高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題突破 電化學(xué)課件
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1、專題七 電化學(xué)考綱要求1.了解原電池的工作原理,能寫出電極反應(yīng)和電池反應(yīng)方程式。2.了解常見的化學(xué)電源的種類及其工作原理。3.了解電解池的工作原理,能寫出電極反應(yīng)和電池反應(yīng)方程式。4.理解金屬發(fā)生電化學(xué)腐蝕的原因,金屬腐蝕的危害,防止金屬腐蝕的措施考情分析考點(diǎn)考例命題角度原電池原理及應(yīng)用2016課標(biāo)全國(guó)II,112016課標(biāo)全國(guó),112015課標(biāo)全國(guó)I,112015課標(biāo)全國(guó)II, 26(1)、(2)2014課標(biāo)全國(guó)II,12考法一:考查原電池的原理及應(yīng)用考法二:考查化學(xué)電源電解原理及應(yīng)用2016課標(biāo)全國(guó)I,112016課標(biāo)全國(guó)I,28(3)2014課標(biāo)全國(guó)I,27(4)2014課標(biāo)全國(guó)II,2
2、7(3)考法:考查電解原理及應(yīng)用金屬的腐蝕及防護(hù)未考查考法:結(jié)合生產(chǎn)、生活考查金屬的腐蝕及防護(hù)考點(diǎn)1:原電池原理及電極反應(yīng)方程式的書寫知識(shí)網(wǎng)絡(luò)1原電池工作原理示意圖知識(shí)網(wǎng)絡(luò)2正負(fù)極的判斷3.電極反應(yīng)式的書寫知識(shí)網(wǎng)絡(luò)復(fù)雜電極反應(yīng)式的書寫 復(fù)雜電極反應(yīng)式=總反應(yīng)式較簡(jiǎn)單一極的電極反應(yīng)式例1銅鋅原電池(如圖)工作時(shí),有關(guān)敘述正確的是( )A正極反應(yīng)為Zn2e=Zn2B電池反應(yīng)為ZnCu2=Zn2CuC在外電路中,電子從正極流向負(fù)極D鹽橋中的K移向ZnSO4溶液典例精析解析:原電池中活潑金屬做負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)。所以Zn是負(fù)極,反應(yīng)電極方程式為:Zn2e=Zn2,陽(yáng)離子增加,鹽橋中陰離子移向該溶液
3、。電子從負(fù)極流向正極。答案選B。典例精析例2:二甲醚直接燃料電池具有啟動(dòng)快、效率高等優(yōu)點(diǎn),其能量密度高于甲醇直接燃料電池(5.93 kWhkg1)。若電解質(zhì)為酸性,二甲醚直接燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為_,一個(gè)二甲醚分子經(jīng)過電化學(xué)氧化,可以產(chǎn)生_個(gè)電子的電量;該電池的理論輸出電壓為1.20 V,能量密度E_(列式計(jì)算。能量密度電池輸出電能/燃料質(zhì)量,1 kWh3.6106 J)。解析:二甲醚直接燃料電池的總反應(yīng)為CH3OCH33O2=2CO23H2O,負(fù)極反應(yīng)式的書寫步驟:第一步先寫反應(yīng)物、生成物:CH3OCH32CO2;第二步寫明轉(zhuǎn)移電子數(shù):CH3OCH312e2CO2;第三步配平:3H2OCH3O
4、CH312e=2CO212H。1 mol二甲醚被氧化生成2 mol CO2,失12NA個(gè)電子,故1個(gè)二甲醚分子轉(zhuǎn)移12個(gè)電子。據(jù)能量密度電池輸出電能/燃料質(zhì)量,若燃料質(zhì)量為1 kg,則:典例精析111161139. 8106 . 3196500124610001.20kghkWhKWJkgmolcmolggV特別提醒 書寫電極反應(yīng)式時(shí),正負(fù)極的判斷是關(guān)鍵,看兩極與電解質(zhì)溶液得、失電子而快速推斷出正、負(fù)極,同時(shí)還應(yīng)充分注意介質(zhì)與電極生成物的反應(yīng):負(fù)極生成的金屬離子在堿性溶液中能與OH反應(yīng)生成難溶性堿,如在堿性條件下,鋼鐵腐蝕中負(fù)極生成的Fe2與溶液中的OH結(jié)合生成Fe(OH)2;在堿性條件下電極
5、析出的CO2能與OH反應(yīng)生成CO32等知識(shí)網(wǎng)絡(luò)1.加快氧化還原反應(yīng)的速率2比較金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱3用于金屬的防護(hù)4設(shè)計(jì)制作化學(xué)電源考點(diǎn)2:原電池原理的應(yīng)用知識(shí)網(wǎng)絡(luò)設(shè)計(jì)原電池時(shí)要緊扣原電池的構(gòu)成條件。具體方法是:(1)首先判斷出電池反應(yīng)中的還原劑和氧化劑,將還原劑(一 般為比較活潑金屬)作負(fù)極,活潑性比負(fù)極弱的金屬或非金屬導(dǎo)體作正極,含氧化劑對(duì)應(yīng)離子的電解質(zhì)溶液作電解液。(2)如果兩個(gè)半反應(yīng)分別在兩個(gè)容器中進(jìn)行(中間連接鹽橋),則兩個(gè)容器中的電解質(zhì)溶液應(yīng)含有與電極材料相同的金屬的陽(yáng)離子。知識(shí)網(wǎng)絡(luò)(3)按要求畫出原電池裝置圖。如根據(jù)以下反應(yīng)設(shè)計(jì)的原電池:原理裝置圖化學(xué)反應(yīng):CuCl2Fe=FeCl2C
6、u還原劑:Fe;氧化劑:CuCl2電極反應(yīng):負(fù)極:Fe2e=Fe2+正極:Cu22e=Cu例3:(1)能量之間可以相互轉(zhuǎn)化:電解食鹽水制備Cl2是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,而原電池可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能。設(shè)計(jì)兩種類型的原電池,探究其能量轉(zhuǎn)化效率。限選材料:ZnSO4(aq),F(xiàn)eSO4(aq),CuSO4(aq);銅片,鐵片,鋅片和導(dǎo)線。完成原電池甲的裝置示意圖(見右下圖),并作相應(yīng)標(biāo)注。要求:在同一燒杯中,電極與溶液含相同的金屬元素。典例精析典例精析銅片為電極之一,CuSO4(aq)為電解質(zhì)溶液,只在一個(gè)燒杯中組裝原電池乙,工作一段時(shí)間后,可觀察到負(fù)極_。甲、乙兩種原電池中可更有效地將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電
7、能的是_,其原因是_。(2)根據(jù)犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法原理,為減緩電解質(zhì)溶液中鐵片的腐蝕,在 (1)的材料中應(yīng)選_作陽(yáng)極。典例精析【答案】(1) 電極逐漸溶解,表面有紅色固體析出甲負(fù)極不和銅離子接觸,避免了銅離子直接與負(fù)極發(fā)生反應(yīng)而使化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能 (2)鋅片特別提醒應(yīng)用原電池原理可以將任何自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,但有的電池相當(dāng)微弱,同時(shí)要注意電解質(zhì)溶液不一定參與反應(yīng),如燃料電池,水中一般要加入強(qiáng)堿或強(qiáng)酸,以增強(qiáng)溶液的導(dǎo)電性。知識(shí)網(wǎng)絡(luò)考點(diǎn)3:電解原理及有關(guān)計(jì)算1電解池工作原理示意圖知識(shí)網(wǎng)絡(luò)2電解原理分析(1)通電前,電解質(zhì)溶液中電離(包括電解質(zhì)和水的電離)的離子作無(wú)規(guī)則運(yùn)動(dòng)。(2)
8、通電時(shí)離子移動(dòng)方向:陰離子移向陽(yáng)極,陽(yáng)離子移向陰極。放電能力:陽(yáng)極:金屬陽(yáng)極單質(zhì)S2-I- Br-Cl-OH-含氧酸根陰極:AgFe3Cu2HPb2Sn2Fe2Zn2Al3電極反應(yīng)陰極:還原反應(yīng) 陽(yáng)極:氧化反應(yīng)知識(shí)網(wǎng)絡(luò)3電極產(chǎn)物的判斷(1)陽(yáng)極:首先依據(jù)電極材料,若為活潑電極,則電極本身失電子被氧化,若為惰性電極(C、Pt、Au),再依據(jù)陰離子放電順序考慮。(2)陰極:依據(jù)陽(yáng)離子放電順序考慮。4電解離子方程式的書寫(1)必須在短線上標(biāo)明電解。(2)只是電解質(zhì)被分解,電解化學(xué)方程式中只寫電解質(zhì)及分解產(chǎn)物。如電解CuCl2溶液:Cu22Cl CuCl2電解知識(shí)網(wǎng)絡(luò)(3)只有水被分解,只寫水電解即可
9、。如電解稀硫酸、NaOH溶液、Na2SO4溶液:(4)電解質(zhì)、水同時(shí)被分解,則都要寫出,凡是水電離的H或OH放電時(shí),在寫電解的離子方程式必須寫水(弱電解質(zhì))。如電解飽和食鹽水5.電解計(jì)算的類型和方法(1)計(jì)算類型電解池中有關(guān)量的計(jì)算或判斷主要包括以下幾方面:根據(jù)直流電源提供的電量求產(chǎn)物的量(析出固體的質(zhì)量、產(chǎn)生氣體的體積等)、溶液的pH、相對(duì)原子質(zhì)量或某元素的化合價(jià)、化學(xué)式等。知識(shí)網(wǎng)絡(luò)(2)解題方法根據(jù)電子守恒法計(jì)算:用于串聯(lián)電路、陰陽(yáng)兩極產(chǎn)物、正負(fù)兩極產(chǎn)物、相同電量等類型的計(jì)算,其依據(jù)是電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等。根據(jù)總反應(yīng)式計(jì)算:先寫出電極反應(yīng)式,再寫出總反應(yīng)式,最后根據(jù)總反應(yīng)式列比例式計(jì)算。
10、根據(jù)關(guān)系式計(jì)算:根據(jù)得失電子守恒關(guān)系,在已知量與未知量之間,建立計(jì)算所需的關(guān)系式如:4e4H2H24OHO22Cl22Cu典例精析例4.下圖所示的電解池和中,a、b、c和d均為Pt電極。電解過程中,電極b和d上沒有氣體逸出,但質(zhì)量均增大,且增重bd。符合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果的鹽溶液是()選項(xiàng)XYAMgSO4CuSO4BAgNO3Pb(NO3)2CFeSO4Al2 (SO4)3DCuSO4AgNO3【答案】B. 【解析】題意表明b、d沒有氣體逸出,所以析出金屬,由質(zhì)量關(guān)系知,B正確。典例精析例5用石墨作電極電解CuSO4溶液。通電一段時(shí)間后,欲使電解液恢復(fù)到起始狀態(tài),應(yīng)向溶液中加入適量的()ACuSO4
11、BH2O CCuO DCuSO45H2O答案:C; 解析:電解CuSO4溶液分別從溶液析出銅單質(zhì),放出氧氣,根據(jù)減少什么原子加什么原子,所以應(yīng)加入CuO 。典例精析例6人工腎臟可采用間接電化學(xué)方法除去代謝產(chǎn) 物中的尿素,原理如圖。 (1)電源的負(fù)極為_(填“A”或“B”)。 (2)陽(yáng)極室中發(fā)生的反應(yīng)依次為_ 、_ 。 (3)電解結(jié)束后,陰極室溶液的pH與電解前相比將_; 若兩極共收集到氣體13.44 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則除去的尿素為_g(忽略氣體的溶解)典例精析【解析】(1)產(chǎn)生Cl2極為陽(yáng)極知A為正極,B為負(fù)極。(2)陽(yáng)極室發(fā)生的反應(yīng)依次為2Cl2e=Cl2。由產(chǎn)物CO2、N2知CO(NH2)
12、2在此室反應(yīng)被氧化,CO(NH2)2CO2N2,發(fā)生還原反應(yīng)的為Cl2。故方程式為CO(NH2)23Cl2H2O=N2CO26HCl(3)陰極室2H2e=H2;陽(yáng)極室產(chǎn)生的H通過質(zhì)子交換膜進(jìn)入陰極室,從而使陰極室H濃度保持不變。pH與電解前相比不變。兩極共收集到的氣體n(氣體)13.44 L/22.4 Lmol10.6 mol,方法總結(jié)類型電極反應(yīng)特點(diǎn)實(shí)例電解質(zhì)溶濃度pH電解質(zhì)液復(fù)原電解水型陰:4H4e=2H2陽(yáng):4OH4e=2H2OO2NaOH增大增大加水H2SO4增大減小加水Na2SO4增大不變加水電解電解質(zhì)型電解質(zhì)電離出的陰、陽(yáng)離子分別在兩極放電HCl減小增大通氯化氫CuCl2減小 加氯
13、化銅放H2生堿型陰極:H2O放H2生堿陽(yáng)極:電解質(zhì)陰離子放電NaCl生成新電解質(zhì)增大通氯化氫放O2生酸型陰極:電解質(zhì)陽(yáng)離子放電陽(yáng)極:H2O放O2生酸CuSO4生成新電解質(zhì)減小加氧化銅特別提醒(1)若陰極為H放電,則陰極區(qū)c(OH)增大;若陽(yáng)極為OH放電,則陽(yáng)極區(qū)c(H)增大;若陰極、陽(yáng)極同時(shí)有H、OH放電,相當(dāng)于電解水,電解質(zhì)溶液濃度增大。(2)用惰性電極電解電解質(zhì)溶液時(shí),若要使電解后的溶液恢復(fù)到原狀態(tài),應(yīng)遵循“缺什么加什么,缺多少加多少”的原則,一般加入陰極產(chǎn)物與陽(yáng)極產(chǎn)物的化合物。(3)電解過程中產(chǎn)生的H或OH,其物質(zhì)的量等于轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量。1.氯堿工業(yè)(1)主要生產(chǎn)過程(2)電極反應(yīng)陽(yáng)
14、極:2Cl2e=Cl2 陰極:2H2e=H2總反應(yīng):2NaCl2H2O Cl2H22NaOH知識(shí)網(wǎng)絡(luò)電解2電鍍(如鐵件鍍鋅)電鍍液:含Zn2的鹽溶液(如ZnCl2溶液)陽(yáng)極(Zn):Zn2e=Zn2陰極(鐵件):Zn22e=Zn電鍍過程中電鍍液濃度不發(fā)生變化。鍍層金屬作陽(yáng)極,鍍件作陰極,電鍍液中必須含有鍍層金屬離子。知識(shí)網(wǎng)絡(luò)3電解精煉如粗銅(含Zn、Fe、Ag等)的提純電解質(zhì)溶液:含Cu2的鹽溶液(如CuSO4溶液)陽(yáng)極(粗銅):Zn2e=Zn2 Cu-2e- =Cu2+ Fe2e=Fe2陰極(純銅):Cu22e=Cu電解過程中,活潑性比Cu弱的Ag等不放電,形成陽(yáng)極泥(可從陽(yáng)極泥中提純Ag等
15、);電解質(zhì)溶液中c(Cu2)會(huì)不斷減小,應(yīng)定期更換電解質(zhì)溶液。知識(shí)網(wǎng)絡(luò)知識(shí)網(wǎng)絡(luò)4可充電電池(1)對(duì)可充電電池充電和放電兩過程認(rèn)識(shí):放電是原電池反應(yīng),充電是電解池反應(yīng)。(2)對(duì)可充電電池電極極性和材料的判斷:放電時(shí):可先標(biāo)出放電(原電池)總反應(yīng)式電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目,失去電子的一極為負(fù)極,該物質(zhì)即為負(fù)極材料;得到電子的一極為正極,該物質(zhì)即為正極材料。充電時(shí):方法同前,失去電子的一極為陽(yáng)極,該物質(zhì)即為陽(yáng)極材料;得到電子的一極為陰極,該物質(zhì)即為陰極材料。(3)可充電電池充電時(shí)與電源的連接:可充電電池用完后充電時(shí),原電池的負(fù)極與外電源的負(fù)極相連,原電池的正極與外電源的正極相連。典例精析例7. 如圖為電
16、解精煉銀的示意圖,_(填“a”或“b”)極為含有雜質(zhì)的粗銀,若b極有少量紅棕色氣體產(chǎn)生,則生成該氣體的電極反應(yīng)式為_ 。【答案】 aNO32He=NO2H2O【解析】 電解精煉銀時(shí),用含雜質(zhì)的粗銀作陽(yáng)極,用純銀作陰極,含Ag的電解質(zhì)溶液做電解液。圖中b極與電源的負(fù)極相連,則b極為陰極,NO3在陰極放電生成紅棕色的NO2,電極反應(yīng)式為NO32He=NO2H2O。典例精析例8. 鎂電池毒性低、污染小,電壓高而平穩(wěn),它逐漸成為人們研制綠色電池的關(guān)注焦點(diǎn)。其中一種鎂電池的反應(yīng)原理為: xMgMo3S4 MgxMo3S4,下列說法不正確的是() A放電時(shí),Mo3S4發(fā)生氧化反應(yīng)B放電時(shí),正極反應(yīng)式:Mo
17、3S42xe=Mo3S42xC充電時(shí),Mg2向陰極遷移D充電時(shí),陰極反應(yīng)式:xMg22xe=xMg典例精析【答案】A 解析:由題意可知,放電時(shí)發(fā)生原電池反應(yīng),Mg由0價(jià)變?yōu)?價(jià),被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),作原電池的負(fù)極;Mo3S4為正極,正極反應(yīng)式為:Mo3S42xe=Mo3S42x,A錯(cuò),B正確;電池充電時(shí)發(fā)生電解反應(yīng),陰極發(fā)生還原反應(yīng),金屬陽(yáng)離子Mg2放電,反應(yīng)式為:xMg22xe=xMg,電解質(zhì)溶液中,陽(yáng)離子Mg2向陰極移動(dòng),C、D正確。典例精析例9. 甲、乙兩個(gè)容器中,分別加入0.1 molL1 NaCl溶液與0.1 molL1 AgNO3溶液后,以Pt為電極進(jìn)行電解時(shí),在A、B、C、D各
18、電極上生成物的物質(zhì)的量之比為(H2O除外)_。典例精析【解析】此裝置相當(dāng)于兩個(gè)電解槽串聯(lián)到一起,在整個(gè)電路中電子轉(zhuǎn)移總數(shù)相等。首先判斷各極是陽(yáng)極還是陰極,再分析各極發(fā)生的反應(yīng)。A極(陰極)反應(yīng):2H2e=H2,B極(陽(yáng)極)反應(yīng):2Cl2e=Cl2;C極(陰極)反應(yīng):Age=Ag;D極(陽(yáng)極)反應(yīng):4OH4e=2H2OO2。根據(jù)電子守恒可知,若整個(gè)電路中有4 mol電子轉(zhuǎn)移,生成H2、Cl2、Ag、O2的物質(zhì)的量分別為2 mol、2 mol、4 mol、1 mol,因此各電極上生成物的物質(zhì)的量之比為2241。方法總結(jié)1. 分析電解原理五步驟第一步,看電極材料。若陽(yáng)極為鐵、鋅、銅、銀等活性電極,金
19、屬發(fā)生氧化反應(yīng); 第二步,將電解質(zhì)溶液中的離子分組,并按放電順序確定反應(yīng)的先后順序;第三步,寫出電極反應(yīng)式,注意介質(zhì)是否參與電極反應(yīng);第四步,分析電極材料、電解質(zhì)溶液發(fā)生的變化;第五步,聯(lián)系問題找到答題的切入點(diǎn)。方法總結(jié)2. 電化學(xué)計(jì)算中多池串聯(lián)規(guī)律和電解過程的分析方法(1)多池串聯(lián)規(guī)律各電極上轉(zhuǎn)移電子數(shù)相同,陰陽(yáng)極交替相接。轉(zhuǎn)移的電子數(shù)任一電極上析出物質(zhì)的物質(zhì)的量每析出1 mol該物質(zhì)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)。(2)電解過程的分析方法電解某給定量的溶液時(shí),往往涉及電解過程的分析,即不同階段同一電極上放電的微粒不同。方法總結(jié)電解混和溶液時(shí),往往也會(huì)涉及電解過程的分析。如電解含有相同物質(zhì)的量的硫酸銅和氯化鈉
20、混合溶液:第一階段,陽(yáng)極上氯離子放電生成氯氣,陰極上銅離子放電生成銅單質(zhì);第二階段,陽(yáng)極上氫氧根離子放電生成氧氣,陰極上銅離子放電生成銅單質(zhì);第三階段,陽(yáng)極上氫氧根離子放電生成氧氣,陰極上氫離子放電生成氫氣。知識(shí)網(wǎng)絡(luò)1.金屬腐蝕規(guī)律 金屬腐蝕既受到其組成的影響,又受到外界因素的影響。通常金屬腐蝕遵循以下規(guī)律。 (1)在同一電解質(zhì)溶液中,金屬腐蝕的快慢是:電解池的陽(yáng)極原電池的負(fù)極化學(xué)腐蝕原電池的 正極電解池的陰極。 (2)在不同溶液中:金屬在強(qiáng)電解質(zhì)溶液中的腐蝕金屬在弱電解質(zhì)溶液中的腐蝕金屬在非電解質(zhì)溶液中的腐蝕。(3)對(duì)同一種電解質(zhì)溶液來說,電解質(zhì)溶液濃度越大,腐蝕越快。(4)由于金屬表面一般
21、不會(huì)遇到酸性較強(qiáng)的溶液,故吸氧腐蝕是金屬腐蝕的主要形式,只有在金屬活動(dòng)性順序表中排在氫以前的金屬才可能發(fā)生析氫腐蝕,而位于氫之后的金屬只能發(fā)生吸氧腐蝕。 知識(shí)網(wǎng)絡(luò)2金屬的防護(hù)措施圖示典例精析例10.如圖所示,各燒杯中盛有海水,鐵在其中被腐蝕由快到慢的順序 _。 典例精析【解析】為化學(xué)腐蝕,腐蝕較慢,、實(shí)質(zhì)上為原電池裝置,中Fe作正極被保護(hù),中Fe作負(fù)極,被腐蝕;是Fe接電源正極作陽(yáng)極,Cu接電源負(fù)極作陰極的電解池,加快了Fe的腐蝕;中Fe接電源負(fù)極作陰極,Cu接電源正極作陽(yáng)極,防止了Fe的腐蝕。根據(jù)以上分析可知:鐵在其中被腐蝕由快到慢的順序?yàn)?。典例精?例11.糕點(diǎn)包裝中常用的脫氧劑組成為還原
22、性鐵粉、氯化鈉、炭粉等,其脫氧原理與鋼鐵的吸氧腐蝕相同。下列分析正確的是()A脫氧過程是吸熱反應(yīng),可降低溫度,延長(zhǎng)糕點(diǎn)保質(zhì)期B脫氧過程中鐵作原電池正極,電極反應(yīng)為:Fe3e=Fe3C脫氧過程中碳作原電池負(fù)極,電極反應(yīng)為:2H2OO24e=4OHD含有1.12 g鐵粉的脫氧劑,理論上最多能吸收氧氣336 mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)典例精析答案:D; 解析:根據(jù)題意鐵作為電池負(fù)極(Fe2e=Fe2) 碳作原電池正極(2H2OO24e=4OH)因此B、C錯(cuò)誤,脫氧過程是放熱反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)生成的Fe2繼續(xù)被O2氧化。2個(gè)方面: (1)能量轉(zhuǎn)化:化學(xué)能、電能相互轉(zhuǎn)化; (2)反應(yīng)本質(zhì):氧化還原反應(yīng)。兩極反應(yīng)類型: (1)負(fù)極:氧化反應(yīng); 正極:還原反應(yīng)。 (2)陰極:還原反應(yīng); 陽(yáng)極:氧化反應(yīng)。兩極放電順序 陽(yáng)極:活性電極:電極材料放電 惰性電極:S2IBrClOH-含氧酸根離子 陰極:AgFe3Cu2H(酸)Fe2Zn2H(水)Al3Mg2Na課堂小結(jié)
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