2018版高中生物 第1章 生物科學(xué)與健康 1.2 基因診斷與基因治療課時作業(yè) 新人教版選修2.doc

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1.2 基因診斷與基因治療 [課時作業(yè)]達(dá)標(biāo) 一、選擇題 1.下列與基因診斷有關(guān)的一組物質(zhì)是(　　) A.蛋白質(zhì)、核酸 B.放射性同位素、蛋白質(zhì) C.熒光分子、核酸 D.放射性同位素、糖類 解析　因?yàn)榛蛟\斷是用放射性同位素(如32P)、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子做探針，所以題中只有C項(xiàng)正確。 答案　C 2.對腫瘤的論述錯誤的是(　　) A.與腫瘤相關(guān)的基因包括原癌基因、抑癌基因等 B.腫瘤的形成是遺傳因素與環(huán)境因素相互作用的結(jié)果 C.腫瘤的發(fā)生只是基因表達(dá)與調(diào)控水平出現(xiàn)了變化 D.基因芯片技術(shù)對腫瘤能進(jìn)行早期診斷 解析　腫瘤的形成是遺傳因素與環(huán)境因素相互作用的結(jié)果。腫瘤的發(fā)生、發(fā)展都伴隨腫瘤相關(guān)基因和腫瘤細(xì)胞基因表達(dá)的改變。某些腫瘤的發(fā)生，既有基因結(jié)構(gòu)的改變，也有基因表達(dá)與調(diào)控水平上的變化。 答案　C 3.下列關(guān)于基因診斷的敘述，不正確的是(　　) A.基因診斷具有更準(zhǔn)確、快速、靈敏、簡便等特征 B.基因診斷應(yīng)用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的DNA分子做探針 C.基因診斷的技術(shù)原理是DNA分子雜交技術(shù) D.科技發(fā)展、技術(shù)進(jìn)步使基因診斷已能完成對所有疾病的診斷和檢測 解析　本題考查基因診斷的定義、原理、特點(diǎn)及成果。基因診斷不適用于所有疾病，如外傷。 答案　D 4.下列不屬于基因芯片技術(shù)應(yīng)用的是(　　) A.發(fā)現(xiàn)疾病的相關(guān)基因 B.用于傳染病的檢測 C.基因芯片技術(shù)應(yīng)用引起醫(yī)學(xué)行為的改變 D.用于檢測心理疾病 解析　基因芯片的檢測原理是DNA分子雜交，檢測的是樣本上的遺傳信息即DNA序列。A、B、C三項(xiàng)都是檢測DNA序列。D項(xiàng)不是基因芯片檢測的對象。 答案　D 5.(2015寧夏賀蘭山聯(lián)考)腫瘤是21世紀(jì)人類最主要的殺手，它是一種由環(huán)境因素與遺傳因素相互作用的復(fù)雜性疾病，下列有關(guān)癌細(xì)胞的敘述，不正確的是(　　) A.癌變的內(nèi)在因素是致癌因子激活原癌基因 B.減少癌細(xì)胞的營養(yǎng)供應(yīng)可以抑制癌細(xì)胞的增殖 C.所有癌細(xì)胞中的DNA含量都相同 D.用化學(xué)藥劑抑制腫瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制，可使其停留在間期 解析　在癌組織中，在同一時刻很多細(xì)胞處于有絲分裂的不同階段，所以DNA含量不一定相同。比如前期的細(xì)胞比末期的細(xì)胞DNA含量高。 答案　C 6.下列關(guān)于基因治療的敘述中錯誤的是(　　) A.通過導(dǎo)入目的基因來實(shí)現(xiàn)對缺陷基因的抑制、替換或修補(bǔ) B.基因治療也可用于基因的改造，提高人類“優(yōu)秀”基因的頻率 C.基因治療最終要通過對目的基因的調(diào)控表達(dá)實(shí)現(xiàn) D.基因治療過程中需要載體的參與 解析　基因治療還有許多技術(shù)問題，不能進(jìn)行基因改造，故選B。 答案　B 7.對惡性腫瘤進(jìn)行基因診斷的過程為(　　) ①將DNA轉(zhuǎn)到一種特制的尼龍膜上?、跇?gòu)建基因探針?、蹚娜梭w的尿液或血清等體液中獲得少量的脫落細(xì)胞，提取DNA，經(jīng)熱處理成單鏈DNA　④將探針與尼龍膜上的DNA分子結(jié)合?、輰捂淒NA進(jìn)行PCR擴(kuò)增　⑥將擴(kuò)增獲得的DNA熱處理得到大量的DNA單鏈 A.②①③⑤④⑥ B.②③⑤⑥①④ C.②③⑤⑥④① D.①②⑤⑥③④ 答案　B 8.基因治療的步驟為(　　) ①治療基因的表達(dá)?、谶x擇治療基因?、蹖⒅委熁蜣D(zhuǎn)入患者體內(nèi)?、苓x擇運(yùn)輸治療基因的載體 A.②③①④ B.②③④① C.③④②① D.②④③① 答案　D 9.基因敲除主要是應(yīng)用DNA同源重組原理，將同源DNA片段導(dǎo)入受體細(xì)胞，使同源DNA片段在原有位置替代了靶基因片段，從而達(dá)到基因敲除的目的?；蚯贸瓤梢允褂猛蛔兓蚧蚱渌蚯贸鄳?yīng)的正?；颍部梢杂谜；蚯贸鄳?yīng)的突變基因。下列有關(guān)基因敲除說法，正確的是(　　) A.基因敲除實(shí)際上是刪除某個基因，從而達(dá)到使該基因“沉默”的目的 B.利用基因敲除技術(shù)，不能修復(fù)細(xì)胞中的病變基因 C.基因敲除可定向改變生物體的某一基因 D.從理論上分析，利用基因敲除技術(shù)可治療先天性愚型 解析　在基因治療中，基因敲除具有廣泛的應(yīng)用前景。基因敲除就是定點(diǎn)修飾改造染色體上某一基因的一種技術(shù)，不是簡單地刪除某個基因?？梢酝ㄟ^修復(fù)病變基因達(dá)到治療疾病的目的。先天性愚型是生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，由某些因素的影響發(fā)生染色體不分離所致，用基因敲除無法治愈。 答案　C 10.雞的輸卵管細(xì)胞能合成卵清蛋白，紅細(xì)胞能合成β珠蛋白，胰島細(xì)胞能合成胰島素。用編碼上述蛋白質(zhì)的基因分別做探針，對三種細(xì)胞中提取的所有DNA進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)；用同樣的三種基因片段做探針，對上述三種細(xì)胞中提取的所有RNA進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。下列是關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是(　　) 基因探針提取物 卵清蛋白基因 β珠蛋白基因 胰島素基因 DNA 輸卵管細(xì)胞 ＋ ＋ ＋ 紅細(xì)胞 ＋ ＋ ＋ 胰島細(xì)胞 ＋ ＋ ＋ RNA 輸卵管細(xì)胞 ＋ － － 紅細(xì)胞 － ＋ － 胰島細(xì)胞 － － ＋ 注：“＋”表示雜交過程中有雜合雙鏈，“－”表示雜交過程中沒有雜合雙鏈。 A.胰島細(xì)胞中只有胰島素基因 B.上述三種細(xì)胞的分化是由細(xì)胞在發(fā)育過程中某些基因被丟失所致 C.在紅細(xì)胞成熟過程中有選擇性地表達(dá)了β珠蛋白基因 D.在輸卵管細(xì)胞中無β珠蛋白基因和胰島素基因 解析　雞的輸卵管細(xì)胞、紅細(xì)胞和胰島細(xì)胞都是來自一個細(xì)胞受精卵有絲分裂產(chǎn)生的，所以每個細(xì)胞的DNA是相同的，三種基因探針與三種細(xì)胞內(nèi)的DNA都能進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對。但是三種細(xì)胞基因選擇性表達(dá)過程中轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的信使RNA是不同的，所以雞的輸卵管細(xì)胞能合成卵清蛋白，紅細(xì)胞能合成β珠蛋白，胰島細(xì)胞能合成胰島素。 答案　C 11.下列對基因治療安全性的問題敘述，不正確的是(　　) A.基因治療中最常用的載體是病毒，它們能自我復(fù)制 B.在基因治療中，科學(xué)家抑制逆轉(zhuǎn)錄病毒的某種活動防止它們引起疾病，使之能被安全地使用 C.使用病毒載體運(yùn)載基因，它們可能更多地改變目標(biāo)細(xì)胞 D.目的基因插入載體DNA的位置可能出現(xiàn)錯誤，導(dǎo)致癌癥和其他損傷的產(chǎn)生 解析　基因治療中最常用的載體為病毒，大多數(shù)基因治療臨床實(shí)驗(yàn)用小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒運(yùn)送目的基因，其他病毒載體還包括腺病毒、痘病毒和皰疹病毒等。它們能進(jìn)入細(xì)胞DNA。在基因治療中使用的病毒載體是有遺傳缺陷的，它們不能自我復(fù)制。用逆轉(zhuǎn)錄病毒作載體，可能會導(dǎo)致其他疾病，要抑制逆轉(zhuǎn)錄病毒的某種活動，防止它們引起疾病，使之被安全使用。 答案　A 反思領(lǐng)悟：基因治療的一般步驟：選擇治療基因→將治療基因與運(yùn)輸載體結(jié)合→治療基因在細(xì)胞內(nèi)正常表達(dá)。運(yùn)輸載體常用的是有基因缺陷的病毒，該病毒一般不會引起受體細(xì)胞病變。 二、非選擇題 12.基因診斷過程中必須使用基因探針才能達(dá)到檢測疾病的目的。請?jiān)O(shè)計(jì)一個實(shí)驗(yàn)，用DNA探針測定DNA上的核苷酸序列。 【實(shí)驗(yàn)原理】利用DNA分子雜交技術(shù)，使已知DNA分子鏈與未知DNA分子鏈雜交，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則確定未知DNA的堿基序列。 【實(shí)驗(yàn)步驟】 (1)用________切取要測定的目的基因。 (2)用PCR技術(shù)使________擴(kuò)增。 (3)用不同的DNA探針與________雜交，記錄雜交區(qū)段的DNA堿基序列，最后分析出________的堿基序列。 (4)預(yù)測分析。 若DNA探針上DNA堿基序列為ATTAGGCA，則檢測出的目的基因序列為________。 答案　(1)限制性內(nèi)切酶　(2)目的基因　(3)目的基因目的基因　(4) 13.逆轉(zhuǎn)錄病毒的遺傳物質(zhì)RNA能逆轉(zhuǎn)錄生成DNA，并進(jìn)一步整合到宿主細(xì)胞的某條染色體上。用逆轉(zhuǎn)錄病毒作為運(yùn)載體可用于基因治療和培育轉(zhuǎn)基因動物等。 (1)病毒在無生命培養(yǎng)基上不能生長，必須依靠活細(xì)胞提供的____________________________________等物質(zhì)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)才能繁殖。逆轉(zhuǎn)錄病毒較T2噬菌體更容易變異，從分子水平看，是由于__________________ __________________________________________________。 (2)將帶有目的基因的受體細(xì)胞轉(zhuǎn)入患者體內(nèi)，患者癥狀會有明顯緩解，這表明__________________________________________________。 解析　病毒沒有獨(dú)立代謝的能力，缺少酶合成系統(tǒng)和供能系統(tǒng)，需要宿主細(xì)胞提供代謝原料和環(huán)境。T2噬菌體的遺傳物質(zhì)雙鏈DNA由于氫鍵等原因使之較單鏈RNA穩(wěn)定，變異頻率較低。基因治療時患者癥狀得到明顯的緩解，說明目的基因已大量表達(dá)。 答案　(1)酶、ATP、代謝原料、核糖體　單鏈RNA不如雙鏈DNA穩(wěn)定　(2)目的基因已大量表達(dá) 14.SCID患者缺乏正常的人體免疫功能，只要稍被細(xì)菌或病毒感染，就會發(fā)病死亡。經(jīng)研究證實(shí)，SCID病人細(xì)胞的一個常染色體上編碼腺苷酸脫氨酶的基因(ada)發(fā)生了突變。 (1)請你利用所學(xué)知識，設(shè)計(jì)一個治療SCID病的方案。 第一步，先將人體正常ada基因克隆后用來替換反轉(zhuǎn)錄病毒的原有基因，構(gòu)建成重組載體。 第二步__________________________________________________ __________________________________________________。 第三步__________________________________________________ __________________________________________________。 第四步__________________________________________________ __________________________________________________。 (2)還有哪些遺傳病可用基因治療方案治療？ __________________________________________________ __________________________________________________。 (3)現(xiàn)有的基因治療實(shí)驗(yàn)存在的危害是什么？ __________________________________________________ __________________________________________________。 答案　(1)第二步，從SCID病人體內(nèi)分離出免疫系統(tǒng)有缺陷的T淋巴細(xì)胞　第三步，將這些T淋巴細(xì)胞與攜帶了正常ada基因的反轉(zhuǎn)錄病毒混合在一起，讓病毒感染T淋巴細(xì)胞，使正常ada基因拷貝插入到T淋巴細(xì)胞的基因組中　第四步，在實(shí)驗(yàn)室中通過細(xì)胞培養(yǎng)并確認(rèn)轉(zhuǎn)入的基因表達(dá)后，用注射器將重建的轉(zhuǎn)基因T淋巴細(xì)胞注射到SCID患者的人體組織中 (2)血友病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥等 (3)病毒通常能感染多種細(xì)胞，因此如果使用病毒載體運(yùn)載基因，它們可能會更多地改變目標(biāo)細(xì)胞。另一個危險(xiǎn)是新基因插入DNA位置可能出現(xiàn)錯誤，導(dǎo)致癌癥或其他損傷的產(chǎn)生。此外病毒載體產(chǎn)生炎癥或免疫反應(yīng)。患者可能將病毒傳播給其他個體或傳播于環(huán)境中 15.(2014濰坊模擬)根據(jù)下列材料回答問題。 在某年美國基因治療年會上，研究人員提出基因治療的一個新方法：嵌合分子矯形技術(shù)。這種方法利用非病毒載體(如脂質(zhì)體微膜囊)，使嵌合分子轉(zhuǎn)入細(xì)胞，并以內(nèi)生基因?yàn)榘袠?biāo)，對其中的錯誤拼法進(jìn)行矯正。這項(xiàng)工作可在48小時內(nèi)完成，而缺陷基因周圍的堿基仍保持絕對正常。目前此項(xiàng)技術(shù)已在實(shí)驗(yàn)動物上獲得成功。如果嵌合分子矯形技術(shù)最終應(yīng)用于臨床，無疑為當(dāng)前基因治療開辟了一條新途徑。 (1)材料中所發(fā)現(xiàn)的新的基因療法稱為________。一般基因治療過程中，運(yùn)載目的基因的載體是________，而新方法的載體是________，其優(yōu)點(diǎn)是______ ____________________________。 (2)(多選)下列說法中正確的是(　　) A.基因治療的實(shí)質(zhì)是引入外源健康基因或矯正錯誤基因 B.嵌合分子矯形技術(shù)與傳統(tǒng)基因治療的區(qū)別是不需要載體 C.嵌合分子矯形技術(shù)已應(yīng)用于臨床實(shí)踐，徹底完成了缺陷基因的修復(fù) D.嵌合分子矯形技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)在于效率高，只修正錯誤序列，不損傷正常序列 (3)你認(rèn)為嵌合分子矯形技術(shù)還具備什么優(yōu)點(diǎn)？它會帶來什么負(fù)面影響？ 答案　(1)嵌合分子矯形技術(shù)　逆轉(zhuǎn)錄病毒　非病毒載體(或脂質(zhì)體微膜囊)　時間短(僅為48 h)，缺陷基因周圍的堿基仍能保持絕對正常(或不改變正常堿基序列) (2)AD　(3)優(yōu)點(diǎn)：①避免由于非己的外源DNA或RNA的導(dǎo)入而引起的癌變，且修復(fù)過程中是修復(fù)自身錯誤序列，不會引起遺傳倫理之爭；②該技術(shù)的應(yīng)用進(jìn)一步擴(kuò)大了基因修復(fù)的范圍，可以人為控制堿基序列的拼寫。可能引發(fā)基因歧視或種族歧視等問題。