高中生物 第三章 遺傳和染色體 第11課時 伴性遺傳的應用、遺傳系譜圖課件 蘇教版必修2.ppt

《高中生物 第三章 遺傳和染色體 第11課時 伴性遺傳的應用、遺傳系譜圖課件 蘇教版必修2.ppt》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《高中生物 第三章 遺傳和染色體 第11課時 伴性遺傳的應用、遺傳系譜圖課件 蘇教版必修2.ppt（45頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

遺傳和染色體 1 結合伴性遺傳的特點 理解伴性遺傳規(guī)律在實踐中的應用 2 結合相關示例 歸納人類遺傳系譜圖的解題規(guī)律 目標導讀 人類遺傳系譜圖的解題規(guī)律 重難點擊 一伴性遺傳在實踐中的應用 二遺傳系譜圖解的解題規(guī)律 當堂檢測 伴性遺傳的應用 遺傳系譜圖 伴性遺傳在實踐中也有著重要的應用 結合下面材料分析 1 伴性遺傳與孟德爾定律的關系根據伴性遺傳的原理分析伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關系 1 伴性遺傳與基因的分離定律 伴性遺傳的基因在性染色體上 性染色體也是一對染色體 所以從本質上說伴性遺傳符合基因的定律 一伴性遺傳在實踐中的應用 同源 分離 2 伴性遺傳與基因的自由組合定律 在分析既有伴性遺傳又有常染色體上的基因控制的兩對及兩對以上性狀的遺傳現(xiàn)象時 由性染色體上基因控制的性狀按遺傳處理 由常染色體上基因控制的性狀按基因的定律處理 整體上按基因的定律處理 伴性 分離 自由組合 2 根據生物性狀判斷生物性別 1 已知雞的性別決定是ZW型的 蘆花雞羽毛和非蘆花雞羽毛是一對相對性狀 分別由一對等位基因B和b控制 請寫出下列表現(xiàn)型對應的基因型 ZbW ZBZB或ZBZb ZbZb 2 從上表中選擇親本進行雜交 要求能根據雛雞的早期羽毛特征就能區(qū)分出雌性和雄性 以便多養(yǎng)母雞 應選擇表現(xiàn)型為的雄雞和雌雞雜交 完成遺傳圖解 ZbZb ZBW Zb ZB 非蘆花 ZBZb 蘆花 非蘆花 蘆花 3 優(yōu)生指導利用伴性遺傳規(guī)律可以指導優(yōu)生 減少遺傳病患兒的出生 如 女性血友病患者和正常男性結婚 建議其生孩 男性抗維生素D佝僂病患者和正常女性結婚 建議其生孩 女 男 歸納提煉 基因位置的判斷方法 1 常染色體上的基因與性別無關 X Y染色體上的基因與性別有關 已知顯隱性的情況下 利用雌性 XX 隱性性狀和雄性 XY 顯性性狀個體交配來判斷 針對XY型性別決定生物 若為ZW型性別決定 則應選用雄性 ZZ 隱性性狀和雌性 ZW 顯性性狀個體交配來判斷 在不知顯隱性的情況下 利用正交和反交的方法判斷 2 若基因位于細胞質中 即為母系遺傳 可利用正交和反交的方法來判斷 活學活用 1 果蠅的紅眼為伴X染色體遺傳 其隱性性狀為白眼 在下列雜交組合中 通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是 A 雜合紅眼雌果蠅 紅眼雄果蠅B 白眼雌果蠅 紅眼雄果蠅C 雜合紅眼雌果蠅 白眼雄果蠅D 白眼雌果蠅 白眼雄果蠅 解析A項中 后代雄性果蠅既有紅眼又有白眼 雌性果蠅全為紅眼 因此無法通過眼色判斷出性別 B項中 后代白眼果蠅全為雄性 紅眼果蠅全為雌性且為雜合子 C項中 雜交后代中雌雄果蠅各有一半是紅眼 一半是白眼 D項中 后代雌雄果蠅全部都為白眼 答案B 二遺傳系譜圖解的解題規(guī)律 遺傳系譜圖的分析是一種重要的題型 結合下列內容歸納該類題目的解題規(guī)律 1 遺傳系譜中 遺傳病類型的判定第一步 確定是否是遺傳病 1 判斷依據 所有患者均為男性 無女性患者 則為 遺傳 伴Y染色體 伴Y 染色體 2 典型系譜圖 第二步 確定是否是遺傳病 1 判斷依據 只要母病 子女全病 母正常 子女全正常 即子代的表現(xiàn)總是和一致 2 典型系譜圖 細胞質 母親 第三步 確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病 1 雙親正常 子代有患病個體 一定是遺傳病 簡記為 無中生有是 圖1 2 雙親患病 子代有正常個體 一定是遺傳病 簡記為 有中生無是 圖2 3 親子代都有患者 無法準確判斷 可先假設 再推斷 圖3 隱性 隱性 顯性 顯性 第四步 確定是否是伴X染色體遺傳病 1 隱性遺傳病 女性患者的父親或兒子有正常的 一定是染色體遺傳 圖4 5 女性患者的父親和兒子都患病 可能是染色體遺傳 圖6 7 常 伴X 2 顯性遺傳病 男性患者的母親或女兒有正常的 一定是染色體遺傳 圖8 男性患者的母親和女兒都患病 可能是染色體遺傳 圖9 10 常 伴X 第五步 若系譜圖中無上述特征 只能從可能性大小推測 1 若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳 則最可能為顯性遺傳病 若在系譜圖中隔代遺傳 則最可能為隱性遺傳病 再根據患者性別比例進一步確定 2 典型圖解 上述圖解最可能是遺傳 伴X染色體顯性 2 伴性遺傳中概率求解范圍的確認 1 在所有后代中求概率 不考慮性別 凡其后代均屬于求解范圍 如 生一色盲孩子的概率 2 只在某一個性別中求概率 需避開另一性別 只看所求性別中的概率 如 生一男孩患色盲的概率 3 連同性別一起求概率 此種情況性別本身也屬于求解范圍 因而應先將該性別的出生率 1 2 列入范圍 再在該性別中求概率 如 生一色盲男孩的概率 1 分析隱性遺傳病時 如果女性患者的父親和她的兒子全是患者 只能說明該病是伴X染色體遺傳的可能性較大 但也可能是常染色體遺傳 2 同理 在顯性遺傳病中 如果男性患者的母親和女兒全是患者 說明該病是伴X染色體遺傳的可能性較大 但也可能是常染色體遺傳 小貼士 歸納提煉 人類遺傳病判定口訣父子相傳為伴Y 無中生有為隱性 隱性遺傳看女病 父子有正非伴性 有中生無為顯性 顯性遺傳看男病 母女有正非伴性 2 某家系中有甲 乙兩種單基因遺傳病 如圖 其中一種是伴性遺傳病 相關分析不正確的是 活學活用 A 甲病是常染色體顯性遺傳 乙病是伴X染色體隱性遺傳B 3的致病基因均來自于 2C 2有一種基因型 8基因型有四種可能D 若 4與 5結婚 生育一患兩種病孩子的概率是5 12 解析甲病具有 有中生無 的特點 且 5患病 7不患病 因此該病為常染色體顯性遺傳病 乙病具有 無中生有 的特點 故為伴X染色體隱性遺傳病 A項正確 甲病 設相關基因為A a 1不患甲病 即無甲病致病基因 因此 3的致病基因只能來自 2 2不患甲病 其基因型為aa 7的基因型是aa 則 4和 5的基因型均為Aa 則 8的基因型是1 3AA或 2 3Aa 5的基因型是1 3AA或2 3Aa 4的基因型是Aa 則 4與 5結婚 生育一個不患甲病孩子的概率是2 3 1 4 1 6 則患甲病的概率是5 6 乙病 設相關基因為B b 3的基因型是XbY 致病基因只能來自 1 B項錯誤 因 2的基因型為XbXb 則 2的基因型是XBXb 因此 2的基因型一定是aaXBXb 3的基因型為XbY 則 4的基因型是XBXb 8的基因型是XBXb或XBXB 因此 8的基因型有AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB四種情況 C項正確 5的基因型是XbY 則 4與 5結婚后子代患乙病的概率是1 2 因此子代患兩種病的概率是5 6 1 2 5 12 D項正確 答案B 課堂小結 孟德爾定律 遺傳系譜 當堂檢測 1 某男性遺傳病患者與一個正常女子結婚 醫(yī)生告誡他們只能生男孩 據此推測該病的遺傳方式為 A Y染色體遺傳B 常染色體顯性C 伴X染色體顯性D 伴X染色體隱性 1 2 3 4 5 解析伴X染色體顯性遺傳病的顯著特點是男性患病 其母親 女兒均是患者 而Y染色體遺傳病只在男性中連續(xù)遺傳 常染色體遺傳病后代男女患病機會相等 伴X染色體隱性遺傳病通常是男患者的致病基因通過女兒傳給他外孫 答案C 1 2 3 4 5 2 如圖為某一遺傳病的家系圖 據圖可以作出的判斷是 A 母親肯定是純合子 子女是雜合子B 這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C 該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D 子女中的致病基因不可能來自父親 1 2 3 4 5 解析據圖無法準確判斷該病的遺傳方式 但是可以排除X染色體隱性遺傳 因為X染色體隱性遺傳中 正常的男性不會有患病的女兒 答案C 1 2 3 4 5 3 下圖是人類一種遺傳病的家系圖 1 2 3 4 5 推測這種病最可能的遺傳方式是 A 常染色體顯性遺傳B 常染色體隱性遺傳C 伴X染色體顯性遺傳D 伴X染色體隱性遺傳 解析從家系圖明顯看出致病基因不在Y染色體上 因為患者中既有男性也有女性 也不是伴X染色體隱性遺傳 因為患病女性與正常男性生出一個患病女兒 用伴X染色體隱性遺傳解釋不通 因為伴X染色體顯性遺傳的特點是患病男性與正常女性婚配 后代女性全部為患者 男性全部正常 這與家系圖所示也不符 因此 該致病基因不在性染色體上 而是位于常染色體上 1 2 3 4 5 若此病為隱性基因控制 那么患者與無親緣關系的正常人婚配 其后代的患病率不會如題圖中那樣高 所以這種病最可能的遺傳方式為常染色體顯性遺傳 答案A 1 2 3 4 5 4 如圖所示的紅綠色盲患者家系中 女性患者 9的性染色體只有一條X染色體 其他成員性染色體組成正常 9的紅綠色盲致病基因來自于 1 2 3 4 5 A 1B 2C 3D 4 解析7號個體正常 不帶有任何致病基因 因此9號致病基因只能來自于6號個體 6號是攜帶者 其致病基因一定來自于2號個體 答案B 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 以下為某家族甲病 設基因為B b 和乙病 設基因為D d 的遺傳家系圖 其中 1不攜帶乙病的致病基因 5 請回答下列問題 1 甲病的遺傳方式為 乙病的遺傳方式為 1的基因型是 解析對該遺傳家系圖進行分析 由于 5患甲病 且其父親與母親均表現(xiàn)正常 所以可知該病由隱性致病基因引起 若為伴X染色體隱性遺傳 則其父親的基因型應為 1 2 3 4 5 XbY 表現(xiàn)型應為患病 而其父表現(xiàn)型正常 所以甲病的遺傳方式應為常染色體隱性遺傳 由于 1 3患乙病 且其父母對于乙病均表現(xiàn)正常 可知乙病為隱性遺傳病 若乙病為常染色體隱性遺傳 則 1 3的基因型應為dd 可推知 1的基因型為Dd 由于題中所給信息 1不攜帶乙病致病基因 所以假設不成立 則乙病的遺傳方式為伴X 1 2 3 4 5 染色體隱性遺傳 通過對遺傳家系圖的分析 2的基因型為bbXdY 2的基因型為bbXDXd 3的基因型為BbXDY 可推知 1的基因型為BbXDX 答案常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳BbXDXD或BbXDXd 1 2 3 4 5 2 在僅考慮乙病的情況下 2與一男性結婚 生育了一個患乙病的女孩 若這對夫婦再生育 請推測子女的可能情況 用遺傳圖解表示 解析 2與其丈夫所生女孩患乙病 該女孩基因型為XdXd 綜合 1 分析 可知該夫婦的基因型為XDXd XdY 據該夫婦基因型可推測出子女的基因型 并繪出遺傳圖解 1 2 3 4 5 答案遺傳圖解如圖所示 1 2 3 4 5