2019-2020年高一生物3.2《性別決定和伴性遺傳》2自學(xué)學(xué)案 蘇教版必修2.doc

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2019-2020年高一生物3.2《性別決定和伴性遺傳》2自學(xué)學(xué)案 蘇教版必修2 【自主學(xué)案】 1.性別決定是指 的生物決定性別的方式。性別主要是由 決定的。 2.根據(jù)性別決定的方式填寫下表 類型 XY型 ZW型 性別 ♀ ♂ ♀ ♂ 體細(xì)胞染色體組成 生殖細(xì)胞染色體組成 舉例 3.由性染色體上的基因決定的性狀在遺傳時(shí)與 聯(lián)系在一起，因此這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。伴性遺傳也稱為 ，這是因?yàn)槲挥谛匀旧w上決定生物其他性狀的基因總是與某種性別連鎖在一起遺傳的。 思考：為什么紅綠色盲患者中男性多于女性？ 思考：如何知道控制某性狀的基因是位于常染色體上，還是位于性染色體上？ 【典題精析】 重點(diǎn)一：性別決定的應(yīng)用 例1．對一對夫婦所生的兩個(gè)女兒（非雙胞胎）甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是(　　) A.甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1 B.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1 C.甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1 D.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1 解析：根據(jù)性別決定可知，女性的兩條X染色體一條來自父親，一條來自母親。而母親有兩條X染色體，父親只有一條X染色體，若DNA的堿基序列不發(fā)生任何變異，則兩個(gè)女兒從父親那里獲得的X染色體應(yīng)該相同。 答案：C 重點(diǎn)二：遺傳系譜的判斷 例2.如圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是(　　) A.Ⅱ-3與正常男性婚配，后代都不患病 B.Ⅱ-3與正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8 C.Ⅱ-4與正常女性婚配，后代都不患病 D.Ⅱ-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 解析：由題可推知：設(shè)控制色盲的基因?yàn)锽、b，Ⅱ-3的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，當(dāng)基因型為XBXb時(shí)后代出現(xiàn)患者，若其與正常男性婚配，生有患病男孩的概率為1/21/2Xb1/2Y=1/8XbY。Ⅱ-4的基因型為XBY，而表現(xiàn)型正常的女性可能是攜帶者，后代有可能出現(xiàn)患者；若正常女性的基因型為XBXB，則后代不會出現(xiàn)患者。 答案：B 【學(xué)生自測】 1．某女孩是紅綠色盲患者，其母親是血友病患者，醫(yī)生在了解這些情況后，不需做任何檢查，就能判定該女孩的父親和弟弟的表現(xiàn)型是（ ） A．兩者都是色盲患者 B．兩者都是血友病患者 C．父親是色盲患者，弟弟是血友病患者 D．父親是血友病患者，弟弟是色盲患者 2．已知人類某種病的致病基因在X染色體上，一對正常的夫婦生了一個(gè)患病的孩子，由此可知( ) A．該病孩的祖父母一定是正常的 B．該病孩可能是女孩 C．這對夫婦再生一個(gè)病孩的機(jī)率是1/2 D．該病孩的母親是致病基因的攜帶者 3．下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自(　　) A．1號 B．2號 C．3號 D．4號 4自然狀況下，雞有時(shí)會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u，已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞和公雞的比例是(　　) A．1：0 B．1：1 C．2：1 D．3：1 5.下圖是紅綠色盲的系譜圖，請據(jù)圖完成下列問題（設(shè)基因?yàn)锽、b）: （1）致病基因位于______染色體上。 （2）3號與6號的基因型分別是____________和____________。 （3）9號與11號的致病基因來源于1～4號中的______號和______號。 （4）8號的基因型是______，她與正常男子結(jié)婚，后代中病孩的出生率是______。 （5）9號與正常男子結(jié)婚，女兒是紅綠色盲的概率是______。 【自主學(xué)案】答案 1. 雌雄異體 基因 2. 類型 XY型 ZW型 性別 ♀ ♂ ♀ ♂ 體細(xì)胞染色體組成 2A+XX 2A+XY 2A+ZW 2A+ZZ 生殖細(xì)胞染色體組成 A+X A+X，A+Y A+Z，A+W A+Z 舉例 人、哺乳動物、果蠅 蛾類、鳥類 3. 性別 性連鎖遺傳 思考：由于男性中XbY就表現(xiàn)患病，女性中XbXb才患病，而XBXb為正常（攜帶者），所以紅綠色盲患者中男性多于女性。 思考：用具有相對性狀的親本雜交，若子一代雌雄個(gè)體中性狀表現(xiàn)一致的，為常染色體上的基因所控制。若后代雌雄個(gè)體性狀表現(xiàn)有明顯差異的，為性染色體上的基因所控制。 【學(xué)生自測】答案 1、C 2、D 3、B 4、C 5、答案：（1）X　（2）XbXb　XbXb?。?）2號和3號　2號　（4）XbXb　1/4?。?）0 解析：（1）紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病。（2）根據(jù)X隱性遺傳病的特點(diǎn)可知，3號是女性患者，其基因型為XbXb，6號表現(xiàn)正常，肯定有Xb基因，但她的兒子11號是患者XbY，其Xb基因來自他的母親6號，這樣6號的基因型為XbXb。（3）9號基因型為XbXb，這兩個(gè)Xb分別來自6號與7號，6號的基因型則是XbXb，其Xb只能來自1號，那么Xb基因一定來自2號，而7號的Xb基因肯定來自他的母親3號，所以9號的致病基因來自2號和3號；11號的基因型是XbY，由于Y肯定來自7號，則Xb基因一定來自他的母親6號，前面已經(jīng)確定了6號的致病基因來自2號。（4）8號表現(xiàn)正常肯定有Xb基因，但她的母親3號只能遺傳給她Xb基因，所以8號的基因型為XbXb；她與正常男性XbY結(jié)婚，后代中病孩的出生率為1/4。（5）9號基因型為XbXb，與正常男性XbY結(jié)婚，其女兒不可能患病，因?yàn)檎Ｄ行缘腦b基因肯定遺傳給他的女兒。