高中生物 第二章 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳課件 浙科版必修2

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1、第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳考綱要求考綱要求四年考情四年考情性染色體與伴性遺傳性染色體與伴性遺傳20112011浙江浙江非選擇題非選擇題T32T32一、染色體組型一、染色體組型1.1.概念概念將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體, ,按大小和按大小和_特征進(jìn)行特征進(jìn)行配對(duì)、分組和配對(duì)、分組和_所構(gòu)成的圖像所構(gòu)成的圖像, ,又稱又稱_。形態(tài)形態(tài)排列排列染色體核型染色體核型2.2.確定染色體組型的步驟確定染色體組型的步驟對(duì)處在有絲分裂中期的染色體進(jìn)行對(duì)處在有絲分裂中期的染色體進(jìn)行_對(duì)染色體進(jìn)行對(duì)染色體進(jìn)行_通過(guò)剪貼，形成通過(guò)剪貼，形成_的圖像的圖像 顯微攝影顯微攝影測(cè)量測(cè)量染

2、色體組型染色體組型二、性染色體和性別決定二、性染色體和性別決定1. 1. 染色體的類型染色體的類型(1)(1)性染色體性染色體: :與與_決定有直接關(guān)系的染色體，如決定有直接關(guān)系的染色體，如_染色體。染色體。(2)(2)常染色體常染色體: :除除_外的其他染色體。外的其他染色體。2. XY2. XY型性別決定型性別決定雄性個(gè)體體細(xì)胞中，除含有數(shù)對(duì)常染色體外，還含有兩個(gè)雄性個(gè)體體細(xì)胞中，除含有數(shù)對(duì)常染色體外，還含有兩個(gè)_的性染色體，以的性染色體，以XYXY表示；雌性個(gè)體體細(xì)胞中，除含有數(shù)對(duì)常染表示；雌性個(gè)體體細(xì)胞中，除含有數(shù)對(duì)常染色體外，還含有兩個(gè)同型的性染色體，以色體外，還含有兩個(gè)同型的性染色

3、體，以XXXX表示。表示。性別性別X X、Y Y性染色體性染色體異型異型3. 3. 用遺傳圖解說(shuō)明性別決定過(guò)程用遺傳圖解說(shuō)明性別決定過(guò)程22+X22+X44+XY44+XY44+XX44+XX22+Y22+Y三、伴性遺傳三、伴性遺傳1.1.概念概念位于位于_上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與_的遺的遺傳方式。傳方式。2.2.類型類型(1)(1)伴伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳: :概念概念: :由由_攜帶的攜帶的_基因所表現(xiàn)的遺傳方式?；蛩憩F(xiàn)的遺傳方式。性染色體性染色體性別相聯(lián)系性別相聯(lián)系X X染色體染色體隱性隱性根據(jù)表現(xiàn)型填寫基因型根據(jù)表現(xiàn)型填寫基因型( (以

4、血友病為例以血友病為例, ,假定假定h h為隱性基因?yàn)殡[性基因,H,H為為顯性基因顯性基因):):根據(jù)基因型分析人群中男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性患者的原因根據(jù)基因型分析人群中男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性患者的原因: :男性只有一條男性只有一條X X染色體染色體, ,_即可表現(xiàn)出發(fā)病即可表現(xiàn)出發(fā)病, ,而女性有兩條而女性有兩條X X染染色體色體, ,只有只有_才會(huì)患病。才會(huì)患病。女性女性男性男性表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常正常正常( (攜帶者攜帶者) )患者患者正常正?；颊呋颊呋蛐突蛐蚠X XH HX XH HX XH HX Xh hX Xh hX Xh hX XH HY YX Xh hY YX Xh hY YX

5、 Xh hX Xh h(2)(2)伴伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳: :概念概念: :由由_攜帶的攜帶的_基因所表現(xiàn)的遺傳方式?；蛩憩F(xiàn)的遺傳方式。根據(jù)基因型填寫表現(xiàn)型根據(jù)基因型填寫表現(xiàn)型( (以抗維生素以抗維生素D D佝僂病為例佝僂病為例):):根據(jù)基因型分析人群中女性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性患者的原因根據(jù)基因型分析人群中女性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性患者的原因: :女女性的兩條性的兩條X X染色體上只要有染色體上只要有_帶有致病基因就會(huì)發(fā)病帶有致病基因就會(huì)發(fā)病, ,而男性而男性僅一條僅一條X X染色體染色體, ,攜帶致病基因的概率低于女性。攜帶致病基因的概率低于女性。X X染色體染色體顯性顯性女性女

6、性男性男性基因型基因型X XA AX XA AX XA AX Xa aX Xa aX Xa aX XA AY YX Xa aY Y表現(xiàn)型表現(xiàn)型_患者患者患者患者正常正?；颊呋颊哒ＵＲ粭l一條(3)(3)伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳: :概念概念: :由由_攜帶的基因所表現(xiàn)的遺傳方式。攜帶的基因所表現(xiàn)的遺傳方式。特點(diǎn)特點(diǎn): :性狀只在性狀只在_中表現(xiàn)中表現(xiàn), ,由父?jìng)鲀河筛競(jìng)鲀? ,兒傳孫。兒傳孫。Y Y染色體染色體男性男性1.1.性別這種性狀只受性染色體控制。性別這種性狀只受性染色體控制。( )( )【分析【分析】性別這種性狀受遺傳物質(zhì)和環(huán)境的雙重控制。性別這種性狀受遺傳物質(zhì)和環(huán)境的雙重控

7、制。2.X2.X和和Y Y染色體的形狀、大小不同染色體的形狀、大小不同, ,不是同源染色體。不是同源染色體。( )( )【分析【分析】XYXY型性別決定的生物型性別決定的生物, ,雄性體細(xì)胞內(nèi)的雄性體細(xì)胞內(nèi)的X X與與Y Y染色體是染色體是一對(duì)異型性染色體一對(duì)異型性染色體, ,它們雖然形狀、大小不相同它們雖然形狀、大小不相同, ,但在減數(shù)分裂但在減數(shù)分裂過(guò)程中過(guò)程中X X、Y Y染色體的行為與其他同源染色體一樣染色體的行為與其他同源染色體一樣, ,要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)、要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)、四分體和分離的過(guò)程四分體和分離的過(guò)程, ,因此因此X X、Y Y染色體是一對(duì)特殊的同源染色染色體是一對(duì)特殊的同源染色體。體。

8、3.(20123.(2012江蘇江蘇T10A)T10A)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。( )( )【分析【分析】性染色體上存在與性別決定有關(guān)的基因性染色體上存在與性別決定有關(guān)的基因, ,但不是所有但不是所有基因都與性別決定有關(guān)基因都與性別決定有關(guān), ,如血友病基因。如血友病基因。4.4.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中性染色體只存在于生殖細(xì)胞中, ,而正常體細(xì)胞中沒(méi)有性染色而正常體細(xì)胞中沒(méi)有性染色體。體。( )( )【分析【分析】同一生物同一生物( (有性別決定的生物有性別決定的生物) )個(gè)體中的正常體細(xì)胞中個(gè)體中的正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目、種類是相同的染色體數(shù)目

9、、種類是相同的, ,原始的生殖細(xì)胞經(jīng)有絲分裂而來(lái)原始的生殖細(xì)胞經(jīng)有絲分裂而來(lái), ,故生殖細(xì)胞和正常體細(xì)胞中均有性染色體。故生殖細(xì)胞和正常體細(xì)胞中均有性染色體。5.5.在植物中在植物中, ,雌雄異株的生物存在性染色體而雌雄同株的生物雌雄異株的生物存在性染色體而雌雄同株的生物沒(méi)有性染色體。沒(méi)有性染色體。( )( )【分析【分析】雌雄同株的生物無(wú)性別決定雌雄同株的生物無(wú)性別決定, ,在其體細(xì)胞中沒(méi)有常染在其體細(xì)胞中沒(méi)有常染色體和性染色體之分色體和性染色體之分; ;雌雄異株的生物存在性別決定雌雄異株的生物存在性別決定, ,在其體細(xì)在其體細(xì)胞中存在性染色體和常染色體之分。胞中存在性染色體和常染色體之分。

10、 考點(diǎn)一考點(diǎn)一 性別決定與伴性遺傳性別決定與伴性遺傳1.1.對(duì)性別決定的理解對(duì)性別決定的理解(1)(1)雌雄異體生物才有性別分化。雌雄異體生物才有性別分化。(2)(2)不同的生物不同的生物, ,性別決定的方式也不同。性別決定的方式有性別決定的方式也不同。性別決定的方式有: :環(huán)境決定型環(huán)境決定型( (溫度決定溫度決定, ,如很多爬行類動(dòng)物如很多爬行類動(dòng)物) )。年齡決定型年齡決定型( (如鱔如鱔) )。染色體數(shù)目決定型染色體數(shù)目決定型( (如蜜蜂和螞蟻如蜜蜂和螞蟻) )。染色體形態(tài)決定型染色體形態(tài)決定型( (本質(zhì)上是基因決定型本質(zhì)上是基因決定型, ,比如人類和果蠅等比如人類和果蠅等為為XYXY

11、型、鳥(niǎo)類和某些爬行類等為型、鳥(niǎo)類和某些爬行類等為ZWZW型型) )等。等。(3)(3)性別決定方式有多種性別決定方式有多種, ,但最主要的是由性染色體決定的。但最主要的是由性染色體決定的。2.2.性染色體與伴性遺傳性染色體與伴性遺傳伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在“非同源區(qū)段非同源區(qū)段”( (如圖如圖所示所示) )。(1)(1)同源區(qū)段同源區(qū)段: :在同源區(qū)段中在同源區(qū)段中,X,X染色體和染色體和Y Y染色體存在等位基因染色體存在等位基因, ,在遺傳時(shí)遵循基因分離定律。在遺傳時(shí)遵循基因分離定律。(2)(2)非同源區(qū)段非同源區(qū)段: :在非同源區(qū)段中在非同源區(qū)段

12、中, ,基因可能只存在于基因可能只存在于X X染色體或染色體或Y Y染色體上染色體上, ,如只在如只在Y Y染色體上染色體上, ,則表現(xiàn)為伴則表現(xiàn)為伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳; ;如只在如只在X X染色體上染色體上, ,則為伴則為伴X X染色體遺傳。染色體遺傳?！舅季S拓展【思維拓展】由性別決定與伴性遺傳可聯(lián)系的知識(shí)由性別決定與伴性遺傳可聯(lián)系的知識(shí)(1)(1)基因分離定律基因分離定律: :由于伴性遺傳的基因位于一對(duì)同源染色體上由于伴性遺傳的基因位于一對(duì)同源染色體上, ,因此遵循基因分離定律。因此遵循基因分離定律。(2)(2)自由組合定律自由組合定律: :在分析既有性染色體上的基因又有常染色體在

13、分析既有性染色體上的基因又有常染色體上的基因控制的性狀時(shí)上的基因控制的性狀時(shí), ,性染色體上的基因控制的性狀按伴性性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理遺傳處理, ,常染色體上的基因控制的性狀按基因分離定律處理常染色體上的基因控制的性狀按基因分離定律處理, ,整體上按照基因自由組合定律處理。整體上按照基因自由組合定律處理?！镜淅镜淅? 1】(2013(2013濟(jì)寧聯(lián)考濟(jì)寧聯(lián)考) )下列有關(guān)性別決定的敘述下列有關(guān)性別決定的敘述, ,正確正確的是的是( () )A.A.含含X X染色體的配子數(shù)染色體的配子數(shù)含含Y Y染色體的配子數(shù)染色體的配子數(shù)=11=11B.XYB.XY型性別決定的生物型性別

14、決定的生物,Y,Y染色體都比染色體都比X X染色體短小染色體短小C.C.含含X X染色體的精子和含染色體的精子和含Y Y染色體的精子數(shù)量相等染色體的精子數(shù)量相等D.D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體【解析【解析】選選C C。含。含X X染色體的雄配子數(shù)與含染色體的雄配子數(shù)與含Y Y染色體的雄配子數(shù)染色體的雄配子數(shù)相等相等, ,而雌配子都是含而雌配子都是含X X染色體的染色體的;XY;XY型性別決定的生物型性別決定的生物,Y,Y染色染色體不一定都比體不一定都比X X染色體短小染色體短小, ,如果蠅的如果蠅的Y Y染色體比染色體比X

15、 X染色體大染色體大; ;只只有由性染色體決定性別的生物細(xì)胞中的染色體才分為性染色體有由性染色體決定性別的生物細(xì)胞中的染色體才分為性染色體和常染色體。和常染色體?！咀兪接?xùn)練【變式訓(xùn)練】在正常情況下在正常情況下, ,下列有關(guān)下列有關(guān)X X染色體的敘述染色體的敘述, ,錯(cuò)誤錯(cuò)誤的是的是( () )A.A.女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X X染色體染色體B.B.男性體細(xì)胞內(nèi)有一條男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X X染色體染色體C.XC.X染色體上的基因與染色體上的基因與Y Y染色體上的基因完全不同染色體上的基因完全不同D.D.黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有X X染色體染色體【解析【解析】選選C

16、C。哺乳動(dòng)物性別決定方式為。哺乳動(dòng)物性別決定方式為XYXY型型, ,如女性體細(xì)胞內(nèi)如女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條有兩條X X染色體染色體, ,男性體細(xì)胞內(nèi)有一條男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X X染色體染色體, ,一條一條Y Y染色體。染色體。X X染色體與染色體與Y Y染色體有一部分是同源區(qū)段染色體有一部分是同源區(qū)段, ,也可能存在相同基因或也可能存在相同基因或等位基因。等位基因。考點(diǎn)二考點(diǎn)二 伴性遺傳的類型及特點(diǎn)伴性遺傳的類型及特點(diǎn) 遺傳遺傳類型類型遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)遺傳系譜遺傳系譜實(shí)例實(shí)例伴伴X X染色染色體顯性體顯性遺傳遺傳女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者, ,具有世代連續(xù)性具有世代連續(xù)性, ,男患者

17、男患者的母親和女兒一定患病的母親和女兒一定患病抗維生素抗維生素D D佝僂佝僂病、鐘擺型眼病、鐘擺型眼球震顫球震顫伴伴X X染色染色體隱性體隱性遺傳遺傳男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者; ;交叉、隔代遺傳交叉、隔代遺傳; ;女患者女患者的父親和兒子一定患病的父親和兒子一定患病紅綠色盲、血紅綠色盲、血友病友病伴伴Y Y染色染色體遺傳體遺傳患者都是男性患者都是男性, ,有父?jìng)鲀?、有父?jìng)鲀骸簜鲗O的傳遞規(guī)律兒傳孫的傳遞規(guī)律外耳道多毛癥外耳道多毛癥【高考警示【高考警示】伴伴X X染色體隱性遺傳并非一定交叉、隔代遺傳染色體隱性遺傳并非一定交叉、隔代遺傳伴伴X X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之一是交叉、隔代

18、遺傳染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之一是交叉、隔代遺傳, ,但這只是但這只是一般規(guī)律一般規(guī)律, ,并非一定交叉、隔代遺傳。因?yàn)榕圆⒎且欢ń徊?、隔代遺傳。因?yàn)榕訶 X染色體上的染色體上的隱性基因也可來(lái)自母親隱性基因也可來(lái)自母親, ,再傳給女兒再傳給女兒, ,并非一定來(lái)自父親、傳并非一定來(lái)自父親、傳給兒子。給兒子?！镜淅镜淅? 2】(2012(2012江蘇高考江蘇高考) )人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病都有甲遺傳病( (基因?yàn)榛驗(yàn)镠 H、h)h)和乙遺傳病和乙遺傳病( (基因?yàn)榛驗(yàn)門 T、t)t)患者患者, ,系系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中譜圖如下。以

19、往研究表明在正常人群中HhHh基因型頻率為基因型頻率為1010-4-4。請(qǐng)回答下列問(wèn)題請(qǐng)回答下列問(wèn)題( (所有概率用分?jǐn)?shù)表示所有概率用分?jǐn)?shù)表示):):(1)(1)甲病的遺傳方式為甲病的遺傳方式為, ,乙病最可能的遺傳乙病最可能的遺傳方式為方式為。(2)(2)若若-3-3無(wú)乙病致病基因無(wú)乙病致病基因, ,請(qǐng)繼續(xù)以下分析。請(qǐng)繼續(xù)以下分析。-2-2的基因型為的基因型為; -5; -5的基因型為的基因型為。如果如果-5-5與與-6-6結(jié)婚結(jié)婚, ,則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為。如果如果-7-7與與-8-8再生育一個(gè)女兒再生育一個(gè)女兒, ,則女兒患甲病的概率為則女

20、兒患甲病的概率為。如果如果-5-5與與h h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子, ,則兒子攜帶則兒子攜帶h h基因的概率為基因的概率為?！窘馕觥窘馕觥?1)-1(1)-1和和-2-2是正常人是正常人, ,生出了患有甲病的女兒生出了患有甲病的女兒, ,因因此甲病為隱性遺傳病此甲病為隱性遺傳病, ,致病基因位于常染色體上。圖中乙病患致病基因位于常染色體上。圖中乙病患者都是男性者都是男性, ,因此乙病最可能是伴因此乙病最可能是伴X X染色體隱性遺傳。染色體隱性遺傳。(2)(2)若若-3-3無(wú)乙病致病基因無(wú)乙病致病基因, ,則乙病一定是伴則乙病一定是伴X

21、X染色體隱性遺傳。染色體隱性遺傳。-1-1和和-2-2的基因型分別是的基因型分別是HhXHhXT TY Y和和HhXHhXT TX Xt t。-5-5是正常的男是正常的男性性, ,其基因型為其基因型為HHXHHXT TY Y或或HhXHhXT TY Y。-3-3和和-4-4的基因型分別是的基因型分別是HhXHhXT TY Y和和HhXHhXT TX Xt t。-6-6的基因型是的基因型是1/6HHX1/6HHXT TX XT T、1/6HHX1/6HHXT TX Xt t、1/3HhX1/3HhXT TX XT T、1/3HhX1/3HhXT TX Xt t。從甲病看。從甲病看:-5:-5的基

22、因型是的基因型是:1/3HH:1/3HH、2/3Hh;-62/3Hh;-6的基因型是的基因型是:1/3HH:1/3HH、2/3Hh,2/3Hh,-5-5與與-6-6婚配婚配, ,所生孩子中患甲病的概率是所生孩子中患甲病的概率是2/3Hh2/3Hh2/3Hh2/3Hh1/4=1/91/4=1/9。從乙病看。從乙病看:-5:-5的基因型是的基因型是X XT TY,-6Y,-6的基因型是的基因型是: :1/2X1/2XT TX Xt t、1/2X1/2XT TX XT T,-5,-5與與-6-6婚配婚配, ,所生男孩中患乙病的概率所生男孩中患乙病的概率是是1/21/21/2=1/41/2=1/4。所

23、以。所以-5-5和和-6-6結(jié)婚結(jié)婚, ,所生男孩同時(shí)患兩種所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率是遺傳病的概率是:1/4:1/41/9=1/361/9=1/36。就甲病來(lái)說(shuō)就甲病來(lái)說(shuō),-7,-7的基因型是的基因型是1/3HH1/3HH、2/3Hh,-82/3Hh,-8是是HhHh的概率的概率是是1010-4-4, ,所以所以-7-7和和-8-8再生女兒患甲病的概率是再生女兒患甲病的概率是:2/3Hh:2/3Hh1010-4-4HhHh1/41/42/32/31010-4-4=1/60000=1/60000。就甲病來(lái)說(shuō)就甲病來(lái)說(shuō),-5,-5的基因型是的基因型是1/3HH1/3HH、2/3Hh,2/3H

24、h,與與HhHh的攜帶者結(jié)的攜帶者結(jié)婚婚, ,子代的基因型及概率是子代的基因型及概率是:1/3HH:1/3HHHhHh1/6HH1/6HH、1/6Hh; 1/6Hh; 2/3Hh2/3HhHhHh1/6HH1/6HH、1/3Hh1/3Hh、1/6hh1/6hh。所以。所以, ,子代基因型及概率是子代基因型及概率是2/6HH2/6HH、3/6Hh3/6Hh、1/6hh1/6hh。表現(xiàn)型正常兒子的基因型是。表現(xiàn)型正常兒子的基因型是2/5HH2/5HH、3/5Hh3/5Hh。答案答案: :(1)(1)常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳 伴伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳(2)(2)HhXHhXT

25、TX Xt t HHX HHXT TY Y或或HhXHhXT TY Y1/36 1/36 1/60000 1/60000 3/53/5【互動(dòng)探究【互動(dòng)探究】(1)(1)若無(wú)若無(wú)“若若-3-3無(wú)乙病致病基因無(wú)乙病致病基因”這句話這句話, ,乙病乙病的遺傳方式還有可能是什么類型？試解釋原因。的遺傳方式還有可能是什么類型？試解釋原因。提示提示: :常染色體隱性遺傳病。由常染色體隱性遺傳病。由-3-3和和-4-4生生-1(-1(正常雙親生正常雙親生患病的兒子患病的兒子) )可知可知, ,乙病還可能是常染色體隱性遺傳病。乙病還可能是常染色體隱性遺傳病。(2)(2)如果如果-5-5與與-6-6結(jié)婚結(jié)婚,

26、,則所生男孩患病的概率為多少則所生男孩患病的概率為多少? ?提示提示: :1/31/3。-5-5與與-6-6婚配婚配, ,所生孩子中患甲病的概率是所生孩子中患甲病的概率是2/3Hh2/3Hh2/3Hh2/3Hh1/4=1/91/4=1/9。男孩中患乙病的概率是。男孩中患乙病的概率是1/21/21/21/2=1/4=1/4。所生男孩患病的概率為甲病。所生男孩患病的概率為甲病+ +乙病乙病- -甲病甲病乙病乙病=1/9+=1/9+1/4-1/91/4-1/91/4=1/31/4=1/3。【變式訓(xùn)練【變式訓(xùn)練】對(duì)某先天性無(wú)汗癥患者的家族進(jìn)行遺傳學(xué)調(diào)查對(duì)某先天性無(wú)汗癥患者的家族進(jìn)行遺傳學(xué)調(diào)查后后, ,

27、得到了整個(gè)家族的遺傳系譜圖得到了整個(gè)家族的遺傳系譜圖( (如圖如圖) )。以下說(shuō)法正確的。以下說(shuō)法正確的是是( () )A.A.先天性無(wú)汗癥的致病基因根本來(lái)源是基因重組先天性無(wú)汗癥的致病基因根本來(lái)源是基因重組B.B.對(duì)這一家族的調(diào)查可知該病在人群中的發(fā)病率對(duì)這一家族的調(diào)查可知該病在人群中的發(fā)病率C.C.此病最可能是由此病最可能是由X X染色體上的隱性基因控制的染色體上的隱性基因控制的D.-1D.-1與與-2-2再生育一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是再生育一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是1/31/3【解析【解析】選選C C。先天性無(wú)汗癥的致病基因根本來(lái)源是基因突變。先天性無(wú)汗癥的致病基因根本來(lái)源是基因突變;

28、 ;人群中的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查人群中的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查; ;此病有隔代遺傳現(xiàn)象且此病有隔代遺傳現(xiàn)象且男患者多男患者多, ,因此最可能是由因此最可能是由X X染色體上的隱性基因控制的染色體上的隱性基因控制的; ;若該若該病是由病是由X X染色體上的隱性基因控制的染色體上的隱性基因控制的, ,則則-1-1的基因型是的基因型是X XA AY,Y,-2-2的基因型是的基因型是X XA AX Xa a, ,再生育一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是再生育一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是1/21/21/2=1/4;1/2=1/4;若該病是由常染色體上的隱性基因控制的若該病是由常染色體上的隱性基因控制的, ,

29、則則-1-1的基因型是的基因型是Aa,-2Aa,-2的基因型是的基因型是AaAa, ,再生育一個(gè)表現(xiàn)型正常再生育一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是男孩的概率是3/43/41/2=3/81/2=3/8。探究基因位于常染色體上還是性探究基因位于常染色體上還是性(X)(X)染色體上的方法染色體上的方法【典例【典例】已知果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀已知果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀( (紅眼紅眼A A、白、白眼眼a),a),且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。若用一次雜交實(shí)驗(yàn)即且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。若用一次雜交實(shí)驗(yàn)即可確定這一對(duì)基因位于常染色體上還是性染色體上可確定這一對(duì)基因位于常染色體上還是性染色體上,

30、 ,選擇的親選擇的親本應(yīng)為本應(yīng)為: :雌果蠅表現(xiàn)型雌果蠅表現(xiàn)型, ,雄果蠅表現(xiàn)型雄果蠅表現(xiàn)型。實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè)及相應(yīng)結(jié)論為實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè)及相應(yīng)結(jié)論為: :a._;a._;b._;b._;c._c._。【解析【解析】位于位于X X染色體上的基因控制的生物性狀的遺傳染色體上的基因控制的生物性狀的遺傳, ,有其特有其特殊性殊性, ,因?yàn)樾坌詡€(gè)體只有一條因?yàn)樾坌詡€(gè)體只有一條X X染色體染色體, ,其上只要存在隱性基因其上只要存在隱性基因, ,隱性性狀就會(huì)表現(xiàn)出來(lái)隱性性狀就會(huì)表現(xiàn)出來(lái), ,而雌性個(gè)體內(nèi)有兩條而雌性個(gè)體內(nèi)有兩條X X染色體染色體, ,只有兩只有兩條條X X染色體上都存在隱性基因時(shí)才會(huì)表現(xiàn)出隱性性狀染色體

31、上都存在隱性基因時(shí)才會(huì)表現(xiàn)出隱性性狀, ,因此用一因此用一次交配實(shí)驗(yàn)確定基因位置時(shí)選用隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性次交配實(shí)驗(yàn)確定基因位置時(shí)選用隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體雜交即可。狀的雄性個(gè)體雜交即可。答案答案: :白眼白眼 紅眼紅眼a.a.子代中雌果蠅全為紅眼子代中雌果蠅全為紅眼, ,雄果蠅全為白眼雄果蠅全為白眼, ,則這對(duì)基因位于則這對(duì)基因位于X X染色體上染色體上b.b.子代中雌、雄果蠅全部為紅眼子代中雌、雄果蠅全部為紅眼, ,則這對(duì)基因位于常染色體上則這對(duì)基因位于常染色體上c.c.子代中雌、雄果蠅均既有紅眼又有白眼子代中雌、雄果蠅均既有紅眼又有白眼, ,則這對(duì)基因位于常則這對(duì)基

32、因位于常染色體上染色體上【方法歸納【方法歸納】基因可能在常染色體上基因可能在常染色體上, ,也可能在性也可能在性(X)(X)染色體上染色體上, ,分兩種情況歸納分兩種情況歸納: :(1)(1)不確定顯隱性時(shí)不確定顯隱性時(shí): :采用正交和反交。采用正交和反交。若正交和反交結(jié)果相同若正交和反交結(jié)果相同, ,與性別無(wú)關(guān)與性別無(wú)關(guān), ,則基因位于常染色體上。則基因位于常染色體上。若正交和反交結(jié)果不同若正交和反交結(jié)果不同, ,則基因位于性則基因位于性(X)(X)染色體上。染色體上。(2)(2)已確定顯隱性時(shí)已確定顯隱性時(shí): :選擇隱性雌性個(gè)體選擇隱性雌性個(gè)體( () )與顯性雄性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體( (

33、) )雜交。雜交。如果子代雄性個(gè)體全部是隱性如果子代雄性個(gè)體全部是隱性, ,則為伴則為伴X X染色體隱性遺傳。染色體隱性遺傳。如果子代全部為顯性如果子代全部為顯性, ,則基因位于常染色體上。則基因位于常染色體上。如果子代雌性和雄性中都有顯性和隱性如果子代雌性和雄性中都有顯性和隱性, ,則基因位于常染色則基因位于常染色體上。體上?！疽族e(cuò)提醒【易錯(cuò)提醒】書寫基因所在染色體名稱時(shí)書寫基因所在染色體名稱時(shí), ,如果判斷出基因在如果判斷出基因在性染色體上性染色體上, ,還要進(jìn)一步明確是在還要進(jìn)一步明確是在X X染色體上還是在染色體上還是在Y Y染色體上。染色體上。若僅指出在性染色體上若僅指出在性染色體上

34、, ,則答案不準(zhǔn)確。則答案不準(zhǔn)確?！咀兪接?xùn)練【變式訓(xùn)練】石刁柏石刁柏( (俗稱蘆筍俗稱蘆筍,2n=20),2n=20)號(hào)稱號(hào)稱“蔬菜之王蔬菜之王”, ,屬于屬于XYXY型性別決定植物型性別決定植物, ,雄株產(chǎn)量明顯高于雌株。石刁柏種群中抗病雄株產(chǎn)量明顯高于雌株。石刁柏種群中抗病和不抗病受基因和不抗病受基因A A、a a控制控制, ,窄葉和闊葉受基因窄葉和闊葉受基因B B、b b控制。兩株石控制。兩株石刁柏雜交刁柏雜交, ,子代中各種性狀比例如圖所示子代中各種性狀比例如圖所示, ,請(qǐng)據(jù)圖分析回答請(qǐng)據(jù)圖分析回答: :(1)(1)如果分析石刁柏的核基因組如果分析石刁柏的核基因組, ,至少需要研究至少

35、需要研究條染色體條染色體; ;若一株石刁柏的性染色體組成是若一株石刁柏的性染色體組成是XYY,XYY,最可能是親代中最可能是親代中_植株的減數(shù)分裂發(fā)生異常所致。植株的減數(shù)分裂發(fā)生異常所致。(2)(2)運(yùn)用運(yùn)用方法對(duì)上述遺傳現(xiàn)象進(jìn)行分析方法對(duì)上述遺傳現(xiàn)象進(jìn)行分析, ,可判斷基因可判斷基因A A、a a位于位于染色體上染色體上, ,基因基因B B、b b位于位于染色體上。染色體上。(3)(3)親代基因型為親代基因型為。子代表現(xiàn)型為不。子代表現(xiàn)型為不抗病闊葉的雌株中抗病闊葉的雌株中, ,純合子與雜合子的比例為純合子與雜合子的比例為。(4)(4)請(qǐng)從經(jīng)濟(jì)效益的角度考慮請(qǐng)從經(jīng)濟(jì)效益的角度考慮, ,應(yīng)選應(yīng)

36、選植株通過(guò)組織培養(yǎng)植株通過(guò)組織培養(yǎng)進(jìn)行大規(guī)模生產(chǎn)。進(jìn)行大規(guī)模生產(chǎn)。【解析【解析】(1)(1)石刁柏屬于石刁柏屬于XYXY型性別決定植物型性別決定植物, ,常染色體有常染色體有9 9對(duì)對(duì), ,性性染色體有染色體有1 1對(duì)對(duì), ,因此要研究石刁柏的核基因組因此要研究石刁柏的核基因組, ,至少需要研究至少需要研究11(9+X+Y)11(9+X+Y)條染色體。若一株石刁柏的性染色體組成是條染色體。若一株石刁柏的性染色體組成是XYY,XYY,則則說(shuō)明在形成精子時(shí)說(shuō)明在形成精子時(shí), ,減數(shù)第二次分裂中減數(shù)第二次分裂中2 2條條Y Y染色體沒(méi)有分開(kāi)。染色體沒(méi)有分開(kāi)。(2)(2)運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法計(jì)算出后代中各種

37、表現(xiàn)型的個(gè)體數(shù)運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法計(jì)算出后代中各種表現(xiàn)型的個(gè)體數(shù), ,并據(jù)此并據(jù)此分析、推出基因的位置分析、推出基因的位置, ,與性別有關(guān)的基因位于性染色體上與性別有關(guān)的基因位于性染色體上, ,與與性別無(wú)關(guān)的基因位于常染色體上。性別無(wú)關(guān)的基因位于常染色體上。(3)(3)由于子代中抗病和不抗病的比例是由于子代中抗病和不抗病的比例是1313，故親代的基因型，故親代的基因型均是均是AaAa；子代中只有雄株有窄葉，因此親代與之有關(guān)的基因型；子代中只有雄株有窄葉，因此親代與之有關(guān)的基因型就是就是X XB BX Xb b、X XB BY Y；親代完整的基因型就是；親代完整的基因型就是AaXAaXB BX Xb

38、b、AaXAaXB BY Y。雜交后。雜交后代中表現(xiàn)型為不抗病闊葉代中表現(xiàn)型為不抗病闊葉 的雌株中，純合子的雌株中，純合子(AAX(AAXB BX XB B) )所占比例為所占比例為 雜合子所占比例為雜合子所占比例為 因此純合子與因此純合子與雜合子的比例為雜合子的比例為1515。(4)(4)由于雄株產(chǎn)量明顯高于雌株，從經(jīng)濟(jì)效益的角度考慮，應(yīng)由于雄株產(chǎn)量明顯高于雌株，從經(jīng)濟(jì)效益的角度考慮，應(yīng)選抗病闊葉雄株通過(guò)組織培養(yǎng)進(jìn)行大規(guī)模生產(chǎn)。選抗病闊葉雄株通過(guò)組織培養(yǎng)進(jìn)行大規(guī)模生產(chǎn)。答案答案: :(1)11 (1)11 雄性雄性 (2)(2)統(tǒng)計(jì)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué) 常常 X X(3)AaX(3)AaXB BX Xb

39、 b AaX AaXB BY Y 15 (4) 15 (4)抗病闊葉雄株抗病闊葉雄株 111326，15166，B(A_X X )1.1.水稻是世界上種植面積最大的農(nóng)作物之一，已知水稻體水稻是世界上種植面積最大的農(nóng)作物之一，已知水稻體細(xì)胞中有細(xì)胞中有1212對(duì)染色體，則水稻的染色體核型是對(duì)染色體，則水稻的染色體核型是( )( )A.12A.12條染色體條染色體 B.24B.24條染色體條染色體C.24+XY D.12+XC.24+XY D.12+X或或12+Y12+Y【解析【解析】選選B B。水稻是雌雄同株植物，細(xì)胞中無(wú)性染色體，。水稻是雌雄同株植物，細(xì)胞中無(wú)性染色體，C C、D D兩項(xiàng)錯(cuò)誤；

40、染色體核型指生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，故兩項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體核型指生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，故B B項(xiàng)項(xiàng)正確。正確。2.2.某男性為紅綠色盲患者，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母是色盲，某男性為紅綠色盲患者，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母是色盲，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)，正確的是對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)，正確的是( )( )A.A.兒子和女兒全部正常兒子和女兒全部正常B.B.兒子患病，女兒正常兒子患病，女兒正常C.C.兒子正常，女兒患病兒子正常，女兒患病D.D.兒子和女兒都可能出現(xiàn)患者兒子和女兒都可能出現(xiàn)患者【解析【解析】選選D D。該男子為紅綠色盲患者，則其基因型為。該男子為紅綠色盲患者，則其基因型為X Xb bY

41、Y，其岳父表現(xiàn)正常，基因型是其岳父表現(xiàn)正常，基因型是X XB BY Y，岳母是色盲，基因型是，岳母是色盲，基因型是X Xb bX Xb b，故該男子的妻子的基因型一定是故該男子的妻子的基因型一定是X XB BX Xb b。X Xb bY YX XB BX Xb bXXB BY Y、X Xb bY Y、X XB BX Xb b、X Xb bX Xb b，其后代中兒子和女兒均有患病的可能性。，其后代中兒子和女兒均有患病的可能性。3. 3. 如圖為某遺傳病圖譜，陰影個(gè)體表示患病女性，甲與患該如圖為某遺傳病圖譜，陰影個(gè)體表示患病女性，甲與患該病的女子結(jié)婚病的女子結(jié)婚( (該女子的父親正常該女子的父親正

42、常) )，下列分析正確的是，下列分析正確的是( )( )A.A.該病可能是常染色體顯性遺傳病，該病可能是常染色體顯性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率是甲夫婦生正常男孩的概率是1/21/2B.B.該病可能是伴該病可能是伴X X染色體顯性遺傳病，染色體顯性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率是甲夫婦生正常男孩的概率是1/41/4C.C.該病可能是常染色體隱性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率該病可能是常染色體隱性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率是是1/21/2D.D.該病可能是伴該病可能是伴X X染色體隱性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概染色體隱性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率是率是0 0【解析【解析】選選B B。

43、首先確定該病不可能為。首先確定該病不可能為X X染色體隱性遺傳病；如染色體隱性遺傳??；如果是常染色體顯性遺傳病，甲夫婦的基因型為果是常染色體顯性遺傳病，甲夫婦的基因型為aaaaAaAa，生正常，生正常男孩的概率是男孩的概率是1/21/21/21/21/41/4；如果是伴；如果是伴X X染色體顯性遺傳病，染色體顯性遺傳病，甲夫婦的基因型為甲夫婦的基因型為X Xa aY YX XA AX Xa a，生正常男孩的概率是，生正常男孩的概率是1/41/4；如果；如果是常染色體隱性遺傳病，甲夫婦的基因型為是常染色體隱性遺傳病，甲夫婦的基因型為AaAaaaaa，生正常男，生正常男孩的概率是孩的概率是1/21

44、/21/21/21/41/4。4.4.如圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說(shuō)法正確的是如圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說(shuō)法正確的是( )( )A.A.由由1 12424和和5 5，可推知此病為顯性遺傳病，可推知此病為顯性遺傳病B.2B.2、5 5的基因型分別為的基因型分別為AAAA、AaAaC.C.由由5 56969，即可推知致病基因在常染色體上，即可推知致病基因在常染色體上D.4D.4和和5 5是直系血親，是直系血親，7 7和和8 8屬于三代以內(nèi)的旁系血親屬于三代以內(nèi)的旁系血親【解析【解析】選選C C。由。由5(5(患病患病) )6(6(患病患病)9()9(正常正常) )，可推知此病，可推知此病為顯

45、性遺傳病；又假設(shè)致病基因在為顯性遺傳病；又假設(shè)致病基因在X X染色體上，則染色體上，則9 9正常應(yīng)為正常應(yīng)為X Xa aX Xa a，6 6則應(yīng)是則應(yīng)是X Xa aY Y( (正常正常) )，與題中，與題中6 6患病不符，故致病基因只患病不符，故致病基因只能在常染色體上。通過(guò)能在常染色體上。通過(guò)1 1、2 2、4 4、5 5無(wú)法推出此病為顯性遺傳無(wú)法推出此病為顯性遺傳病，病，2 2號(hào)基因型也可能為號(hào)基因型也可能為AaAa，4 4和和5 5屬于旁系血親。屬于旁系血親。5.5.下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是( )( )A.A.存在于所有生物的各個(gè)細(xì)胞中存在于所有生物的

46、各個(gè)細(xì)胞中B.B.其基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中其基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中C.C.在體細(xì)胞增殖時(shí)從不發(fā)生聯(lián)會(huì)行為在體細(xì)胞增殖時(shí)從不發(fā)生聯(lián)會(huì)行為D.D.在次級(jí)性母細(xì)胞中只可能含一條性染色體在次級(jí)性母細(xì)胞中只可能含一條性染色體【解析【解析】選選C C。無(wú)性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒(méi)有性染色體；性染色。無(wú)性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒(méi)有性染色體；性染色體的基因在生殖細(xì)胞與體細(xì)胞中都存在；體細(xì)胞增殖進(jìn)行的是體的基因在生殖細(xì)胞與體細(xì)胞中都存在；體細(xì)胞增殖進(jìn)行的是有絲分裂，不發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)行為；次級(jí)性母細(xì)胞在減有絲分裂，不發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)行為；次級(jí)性母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中染色體加倍，存在兩條性

47、染色體。數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中染色體加倍，存在兩條性染色體。6. 6. 已知果蠅的黑身與灰身是一對(duì)相對(duì)性狀已知果蠅的黑身與灰身是一對(duì)相對(duì)性狀( (顯性基因用顯性基因用A A表表示，隱性基因用示，隱性基因用a a表示表示) )；長(zhǎng)硬毛與短硬毛是另一對(duì)相對(duì)性狀；長(zhǎng)硬毛與短硬毛是另一對(duì)相對(duì)性狀( (顯性基因用顯性基因用B B表示，隱性基因用表示，隱性基因用b b表示表示) )。現(xiàn)有兩只親代果蠅?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交，所得子代的表現(xiàn)型及其數(shù)量如下雜交，所得子代的表現(xiàn)型及其數(shù)量如下: :灰身灰身長(zhǎng)硬毛長(zhǎng)硬毛灰身灰身短硬毛短硬毛黑身黑身長(zhǎng)硬毛長(zhǎng)硬毛黑身黑身短硬毛短硬毛雌性雌性3153150 010410

48、40 0雄性雄性15715715815852525353根據(jù)上面的結(jié)果，回答下列問(wèn)題根據(jù)上面的結(jié)果，回答下列問(wèn)題: :(1)(1)果蠅的黑身與灰身這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀是果蠅的黑身與灰身這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀是_，理由是理由是_。如果你的判斷正確，那么用上表中一只灰身雌果蠅與一只灰如果你的判斷正確，那么用上表中一只灰身雌果蠅與一只灰身雄果蠅雜交，理論上應(yīng)出現(xiàn)什么結(jié)果？身雄果蠅雜交，理論上應(yīng)出現(xiàn)什么結(jié)果？_。(2)(2)果蠅短硬毛的遺傳方式是果蠅短硬毛的遺傳方式是_。A. A. 常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳 B. B. 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳C. C. 伴伴X X染色體顯性遺傳

49、染色體顯性遺傳 D. D. 伴伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳如果給你提供長(zhǎng)硬毛雌果蠅、長(zhǎng)硬毛雄果蠅、短硬毛雌果蠅、如果給你提供長(zhǎng)硬毛雌果蠅、長(zhǎng)硬毛雄果蠅、短硬毛雌果蠅、短硬毛雄果蠅，你將如何通過(guò)一次雜交對(duì)上述判斷加以驗(yàn)證？短硬毛雄果蠅，你將如何通過(guò)一次雜交對(duì)上述判斷加以驗(yàn)證？( (只要求寫出遺傳圖解只要求寫出遺傳圖解) )(3)(3)寫出產(chǎn)生表中果蠅的雙親的基因型寫出產(chǎn)生表中果蠅的雙親的基因型:_:_；這兩個(gè)親本雜；這兩個(gè)親本雜交產(chǎn)生的子代中，表現(xiàn)型和基因型分別有多少種？交產(chǎn)生的子代中，表現(xiàn)型和基因型分別有多少種？_?！窘馕觥窘馕觥?1)(1)子代中灰身與黑身出現(xiàn)子代中灰身與黑身出現(xiàn)31

50、31的分離比，且子代性的分離比，且子代性狀表現(xiàn)與性別不相關(guān)聯(lián)，因此灰身為顯性性狀，基因位于常染狀表現(xiàn)與性別不相關(guān)聯(lián)，因此灰身為顯性性狀，基因位于常染色體上，親代的基因型為色體上，親代的基因型為AaAaAaAa；若選取子代中一只灰身雌果；若選取子代中一只灰身雌果蠅與一只灰身雄果蠅雜交，選出的雜交組合有蠅與一只灰身雄果蠅雜交，選出的雜交組合有AAAAAAAA、AAAAAaAa或或AaAaAaAa，因此雜交子代的結(jié)果為全部灰身或灰身與黑身呈現(xiàn)，因此雜交子代的結(jié)果為全部灰身或灰身與黑身呈現(xiàn)3131的分離比。的分離比。(2)(2)子代中長(zhǎng)硬毛與短硬毛出現(xiàn)子代中長(zhǎng)硬毛與短硬毛出現(xiàn)1111的分離比，的分離比

51、，且短硬毛均為雄性，因此長(zhǎng)硬毛為顯性性狀，基因位于且短硬毛均為雄性，因此長(zhǎng)硬毛為顯性性狀，基因位于X X染色染色體上，親代的基因型為體上，親代的基因型為X XB BX Xb bX XB BY Y；基因位于；基因位于X X染色體上的驗(yàn)證染色體上的驗(yàn)證方法是取隱性雌性果蠅與顯性雄性果蠅雜交，即短硬毛雌方法是取隱性雌性果蠅與顯性雄性果蠅雜交，即短硬毛雌果蠅與長(zhǎng)硬毛雄果蠅雜交。果蠅與長(zhǎng)硬毛雄果蠅雜交。(3)(3)雙親的基因型為雙親的基因型為AaXAaXB BX Xb bAaXAaXB BY Y，AaAaAaAa產(chǎn)生的后代中有產(chǎn)生的后代中有2 2種表現(xiàn)型，種表現(xiàn)型，3 3種基因型，種基因型，X XB B

52、X Xb bX XB BY Y的后的后代有代有3 3種表現(xiàn)型，種表現(xiàn)型，4 4種基因型，因此表現(xiàn)型共種基因型，因此表現(xiàn)型共6 6種，基因型共種，基因型共1212種。種。答案答案: :(1)(1)灰身灰身 子代中，灰身與黑身呈現(xiàn)出子代中，灰身與黑身呈現(xiàn)出3131的分離比的分離比 全是灰身或者灰身與黑身呈現(xiàn)出全是灰身或者灰身與黑身呈現(xiàn)出3131的分離比的分離比(2)D(2)DP: XP: Xb bX Xb b X XB BY Y F F1 1: X: XB BX Xb b X Xb bY Y 雌果蠅均為長(zhǎng)硬毛雌果蠅均為長(zhǎng)硬毛 雄果蠅均為短硬毛雄果蠅均為短硬毛(3)AaX(3)AaXB BX Xb

53、bAaXAaXB BY 6Y 6種和種和1212種種 7. (20127. (2012天津高考天津高考) )果蠅的紅眼基因果蠅的紅眼基因(R)(R)對(duì)白眼基因?qū)Π籽刍?r)(r)為顯為顯性，位于性，位于X X染色體上；長(zhǎng)翅基因染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)(B)對(duì)殘翅基因?qū)埑峄?b)(b)為顯性，位為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，交配，F(xiàn) F1 1的雄果蠅中約有的雄果蠅中約有1/81/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是( )( )A. A. 親本雌果蠅的基因型是親本雌果蠅的基因型是B

54、bXBbXR RX Xr rB. B. 親本產(chǎn)生的配子中含親本產(chǎn)生的配子中含X Xr r的配子占的配子占1/21/2C. FC. F1 1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/163/16D. D. 白眼殘翅果蠅能形成白眼殘翅果蠅能形成bbXbbXr rX Xr r類型的次級(jí)卵母細(xì)胞類型的次級(jí)卵母細(xì)胞【解析【解析】選選C C。根據(jù)親代表現(xiàn)型和。根據(jù)親代表現(xiàn)型和F F1 1中白眼殘翅雄果蠅所占比中白眼殘翅雄果蠅所占比例，可以判斷出親代雌果蠅的基因型為例，可以判斷出親代雌果蠅的基因型為BbXBbXR RX Xr r，雄果蠅的基因，雄果蠅的基因型為型為BbXBbXr rY Y；雌果蠅產(chǎn)生的

55、配子中含有；雌果蠅產(chǎn)生的配子中含有X Xr r的比例為的比例為1/21/2，雄果蠅，雄果蠅產(chǎn)生的配子中含有產(chǎn)生的配子中含有X Xr r的比例為的比例為1/21/2，故親代產(chǎn)生的配子中含有，故親代產(chǎn)生的配子中含有X Xr r的比例為的比例為1/21/2；F F1 1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為1/21/23/43/43/83/8；白眼殘翅雌果蠅的基因型為；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXbbXr rX Xr r，在減數(shù)第二次分裂，在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中形成次級(jí)卵母細(xì)胞時(shí)可以出現(xiàn)過(guò)程中形成次級(jí)卵母細(xì)胞時(shí)可以出現(xiàn)bbXbbXr rX Xr r類型。類型。8.(20128.(2012

56、江蘇高考江蘇高考) )下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是述，正確的是( )( )A.A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y Y染色體染色體【解析【解析】選選B B。性染色體上存在與性別決定有關(guān)的基因，但不。性染色體上存在與性別決定有關(guān)的基因，但不是所有基因都與性別決定有關(guān)，所以是所有基因都與性別決定有

57、關(guān)，所以A A錯(cuò)誤?；蛭挥谌旧w錯(cuò)誤。基因位于染色體上，隨染色體遺傳，因此上，隨染色體遺傳，因此B B正確。生殖細(xì)胞中既可表達(dá)性染色正確。生殖細(xì)胞中既可表達(dá)性染色體上的基因，也可表達(dá)常染色體上的基因，故體上的基因，也可表達(dá)常染色體上的基因，故C C錯(cuò)誤。初級(jí)精錯(cuò)誤。初級(jí)精母細(xì)胞中一定含母細(xì)胞中一定含Y Y 染色體，但次級(jí)精母細(xì)胞可能只含有染色體，但次級(jí)精母細(xì)胞可能只含有X X或或Y Y染染色體，因而色體，因而D D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。9. (20129. (2012廣東高考改編廣東高考改編) )人類紅綠色盲的基因位于人類紅綠色盲的基因位于X X染色體上，染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信

58、息可預(yù)測(cè)，圖中禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖中-3-3和和-4-4所生子女是所生子女是( )( )BBBBBbBbbbbb男男非禿頂非禿頂禿頂禿頂禿頂禿頂女女非禿頂非禿頂非禿頂非禿頂禿頂禿頂A. A. 非禿頂色盲兒子的概率為非禿頂色盲兒子的概率為1/41/4B. B. 非禿頂色盲女兒的概率為非禿頂色盲女兒的概率為1/81/8C. C. 禿頂色盲兒子的概率為禿頂色盲兒子的概率為1/81/8D. D. 禿頂色盲女兒的概率為禿頂色盲女兒的概率為1/21/2【解析【解析】選選C C。解答本題的思路如下。解答本題的思路如下: :根據(jù)題意可以推出，根據(jù)題意可以推出，-3-3的基因型為的基

59、因型為BbXBbXA AX Xa a，-4-4的基因型為的基因型為BBXBBXa aY Y( (假設(shè)紅綠色盲基因?yàn)榧僭O(shè)紅綠色盲基因?yàn)閍)a)。分開(kāi)考慮，后代關(guān)于禿頂?shù)幕７珠_(kāi)考慮，后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑橐蛐蜑?/2BB1/2BB，1/2Bb1/2Bb，即女孩不禿頂，男孩有一半可能禿頂；，即女孩不禿頂，男孩有一半可能禿頂；后代關(guān)于色盲的基因型為后代關(guān)于色盲的基因型為1/4X1/4XA AX Xa a、1/4X1/4Xa aX Xa a、1/4X1/4XA AY Y、1/4X1/4Xa aY Y；兩對(duì)等位基因同時(shí)考慮，則后代是禿頂色盲兒子的概率為兩對(duì)等位基因同時(shí)考慮，則后代是禿頂色盲兒子的概率為1

60、/8,1/8,禿頂色盲女兒的概率是禿頂色盲女兒的概率是0 0，非禿頂色盲兒子的概率是，非禿頂色盲兒子的概率是1/81/8，非禿，非禿頂色盲女兒的概率是頂色盲女兒的概率是1/41/4。10. (201210. (2012福建高考福建高考) )現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)(A)對(duì)非裂翅對(duì)非裂翅(a)(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1 1。請(qǐng)回答請(qǐng)回答: :(1)(1)上述親本中，裂翅果蠅為上述親本中，裂翅果蠅為_(kāi)(_(純合子純合子/ /雜合子雜合子) )。(2)(2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)

61、為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因也可上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因也可能位于能位于X X染色體上。染色體上。(3)(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是是位于常染色體還是X X染色體。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)染色體。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型型:_(:_() )_(_() )。(4)(4)實(shí)驗(yàn)得知，等位基因?qū)嶒?yàn)得知，等位基因(A(A、a)a)與與(D(D、d)d)位于同一對(duì)常染色體位于同一對(duì)常染色體上，基因型為上，基因型為AAAA或或dddd的個(gè)體

62、胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過(guò)程中不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因影響，且在減數(shù)分裂過(guò)程中不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因_(_(遵循遵循/ /不遵循不遵循) )自由組合定律。以基因型如圖自由組合定律。以基因型如圖2 2的裂翅的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A A的頻率將的頻率將_( (上升上升/ /下降下降/ /不變不變) )?！窘忸}指南【解題指南】解答本題的關(guān)鍵是解答本題的關(guān)鍵是: :(1)(1)推斷出裂翅基因在常染色體上還是在推斷出裂翅基因在常染色體上還是在X X染色體上。染色體上。(2

63、)(2)注意關(guān)鍵信息注意關(guān)鍵信息“基因型為基因型為AAAA或或dddd的個(gè)體胚胎致死的個(gè)體胚胎致死”，并由，并由此推出基因型為此推出基因型為AADDAADD和和aaddaadd的個(gè)體致死。的個(gè)體致死?！窘馕觥窘馕觥?1)(1)親代雜交所得子代的裂翅與非裂翅之比為親代雜交所得子代的裂翅與非裂翅之比為1111，因，因此親代裂翅果蠅為雜合子。此親代裂翅果蠅為雜合子。(2)(2)若子代的雌性與雄性有不同的表現(xiàn)型，則可證明控制該性狀若子代的雌性與雄性有不同的表現(xiàn)型，則可證明控制該性狀的基因位于的基因位于X X染色體上，因此應(yīng)選用的親代表現(xiàn)型染色體上，因此應(yīng)選用的親代表現(xiàn)型: :雌性為裂翅，雌性為裂翅，雄

64、性為非裂翅。雄性為非裂翅。(3)(3)當(dāng)親代表現(xiàn)型雌性為非裂翅，雄性為裂翅，子代雌性表現(xiàn)型當(dāng)親代表現(xiàn)型雌性為非裂翅，雄性為裂翅，子代雌性表現(xiàn)型為裂翅，雄性表現(xiàn)型為非裂翅時(shí)，控制該性狀的基因位于為裂翅，雄性表現(xiàn)型為非裂翅時(shí)，控制該性狀的基因位于X X染色染色體上；若子代的雌性與雄性都有裂翅和非裂翅時(shí)，控制該性狀的體上；若子代的雌性與雄性都有裂翅和非裂翅時(shí)，控制該性狀的基因位于常染色體上，因此該組合的表現(xiàn)型可以為雌性非裂翅，基因位于常染色體上，因此該組合的表現(xiàn)型可以為雌性非裂翅，雄性裂翅。若讓兩個(gè)顯性親本雜交，隱性性狀在后代雌、雄個(gè)體雄性裂翅。若讓兩個(gè)顯性親本雜交，隱性性狀在后代雌、雄個(gè)體中均出現(xiàn)

65、，說(shuō)明該等位基因在常染色體上，若只出現(xiàn)在雄性個(gè)體中均出現(xiàn)，說(shuō)明該等位基因在常染色體上，若只出現(xiàn)在雄性個(gè)體中，說(shuō)明該基因在中，說(shuō)明該基因在X X染色體上。染色體上。(4)(4)由圖可知這兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，因此不由圖可知這兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，因此不遵循自由組合定律；當(dāng)基因型為遵循自由組合定律；當(dāng)基因型為AaDdAaDd的個(gè)體自由交配時(shí)，子代的個(gè)體自由交配時(shí)，子代的的AAAA和和dddd個(gè)體胚胎致死，實(shí)際上相當(dāng)于個(gè)體胚胎致死，實(shí)際上相當(dāng)于AAAA和和aaaa個(gè)體致死，子代個(gè)體致死，子代只有一種基因型只有一種基因型AaDdAaDd，因此后代中基因，因此后代中基因A A的頻率不變。的頻率不變。答案答案: :(1)(1)雜合子雜合子(2)(2)(3)(3)非裂翅非裂翅 裂翅裂翅( (或裂翅或裂翅 裂翅裂翅) )(4)(4)不遵循不遵循 不變不變