【創(chuàng)新設(shè)計(jì)】屆高中生物 23伴性遺傳活頁(yè)規(guī)范訓(xùn)練 新人教版必修2

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1、 第3節(jié) 伴性遺傳 (時(shí)間：30分鐘　滿分：50分) 考查知識(shí)點(diǎn)及角度 難度及題號(hào) 基礎(chǔ) 中檔 稍難 伴性遺傳病遺傳特點(diǎn) 1、3、4、6 2 伴性遺傳的應(yīng)用 7、8 5 一、選擇題(共6小題，每小題4分，共24分) 1．某男性遺傳病患者與一個(gè)正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測(cè)該病的遺傳方式為 (　　)。 A．Y染色體遺傳 B．常染色體顯性 C．伴X顯性 D．伴X隱性 解析　伴X顯性遺傳病的顯著特點(diǎn)是男性患病，其母親、女兒均是患者；而Y染色體遺傳病只在男性中連續(xù)遺傳；常染色體遺傳病后

2、代男女患病機(jī)會(huì)相等；伴X隱性遺傳病通常是男患者的致病基因通過(guò)女兒傳給他外孫。 答案　C 2．下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于 (　　)。 A．Ⅰ1 B．Ⅰ2 C．Ⅰ3 D．Ⅰ4 解析?、?的性染色體只有一條X染色體，且為患者，這個(gè)Xb來(lái)自Ⅱ6，Ⅱ6基因型為XBXb，其中的Xb來(lái)自Ⅰ2。 答案　B 3．下列各家系圖中，肯定不是伴性遺傳的是 (　　)。 解析　A、B項(xiàng)可能是伴X顯性或伴X隱性；C項(xiàng)可能是伴X隱性；D項(xiàng)為隱性遺傳，如為伴性遺傳則其

3、父必為患者，但其父正常，故肯定不是伴性遺傳。 答案　D 4．人類的紅綠色盲基因(b)位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，兩個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是 (　　)。 A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩 C．三女一男或兩女兩男 D．三男一女或兩男兩女 解析　由題意可知母親的基因型為XBXb，父親的基因型為XbY，由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型，正常的一定是兒子，攜帶者一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒，如果是兒子，則應(yīng)為兩女兩男；如果是女兒，則應(yīng)為三女一男。 答案　C 5．雄性蝴蝶有黃色和白色，

4、雌性只有白色；觸角有棒形和正常形，但不論正交反交子代結(jié)果一樣。設(shè)黃色為Y，白色為y，觸角棒形為A，觸角正常形為a。在下列組合中，不能從其子代表現(xiàn)型判斷出性別的是 (　　)。 A．yyaa♀YYAA♂ B．YyAA♀yyaa♂ C．YYAa♀Yyaa♂ D．YYAa♀yyAa♂ 解析　據(jù)題可知，蝴蝶的顏色為限性遺傳，雌性無(wú)論何種基因型都為白色。B組組合中，子代雄性有黃有白，雌性全為白色，無(wú)法根據(jù)顏色判斷性別，而其他各組子代雄性均為黃色，雌性均為白色。 答案　B 6.右圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是 (　　)。 A．位于Ⅰ區(qū)基因的

5、遺傳只與男性相關(guān) B．位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn) 一致 C．位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因 D．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中 解析　位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)不一致。例如：XaXa與XAYa婚配，后代女性全部為顯性類型，男性全部為隱性類型；XaXa與XaYA婚配，后代女性全部為隱性類型，男性全部為顯性類型。 答案　B 二、非選擇題(共2小題，共26分) 7．(14分)下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請(qǐng)分析回答下面的問(wèn)題。

6、 (1)可判斷為紅綠色盲的是________病，而另一種病屬于________染色體上的________性遺傳病。 (2)Ⅱ6的基因型為_(kāi)_______；Ⅱ8的基因型為_(kāi)_______；Ⅱ9的基因型為_(kāi)_______。 (3)Ⅱ8和Ⅱ9生一個(gè)兩病兼發(fā)的女孩的概率為_(kāi)_______；如果只通過(guò)胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測(cè)，能否確定后代是否會(huì)患遺傳??？請(qǐng)說(shuō)明理由。 ________________________________________________________________。 (4)Ⅲ14個(gè)體的乙病基因來(lái)源于Ⅰ代中的________。 解析　(1)分析題中遺傳系譜圖，Ⅱ

7、5和Ⅱ6都正常，Ⅲ11患甲病，可判斷甲病屬于常染色體上的隱性遺傳??；紅綠色盲屬于伴X染色體上的隱性遺傳病，為乙病。(2)Ⅲ11患甲病，Ⅱ6一定為Aa；Ⅰ1患乙病，Ⅱ6一定為XBXb，因此Ⅱ6的基因型為AaXBXb。Ⅱ7為aa，可判斷Ⅰ1和Ⅰ2為Aa，Ⅱ8為AA或Aa，且Ⅱ8患乙病，為XbY，因此Ⅱ8的基因型為AAXbY或AaXbY。Ⅲ14患乙病，Ⅱ9一定為XBXb，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因，因此Ⅱ9的基因型為AAXBXb。(3)由Ⅱ8和Ⅱ9的基因型可以判斷Ⅱ8和Ⅱ9生一個(gè)兩病兼發(fā)的女孩的概率為0；Ⅱ8和Ⅱ9的后代男女都可能患乙病(都不患甲病)，因此只通過(guò)胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測(cè)不能確定后代是

8、否會(huì)患乙病。(4)Ⅲ14個(gè)體的乙病基因來(lái)源于Ⅱ代中Ⅱ8和Ⅱ9，Ⅱ8來(lái)源于Ⅰ代中的Ⅰ2，Ⅱ9來(lái)源于Ⅰ代中的Ⅰ3，因此Ⅲ14個(gè)體的乙病基因來(lái)源于Ⅰ代中的Ⅰ2和Ⅰ3。 答案　(1)乙　?！‰[　(2)AaXBXb　AAXbY或AaXbY　AAXBXb　(3)0　不能。因?yàn)楹蟠信伎赡芑家也　?4)Ⅰ2和Ⅰ3 8．(12分)自然界中，多數(shù)動(dòng)物的性別決定屬于XY型，而雞屬于ZW型(雄：ZZ，雌：ZW)。雞的羽毛有蘆花和非蘆花兩種，由另一對(duì)染色體上的一對(duì)等位基因控制，蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)是顯性。蘆花雞羽毛在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點(diǎn)。 (1)若欲確定B、b基因的位置，現(xiàn)選擇純合的蘆花雌

9、雞和非蘆花雄雞雜交，結(jié)果如下： a．若F1代表現(xiàn)型為_(kāi)_______，則可以肯定B、b基因位于Z染色體的非同源區(qū)段(即W染色體上沒(méi)有與之等位的基因)上。 b．若F1代全為蘆花雞，則B、b基因位于________。若欲再通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)作進(jìn)一步的判斷，其最簡(jiǎn)單的方法是_______________________________ _______________________________________________________________。 (2)假設(shè)實(shí)驗(yàn)已確定蘆花(B)、非蘆花(b)基因位于Z染色體的非同源區(qū)段上?，F(xiàn)有一蛋用雞養(yǎng)殖場(chǎng)為了降低飼養(yǎng)成本，提高經(jīng)濟(jì)效益，在他們

10、擴(kuò)大養(yǎng)殖規(guī)模時(shí)，請(qǐng)你告訴他們一種親本配種的方法及篩選的措施，以實(shí)現(xiàn)他們的愿望。親本的基因型：________。篩選措施： ______________________________。 解析　(1)B、b基因位于Z染色體的非同源區(qū)段(即W染色體上沒(méi)有與之等位的基因)上，則有ZBWZbZb→ZBZb、ZbW，即子代雄雞全為蘆花，雌雞全為非蘆花。兩親本雜交，若F1代全為蘆花雞，基因可能位于常染色體上也可能位于Z、W染色體的同源區(qū)段上，為進(jìn)一步確定可使F1雌雄個(gè)體自由交配，如后代無(wú)論雌雄均出現(xiàn)3∶1分離比，說(shuō)明位于常染色體上；如后代性狀與性別有關(guān)，說(shuō)明位于Z、W染色體的同源區(qū)段上，(2)為了降低養(yǎng)

11、殖成本，應(yīng)能夠在雛雞階段就能判斷出雞的性別，從中盡量選擇母雞飼養(yǎng)，可根據(jù)雞的羽毛進(jìn)行篩選。根據(jù)雞的羽毛性狀就能分辨出雞的性別，應(yīng)該使子代雌雄各為一種性狀，則應(yīng)選擇ZBWZbZb→ZBZb、ZbW，即雄雞為蘆花雞，雌雞為非蘆花雞，篩選措施是在雛雞階段淘汰絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點(diǎn)的個(gè)體，其余個(gè)體全部保留飼養(yǎng)。 答案　(1)a.雄雞全為蘆花，雌雞全為非蘆花 b．常染色體上或Z、W染色體的同源區(qū)段上 讓F1代的雌雄個(gè)體自由交配(或讓F1代雌性蘆花雞與雄性非蘆花雞交配) (2)ZBWZbZb　在雛雞階段淘汰絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點(diǎn)的個(gè)體，其余個(gè)體全部保留飼養(yǎng) 5