2019年高考生物熱點題型和提分秘籍 專題17 基因在染色體上和伴性遺傳教學(xué)案.doc

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專題17 基因在染色體上和伴性遺傳 1.基因在染色體上 2.伴性遺傳 熱點題型一 基因在染色體上 例1、（2018浙江卷，19）下列關(guān)于基因和染色體的敘述，錯誤的是（　?。? A．體細胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性 B．受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方 C．減數(shù)分裂時，成對的等位基因或同源染色體彼此分離分別進入不同配子 D．雌雄配子結(jié)合形成合子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合 【答案】D 【變式探究】在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯誤的是 (　　) A．女性體細胞內(nèi)有兩條X染色體 B．男性體細胞內(nèi)有一條X染色體 C．X染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D．黑猩猩等哺乳動物也有X染色體 【答案】C 【解析】我們常見的動物(包括黑猩猩)，其性別決定大都為XY型，即雄性有XY兩條異型性染色體，雌性有兩條同型X性染色體。體細胞中性染色體成對存在，經(jīng)減數(shù)分裂形成的性細胞中成單存在。性染色體上的基因有的與性別決定有關(guān)，有的與性別決定無關(guān)(如色盲、血友病等)。 【提分秘籍】 (1)♀、異體生物才有性別，性別決定方式有多種，但最主要的是由性染色體決定。 (2)不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體，如雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。 (3)染色體是基因的主要載體，因為DNA主要存在于細胞核中的染色體上。 【舉一反三】 下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是 (　　) A．基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化 B．非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合 C．二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半 D．Aa雜合體發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀 【答案】A 【解析】基因突變是基因內(nèi)部個別堿基對的改變，它不影響染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。所以A項不能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。 熱點題型二 伴性遺傳 例2、（2018浙江卷，15）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（　?。? A．缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會患壞血病 B．先天愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫 C．苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病 D．先天性心臟病是多基因遺傳病，個體是否患病與基因有關(guān)．與環(huán)境因素?zé)o關(guān) 【答案】A 【變式探究】果蠅的紅眼(W)對白眼(w)是顯性，控制眼色的這一對等位基因位于X性染色體上，則下列相關(guān)說法中正確的是 (　　) A．雄性紅眼果蠅與任何表現(xiàn)型的雌性果蠅雜交，后代中都不會出現(xiàn)雌性白眼果蠅 B．雌性紅眼果蠅與雄性白眼果蠅雜交，后代中不會出現(xiàn)雌性白眼果蠅 C．雌性白眼果蠅與雄性紅眼果蠅雜交，后代中不會出現(xiàn)雌性紅眼果蠅 D．雄性果蠅控制眼色的基因來源于父本 【答案】A 【提分秘籍】 (1)X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律 ①X1Y中X1只能由父親傳給女兒，Y則由父親傳給兒子。 ②X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。 ③一對夫婦生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，應(yīng)是相同的，但來自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。 (2)遺傳方式判定順序：先確定是否為伴Y遺傳(是否患者全為男性)→確定是否為母系遺傳(是否為母系遺傳)→確定是顯、隱性→確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳。 【舉一反三】 已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體上Ⅰ區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體上Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上的一對等位基因控制，且突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是 (　　) A．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛 B．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼 C．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛 D．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼 【答案】A 【方法技巧】 (1)人的性染色體上不同區(qū)段圖析 X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，該部分基因互為等位基因，另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ－1、Ⅱ－2區(qū)段)，該部分基因不互為等位基因。 (2)基因在Ⅰ、Ⅱ－1、Ⅱ－2任何區(qū)段上都與性別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。 (3)若將上圖改為果蠅的性染色體，應(yīng)注意大而長的為Y染色體，短而小的為X染色體，且在描述時注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。 (4)若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對應(yīng)，W與Y的對應(yīng)關(guān)系。 熱點題型三 伴性遺傳及基因與染色體關(guān)系相關(guān)實驗探究 例3．（2018天津卷，4）果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對無節(jié)律（Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個AAXBXb類型的變異組胞，有關(guān)分析正確的是（　?。? A．該細胞是初級精母細胞 B．該細胞的核DNA數(shù)是體細胞的一半 C．形成該細胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離 D．形成該細胞過程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變 【答案】D 【變式探究】自然界的大麻為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型。如圖為其性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)，該部分基因存在等位基因；另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ－1、Ⅱ－2片段)，該部分基因不存在等位基因。在研究中發(fā)現(xiàn)，大麻種群中的雌雄個體均有抗病和不抗病個體存在，已知該抗病性狀受顯性基因B控制。 (1)由題目信息可知，控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于圖中的________片段。 (2)大麻雄株在減數(shù)分裂形成配子的過程中，不可能通過互換發(fā)生基因重組的是圖中的________片段。 (3)現(xiàn)有抗病的雌雄大麻若干株，只做一代雜交實驗，推測雜交子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對控制該性狀的基因位于除第(1)小問外的哪個片段作出相應(yīng)的推斷。(要求：只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論)_____________________________________________。 (4)若通過實驗已確定控制該性狀的基因位于Ⅱ－2片段，想通過雜交實驗培育一批在生殖生長之前就能識別雌雄的植株，則選擇的親本雜交后產(chǎn)生的子代中雄株表現(xiàn)型為________，其基因型為________。 【解析】解題時要重點理解圖中的同源區(qū)段與非同源區(qū)段，再結(jié)合設(shè)問分析解答。(1)雌雄個體中均有抗病和不抗病個體存在，因此控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于Y染色體特有的片段，即Ⅱ－1片段。(2)Ⅱ－1和Ⅱ－2片段無同源序列，因此不能通過互換發(fā)生基因重組。 (3)現(xiàn)有抗病的雌雄大麻若干株，只做一代雜交實驗，雜交后，根據(jù)后代性狀比例分析即可得出結(jié)論。(4)可選用親本XbXb和BY雜交，后代雄株(XbY)均不抗病，雌株(XBXb)均抗病。 【答案】(1)Ⅱ－1　(2)Ⅱ－1和Ⅱ－2 (3)如果子一代中的雌雄株中均表現(xiàn)為多數(shù)抗病、少數(shù)不抗病，則控制該性狀的基因位于圖中的I片段。如果子一代中的雌株均表現(xiàn)為抗病，雄株多數(shù)抗病、少數(shù)不抗病，則控制該性狀的基因位于圖中的Ⅱ－2片段。 (4)不抗病　XbY 【提分秘籍】伴性遺傳與生物性別簡易界定 上述雜交實驗不僅可用于確認(rèn)基因位置，還可用于伴性遺傳中生物性別的簡易界定，即若控制某性狀的基因位于X(或Z)染色體上，Y(或W)染色體上無其等位基因，則可選擇同型性染色體隱性類型(XbXb或ZbZb)與異型性染色體顯性類型(XBY或ZBW)進行雜交，則子代中，凡具顯性性狀(XBXb或ZBZb)的個體應(yīng)具同型染色體；凡具隱性性狀的個體均具異型性染色體。由此，可據(jù)生物個體性狀表現(xiàn)，推測其性別類型，即： 【舉一反三】 如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(Ⅱ1不攜帶致病基因)。下列有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類遺傳的敘述，不正確的是 (　　) A．從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳 B．若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚，生患病男孩的概率為1/8 C．若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚，生兩病兼發(fā)孩子的概率為1/24 D．若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚，后代中只患甲病的概率為7/12 【答案】C 【解析】由圖中Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，所生女兒Ⅲ3正常，可知甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳。Ⅱ1不攜帶致病基因，所生兒子患有乙病，可知乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳。設(shè)甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，則Ⅲ1的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ5的基因型為aaXBY，他們生出患病男孩(基因型為aaXbY)的概率為1/21/4＝1/8。單純考慮甲病，Ⅲ1的基因為aa，Ⅲ4的基因型為1/3AA、2/3Aa，故后代患甲病的概率為2/3；單純考慮乙病，Ⅲ1的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，故后代患乙病的概率為1/21/4＝1/8，可知生兩病兼發(fā)孩子的概率為2/31/8＝1/12；只患甲病的概率為2/3－1/12＝7/12。 【方法技巧】伴性遺傳和常染色體上“患病男孩”和“男孩患病”概率計算 (1)位于常染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率＝患病孩子的概率1/2；男孩患病的概率＝患病孩子的概率。 (2)位于性染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計算“患病男孩”和“男孩患病”的概率時遵循伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況，然后再按以下規(guī)則：患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率。 1．（2018海南卷，16）一對表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育后代，則理論上（　?。? A．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1 B．兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2 C．女兒正常，兒子中患紅綠色育的概率為1/2 D．兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/2 【答案】C 2．（2018江蘇卷，12）通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細胞進行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進行細胞檢查的是（　　） A．孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱 B．夫婦中有核型異常者 C．夫婦中有先天性代謝異常者 D．夫婦中有明顯先天性肢體畸形者 【答案】A 【解析】本題考查人類遺傳病以及預(yù)防遺傳病。產(chǎn)前診斷是指在出生前對胚胎或胎兒的發(fā)育狀態(tài)、是否患有疾病等方面進行檢測診斷，常見的方法有B超檢查、羊膜穿刺和基因診斷等。孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱，沒有引起遺傳物質(zhì)的改變，不需要進行細胞檢查，A正確；夫婦中有核型異常者，則胎兒的核型可能發(fā)生了異常，需要通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細胞進行檢查，B錯誤；夫婦中有先天性代謝異常者，可能是遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，因此需要進行細胞檢查，C錯誤；夫婦中有明顯先天性肢體畸形者，還可能是先天性遺傳病，因此需要進行細胞檢查，D錯誤。 3．（2018浙江卷，19）下列關(guān)于基因和染色體的敘述，錯誤的是（　?。? A．體細胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性 B．受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方 C．減數(shù)分裂時，成對的等位基因或同源染色體彼此分離分別進入不同配子 D．雌雄配子結(jié)合形成合子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合 【答案】D 4．（2018江蘇卷，25）下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述正確的是（　?。? A．朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對等位基因 B．在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點都排列在赤道板上 C．在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極 D．在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極 【答案】BCD 【解析】據(jù)圖分析，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上，辰砂眼基因v和白眼基因w都位于X染色體上。根據(jù)以上分析已知，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上，而等位基因應(yīng)該位于同源染色體上，A錯誤；在有絲分裂中期，所有染色體的著絲點都排列在赤道板上，B正確；在有絲分裂后期，著絲點分裂、姐妹染色單體分離，分別移向細胞的兩極，兩極都含有與親本相同的遺傳物質(zhì)，因此兩極都含有基因cn、cl、v、w，C正確；在減數(shù)第二次分裂后期， X染色體與常染色體可以同時出現(xiàn)在細胞的同一極，因此基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極，D正確。 5．（2018浙江卷，15）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（　?。? A．缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會患壞血病 B．先天愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫 C．苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病 D．先天性心臟病是多基因遺傳病，個體是否患病與基因有關(guān)．與環(huán)境因素?zé)o關(guān) 【答案】A 6．（2018天津卷，4）果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對無節(jié)律（Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個AAXBXb類型的變異組胞，有關(guān)分析正確的是（　?。? A．該細胞是初級精母細胞 B．該細胞的核DNA數(shù)是體細胞的一半 C．形成該細胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離 D．形成該細胞過程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變 【答案】D 【解析】本題以果蠅為例，考查了減數(shù)分裂的過程與變異。親本雄果蠅的基因型為AaXBY，進行減數(shù)分裂時，由于染色體復(fù)制導(dǎo)致染色體上的基因也復(fù)制，即初級精母細胞的基因型是AAaaXBXBYY，而基因型為AAXBXb的細胞基因數(shù)目是初級精母細胞的一半，說明其經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂，即該細胞不是初級精母細胞，而屬于次級精母細胞，A錯誤；該細胞為次級精母細胞，經(jīng)過了間期的DNA復(fù)制（核DNA加倍）和減一后同源染色體的分離（核DNA減半），該細胞內(nèi)DNA的含量與體細胞相同，B錯誤；形成該細胞的過程中，A與a隨同源染色體的分開而分離，C錯誤；該細胞的親本AaXBY沒有無節(jié)律的基因，而該細胞卻出現(xiàn)了無節(jié)律的基因，說明在形成該細胞的過程中，節(jié)律的基因發(fā)生了突變，D正確。 1．（2017年江蘇卷，6）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（　?。? A．遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病 B．具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病 C．雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義 D．遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型 【答案】D 2．（2017年海南卷，29）果蠅有4對染色體（I~IV號，其中I號為性染色體）。純合體野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長翅、直剛毛，從該野生型群體中分別得到了甲、乙、丙三種單基因隱性突變的純合體果蠅，其特點如表所示。 表現(xiàn)型 表現(xiàn)型特征 基因型 基因所在染色體 甲 黑檀體 體呈烏木色、黑亮 ee III 乙 黑體 體呈深黑色 bb II 丙 殘翅 翅退化，部分殘留 vgvg II 某小組用果蠅進行雜交實驗，探究性狀的遺傳規(guī)律?；卮鹣铝袉栴}： （1）用乙果蠅與丙果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是_______；F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表現(xiàn)型分離比，其原因是__________。 （2）用甲果蠅與乙果蠅雜交，F(xiàn)1的基因型為___________、表現(xiàn)型為________，F(xiàn)1雌雄交配得到的F2中果蠅體色性狀___________（填“會”或“不會”）發(fā)生分離。 （3）該小組又從乙果蠅種群中得到一只表現(xiàn)型為焦剛毛、黑體的雄蠅，與一只直剛毛灰體雌蠅雜交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表現(xiàn)型及其比例為直剛毛灰體♀∶直剛毛黑體♀∶直剛毛灰體♂∶直剛毛黑體♂∶焦剛毛灰體♂∶焦剛毛黑體♂=6∶2∶3∶1∶3∶1，則雌雄親本的基因型分別為_________（控制剛毛性狀的基因用A/a表示）。 【答案】（1）灰體長翅膀　　兩對等位基因均位于II號染色體上，不能進行自由組合 （2）EeBb 灰體 會 （3）XAXABB、XaYbb 3．（2017年新課標(biāo)Ⅲ卷，32）已知某種昆蟲的有眼（A）與無眼（a）、正常剛毛（B）與小剛毛（b）、正常翅（E）與斑翅（e）這三對相對性狀各受一對等位基因控制?，F(xiàn)有三個純合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問題： （1）若A/a、B/b、E/e這三對等位基因都位于常染色體上，請以上述品系為材料，設(shè)計實驗來確定這三對等位基因是否分別位于三對染色體上。（要求：寫出實驗思路、預(yù)期實驗結(jié)果、得出結(jié)論） （2）假設(shè)A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上，請以上述品系為材料，設(shè)計實驗對這一假設(shè)進行驗證。（要求：寫出實驗思路、預(yù)期實驗結(jié)果、得出結(jié)論） 【答案】（1）選擇①②、②③、①③三個雜交組合，分別得到F1和F2，若各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為9∶3∶3∶1，則可確定這三對等位基因分別位于三對染色體上；若出現(xiàn)其他結(jié)果，則可確定這三對等位基因不是分別位于三對染色體上。 （2）選擇①②雜交組合進行正反交，觀察F1雄性個體的表現(xiàn)型。若正交得到的F1中雄性個體與反交得到的F1中雄性個體有眼/無眼、正常剛毛/小剛毛這兩對相對性狀的表現(xiàn)均不同，則證明這兩對等位基因都位于X染色體上。 【解析】（1）實驗思路：將確定三對基因是否分別位于三對染色體上，拆分為判定每兩對基因是否位于一對染色體上，如利用①和②進行雜交去判定A/a和B/b是否位于一對染色體上。 實驗過程：（以判定A/a和B/b是否位于一對染色體上為例） 預(yù)期結(jié)果及結(jié)論： 實驗過程：（以驗證A/a位于X染色體上為例） 取雌性的①和雄性的③進行雜交實驗： 預(yù)期結(jié)果及結(jié)論： 若子一代中雌性全為有眼，雄性全為無眼，則A/a位于X染色體上； 若子一代中全為有眼，且雌雄個數(shù)相等，則A/a位于常染色體上。 1.（2016上海卷.26）圖9顯示某種鳥類羽毛的毛色（B、b）遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯誤的是 A.該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳 B.蘆花形狀為顯性性狀，基因B對b完全顯性 C.非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花 D.蘆花雄鳥和非蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花 【答案】D 【解析】F1中雌雄性表現(xiàn)型不同，說明該性狀屬于性染色體連鎖遺傳，A項正確；親本均為蘆花，子代出現(xiàn)非蘆花，說明蘆花形狀為顯性性狀，基因B對b完全顯性，B項正確；鳥類的性別決定為ZW型，非蘆花雄鳥（ZbZb）和蘆花雌鳥（ZBW）的子代雌鳥（ZbW）均為非蘆花，C項正確；蘆花雄鳥（ZBZ-）和非蘆花雌鳥（ZbW）的子代雌鳥為非蘆花或蘆花，D項錯誤。 【考點定位】伴性遺傳 2.（2016江蘇卷.24）（多選）人類ABO血型有9號染色體上的3個復(fù)等位基因（IA ，IB和i）決定，血型的基因型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是 血型 A B AB O 基因型 ii A.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8 B.他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常 C.他們A型血色盲兒子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒 D.他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4 【答案】ACD 【考點定位】血型，紅綠色盲，基因自由組合定律，伴性遺傳 1.(2005年課標(biāo)I卷.6) 抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是 A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 【答案】B 【解析】短指是常染色體遺傳病，與性別無關(guān)，在男性女性中發(fā)病率一樣；A錯誤。紅綠色盲是伴X遺傳病隱性遺傳病，女病父必??；B正確。伴X顯性遺傳女病多于男病，因為女性有兩條X染色體，獲得顯性基因的概率大；C錯誤。隱性遺傳病往往隔代交叉遺傳。白化病是常染色體隱性遺傳病，一般隔代遺傳；D錯誤。 2.( 2005年課標(biāo)II卷.6)下列關(guān)于人類貓叫綜合征的敘述，正確的是( ) A. 該病是由于特定的染色體片段缺失造成的 B. 該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的 C. 該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加造成的 D. 該病是由于染色體中增加某一片段引起的 【答案】A 【解析】人類貓叫綜合征是人類的第5號染色體片段缺失導(dǎo)致；A正確。 3.（2005年山東卷.5）人體某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異，根據(jù)系譜圖，下列分析錯誤的是（ ） A. I-1的基因型為XaBXab或XaBXaB B. II-3的基因型一定為XAbXaB C. IV-1的致病基因一定來自于I-1 D. 若II-1的基因型為XABXaB,與II-2生一個患病女孩的概率為1/4 【答案】C 【解析】依題意并結(jié)合圖示分析可知， I-1和I-2都只含有1個不相同的顯性基因，可能的情況有兩種：①若I-2的基因型為XAbY，則I-1的基因型為XaBXab或XaBXaB，其子女的基因型為XaBXAb（正常）、XAbXab（患?。?、XaBY（患病）、XabY（患病）或XaBXAb（正常）、XaBY（患?。?，各個基因型出現(xiàn)的概率相等；②如果I-2的基因型為XaBY，則I-1的基因型為XAbXab或XAbXAb，其子女的基因型為XaBXAb（正常）、XaBXab（患?。AbY（患?。abY（患?。┗騒aBXAb（正常）、XAbY（患?。鱾€基因型出現(xiàn)的概率相等；綜上分析，I-1的基因型為XaBXab或XaBXaB，A項正確；II-3的基因型一定為XAbXaB，B項正確；II-4和Ⅲ-2的基因型均為XABY，II-4與II-3婚配，其女兒Ⅲ-3的基因型為XABXaB或XABXAb，表現(xiàn)型正常，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚配，其兒子IV-1的基因型為XAbY或XAbY，其致病基因來自于I-1或I-2，C項錯誤；II-1的基因型為XABXaB，II-2的基因型為XaBY或XabY或XAbY，二者婚配生一個患病女孩的概率為1/4，D項正確。 4.( 2005年浙江卷.6)甲病和乙病均為單基因遺傳病， 某家族遺傳家系圖如下， 其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是（　?。? 　　　　　　　　 A．甲病為常染色體隱性遺傳病， 乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4 C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4中表現(xiàn)型 D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親 【答案】D 5.（2005年廣東卷.24）由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，我國部分地市對新生兒進行免費篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是 A. 檢測出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵 B. 在某群體中發(fā)病率為1/10 000，則攜帶者的頻率約為1/100 C. 通過染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者 D. 減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型 【答案】AD 【解析】該病是常染色體隱性遺傳病,檢測出攜帶者可以大大降低后代發(fā)病的風(fēng)險,A項正確;該病在某群體中發(fā)病率為1/10 000,則隱性致病基因頻率為1/100,正常顯性基因頻率為99/100,則攜帶者的頻率為21/10099/100=198/10 000,B項錯誤;該病是由基因突變引起的遺傳病,不能通過染色體檢查來診斷,C項錯誤;減少苯丙氨酸攝入量可改善新生兒患者癥狀,說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型,D項正確。 6．（2005年上海卷.20）A、B型血友病分別由于凝血因子（VIII和IX）缺失導(dǎo)致。圖6顯示了兩種凝血因子基因和紅綠色盲基因在X染色體上的位點。一對健康夫婦（他們的雙親均正常）生育了四個兒子：一個患有色盲和血友病，一個患有血友病，一個患有色盲，一個正常。若不考慮基因突變，則母親體細胞中X染色體上基因位點最可能是（ ） 【答案】A 7.（2005年海南卷.29）（10分）回答下列關(guān)于遺傳和變異的問題： （1）高等動物在產(chǎn)生精子或卵細胞的過程中，位于非同源染色體上的基因會發(fā)生＿＿＿＿，同源染色體的非姐妹染色單體之間可能會發(fā)生＿＿＿＿，這兩種情況都可能導(dǎo)致基因重組，從而產(chǎn)生基因組成不同的配子。 （2）假設(shè)物種的染色體數(shù)目為2n，在其減數(shù)分裂過程中，會出現(xiàn)不同的細胞，甲、乙2個模式圖僅表示出了Aa、Bb基因所在的常染色體，那么，圖甲表示的是＿＿＿＿（填“初級精母細胞”、“次級精母細胞”或“精細胞”），圖乙表示的是＿＿＿＿（填“初級精母細胞”、“次級精母細胞”或“精細胞”）。 （3）某植物的染色體數(shù)目為2n，其產(chǎn)生的花粉經(jīng)培養(yǎng)可得到單倍體植株。單倍體是指＿＿＿＿＿＿＿＿。 【答案】（1）自由組合 交叉互換 （2）初級精母細胞 精細胞 （3）體細胞內(nèi)含有本物種配子染色體數(shù)目的個體 8.( 2005年四川卷.11)（14分）果蠅的黑身、灰身由一對等位基因（B、b）控制。 （1）實驗一：黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2雌雄果蠅表型比均為灰身：黑身＝3：1。 ①果蠅體色性狀中，＿＿為顯性。F1的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫做 ；F2的灰身果蠅中，雜合子占 。 ②若一大群果蠅隨機交配，后代有9900只灰身果蠅和100只黑身果蠅，則后代中Bb的基因型頻率為 。若該群體置于天然黑色環(huán)境中，灰身果蠅的比例會 ，這是 的結(jié)果。 （2）另一對同源染色體上的等位基因（R、r）會影響黑身果蠅的體色深度。 實驗二：黑身雌蠅丙（基因型同甲）與灰身雄蠅丁雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2表型比為：雌蠅中灰身：黑身＝3：1；雄蠅中灰身：黑身：深黑身＝6：1：1。 ①R、r基因位于 染色體上，雄蠅丁的基因型為 ，F(xiàn)2中灰身雄蠅共有 種基因型。 ②現(xiàn)有一只黑身雌蠅（基因型同丙），其細胞（2n＝8）中Ⅰ、Ⅱ號染色體發(fā)生如圖所示變異。 變異細胞在減數(shù)分裂時，所有染色體同源區(qū)段須聯(lián)會且均相互分離，才能形成可育配子。 用該果蠅重復(fù)實驗二，則F1雌蠅的減數(shù)第二次分裂后期細胞中有 條染色體，F(xiàn)2的雄蠅中深黑身個體占＿＿。 【答案】（1）①灰色　　性狀分離　　2/3　　②18%　　下降　　自然選擇　 （2）①X　　BBXrY　　4　?、?或6 1/32 ②雌蠅丙（bbXRXR）的一個細胞發(fā)生染色體變異后，Ⅰ號染色體變成一條，減數(shù)第一次分裂形成的細胞中，一個細胞中有Ⅰ號染色體，后期細胞中有8條染色體，另一個細胞中無Ⅰ號染色體，后期細胞中有6條染色體?，F(xiàn)有一只黑身雌蠅（基因型同丙：bbXRXR），結(jié)合圖示及變異細胞在減數(shù)分裂時，所有染色體同源區(qū)段須聯(lián)會且均相互分離，才能形成可育配子可推知丙產(chǎn)生的可育配子類型再依次分析。 9.( 2005年課標(biāo)II卷.32)（10分）等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。 不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題： （1） 如果這對等位基因?qū)τ诔Ｈ旧w上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？ （2） 如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于 （填“祖父”或“祖母”），判斷依據(jù)是 ；此外， （填“能”或“不能”）確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。 【答案】（1）不能（1分） 女孩AA中的一個A必然來自于父親，但因為祖父和祖母都含有A，故無法確定父傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母；另一個A必然來自于母親，也無法確定母親給女兒的A是來自外祖父還是外祖母。（3分，其他合理答案也給分） （2）祖母（2分） 該女孩的一個XA來自父親，而父親的XA來一定來自于祖母（3分） 不能（1分） 1．（2014安徽卷）鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基團(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1的親本基因型是(　　) A．甲為AAbb，乙為aaBB B．甲為aaZBZB，乙為AAZbW C．甲為AAZbZb，乙為aaZBW D．甲為AAZbW，乙為aaZBZB 【答案】B　 【解析】由雜交2中F1的眼色與性別有關(guān)，可推知該鳥類眼色的遺傳與性染色體有關(guān)，兩對等位基因中應(yīng)該有一對等位基因位于Z染色體上。雜交1中雙親均為純合紅色眼，其后代雌雄均為褐色眼，可知紅色眼親本只有一種顯性基因，而另一種基因為隱性，只有這樣才能使F1中雌雄均為褐色眼。A項正反交的結(jié)果會相同，B項符合題中結(jié)果，C項雜交后雌性為紅色眼，雄性為褐色眼，D項中甲是雌性，乙為雄性。 2．（2014福建卷）STR是DNA分子上以2～6個核苷酸為單元重復(fù)排列而成的片段，單元的重復(fù)次數(shù)在不同個體間存在差異?，F(xiàn)已篩選出一系列不同位點的STR用作親子鑒定，如7號染色體有一個STR位點以“GATA”為單元，重復(fù)7～14次；X染色體有一個STR位點以“ATAG”為單元，重復(fù)11～15次。某女性7號染色體和X染色體DNA的上述STR位點如圖所示。下列敘述錯誤的是(　　) A．篩選出用于親子鑒定的STR應(yīng)具有不易發(fā)生變異的特點 B．為保證親子鑒定的準(zhǔn)確率，應(yīng)選擇足夠數(shù)量不同位點的STR進行檢測 C．有絲分裂時，圖中(GATA)8和(GATA)14分別分配到兩個子細胞 D．該女性的兒子X染色體含有圖中(ATAG)13的概率是1/2 【答案】C　 3．（2014四川卷）小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對基因控制，其中A/a控制灰色物質(zhì)合成，B/b控制黑色物質(zhì)合成。兩對基因控制有色物質(zhì)合成的關(guān)系如下圖： (1)選取三只不同顏色的純合小鼠(甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠)進行雜交，結(jié)果如下： 親本組合 F1 F2 實驗一 甲乙 全為灰鼠 9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠 實驗二 乙丙 全為黑鼠 3黑鼠∶1白鼠 ①兩對基因(A/a和B/b)位于________對染色體上，小鼠乙的基因型為________。 ②實驗一的F2中，白鼠共有________種基因型，灰鼠中雜合體占的比例為________。 ③圖中有色物質(zhì)1代表________色物質(zhì)，實驗二的F2中黑鼠的基因型為________。 (2)在純合灰鼠群體的后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只黃色雄鼠(丁)，讓丁與純合黑鼠雜交，結(jié)果如下： 親本組合 F1 F2 實驗三 丁純合 黑鼠 1黃鼠∶ 1灰鼠 F1黃鼠隨機交配：3黃鼠∶1黑鼠 F1灰鼠隨機交配：3灰鼠∶1黑鼠 ①據(jù)此推測：小鼠丁的黃色性狀是由基因________突變產(chǎn)生的，該突變屬于________性突變。 ②為驗證上述推測，可用實驗三F1的黃鼠與灰鼠雜交。若后代的表現(xiàn)型及比例為________，則上述推測正確。 ③用3種不同顏色的熒光，分別標(biāo)記小鼠丁精原細胞的基因A、B及突變產(chǎn)生的新基因，觀察其分裂過程，發(fā)現(xiàn)某個次級精母細胞有3種不同顏色的4個熒光點，其原因是________________________________________________________________________。 【答案】(1)①2　aabb?、?　8/9　③黑　aaBB、aaBb (2)①A　顯　②黃鼠∶灰鼠∶黑鼠＝2∶1∶1?、刍駻與新基因所在同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換 (2)①純合灰鼠(AABB)突變?yōu)辄S色鼠(____)與純合黑鼠(aaBB)(產(chǎn)生的配子為aB)雜交，F(xiàn)1為1黃鼠(_aB_)∶1灰鼠(AaB_)，F(xiàn)1黃鼠(_aB_)隨機交配，F(xiàn)2為3黃鼠(____)∶1黑鼠(aaB_)，沒有出現(xiàn)灰鼠(AaB_)和白鼠(__bb)，可推知F1黃鼠沒有基因A，原因是A基因發(fā)生了突變，且相對于a基因為顯性，假設(shè)突變形成的新基因為X(控制黃色)，則F1黃鼠的基因型為XaBB；F1灰鼠隨機交配，其F2為3灰鼠(A_B_)∶1黑鼠(aaB_)，沒有出現(xiàn)白鼠，可推知F1灰鼠的基因型為AaBB(不可能為AaBb)；可推知突變產(chǎn)生的黃色雄鼠的基因型為XABB，新基因X相對于A基因也為顯性。②如果上述推測正確，F(xiàn)1：黃鼠(XaBB)灰鼠(AaBB)，它們后代的基因型及比例為XABB∶XaBB∶AaBB∶aaBB＝1∶1∶1∶1，由于X對A和a都為顯性，則表現(xiàn)型及比例為黃色∶灰色∶黑色＝2∶1∶1 。③小鼠丁的基因型為XABB，用3種不同顏色的熒光標(biāo)記精原細胞的基因A、B及突變產(chǎn)生的新基因，次級精母細胞有3種不同顏色的4個熒光點，說明在次級精母細胞中同時有A、B及新基因，A與新基因為等位基因，雖然次級精母細胞同源染色體已經(jīng)分開，但在分開之前可發(fā)生基因A與新基因所在同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，這樣在次級精母細胞中既有基因A也有新基因，還有兩個基因B。