《人教版高中生物選修1專(zhuān)題5課題3《血紅蛋白的提取和分離》導(dǎo)學(xué)案》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《人教版高中生物選修1專(zhuān)題5課題3《血紅蛋白的提取和分離》導(dǎo)學(xué)案(3頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、人教版高中生物選修1專(zhuān)題5課題3《血紅蛋白的提
取和分離》word導(dǎo)學(xué)案
一、基礎(chǔ)知識(shí)
(一)凝膠色譜法
1、凝膠色譜法也稱做,是依照分離蛋白質(zhì)的有效方
法。
2、凝膠實(shí)際上是一些微小的—球體,這些小球體大多數(shù)是由構(gòu)成的,如偏
聚糖或瓊脂糖。
3、在小球體內(nèi)部有許多貫穿的通道,相對(duì)分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)分子通過(guò)凝膠時(shí)速度不同,相對(duì)分子質(zhì)量—的蛋白質(zhì)容易進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道,路程—,移動(dòng)速度—:而相對(duì)分子質(zhì)量—的蛋白質(zhì)無(wú)法進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道,只能在移動(dòng),路程—,移動(dòng)速
度—o相對(duì)分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)分子因此得以分離。
(~)緩沖溶液
1、緩沖溶液的作用是
2、緩沖溶液通常由溶
2、解于水中配制而成的。
3、生物體內(nèi)進(jìn)行的各種生物化學(xué)反應(yīng)差不多上在一定的pH下進(jìn)行的,為了
,必須保持體外,的pH與體內(nèi)的。
(三)電泳
1、電泳是指o
2、許多重要的生物大分子,如多肽、核酸等都具有可解離的基團(tuán),在一定的pH下,這些基團(tuán)會(huì)帶上一
一o在電場(chǎng)的作用下,這些帶電分子會(huì)向著與其所帶電荷—的電極移動(dòng)。電泳利用了待分離樣品中各分子的差異以及分子本身的—、的不同,使帶電分子產(chǎn)生不同
的,從而實(shí)現(xiàn)樣品中各種分子的分離。
3、兩種常用的電泳方法是和,在凝膠中加入SDS,電泳速率完
全取決于—
,因此,在測(cè)定蛋白質(zhì)分子量時(shí)通常使用.
二、實(shí)驗(yàn)操作
蛋白質(zhì)的提取和分離一樣
3、分為四步:、、和o
(-)樣品處理
1、紅細(xì)胞的洗滌:洗滌紅細(xì)胞的目的是,采集的血樣要及時(shí)分離紅細(xì)胞,分離時(shí)采納離心(500nmin),然后用膠頭吸管吸出上層透亮
的,將下層暗紅色的
倒入燒杯,再加入(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為),緩慢攪拌min,
離心,如此重復(fù)洗滌三次,直至,講明紅細(xì)胞已洗滌潔凈。
2、血紅蛋白的開(kāi)釋?zhuān)涸诤妥饔孟拢t細(xì)胞破裂開(kāi)釋出血紅蛋白。
,第4層是的暗紅色沉淀物。將試管中的液體用濾紙過(guò)濾,除去脂溶性沉
淀層,于分液漏斗中靜置片刻后,分出下層的o
(二)粗分離:透析
取1mL的血紅蛋白溶液裝入中,將透析袋放入盛有300mL的物質(zhì)的量的濃度為
20mmol/L的
(
4、PH7.0)中,透析12h,透析能夠去除樣品中的雜質(zhì),或用于更換樣品的緩沖液。
(三)純化:凝膠色譜操作
L、制作凝膠色譜柱
2、裝填凝膠色譜柱
①裝填前將色譜柱固定在支架上。因?yàn)楦傻哪z和用緩沖液平穩(wěn)好的凝膠的體
積,因此裝柱前需要依照色譜柱的內(nèi)體積運(yùn)算所需要的凝膠量。
②裝填時(shí)凝膠要緩慢倒入色譜柱內(nèi),裝填時(shí)要輕輕敲動(dòng)色譜柱,使凝膠裝
填,色譜柱內(nèi)不得有存在,一旦發(fā)覺(jué),必須重裝。
③裝填完后,連接緩沖液洗脫瓶,在約50cm高的操作壓下,用300mL物質(zhì)的量濃度為20mmol/L的。(PH7.0)充分洗滌平穩(wěn)凝膠12h,使凝膠。
3、樣品的加入和洗脫
①預(yù)備:打開(kāi)色譜柱下端
5、的流出口,使柱內(nèi)凝膠而上的的緩沖液與凝膠面,關(guān)閉出口。
②加樣:用吸管小心地將1mL透析后的樣品加到色譜柱的頂端,注意。加樣后打開(kāi)下端出口,直到樣品后,關(guān)閉下端出口。
③洗脫:小心加入物質(zhì)的量的濃度為20mmol/L的(PH7.0)到適當(dāng)高度,連接緩沖液洗脫瓶,打開(kāi)下端出口進(jìn)行洗脫。待接近色譜柱時(shí),用試管收
集。
(四)純度鑒定:
三、操作提示
1、紅細(xì)胞的洗滌洗滌次數(shù)、離心速度與離心時(shí)刻十分重要。洗滌次數(shù)過(guò)少,無(wú)法除去:離心速度過(guò)高和時(shí)刻過(guò)長(zhǎng)會(huì)使一同沉淀,達(dá)不到分離的成效。
2、色譜柱填料的處理商品凝膠使干燥的顆粒,使用前需直截了當(dāng)放在洗脫液中膨脹。為了加速膨脹,能夠?qū)⒓尤胂疵?/p>
6、液的濕凝膠用加熱,逐步升溫至接近沸騰,通常只需
l-2ho這種方法不但,而且能夠除去凝膠中可能帶有的,排除膠粒內(nèi)的o
3、凝膠色譜柱的裝填在色譜柱中裝填凝膠的時(shí)候要盡量,以降低凝膠顆粒之間的間隙。在裝填凝膠柱時(shí),不得有氣泡存在。氣泡會(huì),降低。在凝膠色譜操作過(guò)程中,不能發(fā)生洗脫液—,露出凝膠顆粒的現(xiàn)象。一旦發(fā)生這種情形,凝膠色譜柱需要重新裝填。
4、蛋白質(zhì)的分離在蛋白質(zhì)分離過(guò)程中,認(rèn)真觀看紅色區(qū)帶在洗脫過(guò)程中的移動(dòng)情形。假如紅色區(qū)帶—
地移動(dòng),講明色譜柱制作成功。
(-)旁欄摸索題
你能從凝膠色譜的分離原理分析什么緣故凝膠的裝填要緊密、平均嗎?
答:凝膠實(shí)際上是一些微小的多孔球體,
7、小球體內(nèi)部有許多貫穿的通道。相對(duì)分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)分子不能進(jìn)入凝膠顆粒內(nèi)部,只能分布在顆粒之間,通過(guò)的路程較短,移動(dòng)速度較快:相對(duì)分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)分子比較容易進(jìn)入凝膠內(nèi)的通道,通過(guò)的路程較長(zhǎng),移動(dòng)速度較慢。因此,樣品中相對(duì)分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)先流出,相對(duì)分子質(zhì)量中等的分子后流出,相對(duì)分子質(zhì)量最小的分子最后流出,從而使各種相對(duì)分子質(zhì)量不同的分子得以分離。假如凝膠裝填得不夠緊密、平均,就會(huì)在色譜柱內(nèi),使本該進(jìn)入凝膠內(nèi)部的樣品分子從這些間隙中通過(guò),,阻礙分離的成效。
(二)練習(xí)
1.答:凝膠色譜法也稱為分配色譜法,它是依照分子量的大小分離蛋白質(zhì)的方法之一。所用的凝膠實(shí)際上是一些微小的多孔球
8、體,這些小球體大多數(shù)是由多糖類(lèi)化合物構(gòu)成,小球體內(nèi)部有許多貫穿的通道,當(dāng)一個(gè)含有各種分子的樣品溶液緩慢流經(jīng)時(shí),各分子在色譜柱內(nèi)進(jìn)行兩種不同的運(yùn)動(dòng),即垂直向下的運(yùn)動(dòng)和無(wú)規(guī)則的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)。相對(duì)分子質(zhì)量的
蛋白質(zhì)分子不能進(jìn)入凝膠顆粒內(nèi)部,只能分布在顆粒之間,通過(guò)的路程,移動(dòng)速度:相對(duì)分子質(zhì)量的蛋白質(zhì)分子比較容易進(jìn)入凝膠內(nèi)的通道,通過(guò)的路
程,移動(dòng)速度。因此,樣品中相對(duì)分子質(zhì)量較大「的蛋白質(zhì)先流出,相對(duì)分子質(zhì)量中等的分子后流出,相對(duì)分子質(zhì)量最小的分子最后流出,這種現(xiàn)象又叫分子篩現(xiàn)象。2.答:在一定范疇內(nèi),能對(duì)抗外來(lái)少量強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或稍加稀釋不引起溶液pH發(fā)生明顯變化的作用叫做緩沖作用,具有緩沖作用的溶
9、液叫做緩沖溶液。緩沖溶液通常是由1?2緩沖劑溶解于水中制得,調(diào)劑緩沖劑的配比就可制得不同pH范疇的緩沖液,
緩沖溶液的作用是堅(jiān)持反應(yīng)體系的pH不變。在生物體內(nèi)進(jìn)行的各種生物化學(xué)過(guò)程差不多上在精確的pH下進(jìn)行的,受到氫離子濃度的嚴(yán)格調(diào)控。為了在實(shí)驗(yàn)室條件下?就必須一
3 .答:電泳是指帶電粒子在電場(chǎng)的作用下發(fā)生遷移的過(guò)程。許多重要的生物大分子,如織基酸、多肽、蛋白質(zhì)、核昔酸、核酸等都具有可解離基團(tuán),它們?cè)谀硞€(gè)特定的pH下會(huì)帶上正電或負(fù)電:在電場(chǎng)的作用下,這些帶電分子會(huì)向著與其所帶電荷的電極方向移動(dòng)。
電泳技術(shù)確實(shí)是在電場(chǎng)的作用下,利用待分離樣品中各種分子帶電以及分子本
身、等性質(zhì)的差異,使帶電分子產(chǎn)生的遷移速度,從而達(dá)到對(duì)樣品進(jìn)
行、或的目的
4 .答:血紅蛋白提取和分離的程序可分為四大步,包括:樣品處理、粗分離、純化和純度鑒定。
? 第一通過(guò)、、等操作收集到血紅蛋白溶液,即樣品的處理;
? 再通過(guò)去除分子量較小的雜質(zhì),即樣品的粗分離:
? 然后通過(guò)將相對(duì)分子質(zhì)量大的雜質(zhì)蛋白除去,即樣品的純化:
? 最后經(jīng)進(jìn)行純度鑒定。
5.答:血紅蛋白是蛋白,因此在凝膠色譜分離時(shí)能夠通過(guò)觀看顏色來(lái)判定什么時(shí)候
應(yīng)該收集洗脫液。這使血紅『蛋白的分離過(guò)程專(zhuān)門(mén)直觀,大大簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。