高考化學總復習 熱點專題 原電池與電解池的組合裝置熱點專題課件 新人教版

上傳人:痛*** 文檔編號:48861746 上傳時間:2022-01-15 格式:PPT 頁數(shù):15 大?。?34.50KB
收藏 版權申訴 舉報 下載
高考化學總復習 熱點專題 原電池與電解池的組合裝置熱點專題課件 新人教版_第1頁
第1頁 / 共15頁
高考化學總復習 熱點專題 原電池與電解池的組合裝置熱點專題課件 新人教版_第2頁
第2頁 / 共15頁
高考化學總復習 熱點專題 原電池與電解池的組合裝置熱點專題課件 新人教版_第3頁
第3頁 / 共15頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《高考化學總復習 熱點專題 原電池與電解池的組合裝置熱點專題課件 新人教版》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《高考化學總復習 熱點專題 原電池與電解池的組合裝置熱點專題課件 新人教版(15頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、原電池與電解池的組合裝置原電池與電解池的組合裝置將原電池和電解池結合在一起,綜合考查化學反應中將原電池和電解池結合在一起,綜合考查化學反應中的能量變化、氧化還原反應、化學實驗和化學計算等知識,的能量變化、氧化還原反應、化學實驗和化學計算等知識,是高考試卷中電化學部分的重要題型。該類題目的考查內(nèi)容是高考試卷中電化學部分的重要題型。該類題目的考查內(nèi)容通常有以下幾個方面:電極的判斷、電極反應方程式的書寫、通常有以下幾個方面:電極的判斷、電極反應方程式的書寫、實驗現(xiàn)象的描述、溶液離子的移動、實驗現(xiàn)象的描述、溶液離子的移動、pH的變化及電解質(zhì)溶的變化及電解質(zhì)溶液的恢復、運用電子守恒處理相關數(shù)據(jù)等。液的恢

2、復、運用電子守恒處理相關數(shù)據(jù)等。解答該類試題時電池種類的判斷是關鍵,整個電路中解答該類試題時電池種類的判斷是關鍵,整個電路中各個電池工作時電子守恒,是數(shù)據(jù)處理的法寶。各個電池工作時電子守恒,是數(shù)據(jù)處理的法寶。1多池串聯(lián)裝置中電池類型的判斷多池串聯(lián)裝置中電池類型的判斷(1)直接判斷:非常直觀明顯的裝置,如燃料電池、鉛直接判斷:非常直觀明顯的裝置,如燃料電池、鉛蓄電池等在電路中,則其他裝置為電解池。如下圖:蓄電池等在電路中,則其他裝置為電解池。如下圖:A為原為原電池,電池,B為電解池。為電解池。(2)根據(jù)電池中的電極材料和電解質(zhì)溶液判斷:根據(jù)電池中的電極材料和電解質(zhì)溶液判斷:原電池一般是兩種不同的

3、金屬電極或一種金屬電極和原電池一般是兩種不同的金屬電極或一種金屬電極和一個碳棒作電極;而電解池則一般都是兩個惰性電極,如兩一個碳棒作電極;而電解池則一般都是兩個惰性電極,如兩個鉑電極或兩個碳棒。原電池中的電極材料和電解質(zhì)溶液之個鉑電極或兩個碳棒。原電池中的電極材料和電解質(zhì)溶液之間能發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應,電解池的電極材料一般不能間能發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應,電解池的電極材料一般不能和電解質(zhì)溶液自發(fā)反應。如圖:和電解質(zhì)溶液自發(fā)反應。如圖:B為原電池,為原電池,A為電解池。為電解池。(3)根據(jù)電極反應現(xiàn)象判斷:根據(jù)電極反應現(xiàn)象判斷:在某些裝置中根據(jù)電極反應或反應現(xiàn)象可判斷電極,在某些裝置中根據(jù)電極反

4、應或反應現(xiàn)象可判斷電極,并由此判斷電池類型,如下圖:若并由此判斷電池類型,如下圖:若C極溶解,極溶解,D極上析出極上析出Cu,B極附近溶液變紅,極附近溶液變紅,A極上放出黃綠色氣體,則可知極上放出黃綠色氣體,則可知乙是原電池,乙是原電池,D是正極,是正極,C是負極;甲是電解池,是負極;甲是電解池,A是陽極,是陽極,B是陰極。是陰極。B、D極發(fā)生還原反應,極發(fā)生還原反應,A、C極發(fā)生氧化反應。極發(fā)生氧化反應。 2有關概念的分析判斷有關概念的分析判斷 在確定了原電池和電解池后,有關概念的分析和判斷,在確定了原電池和電解池后,有關概念的分析和判斷,如電極的判斷、電極反應方程式的書寫、實驗現(xiàn)象的描述、

5、如電極的判斷、電極反應方程式的書寫、實驗現(xiàn)象的描述、溶液離子的移動、溶液離子的移動、pH的變化及電解質(zhì)溶液的恢復等。只要的變化及電解質(zhì)溶液的恢復等。只要按照各自的規(guī)律分析就可以了。按照各自的規(guī)律分析就可以了。 3綜合裝置中的有關計算綜合裝置中的有關計算 原電池和電解池綜合裝置的有關計原電池和電解池綜合裝置的有關計算的根本依據(jù)就是電子轉(zhuǎn)移的守恒,分算的根本依據(jù)就是電子轉(zhuǎn)移的守恒,分析時要注意兩點:析時要注意兩點:(1)串聯(lián)電路中各支路電流相等;串聯(lián)電路中各支路電流相等;(2)并聯(lián)并聯(lián)電路中總電流等于各支路電流之和。在此基礎上分析處理電路中總電流等于各支路電流之和。在此基礎上分析處理其他各種數(shù)據(jù)。

6、如圖所示:其他各種數(shù)據(jù)。如圖所示:圖中裝置甲是原電池,乙是電解池,若電路中有圖中裝置甲是原電池,乙是電解池,若電路中有0.2 mol電子轉(zhuǎn)移,則電子轉(zhuǎn)移,則Zn極溶解極溶解6.5 g,Cu極上析出極上析出H2 2.24 L(標標準狀況準狀況),Pt極上析出極上析出Cl2 0.1 mol,C極上析出極上析出Cu 6.4 g。甲。甲池中池中H被還原,生成被還原,生成ZnSO4,溶液,溶液pH變大;乙池中是電解變大;乙池中是電解CuCl2溶液,由于溶液,由于Cu2濃度的減小使溶液濃度的減小使溶液pH微弱增大,電微弱增大,電解后再加入適量解后再加入適量CuCl2固體可使溶液復原。固體可使溶液復原。典題

7、例析典題例析(2012海南高考海南高考)新型高效的甲烷燃料電池采用鉑為電新型高效的甲烷燃料電池采用鉑為電極材料,兩電極上分別通入極材料,兩電極上分別通入CH4和和O2 ,電解質(zhì)為,電解質(zhì)為KOH溶液。溶液。某研究小組將兩個甲烷燃料電池串聯(lián)后作為電源,進行飽某研究小組將兩個甲烷燃料電池串聯(lián)后作為電源,進行飽和氯化鈉溶液電解實驗,如圖所示。和氯化鈉溶液電解實驗,如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:回答下列問題:(1)甲烷燃料電池正極、負極的電極反應分別為甲烷燃料電池正極、負極的電極反應分別為_、_。(2)閉合閉合K開關后,開關后,a、b電極上均有氣體產(chǎn)生,其中電極上均有氣體產(chǎn)生,其中b電極上得到的是電極上得到

8、的是_,電解氯化鈉溶液的總反應方程,電解氯化鈉溶液的總反應方程式為式為_。(3)若每個電池甲烷通入量為若每個電池甲烷通入量為1 L(標準狀況標準狀況),且反應完,且反應完全,則理論上通過電解池的電量為全,則理論上通過電解池的電量為_(法法拉第常數(shù)拉第常數(shù)F9.65104 Cmol1,列式計算,列式計算),最多能產(chǎn)生,最多能產(chǎn)生的氯氣體積為的氯氣體積為_L(標準狀況標準狀況)。針對訓練針對訓練AA為原電池,為原電池,B為電解池為電解池BA為電解池,為電解池,B為原電池為原電池C當當A燒杯中產(chǎn)生燒杯中產(chǎn)生0.1 mol氣體時,氣體時,B燒杯中產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的燒杯中產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量也為量也為0.1

9、 molD經(jīng)過一段時間,經(jīng)過一段時間,B燒杯中溶液的燒杯中溶液的pH增大增大解析:構成解析:構成A裝置的是活潑性不同的兩電極,兩電極均浸在電解裝置的是活潑性不同的兩電極,兩電極均浸在電解質(zhì)溶液中,兩極形成了閉合回路,所以質(zhì)溶液中,兩極形成了閉合回路,所以A裝置為原電池裝置,且裝置為原電池裝置,且A裝置為裝置為B裝置提供電能。裝置提供電能。A裝置中的電極反應式:正極:裝置中的電極反應式:正極:2H2e=H2,負極:,負極:Fe2e=Fe2。B裝置中的電極反應式:裝置中的電極反應式:陰極:陰極:Cu22e=Cu,陽極:,陽極:2Cl 2e=Cl2。裝置。裝置B是電解氯化銅溶液,銅離子濃度減小,水解

10、程度減小,溶液的是電解氯化銅溶液,銅離子濃度減小,水解程度減小,溶液的pH增大。增大。答案:答案:B2.如圖為相互串聯(lián)的甲乙兩個電解池,如圖為相互串聯(lián)的甲乙兩個電解池,X、Y為直流電源的兩個電極。電解為直流電源的兩個電極。電解過程中,發(fā)現(xiàn)石墨電極附近先變紅。過程中,發(fā)現(xiàn)石墨電極附近先變紅。請回答:請回答:(1)電源電源X極為極為_極極(填填“正正”或或“負負”),乙池中,乙池中Pt電極電極上的電極反應式為上的電極反應式為_。(2)甲池若為電解精煉銅的裝置,其陰極增重甲池若為電解精煉銅的裝置,其陰極增重12.8 g,則乙,則乙池中陰極上放出的氣體在標準狀況下的體積為池中陰極上放出的氣體在標準狀況下的體積為_,電路中通過的電子為電路中通過的電子為_ mol。(3)在在(2)的情況下,若乙池剩余溶液的體積仍為的情況下,若乙池剩余溶液的體積仍為400 mL,則電解后所得溶液則電解后所得溶液c(OH)_。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!

五月丁香婷婷狠狠色,亚洲日韩欧美精品久久久不卡,欧美日韩国产黄片三级,手机在线观看成人国产亚洲