（通用版）2020高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)（五十三）基礎(chǔ)知識(shí)（1）常見(jiàn)的烴化石燃料的利用（含解析）.doc

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跟蹤檢測(cè)（五十三）基礎(chǔ)知識(shí)（1）——常見(jiàn)的烴 化石燃料的利用 1．如圖所示是四種常見(jiàn)有機(jī)物的比例模型示意圖。下列說(shuō)法正確的是(　　) A．甲能使酸性KMnO4溶液褪色 B．乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色 C．丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵 D．丁可由乙烯與水發(fā)生取代反應(yīng)制得 解析：選C　甲是甲烷，與酸性KMnO4溶液不反應(yīng)，A錯(cuò)誤；乙是乙烯，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；丙是苯，苯環(huán)上的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，C正確；丁是乙醇，可由乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)制得，D錯(cuò)誤。 2．下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是(　　) ①化學(xué)性質(zhì)相似的有機(jī)物一定是同系物?、诜肿咏M成相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物是同系物?、廴魺N中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別相同，它們必定是同系物 A．①②③ B．只有②③ C．只有③ D．只有①② 解析：選A　同系物的化學(xué)性質(zhì)相似，但化學(xué)性質(zhì)相似的有機(jī)物不一定是同系物，①錯(cuò)誤；同系物是結(jié)構(gòu)相似(結(jié)構(gòu)相似，則化學(xué)性質(zhì)相似)，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物，這兩個(gè)限定條件必須同時(shí)具備，②錯(cuò)誤；C、H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同的烴未必是同系物，如C2H4和C3H6(環(huán)丙烷)，③錯(cuò)誤。 3．下列關(guān)于煤、石油和天然氣的說(shuō)法正確的是(　　) A．煤的干餾是將煤在空氣中加強(qiáng)熱使之分解的過(guò)程 B．煤的氣化是將其通過(guò)物理變化轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的過(guò)程 C．天然氣除了作燃料之外，還可用于合成氨和生產(chǎn)甲醇 D．石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物 解析：選C　A項(xiàng)，煤的干餾應(yīng)隔絕空氣加強(qiáng)熱；B項(xiàng)，煤的氣化為化學(xué)反應(yīng)；D項(xiàng)，石油分餾的產(chǎn)品主要是各種烴。 4．下列關(guān)于幾種有機(jī)物的性質(zhì)的描述正確的是(　　) A．乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBr2 B．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng) C．乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1 mol，完全燃燒生成3 mol H2O D．苯中無(wú)碳碳雙鍵，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng) 解析：選C　A項(xiàng)，應(yīng)生成CH2BrCH2Br；B項(xiàng)，乙烯與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)；C項(xiàng)，乙烷和丙烯分子中都含有6個(gè)氫原子，依據(jù)氫原子守恒可判斷C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，苯燃燒是氧化反應(yīng)。 5．下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是(　　) A．分子式為CH4O和C2H6O的物質(zhì)一定互為同系物 B．苯乙烯()使酸性KMnO4溶液和溴水褪色的原理相同 C．室溫下在水中的溶解度：乙醇＞溴乙烷 D．在酸性條件下，C2H5CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是C2H5CO18OH和C2H5OH 解析：選C　分子式為CH4O的物質(zhì)一定是甲醇(CH3OH)，分子式為C2H6O的物質(zhì)可能是乙醇(CH3CH2OH)或甲醚(CH3OCH3)，甲醇和甲醚不互為同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是因?yàn)槎甙l(fā)生了氧化還原反應(yīng)，使溴水褪色是因?yàn)槎甙l(fā)生了加成反應(yīng)，褪色原理不同，B項(xiàng)錯(cuò)誤；室溫下，乙醇與水互溶，溴乙烷難溶于水，C項(xiàng)正確；在酸性條件下，C2H5CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是C2H5COOH和C2HOH，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 6．下表中對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是(　　) A CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl 取代反應(yīng) B CH2===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl 氧化反應(yīng) C CH3COOC2H5＋H2O C2H5OH＋CH3COOH 水解反應(yīng) D CH2===CH2＋H2CH3CH3 加成反應(yīng) 解析：選B　A項(xiàng)，烷烴與氯氣的反應(yīng)屬取代反應(yīng)，正確；B項(xiàng)，乙烯與HCl的反應(yīng)屬加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，酯在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，也屬取代反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，乙烯與H2在催化劑加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)，正確。 7．有4種碳骨架如下的烴，下列說(shuō)法正確的是(　　) ①a和d是同分異構(gòu)體 ②b和c是同系物 ③a和d都能發(fā)生加聚反應(yīng) ④只有b和c能發(fā)生取代反應(yīng) A．①② B．①④ C．②③ D．①②③ 解析：選A　由題圖可知，a為2甲基丙烯(CH3)2C===CH2，分子式為C4H8；b為新戊烷(CH3)4C，分子式為C5H12；c為2甲基丙烷(CH3)3CH，分子式為C4H10；d為環(huán)丁烷，分子式為C4H8，故①②正確；d不能發(fā)生加聚反應(yīng)，故③錯(cuò)誤；b和c能發(fā)生取代反應(yīng)，但a、d也能發(fā)生取代反應(yīng)，故④錯(cuò)誤。 8．(2018全國(guó)卷Ⅲ)苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng) B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C．與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯 D．在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯 解析：選C　“鐵粉”“液溴”是苯乙烯()在苯環(huán)上發(fā)生溴代反應(yīng)的條件，A項(xiàng)正確；含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項(xiàng)正確；與氯化氫的反應(yīng)是發(fā)生在碳碳雙鍵上的加成反應(yīng)，產(chǎn)物是氯代苯乙烷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，D項(xiàng)正確。 9．(2019德州模擬)進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是(　　) A．(CH3)2CHCH2CH2CH3 B．(CH3)2CHCH3 C．(CH3)2CH—CH(CH3)2 D．(CH3)3CCH2CH3 解析：選D　能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物，即生成三種一氯代物。A中有5種位置不同的氫，其一氯代物有5種，錯(cuò)誤；B中有2種位置不同的氫，其一氯代物有2種，錯(cuò)誤；C中含有2種等效氫，其一氯代物有2種，錯(cuò)誤；D中有3種位置不同的氫，其一氯代物有3種，正確。 10．(2016全國(guó)卷Ⅱ)分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))(　　) A．7種 B．8種 C．9種 D．10種 解析：選C　C4H8Cl2可看作C4H10中的2個(gè)H被2個(gè)Cl取代得到的產(chǎn)物，C4H10有CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2兩種異構(gòu)體；2個(gè)Cl取代CH3CH2CH2CH3中同一碳原子和不同碳原子上的2個(gè)H分別有2種和4種不同結(jié)構(gòu)；2個(gè)Cl取代CH3CH(CH3)2中同一碳原子和不同碳原子上的2個(gè)H分別有1種和2種不同結(jié)構(gòu)。即符合條件的有機(jī)物共有9種。 11．分子式為C6H12的烯烴且雙鍵在鏈端的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))(　　) A．8種 B．7種 C．6種 D．5種 解析：選B　分子式為C6H12的烯烴只含有1個(gè)，其同分異構(gòu)體中雙鍵處于鏈端，當(dāng)主碳鏈骨架為C===C—C—C—C—C時(shí)，結(jié)構(gòu)有1種；當(dāng)主碳鏈骨架為C===C—C—C—C時(shí)，甲基可處于2、3、4號(hào)碳原子上，結(jié)構(gòu)有3種；當(dāng)主碳鏈骨架為C===C—C—C，支鏈為乙基時(shí)，只能處于2號(hào)碳原子上，結(jié)構(gòu)有1種，支鏈為2個(gè)甲基時(shí)，可以均處于3號(hào)碳原子上，也可以分別處于2號(hào)和3號(hào)碳原子上，結(jié)構(gòu)有2種；主碳鏈骨架為C===C—C時(shí)，不能成立。因此有7種。 12．分子式為C7H8，分子中含有苯環(huán)的烴的一氯代物有(　　) A．3種 B．4種 C．5種 D．7種 解析：選B　由題意可知該烴為，該有機(jī)物中等效氫為4種，分別為，其一氯代物有4種。 13．下列說(shuō)法中不正確的是(　　) A．正戊烷、新戊烷、異戊烷互為同分異構(gòu)體 B．互為同系物 C．四氯乙烯分子中所有原子都處于同一平面 D．扁桃酸()屬于甲酸酯且有羥基直接連在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體共有13種 解析：選B　正戊烷、新戊烷和異戊烷的分子式均為C5H12，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)正確。同系物是指結(jié)構(gòu)相似分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)化合物，三種分子的分子式依次為C6H6、C10H8、C14H10，其分子組成依次相差C4H2，且結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤。四氯乙烯的結(jié)構(gòu)類(lèi)似乙烯，4個(gè)氯原子和2個(gè)碳原子共面，C項(xiàng)正確。當(dāng)苯環(huán)上連有2個(gè)取代基(1個(gè)—OH和1個(gè)—CH2OOCH)時(shí)，存在鄰、間、對(duì)位3種結(jié)構(gòu)；當(dāng)苯環(huán)上連有3個(gè)取代基(1個(gè)—OH、1個(gè)—OOCH、1個(gè)—CH3)時(shí)，即當(dāng)—CH3、—OOCH處于鄰位，—OH有4種位置，當(dāng)—CH3、—OOCH處于間位，—OH有4種位置，當(dāng)—CH3、—OOCH處于對(duì)位，—OH有2種位置，故符合條件的同分異構(gòu)體有3＋4＋4＋2＝13種，D項(xiàng)正確。 14．乙烯的相關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(　　) A．甲與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體 B．X為Cl2 C．聚乙烯是純凈物 D．甲→乙的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng) 解析：選A　乙烯與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成甲(CH3CH2OH)，甲(CH3CH2OH)與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體，A正確；乙烯與HCl在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2Cl，故X是HCl，B錯(cuò)誤；聚乙烯(CH2—CH2)的聚合度n值不確定，故為混合物，C錯(cuò)誤；甲(CH3CH2OH)在Cu作催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙(CH3CHO)，D錯(cuò)誤。 15．下列關(guān)于苯的敘述正確的是(　　) A．反應(yīng)①為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物與水混合浮在上層 B．反應(yīng)②為氧化反應(yīng)，反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙 C．反應(yīng)③為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物是一種烴 D．反應(yīng)④中1 mol苯最多與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)橐粋€(gè)苯分子含有三個(gè)碳碳雙鍵 解析：選B　反應(yīng)①為苯的溴代，生成的溴苯密度比水大，沉降在水底，A錯(cuò)誤；反應(yīng)③為苯的硝化，發(fā)生取代反應(yīng)，生成的硝基苯為烴的衍生物，C錯(cuò)誤；苯分子中無(wú)碳碳雙鍵，D錯(cuò)誤。 16．100 ℃時(shí)，兩種烴蒸氣組成的混合氣體完全燃燒后所得CO2和H2O的物質(zhì)的量隨混合烴總的物質(zhì)的量變化如圖所示。則下列對(duì)該混合烴組成的判斷正確的是(　　) A．一定含有甲烷 B．一定含有乙烯 C．一定含有苯 D．一定不含乙烯 解析：選A　由圖像可知，當(dāng)混合烴總的物質(zhì)的量為1 mol時(shí)，生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量分別為1.6 mol和2 mol，故其平均分子組成為C1.6H4，由于碳原子數(shù)小于1.6的烴只有甲烷一種，因此一定含有甲烷。一個(gè)CH4分子中含4個(gè)氫原子，故另一種分子中一定含4個(gè)氫原子，且其碳原子數(shù)大于1.6，故可能含有乙烯或丙炔，一定不含有苯。 17．乙烯和丙烯屬于同系物。下列敘述正確的是(　　) A．等質(zhì)量的乙烯和丙烯完全燃燒耗氧量相同 B．丙烯分子中三個(gè)碳原子處于同一直線上 C．乙烯和丙烯與HCl加成均有兩種產(chǎn)物 D．以丙烯為單體加聚可以生成 解析：選A　乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式均為CH2，故等質(zhì)量的乙烯和丙烯完全燃燒時(shí)耗氧量相同，A項(xiàng)正確；乙烯中6個(gè)原子在同一平面上，但2個(gè)碳原子和與其相連的氫原子均不在一條直線上，丙烯可以看作甲基取代乙烯中的一個(gè)氫原子，因此丙烯分子中三個(gè)碳原子不可能處于同一直線上，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯與HCl的加成產(chǎn)物為CH3CH2Cl，丙烯與HCl的加成產(chǎn)物為CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3，C項(xiàng)錯(cuò)誤；以丙烯為單體加聚可以生成，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 18．曲酸和脫氧曲酸是一種非常有潛力的食品添加劑，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是(　　) A．曲酸分子中所有原子不可能共平面 B．脫氧曲酸能發(fā)生酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng) C．曲酸與脫氧曲酸所含的官能團(tuán)相同 D．與脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有4種 解析：選D　與脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有3種。 19．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如CH3—CH===CH—CH3可簡(jiǎn)寫(xiě)為。有機(jī)物X的鍵線式為。下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．X的分子式為C8H8 B．有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 C．X能使酸性KMnO4溶液褪色 D．X與足量H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有4種 解析：選D　由X的鍵線式可知其分子式為C8H8，與苯乙烯()互為同分異構(gòu)體，X分子結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色；X與足量H2加成生成的環(huán)狀飽和烴Z中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其一氯代物有2種。 20．有機(jī)化合物環(huán)丙叉環(huán)丙烷，由于其特殊的電子結(jié)構(gòu)一直受到理論化學(xué)家的注意，如圖是它的結(jié)構(gòu)示意圖。下列關(guān)于環(huán)丙叉環(huán)丙烷的有關(guān)說(shuō)法中錯(cuò)誤的是(　　) A．環(huán)丙叉環(huán)丙烷的二氯取代物有4種 B．環(huán)丙叉環(huán)丙烷不是環(huán)丙烷的同系物 C．環(huán)丙叉環(huán)丙烷所有的原子均在同一平面內(nèi) D．環(huán)丙叉環(huán)丙烷與環(huán)己二烯互為同分異構(gòu)體 解析：選C　環(huán)丙叉環(huán)丙烷分子中的4個(gè)“CH2”完全等同，，它的二氯代物有4種，A正確；環(huán)丙叉環(huán)丙烷分子的分子式是C6H8，環(huán)丙烷C3H6不是同系物，B正確；含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以分子中所有的原子不可能在同一平面內(nèi)，C錯(cuò)誤；環(huán)丙叉環(huán)丙烷分子的分子式是C6H8，環(huán)己二烯的分子式也是C6H8，二者互為同分異構(gòu)體，D正確。