2019屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 選考 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第4節(jié) 基本營養(yǎng)物質(zhì) 有機(jī)合成課后達(dá)標(biāo)檢測(cè) 魯科版.doc
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第4節(jié) 基本營養(yǎng)物質(zhì) 有機(jī)合成 [課后達(dá)標(biāo)檢測(cè)] 一、選擇題 1.下列關(guān)于有機(jī)物的說法中正確的是( ) A.米酒變酸的過程涉及了氧化反應(yīng) B.汽油、柴油、植物油都是碳?xì)浠衔? C.含5個(gè)碳原子的有機(jī)物分子中最多可形成4個(gè)碳碳單鍵 D.蛋白質(zhì)的水解和油脂的皂化都是由高分子生成小分子的過程 解析:選A。米酒的主要成分是乙醇,“變酸”是因?yàn)椴糠忠掖嫁D(zhuǎn)化成了乙酸,乙醇被氧化,A項(xiàng)正確;植物油不是碳?xì)浠衔?,其主要成分是高?jí)脂肪酸和甘油形成的酯,B項(xiàng)錯(cuò)誤;含5個(gè)碳原子的環(huán)戊烷形成5個(gè)碳碳單鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;油脂不是高分子化合物,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 2.下列有關(guān)說法正確的是( ) A.肌醇()與葡萄糖()的化學(xué)式均為C6H12O6,滿足Cm(H2O)n,因此二者均屬于糖類 B.麥芽糖和蔗糖的水解產(chǎn)物均有葡萄糖,故二者為還原性糖 C.油脂是一種酯,不同油脂的水解產(chǎn)物為不同的高級(jí)脂肪酸和不同的醇 D.油脂、麥芽糖和淀粉三種物質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng) 解析:選D。A項(xiàng),肌醇不屬于糖類,錯(cuò)誤;B項(xiàng),蔗糖不能被弱氧化劑氧化,為非還原性糖,錯(cuò)誤;C項(xiàng),所有油脂的水解產(chǎn)物除高級(jí)脂肪酸不同外,另一水解產(chǎn)物均為甘油,錯(cuò)誤;D項(xiàng),酯、雙糖和多糖均能水解,正確。 3.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的聚合物的單體有( ) ④HO—CH2—CH2—OH A.只有① B.只有② C.只有③ D.只有③④ 解析:選D。該聚合物鏈節(jié)中含有酯基由此推知該聚合物是由羧酸和醇分子間脫水形成的,即羧基上脫去羥基,醇羥基上脫去氫原子。因此逆推單體時(shí),可以將酯鍵中的羰基和氧原子斷開,在羰基上補(bǔ)—OH,氧原子上補(bǔ)H,即可得到單體:HO—CH2—CH2—OH。A、B、C項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。 4.直鏈型的不飽和油酸(C17H33COOH)與蔗糖反應(yīng)可以制得非天然油脂,其反應(yīng)示意圖如下所示(注:圖的反應(yīng)式不完整): 則下列說法不正確的是( ) A.甘油和蔗糖在一定條件下都可以發(fā)生消去反應(yīng) B.天然油脂、蔗糖、非天然油脂都能發(fā)生水解反應(yīng) C.該非天然油脂與氫氧化鈉溶液共熱,可以發(fā)生皂化反應(yīng),水解后的產(chǎn)物均可與溴的四氯化碳溶液反應(yīng) D.植物油、非天然油脂都可以與H2發(fā)生加成反應(yīng) 解析:選C。由于甘油和蔗糖分子中—OH所連碳原子的鄰近碳原子上都連有氫原子,A項(xiàng)正確;天然油脂和非天然油脂分子中均含有酯基,故二者均可發(fā)生水解反應(yīng),蔗糖屬于雙糖,可水解為葡萄糖和果糖,B項(xiàng)正確;非天然油脂在NaOH溶液中水解為不飽和油酸鈉和蔗糖,前者與Br2發(fā)生加成反應(yīng),后者(蔗糖)不與Br2的CCl4溶液反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;植物油和非天然油脂中均含有碳碳雙鍵,均與H2發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)正確。 5.對(duì)如圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是( ) A.不是同分異構(gòu)體 B.分子中共平面的碳原子數(shù)相同 C.均能與溴水反應(yīng) D.可用紅外光譜區(qū)分,但不能用核磁共振氫譜區(qū)分 解析:選C。兩種有機(jī)物的分子式均為C10H14O,但二者的分子結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,A錯(cuò)誤。根據(jù)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),可知兩種化合物的分子中共平面的碳原子數(shù)不相同,B錯(cuò)誤。前一種有機(jī)物分子中含有酚羥基,苯環(huán)上酚羥基的鄰、對(duì)位H原子與溴水發(fā)生取代反應(yīng);后一種有機(jī)物分子中含有可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),C正確。兩種有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)不同,H原子所處的化學(xué)環(huán)境也不同,可以采用核磁共振氫譜進(jìn)行區(qū)分,D錯(cuò)誤。 二、非選擇題 6.(2018銀川一模)麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示: 已知:Ⅰ.芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為92 Ⅱ.R—CH2OHRCHO 請(qǐng)回答下列問題: (1)D的名稱是____________;G中含氧官能團(tuán)的名稱是________。 (2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為____________;A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。 (3)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式: ________________________________________________________________________。 (4)X分子中最多有________個(gè)碳原子共平面。 (5)在H的同分異構(gòu)體中,同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物有________種。其中,核磁共振氫譜上有4組峰,且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________________________________________________。 (6)已知:仿照上述流程,設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線: ________________________________________________________________________。 解析:信息Ⅰ說明A中含苯環(huán),A的相對(duì)分子質(zhì)量為92,設(shè)A的化學(xué)式為CnH2n-6,則A的分子式為C7H8,A為甲苯由流程圖知,在光照下發(fā)生一元取代反應(yīng)生成B,故B為B在氫氧化鈉溶液中水解生成苯甲醇。根據(jù)信息Ⅱ知,D為苯甲醛由信息Ⅲ推知,D與F(HC≡CNa)發(fā)生反應(yīng)生成G,G為結(jié)合信息Ⅳ可推知,H為結(jié)合信息Ⅴ可推知,X為 (1)D的名稱是苯甲醛,G中的含氧官能團(tuán)是羥基。(2)反應(yīng)②屬于取代反應(yīng)(或水解反應(yīng)),A為甲苯。(3)根據(jù)信息Ⅴ,直接寫出反應(yīng)方程式,副產(chǎn)物有水。(4)X分子中可能存在兩個(gè)平面(一個(gè)苯環(huán)確定的平面和一個(gè)碳氮雙鍵確定的平面),當(dāng)兩個(gè)平面重合時(shí),共平面的碳原子數(shù)最多,即最多有10個(gè)碳原子共平面。(5)滿足條件的H的同分異構(gòu)體分三類:①苯環(huán)上只有1個(gè)側(cè)鏈(含甲酸酯基)時(shí)有2種;②苯環(huán)上有2個(gè)側(cè)鏈,分兩種情況,a.—CH3、HCOOCH2—,b.HCOO—、—CH2CH3,分別存在三種位置關(guān)系,共6種;③苯環(huán)上有3個(gè)取代基,為—CH3、—CH3和HCOO—,共6種。符合條件的H的同分異構(gòu)體共有14種。其中,核磁共振氫譜上有4組峰,且峰面積之比為1∶1∶2∶6的為 (6)根據(jù)已知信息,苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,硝基苯被還原成苯胺,苯胺與乙醛發(fā)生反應(yīng)可得目標(biāo)產(chǎn)物。 答案:(1)苯甲醛 羥基 (2)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng)) (4)10 7.A(C2H4)和E(C3H4)是基礎(chǔ)有機(jī)化工原料。由A和E制備聚酰亞胺泡沫塑料(PMI)的合成路線如下:(部分反應(yīng)條件略去) 已知: (注:R1、R2可以是烴基,也可以是H原子) ③F的核磁共振氫譜有兩種化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為2∶3 回答下列問題: (1)A的名稱是________,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________________________________________________________。 (2)B含有的官能團(tuán)是______________,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________。 (3)④的反應(yīng)類型是________,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。 (4)D的同系物G比D的相對(duì)分子質(zhì)量多14。G的同分異構(gòu)體中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且1 mol G恰好消耗4 mol [Ag(NH3)2]OH,共有________種(不考慮立體異構(gòu)),其中一種同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜只呈現(xiàn)2個(gè)吸收峰,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。 (5)由及其他物質(zhì)為原料經(jīng)如下步驟可合成對(duì)甲基苯丙烯酸甲酯: 反應(yīng)1中的試劑與條件為_______________________________________, 反應(yīng)3的化學(xué)方程式為 ______________________________________________。 解析:由反應(yīng)①的條件、A和B的分子式,結(jié)合信息①可知A為CH2===CH2,B為CH3CH2CHO,結(jié)合信息②及反應(yīng)⑤的聚合產(chǎn)物可知C為反應(yīng)③為C中的醛基被氧化為羧基,則D為結(jié)合信息③及反應(yīng)⑤可推出F為則E為HC≡C—CH3。 答案:(1)乙烯 HC≡C—CH3 (5)CH3CHO,堿性條件下加熱 8.(2018東北三省四市一模)芳香化合物A的分子式為C9H10O2,B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大79,J是乙酸,K是聚乙酸乙烯酯的單體,G與氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),且苯環(huán)上的一元取代物只有兩種。有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系: 已知: ①當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時(shí),易發(fā)生轉(zhuǎn)化: RCH===CHOH―→RCH2CHO; ②—ONa連在烴基上不會(huì)被氧化。 請(qǐng)回答下列問題: (1)化合物K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________________________________。 I中官能團(tuán)的名稱為________。 (2)反應(yīng)①④⑤⑥中屬于水解反應(yīng)的是________(填反應(yīng)編號(hào))。由C→G操作順序?yàn)棰冖邰埽徊扇、堍冖?,原因是________________________________________________________________________。 (3)G可以與NaHCO3溶液反應(yīng),1 mol G與NaHCO3溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗________mol NaHCO3。 (4)寫出B→C+D的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________。 (5)同時(shí)符合下列要求的A的同分異構(gòu)體有________種。(不考慮立體異構(gòu)) Ⅰ.含有苯環(huán);Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)。 在這些同分異構(gòu)體中,滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________________________________________________。 ①核磁共振氫譜有5個(gè)吸收峰;②1 mol該同分異構(gòu)體只能與1 mol NaOH反應(yīng)。 解析:據(jù)題給信息可知K為I為CH3CHO、D為CH3COONa、C為 答案:(1)CH3COOCH===CH2 醛基 (2)①⑥ 保護(hù)酚羥基,防止被氧化 (3)1 9.(2018長沙一模)氯吡格雷是一種用于預(yù)防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其他動(dòng)脈循環(huán)障礙疾病的藥物。以2氯苯甲醛為原料合成該藥物的路線如下: (1)A中官能團(tuán)名稱為____________。 (2)C生成D的反應(yīng)類型為____________。 (3)X(C6H7BrS)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。 (4)寫出C聚合成高分子化合物的反應(yīng)的化學(xué)方程式: ________________________________________________________________________。 (5)物質(zhì)G是物質(zhì)A的同系物,比A多一個(gè)碳原子,符合以下條件的G的同分異構(gòu)體共有________種。 ①除苯環(huán)之外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu); ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 其中核磁共振氫譜中有5個(gè)吸收峰,且峰值比為2∶2∶1∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。 (6)已知:寫出以乙烯、甲醇為有機(jī)原料制備化合物 的合成路線(無機(jī)試劑任選)。 解析:(5)結(jié)合題中限定條件分析,G的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上的取代基有以下幾種組合方式:①—Cl、—CH2CHO,二者在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系;②—CH2Cl、—CHO,二者在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系;③—Cl、—CHO、—CH3,三者在苯環(huán)上有10種位置關(guān)系(先固定2個(gè)取代基為鄰、間、對(duì)位關(guān)系,再移動(dòng)第3個(gè)取代基);故符合條件的G的同分異構(gòu)體共有3+3+10+1=17種。核磁共振氫譜中有5個(gè)吸收峰,且峰值比為2∶2∶1∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (6)運(yùn)用逆合成分析法倒推中間產(chǎn)物,確定合成路線。 答案:(1)醛基、氯原子 (2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)) (3) (6) 10.(2018海南五校一模)藥物普侖司特在臨床上對(duì)特異性的哮喘療效較好,其重要中間體X的合成路線如下: 回答下列問題: (1)D中的官能團(tuán)為____________(用結(jié)構(gòu)式表示)。 (2)反應(yīng)④的反應(yīng)類型為________。 (3)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式: ________________________________________________________________________。 (4)滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體(包括環(huán)狀結(jié)構(gòu))有________種。 a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng) b.考慮順反異構(gòu) (5)以溴代烴(CH2===CHCH2Br、C6H5CH2Br、G等)為原料,通過下列兩種途徑也能合成中間體X,其路線為 已知:R1MgBr+R2Br―→R1—R2+MgBr2,R1、R2為烴基。 ①寫出F→X的化學(xué)方程式:____________________。 ②G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________。 ③已知H能發(fā)生加聚反應(yīng),則G轉(zhuǎn)化為H所需試劑是____________________。 (6)根據(jù)(5)中信息,以2丁烯為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線: _____________________________________________________。 解析:(1)由D的結(jié)構(gòu)可知其官能團(tuán)為羰基和溴原子,注意用結(jié)構(gòu)式表示。(2)加氫去氧的反應(yīng)為還原反應(yīng)。(3)結(jié)合已知信息可推出B為Br(CH2)3COOH。(4)符合題意的同分異構(gòu)體有HCOOCH2CH===CH2、HCOOC(CH3)===CH2、HCOOCH===CHCH3(有順反異構(gòu))、 ,共五種結(jié)構(gòu)。(5)①由X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)判斷,F(xiàn)生成X的反應(yīng)為加成反應(yīng)。②C6H5MgBr與化合物G直接反應(yīng)可制得X,結(jié)合題給信息可知G為Br(CH2)4Br。③鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是氫氧化鈉的醇溶液、加熱。(6)根據(jù)(5)中的信息,先制備出 答案: (2)還原反應(yīng) (3) (4)5 (5)①C6H5CH2CH2CH===CH2+HBr C6H5CH2CH2CH2CH2Br?、贐r(CH2)4Br?、蹥溲趸c的醇溶液 11.(2016高考江蘇卷)化合物H是合成抗心律失常藥物決奈達(dá)隆的一種中間體,可通過以下方法合成: (1)D中的含氧官能團(tuán)名稱為____________(寫兩種)。 (2)F→G的反應(yīng)類型為________。 (3)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____________________。 ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。 (4)E經(jīng)還原得到F。E的分子式為C14H17O3N,寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____________________。 (5)已知:①苯胺易被氧化 寫出相應(yīng)的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。 解析:(1)D中含氧官能團(tuán)的名稱為(酚)羥基、羰基、酰胺鍵。(2)根據(jù)F、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可以推斷F→G的反應(yīng)為消去反應(yīng)。(3)根據(jù)①可知,分子中含有醛基或甲酸酯基,根據(jù)②可知,分子中含有酯基,且為酚酯,根據(jù)③可知,分子中含有4種類型的氫原子,滿足上述條件的同分異構(gòu)體有 (4)E經(jīng)還原得到F,結(jié)合E的分子式和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可推知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)運(yùn)用逆合成分析法,倒推中間產(chǎn)物,確定合成路線。 答案:(1)(酚)羥基、羰基、酰胺鍵(任寫兩種) (2)消去反應(yīng) (4)- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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