安徽省高中化學(第1輪)總復習 第8章第30課時 難溶電解質的溶解平衡課件 新人教版
《安徽省高中化學(第1輪)總復習 第8章第30課時 難溶電解質的溶解平衡課件 新人教版》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《安徽省高中化學(第1輪)總復習 第8章第30課時 難溶電解質的溶解平衡課件 新人教版(50頁珍藏版)》請在裝配圖網上搜索。
1、第八章第八章 水溶液中的離子平衡水溶液中的離子平衡第第 課時課時 難溶并非不溶,任何難溶電解質在水中均存在溶解平衡。難溶電解質的溶解平衡如同化學平衡一樣也是有條件的,條件變化,平衡被破壞。沉淀溶解平衡受溫度和濃度等條件的影響,通過條件的變化可以使沉淀生成、溶解,也可以使沉淀轉化。難溶電解質的溶解平衡難溶電解質的溶解平衡 電離平衡、水解平衡、溶解平衡的共性: 加水均能促進三大平衡; 加熱均能促進三大平衡(溶解平衡個別例外); 三大平衡均為水溶液中的平衡,故都不受壓強的影響; 均遵循勒夏特列原理。 沉淀物并非絕對不溶,其在水及各種不同的溶液中溶解度有所不同,同離子效應、絡合物的形成都會使沉淀物的溶
2、解度有所改變。下圖是AgCl在NaCl、AgNO3溶液中的溶解情況。 由以上信息可知: (1)AgCl的溶度積常數的表達式: _,由圖知AgCl的溶度積常數為_。 (2)AgCl在NaCl溶液中的溶解出現如圖所示情況的原因是_ _ _。 (3)反應AgCl+NaBrAgBr+NaCl能在水溶液中進行,是因為_ _。Ksp=c(Ag+)c(Cl-)10-12Cl-抑制了抑制了AgCl的溶解,的溶解,但但Cl-濃度的增大使?jié)舛鹊脑龃笫笰gCl形成絡合物:形成絡合物:AgCl+Cl-AgCl2-AgBr的溶解度小于的溶解度小于AgCl的溶解度的溶解度 一定溫度下,難溶電解質AmBn在水中溶解平衡的溶
3、度積為Ksp=cm(An+)cn(Bm-)。25 ,向AgCl的白色懸濁液中,依次加入等濃度的KI溶液和Na2S溶液,先出現黃色沉淀,最終生成黑色沉淀。已知有關物質的顏色和溶度積如下:物質AgClAgIAg2S顏色白黃黑Ksp(25 )1.810-101.510-161.810-50 下列敘述不正確的是( ) A.溶度積小的沉淀可以轉化為溶度積更小的沉淀 B.若先加入Na2S溶液,再加入KI溶液,則無黃色沉淀產生 C.25 時,飽和AgCl、AgI、Ag2S溶液中所含Ag+的濃度相同 D.25 時,AgCl固體在等物質的量濃度的NaCl、CaCl2溶液中的溶度積相同C 1.溶度積和溶解度的關系
4、 對于同類型的難溶電解質,在相同條件下,溶度積越大,溶解度就越大,溶度積越小,溶解度就越小。如AgCl、AgBr、AgI的溶解度逐漸減小,溶度積也逐漸減小。 對于不同類型的難溶電解質,不能直接根據溶度積比較溶解度的大小。要通過計算。沉淀反應的應用沉淀反應的應用 2.沉淀的生成和分步沉淀 同一類型的難溶電解質(如AgCl、AgI)沉淀的析出順序是溶度積小的物質(AgI)先沉淀,溶度積較大的物質(如AgCl)后沉淀,這種先后沉淀叫分步沉淀。利用分步沉淀原理,可以分離離子,對于同一類型的難溶電解質,溶度積差別越大,分離的效果越好。分步沉淀的先后次序,不僅與溶度積有關,還與溶液中對應的離子的濃度有關。
5、如,有Cl-、I-的混合溶液中,Cl-濃度大到與Ag+濃度的乘積達到AgCl的溶度積時,則AgCl沉淀可先于AgI沉淀析出。 控制溶液pH分離金屬氫氧化物。金屬氫氧化物的沉淀或溶解和溶液的pH緊密相關,可以通過控制溶液的pH來達到分離金屬氫氧化物的目的。下表是常見金屬氫氧化物生成沉淀的pH。 常見金屬氫氧化物沉淀的溶度積和pH(25 )氫氧化物溶度積pH開始沉淀金屬離子濃度(0.1 molL -1)沉淀完全金屬離子濃度(10-5 molL-1)Fe(OH)31.110-362.33.7Al(OH)3210-333.44.8Fe(OH)21.6410-147.69.6Mg(OH)21.210-1
6、19.011.0 某溫度時,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是( ) 提示:BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO2-4 (aq)的平衡常數Ksp=c(Ba2+)c(SO2-4),稱為溶度積常數。 A.加入Na2SO4可以使溶液由a點變到b點 B.通過蒸發(fā)可以使溶液由d點變到c點 C.d點無BaSO4沉淀生成 D.a點對應的Ksp大于c點對應的Ksp A項,當加入Na2SO4溶液時,c(SO42-)增大,因Ksp為常數,則c(Ba2+)就會減小,故A錯;B項,蒸發(fā)會使溶液的c(SO42-)和c(Ba2+)都變大,故B錯;C項,在d點時,因其在沉淀溶解平衡點c點的下方,
7、c(Ba2+)較小,故它們濃度的乘積小于Ksp,則無BaSO4沉淀生成,C正確;D項,因ac兩點對應的都是在相同溫度下的Ksp,故二者的Ksp相同,D錯。C 已知Ag2SO4的Ksp為2.010-5,將適量Ag2SO4固體溶于100 mL水中至剛好飽和,該過程中Ag+和SO2-4濃度 隨時間變化關系如右 圖飽和Ag2SO4溶液 中c(Ag+)=0.034 molL-1。 若t1時刻在上述體系中 加入100 mL 0.020 molL-1Na2SO4溶液,下列示意圖中,能正確表示t1時刻后Ag+和SO2-4濃度隨時間變化關系的是( ) 本題考查沉淀溶解平衡的移動。Ag2SO4剛好為100 mL的
8、飽和溶液,因為c(Ag+)=0.034 mol/L,所以c(SO2-4)=0.017 mol/L;當加入100 mL 0.020 mol/L Na2SO4溶液后,c(SO2-4)=0.0185 mol/L,c(Ag+)=0.017 mol/L(此時QcAgIAg2CrO4 BAgClAg2CrO4AgI CAg2CrO4AgClAgI DAg2CrO4AgIAgClC 2.(2010山東)某溫度下,Fe(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分別在溶液中達到沉淀溶解平衡后,改變溶液pH,金屬陽離子濃度的變化如圖所示。據圖分析,下列判斷錯誤的是( ) AKspFe(OH)3KspCu(OH)2 B
9、加適量NH4Cl固體可使溶液由a點變到b點 Cc、d兩點代表的溶液中c(H)與c(OH) 乘積相等 DFe(OH)3、Cu(OH)2分別在b、c兩點代表的溶液中達到飽和 b、c兩點金屬陽離子的濃度相等,都設為x,c(OH)c109.6,c(OH)b1012.7,則KspFe(OH)3x(1012.7)3,KspCu(OH)2x(109.6)2,故KspFe(OH)3K,沉淀要析出,故D正確。 3.(2010江蘇)下列實驗操作與預期實驗目的所得實驗結論一致的是( )B選項實驗操作實驗目的或結論A某鉀鹽溶于鹽酸,產生能使澄清石灰水變渾濁的無色無味氣體說明該鉀鹽是K2CO3B向含有少量FeCl3的M
10、gCl2溶液中加入足量Mg(OH)2粉末,攪拌一段時間后過濾除去MgCl2溶液中少量FeCl3C常溫下,向飽和Na2CO3溶液中加少量BaSO4粉末,過濾,向洗凈的沉淀中加稀鹽酸,有氣泡產生說明常溫下Ksp(BaCO3)Ksp(BaSO4)DC2H5OH與濃硫酸170 共熱,制得的氣體通入酸性KMnO4溶液檢驗制得氣體是否為乙烯 1.下列化學原理的應用用溶解平衡原理來解釋的是( ) 熱的純堿溶液洗滌油污效果好;誤服可溶性的鋇鹽可通過口服低濃度的硫酸鈉來解毒;溶洞、珊瑚的形成;碳酸鋇不能作鋇餐而硫酸鋇可以;泡沫滅火器的原理 A B C DA 2.有關AgCl沉淀的溶解平衡說法正確的是( ) AA
11、gCl的溶解速率為0 BAgCl難溶于水,溶液中沒有Ag和Cl C升高溫度,AgCl沉淀的溶解度增大 D向AgCl沉淀中加入NaCl固體,AgCl沉淀的溶解度不變C 3.Cu(OH)2在水溶液中存在著如下沉淀溶解平衡:Cu(OH)2(s) Cu2(aq)2OH(aq),在常溫下Ksp21020。在常溫下如果要生成Cu(OH)2沉淀,需要向0.02 molL1的CuSO4溶液中加入堿來調整溶液的pH,應使溶液的pH大于( ) A2 B3 C4 D5D 4.下列說法正確的是( ) A溶度積常數大者,溶解度也大 B由于AgCl水溶液導電性很弱,所以它是弱電解質 C難溶電解質離子濃度的乘積就是該物質的
12、溶度積常數 D難溶電解質的溶度積常數與溫度有關D 5.常溫下二價鋅在水溶液中的存在形式與pH的關系如圖,縱坐標為Zn2或Zn(OH)42物質的量濃度的對數。下列說法正確的是( ) ApH12的溶液中不存在Zn(OH)42 B如果溶液中c(Zn2)0.1 molL1,則c(H)1106 molL1 C控制pH在812可以分離出溶液中的鋅離子 DZn(OH)2(s) Zn2(aq)2OH(aq)的平衡常數為11010BC 6.向5 mL NaCl溶液里滴入一滴AgNO3溶液,出現白色沉淀,繼續(xù)加入一滴KI溶液,沉淀變?yōu)辄S色,再加入一滴Na2S溶液,沉淀又變?yōu)楹谏?,據此分析此三種沉淀物的Ksp的一般
13、關系為( ) AKsp(AgCl)Ksp(AgI)Ksp(Ag2S) BKsp(AgCl)Ksp(AgI)Ksp(Ag2S) CKsp(AgCl)Ksp(AgI)Ksp(Ag2S) D因發(fā)生特殊反應,無法判斷 C 7.(2010浙江高三五校聯考)常溫時,KspMg(OH)21.11011,Ksp(AgCl)1.81010,Ksp(Ag2CrO4)1.91012,Ksp(CH3COOAg)2.3103,下列敘述不正確的是( ) A濃度均為0.2 molL1的AgNO3溶液和CH3COONa溶液等體積混合一定產生CH3COOAg沉淀 B將0.001 molL1的AgNO3溶液滴入0.001 mol
14、L1的KCl和0.001 molL1的K2CrO4的混合溶液中,產生Ag2CrO4沉淀 Cc(Mg2)為0.11 molL1的溶液中要產生Mg(OH)2沉淀,溶液的pH要控制在9以上 D在其他條件不變的情況下,向飽和AgCl水溶液中加入NaCl溶液,Ksp(AgCl)不變B 二、非選擇題(有4小題,共51分) 8.(10分)痛風是以關節(jié)炎反復發(fā)作及產生腎結石為特征的一類疾病,關節(jié)炎的原因歸結于在關節(jié)滑液中形成了尿酸鈉(NaUr)晶體,有關平衡如下: HUr(尿酸,aq) Ur(尿酸根,aq)H(aq)(37 時,Ka4.0106) NaUr(s) Ur(aq)Na(aq) (1)37 時,1.
15、0 L水中可溶解8.0103 mol尿酸鈉,此溫度下尿酸鈉的Ksp為_。 (2)關節(jié)炎發(fā)作大都在腳趾和手指的關節(jié)處,這說明溫度降低時,反應的Ksp_(填“增大”、“減小”或“不變”),生成尿酸鈉晶體的反應是_(填“放熱”或“吸熱”)反應。6.4105 (mol/L)2(單位可不寫單位可不寫)減小減小放熱放熱 (1)尿酸鈉的Kspc(Na)c(Ur)8.01038.01036.4105。 (2)由題給信息,關節(jié)炎是因為形成了尿酸鈉晶體,說明反應的平衡向逆反應方向移動,Ksp減小。溫度降低平衡逆向移動,說明生成尿酸鈉晶體的反應是放熱反應。 (3)37 時,某病人尿液中尿酸分子和尿酸根離子的總濃度為
16、2.0103 mol/L,其中尿酸分子的濃度為5.0104 mol/L,該病人尿液的c(H)為_。1.33106 mol/L (3)c(HUr)5.0104 molL1,c(Ur)2.0103 molL15.0104 molL11.5103molL1, 根據:Kac(H)c(Ur)/c(HUr), c(H)4.01065.0104/1.51031.33106(molL1)。 9.(12分)(2010江蘇)以水氯鎂石(主要成分為MgCl26H2O)為原料生產堿式碳酸鎂的主要流程如下: (1)預氨化過程中有Mg(OH)2沉淀生成,已知常溫下Mg(OH)2的Ksp1.81011,若溶液中c(OH)3
17、.0106molL1,則溶液中c(Mg2)_。 (2)上述流程中的濾液濃縮結晶,所得主要固體物質的化學式為_。2.0 molL1NH4Cl (3)高溫煅燒堿式碳酸鎂得到MgO。取堿式碳酸鎂4.66 g,高溫煅燒至恒重,得到固體2.00 g和標準狀況下CO2 0.896 L,通過計算確定堿式碳酸鎂的化學式。 答案:n(CO2)0.896 L/22.4 Lmol14.00102 mol n(MgO)2.00 g/40 gmol15.00102 mol n(H2O)4.66g4.00102mol44 gmol12.00 g/18 gmol15.00102 mol n(MgO) n(CO2) n(H2
18、O) 5.00102:4.00102:5.001025 4 5 堿式碳酸鎂的化學式為: Mg(OH)24MgCO34H2O (4)若熱水解不完全,所得堿式碳酸鎂中將混有MgCO3,則產品中鎂的質量分數_(填“升高”“降低”或“不變”)。升高升高 10.(12分)已探明我國錳礦儲量居世界第三位,但富礦僅占6.4%,每年尚需進口大量錳礦石。有人設計了把我國的貧菱錳礦(MnCO3 含量較低)轉化為高品位“菱錳礦砂”(MnCO3含量高)的綠色工藝。該工藝流程如下圖所示: 已知焙燒反應的化學方程式:(NH4)2SO4MnCO3 MnSO4+2NH3+CO2+H2O。 (1)寫出反應的離子方程式_。 (2
19、)上述工藝流程中,可以循環(huán)利用的物質有(NH4)2SO4、_、_。從物料守恒角度看,理論上生產過程中_(填“需要”或者“不需要”)添加(NH4)2SO4。450 CO2H2O 2NH4MnCO3Mn22NH3NH3CO2不需要不需要 (3)向物質的量濃度均為0.01 molL1的MnSO4和BaCl2混合溶液中,滴加Na2CO3溶液,先沉淀的是_(填離子符號);當兩種沉淀共存時,溶液中c(Ba2)/c(Mn2)_。Ksp(BaCO3)8.1109,Ksp(MnCO3)1.81011Mn2540 工業(yè)流程的實質是將MnCO3富集,(NH4)2SO4可循環(huán)使用,不需要添加(NH4)2SO4。由Ks
20、p(BaCO3)8.1109,可知當c(CO32)為8.1107 molL1時,BaCO3開始沉淀。Ksp(MnCO3)1.81011,可知當c(CO32)為1.8109 molL1時,MnCO3開始沉淀。先沉淀的是MnCO3。當兩種沉淀共存時,兩者均達到飽和狀態(tài),則溶液中c(Ba2)Ksp(BaCO3)/c(CO32),c(Mn2)Ksp(MnCO3)/c(CO23),則c(Ba2)/c(Mn2)Ksp(BaCO3)/Ksp(MnCO3)450。 11.(17分)粗鹽提純的研究。 【有關資料】 某研究性學習小組對粗鹽的提純和檢驗進行研究,并提出一些新的方案。已知該粗鹽樣品中主要含有不溶性雜質
21、、Mg2、Ca2等(忽略SO42的存在),該小組設計流程如下:化學式CaCO3CaSO3CaC2O4Mg(OH)2Ksp4.961094.961092.341095.611012 【設計除雜過程】 (1)操作中需要使用的玻璃儀器有操作中需要使用的玻璃儀器有_、_。操作的名稱為。操作的名稱為_。 (2)混合液混合液A的主要成分是的主要成分是_。(填化學式填化學式)燒杯燒杯玻璃棒玻璃棒過濾過濾NaOH、Na2CO3 【檢驗除雜效果】 (3)為檢驗溶液B中Mg2、Ca2是否除盡,通常分別取少量溶液B于兩支試管中,進行如下實驗: 步驟一:檢驗Mg2是否除盡。向其中一支試管中加入_溶液(填化學式),看是
22、否有沉淀生成。NaOH 步驟二:檢驗Ca2是否除盡。向另一支試管中加入某溶液,看是否有沉淀生成。效果最好的是 _(填字母)。 ANa2CO3 BNa2SO3 CNa2C2O4C 【獲取純凈食鹽】 (4)對溶液B加熱并不斷滴加6 molL1的鹽酸溶液,同時用pH試紙檢測溶液,直至pH2時停止加鹽酸 , 得 到 溶 液 C , 該 操 作 的 目 的 是_。 (5)將溶液C倒入_(填儀器名稱)中,加熱 蒸 發(fā) 并 用 玻 璃 棒 不 斷 攪 拌 , 直 到_時(填現象),停止加熱。 除去除去NaOH和和Na2CO3蒸發(fā)皿蒸發(fā)皿蒸發(fā)皿中有大量固體析出蒸發(fā)皿中有大量固體析出 【問題討論】 (6)在除雜過程中,向粗鹽懸濁液中加混合液A,該操作中控制溶液pH12可確保Mg2除盡,根據提供的數據計算,溶液B中Mg2物質的量濃度將被控制在_以下。5.61108 molL1
- 溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2023年六年級數學下冊6整理和復習2圖形與幾何第7課時圖形的位置練習課件新人教版
- 2023年六年級數學下冊6整理和復習2圖形與幾何第1課時圖形的認識與測量1平面圖形的認識練習課件新人教版
- 2023年六年級數學下冊6整理和復習1數與代數第10課時比和比例2作業(yè)課件新人教版
- 2023年六年級數學下冊4比例1比例的意義和基本性質第3課時解比例練習課件新人教版
- 2023年六年級數學下冊3圓柱與圓錐1圓柱第7課時圓柱的體積3作業(yè)課件新人教版
- 2023年六年級數學下冊3圓柱與圓錐1圓柱第1節(jié)圓柱的認識作業(yè)課件新人教版
- 2023年六年級數學下冊2百分數(二)第1節(jié)折扣和成數作業(yè)課件新人教版
- 2023年六年級數學下冊1負數第1課時負數的初步認識作業(yè)課件新人教版
- 2023年六年級數學上冊期末復習考前模擬期末模擬訓練二作業(yè)課件蘇教版
- 2023年六年級數學上冊期末豐收園作業(yè)課件蘇教版
- 2023年六年級數學上冊易錯清單十二課件新人教版
- 標準工時講義
- 2021年一年級語文上冊第六單元知識要點習題課件新人教版
- 2022春一年級語文下冊課文5識字測評習題課件新人教版
- 2023年六年級數學下冊6整理和復習4數學思考第1課時數學思考1練習課件新人教版