《生物第2章 基因和染色體的關(guān)系 第2、3節(jié) 基因在染色體上、伴性遺傳 必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《生物第2章 基因和染色體的關(guān)系 第2、3節(jié) 基因在染色體上、伴性遺傳 必修2（62頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、第2、3節(jié)基因在染色體上、伴性遺傳一、基因在染色體上1薩頓假說：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因就在_上，因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的_關(guān)系。染色體平行比較項(xiàng)目基因染色體存在體細(xì)胞成對(duì)成對(duì)配子成單成單體細(xì)胞中來源成對(duì)基因一個(gè)來自_，一個(gè)來自_一對(duì)同源染色體，一條來自父方，一條來自母方形成配子時(shí)非同源染色體上的_自由組合_自由組合生殖過程中在雜交過程中保持完整性和_在配子形成和受精過程中，_相對(duì)穩(wěn)定父方母方非等位基因非同源染色體2基因和染色體的比較獨(dú)立性形態(tài)結(jié)構(gòu)3.摩爾根果蠅實(shí)驗(yàn)(1)發(fā)現(xiàn)問題)P 紅眼() 白眼( F1_() F1(雌、雄交配)F2_(雌、雄) _(
2、雄)_ _紅眼紅眼白眼31(2)假說解釋(3)結(jié)論：控制果蠅眼色的基因位于_上。紅眼X染色體白眼基因的位置Y 染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X 染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解二、伴性遺傳1概念：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與_相聯(lián)系的遺傳方式。2類型性別基因的位置Y 染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X 染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因判斷依據(jù)父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代遺傳連續(xù)性雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父必病子正常雙親??；父病女必病，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者，具
3、有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人 類 紅 綠 色 盲癥、血友病抗維生素 D 佝僂?。ɡm(xù)表）判斷正誤)1性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(2性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。()3性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)。()4含 X 染色體的配子是雌配子，含 Y 染色體的配子是雄配子。()5某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)患紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是 1/4。()答案：1.2.3.4.5.項(xiàng)目XY 型ZW 型 染色體組成常染色體XY常染色體ZZ染色體組成常染色體XX常染色體ZW代表生物人等大部分動(dòng)物蝶、蛾、鳥類
4、等考點(diǎn)一 性別決定方式與伴性遺傳的規(guī)律考點(diǎn)梳理1性染色體決定性別2.性別決定的易誤點(diǎn)(1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問題。(2)XY 型、ZW 型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。(3)自然界還存在其他類型的性別決定方式，如染色體倍數(shù)決定性別(蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。3XY 型性別決定與伴性遺傳的規(guī)律：伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在“非同源區(qū)段”(如下圖所示)：有關(guān)伴性遺傳的易誤點(diǎn)(1)混淆 X、Y 染色體的來源及傳遞規(guī)律。X1Y 中 X1 來自母親，Y 來自父親，向下一代傳遞時(shí)，X1 只能傳
5、給女兒，Y 則只能傳給兒子。X2X3 中 X2、X3 一條來自父親，一條來自母親。向下一代傳遞時(shí)，X2、X3 任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。一對(duì)染色體組成為 X1Y、X2X3 的夫婦生兩個(gè)女兒，則女兒中來自父親的都為 X1 ，且是相同的；但來自母親的可能為X2，也可能為 X3，不一定相同。(2)誤認(rèn)為 X、Y 同源區(qū)段上的遺傳與性別無關(guān)。X、Y 染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：XaXa XaYAXaXa XAYaXaYAXaXaXAXaXaYa( 全為顯性)(全為隱性)(全為顯性)( 全為隱性)4.人類紅綠色盲的遺傳分析(1)紅綠色盲的婚配方式婚配方式
6、子代表現(xiàn)型及基因型子代患病比例XBXBXbY(女性正常與男性色盲)XBXb(女性攜帶者)、XBY(男性正常)無色盲XbXbXBY(女性色盲與男性正常)XBXb(女性攜帶者)、XbY(男性色盲)女兒無色盲，兒子全為色盲XBXbXBY(女性攜帶者與男性正常)XBXB(女性正常)、XBXb(女性攜帶者)、XBY(男性正常)、XbY(男性色盲)女兒無色盲，兒子一半色盲XBXbXbY(女性攜帶者與男性色盲)XBXb(女性攜帶者)、XbXb(女性色盲)、XBY(男性正常)、XbY(男性色盲)男女各一半色盲(2)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)男性患者多于女性患者：男性由于只有一條 X 染色體，只要有一個(gè)致病基因 b 即
7、患病；女性則要同時(shí)含有兩個(gè)致病基因才患病。交叉遺傳：男性患者的隱性致病基因通過女兒傳遞給外孫。項(xiàng)目親本組合F1 表現(xiàn)型F2 表現(xiàn)型及比例實(shí)驗(yàn)一長(zhǎng)翅剛毛()殘翅截毛( )長(zhǎng)翅剛毛實(shí)驗(yàn)二長(zhǎng)翅剛毛( 殘翅截毛()長(zhǎng)翅剛毛高考探究考向1性別決定典例1(2015 年山東卷)果蠅的長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性、剛 毛(B)對(duì)截毛(b)為顯性。為探究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，進(jìn) 行如下實(shí)驗(yàn)：(1) 若只根據(jù)實(shí)驗(yàn)一 ， 可以推斷出等位基 因 A 、 a 位 于_染色體上；等位基因 B、b 可能位于_染色體上，也可能位于_(填“?！薄癤”“Y”或“X 和 Y”)染色體上。(2)實(shí)驗(yàn)二中親本的基因型為_；若只考慮果
8、蠅的翅型性狀，在 F2 的長(zhǎng)翅果蠅中，純合體所占比例為_。(3)用某基因型的雄果蠅與任何雌果蠅雜交，后代中雄果蠅的表現(xiàn)型都為剛毛。在實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的 F2 中，符合上述條件的雄果蠅在各自 F2 中所占比例分別為_和_。(4)另用野生型灰體果蠅培育成兩個(gè)果蠅突變品系，兩個(gè)品系都是由于常染色體上基因隱性突變所致，產(chǎn)生相似的體色表現(xiàn)型黑體。它們控制體色性狀的基因組成可能是：兩品系分別是由于 D 基因突變?yōu)?d 和 d1 基因所致，它們的基因組成如圖甲所示；一個(gè)品系是由于 D 基因突變?yōu)?d 基因所致，另一品系是由于 E 基因突變成 e 基因所致，只要有一對(duì)隱性基因純合即為黑體，它們的基因組成如圖乙或
9、圖丙所示。為探究這兩個(gè)品系的基因組成，請(qǐng)完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果預(yù)測(cè)。(注：不考慮交叉互換).用_為親本進(jìn)行雜交，如果 F1 表現(xiàn)型為_，則兩品系的基因組成如圖甲所示；否則，再用 F1 個(gè)體相互交配，獲得 F2。.如果 F2 表現(xiàn)型及比例為_，則兩品系的基因組成如圖乙所示。.如果 F2 表現(xiàn)型及比例為_，則兩品系的基因組成如圖丙所示。解析(1)按照基因的分離定律分別分析實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的正反交實(shí)驗(yàn)。具體如下：若只考慮實(shí)驗(yàn)一，A、a 基因的遺傳與性別無關(guān)，則等位基因 A、a 位于常染色體上；B、b 基因的遺傳與性別有關(guān)，則等位基因 B、b 只位于 X 染色體上或位于 X 和 Y 染色體上。(2)綜合實(shí)驗(yàn)
10、一和實(shí)驗(yàn)二，對(duì)于長(zhǎng)翅、殘翅來說，正反交結(jié)果一致，因此等位基因 A、a 位于常染色體上；對(duì)于剛毛、截毛來說，正反交結(jié)果 F1 表現(xiàn)型相同，說明 B、b 不可能僅位于 X 染色體上，F(xiàn)2 雌雄表現(xiàn)型不一致，由此可以判斷 B、b 位于 X 和 Y 染色體的同源區(qū)段上。因此可以判斷實(shí)驗(yàn)二親本的基因型為AAXBYB、aaXbXb。若只考慮果蠅的翅型性狀，在 F2 的長(zhǎng)翅果蠅(AA、2Aa)中，純合體(AA)所占的比例為 1/3。(3)根據(jù)上述分析，剛毛、截毛的遺傳圖解如下：某基因型的雄果蠅與任何基因型的個(gè)體雜交，要想后代雄果蠅都是剛毛，則該雄果蠅必須帶有 YB，實(shí)驗(yàn)一的 F2 中沒有這種個(gè)體，實(shí)驗(yàn)二中的
11、 F2 中這種雄果蠅占 8/161/2。(4)根據(jù)題干信息，可用兩個(gè)突變品系的黑體進(jìn)行雜交：若為圖甲組成，則 F1 基因型為 dd1，表現(xiàn)型為黑體。若為圖乙組成(自由組合)，則 F1 基因組成為 EeDd，表現(xiàn)型為灰體，雌雄個(gè)體雜交后代的表現(xiàn)型及比例為灰體(E_D_) 黑體(E_dd、eeD_、eedd)9 7。若為圖丙組成(基因連鎖)，則遺傳過程可表示為：答案(1)常 XX 和 Y(注：兩空可顛倒)(2)AAXBYB、aaXbXb1/3 (3)01/2(4).品系 1 和品系 2.灰體 黑體9 7黑體.灰體 黑體1 1考向 2摩爾根證明基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)典例 2(2017 年新課標(biāo)卷)果蠅
12、的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于 X 染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1 雄蠅中有 1/8 為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A親本雌蠅的基因型是 BbXRXrBF1 中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為 3/16C雌、雄親本產(chǎn)生含 Xr 配子的比例相同D白眼殘翅雌蠅可形成基因型為 bXr 的極體解析長(zhǎng)翅與長(zhǎng)翅交配，后代出現(xiàn)殘翅，則長(zhǎng)翅均為雜合子(Bb)，子一代中白眼表現(xiàn)型為 1/4，而子一代雄性中出現(xiàn) 1/8為白眼殘翅，則雄性中殘翅果蠅占 1/2，所以親本雌性為紅眼長(zhǎng)翅的雙雜合子，基因型為 BbXRXr, A 正確；F
13、1 中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為 3/41/23/8，B 錯(cuò)誤；親本中雌果蠅為 BbXRXr，雄果蠅為 BbXrY，則各含有一個(gè) Xr 基因，產(chǎn)生含 Xr 配子的比例相同，C 正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為 bbXrXr，是純合子，配子的基因型即卵細(xì)胞和極體均為 bXr，D 正確。答案B考向3各種遺傳病的遺傳特點(diǎn)典例3(2015年新課標(biāo)卷)抗維生素 D 佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為 X 染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素 D 佝僂病的
14、發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析短指屬于常染色體遺傳病，男性和女性的發(fā)病率相同，A 錯(cuò)誤；紅綠色盲為伴 X 染色體隱性遺傳病，女患者的父親和兒子都患病，B 正確；抗維生素 D 佝僂病為伴 X 染色體顯性遺傳病，該遺傳病的發(fā)病率女性高于男性，C 錯(cuò)誤；白化病為常染色體隱性遺傳病，一般不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D 錯(cuò)誤。答案B考向預(yù)測(cè)1(2016 年廣東梅州一模)下圖為某男性的一個(gè)精原細(xì)胞示意圖(白化病基因 a、色盲基因 b)，該男性與正常女性結(jié)婚生了)一個(gè)白化兼色盲的兒子。下列敘述不正確的是(A此男性的某些體細(xì)胞中可能含有 4 個(gè)染色體組B該夫婦所生兒子的
15、色盲基因來自父親C該夫婦再生一個(gè)正常男孩的概率是 3/16D若再生一個(gè)女兒，患兩種病的概率是 1/8解析：該男性基因型為 AaXbY，與正常女性結(jié)婚生了一個(gè)白化兼色盲的兒子 aaXbY，推斷女性基因型為 AaXBXb。該男性體細(xì)胞處于有絲分裂后期時(shí)含有 4 個(gè)染色體組；該夫婦所生兒子的色盲基因來自母親；該夫婦再生一個(gè)正常男孩 A_XBY 的概率是 3/41/43/16；再生一個(gè)女兒，患兩種病(aaXbXb)的概率是 1/41/21/8。答案：B2(2017 年山東德州一模)摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于 X 染色體上的最關(guān)
16、鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是()A白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1 全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為 1 1BF1 自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部是雄性CF1 雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為 1 1D白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性解析：白眼基因無論是位于常染色體上，還是位于 X 染色體上，當(dāng)白眼突變體與野生型個(gè)體雜交時(shí)，F(xiàn)1 全部表現(xiàn)為野生型，雌雄中比例均為 1 1，A、C 項(xiàng)錯(cuò)誤；白眼基因若位于 X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中 B 項(xiàng)是最早提出的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，故 B 項(xiàng)正確，D 項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B3老鼠的毛黃色(A)對(duì)灰色(a)呈顯性，由常染色體
17、上的一對(duì)等位基因控制。在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)含顯性基因 A 的精子和含顯性基因 A 的卵細(xì)胞不能結(jié)合。如果黃鼠與黃鼠交配得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黃鼠的比例是()A1/2B4/9C5/9D1解析：此題用基因頻率計(jì)算簡(jiǎn)便快捷。由題意知老鼠中黃鼠的基因型為 Aa，兩黃鼠交配得到的第二代中，A 的基因頻率為 1/3，a 的基因頻率為 2/3，自由交配，后代理論上 AA1/9，Aa4/9，aa4/9，但 AA 不存在，所以第三代中黃鼠比例占1/2。答案：A4(2017 年海南卷)甲、乙、丙、丁 4 個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d 四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體
18、變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由 X 染色體上隱性基因決定的遺傳病是()甲乙丙丁A甲B乙C丙D丁解析：X 染色體上隱性基因決定的遺傳病，如果女兒患病，父親一定患病，所以 D 可以排除。答案：D考點(diǎn)二伴性遺傳的應(yīng)用考點(diǎn)梳理1判斷基因的位置(1)方法一：正交和反交。正交和反交結(jié)果都與母本相同，說明基因在細(xì)胞質(zhì)中。正交和反交結(jié)果相同，且與性別無關(guān)，說明基因在常染色體上。正交和反交結(jié)果不同：說明基因在 X 染色體上。如：P：灰身雌蠅黃身雄蠅 F1：灰身雄蠅、黃身雌蠅P：黃身雌蠅灰身雄蠅 F1：黃身雌蠅、黃身雄蠅結(jié)論：基因位于 X 染色體上，Y 染色體上沒有其等位基因。黃色是顯性性狀。(2)方法二：
19、若已知性狀的顯隱性，可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴 X 染色體遺傳；若后代全為顯性，與性別無關(guān)，則為常染色體遺傳。對(duì)于 ZW 型生物則相反，選用雌性顯性與雄性隱性進(jìn)行雜交。2根據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷性別(1)對(duì)于 XY 型性別決定方式的生物，選用雌性隱性與雄性顯性進(jìn)行雜交，后代表現(xiàn)隱性性狀的為雄性，表現(xiàn)顯性性狀的為雌性。(2)對(duì)于 ZW 型性別決定方式的生物，選用雌性顯性與雄性隱性進(jìn)行雜交，后代表現(xiàn)隱性性狀的為雌性，表現(xiàn)顯性性狀的為雄性。“四步法”分析遺傳系譜圖遺傳系譜圖的特殊分析(1)對(duì)于遺傳系譜圖中個(gè)體基因型的分析，不但要看其同胞兄弟姐妹的表現(xiàn)型，
20、還要“瞻前顧后”，即兼顧其親、子代的表現(xiàn)型。(2)不能排除的遺傳病遺傳方式：分析隱性遺傳病，如果女性患者的父親和兒子全是患者，只能說明最可能是伴 X 染色體遺傳，但不一定是，也可能是常染色體遺傳。同理，顯性遺傳病中，如果男性患者的母親和女兒是患者，說明最可能是伴 X 染色體遺傳，但也可能是常染色體遺傳。(3)系譜圖的特殊判定：若世代連續(xù)遺傳，一般為顯性，反之為隱性；若男女患病率相差很大，一般為伴性遺傳，反之為常染色體遺傳。高考探究考向1判斷基因的位置典例4(2016 年新課標(biāo)卷)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因 G、g 控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G 對(duì) g 完全顯性。受精卵中不存在 G、g
21、 中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌 雄2 1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中()A這對(duì)等位基因位于常染色體上，G 基因純合時(shí)致死B這對(duì)等位基因位于常染色體上，g 基因純合時(shí)致死C這對(duì)等位基因位于 X 染色體上，g 基因純合時(shí)致死D這對(duì)等位基因位于 X 染色體上，G 基因純合時(shí)致死解析由題意“子一代果蠅中雌 雄2 1”可知，該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g 這對(duì)等位基因位于 X 染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為 XGXg 和 XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在 G、g 中
22、的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死”，可進(jìn)一步推測(cè)：雌蠅中 G 基因純合時(shí)致死。答案D考向2 與復(fù)等位基因聯(lián)系，考查伴性遺傳典例5(2016 年江蘇卷改編)人類 ABO 血型由 9 號(hào)染色體上的 3 個(gè)復(fù)等位基因(IA ，IB 和 i)決定，血型的基因型組成見下表。若一 AB 型血紅綠色盲男性和一 O 型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述不正確的是()A.他們生 A 型血色盲男孩的概率為 1/8B他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常C他們 A 型血色盲兒子和 A 型血色盲正常女性婚配，有可能生 O 型血色盲女兒D他們 B 型血色盲女兒和 AB 型血色覺正常男性婚配，生 B 型血色盲男孩的概率為 1/4血型ABA
23、BO基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBii解析該夫婦的基因型分別是IAIBXbY和iiXBXb，他們生A型血色盲男孩(IAiXbY)的概率為1/21/41/8，A正確；他們的女兒色覺基因型為XBXb或XbXb，即1/2正常，B錯(cuò)誤；他們A型血色盲兒子(IAiXbY)和A型血色盲正常女性(IAIA、IAi)(XBXB、XBXb)婚配，有可能生O型血色盲女兒(iiXbXb)，C正確；他們B型血色盲女兒(IBiXbXb)和AB型血色覺正常男性(IAIBXBY)婚配，生B型血色盲男孩(IBIBXbY、IBiXbY)的概率為1/21/21/4，D正確。答案B典例6(2014 年廣東卷)下圖為
24、家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用 A、a，B、b 和 D、d 表示。甲病是伴性遺傳病，-7 不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問題：考向3相關(guān)概率的計(jì)算(1)甲病的遺傳方式是_，乙病的遺傳方式是_，丙病的遺傳方式是_，-6 的基因型是_。(2)-13 患兩種遺傳病的原因是_。(3)假如-15 為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是 1/100，-15 和-16 結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。解析(1)題干中說明甲病是伴性遺傳病，其中14號(hào)患病女性的父親7號(hào)正常，說明不是伴X染色體隱性遺傳病，
25、即甲病是伴X染色體顯性遺傳??；6號(hào)和7號(hào)不患乙病，但生出患乙病的兒子，說明乙病是隱性遺傳病，又因題干中說明7號(hào)不攜帶乙病的致病基因，所以乙病是伴X染色體隱性遺傳??；10號(hào)和11號(hào)都正常，但生了患丙病的女兒，丙病只可能是常染色體隱性遺傳病。因?yàn)?號(hào)只患甲病，所以基因型為XABY，其中XAB會(huì)傳遞給6號(hào)，又因?yàn)?2號(hào)只患乙病，基因型為XabY，而13號(hào)患甲、乙兩種病，基因型為XAbY。可推出6號(hào)為XABXab。又因題干中并未說明，該家族是否攜帶丙病致病基因，所以6號(hào)基因型為DDXABXab或DdXABXab。(2)6號(hào)基因型為XABXab，在減數(shù)分裂過程中，發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb的配子，與Y結(jié)
26、合，生出13號(hào)患甲、乙兩種病(基因型為XAbY)。(3)由題干可知，15號(hào)基因型為1/100 DdXaBXab,16號(hào)基因型為1/3 DDXaBY、2/3 DdXaBY。所以，后代患丙病的概率為：1/1002/31/41/600，不患丙病概率為：11/600599/600；后代患乙病的概率為1/4，不患乙病的概率為3/4，所以只患一種病的概率為1/6003/4599/6001/4301/1200；患丙病女孩的概率為1/1002/31/41/21/1200。答案(1)伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳DDXABXab或DdXABXab(2)-6在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體
27、的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生XAb 的配子(3)301/12001/1200基因型BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂考向預(yù)測(cè)5控制人類紅綠色盲的基因位于 X 染色體上，控制禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖中-3 和-4所生子女是()A非禿頂色盲兒子的概率為 1/4B非禿頂色盲女兒的概率為 1/8C禿頂色盲兒子的概率為 1/8D禿頂色盲女兒的概率為 1/4解析：用基因 a 表示人類紅綠色盲基因，結(jié)合禿頂?shù)幕蛐汀⒈憩F(xiàn)型和性別可確定-3 和-4 的基因型分別為 BbXAXa、BBXaY ，他們所生子女中非禿頂色盲兒子(BBXaY) 的概率為1/21/41/8，非禿
28、頂色盲女兒(B_XaXa)的概率為 11/41/4，禿頂色盲兒子(BbXaY)的概率1/21/41/8，禿頂色盲女兒(bbXaXa)的概率是 0，故 C 項(xiàng)符合題意。答案：C6(2017 年廣東肇慶模擬)人類的紅綠色盲是典型的伴 X 隱性遺傳病。下列有關(guān)伴 X 隱性遺傳病的敘述正確的是()A患者通常為女性B兒子的患病基因一定是由其母親傳遞的C父母正常，女兒可能是患者D雙親若表現(xiàn)正常，則后代都正常解析：人類的伴 X 染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，兒子 Y 染色體來自父親，位于 X 染色體上的患病基因一定是由其母親傳遞的；父親正常，則女兒一定正常；雙親表現(xiàn)正常，但兒子有可能患病。答案：B7一對(duì)
29、表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b 是紅綠色盲致病基因，a 為白化致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是( 不考慮基因突變)( )ABCD解析：根據(jù)題意可知，父母的基因型分別為 AaXBXb 、AaXBY，A、B 可分別表示父親體細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞。C 可表示因減過程發(fā)生交叉互換而得到的次級(jí)卵母細(xì)胞或極體。答案：D8(2017 年新課標(biāo)卷)某種羊的性別決定為 XY 型，已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性，回答下列問題：(1)公羊中基因型為 NN 或者 Nn 的表現(xiàn)為有角，nn 無
30、角；母羊中基因型為 NN 的表現(xiàn)為有角，nn 或 Nn 無角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_，公羊的表現(xiàn)型及其比例為_。(2)某同學(xué)為了確定 M/m 是位于 X 染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛 白毛3 1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m 是位于 X 染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若_，則說明 M/m 是位于 X 染色體上；若_，則說明 M/m 是位于常染色體上。(3)一般來說，對(duì)于性別決定為 XY 型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因(如
31、A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有_種；當(dāng)其位于 X 染色體上時(shí)，基因型有_種；當(dāng)其位于 X 和 Y 染色體的同源區(qū)段時(shí)(如圖所示)，基因型有_種。子代基因型1/4NN2/4Nn1/4nn子代雄性表現(xiàn)型有角有角無角子代雌性表現(xiàn)型有角無角無角解析：(1)多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，通過列表可知 NnNn 子代的基因型及表現(xiàn)型為：答案：(1)有角 無角1 3有角 無角3 1白毛個(gè)體中雄性 雌性1 1(2)白毛個(gè)體全為雄性(3)3 5 7(2)多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子一代均表現(xiàn)為黑毛，子二代中黑毛白毛31，由于常染色體遺傳與伴X遺傳后代表現(xiàn)型均為黑毛白毛31，若為常染色體遺傳，通常
32、各種表現(xiàn)型中雌性：雄性均為11；若是伴X染色體遺傳，則XMXMXmY，子一代為XMXm和XMY，子二代為1/4XMXM、1/4XMXm、1/4XMY、1/4 XmY。(3)位于常染色體上時(shí)，雌雄基因型相同，為AA、Aa、aa，位于X染色體上時(shí)，雌性為XAXA、XAXa、XaXa，雄性為XAY、XaY；位于X、Y同源區(qū)段上，雌性為XAXA、XAXa、XaXa，雄性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。9小鼠的 MHC(主要組織相容性復(fù)合體)由位于 17 號(hào)染色體上的基因群控制，科學(xué)家利用基因群組成為 aa 的 A 品系小鼠和基因群組成為 bb 的 B 品系小鼠進(jìn)行了下圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)，并獲得
33、了 X 品系小鼠。請(qǐng)據(jù)此圖回答問題。(注：不考慮 MHC基因群內(nèi)各基因通過染色體交叉互換進(jìn)行基因重組)(1)小鼠 MHC 的遺傳_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律，F(xiàn)1 的基因群組成為_。(2)研究表明，器官移植時(shí)受體是否對(duì)供體器官發(fā)生免疫排斥，只取決于兩者的 MHC 是否完全相同。從 F2、F3至 F20中選出 ab 小鼠的方法是：將雜交后代小鼠的皮膚移植到 A 品系小鼠身上，選擇_。(3)F21 中 X 品系小鼠占的比例是_，獲得的 X 品系小鼠的遺傳物質(zhì)除了 MHC 基因群外，其他與_品系小鼠的基本一致。若將 X 品系小鼠的皮膚移植到_品系小鼠時(shí)會(huì)發(fā)生免疫排斥。(4)已知小鼠
34、對(duì) M、N 抗原免疫應(yīng)答由一對(duì)等位基因控制，A 品系小鼠對(duì) M 應(yīng)答，對(duì) N 不應(yīng)答；B 品系小鼠對(duì) M 不應(yīng)答，對(duì) N 應(yīng)答；F1 對(duì) M、N 均應(yīng)答。F21 小鼠的表現(xiàn)型有_種。若 X 品系小鼠的表現(xiàn)型為_，則能確定小鼠針對(duì) M、N 抗原免疫應(yīng)答的基因?qū)儆?MHC 基因群。解析：(1)與 MHC 有關(guān)的基因位于同一對(duì)同源染色體上，所以不遵循基因的自由組合定律。A 與 B 品系雜交的子一代(F1)全部是 ab 雜合狀態(tài)，F(xiàn)1 基因群組成為 ab。(2)只要 MHC 不同，就會(huì)出現(xiàn)免疫排斥。所以若將雜交小鼠皮膚移植到 A 品系小鼠，發(fā)生免疫排斥反應(yīng)的即為 ab 小鼠。(3)F21 中 X 品系
35、為 bb，所占比例為 1/4，F(xiàn)1 小鼠與親本 A 品系進(jìn)行回交，其子代一半為 aa，另一半為 ab，ab 雜合狀態(tài)小鼠的皮膚移植到 A 品系小鼠后發(fā)生排斥，而 aa 子代小鼠的皮膚移植到 A 品系小鼠后并不發(fā)生排斥。將通過皮膚移植后發(fā)生排斥的 ab 雜合小鼠又與 A 品系小鼠進(jìn)行回交，經(jīng)過如此 20 代回交后的 ab 小鼠，除了第 17 號(hào)染色體上的 MHC 是 ab 雜合以外，其余均與 A 品系相同，皮膚移植到A 品系小鼠會(huì)出現(xiàn)免疫排斥。(4)這一對(duì)等位基因是否屬于 MHC基因群，題目條件未知。若不屬于，由于 F21 個(gè)體的其他基因和A 品系小鼠一致，則表現(xiàn)型和 A 品系一致，為 1 種；若屬于，則表現(xiàn)型為 3 種，且 X 品系為 bb，表現(xiàn)為對(duì) M 不應(yīng)答，對(duì) N應(yīng)答。答案：(1)不遵循ab(2)會(huì)發(fā)生免疫排斥的小鼠(3)1/4 A A(4)1 或 3對(duì) M 不應(yīng)答，對(duì) N 應(yīng)答
生物第2章 基因和染色體的關(guān)系 第2、3節(jié) 基因在染色體上、伴性遺傳 必修2
