通用版2019版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)巧訓(xùn)特訓(xùn)第四周非選擇題增分練含解析.doc
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第四周 非選擇題增分練 26.硼(B)可形成H3BO3、NaBH4、NaBO2等化合物,用途廣泛。 (1)H3BO3為一元弱酸,可由硼砂(Na2B4O710H2O)與鹽酸加熱反應(yīng)制得。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 常溫下0.1 molL-1的H3BO3溶液pH約為5.0,則H3BO3的電離常數(shù)Ka約為_(kāi)_______。 (2)在恒容密閉容器中發(fā)生儲(chǔ)氫反應(yīng):BPO4(s)+4Na(s)+2H2(g)Na3PO4(s)+NaBH4(s) ΔH<0 圖(a)為NaBH4產(chǎn)率與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線: ①反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),下列有關(guān)敘述正確的是________。(填字母) A.生成1 mol NaBH4只需1 mol BPO4、4 mol Na和2 mol H2 B.若向容器內(nèi)通入少量H2,則v(放氫)<v(吸氫) C.升高溫度,放氫速率加快,重新達(dá)到平衡時(shí)容器壓強(qiáng)增大 D.降低溫度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)減小 ②NaBH4的產(chǎn)率在603 K之前隨溫度升高而增大的原因是________________________。 (3)NaBH4可水解放出氫氣,反應(yīng)方程式為NaBH4+2H2O===NaBO2+4H2↑。 ①t1/2為NaBH4水解的半衰期(水解一半所需要的時(shí)間,單位為分鐘)。lg t1/2隨pH和溫度的變化如圖(b)所示,在酸性條件下,NaBH4不能穩(wěn)定存在,原因是________(用離子方程式表示);T1________(填“>”或“<”)T2。 ②用H2制備H2O2的一種工藝簡(jiǎn)單、能耗低的方法,反應(yīng)原理如圖(c)所示??偡磻?yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________________________。 解析:(1)H3BO3、Na2B4O710H2O中B元素的化合價(jià)均為+3,Na2B4O710H2O與鹽酸在加熱條件下發(fā)生的反應(yīng)為復(fù)分解反應(yīng),生成硼酸和NaCl,化學(xué)方程式為Na2B4O710H2O+2HCl4H3BO3+2NaCl+5H2O。H3BO3溶液呈酸性,發(fā)生電離:H3BO3+H2O[B(OH)4]-+H+,溶液的pH=5.0,則c(H+)=10-5molL-1,其電離常數(shù)Ka=≈≈1.010-9。(2)①該反應(yīng)為可逆反應(yīng),1 mol BPO4、4 mol Na和2 mol H2不能完全轉(zhuǎn)化生成1 mol NaBH4,A項(xiàng)錯(cuò)誤;若向容器內(nèi)通入少量H2,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),v(放氫)<v(吸氫),B項(xiàng)正確;升高溫度,吸氫、放氫速率均加快,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),氣體分子數(shù)增多,容器壓強(qiáng)增大,C項(xiàng)正確;降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。②NaBH4的產(chǎn)率在603 K之前隨溫度升高而增大,是因?yàn)榉磻?yīng)沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),溫度升高,反應(yīng)速率加快。(3)①分析NaBH4的水解反應(yīng)可知,BH中H為-1價(jià),H2O中H為+1價(jià),兩者能發(fā)生氧化還原反應(yīng)。在酸性條件下,NaBH4不能穩(wěn)定存在,其原理是BH與H+發(fā)生氧化還原反應(yīng):BH+H++3H2O===H3BO3+4H2↑。t1/2越大,則lg t1/2也越大。根據(jù)圖示,pH相同時(shí),T1對(duì)應(yīng)的t1/2大,反應(yīng)速率慢,故T1<T2。②根據(jù)圖示,用H2制備H2O2,Pd、[PdCl2O2]2-為中間產(chǎn)物,[PdCl4]2-為催化劑,故總反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2+O2H2O2。 答案:(1)Na2B4O710H2O+2HCl4H3BO3+2NaCl+5H2O 1.010-9 (2)①BC ②反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),溫度升高,反應(yīng)速率加快 (3)①BH+H++3H2O===H3BO3+4H2↑ <?、贖2+O2H2O2 27.堿式氧化鎳(NiOOH)可用作鎳氫電池的正極材料,可用廢鎳催化劑(主要含Ni、Al,還含少量Cr、FeS等)來(lái)制備,其工藝流程如下: 回答下列問(wèn)題: (1)“浸泡除鋁”時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___________________________ ____________________。 (2)“溶解”時(shí)放出的氣體為_(kāi)_______(填化學(xué)式)。 (3)已知金屬離子開(kāi)始沉淀和完全沉淀的pH如表: 開(kāi)始沉淀的pH 完全沉淀的pH Ni2+ 6.2 8.6 Fe2+ 7.6 9.1 Fe3+ 2.3 3.3 Cr3+ 4.5 5.6 “調(diào)pH 1”時(shí),溶液pH的范圍為_(kāi)___________。 (4)在空氣中加熱Ni(OH)2可得NiOOH,請(qǐng)寫(xiě)出此反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________。 (5)金屬鉻在溶液中有多種存在形式,CrO和Cr2O在溶液中可相互轉(zhuǎn)化。室溫下,初始濃度為1.0 molL-1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O)隨c(H+)的變化如圖所示,用離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉(zhuǎn)化反應(yīng)_______________________________________________ ___________________,根據(jù)A點(diǎn)數(shù)據(jù)計(jì)算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為_(kāi)_______,溫度升高,溶液中CrO的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的ΔH______(填“>”“<”或“=”)0。 解析:(1)“浸泡除鋁”時(shí)加入NaOH溶液,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O===2AlO+3H2↑。(2)“溶解”時(shí)加入稀硫酸,稀硫酸能與Ni、Cr、FeS反應(yīng),所以“溶解”時(shí)放出的氣體為H2和H2S。(3)結(jié)合題給流程圖可知,“調(diào)pH 1”前Fe2+已經(jīng)被氧化為Fe3+,故“調(diào)pH 1”的目的是除去Fe3+、Cr3+,同時(shí)保證Ni2+不生成沉淀,由題表中數(shù)據(jù)可知,“調(diào)pH 1”時(shí)溶液pH的范圍為5.6~6.2。(4)在空氣中加熱Ni(OH)2可得NiOOH,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒可得:4Ni(OH)2+O24NiOOH+2H2O。(5)由題圖可知,隨著H+濃度的增大,CrO不斷轉(zhuǎn)化為Cr2O,離子方程式為2CrO+2H+Cr2O+H2O。A點(diǎn)時(shí)溶液中Cr2O的濃度為0.25 molL-1,則溶液中c(CrO)=1.0 molL-1-0.25 molL-12=0.5 molL-1,又c(H+)=1.010-7molL-1,故該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)K==1014;溫度升高,溶液中CrO的平衡轉(zhuǎn)化率減小,即平衡逆向移動(dòng),說(shuō)明正反應(yīng)放熱,則該反應(yīng)的ΔH<0。 答案:(1)2Al+2OH-+2H2O===2AlO+3H2↑ (2)H2、H2S (3)5.6~6.2 (4)4Ni(OH)2+O24NiOOH+2H2O (5)2CrO+2H+Cr2O+H2O 1014?。? 28.過(guò)碳酸鈉(Na2CO4)是一種很好的供氧劑,其與稀鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2CO4+4HCl===4NaCl+2CO2↑+O2↑+2H2O。市售過(guò)碳酸鈉一般都含有碳酸鈉,為測(cè)定某過(guò)碳酸鈉樣品(只含Na2CO4和Na2CO3)的純度,某化學(xué)興趣小組采用以下兩種方案實(shí)施: 方案一: (1)操作①和③的名稱分別為_(kāi)_______、________。 (2)上述操作中,使用到玻璃棒的有________(填操作序號(hào))。 (3)請(qǐng)簡(jiǎn)述操作③的操作過(guò)程: ___________________________________________。 方案二:按如圖裝好實(shí)驗(yàn)裝置,Q為一塑料氣袋,隨意取適量樣品于其中,打開(kāi)分液漏斗活塞,將稀鹽酸滴入氣袋中至充分反應(yīng)。 (4)為測(cè)定反應(yīng)生成氣體的總體積,滴稀鹽酸前必須關(guān)閉________,打開(kāi)________(填“K1”“K2”或“K3”),導(dǎo)管A的作用是__________________________________________。 (5)當(dāng)上述反應(yīng)停止后,使K1、K3處于關(guān)閉狀態(tài),K2處于打開(kāi)狀態(tài),再緩緩打開(kāi)K1。B中裝的固體試劑是________,為何要緩緩打開(kāi)K1?_____________________________。 (6)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),量筒Ⅰ中有x mL水,量筒Ⅱ中收集到了y mL氣體,則樣品中過(guò)碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是________。 解析:(1)為獲得樣品的質(zhì)量值,需要進(jìn)行稱量,故操作①是稱量;為從溶液中得到固體溶質(zhì),需要進(jìn)行蒸發(fā),故操作③是蒸發(fā)結(jié)晶。(2)操作②用玻璃棒攪拌以加快反應(yīng)速率;操作③用玻璃棒攪拌以加快溶液的蒸發(fā)并防止出現(xiàn)暴沸現(xiàn)象。(3)蒸發(fā)結(jié)晶時(shí),通常不能將水全部蒸發(fā)完再停止加熱,應(yīng)待還有少量水或出現(xiàn)大量晶體時(shí)就停止加熱,然后利用余熱將剩余的少量水蒸干。(4)反應(yīng)是在塑料氣袋中進(jìn)行的,生成的CO2、O2均在袋內(nèi),氣袋膨脹會(huì)將瓶?jī)?nèi)空氣排出,通過(guò)量筒Ⅰ測(cè)量氣體體積,故首先應(yīng)關(guān)閉K2、K1,打開(kāi)K3,此時(shí)測(cè)量出的體積為CO2、O2兩種氣體的體積之和(瓶?jī)?nèi)排出的空氣體積與塑料氣袋內(nèi)生成的氣體體積相等)。導(dǎo)管A可平衡氣壓,有利于分液漏斗中稀鹽酸的順利滴下,同時(shí)消除滴下稀鹽酸的體積對(duì)氣體體積的影響。(6)B中固體試劑為堿石灰,吸收反應(yīng)產(chǎn)生的CO2,則量筒Ⅱ收集的是y mL氧氣,由2Na2CO4+4HCl===4NaCl+2CO2↑+O2↑+2H2O,可求出m(Na2CO4)=2122 gmol-1,Na2CO4產(chǎn)生的CO2體積是O2體積的兩倍,量筒Ⅰ收集的氣體體積等于袋內(nèi)生成的全部的氣體體積,故由碳酸鈉與鹽酸反應(yīng)生成的二氧化碳體積為(x-3y)mL,m(Na2CO3)=106 gmol-1,代入即可算出過(guò)碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。 答案:(1)稱量 蒸發(fā)結(jié)晶 (2)②③ (3)加熱蒸發(fā)至蒸發(fā)皿中出現(xiàn)大量晶體時(shí),停止加熱,利用余熱蒸干蒸發(fā)皿中的水 (4)K1、K2 K3 平衡分液漏斗內(nèi)和反應(yīng)體系內(nèi)壓強(qiáng),使稀鹽酸順利滴下,同時(shí)消除滴下稀鹽酸的體積對(duì)氣體體積的影響 (5)堿石灰(合理答案均可) 讓生成的CO2能充分被B中堿石灰吸收,使量筒內(nèi)收集到較純凈的O2 (6) 35.[選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)] 目前,廣泛推廣使用的磷酸鐵鋰電池的工作原理為L(zhǎng)iFePO4+CLixC+ Li1-xFePO4。 回答下列問(wèn)題: (1)LiFePO4中基態(tài)鐵離子的價(jià)層電子排布圖為_(kāi)_______?;鶓B(tài)碳原子s能級(jí)、p能級(jí)上電子數(shù)之比為_(kāi)_______。 (2)在元素周期表中,氮元素分別與磷、氧相鄰,在N、O、P中,第一電離能最大的是________(填元素符號(hào)),判斷依據(jù)是_________________________________________; NH3的鍵角略大于PH3,從原子結(jié)構(gòu)角度說(shuō)明原因: __________________________。 (3)鹵素與磷可形成多種磷化物。例如,PCl3、PBr3等。PCl3中磷的雜化類型為_(kāi)_______;PBr3的空間構(gòu)型為_(kāi)_______。與PO互為等電子體的分子有_____(填一種即可)。 (4)電池反應(yīng)中C常以足球烯(C60)的形式參與,足球烯的結(jié)構(gòu)如圖Ⅰ所示,1 mol足球烯含________個(gè)π鍵。 (5)鋰、鐵單質(zhì)晶胞分別如圖Ⅱ、圖Ⅲ所示,鐵、鋰晶胞的配位數(shù)之比為_(kāi)_______。圖Ⅱ晶胞的堆積方式是____(填名稱)。 (6)金剛石晶胞如圖Ⅳ所示。已知金剛石的密度為ρ gcm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。金剛石中C—C鍵的鍵長(zhǎng)為_(kāi)_______pm(用代數(shù)式表示)。 解析:(1)LiFePO4中含亞鐵離子,F(xiàn)e2+的價(jià)層電子排布式為3d6,由此可得其價(jià)層電子排布圖?;鶓B(tài)碳原子的核外電子排布式為1s22s22p2。(2)N和P位于同主族,N的原子半徑小于P,所以,N的第一電離能大于磷;N和O位于同周期,N的2p能級(jí)達(dá)到半充滿的穩(wěn)定狀態(tài),O的2p能級(jí)上有4個(gè)電子,所以,N的第一電離能大于O,故這三種元素中N的第一電離能最大。N的原子半徑小于P,NH3分子中H—N鍵之間的排斥力大于PH3中H—P鍵,所以NH3分子的鍵角大于PH3。(3)PCl3分子中P原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,其雜化類型為sp3。PBr3分子中P的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,有1個(gè)孤電子對(duì),其空間構(gòu)型呈三角錐形。與PO互為等電子體的分子有CCl4、CBr4、CI4、SiF4、SiCl4、SiBr4等。(4)足球烯中每個(gè)碳原子形成兩個(gè)單鍵、一個(gè)雙鍵,每個(gè)鍵為兩個(gè)碳原子共有,一個(gè)雙鍵中含一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵,則每個(gè)碳原子凈攤1/2個(gè)π鍵,1個(gè)C60含30個(gè)π鍵。(5)圖Ⅱ、圖Ⅲ晶胞中配位數(shù)分別為8、12,配位數(shù)之比為2∶3。圖Ⅱ晶胞的堆積方式為體心立方堆積。(6)設(shè)金剛石的晶胞參數(shù)為a cm,一個(gè)金剛石晶胞含8個(gè)碳原子,由ρ=得,a=2 。設(shè)碳碳鍵鍵長(zhǎng)為R,其等于體對(duì)角線長(zhǎng)度的1/4,則有(4R)2=3a2 cm2,R=a cm= 1010 pm。 答案:(1) (2)N N和P位于同主族,N的原子半徑小于P,N的第一電離能大于P;N和O位于同周期,N原子的2p能級(jí)達(dá)到半充滿的穩(wěn)定狀態(tài),N的第一電離能大于O N的原子半徑小于P,氫氮鍵之間排斥力大于氫磷鍵 (3)sp3 三角錐形 CCl4、SiCl4、CBr4、SiF4等(任寫(xiě)一種) (4)30NA (5)3∶2 體心立方堆積 (6) 1010 36.[選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]氯貝特是一種降脂藥,尤其對(duì)家族性Ⅲ型高血脂癥治療效果最好。氯貝特的一條合成路線如下(流程中部分反應(yīng)物、生成物及反應(yīng)條件已略去): 已知: Ⅱ.R1—ONa+Cl—R2R1—O—R2+NaCl(R1—、R2—代表含碳原子基團(tuán)) 回答下列問(wèn)題: (1)下列關(guān)于氯貝特的說(shuō)法正確的是________(填字母)。 a.氯貝特屬于鹵代烴 b.氯貝特屬于芳香族化合物,且與甲互為同系物 c.用碳酸氫鈉溶液可以鑒別甲和氯貝特兩種物質(zhì) d.氯貝特既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生取代反應(yīng) (2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_(kāi)_______。 (3)氯貝特中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_______。 (4)A的化學(xué)名稱為_(kāi)_______,由D生成氯貝特的化學(xué)方程式為_(kāi)______________ _______________________________________________________________。 (5)具有兩種官能團(tuán)的二取代芳香族化合物E是甲的同分異構(gòu)體,0.5 mol E與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)共消耗1.5 mol NaOH,則E共有________種結(jié)構(gòu)(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________________________________ ________________________________________________________________________。 (6)參照上述合成路線,寫(xiě)出以丙醇和丙酸為原料制備2羥基丙酸1丙酯的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。 解析:由信息反應(yīng)可知A中含有羧基,C是,再由甲的結(jié)構(gòu)可知B是CH3CCl(CH3)COOH,則A是CH3CH(CH3)COOH,由D轉(zhuǎn)化為的條件可知發(fā)生了取代反應(yīng),所以D是。(1)a項(xiàng),該物質(zhì)中除C、H、Cl外還含有O,所以不屬于鹵代烴,錯(cuò)誤;b項(xiàng),氯貝特中含有苯環(huán),所以屬于芳香族化合物,但其分子中含有氯原子,甲的結(jié)構(gòu)中不含氯原子不互為同系物,錯(cuò)誤;c項(xiàng),甲中含有羧基,能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,但氯貝特與NaHCO3不反應(yīng),正確;d項(xiàng),氯貝特中的苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng),酯基和苯環(huán)上的氫能發(fā)生取代反應(yīng),正確。(2)CH3CCl(CH3)COOH和發(fā)生取代反應(yīng)生成甲和NaCl。(4)由流程可知與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成和HCl。(5)由于苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,而0.5 mol E消耗1.5 mol NaOH,所以取代基為酚羥基和酚羥基形成的酯,即—OH和C3H7COO—,而—C3H7可表示為CH3CH2CH2—和(CH3)2CH—,由于苯環(huán)上兩個(gè)取代基可能位于鄰、間、對(duì)三種不同的位置,所以符合條件的同分異構(gòu)體共有6種,而核磁共振氫譜有五組峰的為。(6)2羥基丙酸1丙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)COOCH2CH2CH3,該酯是由CH3CH(OH)COOH與CH3CH2CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)得到的,CH3CH(OH)COOH可根據(jù)A轉(zhuǎn)化為氯貝特的流程得到,從而得出制備流程。 答案:(1)cd (2)取代反應(yīng) (3)氯原子、醚鍵、酯基 (4)2甲基丙酸 (5)6 (6)CH3CH2COOHCH3CH(Cl)COOHCH3CH(OH)COOH CH3CH(OH)COOCH2CH2CH3- 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