KMnO4溶液褪色,A正確;Na2CO3溶液能降低酯的溶解度,且能中和甲酸,溶解E,故B正確;相同物質(zhì)的量的D、E、F充分燃燒時(shí),F與D、E的耗氧量不同,C錯(cuò)誤;C中含有—COOH,E中含有—OH,故都能與金屬鈉反應(yīng),D正確。 8.常見有機(jī)物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(以下變化中,某些反應(yīng)條件及產(chǎn)物未標(biāo)明)。A是天然有機(jī)高分子化合物,D是一種重要的化工原料。在相同條件下,G蒸氣密度是氫氣的44 倍。 (1)D中官能團(tuán)的名稱是　　　　　　。 (2)C和E反應(yīng)的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)檢驗(yàn)A轉(zhuǎn)化過程中有B生成,先中和水解液,再需要加入的試劑是　　　　　　　。 (4)某烴X的相對(duì)分子質(zhì)量是D、F之和,分子中碳元素與氫元素的質(zhì)量之比是5∶1。下列說法正確的是　　　　。 A.X 不溶于水,與甲烷互為同系物 B.X性質(zhì)穩(wěn)定,高溫下不會(huì)分解 C.X不存在含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體 D.X可能和溴水中的Br2發(fā)生加成反應(yīng) 答案　(1)碳碳雙鍵 (2)CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O (3)新制氫氧化銅懸濁液(或銀氨溶液) (4)A 解析　A是天然有機(jī)高分子化合物,A在酸性條件下水解生成B,B在酒化酶的作用下反應(yīng)生成C和F,D與H2O反應(yīng)可生成C,可推出B為葡萄糖,C為乙醇、F為CO2;D是化工原料,能和水反應(yīng)生成乙醇,則D為乙烯;G蒸氣密度是氫氣的44倍,則G的相對(duì)分子質(zhì)量為88,乙醇與E反應(yīng)生成G,則G為乙酸乙酯,E為乙酸。(1)D中的官能團(tuán)是碳碳雙鍵;(2)根據(jù)上述推斷,E為乙酸,G為乙酸乙酯,反應(yīng)為CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O;(3)葡萄糖分子中含有醛基,檢驗(yàn)時(shí)用新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液;(4)X的相對(duì)分子質(zhì)量為72,碳元素和氫元素的質(zhì)量比為5∶1,推出n(C)∶n(H)=512∶1=5∶12,即烴X的分子式為C5H12。A項(xiàng),X為戊烷,不溶于水,與甲烷互為同系物,故正確;B項(xiàng),戊烷在高溫下會(huì)分解,故錯(cuò)誤;C項(xiàng),戊烷的同分異構(gòu)體為正戊烷、新戊烷、異戊烷,其中一個(gè)異戊烷分子有三個(gè)甲基,故錯(cuò)誤;D項(xiàng),戊烷不能和溴水中的Br2發(fā)生加成反應(yīng),故錯(cuò)誤。 9.以煤為原料可合成一系列重要的有機(jī)物。A是一種能使紫色石蕊試液變紅色且摩爾質(zhì)量為60 g mol-1的有機(jī)物,D是含3個(gè)碳原子且具有果香味的有機(jī)物。(注:流程中某些反應(yīng)條件沒有給出,部分產(chǎn)物未標(biāo)出) (1)流程中煤的綜合利用的工藝名稱為　　　　,B中官能團(tuán)的名稱為　　　　; (2)寫出由CH3OCH3與CO合成D的化學(xué)方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　; (3)下列有關(guān)上述流程和物質(zhì)說法正確的是　　　　。 ①僅用水可以區(qū)別苯、E、B ②A與B合成D、由苯合成E反應(yīng)類型相同 ③D在一定條件下反應(yīng)也可以得到A、B 答案　(1)干餾　羥基 (2)CH3OCH3+CO CH3COOCH3　(3)①②③ 解析　煤的干餾可以得到煤焦油、焦?fàn)t氣等。A是一種能使紫色石蕊試液變紅色且摩爾質(zhì)量為60 g mol-1的有機(jī)物,說明A為CH3COOH;D是含3個(gè)碳原子且具有果香味的有機(jī)物,說明D為酯,A與B反應(yīng)可以得到D,說明B為CH3OH,D為CH3COOCH3。(1)B中官能團(tuán)的名稱為羥基;(2)CH3OCH3與CO合成CH3COOCH3的化學(xué)方程式為CH3OCH3+CO CH3COOCH3;(3)E為硝基苯,B為甲醇,加入水后苯在水層上方,硝基苯在水層下方,甲醇能與水互溶,不分層,故用水可以區(qū)別苯、E、B,①正確;A與B合成D是酯化(取代)反應(yīng),苯合成E的反應(yīng)也是取代反應(yīng),故②正確;CH3COOCH3在酸性條件下水解得到CH3COOH和CH3OH,故③正確。 10.A是一種重要的化工原料,部分性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖: 請(qǐng)回答: (1)D中官能團(tuán)的名稱是　　　　。 (2)A→B的反應(yīng)類型是　　　　。 A.取代反應(yīng) B.加成反應(yīng) C.氧化反應(yīng) D.還原反應(yīng) (3)寫出A→C反應(yīng)的化學(xué)方程式:　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)某烴X與B是同系物,分子中碳元素與氫元素的質(zhì)量比為36∶7,化學(xué)性質(zhì)與甲烷相似?，F(xiàn)取兩支試管,分別加入適量溴水,實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象如下: 有關(guān)X的說法正確的是(　　) A.相同條件下,X的密度比水小 B.X的同分異構(gòu)體共有6種 C.X能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色 D.實(shí)驗(yàn)后試管2中的有機(jī)層是上層還是下層,可通過加水確定 答案　(1)羧基 (2)BD (3)CH2 CH2+H2O CH3CH2OH (4)AD 解析　本題考查簡(jiǎn)單有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化及推斷。由A→C、A→D的反應(yīng)條件及C與D反應(yīng)得到CH3COOCH2CH3可知,C為CH3CH2OH,D為CH3COOH,則A為CH2 CH2,B為CH3CH3。(1)CH3COOH中的官能團(tuán)為羧基。(2)CH2 CH2轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH3的反應(yīng)屬于加成反應(yīng),也屬于還原反應(yīng)。(3)CH2 CH2轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2OH的化學(xué)方程式為CH2 CH2+H2O CH3CH2OH。(4)根據(jù)X中碳、氫元素的質(zhì)量比可以推斷出n(C)∶n(H)=3∶7,即其最簡(jiǎn)式為C3H7,分子式為C6H14,X為己烷,是一種密度比水小的液態(tài)無色烷烴,有5種同分異構(gòu)體;試管1中是萃取,上層為溴的己烷溶液,下層為水;而試管2中溴與己烷發(fā)生了取代反應(yīng)。 11.有機(jī)物A由植物秸稈水解轉(zhuǎn)變而來,C的相對(duì)分子質(zhì)量為60,D是可燃冰中的有機(jī)物,E是D的一氯代物;它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖: 請(qǐng)回答: (1)有機(jī)物C中官能團(tuán)的名稱是　　　　。 (2)C+F→G的反應(yīng)類型是　　　　　　。 (3)有機(jī)物D在一定條件下轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式是　　　　　　　　。 (4)下列說法不正確的是　　　　。 A.有機(jī)物C與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)要?jiǎng)×? B.有機(jī)物C、F、G用飽和Na2CO3溶液無法鑒別 C.通過直接蒸餾有機(jī)物C和有機(jī)物G的混合物,可分離得到純凈的有機(jī)物G D.有機(jī)物B、F屬于同系物 答案　(1)羧基　(2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)) (3)CH4+Cl2CH3Cl+HCl　(4)BC 解析　有機(jī)物A由植物秸稈水解轉(zhuǎn)變而來應(yīng)為葡萄糖(C6H12O6),根據(jù)C的相對(duì)分子質(zhì)量為60,可確定C是乙酸(CH3COOH),B是葡萄糖(C6H12O6)轉(zhuǎn)變而來,B為乙醇(CH3CH2OH),D是可燃冰中的有機(jī)物,可確定D是甲烷(CH4),E是D的一氯代物,可確定E為CH3Cl;聯(lián)系C(CH3COOH)+F→G(C3H6O2)可確定F是CH3OH。(1)有機(jī)物C是乙酸(CH3COOH),其分子中官能團(tuán)的名稱是羧基;(2)C是CH3COOH,F是CH3OH,G應(yīng)該是酯,所以C+F→G的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));(3)有機(jī)物D是CH4,在光照條件下轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式是CH4+Cl2CH3Cl+HCl;(4)有機(jī)物C是CH3COOH,與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)要?jiǎng)×?故A正確;C、F、G中分別加入飽和Na2CO3溶液的現(xiàn)象分別是產(chǎn)生氣泡、互溶、上下分層,說明用飽和Na2CO3溶液可以鑒別,故B不正確;通過直接蒸餾乙酸甲酯和乙酸的混合物,不能分離得到純凈的乙酸甲酯,正確的方法是先加飽和碳酸鈉溶液再分液即可,故C不正確;B是CH3CH2OH,F是CH3OH,兩者屬于同系物,故D正確。 12.(2018課標(biāo)Ⅰ,36,15分)化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線如下: 回答下列問題: (1)A的化學(xué)名稱為　　　　　。 (2)②的反應(yīng)類型是　　　　　。 (3)反應(yīng)④所需試劑、條件分別為　　　　　　　　　。 (4)G的分子式為　　　　。 (5)W中含氧官能團(tuán)的名稱是　　　　　　　　　。 (6)寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為1∶1)　　　　　　　　　　　　　　。 (7)苯乙酸芐酯()是花香型香料,設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(無機(jī)試劑任選)。 答案　(1)氯乙酸 (2)取代反應(yīng) (3)乙醇/濃硫酸、加熱 (4)C12H18O3 (5)羥基、醚鍵 (6) (7) 解析　本題以有機(jī)合成為命題依據(jù),考查有機(jī)物及官能團(tuán)名稱、反應(yīng)類型的判斷、反應(yīng)試劑及條件選擇、分子式的確定、限定條件同分異構(gòu)體的書寫、有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)等。 (2)ClCH2COONaNC—CH2COONa過程中—CN取代了—Cl,故②為取代反應(yīng)。 (3)根據(jù)D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,反應(yīng)④為酯化反應(yīng),所需試劑是CH3CH2OH,反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱。 (4)根據(jù)G的鍵線式結(jié)構(gòu)可知G的分子式為C12H18O3。 (5)W中含有兩種含氧官能團(tuán),分別為羥基和醚鍵。 (6)由核磁共振氫譜信息可知,12個(gè)氫原子分為兩類,數(shù)目之比為1∶1,空間結(jié)構(gòu)完全對(duì)稱,符合條件的E的同分異構(gòu)體為。