(新課改省份專用)2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(三十)烴的含氧衍生物(含解析).doc
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跟蹤檢測(三十) 烴的含氧衍生物 1.下列反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是( ) A.CH3CH===CH2+Br2―→CH3CHBrCH2Br B.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O C.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O D.CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O 解析:選B A項,丙烯和溴發(fā)生的是加成反應(yīng),錯誤;B項,乙酸和乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,屬于取代反應(yīng),正確;C項,乙醇和氧氣發(fā)生催化氧化生成乙醛和水,錯誤;D項,乙醇在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水,錯誤。 2.下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng),又能氧化成醛的是( ) A.CH3CH2CH2OH B.(CH3)3CCH2OH C. D. 解析:選A A項,含—OH,能發(fā)生消去反應(yīng),氧化生成丙醛,正確;B項,該分子中連接醇羥基的碳原子相鄰碳原子上不含氫原子,所以不能發(fā)生消去反應(yīng),錯誤;C項,該分子中連接醇羥基的碳原子相鄰碳原子上不含氫原子,所以不能發(fā)生消去反應(yīng),錯誤;D項,含—OH、—Br,能發(fā)生消去反應(yīng),該分子中醇羥基只能被氧化生成羰基而不是醛基,錯誤。 3.有關(guān)天然產(chǎn)物水解的敘述不正確的是( ) A.纖維素水解與淀粉水解得到的最終產(chǎn)物不同 B.可用碘檢驗淀粉水解是否完全 C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸 D.油脂水解可得到丙三醇 解析:選A A項,淀粉和纖維素都是多糖,其水解最終產(chǎn)物都是葡萄糖,錯誤;B項,碘單質(zhì)遇淀粉變藍色,若水解完全,則不變藍色,正確;C項,形成蛋白質(zhì)的多肽是由多個氨基酸脫水形成的,所以蛋白質(zhì)的水解最終產(chǎn)物是氨基酸,正確;D項,高級脂肪酸甘油酯水解后得到高級脂肪酸與丙三醇即甘油,正確。 4.(2015全國卷Ⅱ)分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機物有(不含立體異構(gòu))( ) A.3種 B.4種 C.5種 D.6種 解析:選B 分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機物其官能團為—COOH,將該有機物看作C4H9—COOH,而丁基(C4H9—)有4種不同的結(jié)構(gòu),分別為CH3CH2CH2CH2—、(CH3)2CHCH2—、(CH3)3C—、,從而推知該有機物有4種不同的分子結(jié)構(gòu)。 5.煤干餾是充分利用煤資源的方法之一。將煤焦油分離后得到甲苯,通過如圖所示多步反應(yīng)制得C。 下列說法正確的是( ) A.可以用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別甲苯和A B.甲苯與C都能發(fā)生還原反應(yīng) C.甲苯在30 ℃時苯環(huán)上的H原子被硝基取代,只能得到間硝基甲苯 D.有機物A既能發(fā)生酯化反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng) 解析:選B 根據(jù)流程圖可知A為苯甲醇、B為苯甲醛、C為苯甲酸。A項,甲苯和苯甲醇都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以不能用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別甲苯和苯甲醇,可以用金屬鈉,錯誤;B項,苯環(huán)可以加氫還原,所以甲苯與苯甲酸都能發(fā)生苯環(huán)上的加氫還原反應(yīng),正確;C項,甲苯中甲基對苯環(huán)的影響使得甲基鄰位、對位上的氫原子變得活潑,所以甲苯在30 ℃時苯環(huán)上的H原子被硝基取代,能得到間硝基甲苯和對硝基甲苯,錯誤;D項,苯甲醇能發(fā)生酯化反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng),錯誤。 6.纈氨霉素(valinomycin)是一種脂溶性的抗生素,是由12個分子組成的環(huán)狀化合物,它的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)說法正確的是( ) A.纈氨霉素是一種蛋白質(zhì) B.纈氨霉素完全水解可得到四種氨基酸 C.纈氨霉素完全水解后的產(chǎn)物中有三種產(chǎn)物互為同系物 D.纈氨霉素完全水解,其中一種產(chǎn)物與甘油醛(CHCH2OHCHOOH)互為同分異構(gòu)體 解析:選D A項,蛋白質(zhì)是高分子化合物,分子中含有氨基、羧基和肽鍵,而纈氨霉素是由12個分子組成的環(huán)狀化合物,不是蛋白質(zhì),錯誤;B項,纈氨霉素發(fā)生水解產(chǎn)物有三種:和,且只有是氨基酸,錯誤;C項,只有兩種物質(zhì),即和互為同系物,錯誤;D項,與甘油醛()的分子式相同,均是C3H6O3,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,D正確。 7.一種化學(xué)名為2,4,4三氯2羥基二苯醚的物質(zhì)(如圖),被廣泛應(yīng)用于肥皂、牙膏等日用化學(xué)品之中,有殺菌消毒等作用。則下列有關(guān)說法中正確的是( ) A.該物質(zhì)與FeCl3溶液混合后不顯色 B.該物質(zhì)中所有原子一定處于同一平面 C.該物質(zhì)苯環(huán)上的一溴取代物有6種 D.物質(zhì)的分子式為C12H6Cl3O2 解析:選C 2,4,4三氯2羥基二苯醚含有酚羥基,具有酚的性質(zhì),能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),A錯誤;該物質(zhì)中醚鍵和苯環(huán)之間的化學(xué)鍵能旋轉(zhuǎn),所以該物質(zhì)中所有原子不一定處于同一平面,B錯誤;該物質(zhì)中苯環(huán)上H原子有6種,所以其苯環(huán)上的一溴代物有6種,C正確;根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知該物質(zhì)分子式為C12H7Cl3O2,D錯誤。 8.(2019大連模擬)下列關(guān)于有機物的說法正確的是( ) A.分子式為CH4O和C2H6O的有機物一定互為同系物 B.在酸性條件下,C2H5CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是C2H5CO18OH和C2H5OH C.由CH2===CH—COOCH3合成的聚合物為 D.三聯(lián)苯()的一氯代物有4種 解析:選D A項,分子式為CH4O和C2H6O的有機物結(jié)構(gòu)不一定相似,二者不一定互為同系物,C2H6O可能是乙醇,也可能是二甲醚,錯誤;B項,酯化反應(yīng)羧酸提供羥基,醇提供氫原子,則在酸性條件下,C2H5CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是C2H5COOH和C2HOH,錯誤;C項,由CH2===CH—COOCH3合成的聚合物應(yīng)該是,錯誤;D項,由于苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),則三聯(lián)苯(如圖)分子中氫原子有4種,因此一氯代物有4種,正確。 9.天然維生素P(結(jié)構(gòu)如圖)存在于槐樹花蕾中,它是一種營養(yǎng)增補劑。關(guān)于維生素P的敘述正確的是( ) A.若R為甲基則該物質(zhì)的分子式可以表示為C16H10O7 B.分子中有三個苯環(huán) C.1 mol該化合物與NaOH溶液作用消耗NaOH的物質(zhì)的量以及與氫氣加成所需的氫氣的物質(zhì)的量分別是4 mol、8 mol D.1 mol該化合物最多可與5 mol Br2完全反應(yīng) 解析:選C A項,若R為甲基,根據(jù)維生素P的結(jié)構(gòu)簡式可以得出其分子式為C16H12O7,錯誤;B項,維生素P結(jié)構(gòu)中含有兩個苯環(huán),錯誤;C項,維生素P結(jié)構(gòu)中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),一定條件下1 mol該物質(zhì)與H2加成,耗H2最大量為8 mol,維生素 P結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,能與NaOH反應(yīng),每1 mol維生素P結(jié)構(gòu)中含有4 mol酚羥基,所以1 mol該物質(zhì)可與4 mol NaOH反應(yīng),正確;D項,結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)時酚—OH的鄰、對位氫原子能夠被取代,含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),1 mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)消耗6 mol Br2,錯誤。 10.(2019濟南外國語學(xué)校模擬)某有機物的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是( ) A.分子式為C10H14O3 B.可發(fā)生加成、取代、氧化、加聚等反應(yīng) C.與足量溴水反應(yīng)后官能團數(shù)目不變 D.1 mol該有機物可與2 mol NaOH反應(yīng) 解析:選B A項,根據(jù)該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子式為C10H12O3,錯誤;B項,該有機物含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,可發(fā)生加聚反應(yīng),含有羧基、羥基,可以發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)),正確;C項,該有機物含有碳碳雙鍵,與足量溴水發(fā)生加成反應(yīng),官能團數(shù)目由原來5個增加到8個,錯誤;D項,該有機物含有羧基,1 mol 該有機物最多可與1 mol NaOH反應(yīng),錯誤。 11.(2019湖北省天門、仙桃、潛江三市聯(lián)考)某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于該有機物的性質(zhì)說法正確的是( ) A.可與銀氨溶液反應(yīng),不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) B.可以與H2反應(yīng),1 mol該物質(zhì)最多消耗5 mol H2 C.1 mol該物質(zhì)與足量金屬Na反應(yīng),最多產(chǎn)生2 mol H2 D.1 mol物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4 mol NaOH 解析:選D A項,含有醛基可與銀氨溶液反應(yīng),含有酚羥基可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),錯誤;B項,可以與H2反應(yīng),1 mol 該物質(zhì)最多消耗4 mol H2,錯誤;C項,1 mol該物質(zhì)與足量金屬Na反應(yīng),最多產(chǎn)生1.5 mol H2,錯誤;D項,1 mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4 mol NaOH,正確。 12.有機物X、Y、Z的結(jié)構(gòu)簡式如表所示。下列說法正確的是( ) X Y Z 結(jié)構(gòu)簡式 A.X的分子式為C8H7O3 B.X、Y、Z均可以和FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng) C.X、Y互為同系物,X、Z互為同分異構(gòu)體 D.X、Y、Z在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng) 解析:選D A項,根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式可知,X的分子式為C8H8O3,錯誤;B項,X不含酚羥基,和FeCl3不發(fā)生顯色反應(yīng),錯誤;C項,X、Y所含官能團不一樣,結(jié)構(gòu)組成不相似,不互為同系物,X、Z的分子式不相同,不互為同分異構(gòu)體,錯誤;D項,X、Y、Z均含有羧基能發(fā)生酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),均含有苯環(huán)一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng),均含有羥基,一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng),正確。 13.化合物M是一種香料,可用如圖路線合成: 已知:①雙鍵在鏈端的烯烴發(fā)生硼氫化—氧化反應(yīng),生成的醇羥基在鏈端: R—CH===CH2R—CH2CH2OH; ②RCH2CHO+R′CH2CHO; ③A、B發(fā)生同一反應(yīng)類型有機物都只生成C; ④核磁共振氫譜顯示E分子中有兩種氫原子,F(xiàn)為芳香族化合物。 請回答下列問題: (1)原料C4H10的名稱是______________(用系統(tǒng)命名法)。 (2)寫出反應(yīng)A→C的反應(yīng)試劑和條件:_________________________________。 (3)F與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________________。 (4)寫出N、M的結(jié)構(gòu)簡式____________、____________。 (5)D+G→M反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________________________。 (6)寫出與G具有相同官能團的G的所有芳香類同分異構(gòu)體(不包括G本身)的結(jié)構(gòu)簡式:__________________________________________________。 解析:由C→D發(fā)生的反應(yīng)結(jié)合信息①可知,C中存在C===CH2結(jié)構(gòu),結(jié)合丁烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)能夠生成2種一氯取代物,且消去氯原子后生成相同的產(chǎn)物,則原料為,A、B為或,A→C是發(fā)生在NaOH/醇溶液中加熱條件下的消去反應(yīng),C為,D為;E分子中有兩種氫原子,F(xiàn)為芳香族化合物,根據(jù)E和N的反應(yīng)條件結(jié)合信息②可知,E、F均為醛,E為CH3CHO,由F的分子式可知,N為,F(xiàn)為,F(xiàn)→G發(fā)生氧化反應(yīng),G為,D與G發(fā)生酯化反應(yīng)生成M為。(1)原料C4H10為,名稱是2甲基丙烷。 (2)A→C為鹵代烴的消去反應(yīng),其反應(yīng)條件為NaOH的醇溶液、加熱。 (3)F與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Cu(OH)2+Cu2O↓+2H2O。 (4)根據(jù)上述分析,N為,M為。 (5)D與G發(fā)生酯化反應(yīng)生成M()的化學(xué)反應(yīng)方程式為++H2O。 (6)G為苯丙烯酸(),與G具有相同官能團的G的所有芳香類同分異構(gòu)體有共有4種。 答案:(1)2甲基丙烷 (2)NaOH的醇溶液、加熱 (3) +2Cu(OH)2+Cu2O↓+2H2O (4) (5) ++H2O (6) 14.化合物M是一種藥物中間體,A為原料的工業(yè)合成路線如圖所示。 已知:RONa+R′X―→ROR′+NaX。 根據(jù)題意完成下列填空: (1)寫出化合物A的結(jié)構(gòu)簡式:______________。 (2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為______________。 (3)化合物F含有的官能團名稱是__________________________;該物質(zhì)核磁共振氫譜共有________組峰。 (4)由C生成D的另一種反應(yīng)物是________,反應(yīng)條件是________________。 (5)寫出由D生成M的化學(xué)反應(yīng)方程式: ________________________________________________________________________、 ________________________________________________________________________。 解析:由反應(yīng)①的生成物可知,A為,與HCHO發(fā)生加成反應(yīng)生成,反應(yīng)②為醇的氧化反應(yīng),B為,由碳鏈的骨架可知,C為,D為,由M的結(jié)構(gòu)可知,E為。(2)反應(yīng)②是生成的反應(yīng),羥基被氧化為醛基,因此反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)。(3)化合物F的結(jié)構(gòu)簡式為,含有的官能團為羥基、碳碳雙鍵、羧基;化合物F中共有6種氫原子,所以核磁共振氫譜共有6組峰。(4)C為,D為,由C生成D還需要CH3OH,C與D發(fā)生酯化反應(yīng),因此反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱。(5)通過以上分析知,E結(jié)構(gòu)簡式為,即可寫出由D生成M的化學(xué)反應(yīng)方程式。 答案:(1) (2)氧化反應(yīng) (3)羥基、碳碳雙鍵、羧基 6 (4)CH3OH 濃硫酸、加熱 (5) +Na2CO3―→+NaHCO3 15.(2019湖北部分重點中學(xué)聯(lián)考)鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)是一種常見的塑化劑,可用乙烯和鄰二甲苯為原料合成,合成過程如圖所示: 請回答下列問題: (1)DBP的分子式為__________________,C的順式結(jié)構(gòu)簡式為__________________。 (2)B的結(jié)構(gòu)簡式為____________________,含有的官能團名稱為__________________。 (3)反應(yīng)①屬于________反應(yīng)。 (4)E的一種同分異構(gòu)體F,能與NaOH溶液反應(yīng),且1 mol F 完全反應(yīng)消耗3 mol NaOH,寫出F的三種可能結(jié)構(gòu)簡式:___________________________________________。 (5)檢驗C中含有碳碳雙鍵的方法______________________________________________ ___________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________。 解析:A的分子式是C2H4O,A發(fā)生已知Ⅰ中醛的加成反應(yīng)生成B,則A為CH3CHO,B為,所以乙烯發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛;根據(jù)B的分子式為C4H8O2、C的分子式為C4H6O可知B脫去1分子水生成C,B→C發(fā)生消去反應(yīng);因為C有順反異構(gòu),所以C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH===CHCHO;C與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成D,根據(jù)C與D的分子式可知,碳碳雙鍵、羥基均發(fā)生了加成反應(yīng),故D結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2OH;由已知 Ⅱ 可得發(fā)生氧化反應(yīng)生成E為,E與D(CH3CH2CH2CH2OH)發(fā)生酯化反應(yīng)生成DBP為。(1)由以上分析可知DBP的分子式為C16H22O4;C有順反異構(gòu),其順式結(jié)構(gòu)簡式為。(2)B為,含有羥基和醛基兩種官能團。(4)E為,E的一種同分異構(gòu)體F,能與NaOH溶液反應(yīng),則F中可能含有羧基或酯基,又因為1 mol F完全反應(yīng)消耗 3 mol NaOH,所以分子中應(yīng)含有一個羧基和一個酯基,則F可能的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH===CHCHO,分子中含有碳碳雙鍵和醛基,醛基能與酸性高錳酸鉀溶液(或溴水)反應(yīng),對碳碳雙鍵的檢驗造成干擾,所以先加銀氨溶液[或新制的Cu(OH)2懸濁液]水浴加熱氧化—CHO后,(調(diào)節(jié)pH至酸性)再加入酸性高錳酸鉀溶液(或溴水),看是否褪色。 答案:(1)C16H22O4 (2) 羥基、醛基 (3)氧化 (4) (5)取少量C于試管中,先加足量銀氨溶液水浴加熱(或加新制的Cu(OH)2懸濁液加熱),充分反應(yīng)后再加入酸性高錳酸鉀溶液(或加稀硫酸酸化后再加入溴水),酸性高錳酸鉀溶液(或溴水)褪色說明C中有碳碳雙鍵- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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