(新課改省份專用)2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(十六)分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(含解析).doc
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跟蹤檢測(十六) 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1.下列說法正確的是( ) A.HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性逐漸減弱,而熔沸點(diǎn)逐漸升高 B.Ba(OH)2晶體中既存在離子鍵又有共價鍵 C.SiO2屬于共價晶體,熔化破壞共價鍵和分子間作用力 D.干冰升華時,分子內(nèi)共價鍵會發(fā)生斷裂 解析:選B 氟、氯、溴、碘的非金屬性依次減弱,所以HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性逐漸減弱;HF分子間存在氫鍵,所以熔沸點(diǎn)高,故A錯誤;Ba(OH)2晶體中Ba2+和OH-之間屬于離子鍵,而OH-中的氧原子和氫原子之間含有共價鍵,故B正確;SiO2屬于共價晶體,熔化只破壞共價鍵,故C錯誤;干冰升華時只破壞分子間作用力,沒有發(fā)生化學(xué)變化,不破壞共價鍵,故D錯誤。 2.下列說法中正確的是( ) A.乙烯中C==C的鍵能是乙烷中C—C的鍵能的2倍 B.氮?dú)夥肿又泻?個σ鍵和2個π鍵 C.N—O鍵的極性比C—O鍵的極性大 D.NH中4個N—H鍵的鍵能不相同 解析:選B 乙烯中兩個碳原子間存在一個σ鍵和一個π鍵,其中σ鍵的鍵能大于π鍵,乙烷中兩個碳原子間存在一個σ鍵,乙烯中C==C的鍵能大于乙烷中C—C的鍵能且小于乙烷中C—C的鍵能的2倍,故A錯誤;氮?dú)夥肿又杏腥齻€共價鍵,1個σ鍵和2個π鍵,故B正確;形成共價鍵的兩個原子電負(fù)性差別越大,共價鍵的極性就越強(qiáng),電負(fù)性:N大于C,故N—O鍵的極性比C—O鍵的極性小,故C錯誤;在NH中參與成鍵的8個電子分布在原子最外層的4個能量相等的sp3雜化軌道中,4個N—H鍵的鍵能、鍵長、鍵角都相等,故D錯誤。 3.下列有關(guān)NH3中的N—H配位鍵說法正確的是( ) A.N—H配位鍵不是化學(xué)鍵 B.N—H配位鍵屬于共價鍵 C.N—H配位鍵跟其他三個N—H鍵之間的鍵長不同 D.N—H配位鍵的化學(xué)性質(zhì)與其他N—H鍵不同 解析:選B 配位鍵是共價鍵的一種特例,應(yīng)屬于化學(xué)鍵。在NH3中雖然N—H配位鍵的形成過程與其他N—H共價鍵不同,但鍵長、鍵能及化學(xué)性質(zhì)完全相同。 4.①PH3的分子構(gòu)型為三角錐形?、贐eCl2的分子構(gòu)型為直線形?、跜H4的分子構(gòu)型為正四面體?、蹸O2為直線形分子?、軧F3的分子構(gòu)型為平面正三角形?、轓F3的分子構(gòu)型為三角錐形。下面對分子極性的判斷正確的是( ) A.①⑥為極性分子,②③④⑤為非極性分子 B.只有④為非極性分子,其余為極性分子 C.只有②⑤是極性分子,其余為非極性分子 D.只有①③是非極性分子,其余是極性分子 解析:選A 當(dāng)分子中的電子云能均勻分布的時候,分子無極性,否則分子有極性。BeCl2、CH4、CO2、BF3空間結(jié)構(gòu)對稱,正負(fù)電荷重心重合,為非極性分子;NF3中由于N原子的孤電子對對F原子的排斥作用,使電子不能均勻分布,故為極性分子;PH3中P原子的孤電子對對H原子的排斥作用,使電子不能均勻分布,故為極性分子。 5.有關(guān)乙炔分子中的化學(xué)鍵描述不正確的是( ) A.兩個碳原子采用sp雜化方式 B.兩個碳原子采用sp2雜化方式 C.每個碳原子都有兩個未參與雜化的2p軌道形成π鍵 D.兩個碳原子間形成兩個π鍵和一個σ鍵 解析:選B 乙炔的結(jié)構(gòu)式為,乙炔中每個碳原子價層電子對個數(shù)是2且不含孤電子對,所以碳原子采用sp雜化,故A正確,B錯誤;每個碳原子中兩個未雜化的2p軌道肩并肩重疊形成π鍵,故C正確;兩個碳原子之間形成1個σ鍵2個π鍵,故D正確。 6.已知含氧酸可用通式XOm(OH)n來表示,如X是S,則m=2,n=2,則這個式子就表示H2SO4。一般而言,該式中m大的是強(qiáng)酸,m小的是弱酸。下列各含氧酸中酸性最強(qiáng)的是( ) A.H2SeO3 B.HMnO4 C.H3BO3 D.H3PO4 解析:選B A項,H2SeO3可改寫成SeO(OH)2,非羥基氧原子數(shù)目為1;B項,HMnO4可改寫為MnO3(OH)1,非羥基氧原子數(shù)目為3;C項,H3BO3可改寫成B(OH)3,非羥基氧原子數(shù)目為0;D項,H3PO4可改寫為PO(OH)3非羥基氧原子數(shù)目為1;HMnO4中非羥基氧原子數(shù)最多,酸性最強(qiáng)。 7.化學(xué)學(xué)習(xí)中常用類推方法,下列類推正確的是( ) A.CO2為直線形分子,SO2也為直線形分子 B.固態(tài)CS2是分子晶體,固態(tài)SiO2也是分子晶體 C.NCl3中N原子是sp3雜化,BCl3中B原子也是sp3雜化 D.Al(OH)3能溶于NaOH溶液,Be(OH)2也能溶于NaOH溶液 解析:選D A項,CO2中中心原子C上的孤電子對數(shù)為(4-22)=0,σ鍵電子對數(shù)為2,價層電子對數(shù)為0+2=2,VSEPR模型為直線形,由于C上沒有孤電子對,CO2為直線形分子,SO2中中心原子S上的孤電子對數(shù)為(6-22)=1,σ鍵電子對數(shù)為2,價層電子對數(shù)為1+2=3,VSEPR模型為平面三角形,由于S原子上有一對孤電子對,SO2為V形分子,錯誤;B項,固體CS2是分子晶體,固體SiO2屬于原子晶體,錯誤;C項,NCl3中中心原子N上的孤電子對數(shù)為(5-31)=1,σ鍵電子對數(shù)為3,價層電子對數(shù)為1+3=4,NCl3中N為sp3雜化,BCl3中中心原子B上的孤電子對數(shù)為(3-31)=0,σ鍵電子對數(shù)為3,價層電子對數(shù)為0+3=3,BCl3中B為sp2雜化,錯誤;D項,Be和Al在元素周期表中處于對角線位置,根據(jù)“對角線規(guī)則”,Be(OH)2與Al(OH)3性質(zhì)相似,兩者都屬于兩性氫氧化物,都能溶于NaOH溶液,Al(OH)3、Be(OH)2與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為Al(OH)3+NaOH===NaAlO2+2H2O、Be(OH)2+2NaOH===Na2BeO2+2H2O,正確。 8.觀察下列模型并結(jié)合有關(guān)信息進(jìn)行判斷,下列說法錯誤的是( ) HCN S8 SF6 B12結(jié)構(gòu)單元 結(jié)構(gòu)模型示意圖 備注 — 易溶于CS2 — 熔點(diǎn)1 873 K A.HCN的結(jié)構(gòu)式為,分子中“”鍵含有1個σ鍵和2個π鍵 B.固態(tài)硫S8屬于原子晶體,分子中S原子采用sp3雜化 C.SF6是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子,分子構(gòu)型為八面體型 D.單質(zhì)硼屬于原子晶體 解析:選B 由比例模型可以看出分子中有1個碳原子、1個氮原子和1個氫原子,原子半徑:C>N>H,所以該比例模型中最左端的是氫原子,中間的是碳原子,最右邊的是氮原子,其結(jié)構(gòu)式為,分子中“”鍵含有1個σ鍵和2個π鍵,故A正確;固態(tài)S是由S8構(gòu)成的,根據(jù)其溶解性可知,該晶體中存在的微粒是分子,屬于分子晶體,故B錯誤;SF6空間構(gòu)型為對稱結(jié)構(gòu),分子的極性抵消,正負(fù)電荷的重心重合,電荷分布均勻,SF6為非極性分子,根據(jù)圖示,分子構(gòu)型為八面體型,故C正確;根據(jù)B12 的熔點(diǎn)1 873 K,該晶體熔點(diǎn)較高,屬于原子晶體,故D正確。 9.根據(jù)價層電子對互斥模型,判斷下列分子或者離子的空間構(gòu)型不是三角錐形的是( ) A.PCl3 B.HCHO C.H3O+ D.PH3 解析:選B PCl3分子中,價層電子對數(shù)=3+(5-31)=4,且含有一個孤電子對,所以其空間構(gòu)型是三角錐形,故A不符合;HCHO分子中,價層電子對數(shù)=3+(4-21-12)=3,且不含孤電子對,所以其空間構(gòu)型是平面三角形,故B符合;H3O+中,價層電子對數(shù)=3+(6-1-31)=4,且含有一個孤電子對,所以其空間構(gòu)型是三角錐形,故C不符合;PH3分子中,價層電子對數(shù)=3+(5-31)=4,且含有一個孤電子對,所以其空間構(gòu)型是三角錐形,故D不符合。 10.下列物質(zhì):①H3O+?、赱Cu(NH3)4]2+?、跜H3COO-?、躈H3?、軨H4中存在配位鍵的是( ) A.①② B.①③ C.④⑤ D.②④ 解析:選A?、貶3O+中O提供孤電子對,H+提供空軌道,二者形成配位鍵;②Cu2+有空軌道,NH3中的氮原子上有孤電子對,可以形成配位鍵;③CH3COO-中碳和氧最外層有8個電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),氫滿足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),無空軌道,電子式為,不含有配位鍵;④NH3為共價化合物,氮原子中最外層有8個電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),分子中存在三個H—N鍵,氫滿足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),無空軌道;⑤甲烷中碳原子滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),氫原子滿足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),電子式為,無空軌道,無孤電子對。 11.(2019黑龍江實驗中學(xué)模擬)氯仿(CHCl3)常因保存不慎而被氧化,產(chǎn)生劇毒物光氣(COCl2):2CHCl3+O2―→2HCl+2COCl2,光氣的結(jié)構(gòu)式為,下列說法不正確的有( ) A.CHCl3分子為含極性鍵的非極性分子 B.COCl2分子中含有3個σ鍵、1個π鍵,中心C原子采用sp2雜化 C.COCl2分子中所有原子的最外層電子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu) D.使用前可用硝酸銀稀溶液檢驗氯仿是否變質(zhì) 解析:選A A項,CHCl3中含C—H鍵和C—Cl鍵,C—H鍵和C—Cl鍵都是極性鍵,CHCl3為四面體形分子,分子中正電中心和負(fù)電中心不重合,CHCl3為極性分子,錯誤;B項,單鍵是σ鍵,雙鍵中有1個σ鍵和1個π鍵,根據(jù)COCl2的結(jié)構(gòu)式知,COCl2分子中含有3個σ鍵、1個π鍵,中心原子C采用sp2雜化,正確;C項,COCl2的電子式為,所有原子的最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),正確;D項,CHCl3不會電離出Cl-,HCl在水溶液中會電離出H+和Cl-,使用前向氯仿中加入AgNO3稀溶液,若產(chǎn)生白色沉淀表明氯仿變質(zhì),若無明顯現(xiàn)象表明氯仿沒有變質(zhì),正確。 12.(2019銀川一中模擬)美國科學(xué)家合成了含有N的鹽類,含有該離子的鹽是高能爆炸物質(zhì),該離子的結(jié)構(gòu)呈“V”形,如圖所示。以下有關(guān)該物質(zhì)的說法中不正確的是( ) A.每個N中含有35個質(zhì)子和34個電子 B.該離子中有非極性鍵和配位鍵 C.該離子中含有4個π鍵 D.與PCl互為等電子體 解析:選D A項,一個氮原子含有7個質(zhì)子,7個電子,則一個N粒子中有35個質(zhì)子,34個電子,正確;B項,N中氮氮三鍵是非極性共價鍵,中心的氮原子有空軌道,兩邊的兩個氮原子提供孤電子對形成配位鍵,正確;C項,1個氮氮三鍵中含有2個π鍵,所以該粒子中含有4個π鍵,正確;D項,N與PCl具有相同原子數(shù),但價電子數(shù)分別為24、32,故不是等電子體,錯誤。 13.(1)NH3H2O的電離方程式為NH3H2ONH+OH-,試判斷溶于水后,形成的合理結(jié)構(gòu)是____________________________________________________________。(填標(biāo)號) (2)把CoCl2溶于水后加氨水直到先生成的Co(OH)2沉淀又溶解后,再加氨水,使生成[Co(NH3)6]2+,此時向溶液中通入空氣,得到的產(chǎn)物中有一種其組成可用CoCl35NH3表示,Co的配位數(shù)是6。把分離出的CoCl35NH3溶于水后立即加硝酸銀溶液,則析出AgCl沉淀。經(jīng)測定,每1 mol CoCl35NH3只生成2 mol AgCl,CoCl35NH3中Co化合價為______________,請寫出表示此配合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)式:____________________。 (3)H2O、H2S、H2Se熔沸點(diǎn)由低到高的順序:_____________________________________。 (4)HF比HCl熱穩(wěn)定性________(填“強(qiáng)”或“弱”),原因是_______________________。 解析:(1)氨水的電離生成NH、OH-,說明NH3H2O中O—H鍵發(fā)生斷裂,由此可確定氨水的結(jié)構(gòu)和成鍵情況如圖b所示。(2)根據(jù)化合物中各元素化合價的代數(shù)和為0,Cl-的化合價為-1價,配體NH3不帶電荷,所以Co元素化合價為+3價,1 mol CoCl35NH3只生成2 mol AgCl,說明一個CoCl35NH3中含有兩個Cl-,一個Cl-為配離子,鈷的配位數(shù)為6,除了一個Cl-為配體外,還含有5個NH3為配體,所以其化學(xué)式為[Co(NH3)5Cl]Cl2。(3)從兩個角度考慮,水中存在氫鍵,沸點(diǎn)最高,H2S和H2Se結(jié)構(gòu)相似,分子間只存在范德華力,相對分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高,故熔沸點(diǎn)由低到高的順序為H2S、H2Se、H2O。(4)它們都是分子晶體,結(jié)構(gòu)相似,H—F鍵長短,鍵能大,所以HF的熱穩(wěn)定性強(qiáng)。 答案:(1)b (2)+3 [Co(NH3)5Cl]Cl2 (3)H2S、H2Se、H2O (4)強(qiáng) 都是分子晶體,結(jié)構(gòu)相似,H—F鍵長短,鍵能大,所以HF的熱穩(wěn)定性強(qiáng) 14.(2019漳州模擬)常見的太陽能電池有單晶硅太陽能電池、多晶硅太陽能電池、GaAs太陽能電池及銅銦鎵硒薄膜太陽能電池等。 (1)基態(tài)亞銅離子(Cu+)的價層電子排布式為_______________________; 高溫下CuO容易轉(zhuǎn)化為Cu2O,試從原子結(jié)構(gòu)角度解釋原因:___________________。 (2)H2O的沸點(diǎn)高于H2Se的沸點(diǎn)(-42℃),其原因是______________________________。 (3)GaCl3和AsF3的立體構(gòu)型分別是________________、________________。 (4)硼酸(H3BO3)本身不能電離出H+,在水中易結(jié)合一個OH-生成[B(OH)4]-,而體現(xiàn)弱酸性。 ①[B(OH)4]-中B原子的雜化類型為__________。 ②[B(OH)4]-的結(jié)構(gòu)式為________________。 解析:(1)Cu原子失去1個電子生成Cu+,Cu+核外有28個電子,根據(jù)構(gòu)造原理知Cu+基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10,則基態(tài)亞銅離子(Cu+)的價層電子排布式為3d10;原子軌道處于全空、半滿或全滿時最穩(wěn)定,結(jié)構(gòu)上Cu2+為3d9,而Cu+為3d10全充滿更穩(wěn)定,故高溫下CuO容易轉(zhuǎn)化為Cu2O。(2)H2O和H2Se都是極性分子,但由于H2O的分子間還有氫鍵存在,所以H2O沸點(diǎn)比H2Se沸點(diǎn)高。(3)GaCl3中價層電子對個數(shù)=3+(3-31)=3,且沒有孤電子對,所以其空間構(gòu)型是平面三角形結(jié)構(gòu);AsF3中價電子對個數(shù)=3+(5-31)=4,有一個孤電子對,所以其空間構(gòu)型是三角錐形。(4)①在[B(OH)4]-中,硼原子最外層只有3個電子,與氧原子形成3對共用電子對,B原子與4個羥基相連,一對孤電子對,為sp3雜化。②[B(OH)4]-離子中的配位鍵,氧元素提供孤對電子給硼元素O→B,可表示為或。 答案:(1)3d10 Cu2O中Cu+的價層電子排布處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài) (2)H2O分子間存在氫鍵,H2Se分子間無氫鍵 (3)平面三角形 三角錐形 (4)①sp3?、诨? 15.Ⅰ.下列元素或化合物的性質(zhì)變化順序正確的是_____________________________。 A.第一電離能:Cl>S>P>Si B.共價鍵的極性:HF>HCl>HBr>HI C.熔點(diǎn):NaF>NaCl>NaBr>NaI D.熱穩(wěn)定性:MgCO3>CaCO3>SrCO3>BaCO3 Ⅱ.黃銅礦是主要的煉銅原料,CuFeS2是其中銅的主要存在形式?;卮鹣铝袉栴}: (1)CuFeS2中存在的化學(xué)鍵類型是________________。下列基態(tài)原子或離子的價層電子排布圖正確的是________。 (2)在較低溫度下CuFeS2與濃硫酸作用時,有少量臭雞蛋氣味的氣體X產(chǎn)生。 ①X分子的立體構(gòu)型是_____________,中心原子雜化類型為______________,屬于________(填“極性”或“非極性”)分子。 ②X的沸點(diǎn)比水低的主要原因是______________________________________________。 (3)CuFeS2與氧氣反應(yīng)生成SO2,SO2中心原子的價層電子對數(shù)為________,共價鍵的類型有________________。 解析:Ⅰ.A.當(dāng)原子軌道填充為半滿、全滿時較穩(wěn)定,P為半滿結(jié)構(gòu),因此第一電離能大于S,不符合題意;D.Mg、Ca、Sr、Ba為同主族元素,形成碳酸鹽時,原子半徑越大,形成的碳酸鹽熱穩(wěn)定性越強(qiáng),不符合題意。Ⅱ.(1)CuFeS2中存在非金屬與金屬之間的化學(xué)鍵,為離子鍵;電子排布應(yīng)先排滿低能軌道,再排滿高能軌道,因此B不符合題意,而失去電子時,應(yīng)先失去高能軌道電子,故A不符合題意。(2)①臭雞蛋氣味的氣體為硫化氫,分子中價層電子有4對,孤電子對為2對,故構(gòu)型是V形,中心原子雜化類型為sp3,有孤電子對,為非對稱結(jié)構(gòu),因此為極性分子。②由于在水分子中,氧元素吸引電子能力極強(qiáng),故水分子中存在氫鍵,沸點(diǎn)升高。(3)SO2中心原子的價層電子對數(shù)為3,以雙鍵結(jié)合,故共價鍵類型為σ鍵和π鍵。 答案:Ⅰ.BC Ⅱ.(1)離子鍵 CD (2)①V形 sp3 極性?、谒肿娱g存在氫鍵 (3)3 σ鍵和π鍵 16.(2019廣東七校聯(lián)考)我國部分城市灰霾天比較多,引起灰霾的PM2.5微細(xì)粒子包含(NH4)2SO4、NH4NO3、有機(jī)顆粒物及揚(yáng)塵等。通過測定灰霾中鋅等重金屬的含量,可知目前造成我國灰霾天氣的原因主要是交通污染。 (1)Zn2+在基態(tài)時核外電子排布式為_________________________________。 (2)NO的立體構(gòu)型是______________。 (3)PM2.5含有大量的有毒、有害物質(zhì),易引發(fā)二次光化學(xué)煙霧污染,光化學(xué)煙霧中含有NOx、O3、CH2==CH—CHO、HCOOH、CH3COOONO2(PAN)等二次污染物。 ①下列說法正確的是__________。 A.N2O結(jié)構(gòu)式可表示為N==N==O B.O3分子呈直線形 C.CH2==CH—CHO分子中碳原子均采用sp2雜化 D.相同壓強(qiáng)下,HCOOH沸點(diǎn)比CH3OCH3高,說明前者是極性分子,后者是非極性分子 ②1 mol PAN中含σ鍵數(shù)目為____________(用含NA的式子表示)。 ③NO能被FeSO4溶液吸收生成配合物[Fe(NO)(H2O)5]SO4,該配合物中心離子的配位數(shù)為__________(填數(shù)字)。 (4)水分子的立體結(jié)構(gòu)是__________,水分子能與很多金屬離子形成配合物,其原因是在氧原子上有________________________________________________________________。 解析:(1)Zn為30號元素,所以Zn2+在基態(tài)時核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10。(2)根據(jù)VSEPR理論,NO中心N原子的配位原子數(shù)為3,孤電子對數(shù)為0,則價電子對數(shù)為3+0=3,根據(jù)雜化軌道理論,中心N原子為sp2雜化,則其空間構(gòu)型為平面三角形。(3)①A項,N2O與CO2互為等電子體,二者形成的化學(xué)鍵相似,故N2O結(jié)構(gòu)式可表示為N==N==O,正確;B項,O3與SO2互為等電子體,為V形分子,錯誤;C項,CH2==CH—CHO中每個碳原子均形成兩個單鍵和一個雙鍵,故均為sp2雜化,正確;D項,HCOOH分子間可以形成氫鍵,CH3OCH3分子間只有范德華力,氫鍵的作用強(qiáng)于范德華力,所以HCOOH沸點(diǎn)比CH3OCH3高,與分子的極性無關(guān),錯誤。②PAN中所有單鍵均為σ鍵,雙鍵中有一個為σ鍵,—NO2的結(jié)構(gòu)為,所以PAN(CH3COOONO2)分子中含有10個σ鍵,則1 mol PAN含σ鍵數(shù)目為10NA(或106.021023或6.021024)。③配體位于方括號中,由1個NO和5個H2O構(gòu)成,則配位數(shù)為6。(4)水分子中含有2個σ鍵,孤電子對數(shù)==2,所以水分子的立體構(gòu)型為V型,水分子能與很多金屬離子形成配合物,其原因是在氧原子上有孤電子對,金屬離子有空軌道,能形成配位鍵。 答案:(1)1s22s22p63s23p63d10(或[Ar]3d10) (2)平面三角形 (3)①AC ②10NA?、? (4)V形 孤電子對 17.世界上最早發(fā)現(xiàn)并使用鋅的是中國,明朝末年《天工開物》一書中有世界上最早的關(guān)于煉鋅技術(shù)的記載。回答下列問題: (1)基態(tài)Zn原子的核外電子所占據(jù)的最高能層符號為________。 (2)硫酸鋅溶于過量的氨水可形成[Zn(NH3)4]SO4溶液。 ①[Zn(NH3)4]SO4中陰離子的空間構(gòu)型為______________________________。 ②SO中,中心原子的軌道雜化類型為________________________________________。 ③寫出一種與SO互為等電子體的分子的化學(xué)式:_____________________________。 ④NH3極易溶于水,除因為它們都是極性分子外,還因為__________________________。 解析:(1)Zn的原子序數(shù)是30,Zn在周期表中的位置是第四周期第ⅡB族,含有四個能層,分別是K、L、M、N,所以最高能層符號為N。(2)①根據(jù)價層電子對互斥模型,SO中價電子對數(shù)為4+(6+2-42)=4,價電子對全是成鍵電子對,所以SO的空間構(gòu)型是正四面體。②SO的空間構(gòu)型是正四面體,根據(jù)雜化軌道理論,中心原子S的雜化類型為sp3。③等電子體是指原子數(shù)和價電子數(shù)都相同的粒子,通常采用元素上下左右平移法,同時調(diào)整電子數(shù)來確定等電子體粒子,與SO互為等電子體的有PO、ClO、CCl4、SiCl4、SiF4等,符合題干要求是分子的有CCl4、SiCl4、SiF4。④NH3極易溶于水,除因為它們都是極性分子,NH3容易與水分子形成分子間氫鍵,同時還發(fā)生化學(xué)反應(yīng),其方程式為NH3+H2ONH3H2O。 答案:(1)N (2)①正四面體?、趕p3?、跜Cl4(或SiCl4、SiF4) ④NH3與H2O之間可形成分子間氫鍵,NH3與H2O發(fā)生反應(yīng) 18.(2019豫南七校聯(lián)考)據(jù)科技日報網(wǎng)報道,南開大學(xué)科研團(tuán)隊借助鎳和苯基硼酸共催化劑,首次實現(xiàn)烯丙醇高效、綠色合成。烯丙醇及其化合物可合成甘油、醫(yī)藥、農(nóng)藥香料,合成維生素E和天然抗癌藥物紫杉醇中都含有關(guān)鍵的烯丙醇結(jié)構(gòu)。丙烯醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH2==CH—CH2OH。請回答下列問題: (1)基態(tài)鎳原子的價電子排布式為_____________________。 (2)1 mol CH2==CH—CH2OH含____________mol σ鍵,烯丙醇分子中碳原子的雜化類型為_______________。 (3)丙醛(CH3CH2CHO)的沸點(diǎn)為49 ℃,丙烯醇(CH2==CHCH2OH)的沸點(diǎn)為91 ℃,二者相對分子質(zhì)量相等,沸點(diǎn)相差較大的主要原因是_____________________________。 (4)羰基鎳[Ni(CO)4]用于制備高純度鎳粉,它的熔點(diǎn)為-25 ℃,沸點(diǎn)為43 ℃。羰基鎳晶體類型是______________________________________。 (5)Ni2+能形成多種配離子,如[Ni(NH3)6]2+、[Ni(CN)4]2-和[Ni(SCN)4]2-等。NH3的空間構(gòu)型是__________,與SCN-互為等電子體的分子為__________。 解析:(1)鎳是28號元素,基態(tài)鎳原子的價電子排布式為3d84s2。(2)單鍵是σ鍵,雙鍵中有1個σ鍵,1個是π鍵,1 mol CH2==CH—CH2OH 含9 mol σ鍵;烯丙醇分子中碳原子的雜化類型有2種,其中碳碳雙鍵兩端的碳原子采用sp2雜化,—CH2—中碳原子采用sp3雜化。(3)丙醛分子之間只存在范德華力,丙烯醇分子之間除范德華力外,還存在氫鍵,氫鍵比范德華力強(qiáng),使丙烯醇的沸點(diǎn)比丙醛高。(4)羰基鎳晶體的熔沸點(diǎn)較低,屬于分子晶體。(5)NH3中的N原子的價層電子對數(shù)=3+(5-31)=4,采用sp3雜化,N原子最外層有1個孤電子對,空間構(gòu)型為三角錐形;采取元素上下平移法,同時調(diào)整電子數(shù)來確定等電子體。 答案:(1)3d84s2 (2)9 sp2、sp3 (3)丙烯醇分子間存在氫鍵 (4)分子晶體 (5)三角錐形 N2O(或CO2、BeCl2等合理答案)- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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