2018-2019高中生物 第3章 遺傳和染色體 第2節(jié) 基因的自由組合定律 第2課時 性別決定和伴性遺傳學(xué)案 蘇教版必修2.doc
《2018-2019高中生物 第3章 遺傳和染色體 第2節(jié) 基因的自由組合定律 第2課時 性別決定和伴性遺傳學(xué)案 蘇教版必修2.doc》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2018-2019高中生物 第3章 遺傳和染色體 第2節(jié) 基因的自由組合定律 第2課時 性別決定和伴性遺傳學(xué)案 蘇教版必修2.doc(14頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
第2課時 性別決定和伴性遺傳 學(xué)習(xí)目標(biāo) 知識概覽(教師用書獨具) 1.闡明性別決定的過程。(重點) 2.理解伴性遺傳的特點。(重難點) [自 主 預(yù) 習(xí)探 新 知] 一、性別決定和伴性遺傳 1.性別決定 (1)概念:性別決定是雌雄異體生物決定性別的方式。 (2)基礎(chǔ) 性別主要由基因決定,決定性別的基因在性染色體上。 (3)染色體的類型 ①性染色體:決定性別的染色體。一般是1對。 ②常染色體:數(shù)量為n-1對(n為染色體對數(shù))。 (4)性別決定方式 類別 XY型 ZW型 雄性 雌性 雄性 雌性 染色體組成 常染色體+XY(異型) 常染色體+XX (同型) 常染色體+ZZ (同型) 常染色體+ZW (異型) 生物類型 大多雌雄異體的植物、全部哺乳動物等 鳥類、部分昆蟲和部分兩棲類等 (5)性別決定的過程圖解 ①XY型生物的性別決定: ②ZW型生物的性別決定: 2.伴性遺傳 (1)概念:由性染色體上的基因決定的性狀,在遺傳時與性別相關(guān)聯(lián),也稱性連鎖遺傳。 (2)實例:人類紅綠色盲的遺傳、人類血友病的遺傳、果蠅眼色的遺傳、女婁菜葉形的遺傳等。 (3)人類紅綠色盲及其遺傳特點: ①紅綠色盲基因:位于X染色體上,Y染色體上沒有這種基因,可用Xb表示。 ②人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型: 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表現(xiàn)型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲 ③遺傳特點: a.男性發(fā)病率明顯高于女性。 b.男性的紅綠色盲基因只能來自母親,以后只能傳給女兒。 c.女性患者的父親一定是色盲,兒子也是色盲。 ④男性色盲多于女性色盲的原因 女性只有兩條X染色體上都有紅綠色盲基因(b)時,才表現(xiàn)為色盲,而男性只要含有紅綠色盲基因(b),就表現(xiàn)為色盲。 [基礎(chǔ)自測] 1.判斷對錯 (1)常染色體上的基因與性別決定無關(guān),性染色體上的基因與性別決定都有關(guān)。 ( ) (2)人類性別決定發(fā)生于受精時,后代性別取決于父方。 ( ) (3)性染色體上的基因控制的性狀遺傳都屬于伴性遺傳。 ( ) (4)只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者。 ( ) (5)男性的紅綠色盲基因只能來自母親,傳給女兒。 ( ) 提示:(1) 性染色體上的基因不一定與性別有關(guān),如紅綠色盲基因。 (2)√ (3)√ (4) 紅綠色盲攜帶者含有紅綠色盲基因,但不是紅綠色盲患者。 (5)√ 2.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是( ) 【導(dǎo)學(xué)號:01632081】 A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C.生殖細(xì)胞中只表達性染色體上的基因 D.初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體 B [性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān),但都伴隨性染色體遺傳;生殖細(xì)胞中表達的基因并非都在性染色體上;次級精母細(xì)胞中不一定含有Y染色體。] 3.下圖所示的紅綠色盲患者家系中,女性患者Ⅲ9的性染色體只有一條X染色體,其他成員性染色體組成正常。Ⅲ9的紅綠色盲致病基因來自( ) A.Ⅰ1 B.Ⅰ2 C.Ⅰ3 D.Ⅰ4 B [根據(jù)題意結(jié)合遺傳系譜可知,Ⅲ9患色盲且只有一條X染色體,而Ⅱ7不患色盲,則可判定Ⅲ9的色盲基因來自Ⅱ6,Ⅱ6攜帶色盲基因但不患色盲,因此色盲基因一定來自Ⅰ2。] [合 作 探 究攻 重 難] 性別決定和伴性遺傳的特點 背景材料 19世紀(jì),在歐洲的皇室家族流傳著一種遺傳病——血友病,被人稱為“皇室病”。該病最初來自維多利亞女王,維多利亞女王又將血友病傳給了她的后代,這樣血友病就在歐洲眾多的皇室家族中蔓延開來。血友病患者在出血時血液凝固緩慢甚至完全不凝固,血友病是一種常見的人類遺傳病。 [思考交流] 1.生育男孩或女孩,是由精子的種類決定的還是由卵細(xì)胞的種類決定的? 提示:由精子的種類決定。 2.血友病的遺傳方式是怎樣的? 提示:是一種伴X染色體隱性遺傳病。 3.該病的遺傳有什么特點? 提示:①男性患者多于女性。②隔代交叉遺傳。 4.女性血友病患者的父親和兒子表現(xiàn)型是怎樣的? 提示:女性患者的父親和兒子都是患者。 1.X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段 在X、Y染色體的同源區(qū)段,基因是成對存在的,存在等位基因或相同基因,而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因或相同基因。 2.X、Y染色體非同源區(qū)段基因的遺傳 基因 位置 X染色體的非同源區(qū)段 Y染色體的非 同源區(qū)段 伴X隱性 遺傳病 伴X顯性 遺傳病 伴Y遺傳病 模型 圖解 遺傳 特點 ①男患者多于女患者。 ②女病父子都病。 ③男正母女都正。 ①女患者多于男患者。 ②男病母女都病。 ③女正父子都正。 父傳子,子傳孫,世代連續(xù) 舉例 人類紅綠色盲癥 抗維生素D佝僂病 人類外耳道多毛癥 3.X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳 X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似,但也有差別,如: [典例通關(guān)] 關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳,下列預(yù)測正確的是( ) A.父親色盲,則女兒一定是色盲 B.母親色盲,則兒子一定是色盲 C.祖父母都色盲,則孫子一定是色盲 D.外祖父母都色盲,則外孫女一定是色盲 [技巧點撥] 理解人類紅綠色盲遺傳的特點是解題關(guān)鍵。 B [本題的四個選頂中,A項父親只能傳給女兒一個色盲基因,若母親傳給女兒一個正常的基因,她只能是攜帶者。C項中孫子的性染色體Y是由父親傳給的,因Y上不攜帶色盲基因,所以孫子不一定是色盲。D項若外祖父母能傳遞給女兒兩個色盲基因,女兒傳給外孫女一個色盲基因,但另一基因來自父親,所以不一定是色盲。只有B選項是正確的,因母親是色盲,產(chǎn)生的卵細(xì)胞上帶有色盲基因,并且一定傳給兒子,父親只傳給他一條Y染色體。] (1)若父親是色盲,母親正常,子女一定是正常嗎? 提示:不一定。母親若不攜帶色盲基因,子女則正常;母親若是攜帶者,則子女都可能患病。 (2)若母親是色盲,父親正常,子女情況如何? 提示:兒子色盲,女兒正常。 [活學(xué)活用] 1.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是( ) 【導(dǎo)學(xué)號:01632082】 A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常 B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常 C.女患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常女兒患病 D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因 D [根據(jù)X染色體顯性遺傳的規(guī)律,其中A、B項中男患者的女兒一定患病;在C項中,女患者與正常男子結(jié)婚,其后代兒子、女兒都可能正常,也可能患??;D項中,由于子女正常,故肯定不攜帶致病基因。] 2.某女性是紅綠色盲患者,下列說法正確的是( ) A.該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因 B.該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因 C.該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因 D.該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因 D [該女性的色盲基因一個來自父親,父親的色盲基因只能來自祖母,Y染色體來自祖父,故不能遺傳祖父的色盲基因,故A錯誤、D正確;另一個色盲基因來自母親,母親的這個色盲基因可能來自外祖父,也可能來自外祖母,故B、C錯誤。] 1.一對夫婦生一對“龍鳳胎”,一男孩一女孩,女孩是紅綠色盲患者,男孩色覺正常,這對夫婦的基因型分別是( ) A.XbY、XBXB B.XBY、XBXb C.XBY、XbXb D.XbY、XBXb D [由于女孩是紅綠色盲患者可以判斷父母各提供了一個Xb配子,又由于男孩色覺正??膳袛嗄赣H提供了一個XB配子,因此這對夫婦的基因型為XbY和XBXb。] 2.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲患者,但其弟弟是紅綠色盲患者,那么紅綠色盲基因的傳遞過程是( ) 【導(dǎo)學(xué)號:01632083】 A.祖父→父親→弟弟 B.祖母→父親→弟弟 C.外祖父→母親→弟弟 D.外祖母→母親→弟弟 D [此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY),因此A、B、C三項均被排除;此人的弟弟是色盲(XbY),其中Xb基因來自其母親(XBXb),而其母親的Xb基因來自其外祖母。] 題后反思:在伴X隱性遺傳中,男性患者多于女性,具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象;男性患者都是XbY,他們的Xb來自母親,將來要傳給女兒。 遺傳病類型的分析 背景材料 下圖是人類某一家庭遺傳病的遺傳系譜圖(設(shè)甲病與A、a這對等位基因有關(guān),乙病與B、b這對等位基因有關(guān),且甲、乙其中之一是伴性遺傳病)。 [思考交流] 1.甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式分別是什么?請簡述判定理由。 提示:甲為常染色體隱性遺傳病,因Ⅱ3和Ⅱ4正常,而Ⅲ8患甲病;由題意“甲、乙其中之一是伴性遺傳病”,再結(jié)合圖譜可知乙為伴X隱性遺傳病。 2.Ⅲ8與Ⅲ10的基因型分別是什么? 提示:Ⅲ8為aaXBXB或aaXBXb,Ⅲ10為AAXbY或AaXbY。 3.Ⅲ10的致病基因來自哪一個體? 提示:Ⅲ10的致病基因只能來自Ⅱ6。 步驟 現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶 圖譜特征 第一,排除或確定伴Y遺傳 若系譜圖中患者全為男性,而且患者后代中男性全為患者,則為伴Y遺傳病;若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y遺傳 伴Y染色體遺傳 第二,確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳 “無中生有”(無病的雙親,所生的孩子中有患者),則為隱性遺傳 隱性遺傳 第二,確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳 “有中生無”(有病的雙親,所生的孩子中出現(xiàn)無病的),則為顯性遺傳 顯性遺傳 第三,確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上 ①父親有病兒子正常 ②父病女必病,子病母必病 伴X染色體顯性遺傳 ①雙親有病女兒正常 ②父病女不病或子病母不病 常染色體顯性遺傳 ①父親正常兒子有病 ②母病子必病,女病父必病 伴X染色體隱性遺傳 ①父親正常女兒有病 ②母病子不病或女病父不病 常染色體隱性遺傳 第四,若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小方面推測 ①若該病在代與代間連續(xù)遺傳→ ②若該病在系譜圖中隔代遺傳→ 題后反思: [典例通關(guān)] 下圖為人類某種遺傳病的系譜圖,已知該性狀受一對等位基因控制,下列說法正確的是( ) A.該遺傳病屬于隱性遺傳病,其致病基因一定位于X染色體上 B.若Ⅲ-2為患者,則Ⅲ-2與Ⅲ-4婚配,所生男孩患病的概率為1/4 C.圖中表現(xiàn)型正常的女性都是雜合子,患病女性為純合子 D.圖中Ⅲ-3的致病基因一定來自Ⅰ-1 [技巧點撥] 先判斷遺傳病類型,再判斷相應(yīng)個體可能的基因型,最后計算相應(yīng)的概率。 C [據(jù)圖可知:Ⅱ-1和Ⅱ-2都正常,子代Ⅲ-1為患者,表明該病為隱性遺傳病,但致病基因可能在常染色體上,也可能在X染色體上,選項A錯誤。假設(shè)患病基因為a,若Ⅲ-2與Ⅲ-4婚配,則Ⅲ-2為女性,如果為伴X隱性遺傳,Ⅲ-2為女性患者,其父親Ⅱ-1一定患病,而Ⅱ-1表現(xiàn)正常,所以該病不屬于伴X遺傳病,應(yīng)為常染色體遺傳病,Ⅲ-2基因型為aa,Ⅲ-4基因型為Aa,所生男孩患病的概率為1/2,選項B錯誤。如果為常染色體隱性遺傳病,圖中表現(xiàn)型正常的女性都是雜合子才可能生下患病子代;如果為伴X染色體隱性遺傳病,正常的女性都是雜合子才可能生下患病兒子或患病女兒;無論常染色體隱性遺傳病,還是伴X染色體隱性遺傳病,患病女性都是純合子,選項C正確。若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ-3的致病基因來自Ⅰ-2,不會來自Ⅰ-1,選項D錯誤。] (1)若Ⅲ-2為女性患者,則該遺傳病的遺傳方式是否可確定? 提示:可確定。該病為常染色體隱性遺傳病。 (2)若已知該病是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ-2個體是正常女孩、正常男孩的概率分別是多少? 提示:正常女孩的概率是,正常男孩的概率是。 [活學(xué)活用] 1.下列是人類有關(guān)遺傳病的四個系譜圖,與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關(guān)的說法正確的是( ) A.乙系譜圖中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者 B.丁系譜圖中的夫妻再生一個正常男孩的概率是1/8 C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系譜圖 D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲的系譜圖 B [乙系譜圖表示隱性遺傳,但不能確定致病基因是在常染色體上還是X染色體上,若在X染色體上,則父親不是該致病基因的攜帶者;丁系譜圖表示常染色體顯性遺傳,雙親基因型均為Aa,生正常孩子(aa)的概率是1/4,則生一個正常男孩的概率是1/8;白化病為常染色體隱性遺傳病,而丁系譜圖表示常染色體顯性遺傳;乙系譜圖有可能是紅綠色盲的系譜圖。] 2.下圖為某遺傳病的系譜圖,相關(guān)基因用B、b表示。圖中Ⅲ1個體的基因型不可能是( ) 【導(dǎo)學(xué)號:01632084】 A.bb B.Bb C.XbY D.XBY D [由題意可知,男性患者多于女性患者,且Ⅱ3女性患病,其父親Ⅰ1和兒子Ⅲ1均患病,故該病最可能為伴X染色體隱性遺傳病,C正確;該病也可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病,A、B正確;若為伴X染色體顯性遺傳病,則Ⅰ2的兒子Ⅱ1也應(yīng)正常,故該病不是伴X染色體顯性遺傳病,D錯誤。] 題后反思:“三步法”進行遺傳系譜圖分析 [當(dāng) 堂 達 標(biāo)固 雙 基] 1.下列關(guān)于性染色體的敘述中,錯誤的是( ) A.決定性別的染色體叫性染色體 B.性染色體僅存在于性細(xì)胞中 C.性染色體幾乎存在于所有細(xì)胞中 D.哺乳動物的體細(xì)胞中含有一對性染色體 B [性染色體是與性別決定有關(guān)的染色體,它在性細(xì)胞中和體細(xì)胞中均存在。] 2.果蠅的紅眼為伴X染色體顯性遺傳,其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是( ) 【導(dǎo)學(xué)號:01632085】 A.雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B.白眼雌果蠅紅眼雄果蠅 C.雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D.白眼雌果蠅白眼雄果蠅 B [果蠅的性別決定同人一樣為XY型。由于紅眼與白眼這一對等位基因位于X染色體上,故在雄果蠅中,只要X染色體上帶有隱性基因就表現(xiàn)為白眼,而雌果蠅則必須在隱性純合時才能表現(xiàn)為白眼。根據(jù)分離定律,在題目所給的組合中,只有B項可直接從后代的表現(xiàn)型中判斷出子代的性別。] 3.一對同卵孿生姐妹分別與一對同卵孿生兄弟婚配,其中一對夫婦第一胎所生的男孩患紅綠色盲,第二胎所生的女孩色覺正常;另一對夫婦第一胎生的女孩患紅綠色盲,第二胎生的男孩色覺正常。這兩對夫婦的婚配方式是( ) A.XBXBXbY B.XBXbXBY C.XbXbXBY D.XBXbXbY D [同卵雙生的兩人基因型完全相同,由題意可知,生育的男孩、女孩均有正常及患者,因此可推知其父母的婚配方式為XBXbXbY。] 4.如圖為某家族遺傳病系譜圖(陰影表示患者),下列有關(guān)分析正確的是( ) A.致病基因位于X染色體上 B.該遺傳病在男、女群體中發(fā)病率不同 C.Ⅰ-2與Ⅱ-6基因型不同 D.若Ⅲ-7與Ⅲ-8結(jié)婚,則子女患病的概率為2/3 D [根據(jù)圖中Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-9的性狀表現(xiàn)及“有中生無為顯性”可知,該遺傳病為顯性遺傳病,Ⅱ-6為男患者而其女兒(Ⅲ-9)正常,可知致病基因位于常染色體上,性狀與性別無關(guān),即該遺傳病在男、女群體中發(fā)病率相同,A項和B項錯誤;Ⅰ-2的子代有隱性純合子,則其為雜合子,同理可知Ⅱ-6也為雜合子,二者基因型相同,C項錯誤;若相關(guān)基因用A、a表示,結(jié)合系譜圖及其遺傳方式,可推知Ⅲ-7的基因型為aa,Ⅲ-8的基因型為1/3AA、2/3Aa,二者婚配子代正常的概率為2/31/2=1/3,則患病的概率為2/3,D項正確。] 5.蘆花雞羽毛有黑白相間橫斑條紋,控制基因位于Z染色體上。蘆花(B)雞對非蘆花(b)雞為顯性,現(xiàn)有一只蘆花母雞與非蘆花公雞雜交,則后代中小雞的性狀是( ) 【導(dǎo)學(xué)號:01632086】 A.既有蘆花母雞,又有蘆花公雞 B.既有非蘆花公雞,又有非蘆花母雞 C.蘆花雞都為母雞 D.蘆花雞都為公雞 D [雞的性染色體組成為ZW型,母雞為ZW,公雞為ZZ,題干中它們的組合是ZBW與ZbZb,其后代基因型是ZBZb、ZbW,即蘆花雞均為公雞,非蘆花雞均為母雞。] 6.下圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(基因用B、b表示陰影表示患者),請分析回答: (1)控制人類紅綠色盲的基因位于________染色體上,患者的基因型可表示為________。此類遺傳病的遺傳特點是_____________________________ ___________________________________________________________。 (2)寫出該家族中下列成員的基因型: 4.__________,10.__________,11.__________。 (3)14號成員是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑:____________________。 (4)若成員7號與8號再生一個孩子,是色盲男孩的概率為__________,是色盲女孩的概率是__________。 [解析] (1)人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,男性患者多于女性患者,有隔代交叉遺傳現(xiàn)象,并且女性患者的父親和兒子一定患病。 (2)4號和10號均為色盲男性,基因型均為XbY。5號和6號正常,生出色盲兒子,則5號、6號基因型分別為XBY和XBXb,11號為女性,其基因型為XBXB或XBXb。 (3)14號的色盲基因來自其母親8號,8號的色盲基因來自她的父親4號,而4號的色盲基因來自他的母親1號。 (4)7號和8號的基因型分別為XBY和XBXb,生出色盲男孩的概率為1/4,其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(XbXb),即概率為0。 [答案] (1)X XbXb和XbY 男性患者多于女性患者,具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象,女性患者的父親和兒子一定患病 (2)XbY XbY XBXb或XBXB (3)1→4→8→14 (4)1/4 0 [核心語句歸納] 1.性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。 2.XY型性別決定的生物,雌性的性染色體組成為XX,雄性為XY。 3.ZW型性別決定的生物,雄性的性染色體組成為ZZ,雌性為ZW。 4.伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點: (1)男性患者多于女性患者。 (2)女性患者的父親和兒子一定是患者。 (3)交叉遺傳。 5.伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點: (1)女性患者多于男性患者。 (2)男性患者的母親和女兒一定是患者。 (3)交叉遺傳。- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請點此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標(biāo),表示該PPT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計者僅對作品中獨創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2018-2019高中生物 第3章 遺傳和染色體 第2節(jié) 基因的自由組合定律 第2課時 性別決定和伴性遺傳學(xué)案 蘇教版必修2 2018 2019 高中生物 遺傳 染色體 基因 自由 組合 定律 課時 性別
鏈接地址:http://m.jqnhouse.com/p-6288311.html