2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題9.1 重要的烴、化石燃料（練）.doc

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專題9.1 重要的烴、化石燃料 1．【北京昌平區(qū)2018屆高三12月月考】下列敘述中不正確的是 （ ） A． 苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55- 60℃發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯 B． CH3CH=CHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上 C． 乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2 二溴乙烷 D． 甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成二氯甲烷 【答案】B 2．【福建師大第二附中2018屆高三上學(xué)期期中】下列敘述錯(cuò)誤的是 （ ） A． 乙烯和苯使溴水褪色的原因不同 B． 苯和氫氣在一定條件下生成環(huán)己烷的反應(yīng)為還原反應(yīng) C． 硝基苯和乙酸乙酯的制備都發(fā)生了取代反應(yīng) D． 石油分餾后可獲得乙烯、丙烯和丁二烯 【答案】D 【解析】A項(xiàng)，乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，苯將溴水中的溴萃取出來使溴水褪色，原因不同，正確；B項(xiàng)，苯與H2一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，有機(jī)物加氫的反應(yīng)為還原反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，苯與濃硝酸、濃硫酸的混合酸在加熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)制得硝基苯，乙酸與乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)制得乙酸乙酯，酯化反應(yīng)也是一種取代反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，石油分餾后可獲得石油氣、汽油、煤油、柴油、重油等，石油裂解獲得乙烯、丙烯和丁二烯等，錯(cuò)誤；答案選D。 3．【遼寧大連2018屆期末】下列有關(guān)烷烴的敘述中，錯(cuò)誤的是 （ ） A．烷烴分子中，所有的化學(xué)鍵都是單鍵 B．分子通式為CnH2n+2的烴一定是烷烴 C．正丁烷和異丁烷分子中共價(jià)鍵數(shù)目相同 D．烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性KMn04溶液的紫色褪去 【答案】D 4．【內(nèi)蒙古包頭市2018屆期末】下列敘述正確的是 （ ） A．CH2Cl2有和兩種結(jié)構(gòu) B．分子式為C3H6和C5H10的物質(zhì)一定互為同系物 C．的一氯代物有5種 D．1mol某烷烴完全燃繞消耗1molO2，則其主鏈上含有5個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體(不考慮空間異構(gòu))有5種 【答案】D 【解析】A、甲烷的空間結(jié)構(gòu)是正四面體結(jié)構(gòu)，四個(gè)氫原子是等效的，所以二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；B、分子式為C3H6和C5H10的物質(zhì)其結(jié)構(gòu)不一定相似，不一定互為同系物，B錯(cuò)誤；C、的一氯代物有4種，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)1mol烷烴完全燃燒消耗11molO2，可以判斷該烷烴是C7H16，主鏈上含有5個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體（不考慮空間異構(gòu)）有：（CH3CH2）3CH、CH3CH2C（CH3）2CH2CH3、CH3CH2CH2C（CH3）2CH3、CH3CH2CH（CH3）CH（CH3）CH3、CH3CH（CH3）CH2CH（CH3）CH3，共5種，D正確。答案選D。 5．【河南蘭考縣二中2018屆期末】下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是 （ ） A．CH4C+2H2 B．CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br C．CH4+2O2CO2+2H2O D．C2H6+Cl2C2H5Cl+HCl 【答案】D 6．【湖南醴陵二中2019屆高三上學(xué)期第二次月考】分子式為C5H12的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，其中沸點(diǎn)最高的分子的二氯取代物的種數(shù)是 （ ） A． 7 B． 8 C． 9 D． 10 【答案】C 【解析】烷烴的同分異構(gòu)體中支鏈越多，分子的沸點(diǎn)越低，所以其同分異構(gòu)體中沸點(diǎn)最高的是分子直鏈烴：CH3CH2CH2CH2CH3，兩個(gè)氯原子在同一個(gè)碳原子上的同分異構(gòu)體為4中，兩個(gè)氯原子在不同碳原子上的同分異構(gòu)體為5中，所以一共有9種同分異構(gòu)體；綜上所述，本題應(yīng)選C。 7．【成都外國語學(xué)校2018屆期中】下列有關(guān)敘述正確的是 （ ） A．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHC(CH3)3，該有機(jī)物的名稱為2,3,3—三甲基丁烷 B．有機(jī)物CH3(CH2)2CH(CH3)2的一氯代物有四種 C．某芳香烴C8H8分子中所有原子可能在同一平面上 D．0.1mol分子式為C4H4O的有機(jī)物完全燃燒，耗氧氣的體積為11．2L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下） 【答案】C 8．【黑龍江綏芬河市高級中學(xué)2019屆10月月考】化石燃料之一的天然氣，其主要成分是甲烷．請回答下列問題． （1）甲烷的電子式是：______________________． （2）甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的產(chǎn)物有_______________種，該反應(yīng)的類型是 ________． （3）甲烷的空間構(gòu)型是 ________________，可證明其構(gòu)型的實(shí)驗(yàn)事實(shí)是：___________________ 【答案】5種取代反應(yīng)正四面體二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu) 【解析】（1）甲烷是共價(jià)化合物，電子式是； （2）甲烷與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯化氫和鹵代烴，由于4個(gè)氫原子都有可能被取代，所以其鹵代烴有4中，因此反應(yīng)的產(chǎn)物有5種，該反應(yīng)的類型是取代反應(yīng)； （3）甲烷的空間構(gòu)型是正四面體，由于二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)，從而可證明其構(gòu)型為正四面體。 1．【寧夏銀川一中2018屆高三三?！拷衲晔寝r(nóng)歷狗年。 化學(xué)家Tim Richard將分子結(jié)構(gòu)像小狗的某有機(jī)物（如圖所示）取名為“doggycene”——“狗烯”，其化學(xué)式為C26H26，下列有關(guān)該“狗烯”物質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是 （ ） A． “狗烯”的一氯代物有15種（不含立體異構(gòu)） B． “狗烯”分子中所有碳原子有可能共平面 C． “狗烯”分子中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92．3%，“狗烯”易燃燒，燃燒時(shí)可能會有黑煙冒出 D． “狗烯”能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，不能發(fā)生氧化反應(yīng) 2．【湖南衡陽八中2018屆高三第三次質(zhì)檢】如圖所示為有關(guān)苯的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖,下列說法中不正確的是（ ） A． 反應(yīng)①、③均為取代反應(yīng) B． 反應(yīng)②的現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙 C． 反應(yīng)④的產(chǎn)物中所有原子在同一平面上 D． 甲苯()與苯互為同系物 【答案】C 3．【湖北武漢2018屆高三二月調(diào)研】工業(yè)上合成乙苯的反應(yīng)為如下所示，下列說法正確的是 （ ） A． 甲、乙、丙均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B． 該反應(yīng)屬于取代反應(yīng) C． 甲、乙均可通過石油分餾獲取 D． 丙的一氯代物有5 種 【答案】D 【解析】A．苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．石油中不含乙烯，通過石油分餾不能獲取乙烯，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．乙苯有5種不同化學(xué)環(huán)境下的氫，其一氯代物有5 種，選項(xiàng)D正確。答案選D。 4．【河南南陽市2018屆期末】下列敘述不正確的是 （ ） A． 甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種 B． 分子式符合C5H11Cl的化合物有6種 C． 已知二氯苯有3種同分異構(gòu)體，則四氯苯的同分異構(gòu)體的數(shù)目為3 D． 菲的結(jié)構(gòu)簡式為，它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物 【答案】B 【解析】分析：A、根據(jù)甲苯苯環(huán)上氫原子的種類結(jié)合3個(gè)碳原子的烷基有兩種解答； B、根據(jù)戊烷分子中氫原子的種類判斷； C、根據(jù)替代法分析判斷； D、根據(jù)菲分子中氫原子種類判斷。 答案選B。 5．【黑龍江大慶十中2018屆高三第一次質(zhì)檢】下列有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式及反應(yīng)類型均正確的是 （ ） 選項(xiàng) 化學(xué)反應(yīng)方程式 反應(yīng)類型 A CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 酯化反應(yīng) B CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl 置換反應(yīng) C CH2=CH2＋Br2CH3CHBr2 加成反應(yīng) D ＋Br2 ＋HBr 取代反應(yīng) A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【解析】A、乙酸和乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，產(chǎn)物水沒寫出，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B、甲烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷等和氯化氫，反應(yīng)類型不是置換反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C、乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，不是1，1-二溴乙烷，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D、苯和液溴在溴化鐵的催化下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，選項(xiàng)D正確。答案選D。 6．【陜西渭南市2018屆高三質(zhì)檢（I）】下列說法正確的是 （ ） A． 丙烯分子中所有原子均在同一平面上 B． 命名為2-甲基-3-丁炔 C． 化合物不是苯的同系物 D． C5H12的同分異構(gòu)體數(shù)目與甲苯的一氯代物數(shù)目相同 【答案】C 7．【黑龍江大慶2018屆高三第一次質(zhì)檢】環(huán)丙基乙烯（VCP）結(jié)構(gòu)如圖所示，關(guān)于該物質(zhì)說法正確的是 （ ） A． 環(huán)丙基乙烯不屬于烴類 B． 該物質(zhì)能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、聚合反應(yīng) C． 環(huán)丙基乙烯與環(huán)戊二烯（）是同分異構(gòu)體 D． 環(huán)丙基乙烯中的所有碳原子都在同一平面內(nèi) 【答案】B 【解析】A．由環(huán)丙基乙烯的結(jié)構(gòu)可知，環(huán)丙基乙烯中只含有碳、氫兩種元素，屬于烴類，故A錯(cuò)誤；B．環(huán)丙基乙烯中含有飽和碳原子且飽和碳原子上有氫原子，可以發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，故B正確；C．環(huán)丙基乙烯的分子式為C5H8，環(huán)戊二烯的分子式為C5H6，二者分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；D．環(huán)丙基乙烯分子中含有3個(gè)飽和碳原子，均為四面體結(jié)構(gòu)，所以在環(huán)丙基乙烯分子中所有碳原子不可能在同一平面上，故D錯(cuò)誤；答案選B 8．【海南儋州一中2019屆高三統(tǒng)測（一）】下圖是以石油為原料的部分轉(zhuǎn)化流程： 已知：C2H5Br + NaOH C2H5OH + NaBr （水解反應(yīng)） （1）反應(yīng)①的類型是______________，由乙烯制備乙醇的過程中，硫酸起________作用； （2）已知A的分子式為C3H5Cl，則A的結(jié)構(gòu)簡式為_________________； （3）C3H5Br2Cl與NaOH溶液完全反應(yīng)生成有機(jī)產(chǎn)物X，則1mol X與足量的Na單質(zhì)反應(yīng)可生成標(biāo)況下____________L氫氣； （4）寫出丙烯通入溴的CCl4溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________。 【答案】（1）加成 催化劑 （2）CH2＝CHCH2Cl （3）33.6 （4）CH2＝CHCH3 + Br2 → CH2BrCHBrCH3 （2）A的分子式為C3H5Cl，A與Br2反應(yīng)生成C3H5Br2Cl，A與Br2的反應(yīng)為加成反應(yīng)，A中含碳碳雙鍵；丙烯（CH2=CHCH3）與Cl2在500℃條件下反應(yīng)生成A，丙烯生成A為甲基上H原子被取代的取代反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2Cl。 （3）A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2Cl，則反應(yīng)④所得生成物的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2CHBrCH2Cl，BrCH2CHBrCH2Cl與NaOH溶液完全反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡式為，X與足量Na反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+6Na→2+3H2↑，1molX與足量的Na反應(yīng)生成1.5molH2，1.5molH2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為1.5mol22.4L/mol=33.6L。 （4）丙烯與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCH2Br，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br。 1．【2018新課標(biāo)1卷】環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[2，2]戊烷（）是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯(cuò)誤的是 （ ） A．與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體 B．二氯代物超過兩種 C．所有碳原子均處同一平面 D．生成1molC5H12至少需要2molH2 【答案】C 詳解：A、螺[2，2]戊烷的分子式為C5H8，環(huán)戊烯的分子式也是C5H8，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A正確； B、分子中的8個(gè)氫原子完全相同，二氯代物中可以取代同一個(gè)碳原子上的氫原子，也可以是相鄰碳原子上或者不相鄰的碳原子上，因此其二氯代物超過兩種，B正確； C、由于分子中4個(gè)碳原子均是飽和碳原子，而與飽和碳原子相連的4個(gè)原子一定構(gòu)成四面體，所以分子中所有碳原子不可能均處在同一平面上，C錯(cuò)誤； D、戊烷比螺[2，2]戊烷多4個(gè)氫原子，所以生成1molC5H12至少需要2molH2，D正確。答案選C。 點(diǎn)睛：選項(xiàng)B與C是解答的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)，對于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷，可固定一個(gè)取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。關(guān)于有機(jī)物分子中共面問題的判斷需要從已知甲烷、乙烯、乙炔和苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行知識的遷移靈活應(yīng)用。 2．【2018新課標(biāo)3卷】苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯(cuò)誤的是 （ ） A．與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng) B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C．與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯 D．在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯 【答案】C 【解析】分析：本題考查的是有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)，應(yīng)該先確定物質(zhì)中含有的官能團(tuán)或特定結(jié)構(gòu)（苯環(huán)等非官能團(tuán)），再根據(jù)以上結(jié)構(gòu)判斷其性質(zhì)。 詳解：A．苯乙烯中有苯環(huán)，液溴和鐵粉作用下，溴取代苯環(huán)上的氫原子，所以選項(xiàng)A正確。 B．苯乙烯中有碳碳雙鍵可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，選項(xiàng)B正確。 C．苯乙烯與HCl應(yīng)該發(fā)生加成反應(yīng)，得到的是氯代苯乙烷，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。 D．乙苯乙烯中有碳碳雙鍵，可以通過加聚反應(yīng)得到聚苯乙烯，選項(xiàng)D正確。 點(diǎn)睛：本題需要注意的是選項(xiàng)A，題目說將苯乙烯與液溴混合，再加入鐵粉，能發(fā)生取代，這里的問題是，會不會發(fā)生加成反應(yīng)。碳碳雙鍵和液溴是可以發(fā)生加成的，但是反應(yīng)的速率較慢，加入的鐵粉與液溴反應(yīng)得到溴化鐵，在溴化鐵催化下，發(fā)生苯環(huán)上的氫原子與溴的取代會比較快；或者也可以認(rèn)為溴過量，發(fā)生加成以后再進(jìn)行取代。 3．【2017新課標(biāo)3卷】下列說法正確的是 （ ） A．植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng) B．淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體 C．環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別 D．水可以用來分離溴苯和苯的混合物 【答案】A 【名師點(diǎn)睛】考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，涉及油脂的氫化、糖類的組成結(jié)構(gòu)及有機(jī)物的鑒別等；常見能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物有烯烴、炔烴、苯的同系物、醇、酚、醛等；而選擇用水鑒別的有機(jī)物通?？蓮乃苄约芭c水的密度比較角度分析，如存在與水混溶的，難溶于水但密度有比水大的、有比水小的，即可用水鑒別。 4．【2017北京卷】我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展，CO2轉(zhuǎn)化過程示意圖如下： 下列說法不正確的是 （ ） A．反應(yīng)①的產(chǎn)物中含有水 B．反應(yīng)②中只有碳碳鍵形成 C．汽油主要是C5~C11的烴類混合物 D．圖中a的名稱是2-甲基丁烷 【答案】B 【名師點(diǎn)睛】選項(xiàng)D是解答的難點(diǎn)，掌握有機(jī)物球棍模型的特點(diǎn)和烷烴的命名方法是關(guān)鍵，球棍模型是用來表現(xiàn)化學(xué)分子的三維空間分布。棍代表共價(jià)鍵，球表示構(gòu)成有機(jī)物分子的原子，因此首先判斷出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式，然后根據(jù)烷烴的命名即可解答。 5．【2017江蘇卷】萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類化合物的說法正確的是 （ ） A．a(chǎn)和b都屬于芳香族化合物 B．a(chǎn)和c分子中所有碳原子均處于同一平面上 C．a(chǎn)、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色 D．b和c均能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀 【答案】C 【解析】A．a(chǎn)分子中沒有苯環(huán)，所以a不屬于芳香族化合物，A錯(cuò)誤；B．a(chǎn)、c分子中分別有6個(gè)和9個(gè)sp3雜化的碳原子，所以這兩個(gè)分子中所有碳原子不可能處于同一平面內(nèi)，B錯(cuò)誤；C．a(chǎn)分子中有2個(gè)碳碳雙鍵，b分子中苯環(huán)上連接有甲基，c分子中有醛基，這三種物質(zhì)都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以C正確；D．b分子中沒有醛基，所以其不能與新制的氫氧化銅反應(yīng)，D錯(cuò)誤。 【名師點(diǎn)睛】本題考查學(xué)生對有機(jī)物的分類、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的掌握情況。解題方法是通過觀察、分析有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)，確定其含有的官能團(tuán)，建立官能團(tuán)與其特征反應(yīng)的聯(lián)系。備考方法是：①掌握有機(jī)物的分類方法，弄清幾個(gè)基本概念，如芳香族化合物、脂肪烴等；②認(rèn)識有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，能看懂鍵線式、結(jié)構(gòu)簡式，能以甲烷、乙烯、乙炔、苯等分子結(jié)構(gòu)為母體分析分子中多原子共面問題；③建立有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的聯(lián)系，掌握常見重要的官能團(tuán)及其特征反應(yīng)等；④能正確書寫有機(jī)反應(yīng)方程式，并掌握重要有機(jī)反應(yīng)的反應(yīng)條件。 6．【2017新課標(biāo)1卷】已知（b）、（d）、（p）的分子式均為C6H6，下列說法正確的是 （ ） A．b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種 B．b、d、p的二氯代物均只有三種 C．b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng) D．b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面 【答案】D 【名師點(diǎn)睛】明確有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是解答的關(guān)鍵，難點(diǎn)是二氯取代物和共平面判斷。二取代或多取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷一般采用定一移一或定二移一法，即可固定一個(gè)取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目，注意不要重復(fù)。關(guān)于共平面判斷應(yīng)注意從乙烯、苯和甲烷等結(jié)構(gòu)分析進(jìn)行知識的遷移應(yīng)用，解答是要注意單鍵可以旋轉(zhuǎn)，雙鍵不能旋轉(zhuǎn)這一特點(diǎn)。 7．【2016年高考海南卷】下列物質(zhì)中，其主要成分不屬于烴的是 （ ） A．汽油 B．甘油 C．煤油 D．柴油 【答案】B 【解析】 試題分析：甘油為丙三醇，是醇類，不是烴，其余各項(xiàng)都為烴類。故選B。 考點(diǎn)：考查烴的概念及常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu) 【名師點(diǎn)睛】汽油、煤油、柴油均來自于石油的分餾，也有部分來自于石油的裂化。根據(jù)沸點(diǎn)的不同，分別截取不同沸點(diǎn)的餾分，就得到汽油、煤油、柴油。汽油餾分(＜170℃)，煤油餾分(170～230℃)，輕柴油餾分(230～270℃)，重柴油餾分(270～350℃)。一般說來，汽油為C4-C12烴類混合物，煤油為C12-C15烴類混合物，柴油為C10-C22烴類混合物。都屬于烴類。本題屬于基礎(chǔ)題，引導(dǎo)學(xué)生回歸教材。 8．【2016年高考海南卷】工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯：，下列說法正確的是（ ） A．該反應(yīng)的類型為消去反應(yīng) B．乙苯的同分異構(gòu)體共有三種 C．可用Br2/CCl4鑒別乙苯和苯乙烯 D．乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)均為7 【答案】AC 考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。 【名師點(diǎn)睛】有機(jī)物在相互反應(yīng)轉(zhuǎn)化時(shí)要發(fā)生一定的化學(xué)反應(yīng)，常見的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)等，要掌握各類反應(yīng)的特點(diǎn)，并會根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行判斷和應(yīng)用。掌握一定的有機(jī)化學(xué)基本知識是本題解答的關(guān)鍵，本題難度不大。 9．【2016年高考上海卷】軸烯是一類獨(dú)特的星形環(huán)烴。三元軸烯（）與苯 （ ） A．均為芳香烴 B．互為同素異形體 C．互為同系物 D．互為同分異構(gòu)體 【答案】D 【解析】 試題分析：軸烯與苯分子式都是C6H6，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故選項(xiàng)D正確。 【考點(diǎn)定位】考查同系物、同素異形體、同分異構(gòu)體概念。 【名師點(diǎn)睛】有機(jī)物的概念是歷次考試的主要考點(diǎn)兒之一，主要包括有機(jī)物的分類、有機(jī)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體等“四同”。有機(jī)物所屬類別主要由官能團(tuán)決定，芳香烴是指分子中含有苯環(huán)的烴類物質(zhì)。同位素：是同種元素的不同種核素間的互稱，是針對原子而言；同素異形體：是同種元素組成的不同種單質(zhì)的互稱，是針對單質(zhì)而言；同系物：是指結(jié)構(gòu)相似、組成上相差一個(gè)或若干“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物的互稱；同分異構(gòu)體：是指分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物的互稱?！八耐蓖Y(jié)合在一起考查，理解的基礎(chǔ)上熟練掌握概念便可順利解答，一般題目難度不大。 10．【2016年高考上海卷】烷烴的命名正確的是 （ ） A．4-甲基-3-丙基戊烷 B．3-異丙基己烷 C．2-甲基-3-丙基戊烷 D．2-甲基-3-乙基己烷 【答案】D 【考點(diǎn)定位】考查烷烴的命名方法。 【名師點(diǎn)睛】有機(jī)物的命名有習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法，考查重點(diǎn)是系統(tǒng)命名法。烷烴中沒有官能團(tuán)，系統(tǒng)命名法可概括為以下步驟：選主鏈稱某烷、編號為定支鏈、取代基寫在前、標(biāo)位置短線連、不同基簡到繁、相同基合并算。對于烯烴、炔烴及其他含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，選主鏈、給主鏈碳原子標(biāo)序號時(shí)都要以官能團(tuán)為主、其他與烷烴規(guī)則類似。 11．【2016年高考新課標(biāo)Ⅰ卷】下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是 （ ） A．2-甲基丁烷也稱異丁烷 B．由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng) C．C4H9Cl有3種同分異構(gòu)體 D．油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物 【答案】B 【解析】 試題分析：A．2-甲基丁烷分子中含有5個(gè)C原子，系統(tǒng)命名方法是2-甲基丁烷，習(xí)慣命名方法命名是異戊烷，錯(cuò)誤；B．乙烯與水發(fā)生反應(yīng)，斷裂碳碳雙鍵中較活潑的一個(gè)鍵，在兩個(gè)不飽和的碳原子上分別添加H、OH，形成乙醇，發(fā)生反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，正確；C．C4H9Cl有4種不同位置的H原子，它們分別被Cl原子取代，就得到4種同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；D．油脂不是高分子化合物，錯(cuò)誤。 【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)判斷的知識。 【名師點(diǎn)睛】有機(jī)物種類幾百萬種，在生活、生產(chǎn)等多有涉及。有機(jī)物往往存在分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象，即存在同分異構(gòu)體，要會對物質(zhì)進(jìn)行辨析，并會進(jìn)行正確的命名。C4H9Cl可看作是C4H10分子中的一個(gè)H原子被一個(gè)Cl原子取代產(chǎn)生的物質(zhì)，C4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CH2CH3兩種不同的結(jié)構(gòu)，每種結(jié)構(gòu)中含有2種不同的H原子，所以C4H9Cl有四種不同的結(jié)構(gòu)；對于某一物質(zhì)來說，其名稱有習(xí)慣名稱和系統(tǒng)命名方法的名稱，要掌握系統(tǒng)命名方法及原則。有機(jī)物在相互反應(yīng)轉(zhuǎn)化時(shí)要發(fā)生一定的化學(xué)反應(yīng)，常見的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)等，要掌握各類反應(yīng)的特點(diǎn)，并會根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行判斷和應(yīng)用。有機(jī)物是含有碳元素的化合物，若分子的相對分子質(zhì)量不確定，則該物質(zhì)是高分子化合物，若有確定的相對分子質(zhì)量，則不是高分子化合物。而不能根據(jù)相等分子質(zhì)量大小進(jìn)行判斷。掌握一定的有機(jī)化學(xué)基本知識是本題解答的關(guān)鍵，本題難度不大。 12．【2016年高考新課標(biāo)Ⅱ卷】下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是 （ ） A．乙烯和乙醇 B．苯和氯乙烯 C．乙酸和溴乙烷 D．丙烯和丙烷 【答案】B 【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)反應(yīng)類型 【名師點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)反應(yīng)類型。取代反應(yīng)、加成反應(yīng)的異同比較如下： ①有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)，稱為取代反應(yīng)；有機(jī)物分子中雙鍵（或三鍵）兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)稱為加成反應(yīng)； ②“上一下一，有進(jìn)有出”是取代反應(yīng)的特點(diǎn)，“斷一，加二都進(jìn)來”是加成反應(yīng)的特點(diǎn)； ③一般來說，烷烴、苯、飽和醇、飽和鹵代烴往往容易發(fā)生取代反應(yīng)，而含碳碳雙鍵或碳碳三鍵或苯環(huán)的有機(jī)物容易發(fā)生加成反應(yīng)。 13．【2016年高考新課標(biāo)Ⅱ卷】分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有（不含立體異構(gòu)） （ ） A． 7種 B．8種 C．9種 D．10種 【答案】C 【解析】 試題分析：根據(jù)同分異構(gòu)體的書寫方法，一共有9種，分別為1,2－二氯丁烷；1,3－二氯丁烷；1,4－二氯丁烷；1,1－二氯丁烷；2,2－二氯丁烷；2,3－二氯丁烷；1,1－二氯－2－甲基丙烷；1,2－二氯－2－甲基丙烷；1,3－二氯－2－甲基丙烷。答案選C。 【考點(diǎn)定位】考查同分異構(gòu)體的判斷。 【名師點(diǎn)睛】本題考查同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷。判斷取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的數(shù)目，其分析方法是分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，確定不同位置的氫原子種數(shù)，再確定取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體數(shù)目；或者依據(jù)烴基的同分異構(gòu)體數(shù)目進(jìn)行判斷。 14．【2016年高考新課標(biāo)Ⅲ卷】下列說法錯(cuò)誤的是 （ ） A．乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng) B．乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料 C．乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷 D．乙酸在甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體 【答案】A 【考點(diǎn)定位】考查烷烴的性質(zhì)，烯烴的性質(zhì)和用途，乙醇的性質(zhì)，溴乙烷的性質(zhì)，同分異構(gòu)體 【名師點(diǎn)睛】本試題考查考生對有機(jī)物基礎(chǔ)知識的掌握，屬于簡單的一類題目，要求在平時(shí)學(xué)習(xí)中夯實(shí)基礎(chǔ)知識，能構(gòu)對知識做到靈活運(yùn)用。有機(jī)物中的取代反應(yīng)包括：烷烴和鹵素單質(zhì)反應(yīng)(狀態(tài)是氣體)、苯的硝化和溴代、鹵代烴的水解、酯化反應(yīng)、酯的水解等，因此記憶時(shí)要注意細(xì)節(jié)，一般常用的包裝塑料有聚乙烯和聚氯乙烯，聚乙烯一般用于食品包裝，聚氯乙烯不能作為食品包裝，因?yàn)樵诠庹障履墚a(chǎn)生有毒物質(zhì)，污染食品，不能混用，影響溶解度的因素：相似相溶、形成分子間氫鍵、發(fā)生反應(yīng)，乙醇可以和水形成分子間氫鍵，而溴乙烷則不能和水形成分子間氫鍵，同分異構(gòu)體是分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，分子式都是C2H4O2，但前者屬于酸，后者屬于酯，同分異構(gòu)體可以是同類物質(zhì)，也可以是不同類物質(zhì)，要理解同分異構(gòu)體的概念，這樣問題就可以解決，因此平時(shí)的學(xué)習(xí)中注意概念的內(nèi)涵和延伸，反應(yīng)條件等。 15．【2016年高考新課標(biāo)Ⅲ卷】已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法錯(cuò)誤的是 （ ） A．異丙苯的分子式為C9H12 B．異丙苯的沸點(diǎn)比苯高 C．異丙苯中碳原子可能都處于同一平面 D．異丙苯的和苯為同系物 【答案】C 【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 【名師點(diǎn)睛】本試題考查考生對有機(jī)物基礎(chǔ)知識的掌握，涉及有機(jī)物中碳原子的特點(diǎn)、有機(jī)物熔沸點(diǎn)高低判斷、共面、同系物等知識，培養(yǎng)學(xué)生對知識靈活運(yùn)用能力的，但前提是夯實(shí)基礎(chǔ)。有機(jī)物中碳原子有只有4個(gè)鍵，鍵線式中端點(diǎn)、交點(diǎn)、拐點(diǎn)都是碳原子，其余是氫元素，因此分子式為C9H12，容易出錯(cuò)的地方在氫原子的個(gè)數(shù)，多數(shù)或少數(shù)，這就需要認(rèn)真以及有機(jī)物中碳原子有四個(gè)鍵，這樣不至于數(shù)錯(cuò)；有機(jī)物中熔沸點(diǎn)高低的判斷：一是看碳原子數(shù)，碳原子越多，熔沸點(diǎn)越高，二是碳原子相同，看支鏈，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低，這一般使用于同系物中，注意使用范圍；判斷共面、共線，常是以甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯為平面結(jié)構(gòu)、乙炔為直線、苯為平面六邊形為基礎(chǔ)，進(jìn)行考查，同時(shí)在考查共面的時(shí)候還要注意碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，雙鍵不能旋轉(zhuǎn)，審清題意，看清楚是所有原子還是碳原子共面，一般來說如果出現(xiàn)－CH3或－CH2－等，所有原子肯定不共面；同系物的判斷，先看結(jié)構(gòu)和組成是否一樣，即碳的連接、鍵的類別、官能團(tuán)是否相同等，再看碳原子數(shù)是否相同，相同則不是同系物；掌握一定的有機(jī)化學(xué)基本知識是本題解答的關(guān)鍵，本題難度不大。 16．【2016年高考浙江卷】下列說法正確的是 （ ） A．的一溴代物和的一溴代物都有4種（不考慮立體異構(gòu)） B．CH3CH=CHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上 C．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷 D．與都是α-氨基酸且互為同系物 【答案】A 【考點(diǎn)定位】考查同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷，系統(tǒng)命名法，同系物等知識。 【名師點(diǎn)睛】掌握常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯是平面結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，苯是平面結(jié)構(gòu)。所以根據(jù)這些結(jié)構(gòu)將有機(jī)物進(jìn)行分割，進(jìn)行共面或共線的分析。CH3CH=CHCH3分子含有碳碳雙鍵，類似乙烯，可以由碳原子形成平面結(jié)構(gòu)，但不可能是直線型。同系物指結(jié)構(gòu)相似在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)。注意結(jié)構(gòu)相似的含義：含有相同的官能團(tuán)，且官能團(tuán)個(gè)數(shù)相同，例如苯酚和苯甲醇，都有羥基，但屬于酚或醇不是同系物的關(guān)系，有些寫出分子式不能確定其結(jié)構(gòu)或官能團(tuán)的物質(zhì)也不能確定是否為同系物，例如C2H4和C4H8。 17．【2016年高考上海卷】（本題共9分） 異戊二烯是重要的有機(jī)化工原料，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)CH=CH2。 完成下列填空： （1）化合物X與異戊二烯具有相同的分子式，與Br/CCl4反應(yīng)后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。 （2）異戊二烯的一種制備方法如下圖所示： A能發(fā)生的反應(yīng)有___________。（填反應(yīng)類型） B的結(jié)構(gòu)簡式為______________。 （3）設(shè)計(jì)一條由異戊二烯制得有機(jī)合成中間體的合成路線。 （合成路線常用的表示方式為：） 【答案】（本題共9分） （1） （2）加成（還原）、氧化、聚合、取代（酯化）、消除反應(yīng)； （3）（合理即給分） 【解析】 （2）A分子中存在碳碳雙鍵能與H2O、X2、H2、HX等發(fā)生加成反應(yīng)，與H2的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)；能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而發(fā)生氧化反應(yīng)；能發(fā)生加聚反應(yīng)（聚合反應(yīng)）。A分子中存在羥基能發(fā)生取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）和消除反應(yīng)。將A與異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式對比可知，A首先與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成，再發(fā)生消除反應(yīng)即可得到異戊二烯，所以B的結(jié)構(gòu)簡式為：。故答案為：加成反應(yīng)、還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)、聚合（加聚）反應(yīng)、取代（酯化）反應(yīng)、消除反應(yīng)；。 （3）根據(jù)題意可知CH2=C(CH3)CH=CH2在一定條件下首先與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=C(CH3)CH2CH2Cl；CH2=C(CH3)CH2CH2Cl在氫氧化鈉溶液、加熱條件下發(fā)生取代（水解）反應(yīng)生成CH2=C(CH3)CH2CH2OH；CH2=C(CH3) CH2CH2OH在催化劑、加熱條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng)即可生成CH3CH(CH3)CH2CH2OH。故答案為： 【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)反應(yīng)類型、有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)、常見有機(jī)物的推斷和合成途徑的設(shè)計(jì)和方法。 【名師點(diǎn)睛】依據(jù)反應(yīng)規(guī)律和產(chǎn)物來推斷反應(yīng)物是有機(jī)物推斷的常見題型，通常采用逆推法：抓住產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、反應(yīng)類型這條主線，找準(zhǔn)突破口，把題目中各物質(zhì)聯(lián)系起來從已知逆向推導(dǎo)，從而得到正確結(jié)論。對于某一物質(zhì)來說，有機(jī)物在相互反應(yīng)轉(zhuǎn)化時(shí)要發(fā)生一定的化學(xué)反應(yīng)，常見的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去（消除）反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)等，要掌握各類反應(yīng)的特點(diǎn)，并會根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（包含官能團(tuán)的種類）進(jìn)行判斷和應(yīng)用。有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)解題方法一般采用綜合思維的方法，其思維程序可以表示為：原料→中間產(chǎn)物←目標(biāo)產(chǎn)物。即觀察目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)（目標(biāo)分子的碳架特征，及官能團(tuán)的種類和位置）→由目標(biāo)分子和原料分子綜合考慮設(shè)計(jì)合成路線（由原料分子進(jìn)行目標(biāo)分子碳架的構(gòu)建，以及官能團(tuán)的引入或轉(zhuǎn)化）→對于不同的合成路線進(jìn)行優(yōu)選（以可行性、經(jīng)濟(jì)性、綠色合成思想為指導(dǎo)）。熟練掌握一定的有機(jī)化學(xué)基本知識、具備一定的自學(xué)能力、信息遷移能力是解答本題的關(guān)鍵，題目難度中等。