2018屆高考生物三輪沖刺 遺傳的基本定律和伴性遺傳押題模擬訓(xùn)練.doc

《2018屆高考生物三輪沖刺 遺傳的基本定律和伴性遺傳押題模擬訓(xùn)練.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2018屆高考生物三輪沖刺 遺傳的基本定律和伴性遺傳押題模擬訓(xùn)練.doc（9頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

遺傳的基本定律和伴性遺傳 一、選擇題 1、某生物學(xué)家在某海島上發(fā)現(xiàn)多年前單一毛色的老鼠種群演變成了具有黃色、白色和黑色三種毛色的種群?；駻1(黃色)、A2(白色)、A3(黑色)的顯隱性關(guān)系：A1對(duì)A2、A3為顯性，A2對(duì)A3為顯性，且黃色基因純合致死。據(jù)此判斷，下列有關(guān)說法不正確的是( ) A．老鼠中出現(xiàn)多種毛色說明基因突變是不定向的 B．多年前老鼠的單一毛色只可能是白色或黑色 C．不存在兩只老鼠雜交的子代有三種毛色的可能 D．兩只黃色老鼠交配，子代中黃色老鼠的概率為2/3 【解析】單一毛色的老鼠種群演變成了具有黃色、白色和黑色三種毛色的種群，出現(xiàn)A1、A2、A3三個(gè)等位基因，說明基因突變是不定向的。由于黃色基因純合致死，故多年前老鼠的單一毛色只可能是白色或黑色?；蛐蜑锳1A3和A2A3的個(gè)體雜交，其后代就可能有三種毛色。兩只黃色老鼠交配，其基因型為A1_和A1_，但無論親本基因型中的等位基因是A2還是A3，子代中黃色老鼠的概率均為2/3，原因是基因型A1A1會(huì)致死。 【答案】C 2、如圖為一對(duì)等位基因(B/b)控制的某遺傳病系譜圖，已知Ⅱ6個(gè)體不攜帶致病基因。若Ⅱ2個(gè)體與一正常男性結(jié)婚，下列有關(guān)敘述正確的是( ) A．Ⅱ2的基因型可能為XBXB或XBXb B．后代中男孩得病的概率是1/4 C．后代中女孩都正常 D．后代中女孩的基因型為Bb 【解析】由Ⅱ5、Ⅱ6正常，Ⅲ2患病，可推知該病為隱性遺傳病，由于Ⅱ6不攜帶致病基因，因此該致病基因位于X染色體上。Ⅰ1的基因型為XbY，則Ⅱ2(正常)的基因型為XBXb。Ⅱ2與正常男性結(jié)婚所生男孩的基因型為XBY、XbY，因此后代中男孩患病的概率是1/2，后代中女孩的基因型為XBXB或XBXb，都表現(xiàn)正常。 【答案】C 3、人類編碼控制正常β珠蛋白合成的基因A＋位于第11號(hào)染色體上，其等位基因A和a編碼的蛋白質(zhì)均不正常，從而導(dǎo)致地中海貧血，已知這三個(gè)復(fù)等位基因之間的顯隱性關(guān)系為A>A＋>a，即基因A與A＋共存時(shí)，個(gè)體表現(xiàn)出基因A控制的性狀，如此類推。下列敘述正確的是( ) A．復(fù)等位基因的本質(zhì)差異是堿基的排列順序不同 B．基因型同為A＋a的夫婦的子女有患病和無病之分是因?yàn)榛蛑亟M C．都患地中海貧血的夫婦生了一個(gè)不患病的男孩，則正常情況下該夫婦基因型組合有5種 D．地中海貧血癥體現(xiàn)的是基因通過控制酶的合成來控制生物體的性狀 【答案】A 【解析】選項(xiàng)A，等位基因是通過基因突變產(chǎn)生的，等位基因間的差異是堿基排列順序的不同；選項(xiàng)B，基因型為A＋a的夫婦后代有患病和不患病之分是基因分離、配子隨機(jī)結(jié)合導(dǎo)致的；選項(xiàng)C，夫妻都患地中海貧血，但生了個(gè)不患病的孩子，推知這對(duì)患地中海貧血癥的夫婦的相關(guān)的基因型組合為(AA＋和AA＋)或(AA＋和aa)或(AA＋和Aa)，共有3種；選項(xiàng)D，該病是基因通過控制血紅蛋白的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀的。 4、人的X染色體和Y染色體上存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。由此可以推測(cè)( ) A．Ⅲ片段上的基因只存在于男性體內(nèi)，Ⅰ片段上的基因只存在于女性體內(nèi) B．Ⅱ片段上的基因，遺傳特點(diǎn)與常染色體上的基因完全相同 C．Ⅰ片段上的基因不存在等位基因 D．同胞姐妹體內(nèi)至少有一條X染色體相同 【解析】男性體內(nèi)也有X染色體，因此Ⅰ片段上的基因也存在于男性體內(nèi)，A錯(cuò)誤；Ⅱ片段上的基因，其遺傳也與性別相關(guān)，與常染色體遺傳不完全相同，B錯(cuò)誤；在女性體內(nèi)有兩條X染色體，Ⅰ片段上的基因可存在等位基因，C錯(cuò)誤；同胞姐妹體內(nèi)來自父親的X染色體是相同的，來自母親的X染色體可能相同，也可能不同，D正確?！敬鸢浮緿 5、玉米的基因型與性別對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表，已知B、b和T、t分別位于兩對(duì)同源染色體上?；蛐蜑锽bTt的植株甲的T基因所在染色體上某個(gè)基因缺失，并且缺失的染色體不能通過花粉而遺傳。若植株甲自交得F1，讓F1中雌株和雄株雜交得F2。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ) A.植株甲發(fā)生了染色體變異 B．F1中正常植株均為雜合子 C．F1中雌、雄株比例為4∶3 D．F2中全部植株上只有雌花序 【答案】C 【解析】植株甲中發(fā)生的變異導(dǎo)致基因缺失，屬于染色體變異，A項(xiàng)正確?；蛐蜑锽bTt的植株甲的T基因所在染色體上某個(gè)基因缺失，并且缺失的染色體不能通過花粉而遺傳，則該植株只能產(chǎn)生Bt、bt兩種雄配子，產(chǎn)生BT、Bt、bT、bt四種雌配子，雌雄配子結(jié)合后產(chǎn)生F1，依據(jù)表格中基因型與表現(xiàn)型之間的關(guān)系，可知F1的性狀分離比是正常植株(BBTt、BbTt)∶雌株(BBtt、Bbtt、bbtt)∶雄株(bbTt)＝3∶4∶1，正常植株只有雜合體。F1雌、雄植株雜交，雄株只能產(chǎn)生bt一種配子，F(xiàn)2全部為雌株。 6、某單基因遺傳病在某地區(qū)的發(fā)病率為1%，下圖為該遺傳病的一個(gè)家系，Ⅰ－3為純合子，Ⅰ－1、Ⅱ－6和Ⅱ－7因故已不能提取相應(yīng)的遺傳物質(zhì)。則下列判斷正確的是( ) A．此遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病 B．該家系中此遺傳病的正?；虻念l率為90% C．Ⅱ－8與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后，所生男孩患該病的概率是1/22 D．通過比較Ⅲ－10與Ⅰ－3或Ⅱ－5的線粒體DNA序列可判斷他與該家系的血緣關(guān)系 【答案】C 二、非選擇題 7、某二倍體植物有多對(duì)容易區(qū)分的相對(duì)性狀，其中部分性狀受相關(guān)基因控制的情況如下表。回答下列問題： (1)基因是有________的DNA片段，其遺傳信息蘊(yùn)藏在________之中?；蚩刂菩誀畹姆绞街皇峭ㄟ^控制酶的合成來控制_______過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。 (2)若表中三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)常染色體上，則基因型為AaBbDd與aabbdd的兩植株雜交，子代中窄葉植株占的比例為____，子代中紅花窄葉細(xì)莖植株占的比例為____________。 (3)若某植株體細(xì)胞的三對(duì)基因在染色體上的分布如圖所示。如果該植株形成配子時(shí)，部分四分體中相鄰的兩條非姐妹染色單體之間，基因D與d所在片段發(fā)生過交叉互換，則該植株可形成________種基因型的配子；如果該植株形成配子時(shí)沒有發(fā)生交叉互換，則該植株自交產(chǎn)生的紅花窄葉子代中純合子占的比例為________。 (4)已知用電離輻射處理該植物的幼苗，能使A、a基因所在的染色體片段從原染色體隨機(jī)斷裂，然后隨機(jī)結(jié)合在B、b所在染色體的末端，形成末端易位，但僅有一條染色體發(fā)生這種易位的植株高度不育?，F(xiàn)將一基因型如上圖所示的植株在幼苗時(shí)期用電離輻射處理，欲判定該植株是否發(fā)生易位及易位的類型，可通過觀察該植株自交后代的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷。 注：僅研究花色和葉形兩對(duì)性狀，不考慮交叉互換。 ①若出現(xiàn)________種表現(xiàn)型的子代，則該植株沒有發(fā)生染色體易位； ②若________，則該植株僅有一條染色體發(fā)生末端易位； ③若子代表現(xiàn)型及比例為________________，則A、a所在染色體片段均發(fā)生了易位，且A基因連在b基因所在的染色體上，a基因連在B基因所在的染色體上。 【答案】(1)遺傳效應(yīng) 4種堿基的排列順序 代謝 (2)1/2 1/8 (3)8 1/9 (4)①4 ②沒有子代產(chǎn)生 ③紅花寬葉∶紅花窄葉∶白花窄葉＝1∶2∶1 【解析】(1)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，其遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中，基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。(2)若三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)常染色體上，則基因型為AaBbDd與aabbdd的兩植株雜交，子代中窄葉植株(B_)占的比例為1/2，子代中紅花窄葉細(xì)莖植株(A_B_dd)所占的比例為1/21/21/2＝1/8。(3)若圖示植株形成配子時(shí)基因D與d所在片段發(fā)生過交叉互換，則該植株可形成ABd、Abd、aBD、abD、ABD、AbD、aBd、abd共8種配子。若圖示植株形成配子時(shí)沒有發(fā)生交叉互換，自交后代中紅花窄葉占3/43/4＝9/16，紅花窄葉純合子占1/41/4＝1/16，故紅花窄葉子代中純合子占1/9。(4)該小題可以通過順向思維推理，再逆向書寫來解決。①假設(shè)沒有發(fā)生染色體易位，則A、 8、雞的性別決定方式是ZW型(ZZ為雄性，ZW為雌性)。研究人員用一定濃度的芳香化酶抑制劑處理了200個(gè)性染色體為ZW的雞蛋，發(fā)現(xiàn)有76個(gè)雞蛋孵化并發(fā)育成具有完整雄性生殖器官的雄雞(發(fā)生性反轉(zhuǎn))。請(qǐng)回答： (1)這76只雄雞的性染色體組成仍是ZW，說明生物的性狀是____ __________________的結(jié)果。 (2)由上述實(shí)驗(yàn)可知，雌雞的原始性腺可發(fā)育成____________；芳香化酶抑制劑可促進(jìn)雌雞的原始性腺發(fā)育成______________；雌雞性反轉(zhuǎn)形成雄雞后，其體內(nèi)雌激素含量________(填“升高”、“降低”或“不變”)。 (3)雞的蘆花(羽毛黑白相間)與非蘆花是一對(duì)相對(duì)性狀，蘆花由位于Z染色體上的B基因決定。不考慮性反轉(zhuǎn)的情況下，請(qǐng)?jiān)诜娇蛑杏眠z傳圖解表示非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配產(chǎn)生后代的情況。 (4)研究發(fā)現(xiàn)性染色體為WW的胚胎不能存活，據(jù)此推測(cè)，雞的兩種性染色體中，與胚胎能否存活密切相關(guān)的遺傳信息主要存在于__ _______染色體上；遺傳學(xué)家發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌雞卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合也可以發(fā)育成二倍體后代，理論上雌雞通過這種方式產(chǎn)生的后代中，性染色體組成為ZW的概率是________。 【答案】(1)遺傳物質(zhì)與環(huán)境共同作用(基因與環(huán)境共同作用) (2)雄雞或雌雞的生殖器官(雄雞的生殖器官) 雄雞的生殖器官降低 (3)如圖所示 (4)Z 4/5 9、水稻的高稈對(duì)矮稈為完全顯性，由一對(duì)等位基因A、a控制，抗病對(duì)易感病為完全顯性，由另一對(duì)等位基因B、b控制，現(xiàn)有純合高稈抗病和純合矮稈易感病的兩種親本雜交，所得F1自交，多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例都近似有如下結(jié)果：高稈抗病∶高稈易感病∶矮稈抗病∶矮稈易感?。?6∶9∶9∶16。據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果回答問題： (1)控制抗病和易感病的等位基因________(填“遵循”或“不遵循”)基因的分離定律。 (2)上述兩對(duì)等位基因之間________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。 (3)F2中出現(xiàn)了親本所沒有的新的性狀組合，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的根本原因是有性生殖過程中，控制不同性狀的基因進(jìn)行了____________，具體發(fā)生在________時(shí)期。 (4)有人針對(duì)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出了假說： ①控制上述性狀的兩對(duì)等位基因位于________對(duì)同源染色體上。 ②F1通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌雄配子的比例都是AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4。 ③雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。 為驗(yàn)證上述假說，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果： 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：______________________________________。 預(yù)期結(jié)果：______________________________________。 【答案】(1)遵循 (2)不遵循 (3)重新組合(基因重組) 減數(shù)分裂的四分體(減Ⅰ前期) (4)一 將兩純合親本雜交得到的F1與純合矮稈易感病的水稻雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例　所得子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，其比例為：高稈抗病∶高稈易感病∶矮稈抗病∶矮稈易感?。?∶1∶1∶4 10、軟骨發(fā)育不全由基因D、d控制，致病基因D純合的個(gè)體在胎兒期死亡；黏多糖貯積癥Ⅱ型由位于X染色體上的一對(duì)基因E、e控制。下圖是一個(gè)家系圖(Ⅱ5和Ⅱ6是雙胞胎姐弟)。請(qǐng)回答(不考慮基因突變)： (1)軟骨發(fā)育不全的致病基因位于________染色體上，黏多糖貯積癥Ⅱ型的致病基因是________(填“E”或“e”)；Ⅱ5可能產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是_____________________________。 Ⅲ10的致病基因來自于第Ⅰ代的________號(hào)個(gè)體。 (2)Ⅱ8是Ⅱ7的姐姐，尚未檢測(cè)其基因型，據(jù)圖推測(cè)Ⅱ8是雜合子的概率是________。 (3)DNA探針可用于檢測(cè)家系成員的基因型，方法和結(jié)果如下圖所示： ①PCR擴(kuò)增與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制時(shí)獲得單鏈模板的方式分別是_____________________。 ②若檢測(cè)圖一中Ⅰ2的基因型，檢測(cè)的結(jié)果是圖二所示的結(jié)果________(填“A”“B”或“C”)。 (3)①PCR擴(kuò)增通過高溫加熱使DNA雙鏈分開，而細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制時(shí)通過解旋酶的作用獲得單鏈。②根據(jù)系譜圖可知Ⅰ2的基因型為XEXe，圖二中結(jié)果A的基因型為XEXE或XEY，結(jié)果B的基因型為XEXe，結(jié)果C的基因型為XeXe或XeY。因此Ⅰ2是圖二所示的結(jié)果B。 【答案】(1)常 e dXE或dXe 4 (2)5/6 (3)①前者通過高溫加熱，后者通過解旋酶解開雙鏈 ②B